Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkuminen liikkeellä ja pehmytkudosten liikkuvuus tenniskyynärpäässä

keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Mobilisaation vertailu liikkeen ja pehmytkudosten mobilisoinnin kanssa kivun vaikeusasteen, käden otteen vahvuuden ja toiminnallisen toiminnan perusteella tenniskyynärpääpotilaat.

Lateraalinen epikondyliitti tai tenniskyynärpää on yksi yleisimmistä käsivarren vaurioista. Tämä vamma on suuri haaste, koska sitä on vaikea hoitaa, se on altis uusiutumiselle ja voi kestää useita viikkoja tai kuukausia. Tyypillisen episodin keskimääräisen keston on raportoitu olevan kuudesta kuukaudesta kahteen vuoteen. Tämä on RCT-tutkimus. Koehenkilöt, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, otetaan tutkimukseen. Ennen varsinaisen menetelmän suorittamista koehenkilöille tehdään lateraalinen epikondyliitin arviointi. Ensimmäisenä päivänä ennen hoitoa kivun arviointi tehtiin käyttämällä Numeric Pain Rating Scalea. Lihasvoimaa arvioitiin MMT:llä (Manual Muscle Testing) ja toimintataso testattiin potilaskyynärpääarvioinnin (PRTEE) kyselylomakkeella ja pyydettiin merkitsemään tulokset. Koehenkilöt jaetaan 2 ryhmään satunnaisesti arpajaismenetelmällä. Jokainen ryhmä koostuu 15 potilaasta. Ryhmälle A annetaan MWM; Ryhmälle B annetaan pehmytkudosmobilisaatio. Molemmille ryhmille annetaan yllämainituilla menetelmillä vaihtoehtoisia päiviä viikossa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Ohjelman lopussa koehenkilöt arvioidaan uudelleen kirjaamalla lihasvoima, kivun voimakkuus ja toimintataso. Lopuksi esi- ja jälkitallenteita verrataan ja analysoidaan tilastollisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tennispelaajat.
  • Ikäryhmä 15-30v.
  • Positiiviset spesifiset testit. (cozen ja myllytesti)
  • Potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliittikipu vähintään 4 viikkoa, rannelihaksen lihasvoimaa tulee lisätä aktiivisuudella vastusta vastaan, keskimääräinen kiputaso 3 cm tai enemmän 10 cm:n numeerisella kivun arviointiasteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa neurologinen häiriö.
  • Muu kyynärpään epämuodostuma tai nivelsairaus. yläraajan murtuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MWM GROUP
Mobilisointi liikkeellä ranteen pidennyksellä
Muut: Mobilisaatio liikkeellä
Lämmitysfermentointi suoritettiin 10 minuutin ajan peruskäsittelynä. MWM ranteen pidennyksellä annettiin vaihtoehtoisina päivinä viikossa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Active Comparator: SOFT TISSUE MOBILISATION GROUP
Rinnakkainen ja kohtisuora pehmytkudoshieronta yhteisellä ojentaja-alkuperällä
Muut: Pehmytkudosten mobilisointi
Lämmitysfermentointi suoritettiin 10 minuutin ajan peruskäsittelynä. Rinnakkaista ja pitkittäistä hierontaa annettiin vaihtoehtoisina päivinä viikossa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (tulosmitta), joka on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla. 11-pisteinen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, joka edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin paha kipu kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu")
4 viikkoa
Puristusvoima
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Manuaalinen lihastestaus, jota käytetään pitovoiman testaamiseen. Se sisältää ylä- ja alaraajojen avainlihasten testaamisen tutkijan vastuksen suhteen ja potilaan voiman arvioinnin asteikolla 0–5 [1]:

Liikkeen välkkyminen Täyden alueen läpi aktiivisesti painovoiman vastapainona Täyden alueen kautta aktiivisesti painovoimaa vastaan ​​Täyden alueen läpi aktiivisesti jonkin verran vastusta vastaan ​​Täyden alueen kautta aktiivisesti voimakasta vastusta vastaan
4 viikkoa
Toiminnallinen toiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytettiin potilaaseen liittyvää tenniskyynärpään arviointia (PRTEE). PrTEEQ on 15 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan kyynärvarren kipua ja vammaisuutta potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliitti. Potilaiden on arvioitava tenniskyynärpään kivun ja toimintakyvyttömyyden tasot 0–10, ja se koostuu kahdesta ala-asteikosta. Siellä on kivun alaasteikko (0 = ei kipua, 10 = pahin kuviteltavissa oleva) ja funktion alaasteikko (0 = ei vaikeuksia, 10 = ei voi tehdä)
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tenniskyynärpää

Kliiniset tutkimukset Mobilisaatio liikkeellä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa