Prescrição de Exercício Guiada pela Variabilidade da Frequência Cardíaca em Pacientes com Câncer de Mama
1 de setembro de 2021 atualizado por: GO fit Lab- Ingesport
Efeitos do Exercício Físico, e Sua Prescrição Guiada pela Variabilidade da Frequência Cardíaca, na Cardiotoxicidade, Saúde Física e Psicológica de Pacientes com Câncer de Mama
O câncer de mama é uma doença crônica que teve um boom de pesquisas sobre seus tratamentos, melhorias e efeitos nas últimas décadas.
Esses avanços também destacaram a necessidade de usar o exercício físico como contramedida para reduzir a cardiotoxicidade dos tratamentos farmacológicos.
Os pacientes precisam de uma correta individualização diária da dose de exercício necessária para produzir os benefícios fisiológicos, físicos e psicológicos.
Para tanto, o presente estudo utilizará, de forma inédita nessa população, a variabilidade da frequência cardíaca (VFC) como medida de prescrição do treinamento.
O objetivo primário deste ensaio clínico randomizado é analisar os efeitos de um programa de exercícios físicos planejado de acordo com a VFC diária em pacientes com câncer de mama após tratamento quimioterápico.
Para tanto, será realizada uma intervenção de 16 semanas com 90 pacientes com câncer de mama distribuídas em 3 grupos (grupo controle, grupo de treinamento de exercício físico convencional pré-programado e grupo de exercício físico com programação diária da VFC).
Serão avaliadas capacidade cardiorrespiratória, força, flexibilidade, agilidade, equilíbrio, composição corporal, qualidade de vida, fadiga, funcionalidade, autoestima, ansiedade e depressão dos pacientes antes e após a intervenção, a fim de comparar os efeitos do exercício e sua programação .
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A intervenção de 16 semanas incluirá programas de exercícios de 48 sessões realizadas três vezes por semana para dois dos três grupos de estudo. Esses grupos serão: um grupo participando de um programa de treinamento convencional, baseado em uma progressão de intensidade pré-planejada; e, um grupo de participantes envolvidos em um programa de exercícios que variará a intensidade do exercício em relação à Variabilidade da Frequência Cardíaca diária do paciente. Cada sessão incluirá um aquecimento, a parte principal do treinamento cardiovascular e de força e um relaxamento, incluindo exercícios de alongamento.
Todos os participantes serão avaliados antes e após a intervenção medindo avaliações clínicas, físicas e psicossociais. As variáveis clínicas serão avaliadas no hospital de referência dos pacientes e envolverão registros de anamnese, variáveis de cardiotoxicidade, análise de sangue e medidas de fatores inflamatórios. A medição de variáveis físicas e psicossociais será realizada em um centro esportivo e incluirá a avaliação de: composição corporal, variabilidade da frequência cardíaca, capacidade cardiorrespiratória, força e flexibilidade de membros superiores e inferiores, agilidade e equilíbrio, qualidade de vida, fadiga, funcionalidade , satisfação com a vida, autoestima, ansiedade e depressão, percepção da mobilidade do ombro, cinesiofobia, nível de atividade física e motivação para o exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ana Myriam Lavín-Pérez
- Número de telefone: 695932730
- E-mail: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
Locais de estudo
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Cantabria
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Santander, Cantabria, Espanha, 39011
- GOfit
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Contato:
- Ana Myriam Lavín-Pérez
- Número de telefone: 695932730
- E-mail: am.lavin.2018@alumnos.urjc.es
-
Subinvestigador:
- Alfonso Jiménez, Professor
-
Subinvestigador:
- Daniel Collado-Mateo, PhD
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 65 anos
- Ser uma paciente com câncer de mama com luminal ou triplo negativo
- Ter concluído o tratamento radioterápico, após a quimioterapia, há aproximadamente um mês.
- Ser capaz de realizar os testes propostos com segurança
Critério de exclusão:
- Estar em tratamento de radioterapia ou agendado para cirurgia
- Ter câncer metastático
- Não ter nenhuma doença psiquiátrica grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle (GC)
Os participantes continuarão com sua vida diária e cuidados habituais.
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Experimental: Grupo de exercícios de periodização tradicional (TEG)
Os participantes participarão de um programa de exercícios físicos com uma progressão de intensidade pré-planejada.
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O programa de exercícios físicos terá duração de 16 semanas onde os participantes farão três sessões semanais de 60 minutos, aproximadamente. Nestas sessões de treino serão trabalhadas as componentes cardiovasculares e de força, planificadas de moderada a alta intensidade no TEG e única alta intensidade no HRVG. O programa de treinamento será dividido em três mesociclos desde a adaptação neuromuscular até atingir, no último período, as maiores cargas e níveis cardiovasculares. Cada sessão incluirá um aquecimento, uma parte principal e um relaxamento com exercícios de alongamento e mobilidade. A diferença entre as intervenções do HRVG e do TEG estará no planejamento da intensidade dos exercícios cardiovasculares e do peso a ser levantado nos exercícios de força. A primeira sessão de ambos os programas terá a mesma intensidade, mas dependendo de como reage a variabilidade da frequência cardíaca dos pacientes HRVG, o peso e a intensidade serão individualizados a cada dia. |
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Experimental: Grupo de exercícios de Variabilidade da Frequência Cardíaca (HRVG)
Os participantes participarão de um programa de exercícios físicos guiado pela variabilidade diária da frequência cardíaca dos participantes para planejar a progressão da intensidade.
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O programa de exercícios físicos terá duração de 16 semanas onde os participantes farão três sessões semanais de 60 minutos, aproximadamente. Nestas sessões de treino serão trabalhadas as componentes cardiovasculares e de força, planificadas de moderada a alta intensidade no TEG e única alta intensidade no HRVG. O programa de treinamento será dividido em três mesociclos desde a adaptação neuromuscular até atingir, no último período, as maiores cargas e níveis cardiovasculares. Cada sessão incluirá um aquecimento, uma parte principal e um relaxamento com exercícios de alongamento e mobilidade. A diferença entre as intervenções do HRVG e do TEG estará no planejamento da intensidade dos exercícios cardiovasculares e do peso a ser levantado nos exercícios de força. A primeira sessão de ambos os programas terá a mesma intensidade, mas dependendo de como reage a variabilidade da frequência cardíaca dos pacientes HRVG, o peso e a intensidade serão individualizados a cada dia. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Troponina basal
Prazo: Na linha de base
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Um hemograma será realizado para analisar a Troponina I e T dos pacientes para detectar seus níveis de cardiotoxicidade.
Os resultados da troponina serão relatados em ng/L.
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Na linha de base
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Após a intervenção Troponina
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Será realizado um hemograma para analisar a troponina I e T dos pacientes para detectar seus níveis de cardiotoxicidade e a alteração produzida após a intervenção.
Os resultados da troponina serão relatados em ng/L.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após a intervenção Troponina
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Será realizado um hemograma para analisar a troponina I e T dos pacientes para detectar seus níveis de cardiotoxicidade e as alterações produzidas 3 meses após a intervenção.
Os resultados da troponina serão relatados em ng/L.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção Troponina
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Será realizado um hemograma para analisar a troponina I e T dos pacientes para detectar seus níveis de cardiotoxicidade e as alterações produzidas 6 meses após a intervenção.
Os resultados da troponina serão relatados em ng/L.
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6 meses após o término da intervenção
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Peptídeo Natriurético Cerebral Baseline
Prazo: Na linha de base
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Um hemograma será realizado para analisar o BNP dos pacientes para avaliar seus níveis de cardiotoxicidade.
Os resultados de BNP serão relatados em pg/ml.
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Na linha de base
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Após a intervenção Peptídeo Natriurético Cerebral
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Um hemograma será realizado para analisar o BNP dos pacientes para avaliar seus níveis de cardiotoxicidade e a alteração produzida após a intervenção.
Os resultados de BNP serão relatados em pg/ml.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após a intervenção Peptídeo Natriurético Cerebral
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Um hemograma será realizado para analisar o BNP dos pacientes para avaliar seus níveis de cardiotoxicidade e a mudança produzida 3 após a intervenção.
Os resultados de BNP serão relatados em pg/ml.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção Peptídeo Natriurético Cerebral
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Um hemograma será realizado para analisar o BNP dos pacientes para avaliar seus níveis de cardiotoxicidade e a alteração produzida 6 após a intervenção.
Os resultados de BNP serão relatados em pg/ml.
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6 meses após o término da intervenção
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Volume basal sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo
Prazo: Na linha de base
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Um ecocardiograma será realizado para medir o volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo em mL.
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Na linha de base
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Após intervenção volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo
Prazo: Imediatamente após o término da intervenção
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Um ecocardiograma será realizado para medir o volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo em mL e ele muda após a intervenção.
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Imediatamente após o término da intervenção
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3 meses após a intervenção volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Um ecocardiograma será realizado para medir o volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo em mL e mudar 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Um ecocardiograma será realizado para medir o volume sistólico e diastólico do ventrículo esquerdo em mL e muda 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Fração de ejeção do ventrículo esquerdo basal
Prazo: Na linha de base
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Através do ecocardiograma, será avaliada a % da FEVE dos pacientes devido à sua possível modificação causada pela cardiotoxicidade.
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Na linha de base
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Após intervenção fração de ejeção do ventrículo esquerdo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Através do ecocardiograma, será avaliada a % da FEVE dos pacientes para mensurar seus resultados e sua alteração após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após a intervenção fração de ejeção do ventrículo esquerdo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Através de um ecocardiograma, será avaliada a % da FEVE dos pacientes para medir seus resultados e sua variação 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção fração de ejeção do ventrículo esquerdo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Através de um ecocardiograma, será avaliada a % da FEVE dos pacientes para medir seus resultados e sua variação 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo de linha de base
Prazo: Na linha de base
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção de artefatos, os domínios de tempo de desvio padrão de todos os intervalos RR (SDNN) em ms, a média de todos os intervalos RR em ms e a raiz quadrada média da soma das diferenças de intervalo RR ao quadrado em ms (RMSSD) serão registrados.
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Na linha de base
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Após as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo de intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção de artefatos, os domínios de tempo de desvio padrão de todos os intervalos RR (SDNN) em ms, a média de todos os intervalos RR em ms e a raiz quadrada média da soma das diferenças de intervalo RR ao quadrado em ms (RMSSD) serão registradas após A intervenção.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo de intervenção
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção de artefatos, os domínios de tempo de desvio padrão de todos os intervalos RR (SDNN) em ms, a média e todos os intervalos RR em ms e a raiz quadrada média da soma das diferenças de intervalo RR ao quadrado em ms (RMSSD) serão registrados 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo de intervenção
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção de artefatos, os domínios de tempo de desvio padrão de todos os intervalos RR (SDNN) em ms, a média de todos os intervalos RR em ms e a raiz quadrada média da soma das diferenças de intervalo RR ao quadrado em ms (RMSSD) serão registrados 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Durante as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo de intervenção
Prazo: Durante o término da intervenção
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A variabilidade diária da frequência cardíaca será medida usando o aplicativo HRV4Training, um aplicativo móvel validado que permite que os valores de HRV sejam obtidos por fotopletismografia (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 e frequência cardíaca).
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Durante o término da intervenção
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Medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência basal
Prazo: Na linha de base
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção dos artefatos, as medidas de frequência de baixa frequência (LF, 0,04-0,15
Hz) em ms2 e n.u, alta frequência (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 e n.u, a potência total em ms2 e a relação LF/HF serão calculadas.
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Na linha de base
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Após as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência de intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção dos artefatos, as medidas de frequência de baixa frequência (LF, 0,04-0,15
Hz) em ms2 e n.u, alta frequência (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 e n.u, a potência total em ms2 e a relação LF/HF serão calculadas após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência de intervenção
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção dos artefatos, as medidas de frequência de baixa frequência (LF, 0,04-0,15
Hz) em ms2 e n.u, alta frequência (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 e n.u, a potência total em ms2 e a relação LF/HF serão calculadas 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência de intervenção
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A avaliação da variabilidade da frequência cardíaca será realizada com cinta torácica Polar e eletrocardiograma.
Os participantes permanecerão na posição supina por 10 minutos para obter corretamente 5 minutos de sinal estável.
Após a remoção dos artefatos, as medidas de frequência de baixa frequência (LF, 0,04-0,15
Hz) em ms2 e n.u, alta frequência (HF, 0,15-0,4
Hz) ms2 e n.u, potência total em ms2 e relação LF/HF será calculada 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Durante as medidas de variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência de intervenção
Prazo: Durante a intervenção
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A variabilidade diária da frequência cardíaca será medida usando o aplicativo HRV4Training, um aplicativo móvel validado que permite obter valores de HRV por fotopletismografia (LF, HF, TP, LF/HF e pontos de recuperação)
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Durante a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rima da frequência cardíaca da linha de base
Prazo: Na linha de base
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Um eletrocardiograma de repouso será usado para obter os valores normais dos pacientes para medidas de frequência cardíaca em bpm, eixo I e aVF, intervalo Q-T, complexo QRS, segmento S-T e onda T, em ms.
Além disso, a frequência cardíaca em repouso será avaliada por uma banda torácica Polar.
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Na linha de base
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Após a rima da frequência cardíaca da intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Um eletrocardiograma de repouso será usado para obter os valores normais dos pacientes para medições de frequência cardíaca em bpm, eixo I e aVF, intervalo Q-T, complexo QRS, segmento S-T e onda T, em ms, e obter resultados após a intervenção.
Além disso, a frequência cardíaca em repouso será avaliada por uma banda torácica Polar.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após a rima da frequência cardíaca da intervenção
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Um eletrocardiograma de repouso será usado para obter os valores normais dos pacientes para medições de frequência cardíaca em bpm, eixo I e aVF, intervalo Q-T, complexo QRS, segmento S-T e onda T, em ms, e obter seus resultados 3 meses após a intervenção .
Além disso, a frequência cardíaca em repouso será avaliada por uma banda torácica Polar.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a rima da frequência cardíaca da intervenção
Prazo: 6 meses após a intervenção
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Um eletrocardiograma de repouso será usado para obter os valores normais dos pacientes para medições de frequência cardíaca em bpm, eixo I e aVF, intervalo Q-T, complexo QRS, segmento S-T e onda T, em ms, e obter seus resultados 6 meses após a intervenção .
Além disso, a frequência cardíaca em repouso será avaliada por uma banda torácica Polar.
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6 meses após a intervenção
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Fator de necrose tumoral basal
Prazo: Na linha de base
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Por meio de análise de sangue, será medido o TFN, em pg/mL, para avaliar a inflamação dos pacientes.
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Na linha de base
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Após intervenção fator de necrose tumoral
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Por meio de análise sanguínea, será medido o TFN, em pg/mL, para avaliar a inflamação dos pacientes após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção
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3 meses após a intervenção fator de necrose tumoral
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Através de uma análise de sangue TFN, em pg/mL, será medido para avaliar a inflamação dos pacientes 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção fator de necrose tumoral
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Através de uma análise de sangue TFN, em pg/mL, será medido para avaliar a inflamação dos pacientes 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição basal de interleucinas
Prazo: Na linha de base
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A inflamação será avaliada por interleucinas sanguíneas que incluirão valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra e IL-10, em pg/m.
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Na linha de base
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Após intervenção medição de interleucinas
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A inflamação será avaliada por interleucinas sanguíneas que incluirão os valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra e IL-10, em pg/m, imediatamente após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medição de interleucinas
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A inflamação será avaliada por interleucinas sanguíneas que incluirão os valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 e IL-10, em pg/m, 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medição de interleucinas
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A inflamação será avaliada por interleucinas sanguíneas que incluirão os valores de IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra e IL-10, em pg/m, 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medida basal de proteína C-reativa
Prazo: Na linha de base
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A proteína C-reativa (PCR), medida em mg/L, será avaliada para obtenção dos dados pró-inflamatórios dos pacientes.
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Na linha de base
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Após intervenção medida de proteína C-reativa
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A proteína C-reativa (PCR), medida em mg/L, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medida de proteína C-reativa
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A proteína C-reativa (PCR), medida em mg/L, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medida de proteína C-reativa
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A proteína C-reativa (PCR), medida em mg/L, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medida basal de proteína quimiotática de monócitos
Prazo: Na linha de base
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A proteína quimiotática de monócitos (MCP-1), medida em pg/mL, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes.
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Na linha de base
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Após intervenção, medida de proteína quimiotática de monócitos
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A proteína quimiotática de monócitos (MCP-1), medida em pg/mL, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medida de proteína quimiotática de monócitos
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A proteína quimiotática de monócitos (MCP-1), medida em pg/mL, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medida de proteína quimiotática de monócitos
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A proteína quimiotática de monócitos (MCP-1), medida em pg/mL, será avaliada para obter dados pró-inflamatórios dos pacientes 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição de glicose basal
Prazo: Na linha de base
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A glicemia, em mg/dl, será dosada através de exame de sangue por estar relacionada ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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Na linha de base
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Após intervenção medição de glicose
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A glicemia, em mg/dl, será dosada após intervenção através de exame de sangue por estar relacionada ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medição de glicose
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A glicemia, em mg/dl, será dosada através de exame de sangue por estar relacionada ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medição de glicose
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A glicemia, em mg/dl, será dosada através de exame de sangue por estar relacionada ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição do colesterol basal
Prazo: Na linha de base
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A lipoproteína de baixa densidade e a lipoproteína de alta densidade, medidas em mg/dL, serão avaliadas por exame de sangue por estarem relacionadas ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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Na linha de base
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Após a medição do colesterol da intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A lipoproteína de baixa densidade e a lipoproteína de alta densidade, medidas em mg/dL, serão medidas após a intervenção por meio de exame de sangue por estarem relacionadas ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a medição do colesterol de intervenção
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A lipoproteína de baixa densidade e alta densidade, medida em mg/dL, será medida 3 meses após a intervenção por meio de exame de sangue por estar relacionada ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a medição do colesterol de intervenção
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A lipoproteína de baixa densidade e de alta densidade, medida em mg/dL, será medida 6 meses após a intervenção por meio de exame de sangue por estar relacionada ao prognóstico de câncer e risco cardiovascular.
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6 meses após o término da intervenção
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Medidas basais da pressão arterial
Prazo: Na linha de base
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As medições da pressão arterial serão realizadas usando um oscilômetro validado.
Os participantes permanecerão em repouso por cinco minutos antes da avaliação.
Eles colocarão o braço esquerdo, no qual será feita a medição, sobre a mesa de forma que o manguito fique na altura do coração, a 2 cm do cotovelo.
Além disso, qualquer roupa que possa alterar os resultados deve ser removida.
Uma vez nessa posição, o tubo de ar do manguito deve ser colocado na frente do braço, alinhado com o dedo médio e a seta azul no manguito.
Os dados da pressão arterial sistólica e diastólica, medidos em mmHg, devem ser obtidos e, em seguida, a pressão arterial média = (pressão arterial sistólica+ (2*pressão arterial diastólica))/3 deve ser calculada.
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Na linha de base
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Após a intervenção medidas de pressão arterial
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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As medições da pressão arterial após a intervenção serão realizadas usando um oscilômetro validado.
Os participantes permanecerão em repouso por cinco minutos antes da avaliação.
Eles colocarão o braço esquerdo, no qual será feita a medição, sobre a mesa de forma que o manguito fique na altura do coração, a 2 cm do cotovelo.
Além disso, qualquer roupa que possa alterar os resultados deve ser removida.
Uma vez nessa posição, o tubo de ar do manguito deve ser colocado na frente do braço, alinhado com o dedo médio e a seta azul no manguito.
Os dados da pressão arterial sistólica e diastólica, medidos em mmHg, devem ser obtidos e, em seguida, a pressão arterial média = (pressão arterial sistólica+ (2*pressão arterial diastólica))/3 deve ser calculada.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medidas de pressão arterial
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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As medições da pressão arterial 3 meses após a intervenção serão realizadas usando um oscilômetro validado.
Os participantes permanecerão em repouso por cinco minutos antes da avaliação.
Eles colocarão o braço esquerdo, no qual será feita a medição, sobre a mesa de forma que o manguito fique na altura do coração, a 2 cm do cotovelo.
Além disso, qualquer roupa que possa alterar os resultados deve ser removida.
Uma vez nessa posição, o tubo de ar do manguito deve ser colocado na frente do braço, alinhado com o dedo médio e a seta azul no manguito.
Os dados da pressão arterial sistólica e diastólica, medidos em mmHg, devem ser obtidos e, em seguida, a pressão arterial média = (pressão arterial sistólica+ (2*pressão arterial diastólica))/3 deve ser calculada.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção medidas de pressão arterial
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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As medições da pressão arterial 6 meses após a intervenção serão realizadas usando um oscilômetro validado.
Os participantes permanecerão em repouso por cinco minutos antes da avaliação.
Eles colocarão o braço esquerdo, no qual será feita a medição, sobre a mesa de forma que o manguito fique na altura do coração, a 2 cm do cotovelo.
Além disso, qualquer roupa que possa alterar os resultados deve ser removida.
Uma vez nessa posição, o tubo de ar do manguito deve ser colocado na frente do braço, alinhado com o dedo médio e a seta azul no manguito.
Os dados da pressão arterial sistólica e diastólica, medidos em mmHg, devem ser obtidos e, em seguida, a pressão arterial média = (pressão arterial sistólica+ (2*pressão arterial diastólica))/3 deve ser calculada.
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6 meses após o término da intervenção
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Medidas de peso da composição corporal basal
Prazo: Na linha de base
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A avaliação do peso da composição corporal será realizada por impedância para obtenção do peso corporal global, massa musculoesquelética, massa mineral, massa gorda e gordura segmentar de membros superiores e inferiores e massa magra.
Todas as medidas serão informadas em quilogramas.
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Na linha de base
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Após intervenção composição corporal medidas de peso
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A avaliação do peso da composição corporal após a intervenção será realizada por impedância para obtenção do peso corporal global, massa musculoesquelética, massa mineral, massa gorda e gordura segmentar de membros superiores e inferiores e massa magra.
Todas as medidas serão informadas em quilogramas.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção composição corporal medidas de peso
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A avaliação da composição corporal 3 meses após a intervenção será realizada por impedância para obtenção do peso corporal global, massa musculoesquelética, massa mineral, massa gorda e gordura segmentar de membros superiores e inferiores e massa magra.
Todas as medidas serão informadas em quilogramas.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção composição corporal medidas de peso
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A avaliação da composição corporal 6 meses após a intervenção será realizada por impedância para obtenção do peso corporal global, massa musculoesquelética, massa mineral, massa gorda e gordura segmentar de membros superiores e inferiores e massa magra.
Todas as medidas serão informadas em quilogramas
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6 meses após o término da intervenção
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Medidas de porcentagens de composição corporal de linha de base
Prazo: Na linha de base
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A avaliação do percentual de gordura corporal dos participantes é uma variável a ser levada em consideração.
Portanto, o percentual de gordura corporal dos pacientes com impedância pensada e os percentuais de gordura segmentar e massa magra das extremidades superiores e inferiores serão registrados.
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Na linha de base
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Após a intervenção medidas percentuais de composição corporal
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A avaliação do percentual corporal dos participantes é uma variável a ser levada em consideração.
Portanto, a impedância do pensamento, o percentual de gordura corporal dos pacientes e os percentuais de gordura segmentar e massa magra das extremidades superiores e inferiores serão registrados após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção medidas percentuais de composição corporal
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A avaliação do percentual corporal dos participantes é uma variável a ser levada em consideração.
Portanto, a impedância do pensamento, o percentual de gordura corporal dos pacientes e os percentuais de gordura segmentar e massa magra das extremidades superiores e inferiores serão registrados 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção medidas percentuais de composição corporal
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A avaliação do percentual corporal dos participantes é uma variável a ser levada em consideração.
Portanto, a impedância do pensamento, o percentual de gordura corporal dos pacientes e os percentuais de gordura segmentar e massa magra das extremidades superiores e inferiores serão registrados 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medidas básicas de água corporal
Prazo: Na linha de base
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Empregando também a avaliação da impedância da água corporal, medida em litros, será realizada.
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Na linha de base
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Após as medidas de água corporal da intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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Empregando também a impedância, a avaliação da água corporal, medida em litros, será realizada após a intervenção.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após as medidas de água corporal da intervenção
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Utilizando também a impedância, a avaliação da água corporal, medida em litros, será realizada 3 meses após a intervenção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após as medidas de água corporal da intervenção
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Utilizando também a impedância, a avaliação da água corporal, medida em litros, será realizada 6 meses após a intervenção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medidas antropométricas basais
Prazo: Na linha de base
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A altura e os perímetros corporais dos pacientes serão avaliados em centímetros.
Especialmente, circunferência da cintura, circunferência do quadril, circunferência do braço, circunferência da perna serão medidas de acordo com as diretrizes estabelecidas pelo American College of Sports Medicine.
Posteriormente, a altura do paciente será utilizada juntamente com seu peso correspondente para calcular o Índice de Massa Corporal do paciente.
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Na linha de base
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Após a intervenção medidas antropométricas
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A altura e os perímetros corporais dos pacientes serão avaliados em centímetros imediatamente após a intervenção.
Especialmente, circunferência da cintura, circunferência do quadril, circunferência do braço, circunferência da perna serão medidas de acordo com as diretrizes estabelecidas pelo American College of Sports Medicine.
Posteriormente, a altura do paciente será utilizada juntamente com seu peso correspondente para calcular o Índice de Massa Corporal do paciente.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção medidas antropométricas
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A estatura e os perímetros corporais dos pacientes serão avaliados em centímetros 3 meses após o término da intervenção.
Especialmente, circunferência da cintura, circunferência do quadril, circunferência do braço, circunferência da perna serão medidas de acordo com as diretrizes estabelecidas pelo American College of Sports Medicine.
Posteriormente, a altura do paciente será utilizada juntamente com seu peso correspondente para calcular o Índice de Massa Corporal do paciente.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção medidas antropométricas
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A estatura e os perímetros corporais dos pacientes serão avaliados em centímetros 6 meses após o término da intervenção.
Especialmente, circunferência da cintura, circunferência do quadril, circunferência do braço, circunferência da perna serão medidas de acordo com as diretrizes estabelecidas pelo American College of Sports Medicine.
Posteriormente, a altura do paciente será utilizada juntamente com seu peso correspondente para calcular o Índice de Massa Corporal do paciente.
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6 meses após o término da intervenção
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Aptidão cardiorrespiratória basal
Prazo: Na linha de base
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Para registrar a aptidão cardiorrespiratória, a frequência cardíaca máxima e a percepção de esforço dos pacientes, o teste incremental submáximo de Bruce (modificado) foi realizado em esteira rolante.
Durante o teste, os pacientes usarão uma cinta torácica para monitorar a frequência cardíaca.
Assim, seguindo o protocolo criado por Bruce, a esteira iniciará com 0% de inclinação e velocidade de 1,7 m/h que será mantida nos primeiros 3 minutos.
A cada 3 minutos, tanto a velocidade quanto a inclinação serão aumentadas até que os participantes decidam que seu cansaço é muito grande para continuar.
No final do teste, a frequência cardíaca de recuperação é registrada 1 minuto após a interrupção do teste para avaliar a taxa de recuperação.
Posteriormente, o consumo máximo de oxigênio de cada paciente (VO2máx = 2,282* (tempo) + 8,545) será calculado a partir da fórmula proposta pelos idealizadores.
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Na linha de base
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Após a intervenção aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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Para registrar a aptidão cardiorrespiratória após a intervenção, a frequência cardíaca máxima e a percepção de esforço dos pacientes, foi realizado o teste incremental submáximo de Bruce (modificado) em esteira rolante.
Durante o teste, os pacientes usarão uma cinta torácica para monitorar a frequência cardíaca.
Assim, seguindo o protocolo criado por Bruce, a esteira iniciará com 0% de inclinação e velocidade de 1,7 m/h que será mantida nos primeiros 3 minutos.
A cada 3 minutos, tanto a velocidade quanto a inclinação serão aumentadas até que os participantes decidam que seu cansaço é muito grande para continuar.
No final do teste, a frequência cardíaca de recuperação é registrada 1 minuto após a interrupção do teste para avaliar a taxa de recuperação.
Posteriormente, o consumo máximo de oxigênio de cada paciente (VO2máx = 2,282* (tempo) + 8,545) será calculado a partir da fórmula proposta pelos idealizadores.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção aptidão cardiorrespiratória
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Para registrar a aptidão cardiorrespiratória 3 meses após a intervenção, a frequência cardíaca máxima e a percepção de esforço dos pacientes, o teste incremental submáximo de Bruce (modificado) foi realizado em esteira.
Durante o teste, os pacientes usarão uma cinta torácica para monitorar a frequência cardíaca.
Assim, seguindo o protocolo criado por Bruce, a esteira iniciará com 0% de inclinação e velocidade de 1,7 m/h que será mantida nos primeiros 3 minutos.
A cada 3 minutos, tanto a velocidade quanto a inclinação serão aumentadas até que os participantes decidam que seu cansaço é muito grande para continuar.
No final do teste, a frequência cardíaca de recuperação é registrada 1 minuto após a interrupção do teste para avaliar a taxa de recuperação.
Posteriormente, o consumo máximo de oxigênio de cada paciente (VO2máx = 2,282* (tempo) + 8,545) será calculado a partir da fórmula proposta pelos idealizadores.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção aptidão cardiorrespiratória
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Para registrar a aptidão cardiorrespiratória 6 meses após a intervenção, a frequência cardíaca máxima e a percepção de esforço dos pacientes, foi realizado o teste incremental submáximo de Bruce (modificado) em esteira rolante.
Durante o teste, os pacientes usarão uma cinta torácica para monitorar a frequência cardíaca.
Assim, seguindo o protocolo criado por Bruce, a esteira iniciará com 0% de inclinação e velocidade de 1,7 m/h que será mantida nos primeiros 3 minutos.
A cada 3 minutos, tanto a velocidade quanto a inclinação serão aumentadas até que os participantes decidam que seu cansaço é muito grande para continuar.
No final do teste, a frequência cardíaca de recuperação é registrada 1 minuto após a interrupção do teste para avaliar a taxa de recuperação.
Posteriormente, o consumo máximo de oxigênio de cada paciente (VO2máx = 2,282* (tempo) + 8,545) será calculado a partir da fórmula proposta pelos idealizadores.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição de linha de base da resistência de força da parte inferior do corpo
Prazo: Na linha de base
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A força funcional será medida pelo teste de levantar da cadeira em 30 segundos.
O paciente se levantará, posicionar-se-á totalmente esticado e realizará o maior número de repetições possível em 30 segundos.
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Na linha de base
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Após a medição da intervenção da resistência da força da parte inferior do corpo
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A força funcional será medida pelo teste de levantar da cadeira em 30 segundos.
O paciente se levantará, posicionar-se-á totalmente esticado e realizará o maior número de repetições possível em 30 segundos.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a medição da intervenção da resistência da força da parte inferior do corpo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A força funcional será medida pelo teste de levantar da cadeira em 30 segundos.
O paciente se levantará, posicionar-se-á totalmente esticado e realizará o maior número de repetições possível em 30 segundos.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a medição da intervenção da resistência da força da parte inferior do corpo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A força funcional será medida pelo teste de levantar da cadeira em 30 segundos.
A paciente ficará de pé, posicionando-se totalmente esticada, e realizará o maior número de repetições possível em 30 segundos.
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6 meses após o término da intervenção
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Força máxima da linha de base
Prazo: Na linha de base
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A avaliação da força máxima será realizada com a utilização de um codificador para o cálculo correto da Repetição Máxima (RM) a partir da velocidade e potência gerada pela movimentação vertical do peso.
Os participantes realizarão 4 testes para avaliar a força dos diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente, serão realizadas 4-5 repetições com pesos incrementais onde a velocidade de execução diminui.
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Na linha de base
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Após intervenção força máxima
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A avaliação da força máxima após a intervenção será realizada com a utilização de um codificador para o cálculo correto da Repetição Máxima (RM) a partir da velocidade e potência gerada pela movimentação vertical do peso.
Os participantes realizarão 4 testes para avaliar a força dos diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente, serão realizadas 4-5 repetições com pesos incrementais onde a velocidade de execução diminui.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção força máxima
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A avaliação da força máxima 3 meses após a intervenção será realizada com a utilização de um codificador para o cálculo correto da Repetição Máxima (RM) a partir da velocidade e potência gerada pela movimentação vertical do peso.
Os participantes realizarão 4 testes para avaliar a força dos diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente, serão realizadas 4-5 repetições com pesos incrementais onde a velocidade de execução diminui.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção força máxima
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A avaliação da força máxima 6 meses após a intervenção será realizada com a utilização de um codificador para o cálculo correto da Repetição Máxima (RM) a partir da velocidade e potência gerada pela movimentação vertical do peso.
Os participantes realizarão 4 testes para avaliar a força dos diferentes grupos musculares (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test).
Concretamente, serão realizadas 4-5 repetições com pesos incrementais onde a velocidade de execução diminui.
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6 meses após o término da intervenção
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Força aplicada vertical da linha de base
Prazo: Na linha de base
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A força-potência será medida por meio de um teste de salto com contramovimento (CMJ) e teste de salto agachado (SJ).
A partir desses testes, serão obtidas a força máxima (N) e a potência (P) exercida durante o impulso e aterrissagem, tempo de voo (ms) e altura do salto (cm).
Para a avaliação das diferentes variáveis indicadas, serão utilizadas diferentes tecnologias como plataforma de salto e/ou registo de cada um dos saltos para posterior análise com a aplicação validada My Jump e Kinovea.
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Na linha de base
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Após a intervenção força aplicada vertical
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A força-potência pós-intervenção será medida por meio de um teste de salto com contramovimento (CMJ) e teste de salto de agachamento (SJ).
A partir desses testes, serão obtidas a força máxima (N) e a potência (P) exercida durante o impulso e aterrissagem, tempo de voo (ms) e altura do salto (cm).
Para a avaliação das diferentes variáveis indicadas, serão utilizadas diferentes tecnologias como plataforma de salto e/ou registo de cada um dos saltos para posterior análise com a aplicação validada My Jump e Kinovea.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses de intervenção força aplicada vertical
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A força-potência 3 meses após a intervenção será medida usando um teste de salto com contramovimento (CMJ) e teste de salto com agachamento (SJ).
A partir desses testes, serão obtidas a força máxima (N) e a potência (P) exercida durante o impulso e aterrissagem, tempo de voo (ms) e altura do salto (cm).
Para a avaliação das diferentes variáveis indicadas, serão utilizadas diferentes tecnologias como plataforma de salto e/ou registo de cada um dos saltos para posterior análise com a aplicação validada My Jump e Kinovea.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses de intervenção força aplicada vertical
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A força-potência 6 meses após a intervenção será medida por meio de um teste de salto com contramovimento (CMJ) e teste de salto com agachamento (SJ).
A partir desses testes, serão obtidas a força máxima (N) e a potência (P) exercida durante o impulso e aterrissagem, tempo de voo (ms) e altura do salto (cm).
Para a avaliação das diferentes variáveis indicadas, serão utilizadas diferentes tecnologias como plataforma de salto e/ou registo de cada um dos saltos para posterior análise com a aplicação validada My Jump e Kinovea.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição da linha de base da resistência da força da parte superior do corpo
Prazo: Na linha de base
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A resistência de força dos pacientes será medida utilizando o teste de flexão de braço em 30 segundos relatando o número máximo de repetições em 30 segundos.
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Na linha de base
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Após a medição da intervenção da resistência da força da parte superior do corpo
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A resistência de força dos pacientes após a intervenção será medida por meio do teste de flexão de braço em 30 segundos, relatando o número máximo de repetições em 30 segundos.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a medição da intervenção da resistência da força da parte superior do corpo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A resistência de força dos pacientes 3 meses após a intervenção será medida utilizando o teste de flexão de braço em 30 segundos relatando o número máximo de repetições em 30 segundos.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a medição da intervenção da resistência da força superior do corpo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A resistência de força dos pacientes 6 meses após a intervenção será medida empregando o teste de flexão de braço em 30 segundos, relatando o número máximo de repetições em 30 segundos.
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6 meses após o término da intervenção
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Força máxima da parte superior do corpo na linha de base
Prazo: Na linha de base
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Será avaliada a força máxima de diferentes exercícios de grupos musculares (supino no peito, desenvolvimento no ombro, remada curvada, rosca bíceps com barra, extensão do tríceps com barra) com base no número de repetições que os participantes são capazes de realizar.
Um codificador será usado para calcular a Repetição Máxima (RM) pela velocidade e potência gerada ao mover o peso verticalmente.
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Na linha de base
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Após a intervenção força máxima da parte superior do corpo
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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Será avaliada a força máxima de diferentes exercícios de grupos musculares após a intervenção (supino no peito, desenvolvimento no ombro, remada curvada, rosca bíceps com barra, extensão do tríceps com barra) com base no número de repetições que os participantes são capazes de realizar.
Um codificador será usado para calcular a Repetição Máxima (RM) pela velocidade e potência gerada ao mover o peso verticalmente.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção força máxima da parte superior do corpo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Será avaliada a força máxima de exercícios de diferentes grupos musculares 3 meses após a intervenção (supino no peito, desenvolvimento no ombro, remada curvada, rosca bíceps com barra, extensão do tríceps com barra) com base no número de repetições que os participantes são capazes de realizar.
Um codificador será usado para calcular a Repetição Máxima (RM) pela velocidade e potência gerada ao mover o peso verticalmente.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção força máxima da parte superior do corpo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Será avaliada a força máxima de exercícios de diferentes grupos musculares 6 meses após a intervenção (supino no peito, desenvolvimento no ombro, remada curvada, rosca bíceps com barra, extensão do tríceps com barra) com base no número de repetições que os participantes são capazes de realizar.
Um codificador será usado para calcular a Repetição Máxima (RM) pela velocidade e potência gerada ao mover o peso verticalmente.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição de linha de base de agilidade e equilíbrio dinâmico
Prazo: Na linha de base
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Para medir o equilíbrio dinâmico e a agilidade será empregado o teste 8 pés up-and-go, onde os participantes se levantarão da cadeira e caminharão o mais rápido possível até o cone, situado a 2,44 metros de distância, e ao redor do cone, de volta à cadeira.
A medida do resultado será o tempo gasto em segundos.
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Na linha de base
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Após a medição da intervenção de agilidade e equilíbrio dinâmico
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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Para mensurar o equilíbrio dinâmico e a agilidade será empregado o teste 8 pés up-and-go após a intervenção, onde os participantes levantarão da cadeira e caminharão o mais rápido possível até o cone, colocado a 2,44 metros de distância, e ao redor do cone, de volta à cadeira.
A medida do resultado será o tempo gasto em segundos.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medição de agilidade e equilíbrio dinâmico
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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O teste 8 pés up-and-go será empregado para medir o equilíbrio dinâmico e a agilidade 3 meses após a intervenção, onde os participantes levantarão da cadeira e caminharão o mais rápido possível até o cone, colocado a 2,44 metros de distância longe, e ao redor do cone, de volta para a cadeira.
A medida do resultado será o tempo gasto em segundos.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medição de agilidade e equilíbrio dinâmico
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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O teste 8 pés up-and-go será empregado para medir o equilíbrio dinâmico e a agilidade 6 meses após a intervenção, onde os participantes levantarão da cadeira e caminharão o mais rápido possível até o cone, colocado a 2,44 metros de distância longe, e ao redor do cone, de volta para a cadeira.
A medida do resultado será o tempo gasto em segundos.
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6 meses após o término da intervenção
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Equilíbrio monopodal estático de linha de base
Prazo: Na linha de base
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O teste de suporte unipodal da bateria ALHPA para adultos avaliará o equilíbrio estático.
Para tanto, o paciente será colocado em apoio monopodal, colocando a sola na parte interna do joelho.
Será registrado o tempo alcançado, em segundos, sem tocar o grupo com o outro pé.
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Na linha de base
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Após intervenção equilíbrio monopodal estático
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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O teste de apoio unipodal da bateria ALHPA para adultos avaliará o equilíbrio estático após a intervenção.
Para tanto, o paciente será colocado em apoio monopodal, colocando a sola do pé na parte interna do joelho.
Será registrado o tempo alcançado, em segundos, sem tocar o grupo com o outro pé.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção equilíbrio monopodal estático
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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O teste de apoio unipodal da bateria ALHPA para adultos avaliará o equilíbrio estático 3 meses após a intervenção.
Para tanto, o paciente será colocado em apoio monopodal, colocando a sola na parte interna do joelho.
Será registrado o tempo alcançado, em segundos, sem tocar o grupo com o outro pé.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção equilíbrio monopodal estático
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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O teste de apoio unipodal da bateria ALHPA para adultos avaliará o equilíbrio estático 6 meses após a intervenção.
Para tanto, o paciente será colocado em apoio monopodal, colocando a sola do pé na parte interna do joelho.
Será registrado o tempo alcançado, em segundos, sem tocar o grupo com o outro pé
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6 meses após o término da intervenção
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Medição da linha de base da flexibilidade da parte superior do corpo
Prazo: Na linha de base
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A flexibilidade será avaliada por meio do teste Back scratch, previamente utilizado em pacientes com câncer de mama e pertencente à bateria Senior Fitness Test.
Durante o teste, o participante ficará em pé e tentará estender a mão sobre a cabeça, com o braço em flexão e rotação externa, para tocar a outra mão, que será colocada nas costas em decúbito dorsal com o braço flexionado.
Serão anotados os centímetros deixados ou passados de uma mão para a outra.
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Na linha de base
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Após a medição da intervenção da flexibilidade da parte superior do corpo
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A flexibilidade após a intervenção será avaliada por meio do teste Back scratch, previamente utilizado em pacientes com câncer de mama e pertencente à bateria Senior Fitness Test.
Durante o teste, o participante ficará em pé e tentará estender a mão sobre a cabeça, com o braço em flexão e rotação externa, para tocar a outra mão, que será colocada nas costas em decúbito dorsal com o braço flexionado.
Serão anotados os centímetros deixados ou passados de uma mão para a outra.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a medição da intervenção da flexibilidade da parte superior do corpo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A flexibilidade 3 meses após a intervenção será avaliada através do teste Back scratch, previamente utilizado em doentes com cancro da mama e pertencente à bateria Senior Fitness Test.
Durante o teste, o participante ficará em pé e tentará estender a mão sobre a cabeça, com o braço em flexão e rotação externa, para tocar a outra mão, que será colocada nas costas em decúbito dorsal com o braço flexionado.
Serão anotados os centímetros deixados ou passados de uma mão para a outra.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a medição da intervenção da flexibilidade da parte superior do corpo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A flexibilidade 6 meses após a intervenção será avaliada através do teste Back scratch, previamente utilizado em doentes com cancro da mama e pertencente à bateria Senior Fitness Test.
Durante o teste, o participante ficará em pé e tentará estender a mão sobre a cabeça, com o braço em flexão e rotação externa, para tocar a outra mão, que será colocada nas costas em decúbito dorsal com o braço flexionado.
Serão anotados os centímetros deixados ou passados de uma mão para a outra.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição da linha de base da flexibilidade da parte inferior do corpo
Prazo: Na linha de base
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A flexibilidade dos isquiotibiais será medida usando o teste V Sit and Reach, onde o participante ficará sentado no chão com os joelhos totalmente estendidos e os pés afastados 30 cm.
Uma fita métrica será colocada no chão, equidistante entre os pés, colocando os 0 cm alinhados com os calcanhares.
Apertando as palmas das mãos e mantendo os cotovelos totalmente estendidos, os participantes devem dobrar o tronco o máximo possível sobre a fita métrica.
Os resultados serão expressos em centímetros informando a distância deixada ou passada dos pés.
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Na linha de base
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Após a medição da intervenção da flexibilidade da parte inferior do corpo
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A flexibilidade dos isquiotibiais após a intervenção será medida usando o teste V Sit and Reach, onde o participante ficará sentado no chão com os joelhos totalmente estendidos e os pés afastados 30 cm.
Uma fita métrica será colocada no chão, equidistante entre os pés, colocando os 0 cm alinhados com os calcanhares.
Apertando as palmas das mãos e mantendo os cotovelos totalmente estendidos, os participantes devem dobrar o tronco o máximo possível sobre a fita métrica.
Os resultados serão expressos em centímetros informando a distância deixada ou passada dos pés.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a medição da intervenção da flexibilidade da parte inferior do corpo
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A flexibilidade dos isquiotibiais 3 meses após a intervenção será medida usando o teste V Sit and Reach, onde o participante ficará sentado no chão com os joelhos totalmente estendidos e os pés afastados 30 cm.
Uma fita métrica será colocada no chão, equidistante entre os pés, colocando os 0 cm alinhados com os calcanhares.
Apertando as palmas das mãos e mantendo os cotovelos totalmente estendidos, os participantes devem dobrar o tronco o máximo possível sobre a fita métrica.
Os resultados serão expressos em centímetros informando a distância deixada ou passada dos pés.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a medição da intervenção da flexibilidade da parte inferior do corpo
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A flexibilidade dos isquiotibiais 6 meses após a intervenção será medida usando o teste V Sit and Reach, onde o participante ficará sentado no chão com os joelhos totalmente estendidos e os pés afastados 30 cm.
Uma fita métrica será colocada no chão, equidistante entre os pés, colocando os 0 cm alinhados com os calcanhares.
Apertando as palmas das mãos e mantendo os cotovelos totalmente estendidos, os participantes devem dobrar o tronco o máximo possível sobre a fita métrica.
Os resultados serão expressos em centímetros informando a distância deixada ou passada dos pés.
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6 meses após o término da intervenção
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Medida de base de qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Na linha de base
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As variáveis psicológicas serão avaliadas por meio de questionários autoaplicáveis validados especificamente para pacientes com câncer.
A qualidade de vida relacionada à saúde será avaliada usando o Questionário de Qualidade de Vida EORTC QLQ-C30, que inclui avaliação funcional e de sintomas específicos do câncer.
Pontuações globais mais altas significarão uma qualidade de vida mais alta.
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Na linha de base
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Após intervenção, medida de qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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As variáveis psicológicas serão avaliadas por meio de questionários autoaplicáveis validados especificamente para pacientes com câncer.
A qualidade de vida relacionada à saúde será avaliada usando o Questionário de Qualidade de Vida EORTC QLQ-C30, que inclui avaliação funcional e de sintomas específicos do câncer.
Pontuações globais mais altas significarão uma qualidade de vida mais alta.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção, medida de qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Variáveis psicológicas serão avaliadas utilizando questionários autoaplicáveis especificamente validados para pacientes com câncer.
A qualidade de vida relacionada à saúde será avaliada 3 meses após a intervenção usando o Questionário de Qualidade de Vida EORTC QLQ-C30, que inclui avaliação de sintomas funcionais e específicos do câncer.
Pontuações globais mais altas significarão uma qualidade de vida mais alta.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção, medida de qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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As variáveis psicológicas serão avaliadas por meio de questionários autoaplicáveis validados especificamente para pacientes com câncer.
A qualidade de vida relacionada à saúde 6 meses após a intervenção será avaliada usando o Questionário de Qualidade de Vida EORTC QLQ-C30, que inclui avaliação funcional e de sintomas específicos do câncer.
Pontuações globais mais altas significarão uma qualidade de vida mais alta.
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6 meses após o término da intervenção
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Fadiga relacionada ao câncer de linha de base
Prazo: Na linha de base
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Para avaliar a fadiga relacionada ao câncer, o questionário FACT-F será empregado.
Inclui 13 itens onde o paciente irá selecionar sua percepção de fadiga com uma escala Likert de 1 a 5 sendo 1 o menor escore de fadiga e 5 o maior.
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Na linha de base
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Fadiga relacionada ao câncer após a intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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Para avaliar a fadiga relacionada ao câncer após a intervenção, o questionário FACT-F será empregado.
Inclui 13 itens onde o paciente irá selecionar sua percepção de fadiga com uma escala Likert de 1 a 5 sendo 1 o menor escore de fadiga e 5 o maior.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção fadiga relacionada ao câncer
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Para avaliar a fadiga relacionada ao câncer 3 meses após a intervenção, o questionário FACT-F será empregado.
Inclui 13 itens onde o paciente irá selecionar sua percepção de fadiga com uma escala Likert de 1 a 5 sendo 1 o menor escore de fadiga e 5 o maior.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção fadiga relacionada ao câncer
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Para avaliar a fadiga relacionada ao câncer 6 meses após a intervenção, o questionário FACT-F será empregado.
Inclui 13 itens onde o paciente irá selecionar sua percepção de fadiga com uma escala Likert de 1 a 5 sendo 1 o menor escore de fadiga e 5 o maior.
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6 meses após o término da intervenção
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Medida de linha de base de satisfação com a vida
Prazo: Na linha de base
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A satisfação com a vida será avaliada por meio do questionário Satisfaction With Life Scale (SWLS).
A escala é composta por 5 itens para pontuar com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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Na linha de base
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Após a intervenção, medida de satisfação com a vida
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A satisfação com a vida após a intervenção será avaliada por meio do questionário Satisfaction With Life Scale (SWLS).
A escala é composta por 5 itens para pontuar com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medida de satisfação com a vida
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A satisfação com a vida 3 meses após a intervenção será avaliada por meio do questionário Satisfaction With Life Scale (SWLS).
A escala é composta por 5 itens para pontuar com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medida de satisfação com a vida
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A satisfação com a vida 6 meses após a intervenção será avaliada por meio do questionário Satisfaction With Life Scale (SWLS).
A escala é composta por 5 itens para pontuar com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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6 meses após o término da intervenção
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Autoestima básica
Prazo: Na linha de base
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O nível de autoestima dos pacientes será avaliado por meio da Escala de Autoestima de Rosenberg, que inclui 10 itens.
Os participantes terão que pontuar cada item com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente).
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Na linha de base
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Após a intervenção auto-estima
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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O nível de autoestima dos pacientes será avaliado após a intervenção por meio da Escala de Autoestima de Rosenberg, que inclui 10 itens.
Os participantes terão que pontuar cada item com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente).
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medida de auto-estima
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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O nível de autoestima dos pacientes será avaliado 3 meses após a intervenção por meio da Escala de Autoestima de Rosenberg, que inclui 10 itens.
Os participantes terão que pontuar cada item com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente).
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medida de auto-estima
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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O nível de autoestima dos pacientes será avaliado 6 meses após a intervenção por meio da Escala de Autoestima de Rosenberg, que inclui 10 itens.
Os participantes terão que pontuar cada item com uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente).
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6 meses após o término da intervenção
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Medida de percepção de ansiedade e depressão de linha de base
Prazo: Na linha de base
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A ansiedade e a depressão serão avaliadas pela Escala HAD (Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão).
É composto por 14 itens e os participantes deverão escolher uma entre 4 opções para selecionar a afirmação que melhor corresponde à sua percepção.
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Na linha de base
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Após intervenção, medida de percepção de ansiedade e depressão
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A ansiedade e a depressão serão avaliadas após a intervenção pela Escala HAD (Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão).
É composto por 14 itens e os participantes deverão escolher uma entre 4 opções para selecionar a afirmação que melhor corresponde à sua percepção.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção medida de percepção de ansiedade e depressão
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A ansiedade e a depressão serão avaliadas 3 meses após a intervenção pela Escala HAD (Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão).
É composto por 14 itens e os participantes deverão escolher uma entre 4 opções para selecionar a afirmação que melhor corresponde à sua percepção.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção medida de percepção de ansiedade e depressão
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Ansiedade e depressão serão avaliadas 6 meses após a intervenção pela Escala HAD (Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão).
É composto por 14 itens e os participantes deverão escolher uma entre 4 opções para selecionar a afirmação que melhor corresponde à sua percepção.
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6 meses após o término da intervenção
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Medida de percepção de deficiência do ombro de linha de base
Prazo: Na linha de base
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Para avaliação da percepção da incapacidade decorrente da mobilidade do ombro, será utilizado o questionário Quick DASH (Incapacidades do Braço, Ombro e Mão).
É uma pesquisa auto-administrada de 11 itens referenciada ao longo de 7 dias antes da administração.
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Na linha de base
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Após a intervenção, medida de percepção da incapacidade do ombro
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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Para avaliação da percepção da incapacidade decorrente da mobilidade do ombro, será aplicado o questionário Quick DASH (Incapacidades do Braço, Ombro e Mão) após a intervenção.
É uma pesquisa auto-administrada de 11 itens referenciada ao longo de 7 dias antes da administração.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a intervenção medida de percepção de incapacidade do ombro
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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Para avaliação da percepção da incapacidade decorrente da mobilidade do ombro, será aplicado o questionário Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 3 meses após a intervenção.
É uma pesquisa auto-administrada de 11 itens referenciada ao longo de 7 dias antes da administração.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a intervenção medida de percepção da incapacidade do ombro
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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Para avaliação da percepção da incapacidade decorrente da mobilidade do ombro, será aplicado o questionário Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 6 meses após a intervenção.
É uma pesquisa auto-administrada de 11 itens referenciada ao longo de 7 dias antes da administração.
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6 meses após o término da intervenção
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Medição do nível de atividade física basal
Prazo: Na linha de base
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O Questionário Internacional de Atividade Física será administrado para avaliar o nível de atividade física dos pacientes antes de iniciar o programa de exercícios.
Os participantes relatarão a atividade realizada durante os 7 dias anteriores, especificando o tempo gasto em cada tipo de atividade física.
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Na linha de base
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Após intervenção medida do nível de atividade física
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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O Questionário Internacional de Atividade Física será aplicado para avaliar o nível de atividade física dos pacientes após o término do programa.
Os participantes relatarão a atividade realizada durante os 7 dias anteriores, especificando o tempo gasto em cada tipo de atividade física.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção medida do nível de atividade física
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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O Questionário Internacional de Atividade Física será aplicado para avaliar o nível de atividade física dos pacientes após 3 meses do término do programa.
Os participantes relatarão a atividade realizada durante os 7 dias anteriores, especificando o tempo gasto em cada tipo de atividade física.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção medida do nível de atividade física
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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O Questionário Internacional de Atividade Física será aplicado para avaliar o nível de atividade física dos pacientes após 6 meses do término do programa.
Os participantes relatarão a atividade realizada durante os 7 dias anteriores, especificando o tempo gasto em cada tipo de atividade física.
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6 meses após o término da intervenção
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Motivação básica do exercício
Prazo: Na linha de base
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A existência ou não de mudança/motivação comportamental para o exercício será avaliada antes da intervenção por meio da Escala de Regulação do Comportamento no Exercício Físico (BREQ-2).
O BREQ-2 é um questionário de 19 itens que mede os estágios do continuum de autodeterminação em relação à motivação para o exercício com uma escala Likert de 5 pontos (0 = não é verdade para mim, 4 = muito verdadeiro para mim).
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Na linha de base
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Motivação após o exercício de intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A existência ou não de mudança/motivação comportamental para o exercício será avaliada após a intervenção por meio da Escala de Regulação do Comportamento no Exercício Físico (BREQ-2).
O BREQ-2 é um questionário de 19 itens que mede os estágios do continuum de autodeterminação em relação à motivação para o exercício com uma escala Likert de 5 pontos (0 = não é verdade para mim, 4 = muito verdadeiro para mim).
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após a motivação do exercício de intervenção
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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A existência ou não de alteração/motivação comportamental para o exercício será avaliada 3 meses após a intervenção através da Escala de Regulação do Comportamento no Exercício Físico (BREQ-2).
O BREQ-2 é um questionário de 19 itens que mede os estágios do continuum de autodeterminação em relação à motivação para o exercício com uma escala Likert de 5 pontos (0 = não é verdade para mim, 4 = muito verdadeiro para mim).
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após a motivação do exercício de intervenção
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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A existência ou não de mudança/motivação comportamental para o exercício será avaliada 6 meses após a intervenção por meio da Escala de Regulação do Comportamento no Exercício Físico (BREQ-2).
O BREQ-2 é um questionário de 19 itens que mede os estágios do continuum de autodeterminação em relação à motivação para o exercício com uma escala Likert de 5 pontos (0 = não é verdade para mim, 4 = muito verdadeiro para mim).
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6 meses após o término da intervenção
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Cinesiofobia de linha de base
Prazo: Na linha de base
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O medo do movimento será medido antes da intervenção usando a Escala de Cinesiofobia de Tampa.
A escala é composta por 17 itens que incluem duas subescalas, uma mede a evitação de atividades e a outra um foco somático.
A pontuação total da escala varia de 17 a 68, onde 17 significa nenhuma cinesiofobia, 68 significa cinesiofobia grave.
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Na linha de base
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Após intervenção cinesiofobia
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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O medo do movimento será medido após a intervenção usando a Escala de Cinesiofobia de Tampa.
A escala é composta por 17 itens que incluem duas subescalas, uma mede a evitação de atividades e a outra um foco somático.
A pontuação total da escala varia de 17 a 68, onde 17 significa nenhuma cinesiofobia, 68 significa cinesiofobia grave.
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Imediatamente após a intervenção.
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3 meses após intervenção cinesiofobia
Prazo: 3 meses após o término da intervenção
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O medo do movimento será medido 3 meses após a intervenção usando a Escala de Cinesiofobia de Tampa.
A escala é composta por 17 itens que incluem duas subescalas, uma mede a evitação de atividades e a outra um foco somático.
A pontuação total da escala varia de 17 a 68, onde 17 significa nenhuma cinesiofobia, 68 significa cinesiofobia grave.
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3 meses após o término da intervenção
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6 meses após intervenção cinesiofobia
Prazo: 6 meses após o término da intervenção
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O medo do movimento será medido 6 meses após a intervenção usando a Escala de Cinesiofobia de Tampa.
A escala é composta por 17 itens que incluem duas subescalas, uma mede a evitação de atividades e a outra um foco somático.
A pontuação total da escala varia de 17 a 68, onde 17 significa nenhuma cinesiofobia, 68 significa cinesiofobia grave.
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6 meses após o término da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
13 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Processos Patológicos
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Ferimentos e Lesões
- Doenças da mama
- Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos
- Lesões por Radiação
- Neoplasias da Mama
- Cardiotoxicidade
Outros números de identificação do estudo
- CARDIEJERCAN
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .