Prescripción de ejercicio guiada por la variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes con cáncer de mama
1 de septiembre de 2021 actualizado por: GO fit Lab- Ingesport
Efectos del Ejercicio Físico, y Su Prescripción Guiada por la Variabilidad de la Frecuencia Cardíaca, Sobre la Cardiotoxicidad, Salud Física y Psicológica de Pacientes con Cáncer de Mama
El cáncer de mama es una enfermedad crónica que ha experimentado un auge en la investigación de sus tratamientos, mejoras y efectos en las últimas décadas.
Estos avances también han puesto de manifiesto la necesidad de utilizar el ejercicio físico como contramedida para reducir la cardiotoxicidad de los tratamientos farmacológicos.
Los pacientes necesitan una correcta individualización diaria de la dosis de ejercicio necesaria para producir los beneficios fisiológicos, físicos y psicológicos.
Para ello, el presente estudio utilizará, de forma novedosa en esta población, la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC) como medida de prescripción del entrenamiento.
El objetivo principal de este ensayo clínico aleatorizado es analizar los efectos de un programa de ejercicio físico planificado según la VFC diaria en pacientes con cáncer de mama tras el tratamiento con quimioterapia.
Para ello se realizará una intervención de 16 semanas con 90 pacientes con cáncer de mama distribuidas en 3 grupos (grupo control, grupo de entrenamiento de ejercicio físico preprogramado convencional y grupo de ejercicio físico con programación HRV diaria).
Se evaluará la capacidad cardiorrespiratoria, fuerza, flexibilidad, agilidad, equilibrio, composición corporal, calidad de vida, fatiga, funcionalidad, autoestima, ansiedad y depresión de los pacientes antes y después de la intervención para comparar los efectos del ejercicio y su programación. .
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intervención de 16 semanas incluirá programas de ejercicio de 48 sesiones realizadas tres veces por semana para dos de los tres grupos de estudio. Estos grupos serán: un grupo que participa en un programa de entrenamiento convencional, basado en una progresión de intensidad previamente planificada; y, un grupo de participantes involucrados en un programa de ejercicio que variará la intensidad del ejercicio con respecto a la Variabilidad del Ritmo Cardíaco diario de los pacientes. Cada sesión incluirá un calentamiento, la parte principal de entrenamiento cardiovascular y de fuerza y un enfriamiento que incluye ejercicios de estiramiento.
Todos los participantes serán evaluados antes y después de la intervención midiendo valoraciones clínicas, físicas y psicosociales. Las variables clínicas serán evaluadas en el hospital de referencia de los pacientes e involucrarán registros de historia clínica, variables de cardiotoxicidad, análisis de sangre y medidas de factores inflamatorios. La medición de variables físicas y psicosociales se realizará en un centro deportivo e incluirá la valoración de: composición corporal, variabilidad de la frecuencia cardiaca, capacidad cardiorrespiratoria, fuerza y flexibilidad de extremidades superiores e inferiores, agilidad y equilibrio, calidad de vida, fatiga, funcionalidad , satisfacción con la vida, autoestima, ansiedad y depresión, percepción de movilidad del hombro, kinesiofobia, nivel de actividad física y motivación para el ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ana Myriam Lavín-Pérez
- Número de teléfono: 695932730
- Correo electrónico: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
Ubicaciones de estudio
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Cantabria
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Santander, Cantabria, España, 39011
- GOfit
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Contacto:
- Ana Myriam Lavín-Pérez
- Número de teléfono: 695932730
- Correo electrónico: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
-
Sub-Investigador:
- Alfonso Jiménez, Professor
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Sub-Investigador:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 65 años
- Ser paciente de cáncer de mama con luminal o triple negativo
- Haber finalizado el tratamiento de radioterapia, posterior a la quimioterapia, hace aproximadamente un mes.
- Ser capaz de realizar las pruebas propuestas de forma segura.
Criterio de exclusión:
- Estar en tratamiento de radioterapia o programado para cirugía
- Tener cáncer metastásico
- No tener ninguna enfermedad psiquiátrica grave.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo control (GC)
Los participantes continuarán con su vida diaria y sus cuidados habituales.
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Experimental: Grupo de ejercicios de periodización tradicional (TEG)
Los participantes participarán en un programa de ejercicio físico con una progresión de intensidad planificada previamente.
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El programa de ejercicio físico tendrá una duración de 16 semanas donde los participantes realizarán tres sesiones semanales de 60 minutos, aproximadamente. En estos entrenamientos se trabajarán los componentes cardiovascular y de fuerza, planificados de intensidad moderada a alta en el TEG y única de alta intensidad en el HRVG. El programa de entrenamiento se dividirá en tres mesociclos desde la adaptación neuromuscular hasta alcanzar, en el último período, las mayores cargas y niveles cardiovasculares. Cada sesión incluirá un calentamiento, una parte principal y un enfriamiento con ejercicios de estiramiento y movilidad. La diferencia entre las intervenciones del HRVG y TEG estará en la planificación de la intensidad de los ejercicios cardiovasculares y el peso a levantar en los ejercicios de fuerza. La primera sesión de ambos programas tendrá la misma intensidad pero dependiendo de cómo reaccione la variabilidad de la frecuencia cardiaca de los pacientes con HRVG, se individualizará el peso y la intensidad de cada día. |
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Experimental: Grupo de ejercicios de variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRVG)
Los participantes participarán en un programa de ejercicio físico guiado por la variabilidad diaria de la frecuencia cardíaca de los participantes para planificar la progresión de la intensidad.
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El programa de ejercicio físico tendrá una duración de 16 semanas donde los participantes realizarán tres sesiones semanales de 60 minutos, aproximadamente. En estos entrenamientos se trabajarán los componentes cardiovascular y de fuerza, planificados de intensidad moderada a alta en el TEG y única de alta intensidad en el HRVG. El programa de entrenamiento se dividirá en tres mesociclos desde la adaptación neuromuscular hasta alcanzar, en el último período, las mayores cargas y niveles cardiovasculares. Cada sesión incluirá un calentamiento, una parte principal y un enfriamiento con ejercicios de estiramiento y movilidad. La diferencia entre las intervenciones del HRVG y TEG estará en la planificación de la intensidad de los ejercicios cardiovasculares y el peso a levantar en los ejercicios de fuerza. La primera sesión de ambos programas tendrá la misma intensidad pero dependiendo de cómo reaccione la variabilidad de la frecuencia cardiaca de los pacientes con HRVG, se individualizará el peso y la intensidad de cada día. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Troponina basal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se realizará un hemograma para analizar la Troponina I y T de los pacientes para detectar sus niveles de cardiotoxicidad.
Los resultados de troponina se informarán en ng/L.
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En la línea de base
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Después de la intervención Troponina
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Se realizará un hemograma para analizar la Troponina I y T de los pacientes para detectar sus niveles de cardiotoxicidad y el cambio producido tras la intervención.
Los resultados de troponina se informarán en ng/L.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención Troponina
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se realizará un hemograma para analizar la Troponina I y T de los pacientes para detectar sus niveles de cardiotoxicidad y los cambios producidos a los 3 meses de la intervención.
Los resultados de troponina se informarán en ng/L.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención Troponina
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se realizará un hemograma para analizar la Troponina I y T de los pacientes para detectar sus niveles de cardiotoxicidad y los cambios producidos a los 6 meses de la intervención.
Los resultados de troponina se informarán en ng/L.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Péptido natriurético cerebral inicial
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se realizará un hemograma para analizar el BNP de los pacientes para evaluar sus niveles de cardiotoxicidad.
Los resultados de BNP se informarán en pg/ml.
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En la línea de base
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Después de la intervención Péptido Natriurético Cerebral
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Se realizará un hemograma para analizar el BNP de los pacientes para evaluar sus niveles de cardiotoxicidad y el cambio producido tras la intervención.
Los resultados de BNP se informarán en pg/ml.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención Péptido Natriurético Cerebral
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se realizará un hemograma para analizar el BNP de los pacientes para evaluar sus niveles de cardiotoxicidad y el cambio producido 3 tras la intervención.
Los resultados de BNP se informarán en pg/ml.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención Péptido Natriurético Cerebral
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se realizará un hemograma para analizar el BNP de los pacientes para evaluar sus niveles de cardiotoxicidad y el cambio producido 6 tras la intervención.
Los resultados de BNP se informarán en pg/ml.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Volumen basal sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se realizará un ecocardiograma para medir el volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo en ml.
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En la línea de base
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Después de la intervención, volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de finalizar la intervención
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Se realizará un ecocardiograma para medir el volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo en mL y cambia después de la intervención.
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Inmediatamente después de finalizar la intervención
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3 meses después de la intervención volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se realizará un ecocardiograma para medir el volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo en mL y cambia a los 3 meses de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se realizará un ecocardiograma para medir el volumen sistólico y diastólico del ventrículo izquierdo en mL y cambia a los 6 meses de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Fracción de eyección del ventrículo izquierdo basal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Mediante un ecocardiograma se valorará el % de FEVI de los pacientes debido a su posible modificación por cardiotoxicidad.
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En la línea de base
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Después de la intervención fracción de eyección del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Mediante un ecocardiograma se valorará el % de FEVI de los pacientes para medir sus resultados y su cambio tras la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención fracción de eyección del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Mediante un ecocardiograma se valorará el % de FEVI de los pacientes para medir sus resultados y su cambio a los 3 meses de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención fracción de eyección del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Mediante un ecocardiograma se valorará el % de FEVI de los pacientes para medir sus resultados y su cambio a los 6 meses de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio del tiempo de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de eliminar los artefactos, se registrarán los dominios de tiempo de desviación estándar de todos los intervalos RR (SDNN) en ms, la media y todos los intervalos RR en ms y la raíz cuadrada media de la suma de las diferencias de intervalo RR al cuadrado en ms (RMSSD).
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio del tiempo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de eliminar los artefactos, los dominios de tiempo de desviación estándar de todos los intervalos RR (SDNN) en ms, la media y todos los intervalos RR en ms y la raíz cuadrada media de la suma de las diferencias de intervalos RR al cuadrado en ms (RMSSD) se registrarán después. la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio del tiempo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de eliminar los artefactos, se registrarán los dominios de tiempo de desviación estándar de todos los intervalos RR (SDNN) en ms, la media y todos los intervalos RR en ms y la raíz cuadrada media de la suma de las diferencias de intervalos RR al cuadrado en ms (RMSSD) 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio del tiempo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de eliminar los artefactos, se registrarán los dominios de tiempo de desviación estándar de todos los intervalos RR (SDNN) en ms, la media y todos los intervalos RR en ms y la raíz cuadrada media de la suma de las diferencias de intervalos RR al cuadrado en ms (RMSSD) 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Durante la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio del tiempo
Periodo de tiempo: Durante la finalización de la intervención
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La variabilidad diaria de la frecuencia cardíaca se medirá mediante la aplicación HRV4Training, una aplicación móvil validada que permite obtener valores de HRV mediante fotopletismografía (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 y frecuencia cardíaca).
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Durante la finalización de la intervención
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Medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio de la frecuencia de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de la eliminación de artefactos, las medidas de frecuencia de baja frecuencia (LF, 0.04-0.15
Hz) en ms2 y n.u, alta frecuencia (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 y n.u, se calculará la potencia total en ms2 y la relación LF/HF.
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio de la frecuencia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de la eliminación de artefactos, las medidas de frecuencia de baja frecuencia (LF, 0.04-0.15
Hz) en ms2 y n.u, alta frecuencia (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 y n.u, la potencia total en ms2 y la relación LF/HF se calcularán después de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio de la frecuencia
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de la eliminación de artefactos, las medidas de frecuencia de baja frecuencia (LF, 0.04-0.15
Hz) en ms2 y n.u, alta frecuencia (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 y n.u, la potencia total en ms2 y la relación LF/HF se calcularán 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio de la frecuencia
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se realizará con una banda pectoral Polar y un electrocardiograma.
Los participantes permanecerán en posición supina durante 10 minutos para obtener correctamente 5 minutos de señal estable.
Después de la eliminación de artefactos, las medidas de frecuencia de baja frecuencia (LF, 0.04-0.15
Hz) en ms2 y n.u, alta frecuencia (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 y n.u, la potencia total en ms2 y la relación LF/HF se calcularán 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Durante la intervención medidas de variabilidad de la frecuencia cardíaca en el dominio de la frecuencia
Periodo de tiempo: Durante la intervención
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La variabilidad diaria de la frecuencia cardíaca se medirá mediante la aplicación HRV4Training, una aplicación móvil validada que permite obtener valores de HRV mediante fotopletismografía (LF, HF, TP, LF/HF y puntos de recuperación)
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Durante la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rima de frecuencia cardíaca de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se utilizará un electrocardiograma de reposo para obtener los valores normales de los pacientes para las mediciones de frecuencia cardíaca en lpm, eje I y aVF, intervalo Q-T, complejo QRS, segmento S-T y onda T, en ms.
Además, la frecuencia cardíaca en reposo se evaluará mediante una banda pectoral Polar.
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En la línea de base
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Rima de frecuencia cardíaca después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Se utilizará un electrocardiograma en reposo para obtener los valores normales de los pacientes para las mediciones de frecuencia cardíaca en lpm, eje I y aVF, intervalo Q-T, complejo QRS, segmento S-T y onda T, en ms, y obtener resultados después de la intervención.
Además, la frecuencia cardíaca en reposo se evaluará mediante una banda pectoral Polar.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención ritmo cardiaco rima
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se utilizará un electrocardiograma de reposo para obtener los valores normales de los pacientes para las mediciones de frecuencia cardíaca en lpm, eje I y aVF, intervalo Q-T, complejo QRS, segmento S-T y onda T, en ms, y obtener sus resultados a los 3 meses de la intervención. .
Además, la frecuencia cardíaca en reposo se evaluará mediante una banda pectoral Polar.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención ritmo cardiaco rima
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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Se utilizará un electrocardiograma de reposo para obtener los valores normales de los pacientes para las mediciones de frecuencia cardíaca en lpm, eje I y aVF, intervalo Q-T, complejo QRS, segmento S-T y onda T, en ms, y obtener sus resultados a los 6 meses de la intervención. .
Además, la frecuencia cardíaca en reposo se evaluará mediante una banda pectoral Polar.
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6 meses después de la intervención
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Factor de necrosis tumoral basal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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A través de un análisis de sangre se medirá TFN, en pg/mL, para evaluar la inflamación de los pacientes.
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En la línea de base
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Después de la intervención factor de necrosis tumoral
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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A través de un análisis de sangre se medirá TFN, en pg/mL, para evaluar la inflamación de los pacientes después de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención
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3 meses después de la intervención factor de necrosis tumoral
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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A través de un análisis de sangre se medirá el TFN, en pg/mL, para evaluar la inflamación de los pacientes 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención factor de necrosis tumoral
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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A través de un análisis de sangre se medirá el TFN, en pg/mL, para evaluar la inflamación de los pacientes 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medición de interleucinas de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La inflamación se evaluará mediante interleucinas sanguíneas que incluirán valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra e IL-10, en pg/m.
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En la línea de base
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Medición de interleucinas después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La inflamación se evaluará mediante interleucinas sanguíneas que incluirán valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra e IL-10, en pg/m, inmediatamente después de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de interleucinas
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La inflamación se evaluará mediante interleucinas sanguíneas que incluirán valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 e IL-10, en pg/m, 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de interleucinas
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La inflamación se evaluará mediante interleucinas sanguíneas que incluirán valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra e IL-10, en pg/m, 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida basal de proteína C reactiva
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se evaluará la proteína C reactiva (PCR), medida en mg/l, para obtener los datos proinflamatorios de los pacientes.
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En la línea de base
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Después de la intervención medida de proteína C reactiva
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Se evaluará la proteína C reactiva (PCR), medida en mg/L, para obtener los datos proinflamatorios de los pacientes tras la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de proteína C reactiva
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la proteína C reactiva (PCR), medida en mg/L para obtener datos proinflamatorios de los pacientes 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de proteína C reactiva
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la proteína C reactiva (PCR), medida en mg/L, para obtener datos proinflamatorios de los pacientes 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida de proteína quimiotáctica de monocitos de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se evaluará la proteína quimiotáctica de monocitos (MCP-1), medida en pg/ml, para obtener los datos proinflamatorios de los pacientes.
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En la línea de base
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Después de la intervención medida de proteína quimiotáctica de monocitos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Se evaluará la proteína quimiotáctica de monocitos (MCP-1), medida en pg/mL para obtener datos proinflamatorios de los pacientes después de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de proteína quimiotáctica de monocitos
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la proteína quimiotáctica de monocitos (MCP-1), medida en pg/mL para obtener datos proinflamatorios de los pacientes 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de proteína quimiotáctica de monocitos
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la proteína quimiotáctica de monocitos (MCP-1), medida en pg/mL para obtener datos proinflamatorios de los pacientes 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida de glucosa basal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La glucosa, en mg/dl, se medirá a través de un análisis de sangre por estar relacionada con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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En la línea de base
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Medición de glucosa después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La glucosa, en mg/dl, se medirá tras la intervención mediante un análisis de sangre por estar relacionada con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de glucosa
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La glucosa, en mg/dl, se medirá a través de un análisis de sangre por estar relacionada con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de glucosa
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La glucosa, en mg/dl, se medirá a través de un análisis de sangre por estar relacionada con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida de colesterol inicial
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La lipoproteína de baja densidad y la lipoproteína de alta densidad, medidas en mg/dL, se evaluarán mediante un análisis de sangre debido a que están relacionadas con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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En la línea de base
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Medición del colesterol después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La lipoproteína de baja densidad y la lipoproteína de alta densidad, medidas en mg/dL, se medirán tras la intervención mediante un análisis de sangre por estar relacionadas con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medir el colesterol
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Las lipoproteínas de baja y alta densidad, medidas en mg/dL, se medirán a los 3 meses de la intervención mediante un análisis de sangre por estar relacionadas con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medir el colesterol
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Las lipoproteínas de baja y alta densidad, medidas en mg/dL, se medirán a los 6 meses de la intervención mediante un análisis de sangre por estar relacionadas con el pronóstico del cáncer y el riesgo cardiovascular.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medidas basales de presión arterial
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Las mediciones de la presión arterial se realizarán utilizando un oscilómetro validado.
Los participantes permanecerán en reposo durante cinco minutos antes de la evaluación.
Colocará el brazo izquierdo, sobre el que se tomará la medida, sobre la mesa de forma que el manguito quede a la altura del corazón, a 2 cm del codo.
Además, se quitará cualquier prenda que pueda alterar los resultados.
Una vez en esta posición, el tubo de aire del manguito se colocará en la parte delantera de la parte superior del brazo en línea con el dedo medio y la flecha azul del manguito.
Se tomarán los datos de presión arterial sistólica y diastólica, medidos en mmHg, y luego se calculará la presión arterial media = (presión arterial sistólica + (2*presión arterial diastólica))/3.
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas de presión arterial
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Las mediciones de la presión arterial después de la intervención se realizarán mediante un oscilómetro validado.
Los participantes permanecerán en reposo durante cinco minutos antes de la evaluación.
Colocará el brazo izquierdo, sobre el que se tomará la medida, sobre la mesa de forma que el manguito quede a la altura del corazón, a 2 cm del codo.
Además, se quitará cualquier prenda que pueda alterar los resultados.
Una vez en esta posición, el tubo de aire del manguito se colocará en la parte delantera de la parte superior del brazo en línea con el dedo medio y la flecha azul del manguito.
Se tomarán los datos de presión arterial sistólica y diastólica, medidos en mmHg, y luego se calculará la presión arterial media = (presión arterial sistólica + (2*presión arterial diastólica))/3.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medidas de presión arterial
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se realizarán mediciones de la presión arterial a los 3 meses de la intervención mediante un oscilómetro validado.
Los participantes permanecerán en reposo durante cinco minutos antes de la evaluación.
Colocará el brazo izquierdo, sobre el que se tomará la medida, sobre la mesa de forma que el manguito quede a la altura del corazón, a 2 cm del codo.
Además, se quitará cualquier prenda que pueda alterar los resultados.
Una vez en esta posición, el tubo de aire del manguito se colocará en la parte delantera de la parte superior del brazo en línea con el dedo medio y la flecha azul del manguito.
Se tomarán los datos de presión arterial sistólica y diastólica, medidos en mmHg, y luego se calculará la presión arterial media = (presión arterial sistólica + (2*presión arterial diastólica))/3.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medidas de presión arterial
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se realizarán mediciones de la presión arterial a los 6 meses de la intervención mediante un oscilómetro validado.
Los participantes permanecerán en reposo durante cinco minutos antes de la evaluación.
Colocará el brazo izquierdo, sobre el que se tomará la medida, sobre la mesa de forma que el manguito quede a la altura del corazón, a 2 cm del codo.
Además, se quitará cualquier prenda que pueda alterar los resultados.
Una vez en esta posición, el tubo de aire del manguito se colocará en la parte delantera de la parte superior del brazo en línea con el dedo medio y la flecha azul del manguito.
Se tomarán los datos de presión arterial sistólica y diastólica, medidos en mmHg, y luego se calculará la presión arterial media = (presión arterial sistólica + (2*presión arterial diastólica))/3.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medidas de peso de la composición corporal de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La evaluación del peso de la composición corporal se realizará por impedancia para obtener el peso corporal global, la masa musculoesquelética, la masa mineral, la masa grasa y el peso de la masa grasa y magra segmentada de las extremidades superiores e inferiores de los pacientes.
Todas las medidas se reportarán en kilogramos.
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas de peso de composición corporal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La valoración ponderal de la composición corporal tras la intervención se realizará por impedancia para obtener el peso corporal global, la masa musculoesquelética, la masa mineral, la masa grasa y el peso de la masa grasa y magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores de los pacientes.
Todas las medidas se reportarán en kilogramos.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medidas de peso de composición corporal
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La valoración ponderal de la composición corporal a los 3 meses de la intervención se realizará por impedancia para obtener el peso corporal global, la masa musculoesquelética, la masa mineral, la masa grasa y el peso de la masa grasa y magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores.
Todas las medidas se reportarán en kilogramos.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención composición corporal medidas de peso
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La valoración ponderal de la composición corporal a los 6 meses de la intervención se realizará por impedancia para obtener el peso corporal global, la masa musculoesquelética, la masa mineral, la masa grasa y el peso de la masa grasa y magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores.
Todas las medidas se reportarán en kilogramos
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medidas de porcentajes de composición corporal de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La valoración del porcentaje de grasa corporal de los participantes es una variable a tener en cuenta.
Por lo tanto, se registrará el porcentaje de grasa corporal de los pacientes con impedancia del pensamiento y los porcentajes de grasa y masa magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores.
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas de porcentajes de composición corporal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La valoración del porcentaje corporal de los participantes es una variable a tener en cuenta.
Por lo tanto, la impedancia del pensamiento, el porcentaje de grasa corporal de los pacientes y los porcentajes de grasa y masa magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores se registrarán después de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención porcentajes de composición corporal medidas
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La valoración del porcentaje corporal de los participantes es una variable a tener en cuenta.
Por lo tanto, la impedancia del pensamiento, el porcentaje de grasa corporal de los pacientes y los porcentajes de grasa y masa magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores se registrarán 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención porcentajes de composición corporal medidas
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La valoración del porcentaje corporal de los participantes es una variable a tener en cuenta.
Por lo tanto, se registrará la impedancia del pensamiento, el porcentaje de grasa corporal de los pacientes y los porcentajes de grasa y masa magra segmentaria de las extremidades superiores e inferiores a los 6 meses de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medidas de referencia del agua corporal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Mediante el empleo también se llevará a cabo la evaluación del agua corporal por impedancia, medida en litros.
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas de agua corporal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Al emplear también la impedancia, la evaluación del agua corporal, medida en litros, se realizará después de la intervención.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medidas de agua corporal
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Empleando también la impedancia, la evaluación del agua corporal, medida en litros, se realizará 3 meses después de la intervención.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medidas de agua corporal
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Empleando también la impedancia, la evaluación del agua corporal, medida en litros, se realizará 6 meses después de la intervención.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medidas antropométricas basales
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La altura y el perímetro corporal de los pacientes se evaluarán en centímetros.
Especialmente, la circunferencia de la cintura, la circunferencia de la cadera, la circunferencia del brazo, la circunferencia de la pierna se medirán siguiendo las pautas establecidas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva.
Posteriormente, la altura de los pacientes se utilizará junto con su peso correspondiente para calcular el índice de masa corporal de los pacientes.
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En la línea de base
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Después de la intervención medidas antropométricas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La altura y el perímetro corporal de los pacientes se evaluarán en centímetros inmediatamente después de la intervención.
Especialmente, la circunferencia de la cintura, la circunferencia de la cadera, la circunferencia del brazo, la circunferencia de la pierna se medirán siguiendo las pautas establecidas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva.
Posteriormente, la altura de los pacientes se utilizará junto con su peso correspondiente para calcular el índice de masa corporal de los pacientes.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medidas antropométricas
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se valorará la altura y el perímetro corporal de los pacientes en centímetros a los 3 meses de finalizada la intervención.
Especialmente, la circunferencia de la cintura, la circunferencia de la cadera, la circunferencia del brazo, la circunferencia de la pierna se medirán siguiendo las pautas establecidas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva.
Posteriormente, la altura de los pacientes se utilizará junto con su peso correspondiente para calcular el índice de masa corporal de los pacientes.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medidas antropométricas
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se valorará la altura y el perímetro corporal de los pacientes en centímetros a los 6 meses de finalizada la intervención.
Especialmente, la circunferencia de la cintura, la circunferencia de la cadera, la circunferencia del brazo, la circunferencia de la pierna se medirán siguiendo las pautas establecidas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva.
Posteriormente, la altura de los pacientes se utilizará junto con su peso correspondiente para calcular el índice de masa corporal de los pacientes.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Aptitud cardiorrespiratoria basal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Para registrar la aptitud cardiorrespiratoria, la frecuencia cardíaca máxima y la percepción del esfuerzo de los pacientes, se realizó la prueba submáxima incremental de Bruce (modificada) en una cinta rodante.
Durante la prueba, los pacientes usarán una correa para el pecho para monitorear la frecuencia cardíaca.
Así, siguiendo el protocolo creado por Bruce, la cinta de correr arrancará con una inclinación del 0% y una velocidad de 1,7 m/h que se mantendrá durante los primeros 3 minutos.
Cada 3 minutos, tanto la velocidad como la inclinación aumentarán hasta que los participantes decidan que su fatiga es demasiado grande para continuar.
Al final de la prueba, la frecuencia cardíaca de recuperación se registra 1 minuto después de detener la prueba para evaluar la tasa de recuperación.
Posteriormente, se calculará el consumo máximo de oxígeno de cada paciente (VO2max = 2.282* (tiempo) + 8.545) a partir de la fórmula propuesta por los creadores.
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En la línea de base
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Después de la intervención fitness cardiorrespiratorio
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Para registrar la aptitud cardiorrespiratoria después de la intervención, la frecuencia cardíaca máxima y la percepción de esfuerzo de los pacientes, se realizó la prueba submáxima incremental de Bruce (modificada) en una cinta rodante.
Durante la prueba, los pacientes usarán una correa para el pecho para monitorear la frecuencia cardíaca.
Así, siguiendo el protocolo creado por Bruce, la cinta de correr arrancará con una inclinación del 0% y una velocidad de 1,7 m/h que se mantendrá durante los primeros 3 minutos.
Cada 3 minutos, tanto la velocidad como la inclinación aumentarán hasta que los participantes decidan que su fatiga es demasiado grande para continuar.
Al final de la prueba, la frecuencia cardíaca de recuperación se registra 1 minuto después de detener la prueba para evaluar la tasa de recuperación.
Posteriormente, se calculará el consumo máximo de oxígeno de cada paciente (VO2max = 2.282* (tiempo) + 8.545) a partir de la fórmula propuesta por los creadores.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Para registrar la aptitud cardiorrespiratoria a los 3 meses de la intervención, la frecuencia cardíaca máxima y la percepción de esfuerzo de los pacientes, se realizó el test submáximo incremental de Bruce (modificado) en cinta rodante.
Durante la prueba, los pacientes usarán una correa para el pecho para monitorear la frecuencia cardíaca.
Así, siguiendo el protocolo creado por Bruce, la cinta de correr arrancará con una inclinación del 0% y una velocidad de 1,7 m/h que se mantendrá durante los primeros 3 minutos.
Cada 3 minutos, tanto la velocidad como la inclinación aumentarán hasta que los participantes decidan que su fatiga es demasiado grande para continuar.
Al final de la prueba, la frecuencia cardíaca de recuperación se registra 1 minuto después de detener la prueba para evaluar la tasa de recuperación.
Posteriormente, se calculará el consumo máximo de oxígeno de cada paciente (VO2max = 2.282* (tiempo) + 8.545) a partir de la fórmula propuesta por los creadores.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Para registrar la capacidad cardiorrespiratoria a los 6 meses de la intervención, la frecuencia cardiaca máxima y la percepción de esfuerzo de los pacientes, se realizó el test submáximo incremental de Bruce (modificado) en cinta rodante.
Durante la prueba, los pacientes usarán una correa para el pecho para monitorear la frecuencia cardíaca.
Así, siguiendo el protocolo creado por Bruce, la cinta de correr arrancará con una inclinación del 0% y una velocidad de 1,7 m/h que se mantendrá durante los primeros 3 minutos.
Cada 3 minutos, tanto la velocidad como la inclinación aumentarán hasta que los participantes decidan que su fatiga es demasiado grande para continuar.
Al final de la prueba, la frecuencia cardíaca de recuperación se registra 1 minuto después de detener la prueba para evaluar la tasa de recuperación.
Posteriormente, se calculará el consumo máximo de oxígeno de cada paciente (VO2max = 2.282* (tiempo) + 8.545) a partir de la fórmula propuesta por los creadores.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medición de referencia de la resistencia de la fuerza de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La fuerza funcional se medirá mediante la prueba de soporte de silla de 30 segundos.
La paciente se pondrá de pie, se posicionará completamente estirada y realizará tantas repeticiones como sea posible en 30 segundos.
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En la línea de base
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Después de la medición de la intervención de la resistencia de la fuerza de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La fuerza funcional se medirá mediante la prueba de soporte de silla de 30 segundos.
La paciente se pondrá de pie, se posicionará completamente estirada y realizará tantas repeticiones como sea posible en 30 segundos.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de la fuerza resistencia de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La fuerza funcional se medirá mediante la prueba de soporte de silla de 30 segundos.
La paciente se pondrá de pie, se posicionará completamente estirada y realizará tantas repeticiones como sea posible en 30 segundos.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de la fuerza resistencia de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La fuerza funcional se medirá mediante la prueba de soporte de silla de 30 segundos.
La paciente se pondrá de pie, colocándose completamente estirada, y realizará el mayor número de repeticiones posible en 30 segundos.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Fuerza máxima inicial
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La evaluación de la fuerza máxima se realizará utilizando un encoder para el correcto cálculo de la Repetición Máxima (RM) a partir de la velocidad y potencia generada al mover el peso verticalmente.
Los participantes realizarán 4 tests para evaluar la fuerza de los diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente se realizarán 4-5 repeticiones con pesos incrementales donde la velocidad de ejecución va disminuyendo.
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En la línea de base
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Después de la intervención fuerza máxima
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La evaluación de la fuerza máxima tras la intervención se realizará mediante la utilización de un encoder para el correcto cálculo de la Repetición Máxima (RM) a partir de la velocidad y potencia generada al desplazar el peso verticalmente.
Los participantes realizarán 4 tests para evaluar la fuerza de los diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente se realizarán 4-5 repeticiones con pesos incrementales donde la velocidad de ejecución va disminuyendo.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención fuerza máxima
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La evaluación de la fuerza máxima a los 3 meses de la intervención se realizará mediante la utilización de un encoder para el correcto cálculo de la Repetición Máxima (RM) a partir de la velocidad y potencia generada al mover el peso verticalmente.
Los participantes realizarán 4 tests para evaluar la fuerza de los diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente se realizarán 4-5 repeticiones con pesos incrementales donde la velocidad de ejecución va disminuyendo.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención fuerza máxima
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La evaluación de la fuerza máxima a los 6 meses de la intervención se realizará mediante la utilización de un encoder para el correcto cálculo de la Repetición Máxima (RM) a partir de la velocidad y potencia generada al mover el peso verticalmente.
Los participantes realizarán 4 tests para evaluar la fuerza de los diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente se realizarán 4-5 repeticiones con pesos incrementales donde la velocidad de ejecución va disminuyendo.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Fuerza aplicada vertical de línea de base
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La fuerza-potencia se medirá mediante un test de salto con contramovimiento (CMJ) y un test de sentadilla con salto (SJ).
De estas pruebas se obtendrán la fuerza (N) y la potencia (P) máximas ejercidas durante el impulso y el aterrizaje, el tiempo de vuelo (ms) y la altura del salto (cm).
Para la evaluación de las diferentes variables indicadas se utilizarán diferentes tecnologías como una plataforma de salto y/o la grabación de cada uno de los saltos para su posterior análisis con la aplicación validada de My Jump y Kinovea.
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En la línea de base
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Después de la intervención fuerza vertical aplicada
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La fuerza-potencia posterior a la intervención se medirá mediante una prueba de salto con contramovimiento (CMJ) y una prueba de sentadilla con salto (SJ).
De estas pruebas se obtendrán la fuerza (N) y la potencia (P) máximas ejercidas durante el impulso y el aterrizaje, el tiempo de vuelo (ms) y la altura del salto (cm).
Para la evaluación de las diferentes variables indicadas se utilizarán diferentes tecnologías como una plataforma de salto y/o la grabación de cada uno de los saltos para su posterior análisis con la aplicación validada de My Jump y Kinovea.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses de intervención fuerza vertical aplicada
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La fuerza-potencia 3 meses después de la intervención se medirá mediante un test de salto con contramovimiento (CMJ) y un test de sentadilla con salto (SJ).
De estas pruebas se obtendrán la fuerza (N) y la potencia (P) máximas ejercidas durante el impulso y el aterrizaje, el tiempo de vuelo (ms) y la altura del salto (cm).
Para la evaluación de las diferentes variables indicadas se utilizarán diferentes tecnologías como una plataforma de salto y/o la grabación de cada uno de los saltos para su posterior análisis con la aplicación validada de My Jump y Kinovea.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses intervención fuerza vertical aplicada
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La fuerza-potencia 6 meses después de la intervención se medirá mediante un test de salto con contramovimiento (CMJ) y un test de sentadilla con salto (SJ).
De estas pruebas se obtendrán la fuerza (N) y la potencia (P) máximas ejercidas durante el impulso y el aterrizaje, el tiempo de vuelo (ms) y la altura del salto (cm).
Para la evaluación de las diferentes variables indicadas se utilizarán diferentes tecnologías como una plataforma de salto y/o la grabación de cada uno de los saltos para su posterior análisis con la aplicación validada de My Jump y Kinovea.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medición de referencia de la resistencia de la fuerza de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La resistencia de fuerza de los pacientes se medirá utilizando la prueba de curl de brazos de 30 segundos que informa el número máximo de repeticiones en 30 segundos.
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En la línea de base
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Después de la intervención, medición de la resistencia de la fuerza de la parte superior del cuerpo.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La fuerza resistencia de los pacientes después de la intervención se medirá mediante el test de curl de brazos de 30 segundos reportando el número máximo de repeticiones en 30 segundos.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de la fuerza resistencia de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La resistencia de fuerza de los pacientes 3 meses después de la intervención se medirá utilizando la prueba de curl de brazos de 30 segundos que informa el número máximo de repeticiones en 30 segundos.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de la fuerza resistencia de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se medirá la fuerza resistencia de los pacientes a los 6 meses de la intervención mediante el test de curl de brazos de 30 segundos reportando el máximo número de repeticiones en 30 segundos.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Fuerza máxima de la parte superior del cuerpo inicial
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se evaluará la fuerza máxima de diferentes ejercicios de grupos musculares (press de pecho, press de hombros, remo inclinado, curl de bíceps con barra, extensión de tríceps con barra) en función del número de repeticiones que los participantes sean capaces de realizar.
Se utilizará un codificador para calcular la Repetición Máxima (RM) por la velocidad y la potencia generada al mover el peso verticalmente.
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En la línea de base
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Después de la intervención fuerza máxima de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Se evaluará la fuerza máxima de diferentes ejercicios de grupos musculares después de la intervención (press de pecho, press de hombros, remo inclinado, curl de bíceps con barra, extensión de tríceps con barra) en función del número de repeticiones que los participantes sean capaces de realizar.
Se utilizará un codificador para calcular la Repetición Máxima (RM) por la velocidad y la potencia generada al mover el peso verticalmente.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención fuerza máxima de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la fuerza máxima de diferentes ejercicios de grupos musculares a los 3 meses de la intervención (press de pecho, press de hombros, remo inclinado, curl de bíceps con barra, extensión de tríceps con barra) en función del número de repeticiones que los participantes sean capaces de realizar.
Se utilizará un codificador para calcular la Repetición Máxima (RM) por la velocidad y la potencia generada al mover el peso verticalmente.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención fuerza máxima de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la fuerza máxima de diferentes ejercicios de grupos musculares a los 6 meses de la intervención (press de pecho, press de hombros, remo inclinado, curl de bíceps con barra, extensión de tríceps con barra) en función del número de repeticiones que los participantes sean capaces de realizar.
Se utilizará un codificador para calcular la Repetición Máxima (RM) por la velocidad y la potencia generada al mover el peso verticalmente.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medición de referencia de la agilidad y el equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Para medir el equilibrio dinámico y la agilidad se empleará la prueba up-and-go de 8 pies, donde los participantes se levantarán de la silla y caminarán lo más rápido posible hasta el cono, situado a 2,44 metros de distancia, y alrededor del cono, de vuelta a la silla.
La medida de resultado será el tiempo empleado en segundos.
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En la línea de base
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Después de la intervención, medición de la agilidad y el equilibrio dinámico.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Para medir el equilibrio dinámico y la agilidad tras la intervención se empleará el test up-and-go de 8 pies, donde los participantes se levantarán de la silla y caminarán lo más rápido posible hasta el cono, situado a 2,44 metros de distancia, y alrededor del cono, de vuelta a la silla.
La medida de resultado será el tiempo empleado en segundos.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de agilidad y equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se empleará el test up-and-go de 8 pies para medir el equilibrio dinámico y la agilidad a los 3 meses de la intervención, donde los participantes se levantarán de la silla y caminarán lo más rápido posible hasta el cono, situado a 2,44 metros de distancia. lejos, y alrededor del cono, de vuelta a la silla.
La medida de resultado será el tiempo empleado en segundos.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de agilidad y equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se empleará el test up-and-go de 8 pies para medir el equilibrio dinámico y la agilidad 6 meses después de la intervención, donde los participantes se levantarán de la silla y caminarán lo más rápido posible hasta el cono, situado a 2,44 metros de distancia. lejos, y alrededor del cono, de vuelta a la silla.
La medida de resultado será el tiempo empleado en segundos.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Equilibrio monopodal estático de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La prueba de soporte de una pierna de la batería ALHPA para adultos evaluará el equilibrio estático.
Para ello se colocará al paciente en apoyo monopodal, colocando la suela en la cara interna de la rodilla.
Se registrará el tiempo alcanzado, en segundos, sin tocar al grupo con el otro pie.
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En la línea de base
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Después de la intervención equilibrio monopodal estático
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La prueba de soporte de una pierna de la batería ALHPA para adultos evaluará el equilibrio estático después de la intervención.
Para ello se colocará al paciente en apoyo monopodal, colocando la planta del pie en la cara interna de la rodilla.
Se registrará el tiempo alcanzado, en segundos, sin tocar al grupo con el otro pie.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención equilibrio monopodal estático
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La prueba de soporte de una pierna de la batería ALHPA para adultos evaluará el equilibrio estático 3 meses después de la intervención.
Para ello se colocará al paciente en apoyo monopodal, colocando la suela en la cara interna de la rodilla.
Se registrará el tiempo alcanzado, en segundos, sin tocar al grupo con el otro pie.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención equilibrio monopodal estático
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La prueba de soporte de una pierna de la batería ALHPA para adultos evaluará el equilibrio estático 6 meses después de la intervención.
Para ello se colocará al paciente en apoyo monopodal, colocando la planta del pie en la cara interna de la rodilla.
Se registrará el tiempo alcanzado, en segundos, sin tocar al grupo con el otro pie.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medición de referencia de la flexibilidad de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La flexibilidad se evaluará mediante el Back scratch test, anteriormente utilizado en pacientes con cáncer de mama y perteneciente a la batería Senior Fitness Test.
Durante la prueba, los participantes se pondrán de pie e intentarán pasar por encima de la cabeza, con el brazo en flexión y rotación externa, para tocar la otra mano, que irá colocada sobre la espalda en posición supina con el brazo flexionado.
Se anotarán los centímetros sobrantes o pasados de una mano a la otra.
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En la línea de base
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Después de la medición de la intervención de la flexibilidad de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La flexibilidad tras la intervención se evaluará mediante el Back scratch test, anteriormente utilizado en pacientes con cáncer de mama y perteneciente a la batería Senior Fitness Test.
Durante la prueba, los participantes se pondrán de pie e intentarán pasar por encima de la cabeza, con el brazo en flexión y rotación externa, para tocar la otra mano, que irá colocada sobre la espalda en posición supina con el brazo flexionado.
Se anotarán los centímetros sobrantes o pasados de una mano a la otra.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de la flexibilidad de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La flexibilidad a los 3 meses de la intervención se evaluará mediante el Back scratch test, anteriormente utilizado en pacientes con cáncer de mama y perteneciente a la batería Senior Fitness Test.
Durante la prueba, los participantes se pondrán de pie e intentarán pasar por encima de la cabeza, con el brazo en flexión y rotación externa, para tocar la otra mano, que irá colocada sobre la espalda en posición supina con el brazo flexionado.
Se anotarán los centímetros sobrantes o pasados de una mano a la otra.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de la flexibilidad de la parte superior del cuerpo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La flexibilidad a los 6 meses de la intervención se evaluará mediante el Back scratch test, anteriormente utilizado en pacientes con cáncer de mama y perteneciente a la batería Senior Fitness Test.
Durante la prueba, los participantes se pondrán de pie e intentarán pasar por encima de la cabeza, con el brazo en flexión y rotación externa, para tocar la otra mano, que irá colocada sobre la espalda en posición supina con el brazo flexionado.
Se anotarán los centímetros sobrantes o pasados de una mano a la otra.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medición de referencia de la flexibilidad de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La flexibilidad de los isquiotibiales se medirá mediante la prueba V Sit and Reach en la que el participante estará sentado en el suelo con las rodillas completamente extendidas y los pies separados 30 cm.
Se colocará una cinta métrica en el suelo, equidistante entre los pies, colocando los 0 cm en línea con los talones.
Juntando las palmas de las manos y manteniendo los codos totalmente extendidos, los participantes doblarán el tronco lo máximo posible sobre la cinta métrica.
Los resultados se expresarán en centímetros reportando la distancia dejada o pasada de los pies.
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En la línea de base
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Después de la intervención, medición de la flexibilidad de la parte inferior del cuerpo.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La flexibilidad de los isquiotibiales después de la intervención se medirá mediante la prueba V Sit and Reach, donde el participante estará sentado en el suelo con las rodillas completamente extendidas y los pies separados 30 cm.
Se colocará una cinta métrica en el suelo, equidistante entre los pies, colocando los 0 cm en línea con los talones.
Juntando las palmas de las manos y manteniendo los codos totalmente extendidos, los participantes doblarán el tronco lo máximo posible sobre la cinta métrica.
Los resultados se expresarán en centímetros reportando la distancia dejada o pasada de los pies.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medición de la flexibilidad de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La flexibilidad de los isquiotibiales 3 meses después de la intervención se medirá mediante la prueba V Sit and Reach, donde el participante estará sentado en el suelo con las rodillas completamente extendidas y los pies separados 30 cm.
Se colocará una cinta métrica en el suelo, equidistante entre los pies, colocando los 0 cm en línea con los talones.
Juntando las palmas de las manos y manteniendo los codos totalmente extendidos, los participantes doblarán el tronco lo máximo posible sobre la cinta métrica.
Los resultados se expresarán en centímetros reportando la distancia dejada o pasada de los pies.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medición de la flexibilidad de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La flexibilidad de los isquiotibiales 6 meses después de la intervención se medirá mediante la prueba V Sit and Reach en la que el participante estará sentado en el suelo con las rodillas completamente extendidas y los pies separados 30 cm.
Se colocará una cinta métrica en el suelo, equidistante entre los pies, colocando los 0 cm en línea con los talones.
Juntando las palmas de las manos y manteniendo los codos totalmente extendidos, los participantes doblarán el tronco lo máximo posible sobre la cinta métrica.
Los resultados se expresarán en centímetros reportando la distancia dejada o pasada de los pies.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida inicial de la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Las variables psicológicas se evaluarán mediante cuestionarios autoadministrados específicamente validados para pacientes oncológicos.
La calidad de vida relacionada con la salud se evaluará mediante el Cuestionario de calidad de vida EORTC QLQ-C30, que incluye una evaluación funcional y de síntomas específicos del cáncer.
Las puntuaciones globales más altas significarán una mejor calidad de vida.
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En la línea de base
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Medida de la calidad de vida relacionada con la salud después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Las variables psicológicas se evaluarán mediante cuestionarios autoadministrados específicamente validados para pacientes oncológicos.
La calidad de vida relacionada con la salud se evaluará mediante el Cuestionario de calidad de vida EORTC QLQ-C30, que incluye una evaluación funcional y de síntomas específicos del cáncer.
Las puntuaciones globales más altas significarán una mejor calidad de vida.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Las variables psicológicas se evaluarán utilizando cuestionarios autoadministrados específicamente validados para pacientes con cáncer.
La calidad de vida relacionada con la salud se evaluará 3 meses después de la intervención mediante el Cuestionario de calidad de vida EORTC QLQ-C30, que incluye una evaluación funcional y de síntomas específicos del cáncer.
Las puntuaciones globales más altas significarán una mejor calidad de vida.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Las variables psicológicas se evaluarán mediante cuestionarios autoadministrados específicamente validados para pacientes oncológicos.
La calidad de vida relacionada con la salud 6 meses después de la intervención se evaluará mediante el Cuestionario de calidad de vida EORTC QLQ-C30, que incluye evaluación funcional y de síntomas específicos del cáncer.
Las puntuaciones globales más altas significarán una mejor calidad de vida.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Fatiga relacionada con el cáncer de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Para evaluar la fatiga relacionada con el cáncer, se empleará el cuestionario FACT-F.
Incluye 13 ítems donde los pacientes seleccionarán su percepción de fatiga con una escala Likert de 1 a 5 siendo 1 la puntuación de fatiga más baja y 5 la más alta.
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En la línea de base
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Después de la intervención fatiga relacionada con el cáncer
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Para evaluar la fatiga relacionada con el cáncer después de la intervención, se empleará el cuestionario FACT-F.
Incluye 13 ítems donde los pacientes seleccionarán su percepción de fatiga con una escala Likert de 1 a 5 siendo 1 la puntuación de fatiga más baja y 5 la más alta.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención fatiga relacionada con el cáncer
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Para evaluar la fatiga relacionada con el cáncer 3 meses después de la intervención, se empleará el cuestionario FACT-F.
Incluye 13 ítems donde los pacientes seleccionarán su percepción de fatiga con una escala Likert de 1 a 5 siendo 1 la puntuación de fatiga más baja y 5 la más alta.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención fatiga relacionada con el cáncer
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Para evaluar la fatiga relacionada con el cáncer 6 meses después de la intervención, se empleará el cuestionario FACT-F.
Incluye 13 ítems donde los pacientes seleccionarán su percepción de fatiga con una escala Likert de 1 a 5 siendo 1 la puntuación de fatiga más baja y 5 la más alta.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida de satisfacción con la vida de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La satisfacción con la vida se evaluará mediante el cuestionario Satisfaction With Life Scale (SWLS).
La escala está compuesta por 5 ítems a puntuar con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
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En la línea de base
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Medida de satisfacción con la vida después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La satisfacción con la vida después de la intervención se evaluará mediante el cuestionario Satisfaction With Life Scale (SWLS).
La escala está compuesta por 5 ítems a puntuar con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La satisfacción con la vida a los 3 meses de la intervención se evaluará mediante el cuestionario Satisfaction With Life Scale (SWLS).
La escala está compuesta por 5 ítems a puntuar con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La satisfacción con la vida a los 6 meses de la intervención se evaluará mediante el cuestionario Satisfaction With Life Scale (SWLS).
La escala está compuesta por 5 ítems a puntuar con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
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6 meses después de finalizada la intervención
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Autoestima de base
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El nivel de autoestima de los pacientes se evaluará utilizando la escala de autoestima de Rosenberg que incluye 10 ítems.
Los participantes tendrán que puntuar cada ítem con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 4 (totalmente de acuerdo).
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En la línea de base
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Después de la intervención autoestima
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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El nivel de autoestima de los pacientes se evaluará después de la intervención mediante la escala de autoestima de Rosenberg, que incluye 10 ítems.
Los participantes tendrán que puntuar cada ítem con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 4 (totalmente de acuerdo).
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de autoestima
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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El nivel de autoestima de los pacientes se evaluará a los 3 meses de la intervención mediante la Escala de Autoestima de Rosenberg que consta de 10 ítems.
Los participantes tendrán que puntuar cada ítem con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 4 (totalmente de acuerdo).
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de autoestima
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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El nivel de autoestima de los pacientes se evaluará a los 6 meses de la intervención mediante la Escala de Autoestima de Rosenberg que consta de 10 ítems.
Los participantes tendrán que puntuar cada ítem con una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 4 (totalmente de acuerdo).
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida de percepción basal de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La ansiedad y la depresión se evaluarán mediante la Escala HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Está compuesto por 14 ítems y los participantes tendrán que elegir una de 4 opciones para seleccionar la afirmación que mejor se corresponda con su percepción.
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En la línea de base
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Después de la intervención medida de percepción de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La ansiedad y la depresión se evaluarán tras la intervención mediante la Escala HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Está compuesta por 14 ítems y los participantes deberán elegir una de 4 opciones para seleccionar la afirmación que mejor se corresponda con su percepción.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de percepción de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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La ansiedad y la depresión se evaluarán a los 3 meses de la intervención mediante la Escala HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Está compuesto por 14 ítems y los participantes tendrán que elegir una de 4 opciones para seleccionar la afirmación que mejor se corresponda con su percepción.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de percepción de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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La ansiedad y la depresión se evaluarán a los 6 meses de la intervención mediante la Escala HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Está compuesto por 14 ítems y los participantes tendrán que elegir una de 4 opciones para seleccionar la afirmación que mejor se corresponda con su percepción.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida de percepción de discapacidad del hombro basal
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Para la valoración de su percepción de discapacidad por movilidad del hombro se utilizará el cuestionario Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand).
Es una encuesta autoadministrada de 11 ítems referenciada durante 7 días antes de la administración.
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En la línea de base
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Después de la intervención medida de percepción de discapacidad del hombro
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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Para la valoración de su percepción de discapacidad por la movilidad del hombro se utilizará el cuestionario Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) tras la intervención.
Es una encuesta autoadministrada de 11 ítems referenciada durante 7 días antes de la administración.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida de percepción de discapacidad del hombro
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Para la valoración de su percepción de discapacidad por movilidad del hombro se utilizará el cuestionario Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) a los 3 meses de la intervención.
Es una encuesta autoadministrada de 11 ítems referenciada durante 7 días antes de la administración.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida de percepción de discapacidad del hombro
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Para la valoración de su percepción de discapacidad por la movilidad del hombro se utilizará el cuestionario Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) a los 6 meses de la intervención.
Es una encuesta autoadministrada de 11 ítems referenciada durante 7 días antes de la administración.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Medida del nivel de actividad física inicial
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Se administrará el Cuestionario Internacional de Actividad Física para evaluar el nivel de actividad física de los pacientes antes de comenzar el programa de ejercicios.
Los participantes informarán de la actividad realizada durante los 7 días anteriores especificando el tiempo dedicado a cada tipo de actividad física.
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En la línea de base
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Medida del nivel de actividad física después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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El Cuestionario Internacional de Actividad Física se administrará para evaluar el nivel de actividad física de los pacientes después del final del programa.
Los participantes informarán de la actividad realizada durante los 7 días anteriores especificando el tiempo dedicado a cada tipo de actividad física.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención medida del nivel de actividad física
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se administrará el Cuestionario Internacional de Actividad Física para evaluar el nivel de actividad física de los pacientes a los 3 meses de finalizar el programa.
Los participantes informarán de la actividad realizada durante los 7 días anteriores especificando el tiempo dedicado a cada tipo de actividad física.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención medida del nivel de actividad física
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se administrará el Cuestionario Internacional de Actividad Física para evaluar el nivel de actividad física de los pacientes a los 6 meses de finalizar el programa.
Los participantes informarán de la actividad realizada durante los 7 días anteriores especificando el tiempo dedicado a cada tipo de actividad física.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Motivación básica para el ejercicio
Periodo de tiempo: En la línea de base
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La existencia o no de cambio conductual/motivación hacia el ejercicio se evaluará antes de la intervención mediante la Escala de Regulación Conductual en el Ejercicio Físico (BREQ-2).
El BREQ-2 es un cuestionario de 19 ítems que mide las etapas del continuo de autodeterminación en relación con la motivación para hacer ejercicio con una escala de Likert de 5 puntos (0 = no es cierto para mí, 4 = muy cierto para mí).
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En la línea de base
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Después de la intervención, motivación para el ejercicio.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La existencia o no de cambio conductual/motivación hacia el ejercicio se valorará tras la intervención mediante la Escala de Regulación Conductual en el Ejercicio Físico (BREQ-2).
El BREQ-2 es un cuestionario de 19 ítems que mide las etapas del continuo de autodeterminación en relación con la motivación para hacer ejercicio con una escala de Likert de 5 puntos (0 = no es cierto para mí, 4 = muy cierto para mí).
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención motivación para el ejercicio
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la existencia o no de cambio de conducta/motivación hacia el ejercicio a los 3 meses de la intervención mediante la Escala de Regulación de la Conducta en el Ejercicio Físico (BREQ-2).
El BREQ-2 es un cuestionario de 19 ítems que mide las etapas del continuo de autodeterminación en relación con la motivación para hacer ejercicio con una escala de Likert de 5 puntos (0 = no es cierto para mí, 4 = muy cierto para mí).
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención motivación para el ejercicio
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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Se evaluará la existencia o no de cambio de conducta/motivación hacia el ejercicio a los 6 meses de la intervención mediante la Escala de Regulación de la Conducta en el Ejercicio Físico (BREQ-2).
El BREQ-2 es un cuestionario de 19 ítems que mide las etapas del continuo de autodeterminación en relación con la motivación para hacer ejercicio con una escala de Likert de 5 puntos (0 = no es cierto para mí, 4 = muy cierto para mí).
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6 meses después de finalizada la intervención
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Kinesiofobia de base
Periodo de tiempo: En la línea de base
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El miedo al movimiento se medirá antes de la intervención utilizando la Escala de Kinesiofobia de Tampa.
La escala está compuesta por 17 ítems que incluyen dos subescalas, una mide la evitación de la actividad y la otra el enfoque somático.
La puntuación total de la escala oscila entre 17 y 68, donde 17 significa sin kinesiofobia y 68 significa kinesiofobia severa.
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En la línea de base
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Después de la intervención kinesiofobia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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El miedo al movimiento se medirá tras la intervención mediante la Escala de Kinesiofobia de Tampa.
La escala está compuesta por 17 ítems que incluyen dos subescalas, una mide evitación de actividad y la otra foco somático.
La puntuación total de la escala oscila entre 17 y 68, donde 17 significa sin kinesiofobia y 68 significa kinesiofobia severa.
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Inmediatamente después de la intervención.
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3 meses después de la intervención kinesiofobia
Periodo de tiempo: 3 meses después de finalizada la intervención
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El miedo al movimiento se medirá a los 3 meses de la intervención mediante la Escala de Kinesiofobia de Tampa.
La escala está compuesta por 17 ítems que incluyen dos subescalas, una mide evitación de actividad y la otra foco somático.
La puntuación total de la escala oscila entre 17 y 68, donde 17 significa sin kinesiofobia y 68 significa kinesiofobia severa.
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3 meses después de finalizada la intervención
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6 meses después de la intervención kinesiofobia
Periodo de tiempo: 6 meses después de finalizada la intervención
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El miedo al movimiento se medirá a los 6 meses de la intervención mediante la Escala de Kinesiofobia de Tampa.
La escala está compuesta por 17 ítems que incluyen dos subescalas, una mide evitación de actividad y la otra foco somático.
La puntuación total de la escala oscila entre 17 y 68, donde 17 significa sin kinesiofobia y 68 significa kinesiofobia severa.
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6 meses después de finalizada la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
13 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de julio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos inducidos químicamente
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades de los senos
- Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos
- Lesiones por radiación
- Neoplasias de mama
- Cardiotoxicidad
Otros números de identificación del estudio
- CARDIEJERCAN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .