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유방암 환자의 심박 변이도에 따른 운동처방

2021년 9월 1일 업데이트: GO fit Lab- Ingesport

심박 변이도에 따른 운동 및 처방이 유방암 환자의 심독성, 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

유방암은 최근 수십 년 동안 치료, 개선 및 효과에 대한 연구가 붐을 일으킨 만성 질환입니다. 이러한 발전은 또한 약물 치료의 심장 독성을 줄이기 위한 대책으로 신체 운동을 사용할 필요성을 강조했습니다. 환자는 생리적, 신체적, 심리적 이점을 얻기 위해 필요한 운동량을 매일 정확하게 개별화해야 합니다. 이를 위해 본 연구는 이 모집단에서 새로운 방식으로 심박변이도(HRV)를 훈련 처방의 척도로 사용할 것입니다. 본 무작위배정 임상시험의 1차 목적은 화학요법 치료 후 유방암 환자의 일일 HRV에 따라 계획된 신체 운동 프로그램의 효과를 분석하는 것입니다. 이를 위해 유방암 환자 90명을 3개 그룹(대조군, 기존의 사전 프로그래밍된 신체 운동 훈련 그룹 및 HRV 일일 프로그래밍이 포함된 신체 운동 그룹)으로 나누어 16주 개입을 수행할 것입니다. 중재 전후 환자의 심폐 능력, 근력, 유연성, 민첩성, 균형, 신체 구성, 삶의 질, 피로, 기능성, 자존감, 불안 및 우울을 평가하여 운동 및 프로그램의 효과를 비교합니다. .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

16주간의 개입에는 3개의 연구 그룹 중 2개의 그룹에 대해 주당 3회 실시되는 48개 세션의 운동 프로그램이 포함됩니다. 이러한 그룹은 다음과 같습니다. 미리 계획된 강도 진행을 기반으로 하는 기존 훈련 프로그램에 참여하는 그룹; 및 환자의 일일 심박 변동성과 관련하여 운동 강도를 변화시키는 운동 프로그램에 참여하는 참가자 그룹. 각 세션에는 워밍업, 심혈관 및 근력 운동의 주요 부분, 스트레칭 운동을 포함한 정리 운동이 포함됩니다.

모든 참가자는 임상, 신체 및 심리 사회적 평가를 측정하는 개입 전후에 평가됩니다. 임상 변수는 환자의 참조 병원에서 평가되며 병력 기록부, 심장 독성 변수, 혈액 분석 및 염증 요인 측정을 포함합니다. 신체 및 심리사회적 변수 측정은 스포츠 센터에서 수행되며 신체 구성, 심박 변이도, 심폐 기능, 상지 및 하지의 근력 및 유연성, 민첩성 및 균형, 삶의 질, 피로, 기능에 대한 평가를 포함합니다. , 삶의 만족도, 자존감, 불안 및 우울, 어깨 가동성 지각, 운동 공포증, 신체 활동 수준 및 운동 동기.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스페인
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, 스페인, 39011
        • GOfit
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Alfonso Jiménez, Professor
        • 부수사관:
          • Daniel Collado-Mateo, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 만 18세에서 65세 사이
  • 내강 또는 삼중음성 유방암 환자
  • 약 한 달 전에 화학 요법 후 방사선 요법 치료를 완료했습니다.
  • 제안된 테스트를 안전하게 수행할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 방사선 치료를 받고 있거나 수술이 예정되어 있는 분
  • 전이성 암
  • 심각한 정신 질환이 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군(CG)
참가자는 일상 생활과 평소 관리를 계속합니다.
실험적: 전통적인 주기화 운동 그룹(TEG)
참가자는 미리 계획된 강도 진행과 함께 신체 운동 프로그램에 참여하게 됩니다.
다른: 신체 운동 프로그램

신체 운동 프로그램은 참가자가 약 60분의 주 3회 세션을 수행하는 16주 동안 지속됩니다. 이 훈련 세션에서는 심혈관 및 근력 구성 요소가 운동되며 TEG의 중간 강도에서 높은 강도로 계획되고 HRVG의 독특한 고강도로 계획됩니다. 훈련 프로그램은 마지막 기간에 가장 높은 부하와 심혈관 수준에 도달하기 위한 신경근 적응에서 3개의 중간 주기로 나뉩니다. 각 세션에는 워밍업, 메인 파트, 스트레칭 및 이동성 운동이 포함된 쿨다운이 포함됩니다.

HRVG와 TEG 중재의 차이점은 심혈관 운동의 강도 계획과 근력 운동에서 들어 올릴 중량에 있습니다. 두 프로그램의 첫 번째 세션은 동일한 강도를 갖지만 HRVG 환자의 심박 변이도가 어떻게 반응하는지에 따라 체중과 강도가 매일 개별화됩니다.
실험적: 심박 변이도 운동 그룹(HRVG)
참가자는 강도 향상을 계획하기 위해 참가자의 일일 심박 변이도에 따른 신체 운동 프로그램 가이드에 참여하게 됩니다.
다른: 신체 운동 프로그램

신체 운동 프로그램은 참가자가 약 60분의 주 3회 세션을 수행하는 16주 동안 지속됩니다. 이 훈련 세션에서는 심혈관 및 근력 구성 요소가 운동되며 TEG의 중간 강도에서 높은 강도로 계획되고 HRVG의 독특한 고강도로 계획됩니다. 훈련 프로그램은 마지막 기간에 가장 높은 부하와 심혈관 수준에 도달하기 위한 신경근 적응에서 3개의 중간 주기로 나뉩니다. 각 세션에는 워밍업, 메인 파트, 스트레칭 및 이동성 운동이 포함된 쿨다운이 포함됩니다.

HRVG와 TEG 중재의 차이점은 심혈관 운동의 강도 계획과 근력 운동에서 들어 올릴 중량에 있습니다. 두 프로그램의 첫 번째 세션은 동일한 강도를 갖지만 HRVG 환자의 심박 변이도가 어떻게 반응하는지에 따라 체중과 강도가 매일 개별화됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 트로포닌
기간: 기준선에서
환자의 심장 독성 수준을 감지하기 위해 환자의 Troponin I 및 T를 분석하기 위해 혈액 촬영이 수행됩니다. 트로포닌 결과는 ng/L로 보고됩니다.
기준선에서
개입 후 트로포닌
기간: 개입 직후
환자의 트로포닌 I 및 T를 분석하여 심독성 수준과 중재 후 생성된 변화를 감지하기 위해 혈액조영술을 실시합니다. 트로포닌 결과는 ng/L로 보고됩니다.
개입 직후
중재 후 3개월
기간: 중재 종료 후 3개월
환자의 심장 독성 수준과 개입 후 3개월 동안 생성된 변화를 감지하기 위해 환자의 Troponin I 및 T를 분석하기 위해 혈액 촬영이 수행됩니다. 트로포닌 결과는 ng/L로 보고됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월
기간: 중재 종료 후 6개월
환자의 트로포닌 I 및 T를 분석하여 심독성 수준과 개입 후 6개월 동안 생성된 변화를 감지하기 위해 혈액조영술을 실시합니다. 트로포닌 결과는 ng/L로 보고됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 뇌 나트륨 이뇨 펩티드
기간: 기준선에서
심장독성 수준을 평가하기 위해 환자의 BNP를 분석하기 위해 혈액조영술을 실시할 것입니다. BNP 결과는 pg/ml로 보고됩니다.
기준선에서
개입 후 뇌 나트륨 이뇨 펩티드
기간: 개입 직후
환자의 심장 독성 수준과 개입 후 생성된 변화를 평가하기 위해 환자의 BNP를 분석하기 위해 혈액 촬영이 수행됩니다. BNP 결과는 pg/ml로 보고됩니다.
개입 직후
개입 3개월 후 Brain Natriuretic Peptide
기간: 중재 종료 후 3개월
환자의 BNP를 분석하여 심독성 수준과 개입 후 생성된 변화를 평가하기 위해 혈액도영을 실시할 것입니다. BNP 결과는 pg/ml로 보고됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 Brain Natriuretic Peptide
기간: 중재 종료 후 6개월
환자의 BNP를 분석하여 심독성 수준과 개입 후 생성된 변화를 평가하기 위해 혈액조영술을 실시할 것입니다. BNP 결과는 pg/ml로 보고됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 좌심실 수축기 및 이완기 용적
기간: 기준선에서
좌심실 수축기 및 이완기 용적(mL)을 측정하기 위해 심초음파를 시행합니다.
기준선에서
개입 후 좌심실 수축기 및 이완기 용적
기간: 개입 종료 직후
좌심실 수축기 및 이완기 용적(mL)을 측정하기 위해 심초음파 검사를 시행하며 중재 후 변합니다.
개입 종료 직후
개입 3개월 후 좌심실 수축기 및 이완기 용적
기간: 중재 종료 후 3개월
좌심실 수축기 및 이완기 부피(mL)를 측정하기 위해 심초음파 검사를 시행하며 개입 후 3개월이 지나면 변합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 좌심실 수축기 및 이완기 용적
기간: 중재 종료 후 6개월
좌심실 수축기 및 이완기 부피(mL)를 측정하기 위해 심초음파 검사를 시행하며 개입 후 6개월이 지나면 변합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 좌심실 박출률
기간: 기준선에서
심초음파로 환자의 LVEF %는 심독성으로 인한 변형 가능성으로 인해 평가됩니다.
기준선에서
개입 후 좌심실 박출률
기간: 개입 직후
심초음파로 LVEF의 환자 %를 평가하여 개입 후 결과와 변화를 측정합니다.
개입 직후
개입 3개월 후 좌심실 박출률
기간: 중재 종료 후 3개월
심초음파로 LVEF의 환자 %를 평가하여 중재 후 3개월 후 결과와 변화를 측정합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 좌심실 박출률
기간: 중재 종료 후 6개월
심초음파를 통해 LVEF의 환자 %를 평가하여 결과와 개입 후 6개월의 변화를 측정합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 시간 영역 심박수 변동성 측정
기간: 기준선에서
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트를 제거한 후 모든 RR 간격(SDNN)의 표준 편차 시간 영역(ms), 평균 및 모든 RR 간격(ms) 및 제곱된 RR 간격 차이(RMSSD)의 합의 평균 제곱근(RMSSD)이 기록됩니다.
기준선에서
개입 후 시간 영역 심박수 변동성 측정
기간: 개입 직후
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트를 제거한 후 모든 RR 간격(SDNN)의 표준 편차 시간 영역(ms), 평균 및 모든 RR 간격(ms) 및 RR 간격 차이 제곱합(ms)의 평균 제곱근(RMSSD)은 이후에 기록됩니다. 개입.
개입 직후
개입 시간 영역 심박수 변동성 측정 후 3개월
기간: 중재 종료 후 3개월
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트를 제거한 후 모든 RR 간격(SDNN)의 표준 편차 시간 영역(ms), 평균 및 모든 RR 간격(ms) 및 RR 간격 차이 제곱합(MS)의 평균 제곱근(RMSSD)이 기록됩니다 3 개입 후 몇 달.
중재 종료 후 3개월
개입 시간 영역 심박 변이도 측정 후 6개월
기간: 중재 종료 후 6개월
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트를 제거한 후 모든 RR 간격(SDNN)의 표준 편차 시간 영역(ms), 평균 및 모든 RR 간격(ms) 및 RR 간격 차이 제곱합(MS)의 평균 제곱근(RMSSD)이 기록됩니다 6 개입 후 몇 달.
중재 종료 후 6개월
개입 시간 영역 심박수 변동성 측정 중
기간: 개입 종료 중
일일 심박수 변동성은 HRV4Training 애플리케이션을 사용하여 측정됩니다. 이 애플리케이션은 HRV 값을 광혈류측정법(rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 및 심박수)으로 얻을 수 있는 검증된 모바일 애플리케이션입니다.
개입 종료 중
기준선 주파수 영역 심박수 변동성 측정
기간: 기준선에서
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트 제거 후 저주파(LF, 0.04-0.15)의 주파수 측정 Hz) ms2 및 n.u, 고주파수(HF, 0.15-0.4 Hz) ms2 및 n.u, ms2의 총 전력 및 LF/HF 비율이 계산됩니다.
기준선에서
중재 후 주파수 영역 심박 변이도 측정
기간: 개입 직후
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트 제거 후 저주파(LF, 0.04-0.15)의 주파수 측정 Hz) ms2 및 n.u, 고주파수(HF, 0.15-0.4 Hz) ms2 및 n.u, ms2의 총 전력 및 LF/HF 비율은 개입 후 계산됩니다.
개입 직후
개입 주파수 영역 심박 변이도 측정 후 3개월
기간: 중재 종료 후 3개월
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트 제거 후 저주파(LF, 0.04-0.15)의 주파수 측정 Hz) ms2 및 n.u, 고주파수(HF, 0.15-0.4 Hz) ms2 및 n.u, ms2의 총 전력 및 LF/HF 비율은 개입 후 3개월에 계산됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 주파수 영역 심박 변이도 측정 후 6개월
기간: 중재 종료 후 6개월
심박 변이도 평가는 Polar 가슴 스트랩과 심전도를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 5분 동안 안정적인 신호를 정확하게 얻기 위해 10분 동안 앙와위 자세를 유지합니다. 아티팩트 제거 후 저주파(LF, 0.04-0.15)의 주파수 측정 Hz) ms2 및 n.u, 고주파수(HF, 0.15-0.4 Hz) ms2 및 n.u, ms2의 총 전력 및 LF/HF 비율은 개입 후 6개월에 계산됩니다.
중재 종료 후 6개월
중재 중 주파수 영역 심박 변이도 측정
기간: 개입하는 동안
일일 심박수 변동성은 HRV4Training 애플리케이션을 사용하여 측정됩니다. 이 애플리케이션은 HRV 값을 광혈류측정법(LF, HF, TP, LF/HF 및 회복 지점)으로 얻을 수 있는 검증된 모바일 애플리케이션입니다.
개입하는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 심박수 라임
기간: 기준선에서
휴식 심전도는 bpm, I축 및 aVF, Q-T 간격, QRS 복합, S-T 세그먼트 및 T파(ms) 단위의 심박수 측정에 대한 환자의 정상 값을 얻기 위해 사용됩니다. 또한 안정시 심박수는 Polar 가슴 밴드로 평가됩니다.
기준선에서
개입 후 심박수 라임
기간: 개입 직후
안정시 심전도는 bpm, I축 및 aVF, Q-T 간격, QRS 복합, S-T 세그먼트 및 T파(ms) 단위의 심박수 측정에 대한 환자의 정상 값을 얻고 개입 후 결과를 얻는 데 사용됩니다. 또한 안정시 심박수는 Polar 가슴 밴드로 평가됩니다.
개입 직후
개입 후 3개월 심박수 라임
기간: 중재 종료 후 3개월
안정시 심전도는 bpm, I축 및 aVF, Q-T 간격, QRS 복합, S-T 세그먼트 및 T파(ms) 단위의 심박수 측정에 대한 환자의 정상 값을 얻기 위해 사용되며 개입 후 3개월 후에 결과를 얻습니다. . 또한 안정시 심박수는 Polar 가슴 밴드로 평가됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월 심박수 라임
기간: 개입 후 6개월
안정시 심전도는 bpm, I축 및 aVF, Q-T 간격, QRS 복합, S-T 세그먼트 및 T파(ms) 단위의 심박수 측정에 대한 환자의 정상 값을 얻기 위해 사용되며 개입 후 6개월 후에 결과를 얻습니다. . 또한 안정시 심박수는 Polar 가슴 밴드로 평가됩니다.
개입 후 6개월
기준선 종양 괴사 인자
기간: 기준선에서
혈액 분석을 통해 TFN(pg/mL)을 측정하여 환자의 염증을 평가합니다.
기준선에서
개입 후 종양 괴사 인자
기간: 개입 직후
중재 후 환자의 염증을 평가하기 위해 혈액 분석을 통해 TFN(pg/mL)을 측정합니다.
개입 직후
개입 종양 괴사 인자 3개월 후
기간: 중재 종료 후 3개월
혈액 분석을 통해 pg/mL 단위의 TFN을 측정하여 중재 3개월 후 환자의 염증을 평가합니다.
중재 종료 후 3개월
중재 후 6개월 종양 괴사 인자
기간: 중재 종료 후 6개월
혈액 분석을 통해 TFN(pg/mL)을 측정하여 중재 6개월 후 환자의 염증을 평가합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 인터루킨 측정
기간: 기준선에서
염증은 pg/m 단위의 IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra 및 IL-10 값을 포함하는 혈액 인터루킨에 의해 평가될 것이다.
기준선에서
개입 인터루킨 측정 후
기간: 개입 직후.
개입 직후에 IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra 및 IL-10 값(단위: pg/m)을 포함하는 혈액 인터루킨에 의해 염증을 평가할 것입니다.
개입 직후.
개입 인터루킨 측정 3개월 후
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 후 3개월에 pg/m 단위로 IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 및 IL-10 값을 포함하는 혈액 인터루킨에 의해 염증을 평가할 것입니다.
중재 종료 후 3개월
개입 인터루킨 측정 6개월 후
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 후 6개월에 pg/m 단위로 IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra 및 IL-10 값을 포함하는 혈액 인터루킨에 의해 염증을 평가할 것입니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 C 반응성 단백질 측정
기간: 기준선에서
Mg/L로 측정된 C-반응성 단백질(CRP)은 환자의 전 염증성 데이터를 얻기 위해 평가됩니다.
기준선에서
개입 후 C 반응성 단백질 측정
기간: 개입 직후.
Mg/L로 측정된 C-반응성 단백질(CRP)은 개입 후 환자의 전 염증성 데이터를 얻기 위해 평가됩니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 C 반응성 단백질 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
Mg/L로 측정된 C-반응성 단백질(CRP)은 개입 3개월 후 환자의 전 염증성 데이터를 얻기 위해 평가됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 C 반응성 단백질 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
Mg/L로 측정된 C-반응성 단백질(CRP)은 중재 6개월 후 환자의 전 염증성 데이터를 얻기 위해 평가됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 단핵구 화학주성 단백질 측정
기간: 기준선에서
Pg/mL로 측정된 단핵구 화학주성 단백질(MCP-1)을 평가하여 환자의 전 염증성 데이터를 얻습니다.
기준선에서
개입 후 단핵구 화학주성 단백질 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 pg/mL로 측정된 단핵구 화학주성 단백질(MCP-1)을 평가하여 환자의 전염증성 데이터를 얻습니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 단핵구 화학주성 단백질 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
Pg/mL 단위로 측정된 단핵구 화학주성 단백질(MCP-1)은 중재 3개월 후 환자의 전 염증성 데이터를 얻기 위해 평가됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 단핵구 화학주성 단백질 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
Pg/mL로 측정된 단핵구 화학주성 단백질(MCP-1)을 평가하여 중재 6개월 후 환자의 염증 유발 데이터를 얻습니다.
중재 종료 후 6개월
기준 포도당 측정
기간: 기준선에서
포도당(mg/dl)은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 혈액 검사를 통해 측정됩니다.
기준선에서
개입 후 포도당 측정
기간: 개입 직후.
Mg/dl 단위의 포도당은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 혈액 검사를 통해 개입 후 측정됩니다.
개입 직후.
개입 후 3개월 혈당 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
포도당(mg/dl)은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 혈액 검사를 통해 측정됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월 혈당 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
포도당(mg/dl)은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 혈액 검사를 통해 측정됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 콜레스테롤 측정
기간: 기준선에서
Mg/dL로 측정되는 저밀도 지단백 및 고밀도 지단백은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 혈액 검사로 평가됩니다.
기준선에서
개입 후 콜레스테롤 측정
기간: 개입 직후.
Mg/dL로 측정되는 저밀도 지단백 및 고밀도 지단백은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 혈액 검사 개입 후 측정됩니다.
개입 직후.
개입 후 3개월 콜레스테롤 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
Mg/dL 단위로 측정되는 저밀도 지단백 및 고밀도 지단백은 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있으므로 중재 후 3개월 후에 혈액 검사로 측정됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 콜레스테롤 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
Mg/dL 단위로 측정되는 저밀도 지단백 및 고밀도는 암 예후 및 심혈관 위험과 관련이 있기 때문에 개입 후 혈액 검사로 6개월 후에 측정됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준 혈압 측정
기간: 기준선에서
혈압 측정은 검증된 오실로미터를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 평가 전 5분 동안 휴식을 취합니다. 커프가 팔꿈치에서 2cm 떨어진 심장 높이에 오도록 측정을 할 왼쪽 팔을 테이블 위에 놓습니다. 또한, 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 의복은 제거해야 합니다. 이 위치에 도달하면 커프의 공기 튜브를 가운데 손가락과 커프의 파란색 화살표와 일직선이 되도록 상완 전면에 배치해야 합니다. mmHg 단위로 측정된 수축기 및 이완기 혈압 데이터를 취하여 평균 동맥압 = (수축기 혈압+ (2*이완기 혈압))/3을 계산한다.
기준선에서
개입 후 혈압 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 혈압 측정은 검증된 오실로미터를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 평가 전 5분 동안 휴식을 취합니다. 커프가 팔꿈치에서 2cm 떨어진 심장 높이에 오도록 측정을 할 왼쪽 팔을 테이블 위에 놓습니다. 또한, 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 의복은 제거해야 합니다. 이 위치에 도달하면 커프의 공기 튜브를 가운데 손가락과 커프의 파란색 화살표와 일직선이 되도록 상완 전면에 배치해야 합니다. mmHg 단위로 측정된 수축기 및 이완기 혈압 데이터를 취하여 평균 동맥압 = (수축기 혈압+ (2*이완기 혈압))/3을 계산한다.
개입 직후.
개입 혈압 측정 후 3개월
기간: 중재 종료 후 3개월
중재 3개월 후 혈압 측정은 검증된 오실로미터를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 평가 전 5분 동안 휴식을 취합니다. 커프가 팔꿈치에서 2cm 떨어진 심장 높이에 오도록 측정을 할 왼쪽 팔을 테이블 위에 놓습니다. 또한, 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 의복은 제거해야 합니다. 이 위치에 도달하면 커프의 공기 튜브를 가운데 손가락과 커프의 파란색 화살표와 일직선이 되도록 상완 전면에 배치해야 합니다. mmHg 단위로 측정된 수축기 및 이완기 혈압 데이터를 취하여 평균 동맥압 = (수축기 혈압+ (2*이완기 혈압))/3을 계산한다.
중재 종료 후 3개월
개입 혈압 측정 후 6개월
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 혈압 측정은 검증된 오실로미터를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 평가 전 5분 동안 휴식을 취합니다. 커프가 팔꿈치에서 2cm 떨어진 심장 높이에 오도록 측정을 할 왼쪽 팔을 테이블 위에 놓습니다. 또한, 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 의복은 제거해야 합니다. 이 위치에 도달하면 커프의 공기 튜브를 가운데 손가락과 커프의 파란색 화살표와 일직선이 되도록 상완 전면에 배치해야 합니다. mmHg 단위로 측정된 수축기 및 이완기 혈압 데이터를 취하여 평균 동맥압 = (수축기 혈압+ (2*이완기 혈압))/3을 계산한다.
중재 종료 후 6개월
기준 체성분 체중 측정
기간: 기준선에서
체성분의 체중 평가는 임피던스에 의해 수행되어 환자의 전체 체중, 근골격 질량, 미네랄 질량, 지방 질량 및 상지 및 하지 분절 지방 및 제지방량을 얻습니다. 모든 조치는 킬로그램으로 보고됩니다.
기준선에서
개입 후 체성분 체중 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 체성분의 체중 평가는 환자의 전체 체중, 근골격계 질량, 미네랄 질량, 지방 질량 및 상지 및 하지 분절 지방 및 제지방량을 얻기 위해 임피던스에 의해 수행됩니다. 모든 조치는 킬로그램으로 보고됩니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 체성분 체중 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 체성분의 체중 평가는 임피던스에 의해 환자의 전체 체중, 근골격계 질량, 무기질량, 지방량 및 상지 분절 지방 및 제지방량을 얻기 위해 수행됩니다. 모든 조치는 킬로그램으로 보고됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 체성분 체중 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 체성분의 체중 평가는 임피던스에 의해 환자의 전체 체중, 근골격계 질량, 미네랄 질량, 지방 질량 및 상지 분절 지방 및 제지방량을 얻기 위해 수행됩니다. 모든 조치는 킬로그램으로 보고됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준 체성분 비율 측정
기간: 기준선에서
참가자의 체지방률 평가는 고려해야 할 변수입니다. 따라서 사고임피던스 환자의 체지방률과 상지 및 하지 분절 지방 및 제지방률이 기록됩니다.
기준선에서
개입 후 체성분 비율 측정
기간: 개입 직후.
참가자의 신체 비율 평가는 고려해야 할 변수입니다. 따라서 사고 임피던스, 환자의 체지방 비율, 상지 및 하지 부분 지방 및 제지방 비율은 개입 후 기록됩니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 체성분 백분율 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
참가자의 신체 비율 평가는 고려해야 할 변수입니다. 따라서 사고 임피던스, 환자의 체지방률, 상지 및 하지의 분절 지방 및 제지방률은 중재 후 3개월에 기록됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 체성분 백분율 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
참가자의 신체 비율 평가는 고려해야 할 변수입니다. 따라서 사고 임피던스, 환자의 체지방 비율, 상지 및 하지 부분 지방 및 근육량 비율은 중재 후 6개월에 기록됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준 체수분 측정
기간: 기준선에서
리터 단위로 측정되는 임피던스 체수분 평가도 사용하여 수행됩니다.
기준선에서
개입 후 체수분 측정
기간: 개입 직후.
임피던스를 사용함으로써 리터 단위로 측정된 체수분 평가가 개입 후에 수행됩니다.
개입 직후.
개입 후 3개월 체수분 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
또한 임피던스를 사용하여 리터 단위로 측정된 체수분 평가가 개입 후 3개월에 수행됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월 체수분 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
임피던스를 사용하여 리터 단위로 측정된 체수분 평가는 개입 후 6개월에 수행됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 인체측정학적 측정
기간: 기준선에서
환자의 키와 신체 둘레는 센티미터로 평가됩니다. 특히 허리둘레, 엉덩이둘레, 팔둘레, 다리둘레는 미국스포츠의학회에서 정한 가이드라인에 따라 측정한다. 그 후 환자의 키와 해당 체중을 함께 사용하여 환자의 체질량 지수를 계산합니다.
기준선에서
개입 후 인체 측정 측정
기간: 개입 직후.
개입 직후 환자의 키와 신체 둘레를 센티미터 단위로 평가합니다. 특히 허리둘레, 엉덩이둘레, 팔둘레, 다리둘레는 미국스포츠의학회에서 정한 가이드라인에 따라 측정한다. 그 후 환자의 키와 해당 체중을 함께 사용하여 환자의 체질량 지수를 계산합니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 인체측정학적 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 종료 후 3개월 후에 환자의 키와 신체 둘레를 센티미터로 평가합니다. 특히 허리둘레, 엉덩이둘레, 팔둘레, 다리둘레는 미국스포츠의학회에서 정한 가이드라인에 따라 측정한다. 그 후 환자의 키와 해당 체중을 함께 사용하여 환자의 체질량 지수를 계산합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월 인체측정학적 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 종료 후 6개월 후에 환자의 키와 신체 둘레를 센티미터로 평가합니다. 특히 허리둘레, 엉덩이둘레, 팔둘레, 다리둘레는 미국스포츠의학회에서 정한 가이드라인에 따라 측정한다. 그 후 환자의 키와 해당 체중을 함께 사용하여 환자의 체질량 지수를 계산합니다.
중재 종료 후 6개월
베이스라인 심폐 피트니스
기간: 기준선에서
심폐 건강, 최대 심박수 및 운동에 대한 환자의 인식을 기록하기 위해 Bruce 증분 준최대 테스트(수정됨)가 러닝머신에서 수행되었습니다. 검사 중에 환자는 심박수 모니터링을 위해 가슴 끈을 착용합니다. 따라서 Bruce가 만든 프로토콜에 따라 런닝머신은 처음 3분 동안 유지되는 0% 경사와 1.7m/h의 속도로 시작합니다. 3분마다 참가자가 피로가 너무 커서 계속할 수 없다고 결정할 때까지 속도와 경사가 모두 증가합니다. 테스트가 끝나면 회복률을 평가하기 위해 테스트 중지 후 1분 동안 회복 심박수를 기록합니다. 그 후 각 환자의 최대 산소 소비량(VO2max = 2.282*(시간) + 8.545)은 작성자가 제안한 공식에서 계산됩니다.
기준선에서
개입 후 심폐 피트니스
기간: 개입 직후.
개입 후 심폐 건강, 최대 심박수 및 환자의 운동 인식을 기록하기 위해 Bruce 증분 준최대 테스트(수정됨)가 러닝머신에서 수행되었습니다. 검사 중에 환자는 심박수 모니터링을 위해 가슴 끈을 착용합니다. 따라서 Bruce가 만든 프로토콜에 따라 런닝머신은 처음 3분 동안 유지되는 0% 경사와 1.7m/h의 속도로 시작합니다. 3분마다 참가자가 피로가 너무 커서 계속할 수 없다고 결정할 때까지 속도와 경사가 모두 증가합니다. 테스트가 끝나면 회복률을 평가하기 위해 테스트 중지 후 1분 동안 회복 심박수를 기록합니다. 그 후 각 환자의 최대 산소 소비량(VO2max = 2.282*(시간) + 8.545)은 작성자가 제안한 공식에서 계산됩니다.
개입 직후.
개입 심폐 피트니스 3개월 후
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 심폐 건강, 최대 심박수 및 운동에 대한 환자의 인식을 기록하기 위해 Bruce 증분 준최대 테스트(수정됨)가 러닝머신에서 수행되었습니다. 검사 중에 환자는 심박수 모니터링을 위해 가슴 끈을 착용합니다. 따라서 Bruce가 만든 프로토콜에 따라 런닝머신은 처음 3분 동안 유지되는 0% 경사와 1.7m/h의 속도로 시작합니다. 3분마다 참가자가 피로가 너무 커서 계속할 수 없다고 결정할 때까지 속도와 경사가 모두 증가합니다. 테스트가 끝나면 회복률을 평가하기 위해 테스트 중지 후 1분 동안 회복 심박수를 기록합니다. 그 후 각 환자의 최대 산소 소비량(VO2max = 2.282*(시간) + 8.545)은 작성자가 제안한 공식에서 계산됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 심폐 피트니스 6개월 후
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 심폐 건강, 최대 심박수 및 운동에 대한 환자의 인식을 기록하기 위해 Bruce 증분 준최대 테스트(수정됨)가 러닝머신에서 수행되었습니다. 검사 중에 환자는 심박수 모니터링을 위해 가슴 끈을 착용합니다. 따라서 Bruce가 만든 프로토콜에 따라 런닝머신은 처음 3분 동안 유지되는 0% 경사와 1.7m/h의 속도로 시작합니다. 3분마다 참가자가 피로가 너무 커서 계속할 수 없다고 결정할 때까지 속도와 경사가 모두 증가합니다. 테스트가 끝나면 회복률을 평가하기 위해 테스트 중지 후 1분 동안 회복 심박수를 기록합니다. 그 후 각 환자의 최대 산소 소비량(VO2max = 2.282*(시간) + 8.545)은 작성자가 제안한 공식에서 계산됩니다.
중재 종료 후 6개월
하체 근력 지구력의 기본 측정
기간: 기준선에서
기능적 강도는 30초 체어 스탠드 테스트로 측정됩니다. 환자는 일어서서 몸을 완전히 뻗은 자세로 30초 동안 가능한 한 많이 반복합니다.
기준선에서
개입 후 하체 근력 지구력 측정
기간: 개입 직후.
기능적 강도는 30초 체어 스탠드 테스트로 측정됩니다. 환자는 일어서서 몸을 완전히 뻗은 자세로 30초 동안 가능한 한 많이 반복합니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 하체 근력 지구력 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
기능적 강도는 30초 체어 스탠드 테스트로 측정됩니다. 환자는 일어서서 몸을 완전히 뻗은 자세로 30초 동안 가능한 한 많이 반복합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 하체 근력 지구력 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
기능적 강도는 30초 체어 스탠드 테스트로 측정됩니다. 환자는 일어서서 몸을 완전히 뻗은 자세로 30초 동안 가능한 한 많이 반복합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 최대 강도
기간: 기준선에서
최대 근력 평가는 추를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘으로부터 RM(Maximum Repetition)을 정확하게 계산하기 위해 엔코더를 사용하여 수행한다. 참가자는 서로 다른 근육 그룹의 강도를 평가하기 위해 4가지 테스트를 수행합니다(백 스쿼트 테스트, 데드리프트 테스트, 런지 테스트, 바벨 고관절 추력 테스트). 구체적으로, 실행 속도가 감소하는 증분 가중치로 4-5회 반복을 수행합니다.
기준선에서
개입 후 최대 근력
기간: 개입 직후.
개입 후 최대 근력 평가는 추를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘으로부터 최대 반복(RM)을 ​​정확하게 계산하기 위해 엔코더를 사용하여 수행한다. 참가자는 서로 다른 근육 그룹의 강도를 평가하기 위해 4가지 테스트를 수행합니다(백 스쿼트 테스트, 데드리프트 테스트, 런지 테스트, 바벨 고관절 추력 테스트). 구체적으로, 실행 속도가 감소하는 증분 가중치로 4-5회 반복을 수행합니다.
개입 직후.
개입 최대 근력 3개월 후
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 최대 근력 평가는 웨이트를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘에서 최대 반복(RM)을 ​​정확하게 계산하기 위해 엔코더를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 서로 다른 근육 그룹의 강도를 평가하기 위해 4가지 테스트를 수행합니다(백 스쿼트 테스트, 데드리프트 테스트, 런지 테스트, 바벨 고관절 추력 테스트). 구체적으로, 실행 속도가 감소하는 증분 가중치로 4-5회 반복을 수행합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 최대 근력 6개월 후
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 최대 근력 평가는 웨이트를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘에서 최대 반복(RM)을 ​​정확하게 계산하기 위해 인코더를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 서로 다른 근육 그룹의 강도를 평가하기 위해 4가지 테스트를 수행합니다(백 스쿼트 테스트, 데드리프트 테스트, 런지 테스트, 바벨 고관절 추력 테스트). 구체적으로, 실행 속도가 감소하는 증분 가중치로 4-5회 반복을 수행합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 수직 적용 힘
기간: 기준선에서
포스-파워는 CMJ(countermovement jump test) 및 SJ(squat jump test)를 사용하여 측정됩니다. 이러한 테스트에서 임펄스 및 착지 중에 가해지는 최대 힘(N) 및 파워(P), 비행 시간(ms) 및 점프 높이(cm)를 얻을 수 있습니다. 표시된 다양한 변수를 평가하기 위해 점프 플랫폼 및/또는 My Jump 및 Kinovea의 검증된 애플리케이션을 사용한 후속 분석을 위한 각 점프 기록과 같은 다양한 기술이 사용됩니다.
기준선에서
개입 후 수직으로 적용된 힘
기간: 개입 직후.
개입 후 힘-파워는 반동 점프 테스트(CMJ) 및 스쿼트 점프 테스트(SJ)를 사용하여 측정됩니다. 이러한 테스트에서 임펄스 및 착지 중에 가해지는 최대 힘(N) 및 파워(P), 비행 시간(ms) 및 점프 높이(cm)를 얻을 수 있습니다. 표시된 다양한 변수를 평가하기 위해 점프 플랫폼 및/또는 My Jump 및 Kinovea의 검증된 애플리케이션을 사용한 후속 분석을 위한 각 점프 기록과 같은 다양한 기술이 사용됩니다.
개입 직후.
3개월 개입 수직 적용 힘
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후의 힘-파워는 역동작 점프 테스트(CMJ)와 스쿼트 점프 테스트(SJ)를 사용하여 측정됩니다. 이러한 테스트에서 임펄스 및 착지 중에 가해지는 최대 힘(N) 및 파워(P), 비행 시간(ms) 및 점프 높이(cm)를 얻을 수 있습니다. 표시된 다양한 변수를 평가하기 위해 점프 플랫폼 및/또는 My Jump 및 Kinovea의 검증된 애플리케이션을 사용한 후속 분석을 위한 각 점프 기록과 같은 다양한 기술이 사용됩니다.
중재 종료 후 3개월
6개월 개입 수직 적용 힘
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 힘-파워는 역동작 점프 테스트(CMJ) 및 스쿼트 점프 테스트(SJ)를 사용하여 측정됩니다. 이러한 테스트에서 임펄스 및 착지 중에 가해지는 최대 힘(N) 및 파워(P), 비행 시간(ms) 및 점프 높이(cm)를 얻을 수 있습니다. 표시된 다양한 변수를 평가하기 위해 점프 플랫폼 및/또는 My Jump 및 Kinovea의 검증된 애플리케이션을 사용한 후속 분석을 위한 각 점프 기록과 같은 다양한 기술이 사용됩니다.
중재 종료 후 6개월
상체 근력 지구력의 기준선 측정
기간: 기준선에서
환자의 근지구력은 30초 동안 최대 반복 횟수를 보고하는 30초 팔 컬 테스트를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서
개입 후 상체 근력 지구력 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 환자의 근지구력은 30초 동안 최대 반복 횟수를 보고하는 30초 팔 컬 테스트를 사용하여 측정됩니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 상체 근력 지구력 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 환자의 근지구력은 30초 동안 최대 반복 횟수를 보고하는 30초 팔 컬 테스트를 사용하여 측정됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 상체 근력 지구력 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 환자의 근지구력은 30초 동안 최대 반복 횟수를 보고하는 30초 팔 컬 테스트를 사용하여 측정됩니다.
중재 종료 후 6개월
베이스라인 최대 상체 근력
기간: 기준선에서
참가자가 수행할 수 있는 반복 횟수를 기준으로 다양한 근육 그룹 운동(체스트 프레스, 숄더 프레스, 벤트 오버 로우, 바벨을 사용한 이두근 컬, 바벨을 사용한 삼두근 확장)의 최대 강도를 평가합니다. 추를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘으로 RM(Maximum Repetition)을 계산하는 데 인코더가 사용됩니다.
기준선에서
개입 후 최대 상체 근력
기간: 개입 직후.
참가자가 수행할 수 있는 반복 횟수를 기준으로 개입 후 다양한 근육 그룹 운동의 최대 근력(체스트 프레스, 숄더 프레스, 벤트 오버 로우, 바벨을 사용한 이두근 컬, 바벨을 사용한 삼두근 확장)을 평가합니다. 추를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘으로 RM(Maximum Repetition)을 계산하는 데 인코더가 사용됩니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 최대 상체 근력
기간: 중재 종료 후 3개월
참가자가 수행할 수 있는 반복 횟수를 기준으로 개입 3개월 후 다양한 근육 그룹 운동의 최대 근력(체스트 프레스, 숄더 프레스, 벤트 오버 로우, 바벨을 사용한 이두근 컬, 바벨을 사용한 삼두근 확장)을 평가합니다. 추를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘으로 RM(Maximum Repetition)을 계산하는 데 인코더가 사용됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 최대 상체 근력
기간: 중재 종료 후 6개월
참가자가 수행할 수 있는 반복 횟수를 기준으로 개입 6개월 후 다양한 근육 그룹 운동의 최대 근력(체스트 프레스, 숄더 프레스, 벤트 오버 로우, 바벨을 사용한 이두근 컬, 바벨을 사용한 삼두근 확장)을 평가합니다. 추를 수직으로 움직일 때 발생하는 속도와 힘으로 RM(Maximum Repetition)을 계산하는 데 인코더가 사용됩니다.
중재 종료 후 6개월
민첩성 및 동적 균형의 기본 측정
기간: 기준선에서
8피트 업앤고 테스트는 동적 균형과 민첩성을 측정하기 위해 사용되며 참가자는 의자에서 일어나 2,44미터 떨어진 원뿔까지 가능한 한 빨리 걸어가며 콘, 다시 의자로. 결과 측정은 초 단위의 소요 시간입니다.
기준선에서
개입 후 민첩성 및 동적 균형 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 동적 균형과 민첩성을 측정하기 위해 8피트 위로 이동 테스트를 사용합니다. 여기서 참가자는 의자에서 일어나 2,44m 떨어진 원뿔까지 가능한 한 빨리 걸어갑니다. 원뿔 주위, 의자로 돌아갑니다. 결과 측정은 초 단위의 소요 시간입니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 민첩성 및 동적 균형 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 동적 균형과 민첩성을 측정하기 위해 8피트 위로 이동 테스트를 사용합니다. 여기서 참가자는 의자에서 일어나 2,44m 떨어진 원뿔까지 가능한 한 빨리 걸어갑니다. 원뿔을 돌고 의자로 돌아갑니다. 결과 측정은 초 단위의 소요 시간입니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 민첩성 및 동적 균형 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 동적 균형과 민첩성을 측정하기 위해 8피트 위로 이동 테스트가 사용됩니다. 여기서 참가자는 의자에서 일어나 2,44m 떨어진 원뿔까지 가능한 한 빨리 걸어갑니다. 원뿔을 돌고 의자로 돌아갑니다. 결과 측정은 초 단위의 소요 시간입니다.
중재 종료 후 6개월
베이스라인 정적 모노포달 밸런스
기간: 기준선에서
성인용 ALHPA 배터리의 한쪽 다리 서기 테스트는 정적 균형을 평가합니다. 이를 위해 환자는 무릎 안쪽에 밑창을 놓고 단일 지지대에 배치됩니다. 다른 발로 그룹을 건드리지 않고 도달한 시간(초)이 기록됩니다.
기준선에서
개입 후 정적 모노포달 균형
기간: 개입 직후.
성인 ALHPA 배터리의 한쪽 다리 서기 테스트는 개입 후 정적 균형을 평가합니다. 이를 위해 환자는 무릎 안쪽에 발바닥을 놓고 모노포달 지지대에 배치됩니다. 다른 발로 그룹을 건드리지 않고 도달한 시간(초)이 기록됩니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 정적 모노포달 균형
기간: 중재 종료 후 3개월
성인 ALHPA 배터리의 한쪽 다리 서기 테스트는 개입 3개월 후 정적 균형을 평가합니다. 이를 위해 환자는 무릎 안쪽에 밑창을 놓고 단일 지지대에 배치됩니다. 다른 발로 그룹을 건드리지 않고 도달한 시간(초)이 기록됩니다.
중재 종료 후 3개월
중재 후 6개월 정적 모노포달 균형
기간: 중재 종료 후 6개월
성인 ALHPA 배터리의 한쪽 다리 서기 테스트는 개입 6개월 후 정적 균형을 평가합니다. 이를 위해 환자는 무릎 안쪽에 발바닥을 놓고 모노포달 지지대에 배치됩니다. 다른 발로 그룹을 건드리지 않고 도달한 시간(초)이 기록됩니다.
중재 종료 후 6개월
상체 유연성의 기본 측정
기간: 기준선에서
유연성은 이전에 유방암 환자에게 사용되었으며 시니어 피트니스 테스트 배터리에 속하는 등 긁기 테스트를 사용하여 평가됩니다. 테스트 중에 참가자는 똑바로 서서 팔을 구부리고 외회전한 상태에서 머리 위로 손을 뻗어 팔을 구부린 상태에서 앙와위 자세로 등을 대고 있는 다른 손을 만지려고 합니다. 왼쪽 또는 한 손에서 다른 손으로 전달된 센티미터가 기록됩니다.
기준선에서
개입 후 상체 유연성 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 유연성은 이전에 유방암 환자에게 사용되었으며 시니어 피트니스 테스트 배터리에 속하는 등 긁기 테스트를 사용하여 평가됩니다. 테스트 중에 참가자는 똑바로 서서 팔을 구부리고 외회전한 상태에서 머리 위로 손을 뻗어 팔을 구부린 상태에서 앙와위 자세로 등을 대고 있는 다른 손을 만지려고 합니다. 왼쪽 또는 한 손에서 다른 손으로 전달된 센티미터가 기록됩니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 상체 유연성 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 유연성은 이전에 유방암 환자에게 사용되었으며 시니어 피트니스 테스트 배터리에 속하는 등 긁기 테스트를 사용하여 평가됩니다. 테스트 중에 참가자는 똑바로 서서 팔을 구부리고 외회전한 상태에서 머리 위로 손을 뻗어 팔을 구부린 상태에서 앙와위 자세로 등을 대고 있는 다른 손을 만지려고 합니다. 왼쪽 또는 한 손에서 다른 손으로 전달된 센티미터가 기록됩니다.
중재 종료 후 3개월
중재 후 6개월 상체 유연성 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 유연성은 이전에 유방암 환자에게 사용되었으며 시니어 피트니스 테스트 배터리에 속하는 등 긁기 테스트를 사용하여 평가됩니다. 테스트 중에 참가자는 똑바로 서서 팔을 구부리고 외회전한 상태에서 머리 위로 손을 뻗어 팔을 구부린 상태에서 앙와위 자세로 등을 대고 있는 다른 손을 만지려고 합니다. 왼쪽 또는 한 손에서 다른 손으로 전달된 센티미터가 기록됩니다.
중재 종료 후 6개월
하체 유연성의 기본 측정
기간: 기준선에서
햄스트링 유연성은 참가자가 무릎을 완전히 펴고 발을 30cm 벌린 상태로 바닥에 앉는 V Sit and Reach 테스트를 사용하여 측정됩니다. 바닥에 줄자를 발 사이에 등거리로 놓고 뒤꿈치와 0cm를 맞춥니다. 손바닥을 함께 누르고 팔꿈치를 완전히 펴고 참가자는 몸통을 줄자 위로 최대한 구부립니다. 결과는 발에서 왼쪽 또는 지나간 거리를 보고하는 센티미터로 표시됩니다.
기준선에서
개입 후 하체 유연성 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 햄스트링 유연성은 참가자가 무릎을 완전히 펴고 발을 30cm 벌린 상태로 바닥에 앉는 V Sit and Reach 테스트를 사용하여 측정됩니다. 바닥에 줄자를 발 사이에 등거리로 놓고 뒤꿈치와 0cm를 맞춥니다. 손바닥을 함께 누르고 팔꿈치를 완전히 펴고 참가자는 몸통을 줄자 위로 최대한 구부립니다. 결과는 발에서 왼쪽 또는 지나간 거리를 보고하는 센티미터로 표시됩니다.
개입 직후.
개입 후 3개월 하체 유연성 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 햄스트링 유연성은 참가자가 무릎을 완전히 펴고 발을 30cm 벌린 상태로 바닥에 앉는 V 앉기 및 도달 테스트를 사용하여 측정됩니다. 바닥에 줄자를 발 사이에 등거리로 놓고 뒤꿈치와 0cm를 맞춥니다. 손바닥을 함께 누르고 팔꿈치를 완전히 펴고 참가자는 몸통을 줄자 위로 최대한 구부립니다. 결과는 발에서 왼쪽 또는 지나간 거리를 보고하는 센티미터로 표시됩니다.
중재 종료 후 3개월
중재 후 6개월 하체 유연성 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 햄스트링 유연성은 참가자가 무릎을 완전히 펴고 발을 30cm 벌린 상태로 바닥에 앉는 V 앉기 및 도달 테스트를 사용하여 측정됩니다. 바닥에 줄자를 발 사이에 등거리로 놓고 뒤꿈치와 0cm를 맞춥니다. 손바닥을 함께 누르고 팔꿈치를 완전히 펴고 참가자는 몸통을 줄자 위로 최대한 구부립니다. 결과는 발에서 왼쪽 또는 지나간 거리를 보고하는 센티미터로 표시됩니다.
중재 종료 후 6개월
기본 건강 관련 삶의 질 측정
기간: 기준선에서
심리적 변수는 암 환자에 대해 특별히 검증된 자기 관리 설문지를 사용하여 평가됩니다. 건강 관련 삶의 질은 기능 및 암 관련 증상 평가를 포함하는 EORTC QLQ-C30 삶의 질 설문지를 사용하여 평가됩니다. 글로벌 점수가 높을수록 삶의 질이 높아집니다.
기준선에서
개입 후 건강 관련 삶의 질 측정
기간: 개입 직후.
심리적 변수는 암 환자에 대해 특별히 검증된 자기 관리 설문지를 사용하여 평가됩니다. 건강 관련 삶의 질은 기능 및 암 관련 증상 평가를 포함하는 EORTC QLQ-C30 삶의 질 설문지를 사용하여 평가됩니다. 글로벌 점수가 높을수록 삶의 질이 높아집니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 건강 관련 삶의 질 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
심리적 변수는 암 환자에 대해 특별히 검증된 자가 관리 설문지를 사용하여 평가됩니다. 건강 관련 삶의 질은 기능 및 암 관련 증상 평가를 포함하는 EORTC QLQ-C30 삶의 질 설문지를 사용하여 중재 후 3개월 후에 평가됩니다. 글로벌 점수가 높을수록 삶의 질이 높아집니다.
중재 종료 후 3개월
중재 후 6개월 건강 관련 삶의 질 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
심리적 변수는 암 환자에 대해 특별히 검증된 자가 관리 설문지를 통해 평가됩니다. 개입 6개월 후 건강 관련 삶의 질은 기능 및 암 관련 증상 평가를 포함하는 EORTC QLQ-C30 삶의 질 설문지를 사용하여 평가됩니다. 글로벌 점수가 높을수록 삶의 질이 높아집니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 암 관련 피로
기간: 기준선에서
암 관련 피로를 평가하기 위해 FACT-F 설문지가 사용됩니다. 여기에는 환자가 1에서 5까지의 리커트 척도(1이 가장 낮은 피로 점수, 5가 가장 높음)로 피로 인식을 선택하는 13개 항목이 포함됩니다.
기준선에서
개입 후 암 관련 피로
기간: 개입 직후.
개입 후 암 관련 피로를 평가하기 위해 FACT-F 설문지가 사용됩니다. 여기에는 환자가 1에서 5까지의 리커트 척도(1이 가장 낮은 피로 점수, 5가 가장 높음)로 피로 인식을 선택하는 13개 항목이 포함됩니다.
개입 직후.
개입 후 3개월 암 관련 피로
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 암 관련 피로를 평가하기 위해 FACT-F 설문지가 사용됩니다. 여기에는 환자가 1에서 5까지의 리커트 척도(1이 가장 낮은 피로 점수, 5가 가장 높음)로 피로 인식을 선택하는 13개 항목이 포함됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월 암 관련 피로
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 암 관련 피로를 평가하기 위해 FACT-F 설문지가 사용됩니다. 여기에는 환자가 1에서 5까지의 리커트 척도(1이 가장 낮은 피로 점수, 5가 가장 높음)로 피로 인식을 선택하는 13개 항목이 포함됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 삶의 만족도 측정
기간: 기준선에서
삶의 만족도는 SWLS(Satisfaction With Life Scale) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 척도는 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 Likert 척도로 점수를 매기는 5개의 항목으로 구성됩니다.
기준선에서
개입 후 삶의 만족도 측정
기간: 개입 직후.
개입 후 삶의 만족도는 삶의 척도에 대한 만족도(SWLS) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 척도는 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 Likert 척도로 점수를 매기는 5개의 항목으로 구성됩니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 삶의 만족도 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
개입 3개월 후 삶의 만족도는 삶의 척도에 대한 만족도(SWLS) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 척도는 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 Likert 척도로 점수를 매기는 5개의 항목으로 구성됩니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 삶의 만족도 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
개입 6개월 후 삶의 만족도는 삶의 척도에 대한 만족도(SWLS) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 척도는 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 Likert 척도로 점수를 매기는 5개의 항목으로 구성됩니다.
중재 종료 후 6개월
기준 자존감
기간: 기준선에서
환자의 자존감 수준은 10개 항목을 포함하는 Rosenberg Self-Esteem Scale을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 1(전적으로 동의하지 않음)에서 4(전적으로 동의함)까지의 리커트 척도로 각 항목에 점수를 매겨야 합니다.
기준선에서
개입 후 자존감
기간: 개입 직후.
환자의 자존감 수준은 개입 후 10개 항목을 포함하는 Rosenberg Self-Esteem Scale을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 1(전적으로 동의하지 않음)에서 4(전적으로 동의함)까지의 리커트 척도로 각 항목에 점수를 매겨야 합니다.
개입 직후.
개입 후 3개월 자존감 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
환자의 자존감 수준은 10개 항목을 포함하는 Rosenberg Self-Esteem Scale을 사용하여 중재 후 3개월 후에 평가됩니다. 참가자는 1(전적으로 동의하지 않음)에서 4(전적으로 동의함)까지의 리커트 척도로 각 항목에 점수를 매겨야 합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 자존감 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
환자의 자존감 수준은 개입 6개월 후 10개 항목으로 구성된 Rosenberg Self-Esteem Scale을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 1(전적으로 동의하지 않음)에서 4(전적으로 동의함)까지의 리커트 척도로 각 항목에 점수를 매겨야 합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 불안 및 우울증 인식 측정
기간: 기준선에서
불안과 우울증은 HAD 척도(병원 불안 및 우울 척도)로 평가됩니다. 14개의 항목으로 구성되어 있으며 참가자는 4개의 옵션 중 하나를 선택하여 자신의 인식에 더 잘 맞는 확언을 선택해야 합니다.
기준선에서
개입 후 불안 및 우울증 인식 측정
기간: 개입 직후.
불안과 우울증은 HAD 척도(병원 불안 및 우울 척도)에 의한 개입 후 평가됩니다. 14개의 문항으로 구성되어 있으며 참가자는 4개의 옵션 중 자신의 인식에 더 잘 맞는 확언을 선택해야 합니다.
개입 직후.
개입 3개월 후 불안 및 우울 인지도 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
불안 및 우울증은 HAD 척도(병원 불안 및 우울 척도)에 의해 중재 후 3개월 후에 평가됩니다. 14개의 항목으로 구성되어 있으며 참가자는 4개의 옵션 중 하나를 선택하여 자신의 인식에 더 잘 맞는 확언을 선택해야 합니다.
중재 종료 후 3개월
개입 6개월 후 불안 및 우울 인지도 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
불안 및 우울증은 HAD 척도(병원 불안 및 우울 척도)에 의해 중재 후 6개월 후에 평가됩니다. 14개의 항목으로 구성되어 있으며 참가자는 4개의 옵션 중 하나를 선택하여 자신의 인식에 더 잘 맞는 확언을 선택해야 합니다.
중재 종료 후 6개월
기준선 어깨 장애 인식 측정
기간: 기준선에서
어깨 가동성으로 인한 장애에 대한 인식을 평가하기 위해 Quick DASH(Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 설문지가 사용됩니다. 시행 7일 전에 참고한 11개 항목의 자가 관리 설문입니다.
기준선에서
개입 후 어깨 장애 인식 측정
기간: 개입 직후.
어깨 가동성으로 인한 장애에 대한 인식 평가를 위해 개입 후 Quick DASH(팔, 어깨 및 손의 장애) 설문지가 사용됩니다. 시행 7일 전에 참고한 11개 항목의 자가 관리 설문입니다.
개입 직후.
개입 어깨 장애 인식 측정 3개월 후
기간: 중재 종료 후 3개월
어깨 가동성으로 인한 장애 인식 평가를 위해 Quick DASH(Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 설문지를 개입 3개월 후 사용합니다. 시행 7일 전에 참고한 11개 항목의 자가 관리 설문입니다.
중재 종료 후 3개월
개입 후 6개월 어깨 장애 인식 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
어깨 가동성으로 인한 장애 인식 평가를 위해 Quick DASH(Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 설문지가 개입 후 6개월에 사용됩니다. 시행 7일 전에 참고한 11개 항목의 자가 관리 설문입니다.
중재 종료 후 6개월
기준 신체 활동 수준 측정
기간: 기준선에서
국제 신체 활동 설문지는 운동 프로그램을 시작하기 전에 환자의 신체 활동 수준을 평가하기 위해 시행됩니다. 참가자는 각 유형의 신체 활동에 소요된 시간을 지정하여 이전 7일 동안 수행한 활동을 보고합니다.
기준선에서
개입 후 신체 활동 수준 측정
기간: 개입 직후.
국제 신체 활동 설문지는 프로그램 종료 후 환자의 신체 활동 수준을 평가하기 위해 시행됩니다. 참가자는 각 유형의 신체 활동에 소요된 시간을 지정하여 이전 7일 동안 수행한 활동을 보고합니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 신체활동량 측정
기간: 중재 종료 후 3개월
국제 신체 활동 설문지는 프로그램 종료 후 3개월 후에 환자의 신체 활동 수준을 평가하기 위해 시행됩니다. 참가자는 각 유형의 신체 활동에 소요된 시간을 지정하여 이전 7일 동안 수행한 활동을 보고합니다.
중재 종료 후 3개월
중재 후 6개월 신체활동량 측정
기간: 중재 종료 후 6개월
국제 신체 활동 설문지는 프로그램 종료 후 6개월 후에 환자의 신체 활동 수준을 평가하기 위해 시행됩니다. 참가자는 각 유형의 신체 활동에 소요된 시간을 지정하여 이전 7일 동안 수행한 활동을 보고합니다.
중재 종료 후 6개월
기본 운동 동기 부여
기간: 기준선에서
운동에 대한 행동 변화/동기의 존재 여부는 신체 운동 척도의 행동 규제(BREQ-2)를 사용하여 개입 전에 평가됩니다. BREQ-2는 5점 리커트 척도(0=나에게 해당되지 않음, 4=매우 해당됨)로 운동 동기 부여와 관련된 자기 결정 연속체의 단계를 측정하는 19개 항목 설문지입니다.
기준선에서
개입 운동 동기 부여 후
기간: 개입 직후.
운동에 대한 행동 변화/동기의 존재 여부는 신체 운동 척도의 행동 규제(BREQ-2)를 사용하여 중재 후 평가됩니다. BREQ-2는 5점 리커트 척도(0=나에게 해당되지 않음, 4=매우 해당됨)로 운동 동기 부여와 관련된 자기 결정 연속체의 단계를 측정하는 19개 항목 설문지입니다.
개입 직후.
중재 후 3개월 운동 동기부여
기간: 중재 종료 후 3개월
운동에 대한 행동 변화/동기의 존재 여부는 신체 운동 척도의 행동 규제(BREQ-2)를 사용하여 중재 후 3개월 후에 평가됩니다. BREQ-2는 5점 리커트 척도(0=나에게 해당되지 않음, 4=매우 해당됨)로 운동 동기 부여와 관련된 자기 결정 연속체의 단계를 측정하는 19개 항목 설문지입니다.
중재 종료 후 3개월
개입 운동 동기 부여 후 6개월
기간: 중재 종료 후 6개월
운동에 대한 행동 변화/동기의 존재 여부는 신체 운동 척도(BREQ-2)의 행동 규제를 사용하여 중재 후 6개월 후에 평가됩니다. BREQ-2는 5점 리커트 척도(0=나에게 해당되지 않음, 4=매우 해당됨)로 운동 동기 부여와 관련된 자기 결정 연속체의 단계를 측정하는 19개 항목 설문지입니다.
중재 종료 후 6개월
기준 운동 공포증
기간: 기준선에서
Tampa Kinesiophobia Scale을 사용하여 개입 전에 움직임에 대한 두려움을 측정합니다. 이 척도는 2개의 하위 척도를 포함하는 17개 항목으로 구성되며, 하나는 활동 회피를 측정하고 다른 하나는 신체 초점을 측정합니다. 척도의 총점 범위는 17-68이며, 여기서 17은 운동공포증이 없음을 의미하고, 68은 심한 운동공포증을 의미합니다.
기준선에서
개입 운동 공포증 후
기간: 개입 직후.
움직임에 대한 두려움은 개입 후 Tampa Kinesiophobia Scale을 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 2개의 하위 척도를 포함하는 17개 항목으로 구성되어 있는데, 하나는 활동 회피를 측정하고 다른 하나는 신체 초점을 측정합니다. 척도의 총점 범위는 17-68이며, 여기서 17은 운동공포증이 없음을 의미하고, 68은 심한 운동공포증을 의미합니다.
개입 직후.
운동공포증 중재 후 3개월
기간: 중재 종료 후 3개월
움직임에 대한 두려움은 개입 3개월 후 Tampa Kinesiophobia Scale을 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 2개의 하위 척도를 포함하는 17개 항목으로 구성되어 있는데, 하나는 활동 회피를 측정하고 다른 하나는 신체 초점을 측정합니다. 척도의 총점 범위는 17-68이며, 여기서 17은 운동공포증이 없음을 의미하고, 68은 심한 운동공포증을 의미합니다.
중재 종료 후 3개월
운동공포증 중재 후 6개월
기간: 중재 종료 후 6개월
움직임에 대한 두려움은 개입 6개월 후 Tampa Kinesiophobia Scale을 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 2개의 하위 척도를 포함하는 17개 항목으로 구성되어 있는데, 하나는 활동 회피를 측정하고 다른 하나는 신체 초점을 측정합니다. 척도의 총점 범위는 17-68이며, 여기서 17은 운동공포증이 없음을 의미하고, 68은 심한 운동공포증을 의미합니다.
중재 종료 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GO fit Lab- Ingesport

협력자

Marqués de Valdecilla University Hospital
Center for Sport Studies, Rey Juan Carlos University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 13일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CARDIEJERCAN

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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