Назначение упражнений с учетом вариабельности сердечного ритма у больных раком молочной железы
1 сентября 2021 г. обновлено: GO fit Lab- Ingesport
Влияние физических упражнений и их назначения с учетом вариабельности сердечного ритма на кардиотоксичность, физическое и психологическое здоровье больных раком молочной железы
Рак молочной железы является хроническим заболеванием, в отношении которого в последние десятилетия наблюдается бум исследований его лечения, улучшений и эффектов.
Эти достижения также подчеркнули необходимость использования физических упражнений в качестве контрмеры для снижения кардиотоксичности фармакологического лечения.
Пациентам необходима правильная ежедневная индивидуализация дозы упражнений, необходимой для получения физиологических, физических и психологических преимуществ.
С этой целью в настоящем исследовании будет использоваться новый способ для этой популяции вариабельность сердечного ритма (ВСР) в качестве меры назначения тренировок.
Основной целью этого рандомизированного клинического исследования является анализ эффектов программы физических упражнений, запланированной в соответствии с ежедневной ВСР, у больных раком молочной железы после химиотерапевтического лечения.
С этой целью будет проведено 16-недельное вмешательство с участием 90 пациентов с раком молочной железы, распределенных по 3 группам (контрольная группа, группа обычных предварительно запрограммированных физических упражнений и группа физических упражнений с ежедневным программированием ВСР).
Будут оцениваться сердечно-дыхательная способность, сила, гибкость, ловкость, баланс, состав тела, качество жизни, утомляемость, функциональность, самооценка, тревога и депрессия пациентов до и после вмешательства, чтобы сравнить эффекты упражнений и их программирования. .
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вмешательство продолжительностью 16 недель будет включать программы упражнений из 48 занятий, проводимых три раза в неделю для двух из трех исследуемых групп. Этими группами будут: группа, участвующая в обычной тренировочной программе, основанной на заранее запланированном увеличении интенсивности; и группу участников, участвующих в программе упражнений, которая будет варьировать интенсивность упражнений в зависимости от ежедневной вариабельности сердечного ритма пациентов. Каждое занятие будет включать в себя разминку, основную часть сердечно-сосудистой и силовой тренировки и заминку, включающую упражнения на растяжку.
Все участники будут оцениваться до и после вмешательства с измерением клинических, физических и психосоциальных оценок. Клинические переменные будут оцениваться в референтной больнице пациентов и будут включать регистры истории болезни, переменные кардиотоксичности, анализ крови и измерения факторов воспаления. Измерение физических и психосоциальных показателей будет проводиться в спортивном центре и будет включать оценку: состава тела, вариабельности сердечного ритма, кардиореспираторных возможностей, силы и гибкости верхних и нижних конечностей, ловкости и равновесия, качества жизни, утомляемости, функциональных возможностей. , удовлетворенность жизнью, самооценка, тревога и депрессия, восприятие подвижности плеча, кинезиофобия, уровень физической активности и мотивация к занятиям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ana Myriam Lavín-Pérez
- Номер телефона: 695932730
- Электронная почта: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
Места учебы
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Испания, 39011
- GOfit
-
Контакт:
- Ana Myriam Lavín-Pérez
- Номер телефона: 695932730
- Электронная почта: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
-
Младший исследователь:
- Alfonso Jiménez, Professor
-
Младший исследователь:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Пациентка с раком молочной железы с люминальным или тройным отрицательным результатом
- Закончил курс лучевой терапии после химиотерапии примерно месяц назад.
- Уметь безопасно выполнять предлагаемые тесты
Критерий исключения:
- Прохождение лучевой терапии или запланированная операция
- Имея метастазирующий рак
- Отсутствие серьезных психических заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
Участники продолжат свою повседневную жизнь и обычный уход.
|
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений с традиционной периодизацией (TEG)
Участники будут участвовать в программе физических упражнений с заранее запланированным увеличением интенсивности.
|
Программа физических упражнений продлится 16 недель, участники будут заниматься три раза в неделю примерно по 60 минут. На этих тренировках будут прорабатываться сердечно-сосудистые и силовые компоненты, запланированные от умеренной до высокой интенсивности в ТЭГ и уникально высокой интенсивности в ВСРВ. Тренировочная программа будет разделена на три мезоцикла от нервно-мышечной адаптации до достижения в последнем периоде самых высоких нагрузок и сердечно-сосудистых уровней. Каждое занятие будет включать в себя разминку, основную часть и заминку с упражнениями на растяжку и подвижность. Разница между вмешательствами HRVG и TEG будет заключаться в планировании интенсивности сердечно-сосудистых упражнений и веса, который необходимо поднимать в силовых упражнениях. Первый сеанс обеих программ будет иметь одинаковую интенсивность, но в зависимости от того, как реагирует вариабельность сердечного ритма у пациентов с ВСРВ, вес и интенсивность будут подбираться индивидуально каждый день. |
|
Экспериментальный: Группа упражнений на вариабельность сердечного ритма (HRVG)
Участники будут участвовать в руководстве по программе физических упражнений по ежедневной вариабельности сердечного ритма участников, чтобы планировать прогрессирование интенсивности.
|
Программа физических упражнений продлится 16 недель, участники будут заниматься три раза в неделю примерно по 60 минут. На этих тренировках будут прорабатываться сердечно-сосудистые и силовые компоненты, запланированные от умеренной до высокой интенсивности в ТЭГ и уникально высокой интенсивности в ВСРВ. Тренировочная программа будет разделена на три мезоцикла от нервно-мышечной адаптации до достижения в последнем периоде самых высоких нагрузок и сердечно-сосудистых уровней. Каждое занятие будет включать в себя разминку, основную часть и заминку с упражнениями на растяжку и подвижность. Разница между вмешательствами HRVG и TEG будет заключаться в планировании интенсивности сердечно-сосудистых упражнений и веса, который необходимо поднимать в силовых упражнениях. Первый сеанс обеих программ будет иметь одинаковую интенсивность, но в зависимости от того, как реагирует вариабельность сердечного ритма у пациентов с ВСРВ, вес и интенсивность будут подбираться индивидуально каждый день. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Базовый уровень тропонина
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Будет проведена гемограмма для анализа тропонина I и Т пациентов с целью определения уровня их кардиотоксичности.
Результаты по тропонину будут представлены в нг/л.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства Тропонин
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Будет проведена гемограмма для анализа тропонина I и Т пациентов, чтобы определить их уровни кардиотоксичности и изменения, произошедшие после вмешательства.
Результаты по тропонину будут представлены в нг/л.
|
Сразу после вмешательства
|
|
3 месяца после вмешательства Тропонин
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Будет проведена гемограмма для анализа тропонина I и Т пациентов, чтобы определить их уровни кардиотоксичности и изменения, произошедшие через 3 месяца после вмешательства.
Результаты по тропонину будут представлены в нг/л.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 мес после вмешательства Тропонин
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Будет проведена гемограмма для анализа тропонина I и Т пациентов, чтобы определить их уровни кардиотоксичности и изменения, произошедшие через 6 месяцев после вмешательства.
Результаты по тропонину будут представлены в нг/л.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовый уровень натрийуретического пептида мозга
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Будет проведена гемограмма для анализа BNP пациентов с целью оценки уровня их кардиотоксичности.
Результаты BNP будут представлены в пг/мл.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства Мозговой натрийуретический пептид
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Будет проведена гемограмма для анализа BNP пациентов, чтобы оценить их уровни кардиотоксичности и изменения, произошедшие после вмешательства.
Результаты BNP будут представлены в пг/мл.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства Brain Natriuretic Peptide
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Будет проведена гемограмма для анализа BNP пациентов, чтобы оценить их уровни кардиотоксичности и изменения, вызванные 3 после вмешательства.
Результаты BNP будут представлены в пг/мл.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства Brain Natriuretic Peptide
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Будет проведена гемограмма для анализа BNP пациентов, чтобы оценить их уровни кардиотоксичности и изменения, вызванные 6 после вмешательства.
Результаты BNP будут представлены в пг/мл.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходный систолический и диастолический объем левого желудочка
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Будет выполнена эхокардиограмма для измерения систолического и диастолического объема левого желудочка в мл.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства систолический и диастолический объем левого желудочка
Временное ограничение: Сразу после окончания вмешательства
|
Будет выполнена эхокардиограмма для измерения систолического и диастолического объема левого желудочка в мл, и он изменится после вмешательства.
|
Сразу после окончания вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства систолический и диастолический объем левого желудочка
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Будет выполнена эхокардиограмма для измерения систолического и диастолического объема левого желудочка в мл, и он изменится через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 мес после вмешательства систолический и диастолический объем левого желудочка
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Будет выполнена эхокардиограмма для измерения систолического и диастолического объема левого желудочка в мл, и он изменится через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходная фракция выброса левого желудочка
Временное ограничение: На исходном уровне
|
По эхокардиограмме у пациентов будет оцениваться % ФВ ЛЖ в связи с его возможной модификацией, вызванной кардиотоксичностью.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства фракция выброса левого желудочка
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
С помощью эхокардиограммы будет оцениваться % ФВ ЛЖ пациентов, чтобы измерить его результаты и его изменение после вмешательства.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства фракция выброса левого желудочка
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
С помощью эхокардиограммы у пациентов будет оцениваться % ФВ ЛЖ для измерения его результатов и его изменения через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 мес после вмешательства фракция выброса левого желудочка
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
С помощью эхокардиограммы у пациентов будет оцениваться % ФВ ЛЖ для измерения его результатов и его изменения через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовые показатели вариабельности сердечного ритма во временной области
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов будут записаны временные области стандартного отклонения всех интервалов RR (SDNN) в мс, среднее значение всех интервалов RR в мс и среднеквадратичное значение суммы квадратов разностей интервалов RR в мс (RMSSD).
|
На исходном уровне
|
|
Измерения вариабельности сердечного ритма во временной области после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов будут записаны временные области стандартного отклонения всех интервалов RR (SDNN) в мс, среднее значение всех интервалов RR в мс и среднеквадратичное значение суммы квадратов разностей интервалов RR в мс (RMSSD). вмешательство.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерения вариабельности сердечного ритма во временной области
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов будут записаны временные области стандартного отклонения всех интервалов RR (SDNN) в мс, среднее значение всех интервалов RR в мс и среднеквадратичное значение суммы квадратов разностей интервалов RR в мс (RMSSD) 3 месяцев после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерения вариабельности сердечного ритма во временной области
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов будут записаны временные области стандартного отклонения всех интервалов RR (SDNN) в мс, среднее значение всех интервалов RR в мс и среднеквадратичное значение суммы квадратов разностей интервалов RR в мс (RMSSD) 6. месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Во время вмешательства измерения вариабельности сердечного ритма во временной области
Временное ограничение: Во время окончания вмешательства
|
Ежедневная вариабельность сердечного ритма будет измеряться с помощью приложения HRV4Training, проверенного мобильного приложения, которое позволяет получать значения ВСР с помощью фотоплетизмографии (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 и частота сердечных сокращений).
|
Во время окончания вмешательства
|
|
Базовые показатели вариабельности сердечного ритма в частотной области
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов частотные измерения низкой частоты (НЧ, 0,04-0,15
Гц) в мс2 и н.у., ВЧ (ВЧ, 0,15-0,4
Гц) мс2 и n.u, будет рассчитана общая мощность в мс2 и отношение НЧ/ВЧ.
|
На исходном уровне
|
|
Измерения вариабельности сердечного ритма после вмешательства в частотной области
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов частотные измерения низкой частоты (НЧ, 0,04-0,15
Гц) в мс2 и н.у., ВЧ (ВЧ, 0,15-0,4
Гц) мс2 и n.u, общая мощность в мс2 и отношение НЧ/ВЧ будут рассчитаны после вмешательства.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства показатели вариабельности сердечного ритма в частотной области
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов частотные измерения низкой частоты (НЧ, 0,04-0,15
Гц) в мс2 и н.у., ВЧ (ВЧ, 0,15-0,4
Гц) мс2 и n.u, общая мощность в мс2 и отношение НЧ/ВЧ будут рассчитаны через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства показатели вариабельности сердечного ритма в частотной области
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Оценка вариабельности сердечного ритма будет проводиться с помощью нагрудного ремня Polar и электрокардиограммы.
Участники будут оставаться в положении лежа на спине в течение 10 минут, чтобы правильно получить 5 минут стабильного сигнала.
После удаления артефактов частотные измерения низкой частоты (НЧ, 0,04-0,15
Гц) в мс2 и н.у., ВЧ (ВЧ, 0,15-0,4
Гц) мс2 и n.u, общая мощность в мс2 и отношение НЧ/ВЧ будут рассчитаны через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Во время вмешательства измерения вариабельности сердечного ритма в частотной области
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
Ежедневная вариабельность сердечного ритма будет измеряться с помощью приложения HRV4Training, проверенного мобильного приложения, которое позволяет получать значения ВСР с помощью фотоплетизмографии (LF, HF, TP, LF/HF и точки восстановления).
|
Во время вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Базовая рифма сердечного ритма
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Электрокардиограмма покоя будет использоваться для получения нормальных значений измерения частоты сердечных сокращений пациентов в ударах в минуту, оси I и aVF, интервала QT, комплекса QRS, сегмента ST и зубца T в мс.
Кроме того, пульс в состоянии покоя будет оцениваться с помощью нагрудного браслета Polar.
|
На исходном уровне
|
|
Рифма сердечного ритма после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Электрокардиограмма покоя будет использоваться для получения нормальных значений пациентов для измерения частоты сердечных сокращений в ударах в минуту, оси I и aVF, интервала QT, комплекса QRS, сегмента ST и зубца T в мс, а также для получения результатов после вмешательства.
Кроме того, пульс в состоянии покоя будет оцениваться с помощью нагрудного браслета Polar.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства ритм сердечного ритма
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Электрокардиограмма покоя будет использоваться для получения нормальных значений пациентов для измерения частоты сердечных сокращений в ударах в минуту, оси I и aVF, интервала Q-T, комплекса QRS, сегмента ST и зубца T в мс, и получить его результаты через 3 месяца после вмешательства. .
Кроме того, пульс в состоянии покоя будет оцениваться с помощью нагрудного браслета Polar.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства ритм сердечного ритма
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
|
Электрокардиограмма в покое будет использоваться для получения нормальных значений пациентов для измерения частоты сердечных сокращений в ударах в минуту, оси I и aVF, интервала QT, комплекса QRS, сегмента ST и зубца T в мс, и получить его результаты через 6 месяцев после вмешательства. .
Кроме того, пульс в состоянии покоя будет оцениваться с помощью нагрудного браслета Polar.
|
6 месяцев после вмешательства
|
|
Исходный фактор некроза опухоли
Временное ограничение: На исходном уровне
|
С помощью анализа крови будет измеряться TFN в пг/мл для оценки воспаления у пациентов.
|
На исходном уровне
|
|
Фактор некроза опухоли после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
С помощью анализа крови будет измеряться TFN в пг/мл для оценки воспаления у пациентов после вмешательства.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Через 3 месяца после вмешательства фактор некроза опухоли
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
С помощью анализа крови будет измеряться TFN в пг/мл для оценки воспаления у пациентов через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 мес после вмешательства фактор некроза опухоли
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
С помощью анализа крови будет измеряться TFN в пг/мл для оценки воспаления у пациентов через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение интерлейкинов
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Воспаление будет оцениваться по интерлейкинам крови, которые будут включать значения IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra и IL-10 в пг/м.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение интерлейкинов после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Воспаление будет оцениваться по интерлейкинам крови, включая значения IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra и IL-10 в пг/м сразу после вмешательства.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение интерлейкинов
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Воспаление будет оцениваться по интерлейкинам крови, включая значения IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 и IL-10 в пг/м через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение интерлейкинов
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Воспаление будет оцениваться по интерлейкинам крови, включая значения IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra и IL-10 в пг/м через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение С-реактивного белка
Временное ограничение: На исходном уровне
|
С-реактивный белок (СРБ), измеренный в мг/л, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах пациентов.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства Измерение С-реактивного белка
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
С-реактивный белок (СРБ), измеренный в мг/л, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах пациентов после вмешательства.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства Измерение С-реактивного белка
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
С-реактивный белок (СРБ), измеренный в мг/л, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах пациентов через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства Измерение С-реактивного белка
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
С-реактивный белок (СРБ), измеренный в мг/л, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах пациентов через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение хемотаксического белка моноцитов
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Хемотаксический белок моноцитов (MCP-1), измеренный в пг/мл, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах у пациентов.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства измерение хемотаксического белка моноцитов
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Хемотаксический белок моноцитов (МСР-1), измеренный в пг/мл, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах пациентов после вмешательства.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение хемотаксического белка моноцитов
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Хемотаксический белок моноцитов (MCP-1), измеренный в пг/мл, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах пациентов через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение хемотаксического белка моноцитов
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Хемотаксический белок моноцитов (MCP-1), измеренный в пг/мл, будет оцениваться для получения данных о провоспалительных процессах у пациентов через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение уровня глюкозы
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Глюкоза в мг/дл будет измеряться с помощью анализа крови, поскольку она связана с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение уровня глюкозы после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Глюкоза в мг/дл будет измеряться после вмешательства с помощью анализа крови, поскольку она связана с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства Измерение уровня глюкозы
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Глюкоза в мг/дл будет измеряться с помощью анализа крови, поскольку она связана с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства Измерение уровня глюкозы
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Глюкоза в мг/дл будет измеряться с помощью анализа крови, поскольку она связана с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Измерение базового уровня холестерина
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Липопротеины низкой плотности и липопротеины высокой плотности, измеряемые в мг/дл, будут оцениваться с помощью анализа крови, поскольку они связаны с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение холестерина после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Липопротеины низкой плотности и липопротеины высокой плотности, измеряемые в мг/дл, будут измеряться после вмешательства с помощью анализа крови, поскольку они связаны с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение уровня холестерина
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Липопротеины низкой плотности и высокой плотности, измеряемые в мг/дл, будут измеряться через 3 месяца после вмешательства с помощью анализа крови, поскольку они связаны с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение уровня холестерина
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Липопротеины низкой плотности и высокой плотности, измеряемые в мг/дл, будут измеряться через 6 месяцев после вмешательства с помощью анализа крови, поскольку они связаны с прогнозом рака и сердечно-сосудистым риском.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовые показатели артериального давления
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Измерения артериального давления будут выполняться с использованием сертифицированного осциллометра.
Участники будут отдыхать в течение пяти минут перед оценкой.
Левую руку, на которой будет производиться измерение, кладут на стол так, чтобы манжета находилась на уровне сердца, в 2 см от локтя.
Кроме того, необходимо снять любую одежду, которая может повлиять на результаты.
В этом положении воздушная трубка манжеты должна располагаться на передней части плеча на одной линии со средним пальцем и синей стрелкой на манжете.
Берут данные о систолическом и диастолическом артериальном давлении, измеренные в мм рт.ст., а затем рассчитывают среднее артериальное давление = (систолическое артериальное давление + (2*диастолическое артериальное давление))/3.
|
На исходном уровне
|
|
Меры артериального давления после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Измерения артериального давления после вмешательства будут выполняться с помощью утвержденного осциллометра.
Участники будут отдыхать в течение пяти минут перед оценкой.
Левую руку, на которой будет производиться измерение, кладут на стол так, чтобы манжета находилась на уровне сердца, в 2 см от локтя.
Кроме того, необходимо снять любую одежду, которая может повлиять на результаты.
В этом положении воздушная трубка манжеты должна располагаться на передней части плеча на одной линии со средним пальцем и синей стрелкой на манжете.
Берут данные о систолическом и диастолическом артериальном давлении, измеренные в мм рт.ст., а затем рассчитывают среднее артериальное давление = (систолическое артериальное давление + (2*диастолическое артериальное давление))/3.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерения артериального давления
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Измерения артериального давления через 3 месяца после вмешательства будут проводиться с помощью валидированного осциллометра.
Участники будут отдыхать в течение пяти минут перед оценкой.
Левую руку, на которой будет производиться измерение, кладут на стол так, чтобы манжета находилась на уровне сердца, в 2 см от локтя.
Кроме того, необходимо снять любую одежду, которая может повлиять на результаты.
В этом положении воздушная трубка манжеты должна располагаться на передней части плеча на одной линии со средним пальцем и синей стрелкой на манжете.
Берут данные о систолическом и диастолическом артериальном давлении, измеренные в мм рт.ст., а затем рассчитывают среднее артериальное давление = (систолическое артериальное давление + (2*диастолическое артериальное давление))/3.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерения артериального давления
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Измерения артериального давления через 6 месяцев после вмешательства будут проводиться с использованием валидированного осциллометра.
Участники будут отдыхать в течение пяти минут перед оценкой.
Левую руку, на которой будет производиться измерение, кладут на стол так, чтобы манжета находилась на уровне сердца, в 2 см от локтя.
Кроме того, необходимо снять любую одежду, которая может повлиять на результаты.
В этом положении воздушная трубка манжеты должна располагаться на передней части плеча на одной линии со средним пальцем и синей стрелкой на манжете.
Берут данные о систолическом и диастолическом артериальном давлении, измеренные в мм рт.ст., а затем рассчитывают среднее артериальное давление = (систолическое артериальное давление + (2*диастолическое артериальное давление))/3.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходные показатели массы тела по составу тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Весовая оценка состава тела будет выполняться с помощью импеданса для получения общей массы тела пациентов, костно-мышечной массы, минеральной массы, жировой массы, а также массы сегментарного жира верхних и нижних конечностей и безжировой массы тела.
Все меры будут указаны в килограммах.
|
На исходном уровне
|
|
Измерения массы тела после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Весовая оценка состава тела после вмешательства будет проводиться с помощью импеданса для получения общей массы тела пациентов, костно-мышечной массы, минеральной массы, жировой массы, а также массы сегментарного жира верхних и нижних конечностей и мышечной массы.
Все меры будут указаны в килограммах.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение массы тела состава тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Оценка веса и состава тела через 3 месяца после вмешательства будет проводиться с помощью импеданса для получения общей массы тела пациентов, скелетно-мышечной массы, минеральной массы, жировой массы, а также массы сегментарного жира верхних и нижних конечностей и безжировой массы.
Все меры будут указаны в килограммах.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства показатели массы тела состава тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Оценка веса и состава тела через 6 месяцев после вмешательства будет проводиться с помощью импеданса для получения общей массы тела пациентов, скелетно-мышечной массы, минеральной массы, жировой массы, сегментарного жира верхних и нижних конечностей и массы мышечной массы.
Все меры будут указаны в килограммах
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Процентные показатели исходного состава тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Оценка процентного содержания жира в организме участников является переменной, которую следует принимать во внимание.
Таким образом, будет регистрироваться процент телесного жира пациентов с сопротивлением мысли, а также процент сегментарного жира и мышечной массы верхних и нижних конечностей.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение процентного соотношения состава тела после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Оценка процента тела участников является переменной, которую следует принимать во внимание.
Таким образом, после вмешательства будут регистрироваться мысленное сопротивление, процентное содержание жира в организме пациента, а также процентное содержание сегментарного жира и мышечной массы верхних и нижних конечностей.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства процентные показатели состава тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Оценка процента тела участников является переменной, которую следует принимать во внимание.
Таким образом, через 3 месяца после вмешательства будут регистрироваться мысленный импеданс, процентное содержание жира в организме пациента, а также процентное содержание сегментарного жира и мышечной массы верхних и нижних конечностей.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства процентные показатели состава тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Оценка процента тела участников является переменной, которую следует принимать во внимание.
Таким образом, мысленный импеданс, процентное содержание жира в организме пациента, а также процентное содержание сегментарного жира и мышечной массы верхних и нижних конечностей будут регистрироваться через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовые показатели содержания воды в организме
Временное ограничение: На исходном уровне
|
При использовании также будет проведена оценка импеданса воды в организме, измеряемая в литрах.
|
На исходном уровне
|
|
Меры по воде организма после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Используя также импеданс, после вмешательства будет проведена оценка воды в организме, измеренная в литрах.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после проведения мероприятий по водным измерениям организма
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Используя также импеданс, оценка воды в организме, измеренная в литрах, будет проводиться через 3 месяца после вмешательства.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после проведения мероприятий по водным измерениям организма
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Используя также импеданс, оценка воды в организме, измеренная в литрах, будет проводиться через 6 месяцев после вмешательства.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовые антропометрические показатели
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Рост пациентов и периметры тела будут оцениваться в сантиметрах.
В частности, окружность талии, окружность бедер, окружность рук, окружность ног будут измеряться в соответствии с рекомендациями, установленными Американским колледжем спортивной медицины.
После этого рост пациентов будет использоваться вместе с их соответствующим весом для расчета индекса массы тела пациента.
|
На исходном уровне
|
|
Антропометрические измерения после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Рост и периметр тела пациента будут оцениваться в сантиметрах сразу после вмешательства.
В частности, окружность талии, окружность бедер, окружность рук, окружность ног будут измеряться в соответствии с рекомендациями, установленными Американским колледжем спортивной медицины.
После этого рост пациентов будет использоваться вместе с их соответствующим весом для расчета индекса массы тела пациента.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства антропометрические показатели
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Рост и периметр тела пациентов будут оцениваться в сантиметрах через 3 месяца после окончания вмешательства.
В частности, окружность талии, окружность бедер, окружность рук, окружность ног будут измеряться в соответствии с рекомендациями, установленными Американским колледжем спортивной медицины.
После этого рост пациентов будет использоваться вместе с их соответствующим весом для расчета индекса массы тела пациента.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства антропометрические показатели
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Рост и периметр тела пациентов будут оцениваться в сантиметрах через 6 месяцев после окончания вмешательства.
В частности, окружность талии, окружность бедер, окружность рук, окружность ног будут измеряться в соответствии с рекомендациями, установленными Американским колледжем спортивной медицины.
После этого рост пациентов будет использоваться вместе с их соответствующим весом для расчета индекса массы тела пациента.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовый кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Для регистрации кардиореспираторной выносливости, максимальной частоты сердечных сокращений и восприятия пациентами физической нагрузки на беговой дорожке выполняли добавочный субмаксимальный тест Брюса (модифицированный).
Во время теста пациенты будут носить нагрудный ремень для контроля сердечного ритма.
Таким образом, следуя протоколу, созданному Брюсом, беговая дорожка запустится с уклоном 0% и скоростью 1,7 м/ч, которая будет поддерживаться в течение первых 3 минут.
Каждые 3 минуты скорость и наклон будут увеличиваться до тех пор, пока участники не решат, что их усталость слишком велика, чтобы продолжать.
В конце теста регистрируют восстановительную частоту сердечных сокращений через 1 минуту после остановки теста для оценки скорости восстановления.
В дальнейшем максимальное потребление кислорода каждым пациентом (VO2max = 2,282*(время) + 8,545) будет рассчитано по формуле, предложенной создателями.
|
На исходном уровне
|
|
Кардиореспираторный фитнес после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Для регистрации кардиореспираторной выносливости после вмешательства, максимальной частоты сердечных сокращений и восприятия пациентами физической нагрузки на беговой дорожке выполняли добавочный субмаксимальный тест Брюса (модифицированный).
Во время теста пациенты будут носить нагрудный ремень для контроля сердечного ритма.
Таким образом, следуя протоколу, созданному Брюсом, беговая дорожка запустится с уклоном 0% и скоростью 1,7 м/ч, которая будет поддерживаться в течение первых 3 минут.
Каждые 3 минуты скорость и наклон будут увеличиваться до тех пор, пока участники не решат, что их усталость слишком велика, чтобы продолжать.
В конце теста регистрируют восстановительную частоту сердечных сокращений через 1 минуту после остановки теста для оценки скорости восстановления.
В дальнейшем максимальное потребление кислорода каждым пациентом (VO2max = 2,282*(время) + 8,545) будет рассчитано по формуле, предложенной создателями.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Для регистрации кардиореспираторной подготовленности через 3 месяца после вмешательства, максимальной частоты сердечных сокращений и восприятия пациентами физической нагрузки на беговой дорожке выполняли добавочный субмаксимальный тест Брюса (модифицированный).
Во время теста пациенты будут носить нагрудный ремень для контроля сердечного ритма.
Таким образом, следуя протоколу, созданному Брюсом, беговая дорожка запустится с уклоном 0% и скоростью 1,7 м/ч, которая будет поддерживаться в течение первых 3 минут.
Каждые 3 минуты скорость и наклон будут увеличиваться до тех пор, пока участники не решат, что их усталость слишком велика, чтобы продолжать.
В конце теста регистрируют восстановительную частоту сердечных сокращений через 1 минуту после остановки теста для оценки скорости восстановления.
В дальнейшем максимальное потребление кислорода каждым пациентом (VO2max = 2,282*(время) + 8,545) будет рассчитано по формуле, предложенной создателями.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Для регистрации кардиореспираторной подготовленности через 6 мес после вмешательства, максимальной частоты сердечных сокращений и восприятия пациентами физической нагрузки на беговой дорожке выполняли добавочный субмаксимальный тест Брюса (модифицированный).
Во время теста пациенты будут носить нагрудный ремень для контроля сердечного ритма.
Таким образом, следуя протоколу, созданному Брюсом, беговая дорожка запустится с уклоном 0% и скоростью 1,7 м/ч, которая будет поддерживаться в течение первых 3 минут.
Каждые 3 минуты скорость и наклон будут увеличиваться до тех пор, пока участники не решат, что их усталость слишком велика, чтобы продолжать.
В конце теста регистрируют восстановительную частоту сердечных сокращений через 1 минуту после остановки теста для оценки скорости восстановления.
В дальнейшем максимальное потребление кислорода каждым пациентом (VO2max = 2,282*(время) + 8,545) будет рассчитано по формуле, предложенной создателями.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение силовой выносливости нижней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Функциональная сила будет измеряться 30-секундным тестом на стуле.
Пациент встает, полностью вытягивается и выполняет максимально возможное количество повторений за 30 секунд.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства измерение силовой выносливости нижней части тела
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Функциональная сила будет измеряться 30-секундным тестом на стуле.
Пациент встает, полностью вытягивается и выполняет максимально возможное количество повторений за 30 секунд.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение силовой выносливости нижней части тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Функциональная сила будет измеряться 30-секундным тестом на стуле.
Пациент встает, полностью вытягивается и выполняет максимально возможное количество повторений за 30 секунд.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение силовой выносливости нижней части тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Функциональная сила будет измеряться 30-секундным тестом на стуле.
Пациент встает, полностью вытянувшись, и выполняет максимально возможное количество повторений за 30 секунд.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая максимальная сила
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Оценка максимальной силы будет выполняться с помощью энкодера для правильного расчета максимального повторения (ПМ) на основе скорости и мощности, генерируемых при перемещении веса по вертикали.
Участники выполнят 4 теста для оценки силы различных групп мышц (тест на приседания на спине, тест на становую тягу, тест на выпады, тест на тягу бедра со штангой).
Конкретно, будет выполняться 4-5 повторений с дополнительными весами, где скорость выполнения снижается.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства максимальная сила
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Оценка максимальной силы после вмешательства будет выполняться с использованием энкодера для правильного расчета максимального повторения (RM) на основе скорости и мощности, генерируемых при вертикальном перемещении веса.
Участники выполнят 4 теста для оценки силы различных групп мышц (тест на приседания на спине, тест на становую тягу, тест на выпады, тест на тягу бедра со штангой).
Конкретно, будет выполняться 4-5 повторений с дополнительными весами, где скорость выполнения снижается.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства максимальная сила
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Оценка максимальной силы через 3 месяца после вмешательства будет проводиться с использованием энкодера для правильного расчета максимального повторения (ПМ) на основе скорости и мощности, генерируемых при вертикальном перемещении веса.
Участники выполнят 4 теста для оценки силы различных групп мышц (тест на приседания на спине, тест на становую тягу, тест на выпады, тест на тягу бедра со штангой).
Конкретно, будет выполняться 4-5 повторений с дополнительными весами, где скорость выполнения снижается.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства максимальная сила
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Оценка максимальной силы через 6 месяцев после вмешательства будет проводиться с использованием энкодера для правильного расчета максимального повторения (ПМ) на основе скорости и мощности, генерируемых при вертикальном перемещении веса.
Участники выполнят 4 теста для оценки силы различных групп мышц (тест на приседания на спине, тест на становую тягу, тест на выпады, тест на тягу бедра со штангой).
Конкретно, будет выполняться 4-5 повторений с дополнительными весами, где скорость выполнения снижается.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая вертикальная приложенная сила
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Сила-мощность будет измеряться с использованием теста прыжка в противодействии (CMJ) и теста прыжка в приседе (SJ).
В результате этих испытаний будут получены максимальная сила (N) и мощность (P), прилагаемые во время импульса и приземления, время полета (мс) и высота прыжка (см).
Для оценки различных указанных переменных будут использоваться различные технологии, такие как платформа для прыжков и/или запись каждого прыжка для последующего анализа с помощью утвержденного приложения My Jump и Kinovea.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства вертикальная приложенная сила
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Сила-мощность после вмешательства будет измеряться с использованием теста на прыжок в противодействии (CMJ) и теста на прыжок в приседе (SJ).
В результате этих испытаний будут получены максимальная сила (N) и мощность (P), прилагаемые во время импульса и приземления, время полета (мс) и высота прыжка (см).
Для оценки различных указанных переменных будут использоваться различные технологии, такие как платформа для прыжков и/или запись каждого прыжка для последующего анализа с помощью утвержденного приложения My Jump и Kinovea.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
3 месяца интервенционной вертикальной приложенной силы
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Сила-сила через 3 месяца после вмешательства будет измеряться с использованием теста прыжка в противодействии (CMJ) и теста прыжка в приседе (SJ).
В результате этих испытаний будут получены максимальная сила (N) и мощность (P), прилагаемые во время импульса и приземления, время полета (мс) и высота прыжка (см).
Для оценки различных указанных переменных будут использоваться различные технологии, такие как платформа для прыжков и/или запись каждого прыжка для последующего анализа с помощью утвержденного приложения My Jump и Kinovea.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
6 месяцев интервенционная вертикальная приложенная сила
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Сила-мощь через 6 месяцев после вмешательства будет измеряться с использованием теста прыжка в противодействии (CMJ) и теста прыжка в приседе (SJ).
В результате этих испытаний будут получены максимальная сила (N) и мощность (P), прилагаемые во время импульса и приземления, время полета (мс) и высота прыжка (см).
Для оценки различных указанных переменных будут использоваться различные технологии, такие как платформа для прыжков и/или запись каждого прыжка для последующего анализа с помощью утвержденного приложения My Jump и Kinovea.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение силовой выносливости верхней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Силовая выносливость пациентов будет измеряться с использованием 30-секундного теста на сгибание рук, сообщающего о максимальном количестве повторений за 30 секунд.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства измерение силовой выносливости верхней части тела
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Силовая выносливость пациентов после вмешательства будет измеряться с использованием 30-секундного теста на сгибание рук, сообщающего о максимальном количестве повторений за 30 секунд.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение силовой выносливости верхней части тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Силовая выносливость пациентов через 3 месяца после вмешательства будет измеряться с использованием 30-секундного теста на сгибание рук, сообщающего о максимальном количестве повторений за 30 секунд.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение силовой выносливости верхней части тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Силовая выносливость пациентов через 6 месяцев после вмешательства будет измеряться с использованием 30-секундного теста на сгибание рук, сообщающего о максимальном количестве повторений за 30 секунд.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходная максимальная сила верхней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Будет оцениваться максимальная сила упражнений различных мышечных групп (жим от груди, жим от плеч, тяга в наклоне, сгибание рук на бицепс со штангой, разгибание на трицепс со штангой) в зависимости от количества повторений, которые могут выполнить участники.
Энкодер будет использоваться для расчета максимального повторения (RM) по скорости и мощности, генерируемой при вертикальном перемещении веса.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства максимальная сила верхней части тела
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Максимальная сила упражнений различных мышечных групп после вмешательства будет оцениваться (жим от груди, жим от плеч, тяга в наклоне, сгибание рук на бицепс со штангой, разгибание трицепса со штангой) на основе количества повторений, которые могут выполнить участники.
Энкодер будет использоваться для расчета максимального повторения (RM) по скорости и мощности, генерируемой при вертикальном перемещении веса.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства максимальная сила верхней части тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Через 3 месяца после вмешательства будет оцениваться максимальная сила упражнений различных мышечных групп (жим от груди, жим от плеч, тяга в наклоне, сгибание рук на бицепс со штангой, разгибание трицепса со штангой) на основе количества повторений, которые могут выполнить участники.
Энкодер будет использоваться для расчета максимального повторения (RM) по скорости и мощности, генерируемой при вертикальном перемещении веса.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства максимальная сила верхней части тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Через 6 месяцев после вмешательства будет оцениваться максимальная сила упражнений для различных мышечных групп (жим от груди, жим от плеч, тяга в наклоне, сгибание рук на бицепс со штангой, разгибание трицепса со штангой) на основе количества повторений, которые могут выполнить участники.
Энкодер будет использоваться для расчета максимального повторения (RM) по скорости и мощности, генерируемой при вертикальном перемещении веса.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение ловкости и динамического баланса
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Для измерения динамического равновесия и ловкости будет использоваться 8-футовый тест «вверх-и-го», в котором участники встают со стула и идут как можно быстрее к конусу, расположенному на расстоянии 2,44 метра, и вокруг него. конус, спиной к стулу.
Мерой результата будет потраченное время в секундах.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства измерение маневренности и динамического баланса
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Для измерения динамического баланса и ловкости после вмешательства будет использоваться 8-футовый тест «вверх-и-го», где участники встают со стула и идут как можно быстрее к конусу, расположенному на расстоянии 2,44 метра. и вокруг конуса, спиной к стулу.
Мерой результата будет потраченное время в секундах.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение ловкости и динамического баланса
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Через 3 месяца после вмешательства для измерения динамического равновесия и ловкости будет использоваться 8-футовый тест «вверх-и-го», в ходе которого участники будут вставать со стула и как можно быстрее идти к конусу, расположенному на расстоянии 2,44 метра. прочь, и вокруг конуса, спиной к стулу.
Мерой результата будет потраченное время в секундах.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение ловкости и динамического баланса
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Через 6 месяцев после вмешательства для измерения динамического баланса и ловкости будет использоваться 8-футовый тест «вверх-и-го», в ходе которого участники будут вставать со стула и как можно быстрее идти к конусу, расположенному на расстоянии 2,44 метра. прочь, и вокруг конуса, спиной к стулу.
Мерой результата будет потраченное время в секундах.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовый статический моноподный баланс
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Тест стояния на одной ноге из батареи ALHPA для взрослых позволит оценить статическое равновесие.
Для этого пациента помещают в моноподную опору, подошва которой находится на внутренней стороне колена.
Будет записано время, достигнутое в секундах без касания группы другой ногой.
|
На исходном уровне
|
|
Статическое моноподное равновесие после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Тест стояния на одной ноге из батареи ALHPA для взрослых позволит оценить статическое равновесие после вмешательства.
Для этого пациента помещают в моноподную опору, поместив подошву стопы на внутреннюю сторону колена.
Будет записано время, достигнутое в секундах без касания группы другой ногой.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства статический моноподный баланс
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Тест стояния на одной ноге из батареи ALHPA для взрослых позволит оценить статическое равновесие через 3 месяца после вмешательства.
Для этого пациента помещают в моноподную опору, подошва которой находится на внутренней стороне колена.
Будет записано время, достигнутое в секундах без касания группы другой ногой.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства статический моноподный баланс
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Тест стояния на одной ноге из батареи ALHPA для взрослых позволит оценить статическое равновесие через 6 месяцев после вмешательства.
Для этого пациента помещают в моноподную опору, поместив подошву стопы на внутреннюю сторону колена.
Будет записано время, достигнутое в секундах без касания группы другой ногой.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение гибкости верхней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Гибкость будет оцениваться с помощью теста Backcratch Test, ранее применявшегося у больных раком молочной железы и входящего в группу Senior Fitness Test.
Во время теста участники будут стоять прямо и пытаться дотянуться через голову, сгибая руку и вращая ее наружу, чтобы коснуться другой руки, которая будет лежать на спине с согнутой рукой.
Будут отмечены сантиметры, оставшиеся или переданные из одной руки в другую.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение гибкости верхней части тела после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Гибкость после вмешательства будет оцениваться с помощью теста Backcratch, ранее использовавшегося у больных раком молочной железы и входящего в батарею Senior Fitness Test.
Во время теста участники будут стоять прямо и пытаться дотянуться через голову, сгибая руку и вращая ее наружу, чтобы коснуться другой руки, которая будет лежать на спине с согнутой рукой.
Будут отмечены сантиметры, оставшиеся или переданные из одной руки в другую.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение гибкости верхней части тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Гибкость через 3 месяца после вмешательства будет оцениваться с помощью теста Backcratch, ранее применявшегося у больных раком молочной железы и входящего в батарею Senior Fitness Test.
Во время теста участники будут стоять прямо и пытаться дотянуться через голову, сгибая руку и вращая ее наружу, чтобы коснуться другой руки, которая будет лежать на спине с согнутой рукой.
Будут отмечены сантиметры, оставшиеся или переданные из одной руки в другую.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение гибкости верхней части тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Гибкость через 6 месяцев после вмешательства будет оцениваться с помощью теста Backcratch, ранее применявшегося у больных раком молочной железы и входящего в батарею Senior Fitness Test.
Во время теста участники будут стоять прямо и пытаться дотянуться через голову, сгибая руку и вращая ее наружу, чтобы коснуться другой руки, которая будет лежать на спине с согнутой рукой.
Будут отмечены сантиметры, оставшиеся или переданные из одной руки в другую.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовое измерение гибкости нижней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Гибкость подколенного сухожилия будет измеряться с помощью теста V Sit and Reach, где участник будет сидеть на полу с полностью вытянутыми коленями и ступнями на расстоянии 30 см друг от друга.
Рулетка будет помещена на пол на равном расстоянии между ступнями, располагая 0 см на одной линии с пятками.
Сжав ладони вместе и полностью вытянув локти, участники должны максимально согнуть туловище над рулеткой.
Результаты будут выражены в сантиметрах, отражающих расстояние, оставшееся или пройденное от ног.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение гибкости нижней части тела после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Гибкость подколенного сухожилия после вмешательства будет измеряться с помощью теста V Sit and Reach, где участник будет сидеть на полу с полностью вытянутыми коленями и ступнями на расстоянии 30 см друг от друга.
Рулетка будет помещена на пол на равном расстоянии между ступнями, располагая 0 см на одной линии с пятками.
Сжав ладони вместе и полностью вытянув локти, участники должны максимально согнуть туловище над рулеткой.
Результаты будут выражены в сантиметрах, отражающих расстояние, оставшееся или пройденное от ног.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение гибкости нижней части тела
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Гибкость подколенного сухожилия через 3 месяца после вмешательства будет измеряться с помощью теста V Sit and Reach, где участник будет сидеть на полу с полностью вытянутыми коленями и ступнями на расстоянии 30 см друг от друга.
Рулетка будет помещена на пол на равном расстоянии между ступнями, располагая 0 см на одной линии с пятками.
Сжав ладони вместе и полностью вытянув локти, участники должны максимально согнуть туловище над рулеткой.
Результаты будут выражены в сантиметрах, отражающих расстояние, оставшееся или пройденное от ног.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение гибкости нижней части тела
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Гибкость подколенного сухожилия через 6 месяцев после вмешательства будет измеряться с помощью теста V Sit and Reach, где участник будет сидеть на полу с полностью вытянутыми коленями и ступнями на расстоянии 30 см друг от друга.
Рулетка будет помещена на пол на равном расстоянии между ступнями, располагая 0 см на одной линии с пятками.
Сжав ладони вместе и полностью вытянув локти, участники должны максимально согнуть туловище над рулеткой.
Результаты будут выражены в сантиметрах, отражающих расстояние, оставшееся или пройденное от ног.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходный показатель качества жизни, связанный со здоровьем
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Психологические переменные будут оцениваться с использованием самостоятельно заполняемых анкет, специально утвержденных для больных раком.
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться с использованием опросника качества жизни EORTC QLQ-C30, который включает оценку функциональных и специфических для рака симптомов.
Более высокие глобальные оценки будут означать более высокое качество жизни.
|
На исходном уровне
|
|
Оценка качества жизни, связанного со здоровьем, после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Психологические переменные будут оцениваться с использованием самостоятельно заполняемых анкет, специально утвержденных для больных раком.
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться с использованием опросника качества жизни EORTC QLQ-C30, который включает оценку функциональных и специфических для рака симптомов.
Более высокие глобальные оценки будут означать более высокое качество жизни.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства показатель качества жизни, связанный со здоровьем
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Психологические переменные будут оцениваться с использованием самостоятельно заполняемых анкет, специально утвержденных для больных раком.
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться через 3 месяца после вмешательства с использованием опросника качества жизни EORTC QLQ-C30, который включает оценку функциональных и раковых симптомов.
Более высокие глобальные оценки будут означать более высокое качество жизни.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства показатель качества жизни, связанный со здоровьем
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Психологические переменные будут оцениваться с помощью самостоятельно заполняемых анкет, специально утвержденных для больных раком.
Качество жизни, связанное со здоровьем, через 6 месяцев после вмешательства будет оцениваться с использованием опросника качества жизни EORTC QLQ-C30, который включает оценку функциональных и раковых симптомов.
Более высокие глобальные оценки будут означать более высокое качество жизни.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходная усталость, связанная с раком
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Для оценки усталости, связанной с раком, будет использоваться опросник FACT-F.
Он включает в себя 13 пунктов, в которых пациенты будут выбирать свое восприятие усталости по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 1 — самая низкая оценка усталости, а 5 — самая высокая.
|
На исходном уровне
|
|
Усталость после вмешательства, связанная с раком
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Для оценки связанной с раком усталости после вмешательства будет использоваться опросник FACT-F.
Он включает в себя 13 пунктов, в которых пациенты будут выбирать свое восприятие усталости по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 1 — самая низкая оценка усталости, а 5 — самая высокая.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства усталость, связанная с раком
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Для оценки усталости, связанной с раком, через 3 месяца после вмешательства будет использоваться опросник FACT-F.
Он включает в себя 13 пунктов, в которых пациенты будут выбирать свое восприятие усталости по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 1 — самая низкая оценка усталости, а 5 — самая высокая.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства усталость, связанная с раком
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Для оценки усталости, связанной с раком, через 6 месяцев после вмешательства будет использоваться опросник FACT-F.
Он включает в себя 13 пунктов, в которых пациенты будут выбирать свое восприятие усталости по шкале Лайкерта от 1 до 5, где 1 — самая низкая оценка усталости, а 5 — самая высокая.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая мера удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Удовлетворенность жизнью будет оцениваться с помощью опросника «Шкала удовлетворенности жизнью» (SWLS).
Шкала состоит из 5 пунктов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
|
На исходном уровне
|
|
Измерение удовлетворенности жизнью после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Удовлетворенность жизнью после вмешательства будет оцениваться с помощью опросника «Шкала удовлетворенности жизнью» (SWLS).
Шкала состоит из 5 пунктов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства показатель удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Удовлетворенность жизнью через 3 месяца после вмешательства будет оцениваться с помощью опросника «Шкала удовлетворенности жизнью» (SWLS).
Шкала состоит из 5 пунктов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства показатель удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Удовлетворенность жизнью через 6 месяцев после вмешательства будет оцениваться с помощью опросника «Шкала удовлетворенности жизнью» (SWLS).
Шкала состоит из 5 пунктов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая самооценка
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Уровень самооценки пациентов будет оцениваться по шкале самооценки Розенберга, которая включает 10 пунктов.
Участники должны будут оценить каждый пункт по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен).
|
На исходном уровне
|
|
Самооценка после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Уровень самооценки пациентов будет оцениваться после вмешательства с использованием шкалы самооценки Розенберга, которая включает 10 пунктов.
Участники должны будут оценить каждый пункт по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен).
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства оценка самооценки
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Уровень самооценки пациентов будет оцениваться через 3 месяца после вмешательства с использованием шкалы самооценки Розенберга, которая включает 10 пунктов.
Участники должны будут оценить каждый пункт по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен).
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства оценка самооценки
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Уровень самооценки пациентов будет оцениваться через 6 месяцев после вмешательства с использованием шкалы самооценки Розенберга, которая включает 10 пунктов.
Участники должны будут оценить каждый пункт по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен).
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая мера восприятия тревоги и депрессии
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Тревога и депрессия будут оцениваться по шкале HAD (больничная шкала тревоги и депрессии).
Он состоит из 14 пунктов, и участники должны будут выбрать один из 4 вариантов, чтобы выбрать утверждение, которое лучше соответствует их восприятию.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение восприятия тревоги и депрессии после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Тревога и депрессия будут оцениваться после вмешательства по шкале HAD (больничная шкала тревоги и депрессии).
Он состоит из 14 пунктов, и участники должны будут выбрать один из 4 вариантов, чтобы выбрать утверждение, которое больше соответствует их восприятию.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение восприятия тревоги и депрессии
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Тревога и депрессия будут оцениваться через 3 месяца после вмешательства по шкале HAD (госпитальная шкала тревоги и депрессии).
Он состоит из 14 пунктов, и участники должны будут выбрать один из 4 вариантов, чтобы выбрать утверждение, которое лучше соответствует их восприятию.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение восприятия тревоги и депрессии
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Тревога и депрессия будут оцениваться через 6 месяцев после вмешательства по шкале HAD (госпитальная шкала тревоги и депрессии).
Он состоит из 14 пунктов, и участники должны будут выбрать один из 4 вариантов, чтобы выбрать утверждение, которое лучше соответствует их восприятию.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Исходная мера восприятия инвалидности плеча
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Для оценки их восприятия инвалидности из-за подвижности плеча будет использоваться опросник Quick DASH (инвалидность руки, плеча и кисти).
Это самостоятельный опрос из 11 пунктов, на который ссылаются более чем за 7 дней до проведения.
|
На исходном уровне
|
|
Мера восприятия инвалидности плеча после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Для оценки их восприятия инвалидности из-за подвижности плеча после вмешательства будет использоваться опросник Quick DASH (инвалидность руки, плеча и кисти).
Это самостоятельный опрос из 11 пунктов, на который ссылаются более чем за 7 дней до проведения.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение восприятия инвалидности плеча
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Для оценки их восприятия инвалидности из-за подвижности плеча через 3 месяца после вмешательства будет использоваться опросник Quick DASH (инвалидность руки, плеча и кисти).
Это самостоятельный опрос из 11 пунктов, на который ссылаются более чем за 7 дней до проведения.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение восприятия инвалидности плеча
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Для оценки их восприятия инвалидности из-за подвижности плеча через 6 месяцев после вмешательства будет использоваться опросник Quick DASH (инвалидность руки, плеча и кисти).
Это самостоятельный опрос из 11 пунктов, на который ссылаются более чем за 7 дней до проведения.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Измерение базового уровня физической активности
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Для оценки уровня физической активности пациентов перед началом программы упражнений будет проводиться Международный вопросник физической активности.
Участники сообщат о деятельности, выполненной в течение предыдущих 7 дней, с указанием времени, затраченного на каждый вид физической активности.
|
На исходном уровне
|
|
Измерение уровня физической активности после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Международный вопросник физической активности будет применяться для оценки уровня физической активности пациентов после окончания программы.
Участники сообщат о деятельности, выполненной в течение предыдущих 7 дней, с указанием времени, затраченного на каждый вид физической активности.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства измерение уровня физической активности
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Международный опросник физической активности будет проводиться для оценки уровня физической активности пациентов через 3 месяца после окончания программы.
Участники сообщат о деятельности, выполненной в течение предыдущих 7 дней, с указанием времени, затраченного на каждый вид физической активности.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства измерение уровня физической активности
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Международный опросник физической активности будет проводиться для оценки уровня физической активности пациентов через 6 месяцев после окончания программы.
Участники сообщат о деятельности, выполненной в течение предыдущих 7 дней, с указанием времени, затраченного на каждый вид физической активности.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая мотивация к упражнениям
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Наличие или отсутствие поведенческих изменений/мотивации к упражнениям будет оцениваться до вмешательства с использованием шкалы регулирования поведения при физических упражнениях (BREQ-2).
BREQ-2 представляет собой анкету из 19 пунктов, которая измеряет этапы континуума самоопределения в отношении мотивации к занятиям спортом по 5-балльной шкале Лайкерта (0=не верно для меня, 4=очень верно для меня).
|
На исходном уровне
|
|
Мотивация упражнений после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Наличие или отсутствие поведенческих изменений/мотивации к упражнениям будет оцениваться после вмешательства с использованием шкалы регулирования поведения при физических упражнениях (BREQ-2).
BREQ-2 представляет собой анкету из 19 пунктов, которая измеряет этапы континуума самоопределения в отношении мотивации к занятиям спортом по 5-балльной шкале Лайкерта (0=не верно для меня, 4=очень верно для меня).
|
Сразу после вмешательства.
|
|
Через 3 месяца после вмешательства мотивация упражнениями
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Наличие или отсутствие поведенческих изменений/мотивации к упражнениям будет оцениваться через 3 месяца после вмешательства с использованием шкалы регулирования поведения при физических упражнениях (BREQ-2).
BREQ-2 представляет собой анкету из 19 пунктов, которая измеряет этапы континуума самоопределения в отношении мотивации к занятиям спортом по 5-балльной шкале Лайкерта (0=не верно для меня, 4=очень верно для меня).
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
Через 6 месяцев после вмешательства мотивация упражнениями
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Наличие или отсутствие поведенческих изменений/мотивации к физическим упражнениям будет оцениваться через 6 месяцев после вмешательства с использованием шкалы регулирования поведения при физических упражнениях (BREQ-2).
BREQ-2 представляет собой анкету из 19 пунктов, которая измеряет этапы континуума самоопределения в отношении мотивации к занятиям спортом по 5-балльной шкале Лайкерта (0=не верно для меня, 4=очень верно для меня).
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
|
Базовая кинезиофобия
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Перед вмешательством будет измеряться боязнь движения с использованием шкалы кинезиофобии Тампы.
Шкала состоит из 17 пунктов, которые включают две субшкалы, одна из которых измеряет избегание активности, а другая — соматическую направленность.
Общий балл по шкале колеблется от 17 до 68, где 17 означает отсутствие кинезиофобии, 68 означает выраженную кинезиофобию.
|
На исходном уровне
|
|
После вмешательства кинезиофобия
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.
|
Страх перед движением будет измеряться после вмешательства с использованием шкалы кинезиофобии Тампы.
Шкала состоит из 17 пунктов, которые включают две субшкалы, одна из которых измеряет избегание активности, а другая — соматическую направленность.
Общий балл по шкале колеблется от 17 до 68, где 17 означает отсутствие кинезиофобии, 68 означает выраженную кинезиофобию.
|
Сразу после вмешательства.
|
|
3 месяца после вмешательства кинезиофобия
Временное ограничение: Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
Боязнь движения будет измеряться через 3 месяца после вмешательства с использованием шкалы кинезиофобии Тампа.
Шкала состоит из 17 пунктов, которые включают две субшкалы, одна из которых измеряет избегание активности, а другая — соматическую направленность.
Общий балл по шкале колеблется от 17 до 68, где 17 означает отсутствие кинезиофобии, 68 означает выраженную кинезиофобию.
|
Через 3 месяца после окончания вмешательства
|
|
6 месяцев после вмешательства кинезиофобия
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Боязнь движения будет измеряться через 6 месяцев после вмешательства с использованием шкалы кинезиофобии Тампа.
Шкала состоит из 17 пунктов, которые включают две субшкалы, одна из которых измеряет избегание активности, а другая — соматическую направленность.
Общий балл по шкале колеблется от 17 до 68, где 17 означает отсутствие кинезиофобии, 68 означает выраженную кинезиофобию.
|
Через 6 месяцев после окончания вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
13 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Химически индуцированные расстройства
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Раны и травмы
- Заболевания груди
- Побочные эффекты и нежелательные реакции, связанные с приемом лекарств
- Радиационные поражения
- Новообразования молочной железы
- Кардиотоксичность
Другие идентификационные номера исследования
- CARDIEJERCAN
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .