Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja z ruchem i mobilizacja tkanek miękkich w łokciu tenisisty

1 września 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie mobilizacji z ruchem i mobilizacją tkanek miękkich w zależności od nasilenia bólu, siły uścisku dłoni i aktywności funkcjonalnej pacjentów z łokciem tenisisty.

Zapalenie nadkłykcia bocznego lub łokieć tenisisty jest jedną z najczęstszych zmian w ramieniu. Uraz ten stanowi duże wyzwanie, ponieważ jest trudny do leczenia, ma skłonność do nawrotów i może trwać kilka tygodni lub miesięcy, a średni czas trwania typowego epizodu wynosi od sześciu miesięcy do dwóch lat. To jest badanie RCT. Osoby, które spełniły kryteria włączenia, zostaną przyjęte do badania. Przed przeprowadzeniem właściwej metody dla badanych przeprowadza się ocenę zapalenia nadkłykcia bocznego. Pierwszego dnia przed zabiegiem dokonano oceny bólu za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu. Siłę mięśniową oceniono za pomocą MMT (Manual Muscle Testing), a poziom funkcji za pomocą kwestionariusza PRTEE (ang. Patient-Related Tennis Elbow Evaluation) i poproszono o zaznaczenie wyników. Badani zostaną losowo podzieleni na 2 grupy metodą loterii. Każda grupa składa się z 15 pacjentów. Grupa A otrzyma MWM; Grupa B otrzyma mobilizację tkanek miękkich. Obie grupy otrzymają powyższe metody na alternatywne dni w tygodniu po 3 sesje w tygodniu przez 4 tygodnie. Pod koniec programu uczestnicy zostaną ponownie ocenieni przez rejestrację siły mięśni, intensywności bólu i poziomu funkcjonalnego. Na koniec nagrania pre i post zostaną porównane i przeanalizowane statystycznie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tenisiści.
  • Grupa wiekowa 15-30 lat.
  • Pozytywne specyficzne testy. (cozen i próba młynów)
  • Pacjenci z bólem związanym z zapaleniem nadkłykcia bocznego przez co najmniej 4 tygodnie, siła mięśni nadgarstka powinna wzrastać wraz z aktywnością przeciw oporowi, średni poziom bólu 3 cm lub więcej na 10-centymetrowej numerycznej skali oceny bólu

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie zaburzenia neurologiczne.
  • Inna deformacja stawu łokciowego lub patologia stawu. złamanie kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GRUPA MWM
Mobilizacja ruchem z wyprostem nadgarstka
Inny: Mobilizacja ruchem
Fermentację z ogrzewaniem prowadzono przez 10 minut jako traktowanie podstawowe. MWM z wyprostem nadgarstka podawano na alternatywne dni w tygodniu w ilości 3 sesji w tygodniu przez 4 tygodnie.
Aktywny komparator: GRUPA MOBILIZACJI TKANEK MIĘKKICH
Równoległy i prostopadły masaż tkanek miękkich w miejscu pochodzenia wspólnego prostownika
Inny: Mobilizacja tkanek miękkich
Fermentację z ogrzewaniem prowadzono przez 10 minut jako traktowanie podstawowe. Masaż równoległy i podłużny wykonywany był co drugi dzień w tygodniu w ilości 3 seansów tygodniowo przez 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 Tydzień
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) (miara wyniku), która jest jednowymiarową miarą natężenia bólu u dorosłych. 11-punktowa skala numeryczna mieści się w zakresie od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”)
4 Tydzień
Siła uścisku
Ramy czasowe: 4 tydzień

Ręczne testowanie mięśni stosowane do testowania siły chwytu. Polega na badaniu kluczowych mięśni kończyn górnych i dolnych pod kątem oporu badającego i ocenieniu siły pacjenta w skali od 0 do 5 [1]:

Migotanie ruchu W całym zakresie aktywnie z przeciwwagą grawitacyjną W pełnym zakresie aktywnie wbrew grawitacji W pełnym zakresie aktywnie wbrew pewnemu oporowi W pełnym zakresie aktywnie wbrew silnemu oporowi
4 tydzień
Aktywność funkcjonalna
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zastosowano ocenę łokcia tenisisty związaną z pacjentem (PRTEE). PrTEEQ to 15-punktowy kwestionariusz przeznaczony do pomiaru bólu przedramienia i niesprawności u pacjentów z zapaleniem nadkłykcia bocznego. Pacjenci muszą ocenić swój poziom bólu łokcia tenisisty i niepełnosprawności od 0 do 10 i składa się z 2 podskal. Istnieje podskala bólu (0 = brak bólu, 10 = najgorszy możliwy do wyobrażenia) i podskala funkcji (0 = brak trudności, 10 = niezdolność do wykonania)
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj