Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyöpäpotilaiden sykevaihteluiden ohjaama harjoitusmääräys

keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: GO fit Lab- Ingesport

Fyysisen harjoittelun ja sen määräämisen sykevaihteluiden ohjaama vaikutukset rintasyöpäpotilaiden kardiotoksisuuteen, fyysiseen ja psykologiseen terveyteen

Rintasyöpä on krooninen sairaus, jonka hoitoja, parannuksia ja vaikutuksia on tutkittu viime vuosikymmeninä. Nämä edistysaskeleet ovat myös korostaneet tarvetta käyttää fyysistä harjoittelua vastatoimenpiteenä lääkehoitojen kardiotoksisuuden vähentämiseksi. Potilaat tarvitsevat oikean päivittäisen yksilöllisen harjoitusannoksen, joka on tarpeen fysiologisten, fyysisten ja psyykkisten hyötyjen tuottamiseksi. Tätä tarkoitusta varten tässä tutkimuksessa käytetään tässä populaatiossa uudella tavalla sykevaihtelua (HRV) harjoitusmääräyksen mittana. Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on analysoida päivittäisen HRV:n mukaan suunnitellun liikuntaohjelman vaikutuksia rintasyöpäpotilailla kemoterapiahoidon jälkeen. Tätä tarkoitusta varten toteutetaan 16 viikon mittainen interventio 90 rintasyöpäpotilaalle jaettuna 3 ryhmään (verrokkiryhmä, tavanomainen esiohjelmoitu liikuntaharjoitusryhmä ja liikuntaryhmä HRV-päivittäin ohjelmoituna). Potilaiden sydän-hengityskapasiteettia, voimaa, joustavuutta, ketteryyttä, tasapainoa, kehon koostumusta, elämänlaatua, väsymystä, toimivuutta, itsetuntoa, ahdistusta ja masennusta arvioidaan ennen ja jälkeen interventiota, jotta voidaan vertailla harjoituksen ja sen ohjelmoinnin vaikutuksia. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

16 viikon interventio sisältää 48 harjoituksen harjoitusohjelmia, jotka suoritetaan kolme kertaa viikossa kahdelle kolmesta tutkimusryhmästä. Nämä ryhmät ovat: ryhmä, joka osallistuu tavanomaiseen harjoitusohjelmaan, joka perustuu ennalta suunniteltuun intensiteetin etenemiseen; ja ryhmä osallistujia, jotka osallistuvat harjoitusohjelmaan, joka muuttaa harjoituksen intensiteettiä potilaiden päivittäisen sykevaihtelun suhteen. Jokainen harjoitus sisältää lämmittelyn, pääosan sydän- ja voimaharjoittelusta sekä jäähdytyksen venytysharjoituksineen.

Kaikki osallistujat arvioidaan ennen ja jälkeen interventiota mittaamalla kliinisiä, fyysisiä ja psykososiaalisia arvioita. Kliiniset muuttujat arvioidaan potilaiden referenssisairaalassa ja niihin sisältyvät sairaushistoriarekisterit, kardiotoksisuusmuuttujat, verianalyysit ja tulehdustekijämittaukset. Fyysisten ja psykososiaalisten muuttujien mittaus suoritetaan urheilukeskuksessa ja se sisältää: kehon koostumuksen, sykkeen vaihtelun, sydänhengityskapasiteetin, ylä- ja alaraajojen voiman ja joustavuuden, ketteryyden ja tasapainon, elämänlaadun, väsymyksen, toimivuuden arvioinnin. , tyytyväisyys elämään, itsetunto, ahdistus ja masennus, hartioiden liikkuvuuden havainto, kinesiofobia, fyysinen aktiivisuus ja harjoitusmotivaatio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Espanja, 39011
        • GOfit
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Alfonso Jiménez, Professor
        • Alatutkija:
          • Daniel Collado-Mateo, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-65 vuotta
  • Rintasyövän potilas, jolla on luminaalinen tai kolminkertainen negatiivinen
  • Päätettyään sädehoitohoidon kemoterapian jälkeen noin kuukausi sitten.
  • Pystyy suorittamaan ehdotetut testit turvallisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Saat sädehoitoa tai olet menossa leikkaukseen
  • Metastasoitunut syöpä
  • Ei mitään vakavaa psyykkistä sairautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Osallistujat jatkavat jokapäiväistä elämäänsä ja tavanomaista hoitoa.
Kokeellinen: Perinteinen periodisointiharjoitusryhmä (TEG)
Osallistujat osallistuvat fyysiseen harjoitusohjelmaan ennalta suunnitellulla intensiteetillä.
Muut: Fyysinen harjoitusohjelma

Liikuntaohjelma kestää 16 viikkoa, jolloin osallistujat tekevät kolme viikoittaista noin 60 minuutin mittaista harjoitusta. Näissä harjoituksissa harjoitellaan sydän- ja verisuoni- ja voimakomponentteja, jotka suunnitellaan keskivaikeasta korkeaan intensiteettiin TEG:ssä ja ainutlaatuisesta korkeasta intensiteetistä HRVG:ssä. Harjoitusohjelma jaetaan kolmeen mesosykliin hermo-lihassopeutumisesta korkeimpien kuormitusten ja kardiovaskulaaristen tasojen saavuttamiseen viimeisellä jaksolla. Jokainen harjoitus sisältää alkulämmittelyn, pääosan ja jäähdytyksen venytys- ja liikkuvuusharjoituksineen.

Ero HRVG:n ja TEG:n interventioiden välillä tulee olemaan sydän- ja verisuoniharjoitusten intensiteetin ja voimaharjoituksissa nostettavan painon suunnittelussa. Molempien ohjelmien ensimmäinen istunto on saman intensiteetin, mutta riippuen siitä, miten HRVG-potilaiden sykevaihtelu reagoi, paino ja intensiteetti yksilöidään joka päivä.
Kokeellinen: Heart Rate Variability -harjoitusryhmä (HRVG)
Osallistujat osallistuvat fyysisen harjoittelun ohjelmaoppaaseen osallistujien päivittäisestä sykevaihtelusta suunnitellakseen intensiteetin etenemistä.
Muut: Fyysinen harjoitusohjelma

Liikuntaohjelma kestää 16 viikkoa, jolloin osallistujat tekevät kolme viikoittaista noin 60 minuutin mittaista harjoitusta. Näissä harjoituksissa harjoitellaan sydän- ja verisuoni- ja voimakomponentteja, jotka suunnitellaan keskivaikeasta korkeaan intensiteettiin TEG:ssä ja ainutlaatuisesta korkeasta intensiteetistä HRVG:ssä. Harjoitusohjelma jaetaan kolmeen mesosykliin hermo-lihassopeutumisesta korkeimpien kuormitusten ja kardiovaskulaaristen tasojen saavuttamiseen viimeisellä jaksolla. Jokainen harjoitus sisältää alkulämmittelyn, pääosan ja jäähdytyksen venytys- ja liikkuvuusharjoituksineen.

Ero HRVG:n ja TEG:n interventioiden välillä tulee olemaan sydän- ja verisuoniharjoitusten intensiteetin ja voimaharjoituksissa nostettavan painon suunnittelussa. Molempien ohjelmien ensimmäinen istunto on saman intensiteetin, mutta riippuen siitä, miten HRVG-potilaiden sykevaihtelu reagoi, paino ja intensiteetti yksilöidään joka päivä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perustason troponiini
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Potilaiden troponiini I:n ja T:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi heidän kardiotoksisuustasonsa havaitsemiseksi. Troponiinitulokset ilmoitetaan ng/l:na.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen Troponin
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Potilaiden troponiini I:n ja T:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi, jolla havaitaan heidän kardiotoksisuustasonsa ja toimenpiteen jälkeinen muutos. Troponiinitulokset ilmoitetaan ng/l:na.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen Troponin
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden troponiini I:n ja T:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi, jossa havaitaan heidän kardiotoksisuustasonsa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen tapahtuneet muutokset. Troponiinitulokset ilmoitetaan ng/l:na.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen Troponin
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden troponiini I:n ja T:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi, jossa havaitaan heidän kardiotoksisuustasonsa ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä aiheutuneet muutokset. Troponiinitulokset ilmoitetaan ng/l:na.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason aivojen natriureettinen peptidi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Potilaiden BNP:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi heidän kardiotoksisuustasonsa arvioimiseksi. BNP-tulokset ilmoitetaan pg/ml.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen Brain Natriuretic Peptide
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Potilaiden BNP:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi, jolla arvioidaan heidän kardiotoksisuustasoaan ja toimenpiteen jälkeen tapahtuvaa muutosta. BNP-tulokset ilmoitetaan pg/ml.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen Brain Natriuretic Peptide
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden BNP:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi, jotta voidaan arvioida heidän kardiotoksisuustasonsa ja 3 toimenpiteen jälkeen tapahtuva muutos. BNP-tulokset ilmoitetaan pg/ml.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen Brain Natriuretic Peptide
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden BNP:n analysoimiseksi tehdään hemogrammi, jotta voidaan arvioida heidän kardiotoksisuustasonsa ja toimenpiteen jälkeen tapahtuva muutos 6. BNP-tulokset ilmoitetaan pg/ml.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustasolla
Kaikukardiogrammi tehdään vasemman kammion systolisen ja diastolisen tilavuuden mittaamiseksi millilitreinä.
Perustasolla
Intervention jälkeen vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Tehdään sydämen kaikukuvaus, jossa mitataan vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus ml:na ja se muuttuu toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kaikukuvauksessa mitataan vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus ml:na ja se muuttuu 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Vasemman kammion systolinen ja diastolinen tilavuus mitataan millilitreinä, ja se muuttuu 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Lähtötason vasemman kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kaikukuvauksella arvioidaan potilaiden LVEF-prosentti sen mahdollisen kardiotoksisuuden aiheuttaman muutoksen vuoksi.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen vasemman kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kaikukardiografialla arvioidaan potilaiden LVEF-prosentti, jotta voidaan mitata sen tulokset ja sen muutos toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen vasemman kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kaikukardiografialla arvioidaan potilaiden LVEF-prosentti, jotta mitataan sen tulokset ja sen muutos 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vasemman kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kaikukardiografialla arvioidaan potilaiden LVEF-prosentti, jotta mitataan sen tulokset ja sen muutos 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Lähtötason aikatason sykevaihtelumitat
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen tallennetaan kaikkien RR-välien (SDNN) keskihajonnan aika-alueet ms, keskiarvo ja kaikki RR-välit ms ja RR-välierojen summan neliökeskiarvo ms (RMSSD).
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen aika-alueen sykevaihtelumitat
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen tallennetaan kaikkien RR-välien (SDNN) keskihajonnan aikaalueet ms, keskiarvo ja kaikkien RR-välien keskiarvo ms ja RR-välierojen summan neliökeskiarvo ms (RMSSD) interventio.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen aika-alueen sykevaihtelumittaukset
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen tallennetaan kaikkien RR-välien (SDNN) keskihajonnan aikaalueet ms, keskiarvo ja kaikkien RR-välien keskiarvo ms ja RR-välierojen summan neliökeskiarvo ms (RMSSD) 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen aika-alueen sykevaihtelumittaukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen tallennetaan kaikkien RR-välien (SDNN) keskihajonnan aikaalueet ms, keskiarvo ja kaikki RR-välit ms:na ja RR-välierojen summan neliökeskiarvo ms (RMSSD). kuukautta intervention jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Intervention aikana aika-alueen sykkeen vaihtelumittaukset
Aikaikkuna: Intervention päättymisen aikana
Päivittäistä sykkeen vaihtelua mitataan HRV4Training-sovelluksella, validoidulla mobiilisovelluksella, jonka avulla HRV-arvot voidaan saada fotopletysmografialla (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 ja syke).
Intervention päättymisen aikana
Perustaajuusalueen sykevaihtelumitat
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen taajuus mittaa matalataajuutta (LF, 0,04-0,15 Hz) ms2:ssa ja n.u:ssa, korkea taajuus (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 ja n.u, kokonaisteho ms2:na ja LF/HF-suhde lasketaan.
Lähtötilanteessa
Toimenpiteen jälkeen taajuusalueen sykkeen vaihtelumittaukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen taajuus mittaa matalataajuutta (LF, 0,04-0,15 Hz) ms2:ssa ja n.u:ssa, korkea taajuus (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 ja n.u, kokonaisteho ms2 ja LF/HF-suhde lasketaan toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen taajuusalueen sykevaihtelumittauksista
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen taajuus mittaa matalataajuutta (LF, 0,04-0,15 Hz) ms2:ssa ja n.u:ssa, korkea taajuus (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 ja n.u, kokonaisteho ms2 ja LF/HF-suhde lasketaan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen taajuusalueen sykkeen vaihtelumittaukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Sykevaihteluiden arviointi suoritetaan Polar-rintahihnalla ja EKG:lla. Osallistujat pysyvät makuuasennossa 10 minuuttia saadakseen oikein 5 minuutin vakaan signaalin. Artefaktien poistamisen jälkeen taajuus mittaa matalataajuutta (LF, 0,04-0,15 Hz) ms2:ssa ja n.u:ssa, korkea taajuus (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 ja n.u, kokonaisteho ms2 ja LF/HF-suhde lasketaan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Intervention aikana taajuusalueen sykkeen vaihtelumittaukset
Aikaikkuna: Intervention aikana
Päivittäistä sykkeen vaihtelua mitataan HRV4Training-sovelluksella, validoidulla mobiilisovelluksella, jonka avulla HRV-arvot voidaan saada fotopletysmografialla (LF, HF, TP, LF/HF ja palautumispisteet).
Intervention aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perussykkeen riimi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lepoelektrokardiogrammia käytetään potilaan normaaliarvojen saamiseksi sykemittauksille lyöntiä minuutissa, I-akseli ja aVF, Q-T-väli, QRS-kompleksi, S-T-segmentti ja T-aalto, ms. Lisäksi leposyke mitataan Polar-rintanauhalla.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen syke riimi
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Lepotilaan perustuvalla EKG:lla saadaan potilaan normaaliarvot sykemittauksille lyöntiä minuutissa, I-akselilla ja aVF:llä, Q-T-välillä, QRS-kompleksilla, S-T-segmentillä ja T-aaltolla, ms, sekä toimenpiteen jälkeiset tulokset. Lisäksi leposyke mitataan Polar-rintanauhalla.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen sykerymi
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden normaaliarvot sykemittauksille lyöntiä minuutissa, I-akselilla ja aVF:llä, Q-T-välillä, QRS-kompleksilla, S-T-segmentillä ja T-aaltolla, ms, saadaan levossa olevasta elektrokardiogrammista, ja tulokset saadaan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen. . Lisäksi leposyke mitataan Polar-rintanauhalla.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen sykerymi
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Potilaiden normaaliarvot sykemittauksille lyöntiä minuutissa, I-akselilla ja aVF:llä, Q-T-välillä, QRS-kompleksilla, S-T-segmentillä ja T-aaltolla, ms, saadaan levossa olevasta elektrokardiogrammista, ja tulokset saadaan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. . Lisäksi leposyke mitataan Polar-rintanauhalla.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Perustason tuumorinekroositekijä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Verianalyysin avulla mitataan TFN, pg/ml, potilaan tulehduksen arvioimiseksi.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen tuumorinekroositekijä
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Verianalyysin avulla mitataan TFN, pg/ml, jotta voidaan arvioida potilaiden tulehdus toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen tuumorinekroositekijä
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Verianalyysin avulla mitataan TFN, pg/ml, jotta voidaan arvioida potilaiden tulehdus 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen tuumorinekroositekijä
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Verianalyysin avulla mitataan TFN, pg/ml, jotta voidaan arvioida potilaiden tulehdus 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Interleukiinien perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Tulehdus arvioidaan veren interleukiinien avulla, jotka sisältävät IL-6-, IL-8-, IL-1b-, IL-1ra- ja IL-10-arvot, pg/m.
Lähtötilanteessa
Interleukiinimittauksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Tulehdus arvioidaan veren interleukiineilla, jotka sisältävät IL-6-, IL-8-, IL-1b-, IL-1ra- ja IL-10-arvot, pg/m, välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta interleukiinimittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Tulehdus arvioidaan veren interleukiineilla, jotka sisältävät IL-6-, IL-8-, IL-1b-, IL-1- ja IL-10-arvot pg/m, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta interleukiinimittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Tulehdus arvioidaan veren interleukiineilla, jotka sisältävät IL-6-, IL-8-, IL-1b-, IL-1ra- ja IL-10-arvot pg/m, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason C-reaktiivisen proteiinin mitta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
C-reaktiivinen proteiini (CRP), mitattuna mg/l, arvioidaan potilaiden tulehdusta edistävien tietojen saamiseksi.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen C-reaktiivisen proteiinin mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
C-reaktiivinen proteiini (CRP), mitattuna mg/l, arvioidaan potilaiden tulehdusta edistävien tietojen saamiseksi toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen C-reaktiivisen proteiinin mittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
C-reaktiivinen proteiini (CRP), mitattuna mg/l, arvioidaan potilaiden pro-inflammatoristen tietojen saamiseksi 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen C-reaktiivisen proteiinin mittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
C-reaktiivinen proteiini (CRP), mitattuna mg/l, arvioidaan potilaiden pro-inflammatoristen tietojen saamiseksi 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason monosyyttien kemotaktinen proteiinimitta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Monosyyttien kemotaktinen proteiini (MCP-1), mitattuna pg/ml, arvioidaan potilaiden tulehdusta edistävien tietojen saamiseksi.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen monosyyttien kemotaktisen proteiinin mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Monosyyttien kemotaktinen proteiini (MCP-1), mitattuna pg/ml, arvioidaan potilaiden tulehdusta edistävien tietojen saamiseksi toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen monosyyttikemotaktisen proteiinin mittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Monosyyttien kemotaktinen proteiini (MCP-1), mitattuna pg/ml, arvioidaan potilaiden tulehdusta edistävien tietojen saamiseksi 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen monosyyttien kemotaktisen proteiinin mittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Monosyyttien kemotaktinen proteiini (MCP-1), mitattuna pg/ml, arvioidaan potilaiden pro-inflammatoristen tietojen saamiseksi 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason glukoosimitta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Glukoosi, mg/dl, mitataan verikokeella, koska se liittyy syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen glukoosimittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Glukoosi, mg/dl, mitataan toimenpiteen jälkeen verikokeella, koska se liittyy syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta glukoositoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Glukoosi, mg/dl, mitataan verikokeella, koska se liittyy syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta glukoositoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Glukoosi, mg/dl, mitataan verikokeella, koska se liittyy syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kolesterolin perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Matalatiheyksiset lipoproteiinit ja korkeatiheyksiset lipoproteiinit, mitattuna mg/dl:ssä, arvioidaan verikokeella, koska ne liittyvät syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen kolesterolimittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Matalatiheyksiset lipoproteiinit ja korkeatiheyksiset lipoproteiinit, mitattuna mg/dl, mitataan toimenpiteen jälkeen verikokeella, koska ne liittyvät syövän ennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta kolesterolimittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Matalatiheyksinen lipoproteiini ja suuritiheys, mitattuna mg/dl, mitataan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verikokeella, koska ne liittyvät syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta kolesterolimittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Matalatiheyksinen lipoproteiini ja suuritiheys, mitattuna mg/dl, mitataan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen verikokeella, koska ne liittyvät syöpäennusteeseen ja sydän- ja verisuoniriskiin.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Verenpaineen perusmittaukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Verenpainemittaukset suoritetaan validoidulla oskilometrillä. Osallistujat lepäävät viisi minuuttia ennen arviointia. He asettavat vasemman kätensä, jolle mittaus tehdään, pöydälle siten, että mansetti on sydämen tasolla, 2 cm kyynärpäästä. Lisäksi kaikki vaatteet, jotka voivat muuttaa tuloksia, on poistettava. Tässä asennossa mansetin ilmaletku asetetaan olkavarren etuosaan keskisormen ja mansetissa olevan sinisen nuolen linjaan. Otetaan systolinen ja diastolinen verenpainetiedot mmHg:nä mitattuna ja lasketaan sitten valtimopaineen keskiarvo = (systolinen verenpaine+ (2*diastolinen verenpaine))/3.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen verenpainemittaukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Verenpainemittaukset toimenpiteen jälkeen suoritetaan validoidulla oskilometrillä. Osallistujat lepäävät viisi minuuttia ennen arviointia. He asettavat vasemman kätensä, jolle mittaus tehdään, pöydälle siten, että mansetti on sydämen tasolla, 2 cm kyynärpäästä. Lisäksi kaikki vaatteet, jotka voivat muuttaa tuloksia, on poistettava. Tässä asennossa mansetin ilmaletku asetetaan olkavarren etuosaan keskisormen ja mansetissa olevan sinisen nuolen linjaan. Otetaan systolinen ja diastolinen verenpainetiedot mmHg:nä mitattuna ja lasketaan sitten valtimopaineen keskiarvo = (systolinen verenpaine+ (2*diastolinen verenpaine))/3.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verenpainemittauksista
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Verenpainemittaukset 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen tehdään validoidulla oskilometrillä. Osallistujat lepäävät viisi minuuttia ennen arviointia. He asettavat vasemman kätensä, jolle mittaus tehdään, pöydälle siten, että mansetti on sydämen tasolla, 2 cm kyynärpäästä. Lisäksi kaikki vaatteet, jotka voivat muuttaa tuloksia, on poistettava. Tässä asennossa mansetin ilmaletku asetetaan olkavarren etuosaan keskisormen ja mansetissa olevan sinisen nuolen linjaan. Otetaan systolinen ja diastolinen verenpainetiedot mmHg:nä mitattuna ja lasketaan sitten valtimopaineen keskiarvo = (systolinen verenpaine+ (2*diastolinen verenpaine))/3.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen verenpainemittauksista
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Verenpainemittaukset 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen tehdään validoidulla oskilometrillä. Osallistujat lepäävät viisi minuuttia ennen arviointia. He asettavat vasemman kätensä, jolle mittaus tehdään, pöydälle siten, että mansetti on sydämen tasolla, 2 cm kyynärpäästä. Lisäksi kaikki vaatteet, jotka voivat muuttaa tuloksia, on poistettava. Tässä asennossa mansetin ilmaletku asetetaan olkavarren etuosaan keskisormen ja mansetissa olevan sinisen nuolen linjaan. Otetaan systolinen ja diastolinen verenpainetiedot mmHg:nä mitattuna ja lasketaan sitten valtimopaineen keskiarvo = (systolinen verenpaine+ (2*diastolinen verenpaine))/3.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kehon koostumuksen peruspainomittaukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon koostumuksen painonarviointi suoritetaan impedanssilla, jotta saadaan potilaan kokonaispaino, tuki- ja liikuntaelinten massa, mineraalimassa, rasvamassa sekä ylä- ja alaraajojen segmentaalinen rasva- ja laihapaino. Kaikki mitat ilmoitetaan kilogrammoina.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen kehonkoostumusmittaukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Toimenpiteen jälkeinen kehon koostumuksen painonarviointi suoritetaan impedanssilla, jotta saadaan potilaan kokonaispaino, tuki- ja liikuntaelimistön massa, mineraalimassa, rasvamassa sekä ylä- ja alaraajojen segmentaalinen rasva- ja laihapaino. Kaikki mitat ilmoitetaan kilogrammoina.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen kehon koostumuksen painomittaukset
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kehon koostumuksen painonarviointi 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen suoritetaan impedanssilla, jotta saadaan potilaan kokonaispaino, tuki- ja liikuntaelinten massa, mineraalimassa, rasvamassa sekä ylä- ja alaraajojen segmentaalinen rasva- ja laihapaino. Kaikki mitat ilmoitetaan kilogrammoina.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen kehon koostumuksen painomittaukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kehon koostumuksen painonarviointi 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen suoritetaan impedanssilla, jotta saadaan potilaan kokonaispaino, tuki- ja liikuntaelinten massa, mineraalimassa, rasvamassa sekä ylä- ja alaraajojen segmentaalinen rasva- ja laihapaino. Kaikki mitat ilmoitetaan kilogrammoina
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason kehonkoostumusprosentit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Osallistujien kehon rasvaprosentin arviointi on muuttuja, joka on otettava huomioon. Siksi ajatusimpedanssipotilaiden kehon rasvaprosentti sekä ylä- ja alaraajojen segmenttirasva- ja laihamassaprosentit kirjataan.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen kehon koostumuksen prosenttimittaukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Osallistujien ruumiinprosentin arviointi on muuttuja, joka on otettava huomioon. Siksi ajatusimpedanssi, potilaan kehon rasvaprosentti sekä ylä- ja alaraajojen segmenttirasva- ja laihamassaprosentit kirjataan toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen kehon koostumuksen prosenttimittaukset
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Osallistujien ruumiinprosentin arviointi on muuttuja, joka on otettava huomioon. Siksi ajatusimpedanssi, potilaan kehon rasvaprosentti sekä ylä- ja alaraajojen segmenttirasva- ja laihamassaprosentit kirjataan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen kehon koostumuksen prosenttimittaukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Osallistujien ruumiinprosentin arviointi on muuttuja, joka on otettava huomioon. Siksi ajatusimpedanssi, potilaiden kehon rasvaprosentti sekä ylä- ja alaraajojen segmenttirasva- ja laihamassaprosentit kirjataan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason kehon vesimittaukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Käyttäen myös impedanssin elimistön veden arviointia, mitataan litroina.
Lähtötilanteessa
Toimenpiteen jälkeen kehon vesimittaukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Myös impedanssia käyttämällä suoritetaan litroissa mitattu kehon veden arviointi toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukauden kuluttua interventiosta elimistön vesimittauksista
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Käyttämällä myös impedanssia, litroissa mitattu kehon vesimittaus suoritetaan 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukauden kuluttua interventiosta elimistön vesimittauksista
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Käyttämällä myös impedanssia, litroissa mitattu kehon vesimittaus suoritetaan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Antropometriset perusmitat
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Potilaiden pituus ja kehon ympärysmitat mitataan senttimetreinä. Erityisesti vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, käsivarsien ympärysmitta ja jalkojen ympärysmitta mitataan American College of Sports Medicinen ohjeiden mukaisesti. Myöhemmin potilaan pituutta ja vastaavaa painoa käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Potilaiden pituus ja kehon ympärysmitat mitataan senttimetreinä välittömästi toimenpiteen jälkeen. Erityisesti vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, käsivarsien ympärysmitta ja jalkojen ympärysmitta mitataan American College of Sports Medicinen ohjeiden mukaisesti. Myöhemmin potilaan pituutta ja vastaavaa painoa käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta antropometristen mittausten jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden pituus ja kehon ympärysmitat mitataan sentteinä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä. Erityisesti vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, käsivarsien ympärysmitta ja jalkojen ympärysmitta mitataan American College of Sports Medicinen ohjeiden mukaisesti. Myöhemmin potilaan pituutta ja vastaavaa painoa käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta antropometristen mittausten jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden pituus ja kehon ympärysmitat mitataan sentteinä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä. Erityisesti vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta, käsivarsien ympärysmitta ja jalkojen ympärysmitta mitataan American College of Sports Medicinen ohjeiden mukaisesti. Myöhemmin potilaan pituutta ja vastaavaa painoa käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Sydän-hengityksen peruskunto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Sydän-hengityskuntoa, maksimisykettä ja potilaiden rasituksen havaitsemista varten suoritettiin Brucen inkrementaalinen submaksimaalinen testi (muokattu) juoksumatolla. Testin aikana potilaat käyttävät rintahihnaa sykkeen seurantaa varten. Siten Brucen luoman protokollan mukaisesti juoksumatto käynnistyy 0 % kaltevalla ja 1,7 m/h nopeudella, jota ylläpidetään ensimmäiset 3 minuuttia. 3 minuutin välein sekä nopeutta että kaltevuutta lisätään, kunnes osallistujat päättävät, että heidän väsymyksensä on liian suuri jatkaakseen. Testin lopussa palautussyke tallennetaan 1 minuutin kuluttua testin lopettamisesta palautumisnopeuden arvioimiseksi. Tämän jälkeen kunkin potilaan suurin hapenkulutus (VO2max = 2,282* (aika) + 8,545) lasketaan tekijöiden ehdottamasta kaavasta.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Bruce-inkrementaalinen submaksimaalinen testi (muokattu) suoritettiin juoksumatolla, jotta voidaan tallentaa kardiorespiratorinen kunto toimenpiteen jälkeen, maksimisyke ja potilaiden käsitys rasituksesta. Testin aikana potilaat käyttävät rintahihnaa sykkeen seurantaa varten. Siten Brucen luoman protokollan mukaisesti juoksumatto käynnistyy 0 % kaltevalla ja 1,7 m/h nopeudella, jota ylläpidetään ensimmäiset 3 minuuttia. 3 minuutin välein sekä nopeutta että kaltevuutta lisätään, kunnes osallistujat päättävät, että heidän väsymyksensä on liian suuri jatkaakseen. Testin lopussa palautussyke tallennetaan 1 minuutin kuluttua testin lopettamisesta palautumisnopeuden arvioimiseksi. Tämän jälkeen kunkin potilaan suurin hapenkulutus (VO2max = 2,282* (aika) + 8,545) lasketaan tekijöiden ehdottamasta kaavasta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Brucen inkrementaalinen submaksimaalinen testi (muokattu) suoritettiin juoksumatolla kardiorespiratorisen kunnon tallentamiseksi 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, maksimisykettä ja potilaiden näkemystä rasituksesta. Testin aikana potilaat käyttävät rintahihnaa sykkeen seurantaa varten. Siten Brucen luoman protokollan mukaisesti juoksumatto käynnistyy 0 % kaltevalla ja 1,7 m/h nopeudella, jota ylläpidetään ensimmäiset 3 minuuttia. 3 minuutin välein sekä nopeutta että kaltevuutta lisätään, kunnes osallistujat päättävät, että heidän väsymyksensä on liian suuri jatkaakseen. Testin lopussa palautussyke tallennetaan 1 minuutin kuluttua testin lopettamisesta palautumisnopeuden arvioimiseksi. Tämän jälkeen kunkin potilaan suurin hapenkulutus (VO2max = 2,282* (aika) + 8,545) lasketaan tekijöiden ehdottamasta kaavasta.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Brucen inkrementaalinen submaksimaalinen testi (muokattu) suoritettiin juoksumatolla, jotta voidaan tallentaa sydän- ja hengityselimistön kunto 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, maksimisyke ja potilaiden käsitys rasituksesta. Testin aikana potilaat käyttävät rintahihnaa sykkeen seurantaa varten. Siten Brucen luoman protokollan mukaisesti juoksumatto käynnistyy 0 % kaltevalla ja 1,7 m/h nopeudella, jota ylläpidetään ensimmäiset 3 minuuttia. 3 minuutin välein sekä nopeutta että kaltevuutta lisätään, kunnes osallistujat päättävät, että heidän väsymyksensä on liian suuri jatkaakseen. Testin lopussa palautussyke tallennetaan 1 minuutin kuluttua testin lopettamisesta palautumisnopeuden arvioimiseksi. Tämän jälkeen kunkin potilaan suurin hapenkulutus (VO2max = 2,282* (aika) + 8,545) lasketaan tekijöiden ehdottamasta kaavasta.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Alavartalon kestävyyden perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Toiminnallinen vahvuus mitataan 30 sekunnin tuolinjalustatestillä. Potilas nousee seisomaan, asettuu täysin venytettynä ja tekee niin monta toistoa kuin mahdollista 30 sekunnissa.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen alavartalon kestävyyden mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Toiminnallinen vahvuus mitataan 30 sekunnin tuolinjalustatestillä. Potilas nousee seisomaan, asettuu täysin venytettynä ja tekee niin monta toistoa kuin mahdollista 30 sekunnissa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta alavartalon kestävyyden mittaamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Toiminnallinen vahvuus mitataan 30 sekunnin tuolinjalustatestillä. Potilas nousee seisomaan, asettuu täysin venytettynä ja tekee niin monta toistoa kuin mahdollista 30 sekunnissa.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta alavartalon kestävyyden mittaamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Toiminnallinen vahvuus mitataan 30 sekunnin tuolinjalustatestillä. Potilas nousee seisomaan, asettuu täysin venytettynä ja tekee niin monta toistoa kuin mahdollista 30 sekunnissa.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason maksimilujuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Maksimilujuuden arviointi suoritetaan käyttämällä enkooderia maksimitoiston (RM) oikeaan laskemiseen nopeudesta ja tehosta, joka syntyy siirtämällä painoa pystysuunnassa. Osallistujat suorittavat 4 testiä eri lihasryhmien vahvuuden arvioimiseksi (selkäkyykky, maastavetotesti, syöksytesti, tankolonkkatyöntötesti). Konkreettisesti suoritetaan 4-5 toistoa lisäpainoilla, kun suoritusnopeus laskee.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen maksimaalinen voima
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Maksimilujuuden arviointi toimenpiteen jälkeen suoritetaan käyttämällä enkooderia maksimitoiston (RM) oikeaan laskemiseen nopeudesta ja tehosta, joka syntyy siirtämällä painoa pystysuunnassa. Osallistujat suorittavat 4 testiä eri lihasryhmien vahvuuden arvioimiseksi (selkäkyykky, maastavetotesti, syöksytesti, tankolonkkatyöntötesti). Konkreettisesti suoritetaan 4-5 toistoa lisäpainoilla, kun suoritusnopeus laskee.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen maksimivoimakkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Maksimilujuuden arviointi 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen suoritetaan käyttämällä enkooderia maksimitoiston (RM) oikeaan laskemiseen nopeudesta ja tehosta, joka syntyy siirtämällä painoa pystysuunnassa. Osallistujat suorittavat 4 testiä eri lihasryhmien vahvuuden arvioimiseksi (selkäkyykky, maastavetotesti, syöksytesti, tankolonkkatyöntötesti). Konkreettisesti suoritetaan 4-5 toistoa lisäpainoilla, kun suoritusnopeus laskee.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen maksimivoimakkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Maksimilujuuden arviointi 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen suoritetaan käyttämällä enkooderia maksimitoiston (RM) oikeaan laskemiseen nopeudesta ja tehosta, joka syntyy siirtämällä painoa pystysuunnassa. Osallistujat suorittavat 4 testiä eri lihasryhmien vahvuuden arvioimiseksi (selkäkyykky, maastavetotesti, syöksytesti, tankolonkkatyöntötesti). Konkreettisesti suoritetaan 4-5 toistoa lisäpainoilla, kun suoritusnopeus laskee.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason pystysuuntainen käytetty voima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Voima-teho mitataan vastaliikkeen hyppytestillä (CMJ) ja kyykkyhyppytestillä (SJ). Näistä testeistä saadaan impulssin ja laskun aikana kohdistama maksimivoima (N) ja teho (P), lentoaika (ms) ja hyppykorkeus (cm). Ilmoitettujen eri muuttujien arvioimiseen käytetään erilaisia ​​tekniikoita, kuten hyppyalustaa ja/tai jokaisen hypyn tallentamista myöhempää analysointia varten validoidulla My Jump- ja Kinovea-sovelluksella.
Lähtötilanteessa
Toimenpiteen jälkeen kohdistettu pystysuuntainen voima
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Interventiovoima-teho mitataan vastaliikkeen hyppytestillä (CMJ) ja kyykkyhyppytestillä (SJ). Näistä testeistä saadaan impulssin ja laskun aikana kohdistama maksimivoima (N) ja teho (P), lentoaika (ms) ja hyppykorkeus (cm). Ilmoitettujen eri muuttujien arvioimiseen käytetään erilaisia ​​tekniikoita, kuten hyppyalustaa ja/tai jokaisen hypyn tallentamista myöhempää analysointia varten validoidulla My Jump- ja Kinovea-sovelluksella.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukauden interventio pystysuuntainen voima
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Voimavoima 3 kuukauden kuluttua interventiosta mitataan vastaliikehyppytestillä (CMJ) ja kyykkyhyppytestillä (SJ). Näistä testeistä saadaan impulssin ja laskun aikana kohdistama maksimivoima (N) ja teho (P), lentoaika (ms) ja hyppykorkeus (cm). Ilmoitettujen eri muuttujien arvioimiseen käytetään erilaisia ​​tekniikoita, kuten hyppyalustaa ja/tai jokaisen hypyn tallentamista myöhempää analysointia varten validoidulla My Jump- ja Kinovea-sovelluksella.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukauden interventio pystysuuntainen voima
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Voimavoima 6 kuukauden kuluttua interventiosta mitataan vastaliikehyppytestillä (CMJ) ja kyykkyhyppytestillä (SJ). Näistä testeistä saadaan impulssin ja laskun aikana kohdistama maksimivoima (N) ja teho (P), lentoaika (ms) ja hyppykorkeus (cm). Ilmoitettujen eri muuttujien arvioimiseen käytetään erilaisia ​​tekniikoita, kuten hyppyalustaa ja/tai jokaisen hypyn tallentamista myöhempää analysointia varten validoidulla My Jump- ja Kinovea-sovelluksella.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ylävartalon kestävyyden perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Potilaiden kestävyyttä mitataan 30 sekunnin käsivarren kiertymistestillä, joka raportoi maksimitoistojen määrän 30 sekunnissa.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen ylävartalon kestävyyden mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Potilaiden kestävyyttä toimenpiteen jälkeen mitataan 30 sekunnin käsivarren kierretestillä, joka raportoi maksimitoistojen määrän 30 sekunnissa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ylävartalon kestävyyden mittaamisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden kestävyyttä 3 kuukauden kuluttua interventiosta mitataan 30 sekunnin käsivarren kiertymistestillä, joka raportoi toistojen enimmäismäärän 30 sekunnissa.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen ylävartalon kestävyyden mittaamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden kestävyyttä 6 kuukauden kuluttua interventiosta mitataan 30 sekunnin käsivarren kiertymistestillä, joka raportoi toistojen enimmäismäärän 30 sekunnissa.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason maksimaalinen ylävartalon voima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Erilaisten lihasryhmäharjoitusten maksimivoimakkuus (rintapunnerrus, olkapääpuristus, taivutettu rivi, hauiskierre tangolla, tricepsin venyttely tankolla) arvioidaan osallistujien suorittamien toistojen lukumäärän perusteella. Enkooderia käytetään maksimitoiston (RM) laskemiseen painon pystysuunnassa siirtämisen nopeudella ja teholla.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen ylävartalon maksimivoima
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Intervention jälkeisten eri lihasryhmäharjoitusten maksimivoimakkuutta (rintapunnerrus, olkapääpuristus, taivutettu rivi, hauiskierre tangolla, tricepsin venyttely tankolla) arvioidaan osallistujien suorittamien toistojen lukumäärän perusteella. Enkooderia käytetään maksimitoiston (RM) laskemiseen painon pystysuunnassa siirtämisen nopeudella ja teholla.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ylävartalon maksimivoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Erilaisten lihasryhmäharjoitusten maksimivoimakkuus arvioidaan 3 kuukauden kuluttua interventiosta (rintapunnerrus, olkapääpuristus, taivutettu rivi, hauiskierre tangolla, kolmipään venyttely tankolla) sen mukaan, kuinka monta toistoa osallistujat pystyvät suorittamaan. Enkooderia käytetään maksimitoiston (RM) laskemiseen painon pystysuunnassa siirtämisen nopeudella ja teholla.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen ylävartalon maksimivoima
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Erilaisten lihasryhmäharjoitusten maksimivoimakkuus 6 kuukauden kuluttua interventiosta (rintapunnerrus, olkapääpuristus, taivutettu rivi, hauiskierre tangolla, tricepsin venyttely tankolla) arvioidaan osallistujien suorittamien toistojen lukumäärän perusteella. Enkooderia käytetään maksimitoiston (RM) laskemiseen painon pystysuunnassa siirtämisen nopeudella ja teholla.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ketteryyden ja dynaamisen tasapainon perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Dynaamisen tasapainon ja ketteryyden mittaamiseen käytetään 8 jalan ylös ja mene -testiä, jossa osallistujat nousevat tuolilta ja kävelevät mahdollisimman nopeasti 2,44 metrin päähän sijoitettuun kartioon. kartio, takaisin tuoliin. Tulosmittari on käytetty aika sekunneissa.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen ketteryyden ja dynaamisen tasapainon mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
8 jalan ylös ja mene -testillä mitataan dynaamista tasapainoa ja ketteryyttä toimenpiteen jälkeen, jossa osallistujat nousevat tuolista ja kävelevät mahdollisimman nopeasti 2,44 metrin päähän sijoitetulle kartiolle. ja kartion ympäri, takaisin tuoliin. Tulosmittari on käytetty aika sekunneissa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ketteryyden ja dynaamisen tasapainon mittaamisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
8 jalan ylös ja mene -testillä mitataan dynaamista tasapainoa ja ketteryyttä 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, jolloin osallistujat nousevat tuolista ja kävelevät mahdollisimman nopeasti kartiolle, joka on sijoitettu 2,44 metrin päähän. pois, ja kartion ympäri, takaisin tuoliin. Tulosmittari on käytetty aika sekunneissa.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen ketteryyden ja dynaamisen tasapainon mittaamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
8 jalan ylös ja mene -testillä mitataan dynaamista tasapainoa ja ketteryyttä 6 kuukauden kuluttua interventiosta, jossa osallistujat nousevat tuolista ja kävelevät mahdollisimman nopeasti kartiolle, joka on sijoitettu 2,44 metrin päähän. pois, ja kartion ympäri, takaisin tuoliin. Tulosmittari on käytetty aika sekunneissa.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason staattinen monopodaalinen tasapaino
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Aikuisten ALHPA-akun yksijalkainen testi arvioi staattista tasapainoa. Tätä tarkoitusta varten potilas asetetaan yksijalkaiseen tukeen, jolloin pohja asetetaan polven sisäpuolelle. Saavutettu aika sekunteina, kun ryhmää ei kosketa toisella jalalla, tallennetaan.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen staattinen monopodaalinen tasapaino
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Aikuisten ALHPA-akun yksijalkainen seisontatesti arvioi staattista tasapainoa toimenpiteen jälkeen. Tätä tarkoitusta varten potilas asetetaan yksijalkaiseen tukeen ja jalkapohja asetetaan polven sisäpuolelle. Saavutettu aika sekunteina, kun ryhmää ei kosketa toisella jalalla, tallennetaan.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen staattinen monopodaalinen tasapaino
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Aikuisten ALHPA-akun yhden jalan seisomatesti arvioi staattisen tasapainon 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä. Tätä tarkoitusta varten potilas asetetaan yksijalkaiseen tukeen, jolloin pohja asetetaan polven sisäpuolelle. Saavutettu aika sekunteina, kun ryhmää ei kosketa toisella jalalla, tallennetaan.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen staattinen monopodaalinen tasapaino
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Aikuisten ALHPA-akun yhden jalan seisomatesti arvioi staattisen tasapainon 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä. Tätä tarkoitusta varten potilas asetetaan yksijalkaiseen tukeen ja jalkapohja asetetaan polven sisäpuolelle. Saavutettu aika sekunteina, kun ryhmää ei kosketa toisella jalalla, tallennetaan
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ylävartalon joustavuuden perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Joustavuutta arvioidaan aiemmin rintasyöpäpotilailla käytetyllä Senior Fitness Test -akkuun kuuluvalla Back scratch -testillä. Testin aikana osallistujat seisovat pystyasennossa ja yrittävät kurkottaa päänsä yli käsivarsi koukussa ja ulkoisesti käännettynä koskettaakseen toista kättään, joka asetetaan selälleen makuuasentoon käsi koukussa. Jäljelle jääneet tai kädestä toiseen siirtyneet senttimetrit merkitään muistiin.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen ylävartalon joustavuuden mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Intervention jälkeistä joustavuutta arvioidaan rintasyöpäpotilailla aiemmin käytetyllä Senior Fitness Test -akkuun kuuluvalla Back scratch -testillä. Testin aikana osallistujat seisovat pystyasennossa ja yrittävät kurkottaa päänsä yli käsivarsi koukussa ja ulkoisesti käännettynä koskettaakseen toista kättään, joka asetetaan selälleen makuuasentoon käsi koukussa. Jäljelle jääneet tai kädestä toiseen siirtyneet senttimetrit merkitään muistiin.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ylävartalon joustavuuden mittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Joustavuus 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen arvioidaan Back scratch -testillä, jota on käytetty aiemmin rintasyöpäpotilailla ja joka kuuluu Senior Fitness Test -akkuun. Testin aikana osallistujat seisovat pystyasennossa ja yrittävät kurkottaa päänsä yli käsivarsi koukussa ja ulkoisesti käännettynä koskettaakseen toista kättään, joka asetetaan selälleen makuuasentoon käsi koukussa. Jäljelle jääneet tai kädestä toiseen siirtyneet senttimetrit merkitään muistiin.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen ylävartalon joustavuuden mittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Joustavuus 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen arvioidaan Back scratch -testillä, jota on käytetty aiemmin rintasyöpäpotilailla ja joka kuuluu Senior Fitness Test -akkuun. Testin aikana osallistujat seisovat pystyasennossa ja yrittävät kurkottaa päänsä yli käsivarsi koukussa ja ulkoisesti käännettynä koskettaakseen toista kättään, joka asetetaan selälleen makuuasentoon käsi koukussa. Jäljelle jääneet tai kädestä toiseen siirtyneet senttimetrit merkitään muistiin.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Alavartalon joustavuuden perusmittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Reisilihasten joustavuus mitataan V Sit and Reach -testillä, jossa osallistuja istuu lattialla polvet täysin ojennettuna ja jalat 30 cm:n etäisyydellä toisistaan. Mittanauha asetetaan lattialle tasavälille jalkojen väliin siten, että 0 cm on linjassa kantapään kanssa. Painamalla kämmentä yhteen ja pitämällä kyynärpäät täysin ojennettuna osallistujien tulee taivuttaa vartalonsa mahdollisimman pitkälle mittanauhan yli. Tulokset ilmaistaan ​​senttimetreinä ja ilmoittavat jaloista jäljellä olevan tai kuluneen etäisyyden.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen alavartalon joustavuuden mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Reisilihasten joustavuus toimenpiteen jälkeen mitataan V Sit and Reach -testillä, jossa osallistuja istuu lattialla polvet täysin ojennettuna ja jalat 30 cm:n etäisyydellä toisistaan. Mittanauha asetetaan lattialle tasavälille jalkojen väliin siten, että 0 cm on linjassa kantapään kanssa. Painamalla kämmentä yhteen ja pitämällä kyynärpäät täysin ojennettuna osallistujien tulee taivuttaa vartalonsa mahdollisimman pitkälle mittanauhan yli. Tulokset ilmaistaan ​​senttimetreinä ja ilmoittavat jaloista jäljellä olevan tai kuluneen etäisyyden.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen alavartalon joustavuuden mittaaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Reisilihasten joustavuus 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen mitataan V Sit and Reach -testillä, jossa osallistuja istuu lattialla polvet täysin ojennettuna ja jalat 30 cm:n etäisyydellä toisistaan. Mittanauha asetetaan lattialle tasavälille jalkojen väliin siten, että 0 cm on linjassa kantapään kanssa. Painamalla kämmentä yhteen ja pitämällä kyynärpäät täysin ojennettuna osallistujien tulee taivuttaa vartalonsa mahdollisimman pitkälle mittanauhan yli. Tulokset ilmaistaan ​​senttimetreinä ja ilmoittavat jaloista jäljellä olevan tai kuluneen etäisyyden.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen alavartalon joustavuuden mittaamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Reisilihasten joustavuus 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen mitataan V Sit and Reach -testillä, jossa osallistuja istuu lattialla polvet täysin ojennettuna ja jalat 30 cm:n etäisyydellä toisistaan. Mittanauha asetetaan lattialle tasavälille jalkojen väliin siten, että 0 cm on linjassa kantapään kanssa. Painamalla kämmentä yhteen ja pitämällä kyynärpäät täysin ojennettuna osallistujien tulee taivuttaa vartalonsa mahdollisimman pitkälle mittanauhan yli. Tulokset ilmaistaan ​​senttimetreinä ja ilmoittavat jaloista jäljellä olevan tai kuluneen etäisyyden.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Terveyteen liittyvän elämänlaadun perusmittari
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Psykologisia muuttujia arvioidaan itsetehdyillä kyselylomakkeilla, jotka on validoitu erityisesti syöpäpotilaille. Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire -kyselylomakkeella, joka sisältää toiminnallisen ja syöpäkohtaisen oirearvioinnin. Korkeammat maailmanlaajuiset pisteet merkitsevät parempaa elämänlaatua.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Psykologisia muuttujia arvioidaan itsetehdyillä kyselylomakkeilla, jotka on validoitu erityisesti syöpäpotilaille. Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire -kyselylomakkeella, joka sisältää toiminnallisen ja syöpäkohtaisen oirearvioinnin. Korkeammat maailmanlaajuiset pisteet merkitsevät parempaa elämänlaatua.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Psykologisia muuttujia arvioidaan käyttämällä itsetehtyjä kyselylomakkeita, jotka on validoitu erityisesti syöpäpotilaille. Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen EORTC QLQ-C30 Life Quality -kyselyllä, joka sisältää toiminnallisen ja syöpäkohtaisen oirearvioinnin. Korkeammat maailmanlaajuiset pisteet merkitsevät parempaa elämänlaatua.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Psykologisia muuttujia arvioidaan itse täytetyillä kyselylomakkeilla, jotka on validoitu erityisesti syöpäpotilaille. Terveyteen liittyvää elämänlaatua 6 kuukauden kuluttua interventiosta arvioidaan EORTC QLQ-C30 Life Quality -kyselyllä, joka sisältää toiminnallisen ja syöpäkohtaisen oirearvioinnin. Korkeammat maailmanlaajuiset pisteet merkitsevät parempaa elämänlaatua.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Syöpään liittyvän väsymyksen arvioimiseksi käytetään FACT-F-kyselylomaketta. Se sisältää 13 kohtaa, joissa potilaat valitsevat väsymyshavaintonsa Likertin asteikolla 1–5, joka on 1 alhaisin väsymyspistemäärä ja 5 korkein.
Lähtötilanteessa
Toimenpiteen jälkeen syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Syöpään liittyvän väsymyksen arvioimiseksi toimenpiteen jälkeen käytetään FACT-F-kyselylomaketta. Se sisältää 13 kohtaa, joissa potilaat valitsevat väsymyshavaintonsa Likertin asteikolla 1–5, joka on 1 alhaisin väsymyspistemäärä ja 5 korkein.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Syöpään liittyvän väsymyksen arvioimiseksi 3 kuukauden kuluttua interventiosta käytetään FACT-F-kyselylomaketta. Se sisältää 13 kohtaa, joissa potilaat valitsevat väsymyshavaintonsa Likertin asteikolla 1–5, joka on 1 alhaisin väsymyspistemäärä ja 5 korkein.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen syöpään liittyvä väsymys
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Syöpään liittyvän väsymyksen arvioimiseksi kuuden kuukauden kuluttua interventiosta käytetään FACT-F-kyselylomaketta. Se sisältää 13 kohtaa, joissa potilaat valitsevat väsymyshavaintonsa Likertin asteikolla 1–5, joka on 1 alhaisin väsymyspistemäärä ja 5 korkein.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Elämän tyytyväisyyden perusmittari
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Tyytyväisyyttä elämään arvioidaan käyttämällä Satisfaction With Life Scale (SWLS) -kyselylomaketta. Asteikko koostuu viidestä pisteestä, joiden arvosanat ovat Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen elämätyytyväisyysmittari
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Intervention jälkeistä tyytyväisyyttä elämään arvioidaan Satisfaction With Life Scale (SWLS) -kyselylomakkeella. Asteikko koostuu viidestä pisteestä, joiden arvosanat ovat Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukauden kuluttua interventiosta elämäntyytyväisyysmittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Elämän tyytyväisyys 3 kuukauden kuluttua interventiosta arvioidaan Satisfaction With Life Scale (SWLS) -kyselylomakkeella. Asteikko koostuu viidestä pisteestä, joiden arvosanat ovat Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta intervention jälkeen elämäntyytyväisyysmittari
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Elämän tyytyväisyys 6 kuukauden kuluttua interventiosta arvioidaan Satisfaction With Life Scale (SWLS) -kyselylomakkeella. Asteikko koostuu viidestä pisteestä, joiden arvosanat ovat Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason itsetunto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Potilaiden itsetuntotasoa arvioidaan Rosenbergin itsetunto-asteikolla, joka sisältää 10 kohtaa. Osallistujien on pisteytettävä jokainen kohta Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä).
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen itsetunto
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Potilaiden itsetuntotaso arvioidaan hoidon jälkeen Rosenbergin itsetunto-asteikolla, joka sisältää 10 kohtaa. Osallistujien on pisteytettävä jokainen kohta Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta interventioon tehdyn itsetuntomittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden itsetuntotaso arvioidaan 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä Rosenbergin itsetunto-asteikolla, joka sisältää 10 kohtaa. Osallistujien on pisteytettävä jokainen kohta Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä).
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta interventioon tehdyn itsetuntomittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Potilaiden itsetuntotaso arvioidaan 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä Rosenbergin itsetunto-asteikolla, joka sisältää 10 kohtaa. Osallistujien on pisteytettävä jokainen kohta Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä).
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Lähtötilanteen ahdistuneisuuden ja masennuksen havaintomitta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Ahdistus ja masennus arvioidaan HAD-asteikolla (sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko). Se koostuu 14 kohdasta, ja osallistujien on valittava yksi neljästä vaihtoehdosta valitakseen vakuuttelun, joka vastaa paremmin heidän havaintoaan.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen ahdistuksen ja masennuksen havaintomittaus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Ahdistus ja masennus arvioidaan hoidon jälkeen HAD-asteikolla (Hospital Anxiety and Depression Scale). Se koostuu 14 kohdasta, ja osallistujien on valittava yksi neljästä vaihtoehdosta valitakseen vakuutuksen, joka vastaa paremmin heidän havaintoaan.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta intervention jälkeen ahdistuksen ja masennuksen havainnointimittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ahdistus ja masennus arvioidaan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen HAD-asteikolla (sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko). Se koostuu 14 kohdasta, ja osallistujien on valittava yksi neljästä vaihtoehdosta valitakseen vakuuttelun, joka vastaa paremmin heidän havaintoaan.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta intervention jälkeen ahdistuneisuuden ja masennuksen havainnointimittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ahdistus ja masennus arvioidaan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen HAD-asteikolla (Hospital Anxiety and Depression Scale). Se koostuu 14 kohdasta, ja osallistujien on valittava yksi neljästä vaihtoehdosta valitakseen vakuuttelun, joka vastaa paremmin heidän havaintoaan.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustaso Hartiavamman havainnointimitta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Heidän käsityksensä hartioiden liikkuvuudesta johtuvasta vammaisuudesta arvioidaan Quick DASH (Disabilities of Arm, Shoulder and Hand) -kyselylomakkeella. Se on 11 kohdan itsehallinnollinen kysely, johon viitataan yli 7 päivää ennen antoa.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen olkapään vamman havaitsemismitta
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Heidän käsityksensä hartioiden liikkuvuudesta johtuvasta vammaisuudesta arvioidaan toimenpiteen jälkeen Quick DASH (Disabilities of Arm, Shoulder and Hand) -kyselylomake. Se on 11 kohdan itsehallinnollinen kysely, johon viitataan yli 7 päivää ennen antoa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukautta interventiohartiavammaisuuden havaitsemistoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Heidän käsityksensä hartioiden liikkuvuudesta johtuvasta vamman arvioimiseksi käytetään Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) -kyselylomaketta 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Se on 11 kohdan itsehallinnollinen kysely, johon viitataan yli 7 päivää ennen antoa.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukautta olkapään vamman havaitsemistoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Heidän käsityksensä hartioiden liikkuvuudesta johtuvasta vammaisuudesta arvioitaessa käytetään Quick DASH (Disabilities of Arm, Shoulder and Hand) -kyselylomaketta 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Se on 11 kohdan itsehallinnollinen kysely, johon viitataan yli 7 päivää ennen antoa.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason fyysisen aktiivisuuden mitta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioidaan potilaiden fyysistä aktiivisuutta ennen harjoitusohjelman aloittamista. Osallistujat raportoivat edellisten 7 päivän aikana suoritetuista aktiviteeteista ja ilmoittavat kuhunkin fyysiseen toimintaan käytetyn ajan.
Lähtötilanteessa
Toimenpiteen jälkeen mitataan fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioidaan potilaiden fyysistä aktiivisuutta ohjelman päätyttyä. Osallistujat raportoivat edellisten 7 päivän aikana suoritetuista aktiviteeteista ja ilmoittavat kuhunkin fyysiseen toimintaan käytetyn ajan.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen fyysisen aktiivisuuden mittaamisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioidaan potilaiden fyysistä aktiivisuutta 3 kuukauden kuluttua ohjelman päättymisestä. Osallistujat raportoivat edellisten 7 päivän aikana suoritetuista aktiviteeteista ja ilmoittavat kuhunkin fyysiseen toimintaan käytetyn ajan.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukauden kuluttua toimenpiteen fyysisen aktiivisuuden mittaamisesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioidaan potilaiden fyysistä aktiivisuutta 6 kuukauden kuluttua ohjelman päättymisestä. Osallistujat raportoivat edellisten 7 päivän aikana suoritetuista aktiviteeteista ja ilmoittavat kuhunkin fyysiseen toimintaan käytetyn ajan.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perusharjoitusmotivaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Käyttäytymismuutoksen/harjoittelumotivaation olemassaolo vai ei, arvioidaan ennen interventiota Fyysisen harjoituksen käyttäytymissäännöstön (BREQ-2) avulla. BREQ-2 on 19 pisteen kyselylomake, joka mittaa harjoittelumotivaation itsemääräämisjatkuvuuden vaiheita 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei pidä paikkaansa, 4 = erittäin totta minulle).
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen harjoitusmotivaatio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Käyttäytymismuutoksen/harjoittelumotivaation olemassaoloa vai ei, arvioidaan toimenpiteen jälkeen käyttämällä Fyysisen harjoituksen käyttäytymissäännöstöä (BREQ-2). BREQ-2 on 19 pisteen kyselylomake, joka mittaa harjoittelumotivaation itsemääräämisjatkuvuuden vaiheita 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei pidä paikkaansa, 4 = erittäin totta minulle).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukauden kuluttua interventiosta harjoittele motivaatiota
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Käyttäytymismuutoksen/harjoittelumotivaation olemassaolo vai ei, arvioidaan 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä käyttämällä Fyysisen harjoituksen käyttäytymissäännöstöä (BREQ-2). BREQ-2 on 19 pisteen kyselylomake, joka mittaa harjoittelumotivaation itsemääräämisjatkuvuuden vaiheita 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei pidä paikkaansa, 4 = erittäin totta minulle).
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukauden kuluttua interventiosta harjoittele motivaatiota
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Käyttäytymismuutoksen/harjoittelumotivaation olemassaolo vai ei, arvioidaan 6 kuukauden kuluttua interventiosta käyttämällä Fyysisen harjoituksen käyttäytymissäännöstöä (BREQ-2). BREQ-2 on 19 pisteen kyselylomake, joka mittaa harjoittelumotivaation itsemääräämisjatkuvuuden vaiheita 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei pidä paikkaansa, 4 = erittäin totta minulle).
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Perustason kinesiofobia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Liikkeen pelko mitataan ennen interventiota Tampan kinesiofobia-asteikolla. Asteikko koostuu 17 kohdasta, jotka sisältävät kaksi alaasteikkoa, joista toinen mittaa toiminnan välttämistä ja toinen somaattista fokusta. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa.
Lähtötilanteessa
Intervention jälkeen kinesiofobia
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Liikkeenpelkoa mitataan toimenpiteen jälkeen Tampan kinesiofobia-asteikolla. Asteikko koostuu 17 osasta, jotka sisältävät kaksi alaasteikkoa, joista toinen mittaa toiminnan välttämistä ja toinen somaattista fokusta. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
3 kuukauden kuluttua interventiosta kinesiofobia
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Liikkeen pelko mitataan 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen Tampa Kinesiophobia Scale -asteikolla. Asteikko koostuu 17 osasta, jotka sisältävät kaksi alaasteikkoa, joista toinen mittaa toiminnan välttämistä ja toinen somaattista fokusta. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa.
3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
6 kuukauden kuluttua interventiosta kinesiofobia
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Liikkeenpelkoa mitataan 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen Tampan kinesiofobia-asteikolla. Asteikko koostuu 17 osasta, jotka sisältävät kaksi alaasteikkoa, joista toinen mittaa toiminnan välttämistä ja toinen somaattista fokusta. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa.
6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GO fit Lab- Ingesport

Yhteistyökumppanit

Marqués de Valdecilla University Hospital
Center for Sport Studies, Rey Juan Carlos University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CARDIEJERCAN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Fyysinen harjoitusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa