Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilisering med bevægelse og blødt vævsbevægelse i tennisalbue

1. september 2021 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af mobilisering med bevægelse og mobilisering af blødt væv på smertens sværhedsgrad, håndgrebsstyrke og funktionel aktivitet Tennisalbuepatienter.

Lateral epicondylitis eller tennisalbue er en af ​​de mest almindelige læsioner i armen. Denne skade er en stor udfordring, da den er svær at behandle, tilbøjelig til at vende tilbage og kan vare i flere uger eller måneder med en gennemsnitlig varighed af en typisk episode, som er blevet rapporteret til at være mellem seks måneder og to år. Dette er et RCT-studie. Forsøgspersoner, der opfyldte inklusionskriterierne, vil blive taget til undersøgelsen. Inden selve metoden for forsøgspersoner udføres, udføres lateral epicondylitis-evaluering. Første dag før behandling blev smerteevaluering udført ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale. Muskelstyrken blev vurderet af MMT (Manual Muscle Testing), og funktionsniveauet er testet af Patient-Related Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) spørgeskema og bedt om at markere resultaterne. Emner vil blive opdelt i 2 grupper tilfældigt efter lotterimetode. Hver gruppe består af 15 patienter. Gruppe A vil få MWM; Gruppe B vil få mobilisering af blødt væv. Begge grupper vil blive givet med ovennævnte metoder for alternative dage i en uge pr. 3 sessioner om ugen i 4 uger. Ved afslutningen af ​​programmet vil emner blive revurderet ved at registrere muskelstyrke, smerteintensitet og funktionsniveau. Til sidst vil før og efter optagelser blive sammenlignet og analyseret statistisk.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tennisspillere.
  • Aldersgruppe mellem 15-30 år.
  • Positive specifikke tests.(cozen og mølletest)
  • Forsøgspersoner med lateral epicondylitis-smerter i mindst 4 uger, muskelkraft for håndledsmuskler bør øges med aktivitet mod modstand, gennemsnitligt smerteniveau på 3 cm eller mere på en 10-cm numerisk smertevurderingsskala

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver neurologisk lidelse.
  • Anden albuedeformitet eller ledpatologi. brud på overekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MWM GRUPPE
Mobilisering med bevægelse med håndledsforlængelse
Opvarmningsfermentering blev udført i 10 minutter som basisbehandling. MWM med håndledsforlængelse blev givet til alternative dage i en uge pr. 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Aktiv komparator: MOBILISERINGSGRUPPE FOR BLØDT VÆV
Parallel og vinkelret bløddelsmassage ved almindelig ekstensoroprindelse
Opvarmningsfermentering blev udført i 10 minutter som basisbehandling. Parallel- og langsgående massage blev givet for alternative dage i en uge pr. 3 sessioner om ugen i 4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uge
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) (et resultatmål), der er et endimensionelt mål for smerteintensiteten hos voksne. Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte")
4 uge
Greb styrke
Tidsramme: 4 uger

Manuel muskeltest som bruges til at teste grebsstyrke. Det indebærer at teste nøglemuskler fra de øvre og nedre ekstremiteter mod undersøgerens modstand og graduere patientens styrke på en skala fra 0 til 5 i overensstemmelse hermed[1]:

Flimrende bevægelse Gennem fuld rækkevidde aktivt med tyngdekraften modbalanceret Gennem fuld rækkevidde aktivt mod tyngdekraften Gennem fuld rækkevidde aktivt mod nogen modstand Gennem fuld rækkevidde aktivt mod stærk modstand

4 uger
Funktionel aktivitet
Tidsramme: 4 uger
Patient-relateret tennisalbue-evaluering (PRTEE) blev brugt. PrTEEQ er et spørgeskema med 15 punkter, det er designet til at måle underarmssmerter og handicap hos patienter med lateral epicondylitis. Patienterne skal vurdere deres niveauer af tennisalbuesmerter og handicap fra 0 til 10, og består af 2 underskalaer. Der er smerteunderskalaen (0 = ingen smerte, 10 = værst tænkelige) og funktionsunderskalaen (0 = ingen vanskelighed, 10 = ude af stand til at gøre)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2021

Først opslået (Faktiske)

10. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tennisalbue

Kliniske forsøg med Mobilisering med bevægelse

Abonner