Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsrecept vägleds av hjärtfrekvensvariationer hos bröstcancerpatienter

1 september 2021 uppdaterad av: GO fit Lab- Ingesport

Effekter av fysisk träning och dess ordination styrd av hjärtfrekvensvariationer, på hjärttoxicitet, fysisk och psykologisk hälsa hos bröstcancerpatienter

Bröstcancer är en kronisk sjukdom som har sett en boom i forskning om dess behandlingar, förbättringar och effekter under de senaste decennierna. Dessa framsteg har också visat på behovet av att använda fysisk träning som en motåtgärd för att minska kardiotoxiciteten av farmakologiska behandlingar. Patienterna behöver en korrekt daglig individualisering av den träningsdos som krävs för att producera de fysiologiska, fysiska och psykologiska fördelarna. För detta ändamål kommer den här studien att använda hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) på ett nytt sätt i denna population som ett mått på träningsrecept. Det primära syftet med denna randomiserade kliniska prövning är att analysera effekterna av ett fysiskt träningsprogram planerat enligt daglig HRV hos bröstcancerpatienter efter kemoterapibehandling. För detta ändamål kommer en 16-veckors intervention att genomföras med 90 bröstcancerpatienter fördelade i 3 grupper (kontrollgrupp, konventionell förprogrammerad fysisk träningsträningsgrupp och fysisk träningsgrupp med HRV daglig programmering). Kardiorespiratorisk kapacitet, styrka, flexibilitet, smidighet, balans, kroppssammansättning, livskvalitet, trötthet, funktionalitet, självkänsla, ångest och depression hos patienter före och efter interventionen kommer att utvärderas för att jämföra effekterna av träning och dess programmering .

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Interventionen på 16 veckor kommer att inkludera träningsprogram på 48 sessioner som genomförs tre gånger per vecka för två av de tre studiegrupperna. Dessa grupper kommer att vara: en grupp som deltar i ett konventionellt träningsprogram, baserat på en förplanerad intensitetsprogression; och en grupp deltagare som deltar i ett träningsprogram som kommer att variera träningsintensiteten med avseende på patienternas dagliga hjärtfrekvensvariation. Varje pass kommer att innehålla en uppvärmning, huvuddelen av kardiovaskulär träning och styrketräning och en nedkylning inklusive stretchövningar.

Alla deltagare kommer att utvärderas före och efter interventionen genom att mäta kliniska, fysiska och psykosociala bedömningar. De kliniska variablerna kommer att utvärderas på patienternas referenssjukhus och kommer att involvera sjukdomsregister, kardiotoxicitetsvariabler, blodanalys och mätningar av inflammatoriska faktorer. Mätning av fysiska och psykosociala variabler kommer att utföras i ett idrottscenter och kommer att omfatta bedömning av: kroppssammansättning, hjärtfrekvensvariabilitet, kardiorespiratorisk kapacitet, övre och nedre extremiteternas styrka och flexibilitet, smidighet och balans, livskvalitet, trötthet, funktionalitet , tillfredsställelse med livet, självkänsla, ångest och depression, uppfattning om axelrörlighet, kinesiofobi, fysisk aktivitetsnivå och träningsmotivation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39011
        • GOfit
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Alfonso Jiménez, Professor
        • Underutredare:
          • Daniel Collado-Mateo, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 18 och 65 år
  • Att vara en bröstcancerpatient med luminal eller trippelnegativ
  • Efter att ha avslutat strålbehandlingen, efter kemoterapi, för ungefär en månad sedan.
  • Kunna utföra de föreslagna testerna på ett säkert sätt

Exklusions kriterier:

  • Genomgår strålbehandling eller planerad för operation
  • Har metastaserande cancer
  • Att inte ha någon allvarlig psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp (CG)
Deltagarna kommer att fortsätta med sitt dagliga liv och sin vanliga omsorg.
Experimentell: Träningsgrupp för traditionell periodisering (TEG)
Deltagarna kommer att delta i ett fysiskt träningsprogram med en förplanerad intensitetsprogression.
Övrig: Fysiskt träningsprogram

Det fysiska träningsprogrammet kommer att pågå i 16 veckor där deltagarna kommer att göra tre veckopass på cirka 60 minuter. I dessa träningspass kommer kardiovaskulära och styrkekomponenter att tränas upp, planerade från måttlig till hög intensitet i TEG och unik hög intensitet i HRVG. Träningsprogrammet kommer att vara uppdelat i tre mesocykler från neuromuskulär anpassning för att under sista perioden nå de högsta belastningarna och kardiovaskulära nivåerna. Varje pass kommer att innehålla en uppvärmning, en huvuddel och en nedkylning med stretch- och rörlighetsövningar.

Skillnaden mellan interventionerna av HRVG och TEG kommer att ligga i planeringen av intensiteten av de kardiovaskulära träningarna och vikten som ska lyftas i styrkeövningarna. Den första sessionen i båda programmen kommer att ha samma intensitet men beroende på hur hjärtfrekvensvariationen hos HRVG-patienterna reagerar på, kommer vikten och intensiteten att individualiseras varje dag.
Experimentell: Hjärtfrekvensvariabel träningsgrupp (HRVG)
Deltagarna kommer att delta i ett fysiskt träningsprogram guide av deltagarnas dagliga hjärtfrekvensvariationer för att planera intensitetsprogressionen.
Övrig: Fysiskt träningsprogram

Det fysiska träningsprogrammet kommer att pågå i 16 veckor där deltagarna kommer att göra tre veckopass på cirka 60 minuter. I dessa träningspass kommer kardiovaskulära och styrkekomponenter att tränas upp, planerade från måttlig till hög intensitet i TEG och unik hög intensitet i HRVG. Träningsprogrammet kommer att vara uppdelat i tre mesocykler från neuromuskulär anpassning för att under sista perioden nå de högsta belastningarna och kardiovaskulära nivåerna. Varje pass kommer att innehålla en uppvärmning, en huvuddel och en nedkylning med stretch- och rörlighetsövningar.

Skillnaden mellan interventionerna av HRVG och TEG kommer att ligga i planeringen av intensiteten av de kardiovaskulära träningarna och vikten som ska lyftas i styrkeövningarna. Den första sessionen i båda programmen kommer att ha samma intensitet men beroende på hur hjärtfrekvensvariationen hos HRVG-patienterna reagerar på, kommer vikten och intensiteten att individualiseras varje dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baslinje Troponin
Tidsram: Vid baslinjen
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienters Troponin I och T för att upptäcka deras kardiotoxicitetsnivåer. Troponinresultat kommer att rapporteras i ng/L.
Vid baslinjen
Efter intervention Troponin
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienternas Troponin I och T för att upptäcka deras kardiotoxicitetsnivåer och förändringen som uppstår efter interventionen. Troponinresultat kommer att rapporteras i ng/L.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter intervention Troponin
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienters Troponin I och T för att upptäcka deras kardiotoxicitetsnivåer och de förändringar som uppstår 3 månader efter interventionen. Troponinresultat kommer att rapporteras i ng/L.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention Troponin
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienters Troponin I och T för att upptäcka deras kardiotoxicitetsnivåer och de förändringar som uppstår 6 månader efter interventionen. Troponinresultat kommer att rapporteras i ng/L.
6 månader efter avslutad insats
Baseline hjärna natriuretisk peptid
Tidsram: Vid baslinjen
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienternas BNP för att bedöma deras kardiotoxicitetsnivåer. BNP-resultat kommer att rapporteras i pg/ml.
Vid baslinjen
Efter intervention Brain Natriuretic Peptide
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienternas BNP för att bedöma deras kardiotoxicitetsnivåer och förändringen som uppstår efter interventionen. BNP-resultat kommer att rapporteras i pg/ml.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter intervention Brain Natriuretic Peptide
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienternas BNP för att bedöma deras kardiotoxicitetsnivåer och förändringen som uppstår 3 efter interventionen. BNP-resultat kommer att rapporteras i pg/ml.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention Brain Natriuretic Peptide
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Ett hemogram kommer att utföras för att analysera patienternas BNP för att bedöma deras kardiotoxicitetsnivåer och förändringen som åstadkoms 6 efter interventionen. BNP-resultat kommer att rapporteras i pg/ml.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje vänster ventrikulär systolisk och diastolisk volym
Tidsram: Vid baslinjen
Ett ekokardiogram kommer att utföras för att mäta vänster ventrikulär systolisk och diastolisk volym i ml.
Vid baslinjen
Efter intervention vänster ventrikulär systolisk och diastolisk volym
Tidsram: Omedelbart efter att ingripandet upphört
Ett ekokardiogram kommer att utföras för att mäta vänster ventrikels systoliska och diastoliska volym i ml och den ändras efter interventionen.
Omedelbart efter att ingripandet upphört
3 månader efter intervention vänster ventrikulär systolisk och diastolisk volym
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Ett ekokardiogram kommer att utföras för att mäta vänster kammares systoliska och diastoliska volym i ml och den ändras 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention vänster ventrikulär systolisk och diastolisk volym
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Ett ekokardiogram kommer att utföras för att mäta vänster kammares systoliska och diastoliska volym i ml och den ändras 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje vänster ventrikulär ejektionsfraktion
Tidsram: Vid baslinjen
Med ett ekokardiogram kommer patienternas % av LVEF att bedömas på grund av dess möjliga modifiering orsakad av kardiotoxicitet.
Vid baslinjen
Efter intervention vänster ventrikulär ejektionsfraktion
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Genom ett ekokardiogram kommer patienternas % av LVEF att bedömas för att mäta dess resultat och dess förändring efter interventionen.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter intervention vänster ventrikulär ejektionsfraktion
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Med ett ekokardiogram kommer patienternas % av LVEF att bedömas för att mäta dess resultat och dess förändring 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention vänster ventrikulär ejektionsfraktion
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Genom ett ekokardiogram kommer patienternas % av LVEF att bedömas för att mäta dess resultat och dess förändring 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätningar av hjärtfrekvensvariabilitet i tidsdomän
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter avlägsnande av artefakter kommer standardavvikelsens tidsdomäner för alla RR-intervall (SDNN) i ms, medelvärdet och alla RR-intervall i ms och rotmedelvärdet av summan av kvadratiska RR-intervallskillnader i ms (RMSSD) att registreras.
Vid baslinjen
Efter intervention mäter tidsdomän hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter borttagning av artefakter kommer standardavvikelsens tidsdomäner för alla RR-intervall (SDNN) i ms, medelvärdet och alla RR-intervall i ms och rotmedelkvadraten av summan av kvadratiska RR-intervallskillnader i ms (RMSSD) att registreras efter ingripandet.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter intervention tidsdomän mätningar av hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter borttagning av artefakter, kommer standardavvikelsens tidsdomäner för alla RR-intervall (SDNN) i ms, medelvärdet och alla RR-intervall i ms och rotmedelvärdet av summan av kvadratiska RR-intervallskillnader i ms (RMSSD) att registreras 3 månader efter ingripandet.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention tidsdomän hjärtfrekvensvariabilitetsmätningar
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter avlägsnande av artefakter kommer standardavvikelsens tidsdomäner för alla RR-intervall (SDNN) i ms, medelvärdet och alla RR-intervall i ms och rotmedelvärdet av summan av kvadratiska RR-intervallskillnader i ms (RMSSD) att registreras 6 månader efter insatsen.
6 månader efter avslutad insats
Under interventionen mäter tidsdomän hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: Under interventionens slut
Daglig pulsvariation kommer att mätas med hjälp av applikationen HRV4Training, en validerad mobilapplikation som gör att HRV-värden kan erhållas genom fotopletysmografi (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 och hjärtfrekvens).
Under interventionens slut
Baslinjemätningar av hjärtfrekvensvariabilitet i frekvensdomänen
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter borttagning av artefakter mäter frekvensen låg frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 och n.u, hög frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 och n.u, total effekt i ms2 och LF/HF-förhållande kommer att beräknas.
Vid baslinjen
Efter intervention frekvensdomän hjärtfrekvensvariabilitet mäter
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter borttagning av artefakter mäter frekvensen låg frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 och n.u, hög frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 och n.u, total effekt i ms2 och LF/HF-förhållande kommer att beräknas efter intervention.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter interventionsfrekvensdomänens hjärtfrekvensmätningar
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter borttagning av artefakter mäter frekvensen låg frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 och n.u, hög frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 och n.u, total effekt i ms2 och LF/HF-förhållande kommer att beräknas 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter interventionsfrekvensdomänens hjärtfrekvensmätningar
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Bedömningen av hjärtfrekvensvariation kommer att utföras med en Polar bröstbälte och elektrokardiogram. Deltagarna kommer att förbli i ryggläge i 10 minuter för att korrekt få 5 minuter av en stabil signal. Efter borttagning av artefakter mäter frekvensen låg frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 och n.u, hög frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 och n.u, total effekt i ms2 och LF/HF-förhållande kommer att beräknas 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Under interventionsfrekvensområdet mäter hjärtfrekvensvariabiliteten
Tidsram: Under ingripandet
Daglig pulsvariation kommer att mätas med hjälp av HRV4Training-applikationen, en validerad mobilapplikation som gör att HRV-värden kan erhållas genom fotopletysmografi (LF, HF, TP, LF/HF och återhämtningspunkter)
Under ingripandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baslinje pulsrim
Tidsram: Vid baslinjen
Ett viloelektrokardiogram kommer att användas för att erhålla patienternas normala värden för hjärtfrekvensmätningar i bpm, I-axel och aVF, Q-T-intervall, QRS-komplex, S-T-segment och T-våg, i ms. Dessutom kommer vilopuls att bedömas av ett Polar-bröstband.
Vid baslinjen
Efter intervention puls rim
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Ett viloelektrokardiogram kommer att användas för att erhålla patienternas normala värden för hjärtfrekvensmätningar i bpm, I-axel och aVF, Q-T-intervall, QRS-komplex, S-T-segment och T-våg, i ms, och få resultat efter intervention. Dessutom kommer vilopuls att bedömas av ett Polar-bröstband.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter intervention puls rim
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Ett viloelektrokardiogram kommer att användas för att erhålla patienternas normala värden för hjärtfrekvensmätningar i slag per minut, I-axel och aVF, Q-T-intervall, QRS-komplex, S-T-segment och T-våg, i ms, och få dess resultat 3 månader efter interventionen . Dessutom kommer vilopuls att bedömas av ett Polar-bröstband.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention puls rim
Tidsram: 6 månader efter ingreppet
Ett viloelektrokardiogram kommer att användas för att erhålla patienternas normala värden för hjärtfrekvensmätningar i slag per minut, I-axel och aVF, Q-T-intervall, QRS-komplex, S-T-segment och T-våg, i ms, och få dess resultat 6 månader efter interventionen . Dessutom kommer vilopuls att bedömas av ett Polar-bröstband.
6 månader efter ingreppet
Baslinje tumörnekrosfaktor
Tidsram: Vid baslinjen
Genom en blodanalys kommer TFN, i pg/ml, att mätas för att utvärdera patienternas inflammation.
Vid baslinjen
Efter intervention tumörnekrosfaktor
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Genom en blodanalys kommer TFN, i pg/mL, att mätas för att utvärdera patienternas inflammation efter interventionen.
Omedelbart efter ingripandet
3 månader efter intervention tumörnekrosfaktor
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Genom en blodanalys kommer TFN, i pg/ml, att mätas för att utvärdera patienternas inflammation 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention tumörnekrosfaktor
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Genom en blodanalys kommer TFN, i pg/mL, att mätas för att utvärdera patienternas inflammation 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av interleukiner
Tidsram: Vid baslinjen
Inflammationen kommer att bedömas genom att blodinterleukiner inkluderar IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra och IL-10 värden, i pg/m.
Vid baslinjen
Efter intervention interleukinmätning
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Inflammationen kommer att bedömas av blodinterleukiner kommer att inkludera IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra och IL-10 värden, i pg/m, omedelbart efter interventionen.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention interleukinmätning
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Inflammationen kommer att bedömas av blodinterleukiner kommer att inkludera IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 och IL-10 värden, i pg/m, 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention interleukinmätning
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Inflammationen kommer att bedömas av blodinterleukiner kommer att inkludera IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra och IL-10 värden, i pg/m, 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemått för C-reaktivt protein
Tidsram: Vid baslinjen
C-reaktivt protein (CRP), mätt i mg/L kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data.
Vid baslinjen
Efter intervention C-reaktivt proteinmått
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
C-reaktivt protein (CRP), mätt i mg/L kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data efter interventionen.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention C-reaktivt proteinmått
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
C-reaktivt protein (CRP), mätt i mg/L kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention C-reaktivt proteinmått
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
C-reaktivt protein (CRP), mätt i mg/L kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av monocytkemotaktisk protein
Tidsram: Vid baslinjen
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), mätt i pg/mL kommer att utvärderas för att få patientens pro-inflammatoriska data.
Vid baslinjen
Efter intervention monocyt kemotaktisk proteinmätning
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), mätt i pg/mL kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data efter interventionen.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention monocyt kemotaktisk proteinmätning
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), mätt i pg/mL kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention monocyt kemotaktisk proteinmätning
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), mätt i pg/mL kommer att utvärderas för att få patienters pro-inflammatoriska data 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av glukos
Tidsram: Vid baslinjen
Glukos, i mg/dl, kommer att mätas genom ett blodprov för att vara relaterat till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
Vid baslinjen
Efter intervention glukosmätning
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Glukos, i mg/dl, kommer att mätas efter intervention genom ett blodprov för att vara relaterat till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention glukosmätning
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Glukos, i mg/dl, kommer att mätas genom ett blodprov för att vara relaterat till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention glukosmätning
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Glukos, i mg/dl, kommer att mätas genom ett blodprov för att vara relaterat till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av kolesterol
Tidsram: Vid baslinjen
Lågdensitetslipoprotein och högdensitetslipoprotein, mätt i mg/dL, kommer att bedömas genom ett blodprov för att vara relaterade till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
Vid baslinjen
Efter intervention kolesterol åtgärd
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Lågdensitetslipoprotein och högdensitetslipoprotein, mätt i mg/dL, kommer att mätas efter intervention med ett blodprov för att vara relaterat till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention kolesterolmätning
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Lågdensitetslipoprotein och högdensitet, mätt i mg/dL, kommer att mätas 3 månader efter interventionen genom ett blodprov på grund av att det är relaterat till cancerprognos och kardiovaskulär risk.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention kolesterolmätning
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Lågdensitetslipoprotein och högdensitet, mätt i mg/dL, kommer att mätas 6 månader efter interventionen genom ett blodprov på grund av cancerprognos och kardiovaskulär risk.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätningar av blodtrycket
Tidsram: Vid baslinjen
Mätningar av blodtrycket kommer att utföras med en validerad oscillometer. Deltagarna kommer att vila i fem minuter innan bedömningen. De kommer att lägga sin vänstra arm, på vilken mätningen kommer att göras, på bordet så att manschetten är i nivå med hjärtat, 2 cm från armbågen. Dessutom ska alla kläder som kan förändra resultatet tas av. Väl i detta läge ska manschettens luftslang placeras på framsidan av överarmen i linje med långfingret och den blå pilen på manschetten. Systoliskt och diastoliskt blodtrycksdata, mätt i mmHg, ska tas, och sedan ska medelartärtrycket = (systoliskt blodtryck+ (2*diastoliskt blodtryck))/3 beräknas.
Vid baslinjen
Efter intervention blodtrycksmätningar
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Mätningar av blodtrycket efter interventionen kommer att utföras med en validerad oscillometer. Deltagarna kommer att vila i fem minuter innan bedömningen. De kommer att lägga sin vänstra arm, på vilken mätningen kommer att göras, på bordet så att manschetten är i nivå med hjärtat, 2 cm från armbågen. Dessutom ska alla kläder som kan förändra resultatet tas av. Väl i detta läge ska manschettens luftslang placeras på framsidan av överarmen i linje med långfingret och den blå pilen på manschetten. Systoliskt och diastoliskt blodtrycksdata, mätt i mmHg, ska tas, och sedan ska medelartärtrycket = (systoliskt blodtryck+ (2*diastoliskt blodtryck))/3 beräknas.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention blodtrycksmätningar
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Mätningar av blodtryck 3 månader efter interventionen kommer att utföras med en validerad oscillometer. Deltagarna kommer att vila i fem minuter innan bedömningen. De kommer att lägga sin vänstra arm, på vilken mätningen kommer att göras, på bordet så att manschetten är i nivå med hjärtat, 2 cm från armbågen. Dessutom ska alla kläder som kan förändra resultatet tas av. Väl i detta läge ska manschettens luftslang placeras på framsidan av överarmen i linje med långfingret och den blå pilen på manschetten. Systoliskt och diastoliskt blodtrycksdata, mätt i mmHg, ska tas, och sedan ska medelartärtrycket = (systoliskt blodtryck+ (2*diastoliskt blodtryck))/3 beräknas.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention blodtrycksmätningar
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Mätningar av blodtryck 6 månader efter interventionen kommer att utföras med en validerad oscillometer. Deltagarna kommer att vila i fem minuter innan bedömningen. De kommer att lägga sin vänstra arm, på vilken mätningen kommer att göras, på bordet så att manschetten är i nivå med hjärtat, 2 cm från armbågen. Dessutom ska alla kläder som kan förändra resultatet tas av. Väl i detta läge ska manschettens luftslang placeras på framsidan av överarmen i linje med långfingret och den blå pilen på manschetten. Systoliskt och diastoliskt blodtrycksdata, mätt i mmHg, ska tas, och sedan ska medelartärtrycket = (systoliskt blodtryck+ (2*diastoliskt blodtryck))/3 beräknas.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje kroppssammansättning viktmått
Tidsram: Vid baslinjen
Viktbedömningen av kroppssammansättningen kommer att utföras med hjälp av impedans för att erhålla patienternas globala kroppsvikt, muskuloskeletala massa, mineralmassa, fettmassa och övre och nedre extremiteter segmentellt fett och mager vikt. Alla åtgärder kommer att redovisas i kilogram.
Vid baslinjen
Efter intervention mäter kroppssammansättning vikt
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Viktbedömningen av kroppssammansättningen efter interventionen kommer att utföras med impedans för att erhålla patienternas globala kroppsvikt, muskuloskeletala massa, mineralmassa, fettmassa och övre och nedre extremiteternas segmentella fett- och magermassavikt. Alla åtgärder kommer att redovisas i kilogram.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention kroppssammansättning viktmätningar
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Viktbedömningen av kroppssammansättningen 3 månader efter interventionen kommer att utföras med impedans för att erhålla patienternas globala kroppsvikt, muskuloskeletala massa, mineralmassa, fettmassa och övre och nedre extremiteter segmentellt fett och mager vikt. Alla åtgärder kommer att redovisas i kilogram.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention kroppssammansättning viktmätningar
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Viktbedömningen av kroppssammansättningen 6 månader efter interventionen kommer att utföras med impedans för att erhålla patienternas globala kroppsvikt, muskuloskeletala massa, mineralmassa, fettmassa och övre och nedre extremiteter segmentellt fett och mager vikt. Alla åtgärder kommer att redovisas i kilogram
6 månader efter avslutad insats
Baslinje kroppssammansättning procentsatser mäter
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömningen av deltagarnas kroppsfettprocent är en variabel att ta hänsyn till. Därför kommer tankeimpedanspatienters kroppsfettprocent och övre och nedre extremiteter segmentella fett och mager viktprocent att registreras.
Vid baslinjen
Efter intervention mäter kroppssammansättningen procentsatser
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Bedömningen av deltagarnas kroppsandel är en variabel att ta hänsyn till. Därför kommer tankeimpedans, patienternas kroppsfettprocent och övre och nedre extremiteter segmentalt fett och mager viktprocent att registreras efter interventionen.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention mäter kroppssammansättning procentsatser
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Bedömningen av deltagarnas kroppsandel är en variabel att ta hänsyn till. Därför kommer tankeimpedans, patienternas kroppsfettprocent och övre och nedre extremiteter segmentellt fett och mager massprocent att registreras 3 månader efter interventionen.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention mäter kroppssammansättningen procentsatser
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Bedömningen av deltagarnas kroppsandel är en variabel att ta hänsyn till. Därför kommer tankeimpedans, patienternas kroppsfettprocent och övre och nedre extremiteter segmentellt fett och mager massprocent att registreras 6 månader efter interventionen.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemått för kroppsvatten
Tidsram: Vid baslinjen
Genom att använda även impedansutvärdering av kroppsvatten, mätt i liter, kommer att utföras.
Vid baslinjen
Efter ingrepp kroppsvattenåtgärder
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Genom att även använda impedans kommer kroppsvattenutvärdering, mätt i liter, att utföras efter ingreppet.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention kroppsvattenåtgärder
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Genom att även använda impedans kommer kroppsvattenutvärdering, mätt i liter, att utföras 3 månader efter ingreppet.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention kroppsvattenåtgärder
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Genom att även använda impedans kommer kroppsvattenutvärdering, mätt i liter, att utföras 6 månader efter ingreppet.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjeantropometriska mått
Tidsram: Vid baslinjen
Patienternas längd och kroppsomkrets kommer att bedömas i centimeter. Speciellt kommer midjeomkrets, höftomkrets, armomkrets, benomkrets att mätas enligt riktlinjerna från American College of Sports Medicine. Efteråt kommer patienternas längd att användas tillsammans med deras motsvarande vikt för att beräkna patientens Body Mass Index.
Vid baslinjen
Efter intervention antropometriska åtgärder
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Patienternas längd och kroppsomkrets kommer att bedömas i centimeter omedelbart efter ingreppet. Speciellt kommer midjeomkrets, höftomkrets, armomkrets, benomkrets att mätas enligt riktlinjerna från American College of Sports Medicine. Efteråt kommer patienternas längd att användas tillsammans med deras motsvarande vikt för att beräkna patientens Body Mass Index.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention antropometriska mätningar
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Patienternas längd och kroppsomkrets kommer att bedömas i centimeter 3 månader efter avslutad intervention. Speciellt kommer midjeomkrets, höftomkrets, armomkrets, benomkrets att mätas enligt riktlinjerna från American College of Sports Medicine. Efteråt kommer patienternas längd att användas tillsammans med deras motsvarande vikt för att beräkna patientens Body Mass Index.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention antropometriska mätningar
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Patienternas längd och kroppsomkrets kommer att bedömas i centimeter 6 månader efter avslutad intervention. Speciellt kommer midjeomkrets, höftomkrets, armomkrets, benomkrets att mätas enligt riktlinjerna från American College of Sports Medicine. Efteråt kommer patienternas längd att användas tillsammans med deras motsvarande vikt för att beräkna patientens Body Mass Index.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Vid baslinjen
För att registrera kardiorespiratorisk kondition, maximal hjärtfrekvens och patienternas uppfattning om ansträngning, utfördes Bruce inkrementella submaximala test (modifierat) på ett löpband. Under testet kommer patienterna att bära ett bröstband för pulsmätning. Således, enligt protokollet skapat av Bruce, kommer löpbandet att starta med en 0% lutning och en hastighet på 1,7 m/h som kommer att bibehållas under de första 3 minuterna. Var 3:e minut kommer både hastigheten och lutningen att ökas tills deltagarna bestämmer sig för att deras trötthet är för stor för att fortsätta. I slutet av testet registreras återhämtningspulsen 1 minut efter att testet stoppats för att bedöma återhämtningshastigheten. Därefter kommer den maximala syreförbrukningen för varje patient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) att beräknas från den formel som föreslås av skaparna.
Vid baslinjen
Efter intervention kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
För att registrera kardiorespiratorisk kondition efter interventionen, maximal hjärtfrekvens och patienternas uppfattning om ansträngning, utfördes Bruce inkrementella submaximala test (modifierat) på ett löpband. Under testet kommer patienterna att bära ett bröstband för pulsmätning. Således, enligt protokollet skapat av Bruce, kommer löpbandet att starta med en 0% lutning och en hastighet på 1,7 m/h som kommer att bibehållas under de första 3 minuterna. Var 3:e minut kommer både hastigheten och lutningen att ökas tills deltagarna bestämmer sig för att deras trötthet är för stor för att fortsätta. I slutet av testet registreras återhämtningspulsen 1 minut efter att testet stoppats för att bedöma återhämtningshastigheten. Därefter kommer den maximala syreförbrukningen för varje patient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) att beräknas från den formel som föreslås av skaparna.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
För att registrera kardiorespiratorisk kondition 3 månader efter interventionen, maximal hjärtfrekvens och patienternas uppfattning om ansträngning, utfördes Bruce inkrementella submaximala test (modifierat) på ett löpband. Under testet kommer patienterna att bära ett bröstband för pulsmätning. Således, enligt protokollet skapat av Bruce, kommer löpbandet att starta med en 0% lutning och en hastighet på 1,7 m/h som kommer att bibehållas under de första 3 minuterna. Var 3:e minut kommer både hastigheten och lutningen att ökas tills deltagarna bestämmer sig för att deras trötthet är för stor för att fortsätta. I slutet av testet registreras återhämtningspulsen 1 minut efter att testet stoppats för att bedöma återhämtningshastigheten. Därefter kommer den maximala syreförbrukningen för varje patient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) att beräknas från den formel som föreslås av skaparna.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
För att registrera kardiorespiratorisk kondition 6 månader efter interventionen, maximal hjärtfrekvens och patienternas uppfattning om ansträngning, utfördes Bruce inkrementella submaximala test (modifierat) på ett löpband. Under testet kommer patienterna att bära ett bröstband för pulsmätning. Således, enligt protokollet skapat av Bruce, kommer löpbandet att starta med en 0% lutning och en hastighet på 1,7 m/h som kommer att bibehållas under de första 3 minuterna. Var 3:e minut kommer både hastigheten och lutningen att ökas tills deltagarna bestämmer sig för att deras trötthet är för stor för att fortsätta. I slutet av testet registreras återhämtningspulsen 1 minut efter att testet stoppats för att bedöma återhämtningshastigheten. Därefter kommer den maximala syreförbrukningen för varje patient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) att beräknas från den formel som föreslås av skaparna.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av styrka i underkroppen
Tidsram: Vid baslinjen
Funktionell styrka kommer att mätas med 30 sekunders stolstativtest. Patienten kommer att stå upp, placera sig helt utsträckt och utföra så många repetitioner som möjligt på 30 sekunder.
Vid baslinjen
Efter intervention mätning av underkroppens styrka uthållighet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Funktionell styrka kommer att mätas med 30 sekunders stolstativtest. Patienten kommer att stå upp, placera sig helt utsträckt och utföra så många repetitioner som möjligt på 30 sekunder.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention mätning av underkroppens styrka uthållighet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Funktionell styrka kommer att mätas med 30 sekunders stolstativtest. Patienten kommer att stå upp, placera sig helt utsträckt och utföra så många repetitioner som möjligt på 30 sekunder.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention mätning av underkroppens styrka uthållighet
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Funktionell styrka kommer att mätas med 30 sekunders stolstativtest. Patienten kommer att stå upp, placera sig helt utsträckt och utföra så många repetitioner som möjligt på 30 sekunder.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje maximal styrka
Tidsram: Vid baslinjen
Utvärderingen av maximal styrka kommer att utföras med hjälp av en kodare för korrekt beräkning av Maximum Repetition (RM) från hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt. Deltagarna kommer att utföra 4 tester för att bedöma de olika muskelgruppernas styrka (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret kommer 4-5 repetitioner att utföras med inkrementella vikter där utförandehastigheten minskar.
Vid baslinjen
Efter intervention maximal styrka
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Utvärderingen av maximal styrka efter ingreppet kommer att utföras med hjälp av en kodare för korrekt beräkning av Maximum Repetition (RM) från hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt. Deltagarna kommer att utföra 4 tester för att bedöma de olika muskelgruppernas styrka (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret kommer 4-5 repetitioner att utföras med inkrementella vikter där utförandehastigheten minskar.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention maximal styrka
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Utvärderingen av maximal styrka 3 månader efter interventionen kommer att utföras med hjälp av en kodare för korrekt beräkning av Maximum Repetition (RM) från hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt. Deltagarna kommer att utföra 4 tester för att bedöma de olika muskelgruppernas styrka (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret kommer 4-5 repetitioner att utföras med inkrementella vikter där utförandehastigheten minskar.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention maximal styrka
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Utvärderingen av maximal styrka 6 månader efter interventionen kommer att utföras med hjälp av en kodare för korrekt beräkning av Maximum Repetition (RM) från hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt. Deltagarna kommer att utföra 4 tester för att bedöma de olika muskelgruppernas styrka (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret kommer 4-5 repetitioner att utföras med inkrementella vikter där utförandehastigheten minskar.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje vertikalt applicerad kraft
Tidsram: Vid baslinjen
Kraftkraften kommer att mätas med hjälp av ett motrörelsehopptest (CMJ) och ett squatjumptest (SJ). Från dessa tester kommer den maximala kraften (N) och kraften (P) som utövas under impuls och landning, flygtid (ms) och hopphöjd (cm) att erhållas. För utvärdering av de olika variablerna som anges kommer olika teknologier att användas såsom en hoppplattform och/eller registrering av vart och ett av hoppen för efterföljande analys med den validerade tillämpningen av My Jump och Kinovea.
Vid baslinjen
Efter ingreppet applicerad vertikal kraft
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Kraftkraften efter ingripande kommer att mätas med hjälp av ett motrörelsehopptest (CMJ) och ett squatjumptest (SJ). Från dessa tester kommer den maximala kraften (N) och kraften (P) som utövas under impuls och landning, flygtid (ms) och hopphöjd (cm) att erhållas. För utvärdering av de olika variablerna som anges kommer olika teknologier att användas såsom en hoppplattform och/eller registrering av vart och ett av hoppen för efterföljande analys med den validerade tillämpningen av My Jump och Kinovea.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månaders intervention vertikalt applicerad kraft
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Kraftkraften 3 månader efter interventionen kommer att mätas med hjälp av ett motrörelse-hopptest (CMJ) och squat jump-test (SJ). Från dessa tester kommer den maximala kraften (N) och kraften (P) som utövas under impuls och landning, flygtid (ms) och hopphöjd (cm) att erhållas. För utvärdering av de olika variablerna som anges kommer olika teknologier att användas såsom en hoppplattform och/eller registrering av vart och ett av hoppen för efterföljande analys med den validerade tillämpningen av My Jump och Kinovea.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månaders intervention vertikalt applicerad kraft
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Kraftkraften 6 månader efter interventionen kommer att mätas med hjälp av ett motrörelse-hopptest (CMJ) och squat jump-test (SJ). Från dessa tester kommer den maximala kraften (N) och kraften (P) som utövas under impuls och landning, flygtid (ms) och hopphöjd (cm) att erhållas. För utvärdering av de olika variablerna som anges kommer olika teknologier att användas såsom en hoppplattform och/eller registrering av vart och ett av hoppen för efterföljande analys med den validerade tillämpningen av My Jump och Kinovea.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av överkroppens styrka uthållighet
Tidsram: Vid baslinjen
Patienternas styrka uthållighet kommer att mätas med hjälp av 30-sekunders armcurltest som rapporterar det maximala antalet repetitioner på 30 sekunder.
Vid baslinjen
Efter intervention mätning av överkroppens styrka uthållighet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Patienternas styrka uthållighet efter interventionen kommer att mätas med hjälp av 30 sekunders armcurltest som rapporterar det maximala antalet repetitioner på 30 sekunder.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention mätning av överkroppens styrka uthållighet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Patienternas styrka uthållighet 3 månader efter interventionen kommer att mätas med hjälp av 30-sekunders armcurltest som rapporterar det maximala antalet repetitioner på 30 sekunder.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention mätning av överkroppens styrka uthållighet
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Patienternas styrka uthållighet 6 månader efter interventionen kommer att mätas med hjälp av 30-sekunders armcurltest som rapporterar det maximala antalet repetitioner på 30 sekunder.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje maximal överkroppsstyrka
Tidsram: Vid baslinjen
Maximal styrka av olika muskelgruppsövningar kommer att bedömas (bröstpress, axelpress, böjd över rad, biceps curl med skivstång, Triceps extension med skivstång) baserat på antalet repetitioner som deltagarna klarar av att utföra. En kodare kommer att användas för att beräkna maximal upprepning (RM) av hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt.
Vid baslinjen
Efter ingrepp maximal överkroppsstyrka
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Maximal styrka av olika muskelgruppsövningar efter interventionen kommer att bedömas (bröstpress, axelpress, böjd över rad, biceps curl med skivstång, Triceps extension med skivstång) baserat på antalet repetitioner som deltagarna klarar av att utföra. En kodare kommer att användas för att beräkna maximal upprepning (RM) av hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention maximal överkroppsstyrka
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Maximal styrka av olika muskelgruppsövningar 3 månader efter interventionen kommer att bedömas (bröstpress, axelpress, böjd över rad, biceps curl med skivstång, Triceps extension med skivstång) baserat på antalet repetitioner som deltagarna klarar av att utföra. En kodare kommer att användas för att beräkna maximal upprepning (RM) av hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention maximal överkroppsstyrka
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Maximal styrka av olika muskelgruppsövningar 6 månader efter interventionen kommer att bedömas (bröstpress, axelpress, böjd över rad, biceps curl med skivstång, Triceps extension med skivstång) baserat på antalet repetitioner som deltagarna klarar av att utföra. En kodare kommer att användas för att beräkna maximal upprepning (RM) av hastigheten och kraften som genereras genom att flytta vikten vertikalt.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av smidighet och dynamisk balans
Tidsram: Vid baslinjen
8-fots upp-och-gå-testet kommer att användas för att mäta dynamisk balans och smidighet, där deltagarna reser sig från stolen och går så fort som möjligt till konen, placerad 2,44 meter långt bort, och runt kon, tillbaka till stolen. Resultatmåttet kommer att vara tidsåtgången i sekunder.
Vid baslinjen
Efter intervention mätning av smidighet och dynamisk balans
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
8-fots upp-och-gå-testet kommer att användas för att mäta dynamisk balans och smidighet efter interventionen, där deltagarna reser sig från stolen och går så fort som möjligt till konen, placerad 2,44 meter långt bort, och runt konen, tillbaka till stolen. Resultatmåttet kommer att vara tidsåtgången i sekunder.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention mätning av smidighet och dynamisk balans
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
8-fots upp-och-gå-testet kommer att användas för att mäta dynamisk balans och smidighet 3 månader efter interventionen, där deltagarna reser sig från stolen och går så fort som möjligt till konen, placerad 2,44 meter långt bort, och runt konen, tillbaka till stolen. Resultatmåttet kommer att vara tidsåtgången i sekunder.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention mätning av smidighet och dynamisk balans
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
8-fots upp-och-gå-testet kommer att användas för att mäta dynamisk balans och smidighet 6 månader efter interventionen, där deltagarna reser sig från stolen och går så fort som möjligt till konen, placerad 2,44 meter långt bort, och runt konen, tillbaka till stolen. Resultatmåttet kommer att vara tidsåtgången i sekunder.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje statisk monopodal balans
Tidsram: Vid baslinjen
Enbensstativtestet från ALHPA-batteriet för vuxna kommer att bedöma statisk balans. För detta ändamål kommer patienten att placeras i monopodalt stöd och placera sulan på insidan av knät. Den tid som uppnås, i sekunder, utan att röra gruppen med den andra foten kommer att registreras.
Vid baslinjen
Efter intervention statisk monopodal balans
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Enbenstestet från ALHPA-batteriet för vuxna kommer att bedöma statisk balans efter ingreppet. För detta ändamål kommer patienten att placeras i monopodalt stöd och placera fotsulan på insidan av knät. Den tid som uppnås, i sekunder, utan att röra gruppen med den andra foten kommer att registreras.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention statisk monopodal balans
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Enbenstestet från ALHPA-batteriet för vuxna kommer att bedöma statisk balans 3 månader efter interventionen. För detta ändamål kommer patienten att placeras i monopodalt stöd och placera sulan på insidan av knät. Den tid som uppnås, i sekunder, utan att röra gruppen med den andra foten kommer att registreras.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention statisk monopodal balans
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Enbenstestet från ALHPA-batteriet för vuxna kommer att bedöma statisk balans 6 månader efter interventionen. För detta ändamål kommer patienten att placeras i monopodalt stöd och placera fotsulan på insidan av knät. Den tid som uppnås, i sekunder, utan att röra gruppen med den andra foten kommer att registreras
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av överkroppens flexibilitet
Tidsram: Vid baslinjen
Flexibiliteten kommer att bedömas med hjälp av Back scratch-testet, som tidigare använts hos bröstcancerpatienter och som tillhör Senior Fitness Test-batteriet. Under testet kommer deltagarna att stå upprätt och försöka sträcka sig över huvudet, med armen i böjning och extern rotation, för att röra den andra handen, som kommer att placeras på ryggen i ryggläge med armen böjd. De centimeter som är kvar eller passerade från ena handen till den andra kommer att noteras.
Vid baslinjen
Efter intervention mätning av överkroppens flexibilitet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Flexibiliteten efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av Back scratch-testet, som tidigare använts hos bröstcancerpatienter och tillhör Senior Fitness Test-batteriet. Under testet kommer deltagarna att stå upprätt och försöka sträcka sig över huvudet, med armen i flexion och extern rotation, för att röra den andra handen, som kommer att läggas på ryggen i ryggläge med armen böjd. De centimeter som är kvar eller passerade från ena handen till den andra kommer att noteras.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention mätning av överkroppens flexibilitet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Flexibilitet 3 månader efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av Back scratch-testet, som tidigare använts hos bröstcancerpatienter och tillhör Senior Fitness Test-batteriet. Under testet kommer deltagarna att stå upprätt och försöka sträcka sig över huvudet, med armen i flexion och extern rotation, för att röra den andra handen, som kommer att läggas på ryggen i ryggläge med armen böjd. De centimeter som är kvar eller passerade från ena handen till den andra kommer att noteras.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention mätning av överkroppens flexibilitet
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Flexibilitet 6 månader efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av Back scratch-testet, som tidigare använts på bröstcancerpatienter och tillhör Senior Fitness Test-batteriet. Under testet kommer deltagarna att stå upprätt och försöka sträcka sig över huvudet, med armen i flexion och extern rotation, för att röra den andra handen, som kommer att läggas på ryggen i ryggläge med armen böjd. De centimeter som är kvar eller passerade från ena handen till den andra kommer att noteras.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av underkroppens flexibilitet
Tidsram: Vid baslinjen
Hamstringsflexibiliteten kommer att mätas med hjälp av V Sit and Reach-testet där deltagaren kommer att sitta på golvet med knäna helt utsträckta och fötterna 30 cm från varandra. Ett måttband kommer att placeras på golvet, på samma avstånd mellan fötterna, och placera 0 cm i linje med hälarna. Genom att pressa ihop handflatorna och hålla armbågarna helt utsträckta ska deltagarna böja bålen så långt som möjligt över måttbandet. Resultaten kommer att uttryckas i centimeter som visar avståndet kvar eller passerat från fötterna.
Vid baslinjen
Efter intervention mätning av underkroppens flexibilitet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Hamstringsflexibiliteten efter interventionen kommer att mätas med V Sit and Reach-testet där deltagaren kommer att sitta på golvet med knäna helt utsträckta och fötterna 30 cm från varandra. Ett måttband kommer att placeras på golvet, på samma avstånd mellan fötterna, och placera 0 cm i linje med hälarna. Genom att pressa ihop handflatorna och hålla armbågarna helt utsträckta ska deltagarna böja bålen så långt som möjligt över måttbandet. Resultaten kommer att uttryckas i centimeter som visar avståndet kvar eller passerat från fötterna.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention mätning av underkroppens flexibilitet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Hamstringsflexibilitet 3 månader efter interventionen kommer att mätas med V Sit and Reach-testet där deltagaren kommer att sitta på golvet med helt utsträckta knän och fötterna 30 cm från varandra. Ett måttband kommer att placeras på golvet, på samma avstånd mellan fötterna, och placera 0 cm i linje med hälarna. Genom att pressa ihop handflatorna och hålla armbågarna helt utsträckta ska deltagarna böja bålen så långt som möjligt över måttbandet. Resultaten kommer att uttryckas i centimeter som visar avståndet kvar eller passerat från fötterna.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention mätning av underkroppens flexibilitet
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Hamstringsflexibilitet 6 månader efter interventionen kommer att mätas med V Sit and Reach-testet där deltagaren kommer att sitta på golvet med knäna helt utsträckta och fötterna 30 cm från varandra. Ett måttband kommer att placeras på golvet, på samma avstånd mellan fötterna, och placera 0 cm i linje med hälarna. Genom att pressa ihop handflatorna och hålla armbågarna helt utsträckta ska deltagarna böja bålen så långt som möjligt över måttbandet. Resultaten kommer att uttryckas i centimeter som visar avståndet kvar eller passerat från fötterna.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemått för hälsorelaterat livskvalitet
Tidsram: Vid baslinjen
Psykologiska variabler kommer att bedömas med hjälp av självadministrativa frågeformulär som är specifikt validerade för cancerpatienter. Hälsorelaterad livskvalitet kommer att bedömas med hjälp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderar funktionell och cancerspecifik symtombedömning. Högre globala poäng kommer att innebära en högre livskvalitet.
Vid baslinjen
Efter intervention hälsorelaterad livskvalitetsmätning
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Psykologiska variabler kommer att bedömas med hjälp av självadministrativa frågeformulär som är specifikt validerade för cancerpatienter. Hälsorelaterad livskvalitet kommer att bedömas med hjälp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderar funktionell och cancerspecifik symtombedömning. Högre globala poäng kommer att innebära en högre livskvalitet.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention hälsorelaterad livskvalitetsmätning
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Psykologiska variabler kommer att bedömas med hjälp av självadministrerade frågeformulär som är specifikt validerade för cancerpatienter. Hälsorelaterad livskvalitet kommer att bedömas 3 månader efter interventionen med hjälp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderar funktionell och cancerspecifik symtombedömning. Högre globala poäng kommer att innebära en högre livskvalitet.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention hälsorelaterad livskvalitetsmätning
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Psykologiska variabler kommer att bedömas genom självadministrativa frågeformulär specifikt validerade för cancerpatienter. Hälsorelaterad livskvalitet 6 månader efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderar funktionell och cancerspecifik symtombedömning. Högre globala poäng kommer att innebära en högre livskvalitet.
6 månader efter avslutad insats
Baslinje cancerrelaterad trötthet
Tidsram: Vid baslinjen
För att bedöma cancerrelaterad trötthet kommer FACT-F frågeformuläret att användas. Den innehåller 13 poster där patienter väljer sin trötthetsuppfattning med en Likert-skala från 1 till 5 som är 1 det lägsta trötthetspoängen och 5 det högsta.
Vid baslinjen
Efter intervention cancerrelaterad trötthet
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
För att bedöma cancerrelaterad trötthet efter interventionen kommer FACT-F frågeformuläret att användas. Den innehåller 13 poster där patienter väljer sin trötthetsuppfattning med en Likert-skala från 1 till 5 som är 1 det lägsta trötthetspoängen och 5 det högsta.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention cancerrelaterad trötthet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
För att bedöma cancerrelaterad trötthet 3 månader efter interventionen kommer FACT-F frågeformuläret att användas. Den innehåller 13 poster där patienter väljer sin trötthetsuppfattning med en Likert-skala från 1 till 5 som är 1 det lägsta trötthetspoängen och 5 det högsta.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention cancerrelaterad trötthet
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
För att bedöma cancerrelaterad trötthet 6 månader efter interventionen kommer FACT-F frågeformuläret att användas. Den innehåller 13 poster där patienter väljer sin trötthetsuppfattning med en Likert-skala från 1 till 5 som är 1 det lägsta trötthetspoängen och 5 det högsta.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemått för tillfredsställelse av livet
Tidsram: Vid baslinjen
Livstillfredsställelse kommer att bedömas med hjälp av enkäten Satisfaction With Life Scale (SWLS). Skalan är sammansatt av 5 poster att poängsätta med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Vid baslinjen
Efter ingripande mått på livstillfredsställelse
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Livstillfredsställelse efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Satisfaction With Life Scale (SWLS). Skalan är sammansatt av 5 poster att poängsätta med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention livstillfredsställelse mått
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Livstillfredsställelse 3 månader efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Satisfaction With Life Scale (SWLS). Skalan är sammansatt av 5 poster att poängsätta med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention livsnöjdhetsmått
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Livstillfredsställelse 6 månader efter interventionen kommer att bedömas med hjälp av enkäten Satisfaction With Life Scale (SWLS). Skalan är sammansatt av 5 poster att poängsätta med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
6 månader efter avslutad insats
Baslinje självkänsla
Tidsram: Vid baslinjen
Patienternas självkänsla kommer att bedömas med hjälp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderar 10 poster. Deltagarna måste poängsätta varje objekt med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med).
Vid baslinjen
Efter ingripande självkänsla
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Patienternas nivå av självkänsla kommer att bedömas efter intervention med hjälp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderar 10 punkter. Deltagarna måste poängsätta varje objekt med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med).
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention självkänsla mått
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Patienternas självkänsla kommer att bedömas 3 månader efter interventionen med hjälp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderar 10 poster. Deltagarna måste poängsätta varje objekt med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med).
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention självkänsla mått
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Patienternas självkänsla kommer att bedömas 6 månader efter interventionen med hjälp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderar 10 punkter. Deltagarna måste poängsätta varje objekt med en Likert-skala från 1 (håller inte med) till 4 (håller helt med).
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemått för uppfattning om ångest och depression
Tidsram: Vid baslinjen
Ångest och depression kommer att utvärderas av HAD-skalan (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den består av 14 artiklar och deltagarna måste välja ett av 4 alternativ för att välja den bekräftelse som bättre motsvarar deras uppfattning.
Vid baslinjen
Efter intervention ångest och depression perceptionsmått
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Ångest och depression kommer att utvärderas efter intervention av HAD-skalan (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den består av 14 artiklar och deltagarna måste välja ett av 4 alternativ för att välja den bekräftelse som bättre motsvarar deras uppfattning.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention ångest och depression perceptionsmått
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Ångest och depression kommer att utvärderas 3 månader efter interventionen av HAD-skalan (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den består av 14 artiklar och deltagarna måste välja ett av 4 alternativ för att välja den bekräftelse som bättre motsvarar deras uppfattning.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention ångest och depression perceptionsmått
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Ångest och depression kommer att utvärderas 6 månader efter interventionen av HAD-skalan (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den består av 14 artiklar och deltagarna måste välja ett av 4 alternativ för att välja den bekräftelse som bättre motsvarar deras uppfattning.
6 månader efter avslutad insats
Baseline Skulderhandikapp perceptionsmått
Tidsram: Vid baslinjen
För bedömning av deras uppfattning om funktionshinder på grund av axelrörlighet kommer frågeformuläret Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) att användas. Det är en självadministrerad undersökning med 11 punkter som refereras till under 7 dagar före administrering.
Vid baslinjen
Efter intervention axel funktionsnedsättning perception åtgärd
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
För bedömning av deras uppfattning om funktionshinder på grund av axelrörlighet kommer frågeformuläret Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) att användas efter interventionen. Det är en självadministrerad undersökning med 11 punkter som refereras till under 7 dagar före administrering.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter interventionen axel funktionsnedsättning perception åtgärd
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
För bedömning av deras uppfattning om funktionshinder på grund av axelrörlighet kommer frågeformuläret Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) att användas 3 månader efter interventionen. Det är en självadministrerad undersökning med 11 punkter som refereras till under 7 dagar före administrering.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter interventionen axel funktionsnedsättning perception åtgärd
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
För bedömning av deras uppfattning om funktionshinder på grund av axelrörlighet kommer frågeformuläret Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) att användas 6 månader efter interventionen. Det är en självadministrerad undersökning med 11 punkter som refereras till under 7 dagar före administrering.
6 månader efter avslutad insats
Baslinjemätning av fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
Det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet kommer att administreras för att bedöma patienternas fysiska aktivitetsnivå innan träningsprogrammet påbörjas. Deltagarna kommer att rapportera aktiviteten som utförts under de föregående 7 dagarna och ange den tid som spenderats i varje typ av fysisk aktivitet.
Vid baslinjen
Efter intervention fysisk aktivitetsnivå mäta
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet kommer att administreras för att bedöma patienternas fysiska aktivitetsnivå efter programmets slut. Deltagarna kommer att rapportera aktiviteten som utförts under de föregående 7 dagarna och ange den tid som spenderats i varje typ av fysisk aktivitet.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention fysisk aktivitetsnivå mäta
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet kommer att administreras för att bedöma patienternas fysiska aktivitetsnivå efter 3 månader efter programmets slut. Deltagarna kommer att rapportera aktiviteten som utförts under de föregående 7 dagarna och ange den tid som spenderats i varje typ av fysisk aktivitet.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention fysisk aktivitetsnivå mäta
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet kommer att administreras för att bedöma patienternas fysiska aktivitetsnivå efter 6 månader efter programmets slut. Deltagarna kommer att rapportera aktiviteten som utförts under de föregående 7 dagarna och ange den tid som spenderats i varje typ av fysisk aktivitet.
6 månader efter avslutad insats
Grundläggande träningsmotivation
Tidsram: Vid baslinjen
Förekomsten av beteendeförändring/motivation mot träning kommer att bedömas före interventionen med hjälp av Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 är ett frågeformulär med 19 punkter som mäter stadierna av självbestämmandekontinuumet angående motivation att träna med en 5-punkts Likert-skala (0=inte sant för mig, 4=mycket sant för mig).
Vid baslinjen
Efter intervention träningsmotivation
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Förekomsten eller inte av beteendeförändring/motivation mot träning kommer att bedömas efter interventionen med hjälp av Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 är ett frågeformulär med 19 punkter som mäter stadierna av självbestämmandekontinuumet angående motivation att träna med en 5-punkts Likert-skala (0=inte sant för mig, 4=mycket sant för mig).
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention träningsmotivation
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Förekomsten eller inte av beteendeförändring/motivation till träning kommer att bedömas 3 månader efter interventionen med hjälp av Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 är ett frågeformulär med 19 punkter som mäter stadierna av självbestämmandekontinuumet angående motivation att träna med en 5-punkts Likert-skala (0=inte sant för mig, 4=mycket sant för mig).
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention träningsmotivation
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Förekomsten eller inte av beteendeförändring/motivation till träning kommer att bedömas 6 månader efter interventionen med hjälp av Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 är ett frågeformulär med 19 punkter som mäter stadierna av självbestämmandekontinuumet angående motivation att träna med en 5-punkts Likert-skala (0=inte sant för mig, 4=mycket sant för mig).
6 månader efter avslutad insats
Baslinje kinesiofobi
Tidsram: Vid baslinjen
Rädsla för rörelse kommer att mätas före intervention med hjälp av Tampa Kinesiophobia Scale. Skalan är sammansatt av 17 poster som inkluderar två subskalor, en mäter aktivitetsundvikande och den andra en somatisk fokus. Den totala poängen på skalan sträcker sig från 17-68, där 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder allvarlig kinesiofobi.
Vid baslinjen
Efter intervention kinesiofobi
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
Rädsla för rörelse kommer att mätas efter interventionen med hjälp av Tampa Kinesiophobia Scale. Skalan är sammansatt av 17 poster som inkluderar två underskalor, en mäter aktivitetsundvikande och den andra en somatisk fokus. Den totala poängen på skalan sträcker sig från 17-68, där 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder allvarlig kinesiofobi.
Omedelbart efter ingripandet.
3 månader efter intervention kinesiofobi
Tidsram: 3 månader efter att insatsen avslutats
Rädsla för rörelse kommer att mätas 3 månader efter interventionen med hjälp av Tampa Kinesiophobia Scale. Skalan är sammansatt av 17 poster som inkluderar två underskalor, en mäter aktivitetsundvikande och den andra en somatisk fokus. Den totala poängen på skalan sträcker sig från 17-68, där 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder allvarlig kinesiofobi.
3 månader efter att insatsen avslutats
6 månader efter intervention kinesiofobi
Tidsram: 6 månader efter avslutad insats
Rädsla för rörelse kommer att mätas 6 månader efter interventionen med hjälp av Tampa Kinesiophobia Scale. Skalan är sammansatt av 17 poster som inkluderar två underskalor, en mäter aktivitetsundvikande och den andra en somatisk fokus. Den totala poängen på skalan sträcker sig från 17-68, där 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder allvarlig kinesiofobi.
6 månader efter avslutad insats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GO fit Lab- Ingesport

Samarbetspartners

Marqués de Valdecilla University Hospital
Center for Sport Studies, Rey Juan Carlos University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

13 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

20 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Första postat (Faktisk)

10 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CARDIEJERCAN

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera