Treningsresept veiledet av hjertefrekvensvariasjoner hos brystkreftpasienter
1. september 2021 oppdatert av: GO fit Lab- Ingesport
Effekter av fysisk trening, og dens resept veiledet av hjertefrekvensvariabilitet, på kardiotoksisitet, fysisk og psykologisk helse hos brystkreftpasienter
Brystkreft er en kronisk sykdom som har sett en boom i forskning på behandlinger, forbedringer og effekter de siste tiårene.
Disse fremskrittene har også fremhevet behovet for å bruke fysisk trening som et mottiltak for å redusere kardiotoksisiteten til farmakologiske behandlinger.
Pasienter trenger en korrekt daglig individualisering av treningsdosen som er nødvendig for å produsere de fysiologiske, fysiske og psykologiske fordelene.
For dette formål vil denne studien, på en ny måte i denne populasjonen, bruke hjertefrekvensvariabilitet (HRV) som et mål på treningsresept.
Hovedmålet med denne randomiserte kliniske studien er å analysere effekten av et fysisk treningsprogram planlagt i henhold til daglig HRV hos brystkreftpasienter etter kjemoterapibehandling.
For dette formålet vil det bli gjennomført en 16-ukers intervensjon med 90 brystkreftpasienter fordelt på 3 grupper (kontrollgruppe, konvensjonell forhåndsprogrammert fysisk treningstreningsgruppe og fysisk treningsgruppe med HRV daglig programmering).
Kardiorespiratorisk kapasitet, styrke, fleksibilitet, smidighet, balanse, kroppssammensetning, livskvalitet, tretthet, funksjonalitet, selvtillit, angst og depresjon hos pasienter før og etter intervensjonen vil bli evaluert for å sammenligne effekten av trening og dens programmering. .
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intervensjonen på 16 uker vil inkludere treningsprogrammer på 48 økter utført tre ganger per uke for to av de tre studiegruppene. Disse gruppene vil være: en gruppe som deltar i et konvensjonelt treningsprogram, basert på en forhåndsplanlagt intensitetsprogresjon; og en gruppe deltakere som er involvert i et treningsprogram som vil variere treningsintensiteten med hensyn til pasientenes daglige hjertefrekvensvariasjon. Hver økt vil inneholde en oppvarming, hoveddelen av kardiovaskulær og styrketrening og en nedkjøling inkludert tøyningsøvelser.
Alle deltakerne vil bli evaluert før og etter intervensjonen med måling av kliniske, fysiske og psykososiale vurderinger. De kliniske variablene vil bli evaluert i pasientenes referansesykehus og vil involvere sykehistorieregistre, kardiotoksisitetsvariabler, blodanalyse og mål om inflammatoriske faktorer. Måling av fysiske og psykososiale variabler vil bli utført i et idrettssenter og vil omfatte vurdering av: kroppssammensetning, hjertefrekvensvariabilitet, kardiorespiratorisk kapasitet, over- og underekstremiteters styrke og fleksibilitet, smidighet og balanse, livskvalitet, tretthet, funksjonalitet , livstilfredshet, selvtillit, angst og depresjon, skuldermobilitetsoppfatning, kinesiofobi, fysisk aktivitetsnivå og treningsmotivasjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ana Myriam Lavín-Pérez
- Telefonnummer: 695932730
- E-post: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
Studiesteder
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spania, 39011
- GOfit
-
Ta kontakt med:
- Ana Myriam Lavín-Pérez
- Telefonnummer: 695932730
- E-post: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
-
Underetterforsker:
- Alfonso Jiménez, Professor
-
Underetterforsker:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18 og 65 år
- Å være en brystkreftpasient med luminal eller trippel-negativ
- Etter å ha fullført strålebehandlingen, etter kjemoterapi, for omtrent en måned siden.
- Være i stand til å utføre de foreslåtte testene trygt
Ekskluderingskriterier:
- Undergår strålebehandling eller planlagt operasjon
- Har metastasisk kreft
- Har ingen alvorlig psykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (CG)
Deltakerne vil fortsette med sitt daglige liv og vanlige omsorg.
|
|
|
Eksperimentell: Tradisjonell periodiseringstreningsgruppe (TEG)
Deltakerne vil delta i et fysisk treningsprogram med en forhåndsplanlagt intensitetsprogresjon.
|
Det fysiske treningsprogrammet vil vare i 16 uker hvor deltakerne skal gjennomføre tre ukentlige økter på ca. 60 minutter. I disse treningsøktene vil det bli utarbeidet kardiovaskulære og styrkekomponenter, planlagt fra moderat til høy intensitet i TEG og unik høy intensitet i HRVG. Treningsprogrammet vil bli delt inn i tre mesosykluser fra nevromuskulær tilpasning for å nå, i siste periode, de høyeste belastningene og kardiovaskulære nivåene. Hver økt vil inneholde en oppvarming, en hoveddel og en nedkjøling med tøynings- og bevegelighetsøvelser. Forskjellen mellom intervensjonene til HRVG og TEG vil ligge i planleggingen av intensiteten på de kardiovaskulære øvelsene og vekten som skal løftes i styrkeøvelsene. Den første økten av begge programmene vil ha samme intensitet, men avhengig av hvordan hjertefrekvensvariasjonen til HRVG-pasientene reagerer på, vil vekten og intensiteten bli individualisert hver dag. |
|
Eksperimentell: Hjertefrekvensvariabilitet treningsgruppe (HRVG)
Deltakerne vil delta i en fysisk treningsprogramguide etter deltakernes daglige hjertefrekvensvariasjon for å planlegge intensitetsprogresjonen.
|
Det fysiske treningsprogrammet vil vare i 16 uker hvor deltakerne skal gjennomføre tre ukentlige økter på ca. 60 minutter. I disse treningsøktene vil det bli utarbeidet kardiovaskulære og styrkekomponenter, planlagt fra moderat til høy intensitet i TEG og unik høy intensitet i HRVG. Treningsprogrammet vil bli delt inn i tre mesosykluser fra nevromuskulær tilpasning for å nå, i siste periode, de høyeste belastningene og kardiovaskulære nivåene. Hver økt vil inneholde en oppvarming, en hoveddel og en nedkjøling med tøynings- og bevegelighetsøvelser. Forskjellen mellom intervensjonene til HRVG og TEG vil ligge i planleggingen av intensiteten på de kardiovaskulære øvelsene og vekten som skal løftes i styrkeøvelsene. Den første økten av begge programmene vil ha samme intensitet, men avhengig av hvordan hjertefrekvensvariasjonen til HRVG-pasientene reagerer på, vil vekten og intensiteten bli individualisert hver dag. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline Troponin
Tidsramme: Ved baseline
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes Troponin I og T for å oppdage deres kardiotoksisitetsnivåer.
Troponin-resultater vil bli rapportert i ng/L.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon Troponin
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes Troponin I og T for å oppdage deres kardiotoksisitetsnivåer og endringen som oppstår etter intervensjonen.
Troponin-resultater vil bli rapportert i ng/L.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjon Troponin
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes Troponin I og T for å oppdage deres kardiotoksisitetsnivåer og endringene produsert 3 måneder etter intervensjonen.
Troponin-resultater vil bli rapportert i ng/L.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon Troponin
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes Troponin I og T for å oppdage deres kardiotoksisitetsnivåer og endringene produsert 6 måneder etter intervensjonen.
Troponin-resultater vil bli rapportert i ng/L.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: Ved baseline
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes BNP for å vurdere deres kardiotoksisitetsnivåer.
BNP-resultater vil bli rapportert i pg/ml.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes BNP for å vurdere deres kardiotoksisitetsnivåer og endringen som oppstår etter intervensjonen.
BNP-resultater vil bli rapportert i pg/ml.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjon Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes BNP for å vurdere deres kardiotoksisitetsnivåer og endringen produsert 3 etter intervensjonen.
BNP-resultater vil bli rapportert i pg/ml.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et hemogram vil bli utført for å analysere pasientenes BNP for å vurdere deres kardiotoksisitetsnivåer og endringen produsert 6 etter intervensjonen.
BNP-resultater vil bli rapportert i pg/ml.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline venstre ventrikkel systolisk og diastolisk volum
Tidsramme: Ved baseline
|
Et ekkokardiogram vil bli utført for å måle venstre ventrikkels systoliske og diastoliske volum i ml.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon venstre ventrikkel systolisk og diastolisk volum
Tidsramme: Umiddelbart etter at intervensjonen er avsluttet
|
Et ekkokardiogram vil bli utført for å måle venstre ventrikkels systoliske og diastoliske volum i ml og det endres etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter at intervensjonen er avsluttet
|
|
3 måneder etter intervensjon venstre ventrikkel systolisk og diastolisk volum
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et ekkokardiogram vil bli utført for å måle venstre ventrikkels systoliske og diastoliske volum i ml og det endres 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon venstre ventrikkel systolisk og diastolisk volum
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et ekkokardiogram vil bli utført for å måle venstre ventrikkels systoliske og diastoliske volum i ml og det endres 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved et ekkokardiogram vil pasientens % av LVEF bli vurdert på grunn av mulig modifikasjon forårsaket av kardiotoksisitet.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Ved et ekkokardiogram vil pasientens % av LVEF bli vurdert for å måle resultatene og endringen etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjon venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Ved et ekkokardiogram vil pasientens % av LVEF bli vurdert for å måle resultatene og endringen 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Ved et ekkokardiogram vil pasientens % av LVEF bli vurdert for å måle resultatene og endringen 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline tidsdomene mål for variasjon av hjertefrekvens
Tidsramme: Ved baseline
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter, vil standardavvikets tidsdomener for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, gjennomsnitt og alle RR-intervaller i ms og rotmiddelkvadrat av summen av kvadrerte RR-intervallforskjeller i ms (RMSSD) bli registrert.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måler tidsdomene hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter, vil standardavvikets tidsdomener for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, gjennomsnittet og alle RR-intervallene i ms og rotmiddelkvadraten av summen av kvadrerte RR-intervallforskjeller i ms (RMSSD) registreres etter inngrepet.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjon tidsdomene mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter vil standardavvikets tidsdomener for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, gjennomsnittet og alle RR-intervallene i ms og rotmiddelkvadraten av summen av kvadrerte RR-intervallforskjeller i ms (RMSSD) bli registrert 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon tidsdomene mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter vil standardavvikets tidsdomener for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, gjennomsnittet og alle RR-intervallene i ms og rotmiddelkvadraten av summen av kvadrerte RR-intervallforskjeller i ms (RMSSD) bli registrert 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Under intervensjon måler tidsdomene hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Under intervensjonen avsluttes
|
Daglig hjertefrekvensvariasjon vil bli målt ved hjelp av HRV4Training-applikasjonen, en validert mobilapplikasjon som lar HRV-verdier oppnås ved fotopletysmografi (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 og hjertefrekvens).
|
Under intervensjonen avsluttes
|
|
Baseline frekvensdomene mål for variasjon av hjertefrekvens
Tidsramme: Ved baseline
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15
Hz) i ms2 og n.u, høy frekvens (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold vil bli beregnet.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måler frekvensdomene hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15
Hz) i ms2 og n.u, høy frekvens (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold beregnes etter inngrep.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjonsfrekvensdomene mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15
Hz) i ms2 og n.u, høy frekvens (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold beregnes 3 måneder etter inngrepet.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjonsfrekvensdomene mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vurderingen av hjertefrekvensvariasjonen vil bli utført med en Polar bryststropp og elektrokardiogram.
Deltakerne vil forbli i ryggleie i 10 minutter for å oppnå 5 minutter med et stabilt signal.
Etter fjerning av artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15
Hz) i ms2 og n.u, høy frekvens (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold beregnes 6 måneder etter inngrepet.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Under intervensjonsfrekvensdomene måler hjertefrekvensvariabiliteten
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Daglig hjertefrekvensvariasjon vil bli målt ved hjelp av HRV4Training-applikasjonen, en validert mobilapplikasjon som lar HRV-verdier oppnås ved fotopletysmografi (LF, HF, TP, LF/HF og restitusjonspunkter)
|
Under intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline hjertefrekvens rim
Tidsramme: Ved baseline
|
Et hvile-elektrokardiogram vil bli brukt for å få pasientenes normale verdier for hjertefrekvensmålinger i bpm, I-akse og aVF, Q-T-intervall, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms.
Dessuten vil hvilepuls bli vurdert av et Polar brystbånd.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon hjertefrekvens rim
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Et hvile-elektrokardiogram vil bli brukt for å få pasientenes normale verdier for hjertefrekvensmålinger i bpm, I-akse og aVF, Q-T-intervall, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms, og få etter intervensjonsresultater.
Dessuten vil hvilepuls bli vurdert av et Polar brystbånd.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjon hjertefrekvens rim
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Et hvile-elektrokardiogram vil bli brukt for å få pasientenes normale verdier for hjertefrekvensmålinger i bpm, I-akse og aVF, Q-T-intervall, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms, og få resultatene 3 måneder etter intervensjonen. .
Dessuten vil hvilepuls bli vurdert av et Polar brystbånd.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon hjertefrekvens rim
Tidsramme: 6 måneder etter inngrepet
|
Et hvile-elektrokardiogram vil bli brukt for å få pasientens normale verdier for hjertefrekvensmålinger i bpm, I-akse og aVF, Q-T-intervall, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms, og få resultatene 6 måneder etter intervensjonen. .
Dessuten vil hvilepuls bli vurdert av et Polar brystbånd.
|
6 måneder etter inngrepet
|
|
Baseline tumornekrosefaktor
Tidsramme: Ved baseline
|
Gjennom en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, bli målt for å evaluere pasientenes betennelse.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon tumor nekrose faktor
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Gjennom en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, bli målt for å evaluere pasientenes betennelse etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
3 måneder etter intervensjon tumornekrosefaktor
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Gjennom en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, bli målt for å evaluere pasientenes betennelse 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon tumornekrosefaktor
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Gjennom en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, bli målt for å evaluere pasientenes betennelse 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Grunnlinjemåling av interleukiner
Tidsramme: Ved baseline
|
Betennelsen vil bli vurdert ved at blodinterleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra og IL-10 verdier, i pg/m.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon interleukinmåling
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Betennelsen vil bli vurdert ved at blodinterleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra og IL-10 verdier, i pg/m, umiddelbart etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter interleukinmåling
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Betennelsen vil bli vurdert ved at blodinterleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 og IL-10 verdier, i pg/m, 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter interleukinmåling
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Betennelsen vil bli vurdert ved at blodinterleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra og IL-10 verdier, i pg/m, 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline C-reaktivt proteinmål
Tidsramme: Ved baseline
|
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L vil bli evaluert for å få pasientenes pro-inflammatoriske data.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon C-reaktivt proteinmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L vil bli evaluert for å få pasientenes pro-inflammatoriske data etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon C-reaktivt proteinmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L vil bli evaluert for å få pasientenes pro-inflammatoriske data 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon C-reaktivt proteinmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L vil bli evaluert for å få pasientenes pro-inflammatoriske data 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline monocytt kjemotaktisk proteinmål
Tidsramme: Ved baseline
|
Monocytt kjemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL vil bli evaluert for å få pasientenes pro-inflammatoriske data.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon monocyttkjemotaktisk proteinmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Monocytt kjemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL vil bli evaluert for å få pasientenes pro-inflammatoriske data etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon monocytt kjemotaktisk proteinmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Monocytt kjemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL vil bli evaluert for å få pasientens pro-inflammatoriske data 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon monocytt kjemotaktisk proteinmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Monocytt kjemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL vil bli evaluert for å få pasientens pro-inflammatoriske data 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline glukosemål
Tidsramme: Ved baseline
|
Glukose, i mg/dl, vil bli målt gjennom en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon glukosemål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Glukose, i mg/dl, måles etter intervensjon gjennom en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon glukosemål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Glukose, i mg/dl, vil bli målt gjennom en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon glukosemål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Glukose, i mg/dl, vil bli målt gjennom en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kolesterolmål
Tidsramme: Ved baseline
|
Low-density lipoprotein og high-density lipoprotein, målt i mg/dL, vil bli vurdert ved en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon kolesterolmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Low-density lipoprotein og high-density lipoprotein, målt i mg/dL, vil bli målt etter intervensjon ved blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon kolesterolmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Low-density lipoprotein og high-density, målt i mg/dL, vil bli målt 3 måneder etter intervensjonen ved en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon kolesterolmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Low-density lipoprotein og high-density, målt i mg/dL, vil bli målt 6 måneder etter intervensjonen ved en blodprøve på grunn av kreftprognose og kardiovaskulær risiko.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline blodtrykksmål
Tidsramme: Ved baseline
|
Målinger av blodtrykk vil bli utført ved hjelp av et validert oscillometer.
Deltakerne vil være i ro i fem minutter før vurderingen.
De vil legge venstre arm, som målingen vil bli tatt på, på bordet slik at mansjetten er i nivå med hjertet, 2 cm fra albuen.
I tillegg skal alle klær som kan endre resultatene fjernes.
I denne posisjonen skal luftrøret til mansjetten plasseres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pilen på mansjetten.
Systolisk og diastolisk blodtrykksdata, målt i mmHg, skal tas, og deretter skal gjennomsnittlig arterietrykk = (systolisk blodtrykk+ (2*diastolisk blodtrykk))/3 beregnes.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon blodtrykksmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Målinger av blodtrykk etter intervensjonen vil bli utført med et validert oscillometer.
Deltakerne vil være i ro i fem minutter før vurderingen.
De vil legge venstre arm, som målingen vil bli tatt på, på bordet slik at mansjetten er i nivå med hjertet, 2 cm fra albuen.
I tillegg skal alle klær som kan endre resultatene fjernes.
I denne posisjonen skal luftrøret til mansjetten plasseres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pilen på mansjetten.
Systolisk og diastolisk blodtrykksdata, målt i mmHg, skal tas, og deretter skal gjennomsnittlig arterietrykk = (systolisk blodtrykk+ (2*diastolisk blodtrykk))/3 beregnes.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon blodtrykksmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Målinger av blodtrykk 3 måneder etter intervensjonen vil bli utført med et validert oscillometer.
Deltakerne vil være i ro i fem minutter før vurderingen.
De vil legge venstre arm, som målingen vil bli tatt på, på bordet slik at mansjetten er i nivå med hjertet, 2 cm fra albuen.
I tillegg skal alle klær som kan endre resultatene fjernes.
I denne posisjonen skal luftrøret til mansjetten plasseres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pilen på mansjetten.
Systolisk og diastolisk blodtrykksdata, målt i mmHg, skal tas, og deretter skal gjennomsnittlig arterietrykk = (systolisk blodtrykk+ (2*diastolisk blodtrykk))/3 beregnes.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon blodtrykksmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Målinger av blodtrykk 6 måneder etter intervensjonen vil bli utført med et validert oscillometer.
Deltakerne vil være i ro i fem minutter før vurderingen.
De vil legge venstre arm, som målingen vil bli tatt på, på bordet slik at mansjetten er i nivå med hjertet, 2 cm fra albuen.
I tillegg skal alle klær som kan endre resultatene fjernes.
I denne posisjonen skal luftrøret til mansjetten plasseres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pilen på mansjetten.
Systolisk og diastolisk blodtrykksdata, målt i mmHg, skal tas, og deretter skal gjennomsnittlig arterietrykk = (systolisk blodtrykk+ (2*diastolisk blodtrykk))/3 beregnes.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kroppssammensetning vektmål
Tidsramme: Ved baseline
|
Vektvurderingen av kroppssammensetning vil bli utført ved hjelp av impedans for å oppnå pasientenes globale kroppsvekt, muskel-skjelettmasse, mineralmasse, fettmasse og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og mager massevekt.
Alle tiltakene vil bli rapportert i kilo.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måler kroppssammensetning vekt
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Vektvurderingen av kroppssammensetning etter intervensjonen vil bli utført ved impedans for å oppnå pasienters globale kroppsvekt, muskel-skjelettmasse, mineralmasse, fettmasse og over- og underekstremiteter segmentalt fett og mager massevekt.
Alle tiltakene vil bli rapportert i kilo.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon måler kroppssammensetning vekt
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vektvurderingen av kroppssammensetning 3 måneder etter intervensjonen vil bli utført ved impedans for å oppnå pasienters globale kroppsvekt, muskel-skjelettmasse, mineralmasse, fettmasse og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og mager massevekt.
Alle tiltakene vil bli rapportert i kilo.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon måler kroppssammensetning vekt
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vektvurderingen av kroppssammensetning 6 måneder etter intervensjonen vil bli utført ved impedans for å oppnå pasientenes globale kroppsvekt, muskel-skjelettmasse, mineralmasse, fettmasse og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og mager massevekt.
Alle tiltakene vil bli rapportert i kilo
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kroppssammensetning prosenter måler
Tidsramme: Ved baseline
|
Vurderingen av kroppsfettprosenten til deltakerne er en variabel som må tas i betraktning.
Derfor vil tankeimpedanspasienters kroppsfettprosent og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og mager masseprosent bli registrert.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måler kroppssammensetning prosenter
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Vurderingen av kroppsprosenten til deltakerne er en variabel som må tas i betraktning.
Derfor vil tankeimpedans, pasientenes kroppsfettprosent og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og magert masseprosent bli registrert etter intervensjonen.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon måler kroppssammensetning prosenter
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vurderingen av kroppsprosenten til deltakerne er en variabel som må tas i betraktning.
Derfor vil tankeimpedans, pasientenes kroppsfettprosent og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og mager masseprosent bli registrert 3 måneder etter intervensjonen.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon måler kroppssammensetning prosenter
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Vurderingen av kroppsprosenten til deltakerne er en variabel som må tas i betraktning.
Derfor vil tankeimpedans, pasientenes kroppsfettprosent og øvre og nedre ekstremiteter segmentalt fett og mager masseprosent bli registrert 6 måneder etter intervensjonen.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kroppsvanntiltak
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved å benytte vil også impedansevaluering av kroppsvann, målt i liter, bli utført.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon kroppsvanntiltak
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Ved å benytte også impedans, vil kroppsvannevaluering, målt i liter, bli utført etter inngrepet.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon kroppsvanntiltak
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Ved å bruke også impedans, vil kroppsvannevaluering, målt i liter, bli utført 3 måneder etter inngrepet.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon kroppsvanntiltak
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Ved å bruke også impedans, vil kroppsvannevaluering, målt i liter, bli utført 6 måneder etter inngrepet.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline antropometriske mål
Tidsramme: Ved baseline
|
Pasientenes høyde og kroppsomkrets vil bli vurdert i centimeter.
Spesielt vil midjeomkrets, hofteomkrets, armomkrets, benomkrets bli målt etter retningslinjene satt av American College of Sports Medicine.
Etterpå vil pasientens høyde bli brukt sammen med deres tilsvarende vekt for å beregne pasientens kroppsmasseindeks.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon antropometriske tiltak
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Pasientens høyde og kroppsomkrets vil bli vurdert i centimeter umiddelbart etter intervensjonen.
Spesielt vil midjeomkrets, hofteomkrets, armomkrets, benomkrets bli målt etter retningslinjene satt av American College of Sports Medicine.
Etterpå vil pasientens høyde bli brukt sammen med deres tilsvarende vekt for å beregne pasientens kroppsmasseindeks.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon antropometriske mål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Pasientens høyde og kroppsomkrets vil bli vurdert i centimeter 3 måneder etter avsluttet intervensjon.
Spesielt vil midjeomkrets, hofteomkrets, armomkrets, benomkrets bli målt etter retningslinjene satt av American College of Sports Medicine.
Etterpå vil pasientens høyde bli brukt sammen med deres tilsvarende vekt for å beregne pasientens kroppsmasseindeks.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon antropometriske mål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Pasientens høyde og kroppsomkrets vil bli vurdert i centimeter 6 måneder etter avsluttet intervensjon.
Spesielt vil midjeomkrets, hofteomkrets, armomkrets, benomkrets bli målt etter retningslinjene satt av American College of Sports Medicine.
Etterpå vil pasientens høyde bli brukt sammen med deres tilsvarende vekt for å beregne pasientens kroppsmasseindeks.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: Ved baseline
|
For å registrere kardiorespiratorisk kondisjon, maksimal hjertefrekvens og pasientenes oppfatning av anstrengelse, ble Bruce inkrementell submaksimal test (modifisert) utført på en tredemølle.
Under testen vil pasientene bruke en bryststropp for pulsmåling.
Følgelig, i henhold til protokollen opprettet av Bruce, vil tredemøllen starte med en stigning på 0 % og en hastighet på 1,7 m/t som opprettholdes de første 3 minuttene.
Hvert 3. minutt vil både hastigheten og stigningen økes til deltakerne bestemmer seg for at trettheten er for stor til å fortsette.
På slutten av testen registreres restitusjonspulsen 1 minutt etter at testen er stoppet for å vurdere restitusjonsfrekvensen.
Deretter vil det maksimale oksygenforbruket til hver pasient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) beregnes ut fra formelen foreslått av skaperne.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
For å registrere kardiorespiratorisk kondisjon etter intervensjonen, maksimal hjertefrekvens og pasientenes oppfatning av anstrengelse, ble Bruce inkrementell submaksimal test (modifisert) utført på en tredemølle.
Under testen vil pasientene bruke en bryststropp for pulsmåling.
Følgelig, i henhold til protokollen opprettet av Bruce, vil tredemøllen starte med en stigning på 0 % og en hastighet på 1,7 m/t som opprettholdes de første 3 minuttene.
Hvert 3. minutt vil både hastigheten og stigningen økes til deltakerne bestemmer seg for at trettheten er for stor til å fortsette.
På slutten av testen registreres restitusjonspulsen 1 minutt etter at testen er stoppet for å vurdere restitusjonsfrekvensen.
Deretter vil det maksimale oksygenforbruket til hver pasient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) beregnes ut fra formelen foreslått av skaperne.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
For å registrere kardiorespiratorisk kondisjon 3 måneder etter intervensjonen, maksimal hjertefrekvens og pasientenes oppfatning av anstrengelse, ble Bruce inkrementell submaksimal test (modifisert) utført på en tredemølle.
Under testen vil pasientene bruke en bryststropp for pulsmåling.
Følgelig, i henhold til protokollen opprettet av Bruce, vil tredemøllen starte med en stigning på 0 % og en hastighet på 1,7 m/t som opprettholdes de første 3 minuttene.
Hvert 3. minutt vil både hastigheten og stigningen økes til deltakerne bestemmer seg for at trettheten er for stor til å fortsette.
På slutten av testen registreres restitusjonspulsen 1 minutt etter at testen er stoppet for å vurdere restitusjonsfrekvensen.
Deretter vil det maksimale oksygenforbruket til hver pasient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) beregnes ut fra formelen foreslått av skaperne.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
For å registrere kardiorespiratorisk kondisjon 6 måneder etter intervensjonen, maksimal hjertefrekvens og pasientenes oppfatning av anstrengelse, ble Bruce inkrementell submaksimal test (modifisert) utført på en tredemølle.
Under testen vil pasientene bruke en bryststropp for pulsmåling.
Følgelig, i henhold til protokollen opprettet av Bruce, vil tredemøllen starte med en stigning på 0 % og en hastighet på 1,7 m/t som opprettholdes de første 3 minuttene.
Hvert 3. minutt vil både hastigheten og stigningen økes til deltakerne bestemmer seg for at trettheten er for stor til å fortsette.
På slutten av testen registreres restitusjonspulsen 1 minutt etter at testen er stoppet for å vurdere restitusjonsfrekvensen.
Deretter vil det maksimale oksygenforbruket til hver pasient (VO2max = 2,282* (tid) + 8,545) beregnes ut fra formelen foreslått av skaperne.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Grunnlinjemåling av styrkeutholdenhet i underkroppen
Tidsramme: Ved baseline
|
Funksjonell styrke vil bli målt ved 30 sekunders stolstativtest.
Pasienten vil reise seg, posisjonere seg helt strukket og utføre så mange repetisjoner som mulig på 30 sekunder.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måling av styrkeutholdenhet i underkroppen
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Funksjonell styrke vil bli målt ved 30 sekunders stolstativtest.
Pasienten vil reise seg, posisjonere seg helt strukket og utføre så mange repetisjoner som mulig på 30 sekunder.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjonsmåling av styrkeutholdenhet i underkroppen
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Funksjonell styrke vil bli målt ved 30 sekunders stolstativtest.
Pasienten vil reise seg, posisjonere seg helt strukket og utføre så mange repetisjoner som mulig på 30 sekunder.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjonsmåling av styrkeutholdenhet i underkroppen
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Funksjonell styrke vil bli målt ved 30 sekunders stolstativtest.
Pasienten vil reise seg, posisjonere seg helt strukket og utføre så mange repetisjoner som mulig på 30 sekunder.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline maksimal styrke
Tidsramme: Ved baseline
|
Evalueringen av maksimal styrke vil bli utført ved å bruke en koder for korrekt beregning av maksimal repetisjon (RM) fra hastigheten og kraften som genereres ved å flytte vekten vertikalt.
Deltakerne skal utføre 4 tester for å vurdere de ulike muskelgruppenes styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Konkret vil det utføres 4-5 repetisjoner med inkrementelle vekter hvor hastigheten på utførelse avtar.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon maksimal styrke
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Evalueringen av maksimal styrke etter intervensjonen vil bli utført ved å bruke en koder for korrekt beregning av maksimal repetisjon (RM) fra hastigheten og kraften generert ved å flytte vekten vertikalt.
Deltakerne skal utføre 4 tester for å vurdere de ulike muskelgruppenes styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Konkret vil det utføres 4-5 repetisjoner med inkrementelle vekter hvor hastigheten på utførelse avtar.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon maksimal styrke
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Evalueringen av maksimal styrke 3 måneder etter intervensjonen vil bli utført ved å bruke en koder for korrekt beregning av maksimal repetisjon (RM) fra hastigheten og kraften generert ved å flytte vekten vertikalt.
Deltakerne skal utføre 4 tester for å vurdere de ulike muskelgruppenes styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Konkret vil det utføres 4-5 repetisjoner med inkrementelle vekter hvor hastigheten på utførelse avtar.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon maksimal styrke
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Evalueringen av maksimal styrke 6 måneder etter intervensjonen vil bli utført ved å bruke en koder for korrekt beregning av maksimal repetisjon (RM) fra hastigheten og kraften generert ved å flytte vekten vertikalt.
Deltakerne skal utføre 4 tester for å vurdere de ulike muskelgruppenes styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Konkret vil det utføres 4-5 repetisjoner med inkrementelle vekter hvor hastigheten på utførelse avtar.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Grunnlinje vertikal påført kraft
Tidsramme: Ved baseline
|
Kraftkraften vil bli målt ved hjelp av en motbevegelseshopptest (CMJ) og knebøyhopptest (SJ).
Fra disse testene vil maksimal kraft (N) og kraft (P) som utøves under impuls og landing, flytid (ms) og hopphøyde (cm) fås.
For evaluering av de forskjellige variablene som er angitt, vil forskjellige teknologier bli brukt som en hoppplattform og/eller registrering av hvert av hoppene for påfølgende analyse med den validerte applikasjonen av My Jump og Kinovea.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon påført vertikal kraft
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Kraftkraften etter intervensjon vil bli målt ved hjelp av en motbevegelseshopptest (CMJ) og knebøyhopptest (SJ).
Fra disse testene vil maksimal kraft (N) og kraft (P) som utøves under impuls og landing, flytid (ms) og hopphøyde (cm) fås.
For evaluering av de forskjellige variablene som er angitt, vil forskjellige teknologier bli brukt som en hoppplattform og/eller registrering av hvert av hoppene for påfølgende analyse med den validerte applikasjonen av My Jump og Kinovea.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneders intervensjon vertikalt påført kraft
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Kraftkraften 3 måneder etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av en motbevegelseshopptest (CMJ) og knebøyhopptest (SJ).
Fra disse testene vil maksimal kraft (N) og kraft (P) som utøves under impuls og landing, flytid (ms) og hopphøyde (cm) fås.
For evaluering av de forskjellige variablene som er angitt, vil forskjellige teknologier bli brukt som en hoppplattform og/eller registrering av hvert av hoppene for påfølgende analyse med den validerte applikasjonen av My Jump og Kinovea.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneders intervensjon vertikalt påført kraft
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Kraftkraften 6 måneder etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av en motbevegelseshopptest (CMJ) og knebøyhopptest (SJ).
Fra disse testene vil maksimal kraft (N) og kraft (P) som utøves under impuls og landing, flytid (ms) og hopphøyde (cm) fås.
For evaluering av de forskjellige variablene som er angitt, vil forskjellige teknologier bli brukt som en hoppplattform og/eller registrering av hvert av hoppene for påfølgende analyse med den validerte applikasjonen av My Jump og Kinovea.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline måling av overkroppens styrkeutholdenhet
Tidsramme: Ved baseline
|
Styrkeutholdenheten til pasientene vil bli målt ved å bruke en 30-sekunders armkrølletest som rapporterer maksimalt antall repetisjoner på 30 sekunder.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måling av overkroppens styrkeutholdenhet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Styrkeutholdenheten til pasientene etter intervensjonen vil bli målt ved å bruke en 30-sekunders armkrølletest som rapporterer maksimalt antall repetisjoner på 30 sekunder.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjonsmåling av overkroppens styrkeutholdenhet
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Styrkeutholdenheten til pasientene 3 måneder etter intervensjonen vil bli målt ved å bruke en 30-sekunders armkrølletest som rapporterer maksimalt antall repetisjoner på 30 sekunder.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjonsmåling av overkroppens styrkeutholdenhet
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Styrkeutholdenheten til pasientene 6 måneder etter intervensjonen vil bli målt ved å bruke en 30-sekunders armkrølletest som rapporterer maksimalt antall repetisjoner på 30 sekunder.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: Ved baseline
|
Maksimal styrke av ulike muskelgruppeøvelser vil bli vurdert (brystpress, skulderpress, bøyd over rad, biceps curl med vektstang, Triceps extension med vektstang) basert på antall repetisjoner deltakerne klarer å utføre.
En koder vil bli brukt til å beregne maksimal repetisjon (RM) av hastigheten og kraften som genereres ved å flytte vekten vertikalt.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Maksimal styrke av ulike muskelgruppeøvelser etter intervensjonen vil bli vurdert (brystpress, skulderpress, bøyd over rad, biceps curl med vektstang, Triceps extension med vektstang) basert på antall repetisjoner deltakerne klarer å utføre.
En koder vil bli brukt til å beregne maksimal repetisjon (RM) av hastigheten og kraften som genereres ved å flytte vekten vertikalt.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Maksimal styrke av ulike muskelgruppeøvelser 3 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert (brystpress, skulderpress, bøyd over rad, biceps curl med vektstang, Triceps extension med vektstang) basert på antall repetisjoner som deltakerne er i stand til å utføre.
En koder vil bli brukt til å beregne maksimal repetisjon (RM) av hastigheten og kraften som genereres ved å flytte vekten vertikalt.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Maksimal styrke av ulike muskelgruppeøvelser 6 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert (brystpress, skulderpress, bøyd over rad, biceps curl med vektstang, Triceps extension med vektstang) basert på antall repetisjoner som deltakerne klarer å utføre.
En koder vil bli brukt til å beregne maksimal repetisjon (RM) av hastigheten og kraften som genereres ved å flytte vekten vertikalt.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline måling av smidighet og dynamisk balanse
Tidsramme: Ved baseline
|
8-fots opp-og-gå-testen vil bli brukt for å måle dynamisk balanse og smidighet, hvor deltakerne vil reise seg fra stolen og gå så fort som mulig til kjeglen, plassert 2,44 meter langt unna, og rundt kjegle, tilbake til stolen.
Resultatmålet vil være tidsbruken i sekunder.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måling av smidighet og dynamisk balanse
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
8-fots opp-og-gå-testen vil bli brukt for å måle dynamisk balanse og smidighet etter intervensjonen, hvor deltakerne vil reise seg fra stolen og gå så fort som mulig til kjeglen, plassert 2,44 meter langt unna, og rundt kjeglen, tilbake til stolen.
Resultatmålet vil være tidsbruken i sekunder.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon måling av smidighet og dynamisk balanse
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
8-fots opp-og-gå-testen vil bli brukt for å måle dynamisk balanse og smidighet 3 måneder etter intervensjonen, hvor deltakerne vil reise seg fra stolen og gå så fort som mulig til kjeglen, plassert 2,44 meter langt bort, og rundt kjeglen, tilbake til stolen.
Resultatmålet vil være tidsbruken i sekunder.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon måling av smidighet og dynamisk balanse
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
8-fots opp-og-gå-testen vil bli brukt for å måle dynamisk balanse og smidighet 6 måneder etter intervensjonen, hvor deltakerne vil reise seg fra stolen og gå så fort som mulig til kjeglen, plassert 2,44 meter langt bort, og rundt kjeglen, tilbake til stolen.
Resultatmålet vil være tidsbruken i sekunder.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline statisk monopodal balanse
Tidsramme: Ved baseline
|
Ett-bens stativtesten fra ALHPA-batteriet for voksne vil vurdere statisk balanse.
For dette formålet vil pasienten bli plassert i monopodal støtte, og plasserer sålen på innsiden av kneet.
Tiden som nås, i sekunder, uten å berøre gruppen med den andre foten vil bli registrert.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon statisk monopodal balanse
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Ett-bens stativtesten fra ALHPA-batteriet for voksne vil vurdere statisk balanse etter intervensjonen.
For dette formålet vil pasienten bli plassert i monopodal støtte, og plasserer fotsålen på innsiden av kneet.
Tiden som nås, i sekunder, uten å berøre gruppen med den andre foten vil bli registrert.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon statisk monopodal balanse
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Ett-bens stativtesten fra ALHPA-batteriet for voksne vil vurdere statisk balanse 3 måneder etter intervensjonen.
For dette formålet vil pasienten bli plassert i monopodal støtte, og plasserer sålen på innsiden av kneet.
Tiden som nås, i sekunder, uten å berøre gruppen med den andre foten vil bli registrert.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon statisk monopodal balanse
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Ett-bens stativtesten fra ALHPA-batteriet for voksne vil vurdere statisk balanse 6 måneder etter intervensjonen.
For dette formålet vil pasienten bli plassert i monopodal støtte, og plasserer fotsålen på innsiden av kneet.
Tiden som nås, i sekunder, uten å berøre gruppen med den andre foten vil bli registrert
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Grunnlinjemåling av overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
|
Fleksibiliteten vil bli vurdert ved hjelp av Back scratch-testen, tidligere brukt hos brystkreftpasienter og tilhørende Senior Fitness Test-batteriet.
Under testen vil deltakerne stå oppreist og prøve å strekke seg over hodet, med armen i fleksjon og ytre rotasjon, for å berøre den andre hånden, som legges på ryggen i ryggleie med armen bøyd.
Centimeterne som er igjen eller gått fra den ene hånden til den andre vil bli notert.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måling av overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Fleksibilitet etter intervensjonen vil bli vurdert ved hjelp av Back scratch-testen, tidligere brukt hos brystkreftpasienter og tilhørende Senior Fitness Test-batteriet.
Under testen vil deltakerne stå oppreist og prøve å strekke seg over hodet, med armen i fleksjon og ytre rotasjon, for å berøre den andre hånden, som legges på ryggen i ryggleie med armen bøyd.
Centimeterne som er igjen eller gått fra den ene hånden til den andre vil bli notert.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon måling av overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Fleksibilitet 3 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert ved hjelp av Back scratch-testen, tidligere brukt hos brystkreftpasienter og tilhørende Senior Fitness Test-batteriet.
Under testen vil deltakerne stå oppreist og prøve å strekke seg over hodet, med armen i fleksjon og ytre rotasjon, for å berøre den andre hånden, som legges på ryggen i ryggleie med armen bøyd.
Centimeterne som er igjen eller gått fra den ene hånden til den andre vil bli notert.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjonsmåling av overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Fleksibilitet 6 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert ved hjelp av Back scratch-testen, tidligere brukt hos brystkreftpasienter og tilhørende Senior Fitness Test-batteriet.
Under testen vil deltakerne stå oppreist og prøve å strekke seg over hodet, med armen i fleksjon og ytre rotasjon, for å berøre den andre hånden, som legges på ryggen i ryggleie med armen bøyd.
Centimeterne som er igjen eller gått fra den ene hånden til den andre vil bli notert.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Grunnlinjemåling av underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
|
Hamstringsfleksibilitet vil bli målt ved hjelp av V Sit and Reach-testen hvor deltakeren vil sitte på gulvet med knærne helt utstrakt og føttene 30 cm fra hverandre.
Et målebånd vil bli plassert på gulvet, like langt mellom føttene, og plassere 0 cm på linje med hælene.
Ved å presse håndflatene sammen og holde albuene helt utstrakt, skal deltakerne bøye snabelen så langt som mulig over målebåndet.
Resultatene vil bli uttrykt i centimeter som rapporterer avstanden som er igjen eller passert fra føttene.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måling av underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Hamstringsfleksibilitet etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av V Sit and Reach-testen hvor deltakeren vil sitte på gulvet med knærne helt utstrakt og føttene 30 cm fra hverandre.
Et målebånd vil bli plassert på gulvet, like langt mellom føttene, og plassere 0 cm på linje med hælene.
Ved å presse håndflatene sammen og holde albuene helt utstrakt, skal deltakerne bøye snabelen så langt som mulig over målebåndet.
Resultatene vil bli uttrykt i centimeter som rapporterer avstanden som er igjen eller passert fra føttene.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon måling av underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Hamstring-fleksibilitet 3 måneder etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av V Sit and Reach-testen hvor deltakeren vil sitte på gulvet med knærne helt utstrakt og føttene 30 cm fra hverandre.
Et målebånd vil bli plassert på gulvet, like langt mellom føttene, og plassere 0 cm på linje med hælene.
Ved å presse håndflatene sammen og holde albuene helt utstrakt, skal deltakerne bøye snabelen så langt som mulig over målebåndet.
Resultatene vil bli uttrykt i centimeter som rapporterer avstanden som er igjen eller passert fra føttene.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon måling av underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Hamstring-fleksibilitet 6 måneder etter intervensjonen vil bli målt ved hjelp av V Sit and Reach-testen hvor deltakeren vil sitte på gulvet med knærne helt utstrakt og føttene 30 cm fra hverandre.
Et målebånd vil bli plassert på gulvet, like langt mellom føttene, og plassere 0 cm på linje med hælene.
Ved å presse håndflatene sammen og holde albuene helt utstrakt, skal deltakerne bøye snabelen så langt som mulig over målebåndet.
Resultatene vil bli uttrykt i centimeter som rapporterer avstanden som er igjen eller passert fra føttene.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline helserelatert livskvalitetsmål
Tidsramme: Ved baseline
|
Psykologiske variabler vil bli vurdert ved å bruke selvadministrerte spørreskjemaer spesifikt validert for kreftpasienter.
Helserelatert livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderer funksjonell og kreftspesifikk symptomvurdering.
Høyere globale skårer vil bety høyere livskvalitet.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon helserelatert livskvalitetsmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Psykologiske variabler vil bli vurdert ved å bruke selvadministrerte spørreskjemaer spesifikt validert for kreftpasienter.
Helserelatert livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderer funksjonell og kreftspesifikk symptomvurdering.
Høyere globale skårer vil bety høyere livskvalitet.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon helserelatert livskvalitetsmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Psykologiske variabler vil bli vurdert ved å bruke selvadministrerte spørreskjemaer spesifikt validert for kreftpasienter.
Helserelatert livskvalitet vil bli vurdert 3 måneder etter intervensjonen ved hjelp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderer funksjonell og kreftspesifikk symptomvurdering.
Høyere globale skårer vil bety høyere livskvalitet.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon helserelatert livskvalitetsmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Psykologiske variabler vil bli vurdert gjennom selvadministrerte spørreskjemaer spesifikt validert for kreftpasienter.
Helserelatert livskvalitet 6 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert ved hjelp av EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire som inkluderer funksjonell og kreftspesifikk symptomvurdering.
Høyere globale skårer vil bety høyere livskvalitet.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kreftrelatert tretthet
Tidsramme: Ved baseline
|
For å vurdere kreftrelatert tretthet vil FACT-F spørreskjemaet bli brukt.
Den inkluderer 13 elementer der pasienter vil velge utmattelsesoppfatning med en Likert-skala fra 1 til 5 som er 1 den laveste utmattelsesscore og 5 den høyeste.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon kreftrelatert tretthet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
For å vurdere kreftrelatert tretthet etter intervensjonen, vil FACT-F spørreskjemaet bli brukt.
Den inkluderer 13 elementer der pasienter vil velge utmattelsesoppfatning med en Likert-skala fra 1 til 5 som er 1 den laveste utmattelsesscore og 5 den høyeste.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon kreftrelatert tretthet
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
For å vurdere kreftrelatert utmattelse 3 måneder etter intervensjonen, vil FACT-F spørreskjemaet bli brukt.
Den inkluderer 13 elementer der pasienter vil velge utmattelsesoppfatning med en Likert-skala fra 1 til 5 som er 1 den laveste utmattelsesscore og 5 den høyeste.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon kreftrelatert utmattelse
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
For å vurdere kreftrelatert tretthet 6 måneder etter intervensjonen, vil FACT-F spørreskjemaet bli brukt.
Den inkluderer 13 elementer der pasienter vil velge utmattelsesoppfatning med en Likert-skala fra 1 til 5 som er 1 den laveste utmattelsesscore og 5 den høyeste.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline mål for livstilfredshet
Tidsramme: Ved baseline
|
Livstilfredshet vil bli vurdert ved hjelp av Satisfaction With Life Scale (SWLS) spørreskjemaet.
Skalaen er satt sammen av 5 elementer for å score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon mål for livstilfredshet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Livstilfredshet etter intervensjonen vil bli vurdert ved å bruke spørreskjemaet Satisfaction With Life Scale (SWLS).
Skalaen er satt sammen av 5 elementer for å score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon livstilfredshetsmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Livstilfredshet 3 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert ved hjelp av Satisfaction With Life Scale (SWLS) spørreskjemaet.
Skalaen er satt sammen av 5 elementer for å score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon livstilfredshetsmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Livstilfredshet 6 måneder etter intervensjonen vil bli vurdert ved å bruke spørreskjemaet Satisfaction With Life Scale (SWLS).
Skalaen er satt sammen av 5 elementer for å score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline selvtillit
Tidsramme: Ved baseline
|
Pasienters nivå av selvtillit vil bli vurdert ved hjelp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderer 10 elementer.
Deltakerne må score hvert element med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon selvtillit
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Pasienters nivå av selvtillit vil bli vurdert etter intervensjon ved hjelp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderer 10 elementer.
Deltakerne må score hvert element med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon selvtillit mål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Pasientens nivå av selvtillit vil bli vurdert 3 måneder etter intervensjonen ved hjelp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderer 10 elementer.
Deltakerne må score hvert element med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon selvtillit mål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Pasientens nivå av selvtillit vil bli vurdert 6 måneder etter intervensjonen ved hjelp av Rosenberg Self-Esteem Scale som inkluderer 10 elementer.
Deltakerne må score hvert element med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline angst- og depresjonsmål
Tidsramme: Ved baseline
|
Angst og depresjon vil bli evaluert etter HAD-skalaen (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Den består av 14 elementer, og deltakerne må velge ett av 4 alternativer for å velge bekreftelsen som best samsvarer med deres oppfatning.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon angst og depresjon persepsjonsmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Angst og depresjon vil bli evaluert etter intervensjon av HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Den består av 14 elementer, og deltakerne må velge ett av 4 alternativer for å velge bekreftelsen som bedre samsvarer med deres oppfatning.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon angst og depresjon persepsjonsmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Angst og depresjon vil bli evaluert 3 måneder etter intervensjonen av HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Den består av 14 elementer, og deltakerne må velge ett av 4 alternativer for å velge bekreftelsen som best samsvarer med deres oppfatning.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon angst og depresjon persepsjonsmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Angst og depresjon vil bli evaluert 6 måneder etter intervensjonen av HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Den består av 14 elementer, og deltakerne må velge ett av 4 alternativer for å velge bekreftelsen som best samsvarer med deres oppfatning.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline Skulder funksjonshemming persepsjon mål
Tidsramme: Ved baseline
|
For vurdering av deres oppfatning av funksjonshemming på grunn av skuldermobilitet, vil spørreskjemaet Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) bli brukt.
Det er en 11-elements selvadministrert undersøkelse referert over 7 dager før administrasjon.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon skulder funksjonshemming persepsjonsmål
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
For vurdering av deres oppfatning av funksjonshemming på grunn av skuldermobilitet, vil spørreskjemaet Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) bli brukt etter intervensjonen.
Det er en 11-elements selvadministrert undersøkelse referert over 7 dager før administrasjon.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjonen skulder funksjonshemming persepsjonsmål
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
For vurdering av deres oppfatning av funksjonshemming på grunn av skuldermobilitet, vil spørreskjemaet Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) brukes 3 måneder etter intervensjonen.
Det er en 11-elements selvadministrert undersøkelse referert over 7 dager før administrasjon.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjonen skulder funksjonshemming persepsjonsmål
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
For vurdering av deres oppfatning av funksjonshemming på grunn av skuldermobilitet, vil spørreskjemaet Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) brukes 6 måneder etter intervensjonen.
Det er en 11-elements selvadministrert undersøkelse referert over 7 dager før administrasjon.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline mål for fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Ved baseline
|
Det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet vil bli administrert for å vurdere det fysiske aktivitetsnivået til pasienter før du starter treningsprogrammet.
Deltakerne vil rapportere aktiviteten utført i løpet av de siste 7 dagene og spesifisere tiden brukt i hver type fysisk aktivitet.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon måler fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet vil bli administrert for å vurdere det fysiske aktivitetsnivået til pasienter etter endt program.
Deltakerne vil rapportere aktiviteten utført i løpet av de siste 7 dagene og spesifisere tiden brukt i hver type fysisk aktivitet.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon måler fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet vil bli administrert for å vurdere det fysiske aktivitetsnivået til pasienter etter 3 måneder etter slutten av programmet.
Deltakerne vil rapportere aktiviteten utført i løpet av de siste 7 dagene og spesifisere tiden brukt i hver type fysisk aktivitet.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon måler fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet vil bli administrert for å vurdere det fysiske aktivitetsnivået til pasienter etter 6 måneder etter slutten av programmet.
Deltakerne vil rapportere aktiviteten utført i løpet av de siste 7 dagene og spesifisere tiden brukt i hver type fysisk aktivitet.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline treningsmotivasjon
Tidsramme: Ved baseline
|
Eksistensen eller ikke av atferdsendring/motivasjon for trening vil bli vurdert før intervensjonen ved å bruke atferdsreguleringen i fysisk treningsskala (BREQ-2).
BREQ-2 er et spørreskjema med 19 elementer som måler stadiene i selvbestemmelseskontinuumet angående motivasjon til å trene med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sant for meg, 4=svært sant for meg).
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon treningsmotivasjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Eksistensen eller ikke av atferdsendring/motivasjon for trening vil bli vurdert etter intervensjonen ved å bruke atferdsforordningen i fysisk treningsskala (BREQ-2).
BREQ-2 er et spørreskjema med 19 elementer som måler stadiene i selvbestemmelseskontinuumet angående motivasjon til å trene med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sant for meg, 4=svært sant for meg).
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon treningsmotivasjon
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Eksistensen eller ikke av atferdsendring/motivasjon for trening vil bli vurdert 3 måneder etter intervensjonen ved å bruke atferdsforordningen i fysisk treningsskala (BREQ-2).
BREQ-2 er et spørreskjema med 19 elementer som måler stadiene i selvbestemmelseskontinuumet angående motivasjon til å trene med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sant for meg, 4=svært sant for meg).
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon treningsmotivasjon
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Eksistensen eller ikke av atferdsendring/motivasjon for trening vil bli vurdert 6 måneder etter intervensjonen ved å bruke atferdsforordningen i fysisk treningsskala (BREQ-2).
BREQ-2 er et spørreskjema med 19 elementer som måler stadiene i selvbestemmelseskontinuumet angående motivasjon til å trene med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sant for meg, 4=svært sant for meg).
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
Baseline kinesiofobi
Tidsramme: Ved baseline
|
Frykt for bevegelse vil bli målt før intervensjon ved å bruke Tampa Kinesiophobia Scale.
Skalaen er satt sammen av 17 elementer som inkluderer to underskalaer, den ene måler aktivitetsunngåelse og den andre en somatisk fokus.
Den totale poengsummen på skalaen varierer fra 17-68, hvor 17 betyr ingen kinesiofobi, 68 betyr alvorlig kinesiofobi.
|
Ved baseline
|
|
Etter intervensjon kinesiofobi
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Frykt for bevegelse vil bli målt etter intervensjonen ved å bruke Tampa Kinesiophobia Scale.
Skalaen er sammensatt av 17 elementer som inkluderer to underskalaer, den ene måler aktivitetsunngåelse og den andre en somatisk fokus.
Den totale poengsummen på skalaen varierer fra 17-68, hvor 17 betyr ingen kinesiofobi, 68 betyr alvorlig kinesiofobi.
|
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
3 måneder etter intervensjon kinesiofobi
Tidsramme: 3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Frykt for bevegelse vil bli målt 3 måneder etter intervensjonen ved å bruke Tampa Kinesiophobia Scale.
Skalaen er sammensatt av 17 elementer som inkluderer to underskalaer, den ene måler aktivitetsunngåelse og den andre en somatisk fokus.
Den totale poengsummen på skalaen varierer fra 17-68, hvor 17 betyr ingen kinesiofobi, 68 betyr alvorlig kinesiofobi.
|
3 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
|
6 måneder etter intervensjon kinesiofobi
Tidsramme: 6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Frykt for bevegelse vil bli målt 6 måneder etter intervensjonen ved å bruke Tampa Kinesiophobia Scale.
Skalaen er sammensatt av 17 elementer som inkluderer to underskalaer, den ene måler aktivitetsunngåelse og den andre en somatisk fokus.
Den totale poengsummen på skalaen varierer fra 17-68, hvor 17 betyr ingen kinesiofobi, 68 betyr alvorlig kinesiofobi.
|
6 måneder etter at intervensjonen ble avsluttet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
13. september 2021
Primær fullføring (Forventet)
30. juli 2022
Studiet fullført (Forventet)
20. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
10. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CARDIEJERCAN
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .