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Movilización con Movimiento y Movilización de Tejidos Blandos en Codo de Tenista

1 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la movilización con el movimiento y la movilización de tejidos blandos sobre la intensidad del dolor, la fuerza de prensión de la mano y la actividad funcional en pacientes con codo de tenista.

La epicondilitis lateral o codo de tenista es una de las lesiones más comunes del brazo. Esta lesión es un desafío importante, ya que es difícil de tratar, propensa a la recurrencia y puede durar varias semanas o meses, con una duración promedio de un episodio típico que se ha informado que es de seis meses a dos años. Este es un estudio RCT. Los sujetos que cumplieron con los criterios de inclusión serán tomados para el estudio. Antes de realizar el método real para los sujetos, se realiza una evaluación de la epicondilitis lateral. El primer día antes del tratamiento, se realizó una evaluación del dolor utilizando la escala numérica de calificación del dolor. La potencia muscular se evaluó mediante MMT (Prueba muscular manual) y el nivel de función se evaluó mediante el cuestionario de evaluación del codo de tenista relacionado con el paciente (PRTEE) y se le pidió que marcara los resultados. Los sujetos se dividirán en 2 grupos aleatoriamente por método de sorteo. Cada grupo consta de 15 pacientes. El grupo A recibirá MWM; El grupo B recibirá movilización de tejidos blandos. Ambos grupos se darán con los métodos mencionados anteriormente para días alternos en una semana como por 3 sesiones por semana durante 4 semanas. Al final del programa, los sujetos serán reevaluados registrando la fuerza muscular, la intensidad del dolor y el nivel funcional. Finalmente, las grabaciones previas y posteriores se compararán y analizarán estadísticamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistán, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de tenis.
  • Grupo de edad entre 15-30 años.
  • Pruebas específicas positivas.(cozen y prueba de molinos)
  • Sujetos que tienen dolor de epicondilitis lateral durante al menos 4 semanas, la fuerza muscular para el músculo de la muñeca debe aumentar con actividad contra resistencia, nivel de dolor promedio de 3 cm o más en una escala de calificación de dolor numérico de 10 cm

Criterio de exclusión:

  • Cualquier trastorno neurológico.
  • Otra deformidad del codo o patología articular. fractura de miembro superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO MWM
Movilización con movimiento con extensión de muñeca
La fermentación por calentamiento se realizó durante 10 minutos como tratamiento de referencia. Se administró MWM con extensión de muñeca en días alternos en una semana en 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Comparador activo: GRUPO DE MOVILIZACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS
Masaje de tejidos blandos paralelo y perpendicular en el origen extensor común
La fermentación por calentamiento se realizó durante 10 minutos como tratamiento de referencia. Se administró masaje paralelo y longitudinal en días alternos a la semana en 3 sesiones por semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) (una medida de resultado) que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos. La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable")
4 semanas
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 4 semanas

Prueba muscular manual como se usa para probar la fuerza de agarre. Implica probar los músculos clave de las extremidades superiores e inferiores contra la resistencia del examinador y calificar la fuerza del paciente en una escala de 0 a 5 en consecuencia [1]:

Parpadeo de movimiento A lo largo de toda la gama de forma activa con la gravedad compensada A lo largo de toda la gama de forma activa contra la gravedad A lo largo de toda la gama de forma activa contra cierta resistencia A lo largo de toda la gama de forma activa contra una fuerte resistencia

4 semanas
Actividad funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizó la Evaluación del codo de tenista relacionada con el paciente (PRTEE). El PrTEEQ es un cuestionario de 15 ítems, está diseñado para medir el dolor en el antebrazo y la discapacidad en pacientes con epicondilitis lateral. Los pacientes tienen que calificar sus niveles de dolor de codo de tenista y discapacidad de 0 a 10 y consta de 2 subescalas. Está la subescala de dolor (0 = sin dolor, 10 = peor imaginable) y la subescala de función (0 = sin dificultad, 10 = incapaz de hacerlo)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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