Prescription d'exercice guidée par la variabilité de la fréquence cardiaque chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
1 septembre 2021 mis à jour par: GO fit Lab- Ingesport
Effets de l'exercice physique et de sa prescription guidée par la variabilité de la fréquence cardiaque sur la cardiotoxicité et la santé physique et psychologique des patientes atteintes d'un cancer du sein
Le cancer du sein est une maladie chronique qui a connu un boom de la recherche sur ses traitements, ses améliorations et ses effets au cours des dernières décennies.
Ces avancées ont également mis en évidence la nécessité d'utiliser l'exercice physique comme contre-mesure pour réduire la cardiotoxicité des traitements pharmacologiques.
Les patients ont besoin d'une individualisation quotidienne correcte de la dose d'exercice nécessaire pour produire les bénéfices physiologiques, physiques et psychologiques.
À cette fin, la présente étude utilisera, de façon originale dans cette population, la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) comme mesure de la prescription d'entraînement.
L'objectif principal de cet essai clinique randomisé est d'analyser les effets d'un programme d'exercice physique planifié en fonction de la VRC quotidienne chez des patientes atteintes d'un cancer du sein après un traitement de chimiothérapie.
A cet effet, une intervention de 16 semaines sera réalisée auprès de 90 patientes atteintes d'un cancer du sein réparties en 3 groupes (groupe témoin, groupe d'exercices physiques préprogrammés conventionnels et groupe d'exercices physiques avec programmation journalière VRC).
La capacité cardiorespiratoire, la force, la flexibilité, l'agilité, l'équilibre, la composition corporelle, la qualité de vie, la fatigue, la fonctionnalité, l'estime de soi, l'anxiété et la dépression des patients avant et après l'intervention seront évalués afin de comparer les effets de l'exercice et de sa programmation .
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intervention de 16 semaines comprendra des programmes d'exercices de 48 séances menées trois fois par semaine pour deux des trois groupes d'étude. Ces groupes seront : un groupe participant à un programme d'entraînement conventionnel, basé sur une progression d'intensité pré-planifiée ; et, un groupe de participants impliqués dans un programme d'exercice qui fera varier l'intensité de l'exercice en fonction de la variabilité quotidienne de la fréquence cardiaque des patients. Chaque séance comprendra un échauffement, la partie principale de l'entraînement cardiovasculaire et musculaire et un retour au calme comprenant des exercices d'étirement.
Tous les participants seront évalués avant et après l'intervention en mesurant les évaluations cliniques, physiques et psychosociales. Les variables cliniques seront évaluées dans l'hôpital de référence des patients et impliqueront des registres d'antécédents médicaux, des variables de cardiotoxicité, des analyses de sang et des mesures de facteurs inflammatoires. La mesure des variables physiques et psychosociales sera effectuée dans un centre sportif et comprendra l'évaluation de : la composition corporelle, la variabilité de la fréquence cardiaque, la capacité cardiorespiratoire, la force et la flexibilité des membres supérieurs et inférieurs, l'agilité et l'équilibre, la qualité de vie, la fatigue, la fonctionnalité , la satisfaction de vivre, l'estime de soi, l'anxiété et la dépression, la perception de la mobilité des épaules, la kinésiophobie, le niveau d'activité physique et la motivation à faire de l'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ana Myriam Lavín-Pérez
- Numéro de téléphone: 695932730
- E-mail: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
Lieux d'étude
-
-
Cantabria
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Santander, Cantabria, Espagne, 39011
- GOfit
-
Contact:
- Ana Myriam Lavín-Pérez
- Numéro de téléphone: 695932730
- E-mail: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
-
Sous-enquêteur:
- Alfonso Jiménez, Professor
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Sous-enquêteur:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 65 ans
- Être une patiente atteinte d'un cancer du sein avec luminal ou triple négatif
- Avoir terminé le traitement de radiothérapie, après chimiothérapie, il y a environ un mois.
- Être capable d'effectuer les tests proposés en toute sécurité
Critère d'exclusion:
- Être en cours de traitement de radiothérapie ou programmé pour une intervention chirurgicale
- Avoir un cancer métastatique
- Ne pas avoir de maladie psychiatrique grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe témoin (GC)
Les participants poursuivront leur vie quotidienne et leurs soins habituels.
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Expérimental: Groupe d'exercices de périodisation traditionnels (TEG)
Les participants participeront à un programme d'exercice physique avec une progression d'intensité pré-planifiée.
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Le programme d'exercice physique durera 16 semaines où les participants feront trois séances hebdomadaires de 60 minutes environ. Dans ces séances d'entraînement, les composants cardiovasculaires et de force seront travaillés, planifiés d'une intensité modérée à élevée dans le TEG et d'une intensité élevée unique dans le HRVG. Le programme d'entraînement sera divisé en trois mésocycles d'adaptation neuromusculaire pour atteindre, en dernière période, les charges et les niveaux cardiovasculaires les plus élevés. Chaque séance comprendra un échauffement, une partie principale et une récupération avec des exercices d'étirement et de mobilité. La différence entre les interventions du HRVG et du TEG sera dans la planification de l'intensité des exercices cardiovasculaires et du poids à soulever dans les exercices de force. La première session des deux programmes aura la même intensité mais en fonction de la réaction à la variabilité de la fréquence cardiaque des patients HRVG, le poids et l'intensité seront individualisés chaque jour. |
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Expérimental: Groupe d'exercices de variabilité de la fréquence cardiaque (HRVG)
Les participants participeront à un programme d'exercice physique guidé par la variabilité quotidienne de la fréquence cardiaque des participants pour planifier la progression de l'intensité.
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Le programme d'exercice physique durera 16 semaines où les participants feront trois séances hebdomadaires de 60 minutes environ. Dans ces séances d'entraînement, les composants cardiovasculaires et de force seront travaillés, planifiés d'une intensité modérée à élevée dans le TEG et d'une intensité élevée unique dans le HRVG. Le programme d'entraînement sera divisé en trois mésocycles d'adaptation neuromusculaire pour atteindre, en dernière période, les charges et les niveaux cardiovasculaires les plus élevés. Chaque séance comprendra un échauffement, une partie principale et une récupération avec des exercices d'étirement et de mobilité. La différence entre les interventions du HRVG et du TEG sera dans la planification de l'intensité des exercices cardiovasculaires et du poids à soulever dans les exercices de force. La première session des deux programmes aura la même intensité mais en fonction de la réaction à la variabilité de la fréquence cardiaque des patients HRVG, le poids et l'intensité seront individualisés chaque jour. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Troponine de base
Délai: Au départ
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser la troponine I et T des patients afin de détecter leurs niveaux de cardiotoxicité.
Les résultats de troponine seront rapportés en ng/L.
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Au départ
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Après intervention Troponine
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser la troponine I et T des patients afin de détecter leurs niveaux de cardiotoxicité et le changement produit après l'intervention.
Les résultats de troponine seront rapportés en ng/L.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après l'intervention Troponine
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser la troponine I et T des patients afin de détecter leurs niveaux de cardiotoxicité et les changements produits 3 mois après l'intervention.
Les résultats de troponine seront rapportés en ng/L.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Troponine
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser la troponine I et T des patients afin de détecter leurs niveaux de cardiotoxicité et les changements produits 6 mois après l'intervention.
Les résultats de troponine seront rapportés en ng/L.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Peptide natriurétique cérébral de base
Délai: Au départ
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser le BNP des patients afin d'évaluer leur niveau de cardiotoxicité.
Les résultats du BNP seront rapportés en pg/ml.
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Au départ
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Après intervention Brain Natriuretic Peptide
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser le BNP des patients afin d'évaluer leur niveau de cardiotoxicité et le changement produit après l'intervention.
Les résultats du BNP seront rapportés en pg/ml.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après l'intervention Brain Natriuretic Peptide
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser le BNP des patients afin d'évaluer leur niveau de cardiotoxicité et le changement produit 3 après l'intervention.
Les résultats du BNP seront rapportés en pg/ml.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Brain Natriuretic Peptide
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Un hémogramme sera réalisé pour analyser le BNP des patients afin d'évaluer leurs niveaux de cardiotoxicité et le changement produit 6 après l'intervention.
Les résultats du BNP seront rapportés en pg/ml.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Volume systolique et diastolique ventriculaire gauche de base
Délai: À la ligne de base
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Un échocardiogramme sera effectué pour mesurer le volume systolique et diastolique du ventricule gauche en mL.
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À la ligne de base
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Après intervention volume systolique et diastolique ventriculaire gauche
Délai: Immédiatement après la fin de l'intervention
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Un échocardiogramme sera effectué pour mesurer le volume systolique et diastolique ventriculaire gauche en mL et il change après l'intervention.
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Immédiatement après la fin de l'intervention
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3 mois après l'intervention volume systolique et diastolique ventriculaire gauche
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Un échocardiogramme sera réalisé pour mesurer le volume systolique et diastolique ventriculaire gauche en mL et il évolue 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention volume systolique et diastolique ventriculaire gauche
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Un échocardiogramme sera réalisé pour mesurer le volume systolique et diastolique ventriculaire gauche en mL et il évolue 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Fraction d'éjection ventriculaire gauche de base
Délai: Au départ
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Par un échocardiogramme, le % de FEVG des patients sera évalué en raison de sa possible modification causée par la cardiotoxicité.
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Au départ
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Fraction d'éjection ventriculaire gauche après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Par un échocardiogramme, le % de FEVG des patients sera évalué pour mesurer ses résultats et son évolution après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après l'intervention fraction d'éjection ventriculaire gauche
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Par une échocardiographie, le % de FEVG des patients sera évalué pour mesurer ses résultats et son évolution 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention fraction d'éjection ventriculaire gauche
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Par une échocardiographie, le % de FEVG des patients sera évalué pour mesurer ses résultats et son évolution 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesures de base de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine temporel
Délai: Au départ
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, les domaines temporels de l'écart type de tous les intervalles RR (SDNN) en ms, la moyenne de tous les intervalles RR en ms et la moyenne quadratique de la somme des différences au carré des intervalles RR en ms (RMSSD) seront enregistrés.
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Au départ
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Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine temporel après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, les domaines temporels de l'écart type de tous les intervalles RR (SDNN) en ms, la moyenne de tous les intervalles RR en ms et la moyenne quadratique de la somme des différences au carré des intervalles RR en ms (RMSSD) seront enregistrés après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après l'intervention Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine temporel
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artéfacts, les domaines temporels de l'écart type de tous les intervalles RR (SDNN) en ms, la moyenne de tous les intervalles RR en ms et la moyenne quadratique de la somme des différences au carré des intervalles RR en ms (RMSSD) seront enregistrés 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine temporel
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, les domaines temporels de l'écart type de tous les intervalles RR (SDNN) en ms, la moyenne de tous les intervalles RR en ms et la moyenne quadratique de la somme des différences au carré des intervalles RR en ms (RMSSD) seront enregistrés 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Pendant les mesures de variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine temporel de l'intervention
Délai: Lors de la fin de l'intervention
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La variabilité quotidienne de la fréquence cardiaque sera mesurée à l'aide de l'application HRV4Training, une application mobile validée qui permet d'obtenir des valeurs de VRC par photopléthysmographie (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 et fréquence cardiaque).
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Lors de la fin de l'intervention
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Mesures de base de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine fréquentiel
Délai: Au départ
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, la fréquence mesure les basses fréquences (LF, 0,04-0,15
Hz) en ms2 et n.u, haute fréquence (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 et n.u, la puissance totale en ms2 et le rapport LF/HF seront calculés.
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Au départ
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Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine fréquentiel après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, la fréquence mesure les basses fréquences (LF, 0,04-0,15
Hz) en ms2 et n.u, haute fréquence (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 et n.u, la puissance totale en ms2 et le rapport BF/HF seront calculés après intervention.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après l'intervention Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine fréquentiel
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, la fréquence mesure les basses fréquences (LF, 0,04-0,15
Hz) en ms2 et n.u, haute fréquence (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 et n.u, la puissance totale en ms2 et le rapport BF/HF seront calculés 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine fréquentiel
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation de la variabilité de la fréquence cardiaque sera effectuée avec une ceinture pectorale Polar et un électrocardiogramme.
Les participants resteront en position couchée pendant 10 minutes pour obtenir correctement 5 minutes d'un signal stable.
Après suppression des artefacts, la fréquence mesure les basses fréquences (LF, 0,04-0,15
Hz) en ms2 et n.u, haute fréquence (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 et n.u, la puissance totale en ms2 et le rapport BF/HF seront calculés 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Pendant l'intervention Mesures de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le domaine fréquentiel
Délai: Pendant l'intervention
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La variabilité quotidienne de la fréquence cardiaque sera mesurée à l'aide de l'application HRV4Training, une application mobile validée qui permet d'obtenir des valeurs de VRC par photopléthysmographie (LF, HF, TP, LF/HF et points de récupération)
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Pendant l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rime de fréquence cardiaque de base
Délai: Au départ
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Un électrocardiogramme au repos sera utilisé pour obtenir les valeurs normales des patients pour les mesures de fréquence cardiaque en bpm, axe I et aVF, intervalle Q-T, complexe QRS, segment S-T et onde T, en ms.
De plus, la fréquence cardiaque au repos sera évaluée par une bande thoracique Polar.
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Au départ
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Rythme cardiaque après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Un électrocardiogramme au repos sera utilisé pour obtenir les valeurs normales des patients pour les mesures de fréquence cardiaque en bpm, axe I et aVF, intervalle Q-T, complexe QRS, segment S-T et onde T, en ms, et obtenir les résultats après intervention.
De plus, la fréquence cardiaque au repos sera évaluée par une bande thoracique Polar.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après l'intervention rythme cardiaque rime
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Un électrocardiogramme au repos sera utilisé pour obtenir les valeurs normales des patients pour les mesures de fréquence cardiaque en bpm, axe I et aVF, intervalle Q-T, complexe QRS, segment S-T et onde T, en ms, et obtenir ses résultats 3 mois après l'intervention .
De plus, la fréquence cardiaque au repos sera évaluée par une bande thoracique Polar.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention rythme cardiaque rime
Délai: 6 mois après l'intervention
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Un électrocardiogramme au repos sera utilisé pour obtenir les valeurs normales des patients pour les mesures de fréquence cardiaque en bpm, axe I et aVF, intervalle Q-T, complexe QRS, segment S-T et onde T, en ms, et obtenir ses résultats 6 mois après l'intervention .
De plus, la fréquence cardiaque au repos sera évaluée par une bande thoracique Polar.
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6 mois après l'intervention
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Facteur de nécrose tumorale de base
Délai: Au départ
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Grâce à une analyse de sang, le TFN, en pg/mL, sera mesuré pour évaluer l'inflammation des patients.
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Au départ
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Après intervention facteur de nécrose tumorale
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Grâce à une analyse de sang, le TFN, en pg/mL, sera mesuré pour évaluer l'inflammation des patients après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention
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3 mois après intervention facteur de nécrose tumorale
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Grâce à une analyse sanguine, le TFN, en pg/mL, sera mesuré pour évaluer l'inflammation des patients 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après intervention facteur de nécrose tumorale
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Grâce à une analyse sanguine, le TFN, en pg/mL, sera mesuré pour évaluer l'inflammation des patients 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base des interleukines
Délai: Au départ
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L'inflammation sera évaluée par les interleukines sanguines qui comprendront les valeurs d'IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra et IL-10, en pg/m.
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Au départ
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Mesure des interleukines après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'inflammation sera évaluée par les interleukines sanguines qui comprendront les valeurs d'IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra et IL-10, en pg/m, immédiatement après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après intervention mesure des interleukines
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'inflammation sera évaluée par les interleukines sanguines qui comprendront les valeurs d'IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 et IL-10, en pg/m, 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après intervention mesure des interleukines
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'inflammation sera évaluée par les interleukines sanguines qui comprendront les valeurs d'IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra et IL-10, en pg/m, 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de la protéine C-réactive de base
Délai: Au départ
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La protéine C-réactive (CRP), mesurée en mg/L, sera évaluée pour obtenir les données pro-inflammatoires des patients.
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Au départ
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Mesure de protéine C-réactive après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La protéine C-réactive (CRP), mesurée en mg/L, sera évaluée pour obtenir les données pro-inflammatoires des patients après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention Mesure de la protéine C-réactive
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La protéine C-réactive (CRP), mesurée en mg/L sera évaluée pour obtenir les données pro-inflammatoires des patients 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Mesure de la protéine C-réactive
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La protéine C-réactive (CRP), mesurée en mg/L, sera évaluée pour obtenir les données pro-inflammatoires des patients 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la protéine chimiotactique des monocytes
Délai: Au départ
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La protéine chimiotactique des monocytes (MCP-1), mesurée en pg/mL, sera évaluée pour obtenir les données pro-inflammatoires des patients.
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Au départ
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Mesure de la protéine chimiotactique des monocytes après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La protéine chimiotactique des monocytes (MCP-1), mesurée en pg/mL, sera évaluée pour obtenir les données pro-inflammatoires des patients après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la protéine chimiotactique des monocytes
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La protéine chimiotactique des monocytes (MCP-1), mesurée en pg/mL, sera évaluée pour obtenir des données pro-inflammatoires des patients 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de la protéine chimiotactique des monocytes
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La protéine chimiotactique des monocytes (MCP-1), mesurée en pg/mL, sera évaluée pour obtenir des données pro-inflammatoires des patients 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de la glycémie de base
Délai: Au départ
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La glycémie, en mg/dl, sera mesurée par une analyse de sang due au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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Au départ
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Mesure de la glycémie après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La glycémie, en mg/dl, sera mesurée après intervention par une prise de sang car liée au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la glycémie
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La glycémie, en mg/dl, sera mesurée par une analyse de sang due au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de la glycémie
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La glycémie, en mg/dl, sera mesurée par une analyse de sang due au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base du cholestérol
Délai: Au départ
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Les lipoprotéines de basse densité et les lipoprotéines de haute densité, mesurées en mg/dL, seront évaluées par un test sanguin qui sera lié au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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Au départ
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Mesure du cholestérol après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Les lipoprotéines de basse densité et les lipoprotéines de haute densité, mesurées en mg/dL, seront mesurées après intervention par une prise de sang qui sera liée au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure du cholestérol
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Les lipoprotéines de basse densité et de haute densité, mesurées en mg/dL, seront mesurées 3 mois après l'intervention par une prise de sang due à être liée au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure du cholestérol
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Les lipoprotéines de basse densité et de haute densité, mesurées en mg/dL, seront mesurées 6 mois après l'intervention par une prise de sang due à être liée au pronostic du cancer et au risque cardiovasculaire.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesures de la tension artérielle de base
Délai: Au départ
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Les mesures de la tension artérielle seront effectuées à l'aide d'un oscillomètre validé.
Les participants resteront au repos pendant cinq minutes avant l'évaluation.
Ils placeront leur bras gauche, sur lequel la mesure sera prise, sur la table de manière à ce que le brassard soit au niveau du cœur, à 2 cm du coude.
De plus, tout vêtement pouvant altérer les résultats doit être enlevé.
Une fois dans cette position, le tube à air du brassard doit être placé sur le devant de la partie supérieure du bras en ligne avec le majeur et la flèche bleue sur le brassard.
Les données de pression artérielle systolique et diastolique, mesurées en mmHg, doivent être prises, puis la pression artérielle moyenne = (pression artérielle systolique + (2*pression artérielle diastolique))/3 doit être calculée.
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Au départ
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Mesures de tension artérielle après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Les mesures de la tension artérielle après l'intervention seront effectuées à l'aide d'un oscillomètre validé.
Les participants resteront au repos pendant cinq minutes avant l'évaluation.
Ils placeront leur bras gauche, sur lequel la mesure sera prise, sur la table de manière à ce que le brassard soit au niveau du cœur, à 2 cm du coude.
De plus, tout vêtement pouvant altérer les résultats doit être enlevé.
Une fois dans cette position, le tube à air du brassard doit être placé sur le devant de la partie supérieure du bras en ligne avec le majeur et la flèche bleue sur le brassard.
Les données de pression artérielle systolique et diastolique, mesurées en mmHg, doivent être prises, puis la pression artérielle moyenne = (pression artérielle systolique + (2*pression artérielle diastolique))/3 doit être calculée.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesures de la tension artérielle
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Les mesures de la tension artérielle 3 mois après l'intervention seront réalisées à l'aide d'un oscillomètre validé.
Les participants resteront au repos pendant cinq minutes avant l'évaluation.
Ils placeront leur bras gauche, sur lequel la mesure sera prise, sur la table de manière à ce que le brassard soit au niveau du cœur, à 2 cm du coude.
De plus, tout vêtement pouvant altérer les résultats doit être enlevé.
Une fois dans cette position, le tube à air du brassard doit être placé sur le devant de la partie supérieure du bras en ligne avec le majeur et la flèche bleue sur le brassard.
Les données de pression artérielle systolique et diastolique, mesurées en mmHg, doivent être prises, puis la pression artérielle moyenne = (pression artérielle systolique + (2*pression artérielle diastolique))/3 doit être calculée.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesures de la tension artérielle
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Les mesures de la tension artérielle 6 mois après l'intervention seront réalisées à l'aide d'un oscillomètre validé.
Les participants resteront au repos pendant cinq minutes avant l'évaluation.
Ils placeront leur bras gauche, sur lequel la mesure sera prise, sur la table de manière à ce que le brassard soit au niveau du cœur, à 2 cm du coude.
De plus, tout vêtement pouvant altérer les résultats doit être enlevé.
Une fois dans cette position, le tube à air du brassard doit être placé sur le devant de la partie supérieure du bras en ligne avec le majeur et la flèche bleue sur le brassard.
Les données de pression artérielle systolique et diastolique, mesurées en mmHg, doivent être prises, puis la pression artérielle moyenne = (pression artérielle systolique + (2*pression artérielle diastolique))/3 doit être calculée.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesures de base de la composition corporelle
Délai: Au départ
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L'évaluation du poids de la composition corporelle sera effectuée par impédance pour obtenir le poids corporel global, la masse musculo-squelettique, la masse minérale, la masse grasse et le poids de la masse grasse et maigre des membres supérieurs et inférieurs.
Toutes les mesures seront rapportées en kilogrammes.
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Au départ
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Mesures de poids de la composition corporelle après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'évaluation du poids de la composition corporelle après l'intervention sera effectuée par impédance pour obtenir le poids corporel global, la masse musculo-squelettique, la masse minérale, la masse grasse et le poids de la masse grasse et maigre des membres supérieurs et inférieurs.
Toutes les mesures seront rapportées en kilogrammes.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention composition corporelle mesures de poids
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation pondérale de la composition corporelle 3 mois après l'intervention sera effectuée par impédance pour obtenir le poids corporel global, la masse musculo-squelettique, la masse minérale, la masse grasse et la masse grasse et maigre segmentaire des membres supérieurs et inférieurs.
Toutes les mesures seront rapportées en kilogrammes.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention composition corporelle mesures de poids
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation pondérale de la composition corporelle 6 mois après l'intervention sera effectuée par impédance pour obtenir le poids corporel global, la masse musculo-squelettique, la masse minérale, la masse grasse et le poids de la masse grasse et maigre des membres supérieurs et inférieurs.
Toutes les mesures seront rapportées en kilogrammes
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesures des pourcentages de composition corporelle de base
Délai: Au départ
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L'évaluation du pourcentage de graisse corporelle des participants est une variable à prendre en considération.
Par conséquent, le pourcentage de graisse corporelle des patients atteints d'impédance mentale et les pourcentages de graisse et de masse maigre des membres supérieurs et inférieurs seront enregistrés.
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Au départ
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Mesures des pourcentages de composition corporelle après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'évaluation du pourcentage corporel des participants est une variable à prendre en considération.
Par conséquent, l'impédance de la pensée, le pourcentage de graisse corporelle des patients et les pourcentages de graisse et de masse maigre des membres supérieurs et inférieurs seront enregistrés après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesures de pourcentages de composition corporelle
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation du pourcentage corporel des participants est une variable à prendre en considération.
Par conséquent, l'impédance de la pensée, le pourcentage de graisse corporelle des patients et les pourcentages de masse grasse et maigre des membres supérieurs et inférieurs seront enregistrés 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesures de pourcentages de composition corporelle
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation du pourcentage corporel des participants est une variable à prendre en considération.
Par conséquent, l'impédance de la pensée, le pourcentage de graisse corporelle des patients et les pourcentages de graisse et de masse maigre des membres supérieurs et inférieurs seront enregistrés 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesures de base de l'eau corporelle
Délai: Au départ
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En utilisant également l'évaluation de l'impédance de l'eau corporelle, mesurée en litres, sera effectuée.
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Au départ
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Mesures d'eau corporelle après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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En utilisant également l'impédance, l'évaluation de l'eau corporelle, mesurée en litres, sera effectuée après l'intervention.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après intervention mesures hydriques corporelles
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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En utilisant également l'impédance, l'évaluation de l'eau corporelle, mesurée en litres, sera effectuée 3 mois après l'intervention.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après intervention mesures hydriques corporelles
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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En utilisant également l'impédance, l'évaluation de l'eau corporelle, mesurée en litres, sera effectuée 6 mois après l'intervention.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesures anthropométriques de base
Délai: Au départ
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La taille et le périmètre corporel des patients seront évalués en centimètres.
En particulier, le tour de taille, le tour de hanches, le tour de bras et le tour de jambe seront mesurés conformément aux directives établies par l'American College of Sports Medicine.
Ensuite, la taille des patients sera utilisée avec leur poids correspondant pour calculer l'indice de masse corporelle des patients.
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Au départ
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Mesures anthropométriques après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La taille et le périmètre corporel des patients seront évalués en centimètres immédiatement après l'intervention.
En particulier, le tour de taille, le tour de hanches, le tour de bras et le tour de jambe seront mesurés conformément aux directives établies par l'American College of Sports Medicine.
Ensuite, la taille des patients sera utilisée avec leur poids correspondant pour calculer l'indice de masse corporelle des patients.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesures anthropométriques
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La taille et le périmètre corporel des patients seront évalués en centimètres 3 mois après la fin de l'intervention.
En particulier, le tour de taille, le tour de hanches, le tour de bras et le tour de jambe seront mesurés conformément aux directives établies par l'American College of Sports Medicine.
Ensuite, la taille des patients sera utilisée avec leur poids correspondant pour calculer l'indice de masse corporelle des patients.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesures anthropométriques
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La taille et le périmètre corporel des patients seront évalués en centimètres 6 mois après la fin de l'intervention.
En particulier, le tour de taille, le tour de hanches, le tour de bras et le tour de jambe seront mesurés conformément aux directives établies par l'American College of Sports Medicine.
Ensuite, la taille des patients sera utilisée avec leur poids correspondant pour calculer l'indice de masse corporelle des patients.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Condition cardiorespiratoire de base
Délai: Au départ
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Pour enregistrer la condition cardiorespiratoire, la fréquence cardiaque maximale et la perception de l'effort des patients, le test sous-maximal incrémentiel de Bruce (modifié) a été effectué sur un tapis roulant.
Pendant le test, les patients porteront une ceinture thoracique pour la surveillance de la fréquence cardiaque.
Ainsi, suivant le protocole créé par Bruce, le tapis roulant démarrera avec une inclinaison de 0% et une vitesse de 1,7 m/h qui sera maintenue pendant les 3 premières minutes.
Toutes les 3 minutes, la vitesse et l'inclinaison seront augmentées jusqu'à ce que les participants décident que leur fatigue est trop grande pour continuer.
A la fin du test, la fréquence cardiaque de récupération est enregistrée 1 minute après l'arrêt du test pour évaluer le taux de récupération.
Par la suite, la consommation maximale d'oxygène de chaque patient (VO2max = 2,282* (temps) + 8,545) sera calculée à partir de la formule proposée par les créateurs.
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Au départ
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Remise en forme cardiorespiratoire après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Pour enregistrer la condition cardiorespiratoire après l'intervention, la fréquence cardiaque maximale et la perception de l'effort des patients, le test sous-maximal incrémental de Bruce (modifié) a été effectué sur un tapis roulant.
Pendant le test, les patients porteront une ceinture thoracique pour la surveillance de la fréquence cardiaque.
Ainsi, suivant le protocole créé par Bruce, le tapis roulant démarrera avec une inclinaison de 0% et une vitesse de 1,7 m/h qui sera maintenue pendant les 3 premières minutes.
Toutes les 3 minutes, la vitesse et l'inclinaison seront augmentées jusqu'à ce que les participants décident que leur fatigue est trop grande pour continuer.
A la fin du test, la fréquence cardiaque de récupération est enregistrée 1 minute après l'arrêt du test pour évaluer le taux de récupération.
Par la suite, la consommation maximale d'oxygène de chaque patient (VO2max = 2,282* (temps) + 8,545) sera calculée à partir de la formule proposée par les créateurs.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention aptitude cardiorespiratoire
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Pour enregistrer la condition cardiorespiratoire 3 mois après l'intervention, la fréquence cardiaque maximale et la perception de l'effort par les patients, le test sous-maximal incrémental de Bruce (modifié) a été réalisé sur un tapis roulant.
Pendant le test, les patients porteront une ceinture thoracique pour la surveillance de la fréquence cardiaque.
Ainsi, suivant le protocole créé par Bruce, le tapis roulant démarrera avec une inclinaison de 0% et une vitesse de 1,7 m/h qui sera maintenue pendant les 3 premières minutes.
Toutes les 3 minutes, la vitesse et l'inclinaison seront augmentées jusqu'à ce que les participants décident que leur fatigue est trop grande pour continuer.
A la fin du test, la fréquence cardiaque de récupération est enregistrée 1 minute après l'arrêt du test pour évaluer le taux de récupération.
Par la suite, la consommation maximale d'oxygène de chaque patient (VO2max = 2,282* (temps) + 8,545) sera calculée à partir de la formule proposée par les créateurs.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention aptitude cardiorespiratoire
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Pour enregistrer la condition cardiorespiratoire 6 mois après l'intervention, la fréquence cardiaque maximale et la perception de l'effort par les patients, le test sous-maximal incrémental de Bruce (modifié) a été réalisé sur un tapis roulant.
Pendant le test, les patients porteront une ceinture thoracique pour la surveillance de la fréquence cardiaque.
Ainsi, suivant le protocole créé par Bruce, le tapis roulant démarrera avec une inclinaison de 0% et une vitesse de 1,7 m/h qui sera maintenue pendant les 3 premières minutes.
Toutes les 3 minutes, la vitesse et l'inclinaison seront augmentées jusqu'à ce que les participants décident que leur fatigue est trop grande pour continuer.
A la fin du test, la fréquence cardiaque de récupération est enregistrée 1 minute après l'arrêt du test pour évaluer le taux de récupération.
Par la suite, la consommation maximale d'oxygène de chaque patient (VO2max = 2,282* (temps) + 8,545) sera calculée à partir de la formule proposée par les créateurs.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de l'endurance de la force du bas du corps
Délai: Au départ
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La force fonctionnelle sera mesurée par le test de 30 secondes sur la chaise.
Le patient se lèvera, se positionnera complètement étiré et effectuera autant de répétitions que possible en 30 secondes.
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Au départ
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Mesure après intervention de l'endurance de la force du bas du corps
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La force fonctionnelle sera mesurée par le test de 30 secondes sur la chaise.
Le patient se lèvera, se positionnera complètement étiré et effectuera autant de répétitions que possible en 30 secondes.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de l'endurance de la force du bas du corps
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La force fonctionnelle sera mesurée par le test de 30 secondes sur la chaise.
Le patient se lèvera, se positionnera complètement étiré et effectuera autant de répétitions que possible en 30 secondes.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de l'endurance de la force du bas du corps
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La force fonctionnelle sera mesurée par le test de 30 secondes sur la chaise.
Le patient se lèvera, se positionnera complètement étiré et effectuera autant de répétitions que possible en 30 secondes.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Force maximale de base
Délai: Au départ
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L'évaluation de la force maximale sera effectuée à l'aide d'un encodeur pour le calcul correct de la répétition maximale (RM) à partir de la vitesse et de la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
Les participants effectueront 4 tests pour évaluer la force des différents groupes musculaires (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concrètement, 4-5 répétitions seront effectuées avec des poids incrémentaux où la vitesse d'exécution diminue.
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Au départ
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Après intervention force maximale
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'évaluation de la force maximale après l'intervention sera effectuée à l'aide d'un encodeur pour le calcul correct de la répétition maximale (RM) à partir de la vitesse et de la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
Les participants effectueront 4 tests pour évaluer la force des différents groupes musculaires (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concrètement, 4-5 répétitions seront effectuées avec des poids incrémentaux où la vitesse d'exécution diminue.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention force maximale
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation de la force maximale 3 mois après l'intervention sera effectuée à l'aide d'un encodeur pour le calcul correct de la Répétition Maximale (RM) à partir de la vitesse et de la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
Les participants effectueront 4 tests pour évaluer la force des différents groupes musculaires (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concrètement, 4-5 répétitions seront effectuées avec des poids incrémentaux où la vitesse d'exécution diminue.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention force maximale
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'évaluation de la force maximale 6 mois après l'intervention sera effectuée à l'aide d'un encodeur pour le calcul correct de la Répétition Maximale (RM) à partir de la vitesse et de la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
Les participants effectueront 4 tests pour évaluer la force des différents groupes musculaires (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concrètement, 4-5 répétitions seront effectuées avec des poids incrémentaux où la vitesse d'exécution diminue.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Force appliquée verticale de base
Délai: Au départ
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La force-puissance sera mesurée à l'aide d'un test de saut de contre-mouvement (CMJ) et d'un test de saut de squat (SJ).
A partir de ces tests, la force maximale (N) et la puissance (P) exercées lors de l'impulsion et de l'atterrissage, le temps de vol (ms) et la hauteur de saut (cm) seront obtenus.
Pour l'évaluation des différentes variables indiquées, différentes technologies seront utilisées telles qu'une plateforme de saut et/ou l'enregistrement de chacun des sauts pour une analyse ultérieure avec l'application validée de My Jump et Kinovea.
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Au départ
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Après intervention force verticale appliquée
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La force-puissance après intervention sera mesurée à l'aide d'un test de saut de contre-mouvement (CMJ) et d'un test de saut de squat (SJ).
A partir de ces tests, la force maximale (N) et la puissance (P) exercées lors de l'impulsion et de l'atterrissage, le temps de vol (ms) et la hauteur de saut (cm) seront obtenus.
Pour l'évaluation des différentes variables indiquées, différentes technologies seront utilisées telles qu'une plateforme de saut et/ou l'enregistrement de chacun des sauts pour une analyse ultérieure avec l'application validée de My Jump et Kinovea.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois d'intervention force verticale appliquée
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La force-puissance 3 mois après l'intervention sera mesurée à l'aide d'un test de saut de contre-mouvement (CMJ) et d'un test de saut de squat (SJ).
A partir de ces tests, la force maximale (N) et la puissance (P) exercées lors de l'impulsion et de l'atterrissage, le temps de vol (ms) et la hauteur de saut (cm) seront obtenus.
Pour l'évaluation des différentes variables indiquées, différentes technologies seront utilisées telles qu'une plateforme de saut et/ou l'enregistrement de chacun des sauts pour une analyse ultérieure avec l'application validée de My Jump et Kinovea.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois d'intervention force verticale appliquée
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La force-puissance 6 mois après l'intervention sera mesurée à l'aide d'un test de saut de contre-mouvement (CMJ) et d'un test de saut de squat (SJ).
A partir de ces tests, la force maximale (N) et la puissance (P) exercées lors de l'impulsion et de l'atterrissage, le temps de vol (ms) et la hauteur de saut (cm) seront obtenus.
Pour l'évaluation des différentes variables indiquées, différentes technologies seront utilisées telles qu'une plateforme de saut et/ou l'enregistrement de chacun des sauts pour une analyse ultérieure avec l'application validée de My Jump et Kinovea.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de l'endurance de la force du haut du corps
Délai: Au départ
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L'endurance de la force des patients sera mesurée à l'aide du test de flexion des bras de 30 secondes indiquant le nombre maximum de répétitions en 30 secondes.
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Au départ
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Mesure après intervention de l'endurance de la force du haut du corps
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'endurance de la force des patients après l'intervention sera mesurée à l'aide du test de flexion des bras de 30 secondes indiquant le nombre maximal de répétitions en 30 secondes.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de l'endurance de la force du haut du corps
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'endurance de la force des patients 3 mois après l'intervention sera mesurée à l'aide du test de flexion des bras de 30 secondes indiquant le nombre maximal de répétitions en 30 secondes.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de l'endurance de la force du haut du corps
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'endurance de la force des patients 6 mois après l'intervention sera mesurée à l'aide du test de flexion des bras de 30 secondes indiquant le nombre maximum de répétitions en 30 secondes.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Force maximale du haut du corps de base
Délai: Au départ
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La force maximale des différents exercices musculaires de groupe sera évaluée (presse pectorale, presse épaule, courbé plié, curl biceps avec barre, extension triceps avec barre) en fonction du nombre de répétitions que les participants sont capables d'effectuer.
Un encodeur sera utilisé pour calculer la répétition maximale (RM) par la vitesse et la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
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Au départ
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Après intervention force maximale du haut du corps
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La force maximale des différents exercices de groupe musculaire après l'intervention sera évaluée (presse pectorale, presse épaule, courbé plié, curl biceps avec barre, extension triceps avec barre) en fonction du nombre de répétitions que les participants sont capables d'effectuer.
Un encodeur sera utilisé pour calculer la répétition maximale (RM) par la vitesse et la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention force maximale du haut du corps
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La force maximale des différents exercices de groupe musculaire 3 mois après l'intervention sera évaluée (presse pectorale, presse épaule, rameur courbé, curl biceps avec barre, extension triceps avec barre) en fonction du nombre de répétitions que les participants sont capables d'effectuer.
Un encodeur sera utilisé pour calculer la répétition maximale (RM) par la vitesse et la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention force maximale du haut du corps
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La force maximale des différents exercices de groupes musculaires 6 mois après l'intervention sera évaluée (presse pectorale, presse épaule, rameur courbé, curl biceps avec barre, extension triceps avec barre) en fonction du nombre de répétitions que les participants sont capables d'effectuer.
Un encodeur sera utilisé pour calculer la répétition maximale (RM) par la vitesse et la puissance générées en déplaçant le poids verticalement.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de l'agilité et de l'équilibre dynamique
Délai: Au départ
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Le test de montée et marche de 8 pieds sera utilisé pour mesurer l'équilibre dynamique et l'agilité, où les participants se lèveront de la chaise et marcheront aussi vite que possible jusqu'au cône, placé à 2,44 mètres de distance, et autour du cône, dos à la chaise.
La mesure du résultat sera le temps passé en secondes.
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Au départ
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Mesure après intervention de l'agilité et de l'équilibre dynamique
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Le test de 8 pieds up-and-go sera utilisé pour mesurer l'équilibre dynamique et l'agilité après l'intervention, où les participants se lèveront de la chaise et marcheront aussi vite que possible jusqu'au cône, placé à 2,44 mètres de distance, et autour du cône, retour à la chaise.
La mesure du résultat sera le temps passé en secondes.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de l'agilité et de l'équilibre dynamique
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Le test 8-foot up-and-go sera utilisé pour mesurer l'équilibre dynamique et l'agilité 3 mois après l'intervention, où les participants se lèveront de la chaise et marcheront aussi vite que possible jusqu'au cône, placé à 2,44 mètres de distance loin, et autour du cône, retour à la chaise.
La mesure du résultat sera le temps passé en secondes.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de l'agilité et de l'équilibre dynamique
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Le test de montée et marche de 8 pieds sera utilisé pour mesurer l'équilibre dynamique et l'agilité 6 mois après l'intervention, où les participants se lèveront de la chaise et marcheront aussi vite que possible jusqu'au cône, placé à 2,44 mètres de distance loin, et autour du cône, retour à la chaise.
La mesure du résultat sera le temps passé en secondes.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Équilibre monopodal statique de base
Délai: Au départ
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Le test sur une jambe de la batterie ALHPA pour adultes évaluera l'équilibre statique.
A cet effet, le patient sera placé en appui monopodal, en plaçant la semelle à l'intérieur du genou.
Le temps atteint, en secondes, sans toucher le groupe avec l'autre pied sera enregistré.
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Au départ
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Après intervention équilibre monopodal statique
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Le test sur une jambe de la batterie ALHPA adulte permettra d'évaluer l'équilibre statique après l'intervention.
A cet effet, le patient sera placé en appui monopodal, plaçant la plante du pied à l'intérieur du genou.
Le temps atteint, en secondes, sans toucher le groupe avec l'autre pied sera enregistré.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après intervention balance monopodale statique
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Le test d'équilibre sur une jambe de la batterie ALHPA adulte permettra d'évaluer l'équilibre statique 3 mois après l'intervention.
A cet effet, le patient sera placé en appui monopodal, en plaçant la semelle à l'intérieur du genou.
Le temps atteint, en secondes, sans toucher le groupe avec l'autre pied sera enregistré.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après intervention équilibre monopodal statique
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Le test sur une jambe de la batterie ALHPA adulte permettra d'évaluer l'équilibre statique 6 mois après l'intervention.
A cet effet, le patient sera placé en appui monopodal, plaçant la plante du pied à l'intérieur du genou.
Le temps atteint, en secondes, sans toucher le groupe avec l'autre pied sera enregistré
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la flexibilité du haut du corps
Délai: Au départ
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La flexibilité sera évaluée à l'aide du test de grattage du dos, précédemment utilisé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et appartenant à la batterie Senior Fitness Test.
Pendant le test, les participants se tiendront debout et essaieront d'atteindre au-dessus de leur tête, avec leur bras en flexion et rotation externe, pour toucher leur autre main, qui sera placée sur le dos en position couchée avec le bras fléchi.
Les centimètres laissés ou passés d'une main à l'autre seront notés.
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Au départ
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Après intervention mesure de la souplesse du haut du corps
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La souplesse après l'intervention sera évaluée à l'aide du Back scratch test, précédemment utilisé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et appartenant à la batterie Senior Fitness Test.
Pendant le test, les participants se tiendront debout et essaieront d'atteindre au-dessus de leur tête, avec leur bras en flexion et rotation externe, pour toucher leur autre main, qui sera placée sur le dos en position couchée avec le bras fléchi.
Les centimètres laissés ou passés d'une main à l'autre seront notés.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la souplesse du haut du corps
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La souplesse 3 mois après l'intervention sera évaluée à l'aide du Back scratch test, précédemment utilisé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et appartenant à la batterie Senior Fitness Test.
Pendant le test, les participants se tiendront debout et essaieront d'atteindre au-dessus de leur tête, avec leur bras en flexion et rotation externe, pour toucher leur autre main, qui sera placée sur le dos en position couchée avec le bras fléchi.
Les centimètres laissés ou passés d'une main à l'autre seront notés.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de la souplesse du haut du corps
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La souplesse 6 mois après l'intervention sera évaluée à l'aide du Back scratch test, précédemment utilisé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et appartenant à la batterie Senior Fitness Test.
Pendant le test, les participants se tiendront debout et essaieront d'atteindre au-dessus de leur tête, avec leur bras en flexion et rotation externe, pour toucher leur autre main, qui sera placée sur le dos en position couchée avec le bras fléchi.
Les centimètres laissés ou passés d'une main à l'autre seront notés.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la flexibilité du bas du corps
Délai: Au départ
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La flexibilité des ischio-jambiers sera mesurée à l'aide du test V Sit and Reach où le participant sera assis sur le sol avec les genoux complètement étendus et les pieds écartés de 30 cm.
Un mètre ruban sera placé au sol, à égale distance entre les pieds, en plaçant le 0 cm dans l'alignement des talons.
En serrant les paumes des mains et en gardant les coudes complètement tendus, les participants doivent plier leur tronc aussi loin que possible sur le ruban à mesurer.
Les résultats seront exprimés en centimètres rapportant la distance laissée ou passée depuis les pieds.
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Au départ
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Mesure après intervention de la souplesse du bas du corps
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La flexibilité des ischio-jambiers après l'intervention sera mesurée à l'aide du test V Sit and Reach où le participant sera assis sur le sol avec les genoux complètement étendus et les pieds écartés de 30 cm.
Un mètre ruban sera placé au sol, à égale distance entre les pieds, en plaçant le 0 cm dans l'alignement des talons.
En serrant les paumes des mains et en gardant les coudes complètement tendus, les participants doivent plier leur tronc aussi loin que possible sur le ruban à mesurer.
Les résultats seront exprimés en centimètres rapportant la distance laissée ou passée depuis les pieds.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la souplesse du bas du corps
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La flexibilité des ischio-jambiers 3 mois après l'intervention sera mesurée à l'aide du test V Sit and Reach où le participant sera assis sur le sol avec les genoux complètement étendus et les pieds écartés de 30 cm.
Un mètre ruban sera placé au sol, à égale distance entre les pieds, en plaçant le 0 cm dans l'alignement des talons.
En serrant les paumes des mains et en gardant les coudes complètement tendus, les participants doivent plier leur tronc aussi loin que possible sur le ruban à mesurer.
Les résultats seront exprimés en centimètres rapportant la distance laissée ou passée depuis les pieds.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de la souplesse du bas du corps
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La flexibilité des ischio-jambiers 6 mois après l'intervention sera mesurée à l'aide du test V Sit and Reach où le participant sera assis sur le sol avec les genoux complètement étendus et les pieds écartés de 30 cm.
Un mètre ruban sera placé au sol, à égale distance entre les pieds, en plaçant le 0 cm dans l'alignement des talons.
En serrant les paumes des mains et en gardant les coudes complètement tendus, les participants doivent plier leur tronc aussi loin que possible sur le ruban à mesurer.
Les résultats seront exprimés en centimètres rapportant la distance laissée ou passée depuis les pieds.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la qualité de vie liée à la santé
Délai: Au départ
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Les variables psychologiques seront évaluées à l'aide de questionnaires auto-administrés spécifiquement validés pour les patients atteints de cancer.
La qualité de vie liée à la santé sera évaluée à l'aide du questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-C30, qui comprend une évaluation des symptômes fonctionnels et spécifiques au cancer.
Des scores globaux plus élevés signifieront une meilleure qualité de vie.
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Au départ
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Mesure de la qualité de vie liée à la santé après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Les variables psychologiques seront évaluées à l'aide de questionnaires auto-administrés spécifiquement validés pour les patients atteints de cancer.
La qualité de vie liée à la santé sera évaluée à l'aide du questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-C30, qui comprend une évaluation des symptômes fonctionnels et spécifiques au cancer.
Des scores globaux plus élevés signifieront une meilleure qualité de vie.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la qualité de vie liée à la santé
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Les variables psychologiques seront évaluées à l'aide de questionnaires auto-administrés spécifiquement validés pour les patients atteints de cancer.
La qualité de vie liée à la santé sera évaluée 3 mois après l'intervention à l'aide du questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-C30 qui comprend une évaluation des symptômes fonctionnels et spécifiques au cancer.
Des scores globaux plus élevés signifieront une meilleure qualité de vie.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Mesure de la qualité de vie liée à la santé
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Les variables psychologiques seront évaluées au moyen de questionnaires auto-administrés spécifiquement validés pour les patients atteints de cancer.
La qualité de vie liée à la santé 6 mois après l'intervention sera évaluée à l'aide du questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-C30 qui comprend une évaluation des symptômes fonctionnels et spécifiques au cancer.
Des scores globaux plus élevés signifieront une meilleure qualité de vie.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Fatigue liée au cancer de base
Délai: Au départ
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Pour évaluer la fatigue liée au cancer, le questionnaire FACT-F sera utilisé.
Il comprend 13 items où les patients sélectionneront leur perception de la fatigue avec une échelle de Likert de 1 à 5 étant 1 le score de fatigue le plus bas et 5 le plus élevé.
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Au départ
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Fatigue liée au cancer après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Pour évaluer la fatigue liée au cancer après l'intervention, le questionnaire FACT-F sera utilisé.
Il comprend 13 items où les patients sélectionneront leur perception de la fatigue avec une échelle de Likert de 1 à 5 étant 1 le score de fatigue le plus bas et 5 le plus élevé.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention fatigue liée au cancer
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Pour évaluer la fatigue liée au cancer 3 mois après l'intervention, le questionnaire FACT-F sera utilisé.
Il comprend 13 items où les patients sélectionneront leur perception de la fatigue avec une échelle de Likert de 1 à 5 étant 1 le score de fatigue le plus bas et 5 le plus élevé.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention fatigue liée au cancer
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Pour évaluer la fatigue liée au cancer 6 mois après l'intervention, le questionnaire FACT-F sera utilisé.
Il comprend 13 items où les patients sélectionneront leur perception de la fatigue avec une échelle de Likert de 1 à 5 étant 1 le score de fatigue le plus bas et 5 le plus élevé.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la satisfaction à l'égard de la vie
Délai: Au départ
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La satisfaction à l'égard de la vie sera évaluée à l'aide du questionnaire Satisfaction With Life Scale (SWLS).
L'échelle est composée de 5 items à noter avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
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Au départ
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Mesure de la satisfaction à l'égard de la vie après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La satisfaction à l'égard de la vie après l'intervention sera évaluée à l'aide du questionnaire Satisfaction With Life Scale (SWLS).
L'échelle est composée de 5 items à noter avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la satisfaction de vie
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La satisfaction à l'égard de la vie 3 mois après l'intervention sera évaluée à l'aide du questionnaire Satisfaction With Life Scale (SWLS).
L'échelle est composée de 5 items à noter avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de la satisfaction de vie
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La satisfaction à l'égard de la vie 6 mois après l'intervention sera évaluée à l'aide du questionnaire Satisfaction With Life Scale (SWLS).
L'échelle est composée de 5 items à noter avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
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6 mois après la fin de l'intervention
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Estime de soi de base
Délai: Au départ
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Le niveau d'estime de soi des patients sera évalué à l'aide de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg qui comprend 10 items.
Les participants devront noter chaque item avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord).
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Au départ
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Après intervention estime de soi
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Le niveau d'estime de soi des patients sera évalué après l'intervention à l'aide de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg qui comprend 10 items.
Les participants devront noter chaque item avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord).
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de l'estime de soi
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Le niveau d'estime de soi des patients sera évalué 3 mois après l'intervention à l'aide de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg qui comprend 10 items.
Les participants devront noter chaque item avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord).
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure de l'estime de soi
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Le niveau d'estime de soi des patients sera évalué 6 mois après l'intervention à l'aide de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg qui comprend 10 items.
Les participants devront noter chaque item avec une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord).
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la perception de l'anxiété et de la dépression
Délai: Au départ
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L'anxiété et la dépression seront évaluées par l'échelle HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Il est composé de 14 items et les participants devront en choisir une parmi 4 pour sélectionner l'affirmation qui correspond le mieux à leur perception.
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Au départ
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Mesure de la perception de l'anxiété et de la dépression après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'anxiété et la dépression seront évaluées après intervention par l'échelle HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Il est composé de 14 items et les participants devront en choisir une parmi 4 pour sélectionner l'affirmation qui correspond le mieux à leur perception.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure de la perception de l'anxiété et de la dépression
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'anxiété et la dépression seront évaluées 3 mois après l'intervention par l'échelle HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Il est composé de 14 items et les participants devront en choisir une parmi 4 pour sélectionner l'affirmation qui correspond le mieux à leur perception.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Mesure de la perception de l'anxiété et de la dépression
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'anxiété et la dépression seront évaluées 6 mois après l'intervention par l'échelle HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Il est composé de 14 items et les participants devront en choisir une parmi 4 pour sélectionner l'affirmation qui correspond le mieux à leur perception.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure de base de la perception de l'incapacité de l'épaule
Délai: Au départ
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Pour l'évaluation de leur perception du handicap dû à la mobilité de l'épaule, le questionnaire Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) sera utilisé.
Il s'agit d'une enquête auto-administrée en 11 items référencée pendant 7 jours avant l'administration.
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Au départ
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Mesure de la perception de l'incapacité de l'épaule après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Pour l'évaluation de leur perception du handicap dû à la mobilité de l'épaule, le questionnaire Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) sera utilisé après l'intervention.
Il s'agit d'une enquête auto-administrée en 11 items référencée pendant 7 jours avant l'administration.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention Mesure de la perception du handicap de l'épaule
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Pour l'évaluation de leur perception du handicap dû à la mobilité de l'épaule, le questionnaire Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) sera utilisé 3 mois après l'intervention.
Il s'agit d'une enquête auto-administrée en 11 items référencée pendant 7 jours avant l'administration.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention Mesure de la perception du handicap de l'épaule
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Pour l'évaluation de leur perception du handicap dû à la mobilité de l'épaule, le questionnaire Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) sera utilisé 6 mois après l'intervention.
Il s'agit d'une enquête auto-administrée en 11 items référencée pendant 7 jours avant l'administration.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Mesure du niveau d'activité physique de base
Délai: Au départ
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Le questionnaire international sur l'activité physique sera administré pour évaluer le niveau d'activité physique des patients avant de commencer le programme d'exercices.
Les participants rapporteront l'activité réalisée au cours des 7 jours précédents en précisant le temps passé dans chaque type d'activité physique.
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Au départ
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Mesure du niveau d'activité physique après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Le questionnaire international sur l'activité physique sera administré pour évaluer le niveau d'activité physique des patients après la fin du programme.
Les participants rapporteront l'activité réalisée au cours des 7 jours précédents en précisant le temps passé dans chaque type d'activité physique.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention mesure du niveau d'activité physique
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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Le questionnaire international sur l'activité physique sera administré pour évaluer le niveau d'activité physique des patients 3 mois après la fin du programme.
Les participants rapporteront l'activité réalisée au cours des 7 jours précédents en précisant le temps passé dans chaque type d'activité physique.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention mesure du niveau d'activité physique
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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Le questionnaire international sur l'activité physique sera administré pour évaluer le niveau d'activité physique des patients 6 mois après la fin du programme.
Les participants rapporteront l'activité réalisée au cours des 7 jours précédents en précisant le temps passé dans chaque type d'activité physique.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Motivation physique de base
Délai: Au départ
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L'existence ou non d'un changement de comportement/motivation envers l'exercice sera évaluée avant l'intervention en utilisant l'échelle de régulation du comportement dans l'exercice physique (BREQ-2).
Le BREQ-2 est un questionnaire en 19 items qui mesure les étapes du continuum d'autodétermination concernant la motivation à faire de l'exercice avec une échelle de Likert en 5 points (0=pas vrai pour moi, 4=très vrai pour moi).
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Au départ
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Motivation après l'exercice d'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'existence ou non d'un changement de comportement/motivation envers l'exercice sera évaluée après l'intervention en utilisant l'échelle de régulation du comportement dans l'exercice physique (BREQ-2).
Le BREQ-2 est un questionnaire en 19 items qui mesure les étapes du continuum d'autodétermination concernant la motivation à faire de l'exercice avec une échelle de Likert en 5 points (0=pas vrai pour moi, 4=très vrai pour moi).
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après l'intervention exercice motivation
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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L'existence ou non d'un changement de comportement/motivation envers l'exercice sera évaluée 3 mois après l'intervention en utilisant l'échelle de régulation du comportement dans l'exercice physique (BREQ-2).
Le BREQ-2 est un questionnaire en 19 items qui mesure les étapes du continuum d'autodétermination concernant la motivation à faire de l'exercice avec une échelle de Likert en 5 points (0=pas vrai pour moi, 4=très vrai pour moi).
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après l'intervention exercice motivation
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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L'existence ou non d'un changement de comportement/motivation envers l'exercice sera évaluée 6 mois après l'intervention en utilisant l'échelle de régulation du comportement dans l'exercice physique (BREQ-2).
Le BREQ-2 est un questionnaire en 19 items qui mesure les étapes du continuum d'autodétermination concernant la motivation à faire de l'exercice avec une échelle de Likert en 5 points (0=pas vrai pour moi, 4=très vrai pour moi).
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6 mois après la fin de l'intervention
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Kinésiophobie de base
Délai: Au départ
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La peur du mouvement sera mesurée avant l'intervention à l'aide de l'échelle de kinésiophobie de Tampa.
L'échelle est composée de 17 items qui comprennent deux sous-échelles, l'une mesurant l'évitement d'activité et l'autre la concentration somatique.
Le score total de l'échelle va de 17 à 68, où 17 signifie aucune kinésiophobie, 68 signifie une kinésiophobie sévère.
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Au départ
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Kinésiophobie après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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La peur du mouvement sera mesurée après l'intervention à l'aide de l'échelle de kinésiophobie de Tampa.
L'échelle est composée de 17 items qui comprennent deux sous-échelles, l'une mesurant l'évitement d'activité et l'autre la concentration somatique.
Le score total de l'échelle va de 17 à 68, où 17 signifie aucune kinésiophobie, 68 signifie une kinésiophobie sévère.
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Immédiatement après l'intervention.
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3 mois après intervention kinésiophobie
Délai: 3 mois après la fin de l'intervention
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La peur du mouvement sera mesurée 3 mois après l'intervention en utilisant l'échelle de kinésiophobie de Tampa.
L'échelle est composée de 17 items qui comprennent deux sous-échelles, l'une mesurant l'évitement d'activité et l'autre la concentration somatique.
Le score total de l'échelle va de 17 à 68, où 17 signifie aucune kinésiophobie, 68 signifie une kinésiophobie sévère.
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3 mois après la fin de l'intervention
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6 mois après intervention kinésiophobie
Délai: 6 mois après la fin de l'intervention
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La peur du mouvement sera mesurée 6 mois après l'intervention en utilisant l'échelle de kinésiophobie de Tampa.
L'échelle est composée de 17 items qui comprennent deux sous-échelles, l'une mesurant l'évitement d'activité et l'autre la concentration somatique.
Le score total de l'échelle va de 17 à 68, où 17 signifie aucune kinésiophobie, 68 signifie une kinésiophobie sévère.
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6 mois après la fin de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
13 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
20 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2021
Première publication (Réel)
10 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles induits chimiquement
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Blessures et Blessures
- Maladies du sein
- Effets secondaires et effets indésirables liés aux médicaments
- Blessures par rayonnement
- Tumeurs mammaires
- Cardiotoxicité
Autres numéros d'identification d'étude
- CARDIEJERCAN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .