Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefeningsrecept geleid door hartslagvariabiliteit bij borstkankerpatiënten

1 september 2021 bijgewerkt door: GO fit Lab- Ingesport

Effecten van lichaamsbeweging, en het voorschrift ervan geleid door hartslagvariabiliteit, op de cardiotoxiciteit, fysieke en psychologische gezondheid van borstkankerpatiënten

Borstkanker is een chronische ziekte die de afgelopen decennia een enorme vlucht heeft genomen in het onderzoek naar de behandelingen, verbeteringen en effecten ervan. Deze vorderingen hebben ook de noodzaak benadrukt om lichaamsbeweging te gebruiken als tegenmaatregel om de cardiotoxiciteit van farmacologische behandelingen te verminderen. Patiënten hebben een correcte dagelijkse individualisering van de inspanningsdosis nodig die nodig is om de fysiologische, fysieke en psychologische voordelen te behalen. Hiertoe zal de huidige studie, op een nieuwe manier in deze populatie, hartslagvariabiliteit (HRV) gebruiken als maat voor trainingsvoorschrift. Het primaire doel van deze gerandomiseerde klinische studie is het analyseren van de effecten van een programma voor lichaamsbeweging dat is gepland op basis van de dagelijkse HRV bij borstkankerpatiënten na een chemotherapiebehandeling. Hiertoe wordt een interventie van 16 weken uitgevoerd met 90 borstkankerpatiënten verdeeld over 3 groepen (controlegroep, conventionele voorgeprogrammeerde bewegingstrainingsgroep en bewegingsgroep met dagelijkse HRV-programmering). Cardiorespiratoire capaciteit, kracht, flexibiliteit, behendigheid, evenwicht, lichaamssamenstelling, kwaliteit van leven, vermoeidheid, functionaliteit, gevoel van eigenwaarde, angst en depressie van patiënten voor en na de interventie zullen worden geëvalueerd om de effecten van lichaamsbeweging en de programmering ervan te vergelijken .

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De interventie van 16 weken omvat oefenprogramma's van 48 sessies die driemaal per week worden uitgevoerd voor twee van de drie studiegroepen. Deze groepen zijn: een groep die deelneemt aan een conventioneel trainingsprogramma, gebaseerd op een vooraf gepland intensiteitsverloop; en een groep deelnemers die betrokken zijn bij een oefenprogramma dat de trainingsintensiteit varieert met betrekking tot de dagelijkse hartslagvariabiliteit van de patiënt. Elke sessie omvat een warming-up, het belangrijkste deel van cardiovasculaire training en krachttraining en een cooling-down inclusief rekoefeningen.

Alle deelnemers worden voor en na de interventie geëvalueerd met klinische, fysieke en psychosociale beoordelingen. De klinische variabelen zullen worden geëvalueerd in het referentieziekenhuis van de patiënt en omvatten medische geschiedenisregisters, cardiotoxiciteitsvariabelen, bloedanalyse en metingen van ontstekingsfactoren. De meting van fysieke en psychosociale variabelen zal worden uitgevoerd in een sportcentrum en omvat de beoordeling van: lichaamssamenstelling, hartslagvariabiliteit, cardiorespiratoire capaciteit, kracht en flexibiliteit van bovenste en onderste ledematen, behendigheid en evenwicht, kwaliteit van leven, vermoeidheid, functionaliteit tevredenheid met het leven, zelfrespect, angst en depressie, perceptie van schoudermobiliteit, kinesiofobie, niveau van fysieke activiteit en motivatie om te sporten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Spanje
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanje, 39011
        • GOfit
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Alfonso Jiménez, Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Daniel Collado-Mateo, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 65 jaar zijn
  • Borstkankerpatiënt zijn met luminaal of triple-negatief
  • De bestralingsbehandeling, na chemotherapie, ongeveer een maand geleden hebben afgerond.
  • De voorgestelde testen veilig kunnen uitvoeren

Uitsluitingscriteria:

  • Bestraling ondergaan of gepland staan ​​voor een operatie
  • Uitgezaaide kanker hebben
  • Geen ernstige psychiatrische stoornis hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG)
Deelnemers gaan door met hun dagelijkse leven en gebruikelijke zorg.
Experimenteel: Traditionele periodiseringsoefeningsgroep (TEG)
Deelnemers zullen deelnemen aan een programma voor lichaamsbeweging met een vooraf geplande intensiteitsprogressie.
Ander: Programma voor lichaamsbeweging

Het lichaamsbewegingsprogramma duurt 16 weken en de deelnemers doen drie wekelijkse sessies van ongeveer 60 minuten. In deze trainingen worden cardiovasculaire en krachtcomponenten uitgewerkt, gepland van matige tot hoge intensiteit in de TEG en uniek hoge intensiteit in de HRVG. Het trainingsprogramma zal worden verdeeld in drie mesocycli van neuromusculaire aanpassing om in de laatste periode de hoogste belasting en cardiovasculaire niveaus te bereiken. Elke sessie omvat een warming-up, een hoofdgedeelte en een cooling-down met rek- en mobiliteitsoefeningen.

Het verschil tussen de interventies van de HRVG en TEG zal zitten in de planning van de intensiteit van de cardiovasculaire oefeningen en het op te tillen gewicht bij de krachtoefeningen. De eerste sessie van beide programma's heeft dezelfde intensiteit, maar afhankelijk van hoe de hartslagvariabiliteit van de HRVG-patiënten reageert, worden het gewicht en de intensiteit elke dag geïndividualiseerd.
Experimenteel: Hartslagvariabiliteit oefengroep (HRVG)
Deelnemers zullen deelnemen aan een programma voor lichaamsbeweging dat wordt geleid door de dagelijkse hartslagvariatie van de deelnemers om de intensiteitsprogressie te plannen.
Ander: Programma voor lichaamsbeweging

Het lichaamsbewegingsprogramma duurt 16 weken en de deelnemers doen drie wekelijkse sessies van ongeveer 60 minuten. In deze trainingen worden cardiovasculaire en krachtcomponenten uitgewerkt, gepland van matige tot hoge intensiteit in de TEG en uniek hoge intensiteit in de HRVG. Het trainingsprogramma zal worden verdeeld in drie mesocycli van neuromusculaire aanpassing om in de laatste periode de hoogste belasting en cardiovasculaire niveaus te bereiken. Elke sessie omvat een warming-up, een hoofdgedeelte en een cooling-down met rek- en mobiliteitsoefeningen.

Het verschil tussen de interventies van de HRVG en TEG zal zitten in de planning van de intensiteit van de cardiovasculaire oefeningen en het op te tillen gewicht bij de krachtoefeningen. De eerste sessie van beide programma's heeft dezelfde intensiteit, maar afhankelijk van hoe de hartslagvariabiliteit van de HRVG-patiënten reageert, worden het gewicht en de intensiteit elke dag geïndividualiseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basislijn troponine
Tijdsspanne: Bij basislijn
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om de troponine I en T van patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus te detecteren. Troponineresultaten worden gerapporteerd in ng/L.
Bij basislijn
Na interventie troponine
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om de troponine I en T van de patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus en de verandering die na de ingreep is veroorzaakt, te detecteren. Troponineresultaten worden gerapporteerd in ng/L.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie Troponine
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om het troponine I en T van de patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus en de veranderingen die 3 maanden na de ingreep worden veroorzaakt, te detecteren. Troponineresultaten worden gerapporteerd in ng/L.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie Troponine
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om het troponine I en T van de patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus en de veranderingen die 6 maanden na de ingreep worden veroorzaakt, te detecteren. Troponineresultaten worden gerapporteerd in ng/L.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline Brain Natriuretisch Peptide
Tijdsspanne: Bij basislijn
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om de BNP van patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus te beoordelen. BNP-resultaten worden gerapporteerd in pg/ml.
Bij basislijn
Na interventie Brain Natriuretic Peptide
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om de BNP van patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus en de verandering die na de interventie is veroorzaakt, te beoordelen. BNP-resultaten worden gerapporteerd in pg/ml.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie Brain Natriuretic Peptide
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om de BNP van patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus en de verandering die 3 na de ingreep teweegbracht te beoordelen. BNP-resultaten worden gerapporteerd in pg/ml.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie Brain Natriuretic Peptide
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Er zal een hemogram worden uitgevoerd om de BNP van patiënten te analyseren om hun cardiotoxiciteitsniveaus en de verandering die 6 na de ingreep teweegbracht te beoordelen. BNP-resultaten worden gerapporteerd in pg/ml.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline linkerventrikel systolisch en diastolisch volume
Tijdsspanne: Bij basislijn
Er wordt een echocardiogram uitgevoerd om het systolische en diastolische volume van de linker ventrikel in ml te meten.
Bij basislijn
Na interventie linkerventrikel systolisch en diastolisch volume
Tijdsspanne: Onmiddellijk na beëindiging van de interventie
Er zal een echocardiogram worden uitgevoerd om het systolische en diastolische volume van de linkerventrikel in ml te meten en dit verandert na de interventie.
Onmiddellijk na beëindiging van de interventie
3 maanden na interventie linkerventrikel systolisch en diastolisch volume
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Er zal een echocardiogram worden uitgevoerd om het systolische en diastolische volume van de linkerventrikel in ml te meten en dit verandert 3 maanden na de ingreep.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie linkerventrikel systolisch en diastolisch volume
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Er zal een echocardiogram worden uitgevoerd om het systolische en diastolische volume van de linkerventrikel in ml te meten en dit verandert 6 maanden na de ingreep.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline linkerventrikelejectiefractie
Tijdsspanne: Bij basislijn
Door middel van een echocardiogram zal het % van de LVEF van de patiënt worden beoordeeld vanwege de mogelijke wijziging veroorzaakt door cardiotoxiciteit.
Bij basislijn
Na interventie linkerventrikelejectiefractie
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Door middel van een echocardiogram wordt het LVEF-percentage van de patiënt beoordeeld om de resultaten en de verandering na de ingreep te meten.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie linkerventrikelejectiefractie
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Door middel van een echocardiogram wordt het % van de LVEF van de patiënt beoordeeld om de resultaten en de verandering 3 maanden na de ingreep te meten.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie linkerventrikelejectiefractie
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Door middel van een echocardiogram wordt het % van de LVEF van de patiënt beoordeeld om de resultaten en de verandering 6 maanden na de ingreep te meten.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijn tijdsdomein hartslagvariatiemetingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten worden de tijdsdomeinen van de standaarddeviatie van alle RR-intervallen (SDNN) in ms, het gemiddelde van alle RR-intervallen in ms en het wortelgemiddelde kwadraat van de som van de gekwadrateerde RR-intervalverschillen in ms (RMSSD) geregistreerd.
Bij basislijn
Na interventie tijdsdomein hartslagvariabiliteitsmetingen
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten worden de standaarddeviatie-tijddomeinen van alle RR-intervallen (SDNN) in ms, het gemiddelde en alle RR-intervallen in ms en het wortelgemiddelde kwadraat van de som van de gekwadrateerde RR-intervalverschillen in ms (RMSSD) geregistreerd na de interventie.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie tijdsdomein hartslagvariabiliteitsmetingen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten worden de tijdsdomeinen van de standaarddeviatie van alle RR-intervallen (SDNN) in ms, het gemiddelde van alle RR-intervallen in ms en het wortelgemiddelde kwadraat van de som van de gekwadrateerde RR-intervalverschillen in ms (RMSSD) geregistreerd 3 maanden na de ingreep.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie tijdsdomein hartslagvariatiemetingen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten worden de tijdsdomeinen van de standaarddeviatie van alle RR-intervallen (SDNN) in ms, het gemiddelde van alle RR-intervallen in ms en het wortelgemiddelde kwadraat van de som van de gekwadrateerde RR-intervalverschillen in ms (RMSSD) geregistreerd 6 maanden na de ingreep.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Tijdens interventie time-domain metingen van de hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Tijdens het einde van de interventie
De dagelijkse hartslagvariabiliteit zal worden gemeten met behulp van de HRV4Training-applicatie, een gevalideerde mobiele applicatie waarmee HRV-waarden kunnen worden verkregen door fotoplethysmografie (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 en hartslag).
Tijdens het einde van de interventie
Maatregelen voor hartslagvariatie in het basislijnfrequentiedomein
Tijdsspanne: Bij basislijn
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten meet de frequentie de lage frequentie (LF, 0,04-0,15 Hz) in ms2 en n.u, hoge frequentie (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 en n.u, wordt het totale vermogen in ms2 en de LF/HF-verhouding berekend.
Bij basislijn
Na interventie frequentiedomein hartslagvariatiemetingen
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten meet de frequentie de lage frequentie (LF, 0,04-0,15 Hz) in ms2 en n.u, hoge frequentie (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 en n.u, totaal vermogen in ms2 en LF/HF ratio wordt na interventie berekend.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie frequentiedomein hartslagvariatiemetingen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten meet de frequentie de lage frequentie (LF, 0,04-0,15 Hz) in ms2 en n.u, hoge frequentie (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 en n.u, totaal vermogen in ms2 en LF/HF ratio wordt 3 maanden na de ingreep berekend.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie frequentiedomein hartslagvariatiemetingen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De beoordeling van de hartslagvariabiliteit wordt uitgevoerd met een Polar-borstband en een elektrocardiogram. Deelnemers blijven 10 minuten in rugligging om correct 5 minuten stabiel signaal te verkrijgen. Na verwijdering van artefacten meet de frequentie de lage frequentie (LF, 0,04-0,15 Hz) in ms2 en n.u, hoge frequentie (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 en n.u, totaal vermogen in ms2 en LF/HF ratio wordt 6 maanden na de ingreep berekend.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Tijdens interventie frequentiedomein metingen van hartslagvariatie
Tijdsspanne: Tijdens de tussenkomst
De dagelijkse hartslagvariabiliteit wordt gemeten met behulp van de HRV4Training-applicatie, een gevalideerde mobiele applicatie waarmee HRV-waarden kunnen worden verkregen door fotoplethysmografie (LF, HF, TP, LF/HF en herstelpunten)
Tijdens de tussenkomst

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basislijn hartslagrijm
Tijdsspanne: Bij basislijn
Een elektrocardiogram in rust zal worden gebruikt om de normale waarden van de patiënt te verkrijgen voor hartslagmetingen in bpm, I-as en aVF, QT-interval, QRS-complex, S-T-segment en T-golf, in ms. Bovendien wordt de hartslag in rust gemeten met een Polar-borstband.
Bij basislijn
Na interventie hartslagrijm
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Een elektrocardiogram in rust zal worden gebruikt om de normale waarden van de patiënt te verkrijgen voor hartslagmetingen in bpm, I-as en aVF, QT-interval, QRS-complex, S-T-segment en T-golf, in ms, en om resultaten na de interventie te krijgen. Bovendien wordt de hartslag in rust gemeten met een Polar-borstband.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie hartslagritme
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Een elektrocardiogram in rust zal worden gebruikt om de normale waarden van de patiënt voor hartslagmetingen in bpm, I-as en aVF, Q-T-interval, QRS-complex, S-T-segment en T-golf, in ms te verkrijgen en de resultaten 3 maanden na de interventie te krijgen . Bovendien wordt de hartslag in rust gemeten met een Polar-borstband.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie hartslagritme
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
Een elektrocardiogram in rust zal worden gebruikt om de normale waarden van de patiënt voor hartslagmetingen in bpm, I-as en aVF, Q-T-interval, QRS-complex, S-T-segment en T-golf, in ms te verkrijgen en de resultaten 6 maanden na de interventie te krijgen . Bovendien wordt de hartslag in rust gemeten met een Polar-borstband.
6 maanden na de ingreep
Baseline tumornecrosefactor
Tijdsspanne: Bij basislijn
Via een bloedanalyse zal TFN, in pg/mL, worden gemeten om de ontsteking van de patiënt te evalueren.
Bij basislijn
Na interventie tumornecrosefactor
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Via een bloedanalyse zal TFN, in pg/mL, worden gemeten om de ontsteking van de patiënt na de ingreep te evalueren.
Meteen na de ingreep
3 maanden na interventie tumornecrosefactor
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Via een bloedanalyse zal TFN, in pg/mL, worden gemeten om de ontsteking van de patiënt 3 maanden na de ingreep te evalueren.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie tumornecrosefactor
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Via een bloedanalyse zal TFN, in pg/mL, worden gemeten om de ontsteking van de patiënt 6 maanden na de ingreep te evalueren.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline interleukines meting
Tijdsspanne: Bij basislijn
De ontsteking zal worden beoordeeld aan de hand van interleukinen in het bloed, waaronder IL-6-, IL-8-, IL-1b-, IL-1ra- en IL-10-waarden, in pg/m.
Bij basislijn
Na interventie interleukinen meting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De ontsteking zal direct na de ingreep worden beoordeeld door interleukinen in het bloed met oa IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra en IL-10 waarden, in pg/m.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie interleukinenmeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De ontsteking zal worden beoordeeld door interleukinen in het bloed met oa IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 en IL-10 waarden, in pg/m, 3 maanden na de ingreep.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie interleukinenmeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De ontsteking zal worden beoordeeld door interleukinen in het bloed met oa IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra en IL-10 waarden, in pg/m, 6 maanden na de ingreep.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline C-reactieve proteïnemeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
C-reactief proteïne (CRP), gemeten in mg/L, zal worden geëvalueerd om pro-inflammatoire gegevens van patiënten te verkrijgen.
Bij basislijn
Na interventie C-reactief proteïne meten
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
C-reactief proteïne (CRP), gemeten in mg/L, zal worden geëvalueerd om de pro-inflammatoire gegevens van patiënten na de interventie te verkrijgen.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie C-reactief proteïne meten
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
C-reactief proteïne (CRP), gemeten in mg/l, zal worden geëvalueerd om de pro-inflammatoire gegevens van patiënten 3 maanden na de interventie te verkrijgen.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie C-reactief proteïne meten
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
C-reactief proteïne (CRP), gemeten in mg/l, zal worden geëvalueerd om de pro-inflammatoire gegevens van patiënten 6 maanden na de interventie te verkrijgen.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline monocyt chemotactische eiwitmeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
Monocyt chemotactisch eiwit (MCP-1), gemeten in pg/ml, zal worden geëvalueerd om pro-inflammatoire gegevens van patiënten te verkrijgen.
Bij basislijn
Na interventie monocyt chemotactische eiwitmeting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Monocyt chemotactisch eiwit (MCP-1), gemeten in pg/ml, zal worden geëvalueerd om de pro-inflammatoire gegevens van patiënten na de interventie te verkrijgen.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie monocyt chemotactische eiwitmeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Monocyt chemotactisch eiwit (MCP-1), gemeten in pg/mL zal worden geëvalueerd om patiënten pro-inflammatoire gegevens 3 maanden na de interventie te verkrijgen.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie monocyt chemotactische eiwitmeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Monocyt chemotactisch eiwit (MCP-1), gemeten in pg/mL zal worden geëvalueerd om patiënten pro-inflammatoire gegevens 6 maanden na de interventie te verkrijgen.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline glucosemeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
Glucose, in mg/dl, wordt gemeten door middel van een bloedtest omdat het verband houdt met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
Bij basislijn
Na interventie glucosemeting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Glucose, in mg/dl, zal na interventie worden gemeten door middel van een bloedtest omdat het verband houdt met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie glucosemeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Glucose, in mg/dl, wordt gemeten door middel van een bloedtest omdat het verband houdt met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie glucosemeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Glucose, in mg/dl, wordt gemeten door middel van een bloedtest omdat het verband houdt met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline cholesterolmeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
Low-density lipoprotein en high-density lipoprotein, gemeten in mg/dL, zullen worden beoordeeld door middel van een bloedtest omdat ze verband houden met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
Bij basislijn
Na interventie cholesterolmeting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Low-density lipoprotein en high-density lipoprotein, gemeten in mg/dL, zullen na tussenkomst worden gemeten door middel van een bloedtest omdat ze verband houden met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie cholesterolmeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Low-density lipoproteïne en high-density, gemeten in mg/dL, zullen 3 maanden na de ingreep worden gemeten door middel van een bloedtest omdat ze verband houden met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie cholesterolmeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Low-density lipoproteïne en high-density, gemeten in mg/dL, zullen 6 maanden na de ingreep worden gemeten door middel van een bloedtest omdat ze verband houden met de prognose van kanker en het cardiovasculaire risico.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Metingen van de bloeddruk worden uitgevoerd met behulp van een gevalideerde oscillometer. Voorafgaand aan de beoordeling blijven de deelnemers vijf minuten in rust. Ze leggen hun linkerarm, waarop de meting zal worden uitgevoerd, op de tafel zodat de manchet zich ter hoogte van het hart bevindt, 2 cm van de elleboog. Bovendien moet alle kleding die de resultaten kan beïnvloeden worden verwijderd. Eenmaal in deze positie wordt de luchtslang van de manchet op de voorkant van de bovenarm geplaatst ter hoogte van de middelvinger en de blauwe pijl op de manchet. Systolische en diastolische bloeddrukgegevens, gemeten in mmHg, worden genomen en vervolgens wordt de gemiddelde arteriële druk = (systolische bloeddruk+ (2*diastolische bloeddruk))/3 berekend.
Bij basislijn
Na interventie bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Metingen van de bloeddruk na de ingreep zullen worden uitgevoerd met behulp van een gevalideerde oscillometer. Voorafgaand aan de beoordeling blijven de deelnemers vijf minuten in rust. Ze leggen hun linkerarm, waarop de meting zal worden uitgevoerd, op de tafel zodat de manchet zich ter hoogte van het hart bevindt, 2 cm van de elleboog. Bovendien moet alle kleding die de resultaten kan beïnvloeden worden verwijderd. Eenmaal in deze positie wordt de luchtslang van de manchet op de voorkant van de bovenarm geplaatst ter hoogte van de middelvinger en de blauwe pijl op de manchet. Systolische en diastolische bloeddrukgegevens, gemeten in mmHg, worden genomen en vervolgens wordt de gemiddelde arteriële druk = (systolische bloeddruk+ (2*diastolische bloeddruk))/3 berekend.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Metingen van de bloeddruk 3 maanden na de ingreep worden uitgevoerd met een gevalideerde oscillometer. Voorafgaand aan de beoordeling blijven de deelnemers vijf minuten in rust. Ze leggen hun linkerarm, waarop de meting zal worden uitgevoerd, op de tafel zodat de manchet zich ter hoogte van het hart bevindt, 2 cm van de elleboog. Bovendien moet alle kleding die de resultaten kan beïnvloeden worden verwijderd. Eenmaal in deze positie wordt de luchtslang van de manchet op de voorkant van de bovenarm geplaatst ter hoogte van de middelvinger en de blauwe pijl op de manchet. Systolische en diastolische bloeddrukgegevens, gemeten in mmHg, worden genomen en vervolgens wordt de gemiddelde arteriële druk = (systolische bloeddruk+ (2*diastolische bloeddruk))/3 berekend.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Metingen van de bloeddruk 6 maanden na de ingreep worden uitgevoerd met een gevalideerde oscillometer. Voorafgaand aan de beoordeling blijven de deelnemers vijf minuten in rust. Ze leggen hun linkerarm, waarop de meting zal worden uitgevoerd, op de tafel zodat de manchet zich ter hoogte van het hart bevindt, 2 cm van de elleboog. Bovendien moet alle kleding die de resultaten kan beïnvloeden worden verwijderd. Eenmaal in deze positie wordt de luchtslang van de manchet op de voorkant van de bovenarm geplaatst ter hoogte van de middelvinger en de blauwe pijl op de manchet. Systolische en diastolische bloeddrukgegevens, gemeten in mmHg, worden genomen en vervolgens wordt de gemiddelde arteriële druk = (systolische bloeddruk+ (2*diastolische bloeddruk))/3 berekend.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline gewichtsmetingen van de lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Bij basislijn
De gewichtsbeoordeling van de lichaamssamenstelling zal worden uitgevoerd door middel van impedantie om het globale lichaamsgewicht, de musculoskeletale massa, de minerale massa, de vetmassa en het segmentaal vet en de vetvrije massa van de bovenste en onderste ledematen van de patiënt te verkrijgen. Alle maatregelen worden gerapporteerd in kilogrammen.
Bij basislijn
Na interventie wordt de lichaamssamenstelling gemeten
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De gewichtsbeoordeling van de lichaamssamenstelling na de ingreep zal worden uitgevoerd door middel van impedantie om het totale lichaamsgewicht, de musculoskeletale massa, de minerale massa, de vetmassa en het segmentaal vet en de vetvrije massa van de bovenste en onderste ledematen van de patiënt te bepalen. Alle maatregelen worden gerapporteerd in kilogrammen.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie gewichtsmetingen lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De gewichtsbepaling van de lichaamssamenstelling 3 maanden na de ingreep zal worden uitgevoerd door middel van impedantie om het totale lichaamsgewicht, de musculoskeletale massa, de minerale massa, de vetmassa en het segmentaal vet en de vetvrije massa van de bovenste en onderste ledematen van de patiënt te bepalen. Alle maatregelen worden gerapporteerd in kilogrammen.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie gewichtsmetingen lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De gewichtsbeoordeling van de lichaamssamenstelling 6 maanden na de ingreep zal worden uitgevoerd door middel van impedantie om het totale lichaamsgewicht, de musculoskeletale massa, de minerale massa, de vetmassa en het segmentaal vet en de vetvrije massa van de bovenste en onderste ledematen van de patiënt te bepalen. Alle maatregelen worden gerapporteerd in kilogrammen
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline lichaamssamenstelling percentages maatregelen
Tijdsspanne: Bij basislijn
De beoordeling van het lichaamsvetpercentage van de deelnemers is een variabele waarmee rekening moet worden gehouden. Daarom zullen het lichaamsvetpercentage van patiënten met gedachte-impedantie en segmentale vet- en vetvrije massapercentages van de bovenste en onderste ledematen worden geregistreerd.
Bij basislijn
Na interventie worden lichaamssamenstellingspercentages gemeten
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De beoordeling van het lichaamspercentage van de deelnemers is een variabele waarmee rekening moet worden gehouden. Daarom zullen de gedachte-impedantie, het lichaamsvetpercentage van de patiënt en het segmentale vet- en vetvrije massapercentage van de bovenste en onderste ledematen na de ingreep worden geregistreerd.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie lichaamssamenstellingspercentages metingen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De beoordeling van het lichaamspercentage van de deelnemers is een variabele waarmee rekening moet worden gehouden. Daarom zullen de gedachte-impedantie, het lichaamsvetpercentage van de patiënt en het segmentale vet- en vetvrije massapercentage van de bovenste en onderste ledematen 3 maanden na de ingreep worden geregistreerd.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie lichaamssamenstelling percentages metingen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De beoordeling van het lichaamspercentage van de deelnemers is een variabele waarmee rekening moet worden gehouden. Daarom zullen de gedachte-impedantie, het lichaamsvetpercentage van de patiënt en het segmentale vet- en vetvrije massapercentage van de bovenste en onderste ledematen 6 maanden na de ingreep worden geregistreerd.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline lichaamswatermetingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Door ook gebruik te maken van impedantie zal lichaamswaterevaluatie, gemeten in liters, worden uitgevoerd.
Bij basislijn
Na interventie lichaamsvochtmaatregelen
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Door ook gebruik te maken van impedantie zal na de ingreep een evaluatie van het lichaamsvocht, gemeten in liters, worden uitgevoerd.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie lichaamswatermaatregelen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Door ook gebruik te maken van impedantie, zal de evaluatie van het lichaamsvocht, gemeten in liters, 3 maanden na de ingreep worden uitgevoerd.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie lichaamswatermaatregelen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Door ook gebruik te maken van impedantie, zal de evaluatie van het lichaamsvocht, gemeten in liters, 6 maanden na de ingreep worden uitgevoerd.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline antropometrische maatregelen
Tijdsspanne: Bij basislijn
De lengte en lichaamsomtrek van de patiënt worden in centimeters beoordeeld. Vooral tailleomtrek, heupomtrek, armomtrek en beenomtrek worden gemeten volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Daarna wordt de lengte van de patiënt samen met het overeenkomstige gewicht gebruikt om de Body Mass Index van de patiënt te berekenen.
Bij basislijn
Na interventie antropometrische maatregelen
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De lengte en lichaamsomtrek van de patiënt worden direct na de ingreep in centimeters bepaald. Vooral tailleomtrek, heupomtrek, armomtrek en beenomtrek worden gemeten volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Daarna wordt de lengte van de patiënt samen met het overeenkomstige gewicht gebruikt om de Body Mass Index van de patiënt te berekenen.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie antropometrische metingen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De lengte en lichaamsomtrek van de patiënt worden 3 maanden na het einde van de ingreep in centimeters bepaald. Vooral tailleomtrek, heupomtrek, armomtrek en beenomtrek worden gemeten volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Daarna wordt de lengte van de patiënt samen met het overeenkomstige gewicht gebruikt om de Body Mass Index van de patiënt te berekenen.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie antropometrische metingen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De lengte en lichaamsomtrek van de patiënt worden 6 maanden na het einde van de ingreep in centimeters bepaald. Vooral tailleomtrek, heupomtrek, armomtrek en beenomtrek worden gemeten volgens de richtlijnen van het American College of Sports Medicine. Daarna wordt de lengte van de patiënt samen met het overeenkomstige gewicht gebruikt om de Body Mass Index van de patiënt te berekenen.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline cardiorespiratoire conditie
Tijdsspanne: Bij basislijn
Om cardiorespiratoire fitheid, maximale hartslag en perceptie van inspanning door patiënten vast te leggen, werd de Bruce incrementele submaximale test (aangepast) uitgevoerd op een loopband. Tijdens de test dragen de patiënten een borstband voor hartslagmeting. Dus, volgens het door Bruce opgestelde protocol, zal de loopband starten met een helling van 0% en een snelheid van 1,7 m/u die gedurende de eerste 3 minuten wordt aangehouden. Elke 3 minuten wordt zowel de snelheid als de helling verhoogd totdat de deelnemers besluiten dat hun vermoeidheid te groot is om door te gaan. Aan het einde van de test wordt de herstelhartslag geregistreerd 1 minuut na het stoppen van de test om de herstelsnelheid te beoordelen. Vervolgens wordt het maximale zuurstofverbruik van elke patiënt (VO2max = 2,282* (tijd) + 8,545) berekend op basis van de door de makers voorgestelde formule.
Bij basislijn
Na interventie cardiorespiratoire fitheid
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Om de cardiorespiratoire fitheid na de interventie, de maximale hartslag en de inspanningsperceptie van de patiënt vast te leggen, werd de Bruce incrementele submaximale test (aangepast) uitgevoerd op een loopband. Tijdens de test dragen de patiënten een borstband voor hartslagmeting. Dus, volgens het door Bruce opgestelde protocol, zal de loopband starten met een helling van 0% en een snelheid van 1,7 m/u die gedurende de eerste 3 minuten wordt aangehouden. Elke 3 minuten wordt zowel de snelheid als de helling verhoogd totdat de deelnemers besluiten dat hun vermoeidheid te groot is om door te gaan. Aan het einde van de test wordt de herstelhartslag geregistreerd 1 minuut na het stoppen van de test om de herstelsnelheid te beoordelen. Vervolgens wordt het maximale zuurstofverbruik van elke patiënt (VO2max = 2,282* (tijd) + 8,545) berekend op basis van de door de makers voorgestelde formule.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie cardiorespiratoire fitheid
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Om de cardiorespiratoire fitheid 3 maanden na de interventie, de maximale hartslag en de inspanningsperceptie van de patiënt vast te leggen, werd de Bruce incrementele submaximale test (aangepast) uitgevoerd op een loopband. Tijdens de test dragen de patiënten een borstband voor hartslagmeting. Dus, volgens het door Bruce opgestelde protocol, zal de loopband starten met een helling van 0% en een snelheid van 1,7 m/u die gedurende de eerste 3 minuten wordt aangehouden. Elke 3 minuten wordt zowel de snelheid als de helling verhoogd totdat de deelnemers besluiten dat hun vermoeidheid te groot is om door te gaan. Aan het einde van de test wordt de herstelhartslag geregistreerd 1 minuut na het stoppen van de test om de herstelsnelheid te beoordelen. Vervolgens wordt het maximale zuurstofverbruik van elke patiënt (VO2max = 2,282* (tijd) + 8,545) berekend op basis van de door de makers voorgestelde formule.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie cardiorespiratoire fitheid
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Om de cardiorespiratoire fitheid 6 maanden na de interventie, de maximale hartslag en de inspanningsperceptie van de patiënt vast te leggen, werd de Bruce incrementele submaximale test (aangepast) uitgevoerd op een loopband. Tijdens de test dragen de patiënten een borstband voor hartslagmeting. Dus, volgens het door Bruce opgestelde protocol, zal de loopband starten met een helling van 0% en een snelheid van 1,7 m/u die gedurende de eerste 3 minuten wordt aangehouden. Elke 3 minuten wordt zowel de snelheid als de helling verhoogd totdat de deelnemers besluiten dat hun vermoeidheid te groot is om door te gaan. Aan het einde van de test wordt de herstelhartslag geregistreerd 1 minuut na het stoppen van de test om de herstelsnelheid te beoordelen. Vervolgens wordt het maximale zuurstofverbruik van elke patiënt (VO2max = 2,282* (tijd) + 8,545) berekend op basis van de door de makers voorgestelde formule.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijnmeting van het uithoudingsvermogen van het onderlichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
De functionele kracht wordt gemeten door middel van de 30 seconden stoelstandtest. De patiënt zal opstaan, zichzelf volledig gestrekt positioneren en zoveel mogelijk herhalingen uitvoeren in 30 seconden.
Bij basislijn
Na interventie meting van het uithoudingsvermogen van het onderlichaam
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De functionele kracht wordt gemeten door middel van de 30 seconden stoelstandtest. De patiënt zal opstaan, zichzelf volledig gestrekt positioneren en zoveel mogelijk herhalingen uitvoeren in 30 seconden.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie meting van het krachtuithoudingsvermogen van het onderlichaam
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De functionele kracht wordt gemeten door middel van de 30 seconden stoelstandtest. De patiënt zal opstaan, zichzelf volledig gestrekt positioneren en zoveel mogelijk herhalingen uitvoeren in 30 seconden.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie meting van het uithoudingsvermogen van het onderlichaam
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De functionele kracht wordt gemeten door middel van de 30 seconden stoelstandtest. De patiënt zal opstaan, zichzelf volledig gestrekt positioneren en zoveel mogelijk herhalingen uitvoeren in 30 seconden.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijn maximale sterkte
Tijdsspanne: Bij basislijn
De evaluatie van de maximale kracht wordt uitgevoerd door een encoder te gebruiken voor de juiste berekening van de maximale herhaling (RM) op basis van de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen. De deelnemers voeren 4 tests uit om de kracht van de verschillende spiergroepen te beoordelen (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Concreet zullen er 4-5 herhalingen worden uitgevoerd met oplopende gewichten waarbij de uitvoeringssnelheid afneemt.
Bij basislijn
Na interventie maximale sterkte
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De evaluatie van de maximale kracht na de interventie wordt uitgevoerd met behulp van een encoder voor de juiste berekening van de maximale herhaling (RM) uit de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen. De deelnemers voeren 4 tests uit om de kracht van de verschillende spiergroepen te beoordelen (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Concreet zullen er 4-5 herhalingen worden uitgevoerd met oplopende gewichten waarbij de uitvoeringssnelheid afneemt.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na ingreep maximale sterkte
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De evaluatie van de maximale kracht 3 maanden na de ingreep zal worden uitgevoerd met behulp van een encoder voor de juiste berekening van de maximale herhaling (RM) uit de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen. De deelnemers voeren 4 tests uit om de kracht van de verschillende spiergroepen te beoordelen (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Concreet zullen er 4-5 herhalingen worden uitgevoerd met oplopende gewichten waarbij de uitvoeringssnelheid afneemt.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie maximale sterkte
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De evaluatie van de maximale kracht 6 maanden na de ingreep zal worden uitgevoerd met behulp van een encoder voor de juiste berekening van de maximale herhaling (RM) uit de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen. De deelnemers voeren 4 tests uit om de kracht van de verschillende spiergroepen te beoordelen (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Concreet zullen er 4-5 herhalingen worden uitgevoerd met oplopende gewichten waarbij de uitvoeringssnelheid afneemt.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline verticaal uitgeoefende kracht
Tijdsspanne: Bij basislijn
De kracht-kracht wordt gemeten met behulp van een countermovement jump test (CMJ) en squat jump test (SJ). Uit deze tests worden de maximale kracht (N) en kracht (P) uitgeoefend tijdens impuls en landing, vliegtijd (ms) en spronghoogte (cm) verkregen. Voor de evaluatie van de verschillende aangegeven variabelen zullen verschillende technologieën worden gebruikt, zoals een springplatform en/of het opnemen van elk van de sprongen voor latere analyse met de gevalideerde toepassing van My Jump en Kinovea.
Bij basislijn
Na interventie verticaal uitgeoefende kracht
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De kracht-kracht na interventie wordt gemeten met behulp van een countermovement jump test (CMJ) en squat jump test (SJ). Uit deze tests worden de maximale kracht (N) en kracht (P) uitgeoefend tijdens impuls en landing, vliegtijd (ms) en spronghoogte (cm) verkregen. Voor de evaluatie van de verschillende aangegeven variabelen zullen verschillende technologieën worden gebruikt, zoals een springplatform en/of het opnemen van elk van de sprongen voor latere analyse met de gevalideerde toepassing van My Jump en Kinovea.
Meteen na de ingreep.
3 maanden interventie verticaal uitgeoefende kracht
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De kracht-kracht wordt 3 maanden na de ingreep gemeten met een countermovement jumptest (CMJ) en squat jumptest (SJ). Uit deze tests worden de maximale kracht (N) en kracht (P) uitgeoefend tijdens impuls en landing, vliegtijd (ms) en spronghoogte (cm) verkregen. Voor de evaluatie van de verschillende aangegeven variabelen zullen verschillende technologieën worden gebruikt, zoals een springplatform en/of het opnemen van elk van de sprongen voor latere analyse met de gevalideerde toepassing van My Jump en Kinovea.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden interventie verticaal uitgeoefende kracht
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De kracht-kracht 6 maanden na de ingreep wordt gemeten met een countermovement jump test (CMJ) en squat jump test (SJ). Uit deze tests worden de maximale kracht (N) en kracht (P) uitgeoefend tijdens impuls en landing, vliegtijd (ms) en spronghoogte (cm) verkregen. Voor de evaluatie van de verschillende aangegeven variabelen zullen verschillende technologieën worden gebruikt, zoals een springplatform en/of het opnemen van elk van de sprongen voor latere analyse met de gevalideerde toepassing van My Jump en Kinovea.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijnmeting van het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het uithoudingsvermogen van de patiënten wordt gemeten met behulp van de 30 seconden durende armkrultest die het maximale aantal herhalingen in 30 seconden aangeeft.
Bij basislijn
Na interventie meting van het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Het uithoudingsvermogen van de patiënten na de ingreep wordt gemeten met behulp van de 30-seconden arm curl-test die het maximale aantal herhalingen in 30 seconden rapporteert.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie meting van het krachtuithoudingsvermogen van het bovenlichaam
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Het uithoudingsvermogen van de patiënten wordt 3 maanden na de ingreep gemeten met behulp van de 30-seconden arm curl-test die het maximale aantal herhalingen in 30 seconden rapporteert.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie meting van het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Het uithoudingsvermogen van de patiënten wordt 6 maanden na de ingreep gemeten met behulp van de 30-seconden arm curl-test die het maximale aantal herhalingen in 30 seconden rapporteert.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline maximale kracht van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
De maximale kracht van verschillende spiergroepoefeningen (chest press, shoulder press, bent over row, biceps curl met barbell, Triceps extension met barbell) wordt beoordeeld op basis van het aantal herhalingen dat de deelnemers kunnen uitvoeren. Er wordt een encoder gebruikt om de maximale herhaling (RM) te berekenen aan de hand van de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen.
Bij basislijn
Na ingreep maximale bovenlichaamkracht
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De maximale kracht van verschillende spiergroepoefeningen na de ingreep wordt beoordeeld (chest press, shoulder press, bent over row, biceps curl met barbell, Triceps extension met barbell) op basis van het aantal herhalingen dat de deelnemers kunnen uitvoeren. Er wordt een encoder gebruikt om de maximale herhaling (RM) te berekenen aan de hand van de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na ingreep maximale bovenlichaamkracht
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De maximale kracht van verschillende spiergroepoefeningen wordt 3 maanden na de ingreep beoordeeld (chest press, shoulder press, bent over row, biceps curl met barbell, Triceps extension met barbell) op basis van het aantal herhalingen dat de deelnemers kunnen uitvoeren. Er wordt een encoder gebruikt om de maximale herhaling (RM) te berekenen aan de hand van de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na ingreep maximale bovenlichaamkracht
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De maximale kracht van verschillende spiergroepoefeningen 6 maanden na de ingreep wordt beoordeeld (chest press, shoulder press, bent over row, biceps curl met barbell, Triceps extension met barbell) op basis van het aantal herhalingen dat de deelnemers kunnen uitvoeren. Er wordt een encoder gebruikt om de maximale herhaling (RM) te berekenen aan de hand van de snelheid en het vermogen dat wordt gegenereerd door het gewicht verticaal te verplaatsen.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basismeting van behendigheid en dynamische balans
Tijdsspanne: Bij basislijn
De 8-foot up-and-go-test zal worden gebruikt om dynamische balans en behendigheid te meten, waarbij de deelnemers uit de stoel opstaan ​​en zo snel mogelijk naar de kegel lopen, 2,44 meter ver weg geplaatst, en rond de kegel, terug naar de stoel. De uitkomstmaat is de tijdsbesteding in seconden.
Bij basislijn
Na interventie meting van behendigheid en dynamische balans
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De 8-foot up-and-go-test zal worden gebruikt om de dynamische balans en behendigheid na de interventie te meten, waarbij de deelnemers opstaan ​​uit de stoel en zo snel mogelijk naar de kegel lopen, geplaatst op 2,44 meter afstand, en rond de kegel, terug naar de stoel. De uitkomstmaat is de tijdsbesteding in seconden.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventiemeting lenigheid en dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De 8-foot up-and-go-test wordt gebruikt om de dynamische balans en behendigheid te meten 3 maanden na de interventie, waarbij de deelnemers opstaan ​​uit de stoel en zo snel mogelijk naar de kegel lopen, geplaatst op 2,44 meter afstand weg, en rond de kegel, terug naar de stoel. De uitkomstmaat is de tijdsbesteding in seconden.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventiemeting lenigheid en dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De 8-foot up-and-go-test wordt gebruikt om de dynamische balans en behendigheid te meten 6 maanden na de interventie, waarbij de deelnemers opstaan ​​uit de stoel en zo snel mogelijk naar de kegel lopen, geplaatst op 2,44 meter afstand weg, en rond de kegel, terug naar de stoel. De uitkomstmaat is de tijdsbesteding in seconden.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline statische monopodale balans
Tijdsspanne: Bij basislijn
De standtest op één been van de ALHPA-batterij voor volwassenen zal de statische balans beoordelen. Hiervoor wordt de patiënt in monopodale ondersteuning geplaatst, waarbij de zool aan de binnenkant van de knie wordt geplaatst. De tijd die is bereikt, in seconden, zonder de groep met de andere voet aan te raken, wordt geregistreerd.
Bij basislijn
Na interventie statisch monopodaal evenwicht
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De eenbeenstandtest van de ALHPA-batterij voor volwassenen zal na de ingreep de statische balans beoordelen. Hiervoor wordt de patiënt in monopodale ondersteuning geplaatst, waarbij de voetzool aan de binnenkant van de knie wordt geplaatst. De tijd die is bereikt, in seconden, zonder de groep met de andere voet aan te raken, wordt geregistreerd.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie statisch monopodaal evenwicht
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De eenbeenstandtest van de ALHPA-batterij voor volwassenen zal 3 maanden na de ingreep de statische balans beoordelen. Hiervoor wordt de patiënt in monopodale ondersteuning geplaatst, waarbij de zool aan de binnenkant van de knie wordt geplaatst. De tijd die is bereikt, in seconden, zonder de groep met de andere voet aan te raken, wordt geregistreerd.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie statisch monopodaal evenwicht
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De eenbeenstandtest van de ALHPA-batterij voor volwassenen zal 6 maanden na de ingreep de statische balans beoordelen. Hiervoor wordt de patiënt in monopodale ondersteuning geplaatst, waarbij de voetzool aan de binnenkant van de knie wordt geplaatst. De tijd die is bereikt, in seconden, zonder de groep met de andere voet aan te raken, wordt geregistreerd
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijnmeting van de flexibiliteit van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
Flexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van de Back-scratch-test, eerder gebruikt bij borstkankerpatiënten en behorend tot de Senior Fitness Test-batterij. Tijdens de test zullen de deelnemers rechtop staan ​​en proberen over hun hoofd te reiken, met hun arm in flexie en externe rotatie, om hun andere hand aan te raken, die op hun rug in rugligging wordt geplaatst met de arm gebogen. De centimeters links of doorgegeven van de ene hand naar de andere worden genoteerd.
Bij basislijn
Na interventie meting van de flexibiliteit van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Flexibiliteit na de ingreep wordt beoordeeld met behulp van de Back-scratch-test, eerder gebruikt bij borstkankerpatiënten en behorend tot de Senior Fitness Test-batterij. Tijdens de test zullen de deelnemers rechtop staan ​​en proberen over hun hoofd te reiken, met hun arm in flexie en externe rotatie, om hun andere hand aan te raken, die op hun rug in rugligging wordt geplaatst met de arm gebogen. De centimeters links of doorgegeven van de ene hand naar de andere worden genoteerd.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie meting van de flexibiliteit van het bovenlichaam
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Flexibiliteit 3 ​​maanden na de ingreep wordt beoordeeld met de Back-scratch-test, voorheen gebruikt bij borstkankerpatiënten en behorend tot de Senior Fitness Test-batterij. Tijdens de test zullen de deelnemers rechtop staan ​​en proberen over hun hoofd te reiken, met hun arm in flexie en externe rotatie, om hun andere hand aan te raken, die op hun rug in rugligging wordt geplaatst met de arm gebogen. De centimeters links of doorgegeven van de ene hand naar de andere worden genoteerd.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie meting van de flexibiliteit van het bovenlichaam
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Flexibiliteit 6 maanden na de ingreep wordt beoordeeld met de Back-scratch-test, voorheen gebruikt bij borstkankerpatiënten en behorend tot de Senior Fitness Test-batterij. Tijdens de test zullen de deelnemers rechtop staan ​​en proberen over hun hoofd te reiken, met hun arm in flexie en externe rotatie, om hun andere hand aan te raken, die op hun rug in rugligging wordt geplaatst met de arm gebogen. De centimeters links of doorgegeven van de ene hand naar de andere worden genoteerd.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijnmeting van de flexibiliteit van het onderlichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
Hamstringflexibiliteit wordt gemeten met behulp van de V Sit and Reach-test, waarbij de deelnemer op de grond gaat zitten met de knieën volledig gestrekt en de voeten 30 cm uit elkaar. Er wordt een meetlint op de grond geplaatst, op gelijke afstand tussen de voeten, waarbij de 0 cm in lijn wordt gebracht met de hielen. Door de handpalmen tegen elkaar te drukken en de ellebogen volledig gestrekt te houden, buigen de deelnemers hun romp zo ver mogelijk over het meetlint. De resultaten worden uitgedrukt in centimeters en geven de resterende of gepasseerde afstand vanaf de voeten weer.
Bij basislijn
Na interventie meting van de onderlichaamflexibiliteit
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Hamstringflexibiliteit na de interventie wordt gemeten met behulp van de V Sit and Reach-test, waarbij de deelnemer op de grond gaat zitten met de knieën volledig gestrekt en de voeten 30 cm uit elkaar. Er wordt een meetlint op de grond geplaatst, op gelijke afstand tussen de voeten, waarbij de 0 cm in lijn wordt gebracht met de hielen. Door de handpalmen tegen elkaar te drukken en de ellebogen volledig gestrekt te houden, buigen de deelnemers hun romp zo ver mogelijk over het meetlint. De resultaten worden uitgedrukt in centimeters en geven de resterende of gepasseerde afstand vanaf de voeten weer.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie meting van de onderlichaamflexibiliteit
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Hamstringflexibiliteit 3 ​​maanden na de interventie wordt gemeten met behulp van de V Sit and Reach-test, waarbij de deelnemer op de grond gaat zitten met de knieën volledig gestrekt en de voeten 30 cm uit elkaar. Er wordt een meetlint op de grond geplaatst, op gelijke afstand tussen de voeten, waarbij de 0 cm in lijn wordt gebracht met de hielen. Door de handpalmen tegen elkaar te drukken en de ellebogen volledig gestrekt te houden, buigen de deelnemers hun romp zo ver mogelijk over het meetlint. De resultaten worden uitgedrukt in centimeters en geven de resterende of gepasseerde afstand vanaf de voeten weer.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie meting van de onderlichaamflexibiliteit
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Hamstringflexibiliteit 6 maanden na de interventie wordt gemeten met behulp van de V Sit and Reach-test, waarbij de deelnemer op de grond gaat zitten met de knieën volledig gestrekt en de voeten 30 cm uit elkaar. Er wordt een meetlint op de grond geplaatst, op gelijke afstand tussen de voeten, waarbij de 0 cm in lijn wordt gebracht met de hielen. Door de handpalmen tegen elkaar te drukken en de ellebogen volledig gestrekt te houden, buigen de deelnemers hun romp zo ver mogelijk over het meetlint. De resultaten worden uitgedrukt in centimeters en geven de resterende of gepasseerde afstand vanaf de voeten weer.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit
Tijdsspanne: Bij basislijn
Psychologische variabelen zullen worden beoordeeld met behulp van zelf in te vullen vragenlijsten die specifiek gevalideerd zijn voor kankerpatiënten. Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zal worden beoordeeld met behulp van de EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire, die functionele en kankerspecifieke symptoombeoordeling omvat. Hogere globale scores betekenen een hogere levenskwaliteit.
Bij basislijn
Na interventie gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven meten
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Psychologische variabelen zullen worden beoordeeld met behulp van zelf in te vullen vragenlijsten die specifiek gevalideerd zijn voor kankerpatiënten. Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zal worden beoordeeld met behulp van de EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire, die functionele en kankerspecifieke symptoombeoordeling omvat. Hogere globale scores betekenen een hogere levenskwaliteit.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven meten
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Psychologische variabelen zullen worden beoordeeld met behulp van zelf in te vullen vragenlijsten die specifiek gevalideerd zijn voor kankerpatiënten. Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zal 3 maanden na de interventie worden beoordeeld met behulp van de EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire die functionele en kankerspecifieke symptoombeoordeling omvat. Hogere globale scores betekenen een hogere levenskwaliteit.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven meten
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Psychologische variabelen zullen worden beoordeeld door middel van zelf in te vullen vragenlijsten die specifiek gevalideerd zijn voor kankerpatiënten. Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven 6 maanden na de interventie zal worden beoordeeld met behulp van de EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire die functionele en kankerspecifieke symptoombeoordeling omvat. Hogere globale scores betekenen een hogere levenskwaliteit.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Basislijn kankergerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: Bij basislijn
Om kankergerelateerde vermoeidheid te beoordelen, zal de FACT-F-vragenlijst worden gebruikt. Het bevat 13 items waarbij patiënten hun vermoeidheidsperceptie selecteren met een Likert-schaal van 1 tot 5, waarbij 1 de laagste vermoeidheidsscore is en 5 de hoogste.
Bij basislijn
Na interventie kankergerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Om kankergerelateerde vermoeidheid na de interventie te beoordelen, zal de FACT-F-vragenlijst worden gebruikt. Het bevat 13 items waarbij patiënten hun vermoeidheidsperceptie selecteren met een Likert-schaal van 1 tot 5, waarbij 1 de laagste vermoeidheidsscore is en 5 de hoogste.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie kankergerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Om kankergerelateerde vermoeidheid 3 maanden na de interventie te beoordelen, zal de FACT-F-vragenlijst worden gebruikt. Het bevat 13 items waarbij patiënten hun vermoeidheidsperceptie selecteren met een Likert-schaal van 1 tot 5, waarbij 1 de laagste vermoeidheidsscore is en 5 de hoogste.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie kankergerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Om kankergerelateerde vermoeidheid 6 maanden na de interventie te beoordelen, zal de FACT-F-vragenlijst worden gebruikt. Het bevat 13 items waarbij patiënten hun vermoeidheidsperceptie selecteren met een Likert-schaal van 1 tot 5, waarbij 1 de laagste vermoeidheidsscore is en 5 de hoogste.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline levenstevredenheidsmeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
De tevredenheid met het leven wordt beoordeeld met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS)-vragenlijst. De schaal bestaat uit 5 items om te scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
Bij basislijn
Levenstevredenheidsmeting na interventie
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De tevredenheid met het leven na de interventie wordt beoordeeld met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS)-vragenlijst. De schaal bestaat uit 5 items om te scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie levenstevredenheidsmeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Levenstevredenheid 3 maanden na de interventie wordt beoordeeld met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS) vragenlijst. De schaal bestaat uit 5 items om te scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie levenstevredenheidsmeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Levenstevredenheid 6 maanden na de interventie wordt beoordeeld met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS) vragenlijst. De schaal bestaat uit 5 items om te scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
6 maanden na beëindiging van de interventie
Eigenwaarde basislijn
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het zelfrespect van de patiënt wordt beoordeeld met behulp van de Rosenberg Self-Esteem Scale, die 10 items bevat. Deelnemers moeten elk item scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens).
Bij basislijn
Na interventie eigenwaarde
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Het gevoel van eigenwaarde van de patiënt zal na de interventie worden beoordeeld met behulp van de Rosenberg Self-Esteem Scale, die 10 items omvat. Deelnemers moeten elk item scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens).
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie zelfwaardering
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Het niveau van zelfrespect van de patiënt zal 3 maanden na de interventie worden beoordeeld met behulp van de Rosenberg Self-Esteem Scale die 10 items omvat. Deelnemers moeten elk item scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens).
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie zelfwaardering
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Het gevoel van eigenwaarde van de patiënt wordt 6 maanden na de interventie beoordeeld met behulp van de Rosenberg Self-Esteem Scale, die 10 items omvat. Deelnemers moeten elk item scoren met een Likert-schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens).
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline angst- en depressieperceptiemeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
Angst en depressie worden beoordeeld met de HAD-schaal (Hospital Anxiety and Depression Scale). Het is samengesteld uit 14 items en deelnemers zullen er een moeten kiezen uit 4 opties om de affirmatie te selecteren die het beste overeenkomt met hun perceptie.
Bij basislijn
Na interventie angst- en depressieperceptiemeting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Angst en depressie worden na interventie beoordeeld met de HAD-schaal (Hospital Anxiety and Depression Scale). Het is samengesteld uit 14 items en deelnemers zullen er een moeten kiezen uit 4 opties om de affirmatie te selecteren die het beste overeenkomt met hun perceptie.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie angst- en depressieperceptiemeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Angst en depressie worden 3 maanden na de interventie beoordeeld op de HAD-schaal (Hospital Anxiety and Depression Scale). Het is samengesteld uit 14 items en deelnemers zullen er een moeten kiezen uit 4 opties om de affirmatie te selecteren die het beste overeenkomt met hun perceptie.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie angst- en depressieperceptiemeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Angst en depressie worden 6 maanden na de interventie beoordeeld op de HAD-schaal (Hospital Anxiety and Depression Scale). Het is samengesteld uit 14 items en deelnemers zullen er een moeten kiezen uit 4 opties om de affirmatie te selecteren die het beste overeenkomt met hun perceptie.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline Perceptiemeting schouderbeperking
Tijdsspanne: Bij basislijn
Voor de beoordeling van hun perceptie van handicap als gevolg van schoudermobiliteit, zal de Quick DASH-vragenlijst (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) worden gebruikt. Het is een door uzelf ingevuld onderzoek met 11 items waarnaar gedurende 7 dagen voorafgaand aan de toediening wordt verwezen.
Bij basislijn
Na interventie schouderbeperkingsperceptiemeting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Voor de beoordeling van hun perceptie van handicap als gevolg van schoudermobiliteit, zal na de interventie de Quick DASH-vragenlijst (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) worden gebruikt. Het is een door uzelf ingevuld onderzoek met 11 items waarnaar gedurende 7 dagen voorafgaand aan de toediening wordt verwezen.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na de interventie meten de perceptie van schouderbeperkingen
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Voor de beoordeling van hun perceptie van handicap als gevolg van schoudermobiliteit, zal de Quick DASH-vragenlijst (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 3 maanden na de interventie worden gebruikt. Het is een door uzelf ingevuld onderzoek met 11 items waarnaar gedurende 7 dagen voorafgaand aan de toediening wordt verwezen.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na de interventiemeting van de perceptie van schouderbeperkingen
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Voor de beoordeling van hun perceptie van handicap als gevolg van schoudermobiliteit, zal de Quick DASH-vragenlijst (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) 6 maanden na de interventie worden gebruikt. Het is een door uzelf ingevuld onderzoek met 11 items waarnaar gedurende 7 dagen voorafgaand aan de toediening wordt verwezen.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline fysieke activiteit niveaumeting
Tijdsspanne: Bij basislijn
De International Physical Activity Questionnaire zal worden afgenomen om het fysieke activiteitsniveau van patiënten te beoordelen voordat met het oefenprogramma wordt begonnen. Deelnemers rapporteren de activiteit die tijdens de voorgaande 7 dagen is uitgevoerd, met vermelding van de tijd die aan elk type fysieke activiteit is besteed.
Bij basislijn
Na interventie lichamelijke activiteitsmeting
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De International Physical Activity Questionnaire zal worden afgenomen om het fysieke activiteitsniveau van patiënten na afloop van het programma te beoordelen. Deelnemers rapporteren de activiteit die tijdens de voorgaande 7 dagen is uitgevoerd, met vermelding van de tijd die aan elk type fysieke activiteit is besteed.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie lichamelijke activiteitsmeting
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De International Physical Activity Questionnaire zal worden afgenomen om het fysieke activiteitsniveau van patiënten na 3 maanden na het einde van het programma te beoordelen. Deelnemers rapporteren de activiteit die tijdens de voorgaande 7 dagen is uitgevoerd, met vermelding van de tijd die aan elk type fysieke activiteit is besteed.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie lichamelijke activiteitsmeting
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De International Physical Activity Questionnaire zal worden afgenomen om het fysieke activiteitsniveau van patiënten na 6 maanden na het einde van het programma te beoordelen. Deelnemers rapporteren de activiteit die tijdens de voorgaande 7 dagen is uitgevoerd, met vermelding van de tijd die aan elk type fysieke activiteit is besteed.
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline oefening motivatie
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het al dan niet aanwezig zijn van gedragsverandering/motivatie om te bewegen zal vóór de interventie worden beoordeeld met behulp van de Gedragsregulatie in Fysieke Oefening Schaal (BREQ-2). De BREQ-2 is een vragenlijst met 19 items die de stadia van het zelfbeschikkingscontinuüm met betrekking tot motivatie om te oefenen meet met een 5-punts Likert-schaal (0=niet waar voor mij, 4=helemaal waar voor mij).
Bij basislijn
Na interventie motivatie oefenen
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
Het al dan niet aanwezig zijn van gedragsverandering/motivatie om te bewegen wordt na de interventie beoordeeld aan de hand van de Gedragsregulatie in Fysieke Bewegingsschaal (BREQ-2). De BREQ-2 is een vragenlijst met 19 items die de stadia van het zelfbeschikkingscontinuüm met betrekking tot motivatie om te oefenen meet met een 5-punts Likert-schaal (0=niet waar voor mij, 4=helemaal waar voor mij).
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie oefenmotivatie
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
Het al dan niet aanwezig zijn van gedragsverandering/motivatie om te bewegen wordt 3 maanden na de interventie beoordeeld aan de hand van de Gedragsregulering in Bewegingsschaal (BREQ-2). De BREQ-2 is een vragenlijst met 19 items die de stadia van het zelfbeschikkingscontinuüm met betrekking tot motivatie om te oefenen meet met een 5-punts Likert-schaal (0=niet waar voor mij, 4=helemaal waar voor mij).
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie oefenmotivatie
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
Het al dan niet aanwezig zijn van gedragsverandering/motivatie om te bewegen wordt 6 maanden na de interventie beoordeeld aan de hand van de Gedragsregulering in Fysieke Bewegingsschaal (BREQ-2). De BREQ-2 is een vragenlijst met 19 items die de stadia van het zelfbeschikkingscontinuüm met betrekking tot motivatie om te oefenen meet met een 5-punts Likert-schaal (0=niet waar voor mij, 4=helemaal waar voor mij).
6 maanden na beëindiging van de interventie
Baseline kinesiofobie
Tijdsspanne: Bij basislijn
De bewegingsangst wordt vóór de interventie gemeten met behulp van de Tampa Kinesiophobia Scale. De schaal bestaat uit 17 items die twee subschalen bevatten, één meet activiteitenvermijding en de andere somatische focus. De totale score van de schaal varieert van 17 tot 68, waarbij 17 betekent geen kinesiofobie en 68 betekent ernstige kinesiofobie.
Bij basislijn
Na interventie kinesiofobie
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep.
De bewegingsangst wordt na de ingreep gemeten met behulp van de Tampa Kinesiophobia Scale. De schaal bestaat uit 17 items die twee subschalen bevatten, één meet activiteitsvermijding en de andere somatische focus. De totale score van de schaal varieert van 17 tot 68, waarbij 17 betekent geen kinesiofobie en 68 betekent ernstige kinesiofobie.
Meteen na de ingreep.
3 maanden na interventie kinesiofobie
Tijdsspanne: 3 maanden na beëindiging van de interventie
De bewegingsangst wordt 3 maanden na de ingreep gemeten met behulp van de Tampa Kinesiophobia Scale. De schaal bestaat uit 17 items die twee subschalen bevatten, één meet activiteitsvermijding en de andere somatische focus. De totale score van de schaal varieert van 17 tot 68, waarbij 17 betekent geen kinesiofobie en 68 betekent ernstige kinesiofobie.
3 maanden na beëindiging van de interventie
6 maanden na interventie kinesiofobie
Tijdsspanne: 6 maanden na beëindiging van de interventie
De bewegingsangst wordt 6 maanden na de ingreep gemeten met behulp van de Tampa Kinesiophobia Scale. De schaal bestaat uit 17 items die twee subschalen bevatten, één meet activiteitsvermijding en de andere somatische focus. De totale score van de schaal varieert van 17 tot 68, waarbij 17 betekent geen kinesiofobie en 68 betekent ernstige kinesiofobie.
6 maanden na beëindiging van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GO fit Lab- Ingesport

Medewerkers

Marqués de Valdecilla University Hospital
Center for Sport Studies, Rey Juan Carlos University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

13 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

20 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CARDIEJERCAN

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren