Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předpis cvičení vedený variabilitou srdeční frekvence u pacientů s rakovinou prsu

1. září 2021 aktualizováno: GO fit Lab- Ingesport

Účinky fyzického cvičení a jeho předepisování na základě variability srdeční frekvence na kardiotoxicitu, fyzické a psychické zdraví pacientek s rakovinou prsu

Rakovina prsu je chronické onemocnění, které v posledních desetiletích zaznamenalo boom ve výzkumu své léčby, zlepšení a účinků. Tyto pokroky také zdůraznily potřebu používat fyzické cvičení jako protiopatření ke snížení kardiotoxicity farmakologické léčby. Pacienti potřebují správnou denní individualizaci cvičební dávky, která je nezbytná k dosažení fyziologických, fyzických a psychologických přínosů. Za tímto účelem bude tato studie v této populaci novým způsobem používat variabilitu srdeční frekvence (HRV) jako měřítko tréninkového předpisu. Primárním cílem této randomizované klinické studie je analyzovat účinky programu fyzického cvičení plánovaného podle denní HRV u pacientek s rakovinou prsu po chemoterapii. Za tímto účelem bude provedena 16týdenní intervence s 90 pacientkami s rakovinou prsu rozdělenými do 3 skupin (kontrolní skupina, skupina konvenčního předprogramovaného fyzického cvičení a skupina fyzického cvičení s denním programováním HRV). Bude hodnocena kardiorespirační kapacita, síla, flexibilita, agilita, rovnováha, tělesná stavba, kvalita života, únava, funkčnost, sebeúcta, úzkost a deprese pacientů před a po intervenci za účelem srovnání účinků cvičení a jeho programování. .

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Intervence v délce 16 týdnů bude zahrnovat cvičební programy o 48 sezeních prováděných třikrát týdně pro dvě ze tří studijních skupin. Tyto skupiny budou: skupina účastnící se konvenčního tréninkového programu, založeného na předem plánovaném postupu intenzity; a skupina účastníků zapojených do cvičebního programu, který bude měnit intenzitu cvičení s ohledem na denní variabilitu srdeční frekvence pacientů. Každé cvičení bude zahrnovat zahřátí, hlavní část kardiovaskulárního a silového tréninku a ochlazení včetně protahovacích cvičení.

Všichni účastníci budou hodnoceni před a po intervenci měřením klinických, fyzických a psychosociálních hodnocení. Klinické proměnné budou vyhodnoceny v referenční nemocnici pro pacienty a budou zahrnovat lékařské záznamy, proměnné kardiotoxicity, analýzu krve a měření zánětlivých faktorů. Měření fyzických a psychosociálních proměnných bude probíhat ve sportovním centru a bude zahrnovat hodnocení: tělesné stavby, variability srdeční frekvence, kardiorespirační kapacity, síly a flexibility horních a dolních končetin, hbitosti a rovnováhy, kvality života, únavy, funkčnosti , životní spokojenost, sebeúcta, úzkost a deprese, vnímání pohyblivosti ramen, kineziofobie, úroveň fyzické aktivity a motivace ke cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Španělsko
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Španělsko, 39011
        • GOfit
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Alfonso Jiménez, Professor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Daniel Collado-Mateo, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být mezi 18 a 65 lety
  • Být pacientkou s rakovinou prsu s luminální nebo triple negativní
  • Po ukončení radioterapie po chemoterapii přibližně před měsícem.
  • Umět bezpečně provádět navrhované testy

Kritéria vyloučení:

  • Podstupujete radioterapii nebo je plánována operace
  • Mít metastázující rakovinu
  • Netrpí žádným závažným psychiatrickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina (CG)
Účastníci budou pokračovat ve svém každodenním životě a obvyklé péči.
Experimentální: Tradiční periodizační cvičební skupina (TEG)
Účastníci se zúčastní programu fyzického cvičení s předem plánovanou intenzitou.
Jiný: Program fyzického cvičení

Program fyzického cvičení bude trvat 16 týdnů, přičemž účastníci absolvují tři týdenní sezení po přibližně 60 minutách. V těchto trénincích budou procvičovány kardiovaskulární a silové složky, plánované od střední po vysokou intenzitu v TEG a unikátní vysokou intenzitu v HRVG. Tréninkový program bude rozdělen do tří mezocyklů od nervosvalové adaptace až po dosažení v posledním období nejvyšší zátěže a kardiovaskulární úrovně. Každé cvičení bude zahrnovat zahřátí, hlavní část a ochlazení se strečinkem a cvičením mobility.

Rozdíl mezi intervencemi HRVG a TEG bude v plánování intenzity kardiovaskulárních cvičení a hmotnosti, která má být zvednuta v silových cvičeních. První sezení obou programů bude mít stejnou intenzitu, ale v závislosti na tom, jak na variabilitu srdeční frekvence pacientů s HRVG reagují, bude váha a intenzita každý den individualizována.
Experimentální: Cvičební skupina s variabilitou srdeční frekvence (HRVG)
Účastníci se zúčastní průvodce programem fyzického cvičení podle denní variability srdeční frekvence účastníků, aby naplánovali průběh intenzity.
Jiný: Program fyzického cvičení

Program fyzického cvičení bude trvat 16 týdnů, přičemž účastníci absolvují tři týdenní sezení po přibližně 60 minutách. V těchto trénincích budou procvičovány kardiovaskulární a silové složky, plánované od střední po vysokou intenzitu v TEG a unikátní vysokou intenzitu v HRVG. Tréninkový program bude rozdělen do tří mezocyklů od nervosvalové adaptace až po dosažení v posledním období nejvyšší zátěže a kardiovaskulární úrovně. Každé cvičení bude zahrnovat zahřátí, hlavní část a ochlazení se strečinkem a cvičením mobility.

Rozdíl mezi intervencemi HRVG a TEG bude v plánování intenzity kardiovaskulárních cvičení a hmotnosti, která má být zvednuta v silových cvičeních. První sezení obou programů bude mít stejnou intenzitu, ale v závislosti na tom, jak na variabilitu srdeční frekvence pacientů s HRVG reagují, bude váha a intenzita každý den individualizována.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní troponin
Časové okno: Na základní linii
Bude proveden hemogram k analýze troponinu I a T pacientů, aby se zjistily jejich hladiny kardiotoxicity. Výsledky troponinu budou uvedeny v ng/l.
Na základní linii
Po zásahu Troponin
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Bude proveden hemogram k analýze troponinu I a T pacientů, aby se zjistily jejich hladiny kardiotoxicity a změny vzniklé po intervenci. Výsledky troponinu budou uvedeny v ng/l.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci Troponin
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Bude proveden hemogram k analýze troponinu I a T pacientů, aby se zjistily jejich hladiny kardiotoxicity a změny vzniklé 3 měsíce po zákroku. Výsledky troponinu budou uvedeny v ng/l.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci Troponin
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Bude proveden hemogram k analýze troponinu I a T pacientů, aby se zjistily jejich hladiny kardiotoxicity a změny vzniklé 6 měsíců po zákroku. Výsledky troponinu budou uvedeny v ng/l.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní mozkový natriuretický peptid
Časové okno: Na základní linii
Bude proveden hemogram pro analýzu BNP pacientů za účelem posouzení jejich úrovní kardiotoxicity. Výsledky BNP budou uvedeny v pg/ml.
Na základní linii
Po zásahu Brain Natriuretic Peptide
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Bude proveden hemogram za účelem analýzy BNP pacientů, aby se posoudily jejich úrovně kardiotoxicity a změny vzniklé po intervenci. Výsledky BNP budou uvedeny v pg/ml.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci Brain Natriuretic Peptide
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Bude proveden hemogram za účelem analýzy BNP pacientů, aby se posoudily úrovně jejich kardiotoxicity a změny způsobené 3 po intervenci. Výsledky BNP budou uvedeny v pg/ml.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci Brain Natriuretic Peptide
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Bude proveden hemogram k analýze BNP pacientů, aby se posoudily jejich hladiny kardiotoxicity a změny vzniklé 6 po intervenci. Výsledky BNP budou uvedeny v pg/ml.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní systolický a diastolický objem levé komory
Časové okno: Na základní linii
K měření systolického a diastolického objemu levé komory v ml bude proveden echokardiogram.
Na základní linii
Po intervenci systolický a diastolický objem levé komory
Časové okno: Ihned po ukončení zásahu
Bude proveden echokardiogram k měření systolického a diastolického objemu levé komory v ml a ten se po výkonu mění.
Ihned po ukončení zásahu
3 měsíce po intervenci systolický a diastolický objem levé komory
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
K měření systolického a diastolického objemu levé komory v ml bude proveden echokardiogram, který se mění 3 měsíce po výkonu.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci systolický a diastolický objem levé komory
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
K měření systolického a diastolického objemu levé komory v ml bude proveden echokardiogram, který se mění 6 měsíců po výkonu.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní ejekční frakce levé komory
Časové okno: Na základní linii
Pomocí echokardiogramu bude u pacientů stanoveno % LVEF vzhledem k její možné modifikaci způsobené kardiotoxicitou.
Na základní linii
Po intervenci ejekční frakce levé komory
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Pomocí echokardiogramu bude hodnoceno % LVEF pacientů, aby se změřily jeho výsledky a jeho změna po intervenci.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci ejekční frakce levé komory
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Pomocí echokardiogramu bude u pacientů hodnoceno % LVEF za účelem měření jeho výsledků a jeho změny 3 měsíce po intervenci.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci ejekční frakce levé komory
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Pomocí echokardiogramu bude u pacientů hodnoceno % LVEF za účelem měření jeho výsledků a jeho změny 6 měsíců po intervenci.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření variability srdeční frekvence v časové doméně
Časové okno: Na základní linii
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů budou zaznamenány časové oblasti směrodatné odchylky všech intervalů RR (SDNN) v ms, průměr všech intervalů RR v ms a střední kvadrát součtu kvadrátů rozdílů intervalů RR v ms (RMSSD).
Na základní linii
Po intervenci měření variability srdeční frekvence v časové doméně
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů budou zaznamenávány časové oblasti směrodatné odchylky všech intervalů RR (SDNN) v ms, průměr všech intervalů RR v ms a střední kvadrát součtu kvadrátů rozdílů intervalů RR v ms (RMSSD) zásah.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci měření variability srdeční frekvence v časové doméně
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů budou zaznamenány časové oblasti směrodatné odchylky všech intervalů RR (SDNN) v ms, průměr všech intervalů RR v ms a střední kvadrát součtu kvadrátů rozdílů intervalů RR v ms (RMSSD) 3 měsíce po zásahu.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření variability srdeční frekvence v časové doméně
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů budou zaznamenány časové oblasti směrodatné odchylky všech intervalů RR (SDNN) v ms, průměr všech intervalů RR v ms a střední kvadrát součtu kvadrátů rozdílů intervalů RR v ms (RMSSD) 6 měsíce po zásahu.
6 měsíců po ukončení intervence
Během intervence se měří variabilita srdeční frekvence v časové doméně
Časové okno: Při ukončení zásahu
Denní variabilita srdeční frekvence bude měřena pomocí aplikace HRV4Training, ověřené mobilní aplikace, která umožňuje získat hodnoty HRV fotopletysmografií (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 a srdeční frekvence).
Při ukončení zásahu
Měření variability srdeční frekvence ve frekvenční doméně
Časové okno: Na základní linii
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů se naměří frekvence nízké frekvence (LF, 0,04-0,15 Hz) v ms2 a n.u, vysoká frekvence (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 a n.u, bude vypočítán celkový výkon v ms2 a poměr LF/HF.
Na základní linii
Po intervenci měření variability srdeční frekvence ve frekvenční doméně
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů se naměří frekvence nízké frekvence (LF, 0,04-0,15 Hz) v ms2 a n.u, vysoká frekvence (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 a n.u, celkový výkon v ms2 a poměr LF/HF bude vypočítán po zásahu.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci měření variability srdeční frekvence ve frekvenční doméně
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů se naměří frekvence nízké frekvence (LF, 0,04-0,15 Hz) v ms2 a n.u, vysoká frekvence (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 a n.u, celkový výkon v ms2 a poměr LF/HF bude vypočítán 3 měsíce po zásahu.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření variability srdeční frekvence ve frekvenční doméně
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Hodnocení variability srdeční frekvence bude provedeno pomocí hrudního pásu Polar a elektrokardiogramu. Účastníci zůstanou v poloze na zádech po dobu 10 minut, aby správně získali 5 minut stabilního signálu. Po odstranění artefaktů se naměří frekvence nízké frekvence (LF, 0,04-0,15 Hz) v ms2 a n.u, vysoká frekvence (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 a n.u, celkový výkon v ms2 a poměr LF/HF bude vypočítán 6 měsíců po zásahu.
6 měsíců po ukončení intervence
Během intervence se měří variabilita srdeční frekvence ve frekvenční doméně
Časové okno: Během zásahu
Denní variabilita srdeční frekvence bude měřena pomocí aplikace HRV4Training, ověřené mobilní aplikace, která umožňuje získat hodnoty HRV fotopletysmografií (LF, HF, TP, LF/HF a body zotavení)
Během zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rým základní srdeční frekvence
Časové okno: Na základní linii
Klidový elektrokardiogram bude použit k získání normálních hodnot pacientů pro měření srdeční frekvence v tepech/min, ose I a aVF, Q-T intervalu, QRS komplexu, S-T segmentu a T-vlně v ms. Kromě toho bude klidová srdeční frekvence hodnocena hrudním pásem Polar.
Na základní linii
Po zásahu srdeční frekvence rým
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Klidový elektrokardiogram bude použit k získání normálních hodnot pacientů pro měření srdeční frekvence v tepech/min, ose I a aVF, Q-T intervalu, QRS komplexu, S-T segmentu a T-vlně v ms a získání výsledků po intervenci. Kromě toho bude klidová srdeční frekvence hodnocena hrudním pásem Polar.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci srdeční rytmus
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Klidový elektrokardiogram bude použit k získání normálních hodnot pacientů pro měření srdeční frekvence v tepech za minutu, ose I a aVF, Q-T intervalu, QRS komplexu, S-T segmentu a T-vlně v ms a jeho výsledky budou získány 3 měsíce po intervenci. . Kromě toho bude klidová srdeční frekvence hodnocena hrudním pásem Polar.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci srdeční rytmus
Časové okno: 6 měsíců po zákroku
Klidový elektrokardiogram bude použit k získání normálních hodnot pacientů pro měření srdeční frekvence v tepech za minutu, I-osa a aVF, Q-T interval, QRS komplex, S-T segment a T-vlna, v ms, a jeho výsledky budou získány 6 měsíců po intervenci . Kromě toho bude klidová srdeční frekvence hodnocena hrudním pásem Polar.
6 měsíců po zákroku
Základní nádorový nekrotický faktor
Časové okno: Na základní linii
Pomocí krevní analýzy bude měřen TFN, v pg/ml, aby se vyhodnotil zánět pacientů.
Na základní linii
Po intervenci tumor nekrotizující faktor
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Pomocí krevní analýzy bude měřen TFN v pg/ml, aby se vyhodnotil zánět pacientů po intervenci.
Bezprostředně po zásahu
3 měsíce po intervenci tumor nekrotizující faktor
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Pomocí krevní analýzy bude měřen TFN v pg/ml, aby se vyhodnotil zánět pacientů 3 měsíce po intervenci.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci tumor nekrotizující faktor
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Pomocí krevní analýzy bude měřen TFN v pg/ml, aby se vyhodnotil zánět pacientů 6 měsíců po intervenci.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření interleukinů
Časové okno: Na základní linii
Zánět bude hodnocen krevními interleukiny, které budou zahrnovat hodnoty IL-6, IL-8, IL-lb, IL-lra a IL-10 v pg/m.
Na základní linii
Po intervenci měření interleukinů
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Zánět bude hodnocen krevními interleukiny, které budou zahrnovat hodnoty IL-6, IL-8, IL-lb, IL-lra a IL-10, v pg/m, bezprostředně po intervenci.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenčním měření interleukinů
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Zánět bude hodnocen krevními interleukiny, které budou zahrnovat hodnoty IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 a IL-10 v pg/m, 3 měsíce po intervenci.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po interleukinovém měření
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Zánět bude hodnocen krevními interleukiny, které budou zahrnovat hodnoty IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra a IL-10 v pg/m, 6 měsíců po intervenci.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření C-reaktivního proteinu
Časové okno: Na základní linii
Bude vyhodnocen C-reaktivní protein (CRP), měřený v mg/l, aby se získala prozánětlivá data pacientů.
Na základní linii
Po intervenci změřte C-reaktivní protein
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
C-reaktivní protein (CRP), měřený v mg/l, bude vyhodnocen za účelem získání prozánětlivých dat pacientů po intervenci.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření C-reaktivního proteinu
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
C-reaktivní protein (CRP), měřený v mg/l, bude vyhodnocen za účelem získání prozánětlivých dat pacientů 3 měsíce po intervenci.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření C-reaktivního proteinu
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
C-reaktivní protein (CRP), měřený v mg/l, bude vyhodnocen za účelem získání prozánětlivých dat pacientů 6 měsíců po intervenci.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření chemotaktického proteinu monocytů
Časové okno: Na základní linii
Monocytový chemotaktický protein (MCP-1), měřený v pg/ml, bude hodnocen, aby se získala prozánětlivá data pacientů.
Na základní linii
Po intervenci monocytů změřte chemotaktický protein
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Monocytový chemotaktický protein (MCP-1), měřený v pg/ml, bude hodnocen, aby se po intervenci získala prozánětlivá data pacientů.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření chemotaktického proteinu monocytů
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Monocytární chemotaktický protein (MCP-1), měřený v pg/ml, bude vyhodnocen, aby se u pacientů získala prozánětlivá data 3 měsíce po intervenci.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření chemotaktického proteinu monocytů
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Monocytový chemotaktický protein (MCP-1), měřený v pg/ml, bude vyhodnocen, aby se u pacientů získala prozánětlivá data 6 měsíců po intervenci.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření glukózy
Časové okno: Na základní linii
Glukóza v mg/dl bude měřena pomocí krevního testu, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
Na základní linii
Po zásahu měření glukózy
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Glukóza v mg/dl bude měřena po intervenci prostřednictvím krevního testu, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření glukózy
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Glukóza v mg/dl bude měřena pomocí krevního testu, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenčním měření glukózy
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Glukóza v mg/dl bude měřena pomocí krevního testu, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření cholesterolu
Časové okno: Na základní linii
Lipoprotein s nízkou hustotou a lipoprotein s vysokou hustotou, měřené v mg/dl, budou hodnoceny krevním testem kvůli souvislosti s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
Na základní linii
Po zásahu měření cholesterolu
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Lipoprotein s nízkou hustotou a lipoprotein s vysokou hustotou, měřené v mg/dl, budou měřeny po zásahu krevním testem, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenčním měření cholesterolu
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Lipoprotein s nízkou hustotou a lipoprotein s vysokou hustotou, měřeno v mg/dl, bude měřeno 3 měsíce po zákroku krevním testem, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenčním měření cholesterolu
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Lipoprotein s nízkou hustotou a lipoprotein s vysokou hustotou, měřeno v mg/dl, bude měřeno 6 měsíců po zákroku krevním testem, protože souvisí s prognózou rakoviny a kardiovaskulárním rizikem.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření krevního tlaku
Časové okno: Na základní linii
Měření krevního tlaku bude prováděno pomocí validovaného oscilometru. Účastníci zůstanou před hodnocením pět minut v klidu. Levou paži, na které se bude měřit, položí na stůl tak, aby manžeta byla ve výši srdce 2 cm od lokte. Kromě toho musí být odstraněn jakýkoli oděv, který by mohl změnit výsledky. Jakmile je v této poloze, vzduchová trubice manžety se umístí na přední část paže v linii s prostředníčkem a modrou šipkou na manžetě. Odeberou se údaje o systolickém a diastolickém krevním tlaku měřené v mmHg a poté se vypočte střední arteriální tlak = (systolický krevní tlak+ (2*diastolický krevní tlak))/3.
Na základní linii
Po zásahu měření krevního tlaku
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Měření krevního tlaku po zákroku bude provedeno pomocí validovaného oscilometru. Účastníci zůstanou před hodnocením pět minut v klidu. Levou paži, na které se bude měřit, položí na stůl tak, aby manžeta byla ve výši srdce 2 cm od lokte. Kromě toho musí být odstraněn jakýkoli oděv, který by mohl změnit výsledky. Jakmile je v této poloze, vzduchová trubice manžety se umístí na přední část paže v linii s prostředníčkem a modrou šipkou na manžetě. Odeberou se údaje o systolickém a diastolickém krevním tlaku měřené v mmHg a poté se vypočte střední arteriální tlak = (systolický krevní tlak+ (2*diastolický krevní tlak))/3.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření krevního tlaku
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Měření krevního tlaku 3 měsíce po zákroku bude provedeno pomocí validovaného oscilometru. Účastníci zůstanou před hodnocením pět minut v klidu. Levou paži, na které se bude měřit, položí na stůl tak, aby manžeta byla ve výši srdce 2 cm od lokte. Kromě toho musí být odstraněn jakýkoli oděv, který by mohl změnit výsledky. Jakmile je v této poloze, vzduchová trubice manžety se umístí na přední část paže v linii s prostředníčkem a modrou šipkou na manžetě. Odeberou se údaje o systolickém a diastolickém krevním tlaku měřené v mmHg a poté se vypočte střední arteriální tlak = (systolický krevní tlak+ (2*diastolický krevní tlak))/3.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření krevního tlaku
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Měření krevního tlaku 6 měsíců po zákroku bude provedeno pomocí validovaného oscilometru. Účastníci zůstanou před hodnocením pět minut v klidu. Levou paži, na které se bude měřit, položí na stůl tak, aby manžeta byla ve výši srdce 2 cm od lokte. Kromě toho musí být odstraněn jakýkoli oděv, který by mohl změnit výsledky. Jakmile je v této poloze, vzduchová trubice manžety se umístí na přední část paže v linii s prostředníčkem a modrou šipkou na manžetě. Odeberou se údaje o systolickém a diastolickém krevním tlaku měřené v mmHg a poté se vypočte střední arteriální tlak = (systolický krevní tlak+ (2*diastolický krevní tlak))/3.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření tělesné hmotnosti
Časové okno: Na základní linii
Hmotnostní posouzení tělesného složení bude provedeno impedancí, aby se získala celková tělesná hmotnost pacientů, muskuloskeletální hmota, minerální hmota, tuková hmota a hmotnost segmentového tuku a netukové hmoty horních a dolních končetin. Všechny míry budou uvedeny v kilogramech.
Na základní linii
Po intervenci měření tělesné hmotnosti
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Hmotnostní posouzení tělesného složení po intervenci bude provedeno pomocí impedance, aby se získala celková tělesná hmotnost, muskuloskeletální hmota, minerální hmota, tuková hmota a hmotnost segmentového tuku a netukové hmoty na horních a dolních končetinách. Všechny míry budou uvedeny v kilogramech.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření tělesné hmotnosti
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Hmotnostní posouzení tělesného složení 3 měsíce po zákroku bude provedeno impedancí, aby se získala celková tělesná hmotnost pacientů, muskuloskeletální hmota, minerální hmota, tuková hmota a segmentový tuk a hmotnost netukové hmoty horních a dolních končetin. Všechny míry budou uvedeny v kilogramech.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření tělesné hmotnosti
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Hmotnostní posouzení tělesného složení 6 měsíců po zákroku bude provedeno impedancí, aby se získala celková tělesná hmotnost pacientů, muskuloskeletální hmota, minerální hmota, tuková hmota a segmentový tuk a hmotnost netukové hmoty horních a dolních končetin. Všechny míry budou uvedeny v kilogramech
6 měsíců po ukončení intervence
Základní míry složení těla v procentech
Časové okno: Na základní linii
Hodnocení procenta tělesného tuku účastníků je proměnná, kterou je třeba vzít v úvahu. Proto bude zaznamenáno procento tělesného tuku pacientů s myšlenkovou impedancí a procento segmentového tuku a netukové hmoty horních a dolních končetin.
Na základní linii
Po zásahu měření tělesného složení procenta
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Hodnocení tělesného procenta účastníků je proměnnou, kterou je třeba vzít v úvahu. Proto bude po intervenci zaznamenána myšlenková impedance, procento tělesného tuku pacientů a procento segmentového tuku a netukové hmoty horních a dolních končetin.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření tělesného složení procenta
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Hodnocení tělesného procenta účastníků je proměnnou, kterou je třeba vzít v úvahu. Impedance myšlení, procento tělesného tuku pacientů a procento segmentálního tuku a netukové hmoty na horních a dolních končetinách budou proto zaznamenány 3 měsíce po zákroku.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření tělesného složení procenta
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Hodnocení tělesného procenta účastníků je proměnnou, kterou je třeba vzít v úvahu. Proto bude myšlenková impedance, procento tělesného tuku pacientů a procento segmentálního tuku a netukové hmoty na horních a dolních končetinách zaznamenáno 6 měsíců po zákroku.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření tělesné vody
Časové okno: Na základní linii
S využitím také impedance tělesné vody bude provedeno vyhodnocení měřené v litrech.
Na základní linii
Po zásahu opatření tělesné vody
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Při použití také impedance bude po zásahu provedeno vyhodnocení tělesné vody měřené v litrech.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po zásahu opatření tělesné vody
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Při použití také impedance bude hodnocení tělesné vody měřené v litrech provedeno 3 měsíce po zásahu.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po zásahu opatření tělesné vody
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Při použití impedance bude hodnocení tělesné vody měřeno v litrech provedeno 6 měsíců po zásahu.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní antropometrické míry
Časové okno: Na základní linii
Výška a tělesné obvody pacientů budou hodnoceny v centimetrech. Zejména obvod pasu, obvod boků, obvod paží, obvod nohou bude měřen podle pokynů stanovených American College of Sports Medicine. Poté bude výška pacientů spolu s jejich odpovídající hmotností použita k výpočtu indexu tělesné hmotnosti pacienta.
Na základní linii
Po zásahu antropometrická opatření
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Výška a tělesné obvody pacientů budou posouzeny v centimetrech ihned po zákroku. Zejména obvod pasu, obvod boků, obvod paží, obvod nohou bude měřen podle pokynů stanovených American College of Sports Medicine. Poté bude výška pacientů spolu s jejich odpovídající hmotností použita k výpočtu indexu tělesné hmotnosti pacienta.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenčních antropometrických měřeních
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Výška a tělesné obvody pacientů budou hodnoceny v centimetrech 3 měsíce po ukončení intervence. Zejména obvod pasu, obvod boků, obvod paží, obvod nohou bude měřen podle pokynů stanovených American College of Sports Medicine. Poté bude výška pacientů spolu s jejich odpovídající hmotností použita k výpočtu indexu tělesné hmotnosti pacienta.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenčních antropometrických měřeních
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Výška a tělesné obvody pacientů budou hodnoceny v centimetrech 6 měsíců po ukončení intervence. Zejména obvod pasu, obvod boků, obvod paží, obvod nohou bude měřen podle pokynů stanovených American College of Sports Medicine. Poté bude výška pacientů spolu s jejich odpovídající hmotností použita k výpočtu indexu tělesné hmotnosti pacienta.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní kardiorespirační zdatnost
Časové okno: Na základní linii
Pro záznam kardiorespirační zdatnosti, maximální tepové frekvence a vnímání námahy pacienty byl proveden Bruce inkrementální submaximální test (upravený) na běžícím pásu. Během testu budou pacienti nosit hrudní pás pro monitorování srdeční frekvence. Podle protokolu vytvořeného Brucem se tedy běžecký pás spustí s 0% sklonem a rychlostí 1,7 m/h, která bude udržována po dobu prvních 3 minut. Každé 3 minuty se zvýší rychlost i sklon, dokud se účastníci nerozhodnou, že jejich únava je příliš velká na to, aby pokračovali. Na konci testu se 1 minutu po zastavení testu zaznamená obnovovací srdeční frekvence, aby se vyhodnotila obnovovací frekvence. Následně bude ze vzorce navrženého tvůrci vypočtena maximální spotřeba kyslíku každého pacienta (VO2max = 2,282* (čas) + 8,545).
Na základní linii
Po intervenci kardiorespirační zdatnost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Pro zaznamenání kardiorespirační zdatnosti po intervenci, maximální tepové frekvence a vnímání námahy pacienty byl proveden Bruceho inkrementální submaximální test (upravený) na běžícím pásu. Během testu budou pacienti nosit hrudní pás pro monitorování srdeční frekvence. Podle protokolu vytvořeného Brucem se tedy běžecký pás spustí s 0% sklonem a rychlostí 1,7 m/h, která bude udržována po dobu prvních 3 minut. Každé 3 minuty se zvýší rychlost i sklon, dokud se účastníci nerozhodnou, že jejich únava je příliš velká na to, aby pokračovali. Na konci testu se 1 minutu po zastavení testu zaznamená obnovovací srdeční frekvence, aby se vyhodnotila obnovovací frekvence. Následně bude ze vzorce navrženého tvůrci vypočtena maximální spotřeba kyslíku každého pacienta (VO2max = 2,282* (čas) + 8,545).
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci kardiorespirační zdatnost
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Pro zaznamenání kardiorespirační zdatnosti 3 měsíce po intervenci, maximální tepové frekvence a vnímání námahy pacienty byl proveden Bruceův inkrementální submaximální test (upravený) na běžícím pásu. Během testu budou pacienti nosit hrudní pás pro monitorování srdeční frekvence. Podle protokolu vytvořeného Brucem se tedy běžecký pás spustí s 0% sklonem a rychlostí 1,7 m/h, která bude udržována po dobu prvních 3 minut. Každé 3 minuty se zvýší rychlost i sklon, dokud se účastníci nerozhodnou, že jejich únava je příliš velká na to, aby pokračovali. Na konci testu se 1 minutu po zastavení testu zaznamená obnovovací srdeční frekvence, aby se vyhodnotila obnovovací frekvence. Následně bude ze vzorce navrženého tvůrci vypočtena maximální spotřeba kyslíku každého pacienta (VO2max = 2,282* (čas) + 8,545).
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci kardiorespirační zdatnost
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Pro zaznamenání kardiorespirační zdatnosti 6 měsíců po intervenci, maximální tepové frekvence a vnímání námahy pacienty byl proveden Bruceův inkrementální submaximální test (upravený) na běžícím pásu. Během testu budou pacienti nosit hrudní pás pro monitorování srdeční frekvence. Podle protokolu vytvořeného Brucem se tedy běžecký pás spustí s 0% sklonem a rychlostí 1,7 m/h, která bude udržována po dobu prvních 3 minut. Každé 3 minuty se zvýší rychlost i sklon, dokud se účastníci nerozhodnou, že jejich únava je příliš velká na to, aby pokračovali. Na konci testu se 1 minutu po zastavení testu zaznamená obnovovací srdeční frekvence, aby se vyhodnotila obnovovací frekvence. Následně bude ze vzorce navrženého tvůrci vypočtena maximální spotřeba kyslíku každého pacienta (VO2max = 2,282* (čas) + 8,545).
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření vytrvalosti síly v dolní části těla
Časové okno: Na základní linii
Funkční pevnost bude měřena 30 sekundovým testem stojánku na židli. Pacientka se postaví, plně se natáhne a provede co nejvíce opakování za 30 sekund.
Na základní linii
Po zásahu měření silové vytrvalosti dolní části těla
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Funkční pevnost bude měřena 30 sekundovým testem stojánku na židli. Pacientka se postaví, plně se natáhne a provede co nejvíce opakování za 30 sekund.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření silové vytrvalosti dolní části těla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Funkční pevnost bude měřena 30 sekundovým testem stojánku na židli. Pacientka se postaví, plně se natáhne a provede co nejvíce opakování za 30 sekund.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření silové vytrvalosti dolní části těla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Funkční pevnost bude měřena 30 sekundovým testem stojánku na židli. Pacientka se postaví, zcela natažená a provede co nejvíce opakování za 30 sekund.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní maximální síla
Časové okno: Na základní linii
Vyhodnocení maximální síly bude provedeno pomocí kodéru pro správný výpočet maximálního opakování (RM) z rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží. Účastníci provedou 4 testy k posouzení síly různých svalových skupin (test zadního dřepu, test mrtvého tahu, test výpadu, test kyčle na čince). Konkrétně se bude provádět 4-5 opakování s inkrementálními váhami, kde rychlost provádění klesá.
Na základní linii
Po zásahu maximální pevnost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Vyhodnocení maximální síly po zásahu bude provedeno pomocí kodéru pro správný výpočet maximálního opakování (RM) z rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží. Účastníci provedou 4 testy k posouzení síly různých svalových skupin (test zadního dřepu, test mrtvého tahu, test výpadu, test kyčle na čince). Konkrétně se bude provádět 4-5 opakování s inkrementálními váhami, kde rychlost provádění klesá.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po zásahu maximální síla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Vyhodnocení maximální síly 3 měsíce po zásahu bude provedeno pomocí kodéru pro správný výpočet maximálního opakování (RM) z rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží. Účastníci provedou 4 testy k posouzení síly různých svalových skupin (test zadního dřepu, test mrtvého tahu, test výpadu, test kyčle na čince). Konkrétně se bude provádět 4-5 opakování s inkrementálními váhami, kde rychlost provádění klesá.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po zásahu maximální síla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Vyhodnocení maximální síly 6 měsíců po zásahu bude provedeno pomocí kodéru pro správný výpočet maximálního opakování (RM) z rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží. Účastníci provedou 4 testy k posouzení síly různých svalových skupin (test zadního dřepu, test mrtvého tahu, test výpadu, test kyčle na čince). Konkrétně se bude provádět 4-5 opakování s inkrementálními váhami, kde rychlost provádění klesá.
6 měsíců po ukončení intervence
Svislá aplikovaná síla základní linie
Časové okno: Na základní linii
Síla-síla bude měřena pomocí testu skoku proti pohybu (CMJ) a testu skoku ve dřepu (SJ). Z těchto testů se získá maximální síla (N) a výkon (P) vynaložené během impulsu a přistání, doba letu (ms) a výška skoku (cm). Pro vyhodnocení různých uvedených proměnných budou použity různé technologie, jako je skoková plošina a/nebo záznam každého ze skoků pro následnou analýzu s ověřenou aplikací My Jump a Kinovea.
Na základní linii
Po zásahu svisle působící síla
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Síla-síla po zásahu bude měřena pomocí testu skoku v protipohybu (CMJ) a testu skoku ve dřepu (SJ). Z těchto testů se získá maximální síla (N) a výkon (P) vynaložené během impulsu a přistání, doba letu (ms) a výška skoku (cm). Pro vyhodnocení různých uvedených proměnných budou použity různé technologie, jako je skoková plošina a/nebo záznam každého ze skoků pro následnou analýzu s ověřenou aplikací My Jump a Kinovea.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce intervenční vertikální aplikovaná síla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Síla-síla 3 měsíce po zásahu bude měřena pomocí skokového testu protipohybu (CMJ) a testu skoku ve dřepu (SJ). Z těchto testů se získá maximální síla (N) a výkon (P) vynaložené během impulsu a přistání, doba letu (ms) a výška skoku (cm). Pro vyhodnocení různých uvedených proměnných budou použity různé technologie, jako je skoková plošina a/nebo záznam každého ze skoků pro následnou analýzu s ověřenou aplikací My Jump a Kinovea.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců intervenční vertikální aplikovaná síla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Síla-síla 6 měsíců po zásahu bude měřena pomocí testu skoku v protipohybu (CMJ) a testu skoku ve dřepu (SJ). Z těchto testů se získá maximální síla (N) a výkon (P) vynaložené během impulsu a přistání, doba letu (ms) a výška skoku (cm). Pro vyhodnocení různých uvedených proměnných budou použity různé technologie, jako je skoková plošina a/nebo záznam každého ze skoků pro následnou analýzu s ověřenou aplikací My Jump a Kinovea.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření vytrvalosti síly horní části těla
Časové okno: Na základní linii
Sílová vytrvalost pacientů bude měřena pomocí 30sekundového testu ohybu paže udávajícího maximální počet opakování za 30 sekund.
Na základní linii
Po zásahu měření silové vytrvalosti horní části těla
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Sílová vytrvalost pacientů po zákroku bude měřena pomocí 30sekundového testu zkroucení paží udávajícího maximální počet opakování za 30 sekund.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření silové vytrvalosti horní části těla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Sílová vytrvalost pacientů 3 měsíce po zákroku bude měřena pomocí 30sekundového testu zkroucení paže udávajícího maximální počet opakování za 30 sekund.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření silové vytrvalosti horní části těla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Sílová vytrvalost pacientů 6 měsíců po zákroku bude měřena pomocí 30sekundového testu ohybu paží, který uvádí maximální počet opakování za 30 sekund.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní maximální síla horní části těla
Časové okno: Na základní linii
Posouzena bude maximální síla různých svalových skupinových cviků (tlak na hrudník, tlak na ramena, předklon, biceps curl s činkou, tricepsová extenze s činkou) na základě počtu opakování, které jsou účastníci schopni provést. K výpočtu maximálního opakování (RM) podle rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží bude použit kodér.
Na základní linii
Po zásahu maximální síla horní části těla
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Maximální síla různých svalových skupinových cviků po intervenci bude posouzena (tlak na hrudník, tlak na ramena, předklon, biceps curl s činkou, tricepsová extenze s činkou) na základě počtu opakování, které jsou účastníci schopni provést. K výpočtu maximálního opakování (RM) podle rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží bude použit kodér.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po zákroku maximální síla horní části těla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Maximální síla různých svalových skupinových cviků 3 měsíce po intervenci bude posouzena (tlak na hrudník, tlak na ramena, předklon, biceps curl s činkou, tricepsová extenze s činkou) na základě počtu opakování, které jsou účastníci schopni provést. K výpočtu maximálního opakování (RM) podle rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží bude použit kodér.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci maximální síla horní části těla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Maximální síla různých svalových skupinových cviků 6 měsíců po intervenci bude posouzena (tlak na hrudník, tlak na ramena, předklon, biceps curl s činkou, tricepsová extenze s činkou) na základě počtu opakování, které jsou účastníci schopni provést. K výpočtu maximálního opakování (RM) podle rychlosti a výkonu generovaného vertikálním pohybem závaží bude použit kodér.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření agility a dynamické rovnováhy
Časové okno: Na základní linii
K měření dynamické rovnováhy a obratnosti bude použit 8stopý test up-and-go, kdy účastníci vstanou ze židle a co nejrychleji dojdou ke kuželu umístěnému ve vzdálenosti 2,44 metru a kolem něj. kužel, zpět na židli. Měřítkem výsledku bude čas strávený v sekundách.
Na základní linii
Po zásahu měření agility a dynamické rovnováhy
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Test 8 stop up-and-go bude použit k měření dynamické rovnováhy a hbitosti po zásahu, kdy účastníci vstanou ze židle a co nejrychleji dojdou ke kuželu umístěnému ve vzdálenosti 2,44 metru, a kolem kužele zpět na židli. Měřítkem výsledku bude čas strávený v sekundách.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření agility a dynamické rovnováhy
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Test 8 stop up-and-go bude použit k měření dynamické rovnováhy a agility 3 měsíce po intervenci, kdy účastníci vstanou ze židle a co nejrychleji dojdou ke kuželu umístěnému ve vzdálenosti 2,44 metru. pryč a kolem kužele zpátky na židli. Měřítkem výsledku bude čas strávený v sekundách.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření agility a dynamické rovnováhy
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Test 8 stop up-and-go bude použit k měření dynamické rovnováhy a hbitosti 6 měsíců po intervenci, kdy účastníci vstanou ze židle a co nejrychleji dojdou ke kuželu umístěnému ve vzdálenosti 2,44 metru. pryč a kolem kužele zpátky na židli. Měřítkem výsledku bude čas strávený v sekundách.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní statická monopodální váha
Časové okno: Na základní linii
Test na jedné noze z baterie ALHPA pro dospělé posoudí statickou rovnováhu. Za tímto účelem bude pacient umístěn do monopodální podpěry, přičemž podrážka bude umístěna na vnitřní stranu kolena. Zaznamená se dosažený čas v sekundách, aniž byste se dotkli skupiny druhou nohou.
Na základní linii
Po zásahu statické monopodální vyvážení
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Test na jedné noze z baterie ALHPA pro dospělé posoudí statickou rovnováhu po zásahu. Za tímto účelem bude pacient umístěn do monopodální podpěry, přičemž chodidlo bude umístěno na vnitřní stranu kolena. Zaznamená se dosažený čas v sekundách, aniž byste se dotkli skupiny druhou nohou.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci statická monopodální rovnováha
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Test na jedné noze z baterie ALHPA pro dospělé posoudí statickou rovnováhu 3 měsíce po zásahu. Za tímto účelem bude pacient umístěn do monopodální podpěry, přičemž podrážka bude umístěna na vnitřní stranu kolena. Zaznamená se dosažený čas v sekundách, aniž byste se dotkli skupiny druhou nohou.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci statická monopodální rovnováha
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Test na jedné noze z baterie ALHPA pro dospělé posoudí statickou rovnováhu 6 měsíců po zásahu. Za tímto účelem bude pacient umístěn do monopodální podpěry, přičemž chodidlo bude umístěno na vnitřní stranu kolena. Zaznamená se dosažený čas v sekundách, aniž byste se dotkli skupiny druhou nohou
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření flexibility horní části těla
Časové okno: Na základní linii
Flexibilita bude hodnocena pomocí Back scratch testu, který se dříve používal u pacientek s rakovinou prsu a patří do baterie Senior Fitness Test. Během testu budou účastníci stát vzpřímeně a pokusit se dosáhnout přes hlavu s paží ve flexi a vnější rotaci, aby se dotkli druhé ruky, která bude položena na zádech v poloze na zádech s paží ohnutou. Zaznamenají se centimetry, které zbyly nebo přešly z jedné ruky do druhé.
Na základní linii
Po zásahu měření flexibility horní části těla
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Flexibilita po zákroku bude hodnocena pomocí Back scratch testu, dříve používaného u pacientek s rakovinou prsu a patřícího do Senior Fitness Test baterie. Během testu budou účastníci stát vzpřímeně a pokusit se dosáhnout přes hlavu s paží ve flexi a vnější rotaci, aby se dotkli druhé ruky, která bude položena na zádech v poloze na zádech s paží ohnutou. Zaznamenají se centimetry, které zbyly nebo přešly z jedné ruky do druhé.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření flexibility horní části těla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Flexibilita 3 měsíce po zákroku bude hodnocena pomocí Back scratch testu, který se dříve používal u pacientek s rakovinou prsu a patří do baterie Senior Fitness Test. Během testu budou účastníci stát vzpřímeně a pokusit se dosáhnout přes hlavu s paží ve flexi a vnější rotaci, aby se dotkli druhé ruky, která bude položena na zádech v poloze na zádech s paží ohnutou. Zaznamenají se centimetry, které zbyly nebo přešly z jedné ruky do druhé.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření flexibility horní části těla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Flexibilita 6 měsíců po zákroku bude hodnocena pomocí Back scratch testu, který se dříve používal u pacientek s rakovinou prsu a patří do baterie Senior Fitness Test. Během testu budou účastníci stát vzpřímeně a pokusit se dosáhnout přes hlavu s paží ve flexi a vnější rotaci, aby se dotkli druhé ruky, která bude položena na zádech v poloze na zádech s paží ohnutou. Zaznamenají se centimetry, které zbyly nebo přešly z jedné ruky do druhé.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření flexibility dolní části těla
Časové okno: Na základní linii
Flexibilita hamstringů bude měřena pomocí testu V Sit and Reach, kde účastník bude sedět na podlaze s plně nataženými koleny a 30 cm od sebe. Svinovací metr bude umístěn na podlahu ve stejné vzdálenosti mezi chodidly, přičemž 0 cm bude umístěno v linii s patami. Stiskem dlaní k sobě a s lokty plně nataženými musí účastníci co nejvíce ohnout trup přes metr. Výsledky budou vyjádřeny v centimetrech udávajících vzdálenost zanechanou nebo překročenou od nohou.
Na základní linii
Po zásahu měření flexibility dolní části těla
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Flexibilita hamstringů po intervenci bude měřena pomocí testu V Sit and Reach, kde účastník bude sedět na podlaze s plně nataženými koleny a chodidly vzdálenými 30 cm od sebe. Svinovací metr bude umístěn na podlahu ve stejné vzdálenosti mezi chodidly, přičemž 0 cm bude umístěno v linii s patami. Stiskem dlaní k sobě a s lokty plně nataženými musí účastníci co nejvíce ohnout trup přes metr. Výsledky budou vyjádřeny v centimetrech udávajících vzdálenost zanechanou nebo překročenou od nohou.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření flexibility dolní části těla
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Flexibilita hamstringů 3 měsíce po intervenci bude měřena pomocí testu V Sit and Reach, kdy účastník bude sedět na podlaze s plně nataženými koleny a chodidly vzdálenými 30 cm od sebe. Svinovací metr bude umístěn na podlahu ve stejné vzdálenosti mezi chodidly, přičemž 0 cm bude umístěno v linii s patami. Stiskem dlaní k sobě a s lokty plně nataženými musí účastníci co nejvíce ohnout trup přes metr. Výsledky budou vyjádřeny v centimetrech udávajících vzdálenost zanechanou nebo překročenou od nohou.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření flexibility dolní části těla
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Flexibilita hamstringů 6 měsíců po intervenci bude měřena pomocí testu V Sit and Reach, kdy účastník bude sedět na podlaze s plně nataženými koleny a chodidly vzdálenými 30 cm od sebe. Svinovací metr bude umístěn na podlahu ve stejné vzdálenosti mezi chodidly, přičemž 0 cm bude umístěno v linii s patami. Stiskem dlaní k sobě a s lokty plně nataženými musí účastníci co nejvíce ohnout trup přes metr. Výsledky budou vyjádřeny v centimetrech udávajících vzdálenost zanechanou nebo překročenou od nohou.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření kvality života související se zdravím
Časové okno: Na základní linii
Psychologické proměnné budou hodnoceny pomocí samoobslužných dotazníků speciálně validovaných pro pacienty s rakovinou. Kvalita života související se zdravím bude hodnocena pomocí dotazníku kvality života EORTC QLQ-C30, který zahrnuje hodnocení funkčních a specifických symptomů rakoviny. Vyšší globální skóre bude znamenat vyšší kvalitu života.
Na základní linii
Měření kvality života související se zdravím po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Psychologické proměnné budou hodnoceny pomocí samoobslužných dotazníků speciálně validovaných pro pacienty s rakovinou. Kvalita života související se zdravím bude hodnocena pomocí dotazníku kvality života EORTC QLQ-C30, který zahrnuje hodnocení funkčních a specifických symptomů rakoviny. Vyšší globální skóre bude znamenat vyšší kvalitu života.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření kvality života související se zdravím
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Psychologické proměnné budou posuzovány pomocí samoobslužných dotazníků speciálně validovaných pro pacienty s rakovinou. Kvalita života související se zdravím bude hodnocena 3 měsíce po intervenci pomocí dotazníku kvality života EORTC QLQ-C30, který zahrnuje funkční hodnocení a hodnocení symptomů specifických pro rakovinu. Vyšší globální skóre bude znamenat vyšší kvalitu života.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření kvality života související se zdravím
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Psychologické proměnné budou hodnoceny prostřednictvím dotazníků, které si sami zadají, specificky validovaných pro pacienty s rakovinou. Kvalita života související se zdravím 6 měsíců po intervenci bude hodnocena pomocí dotazníku kvality života EORTC QLQ-C30, který zahrnuje funkční hodnocení a hodnocení symptomů specifických pro rakovinu. Vyšší globální skóre bude znamenat vyšší kvalitu života.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní únava související s rakovinou
Časové okno: Na základní linii
K posouzení únavy související s rakovinou bude použit dotazník FACT-F. Zahrnuje 13 položek, kde si pacienti vyberou své vnímání únavy na Likertově škále od 1 do 5, což je 1 nejnižší skóre únavy a 5 nejvyšší.
Na základní linii
Po intervenci únava související s rakovinou
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
K posouzení únavy související s rakovinou po intervenci bude použit dotazník FACT-F. Zahrnuje 13 položek, kde si pacienti vyberou své vnímání únavy na Likertově škále od 1 do 5, což je 1 nejnižší skóre únavy a 5 nejvyšší.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci únava související s rakovinou
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
K posouzení únavy související s rakovinou 3 měsíce po intervenci bude použit dotazník FACT-F. Zahrnuje 13 položek, kde si pacienti vyberou své vnímání únavy na Likertově škále od 1 do 5, což je 1 nejnižší skóre únavy a 5 nejvyšší.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci únava související s rakovinou
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
K posouzení únavy související s rakovinou 6 měsíců po intervenci bude použit dotazník FACT-F. Zahrnuje 13 položek, kde si pacienti vyberou své vnímání únavy na Likertově škále od 1 do 5, což je 1 nejnižší skóre únavy a 5 nejvyšší.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní míra životní spokojenosti
Časové okno: Na základní linii
Životní spokojenost bude hodnocena pomocí dotazníku Satisfaction With Life Scale (SWLS). Škála se skládá z 5 položek k hodnocení pomocí Likertovy škály od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Na základní linii
Měření životní spokojenosti po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Životní spokojenost po intervenci bude hodnocena pomocí dotazníku Satisfaction With Life Scale (SWLS). Škála se skládá z 5 položek k hodnocení pomocí Likertovy škály od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měří životní spokojenost
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Životní spokojenost 3 měsíce po intervenci bude hodnocena pomocí dotazníku Satisfaction With Life Scale (SWLS). Škála se skládá z 5 položek k hodnocení pomocí Likertovy škály od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měří životní spokojenost
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Životní spokojenost 6 měsíců po intervenci bude hodnocena pomocí dotazníku Satisfaction With Life Scale (SWLS). Škála se skládá z 5 položek k hodnocení pomocí Likertovy škály od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
6 měsíců po ukončení intervence
Základní sebevědomí
Časové okno: Na základní linii
Úroveň sebeúcty pacientů bude hodnocena pomocí Rosenbergovy škály sebeúcty, která zahrnuje 10 položek. Účastníci budou muset ohodnotit každou položku pomocí Likertovy stupnice od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (rozhodně souhlasím).
Na základní linii
Po zásahu sebeúcta
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Úroveň sebeúcty pacientů bude po intervenci hodnocena pomocí Rosenbergovy škály sebeúcty, která zahrnuje 10 položek. Účastníci budou muset ohodnotit každou položku pomocí Likertovy stupnice od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (rozhodně souhlasím).
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měření sebeúcty
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Úroveň sebeúcty pacientů bude hodnocena 3 měsíce po intervenci pomocí Rosenbergovy škály sebeúcty, která zahrnuje 10 položek. Účastníci budou muset ohodnotit každou položku pomocí Likertovy stupnice od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (rozhodně souhlasím).
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření sebeúcty
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Úroveň sebeúcty pacientů bude hodnocena 6 měsíců po intervenci pomocí Rosenbergovy škály sebeúcty, která zahrnuje 10 položek. Účastníci budou muset ohodnotit každou položku pomocí Likertovy stupnice od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (rozhodně souhlasím).
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření vnímání úzkosti a deprese
Časové okno: Na základní linii
Úzkost a deprese budou hodnoceny pomocí HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale). Skládá se ze 14 položek a účastníci si budou muset vybrat jednu ze 4 možností, aby si vybrali afirmaci, která lépe odpovídá jejich vnímání.
Na základní linii
Po intervenci měříme vnímání úzkosti a deprese
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Úzkost a deprese budou po intervenci hodnoceny pomocí škály HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale). Skládá se ze 14 položek a účastníci si budou muset vybrat jednu ze 4 možností, aby si vybrali afirmaci, která lépe odpovídá jejich vnímání.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci měří vnímání úzkosti a deprese
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Úzkost a deprese budou hodnoceny 3 měsíce po intervenci pomocí škály HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale). Skládá se ze 14 položek a účastníci si budou muset vybrat jednu ze 4 možností, aby si vybrali afirmaci, která lépe odpovídá jejich vnímání.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měří vnímání úzkosti a deprese
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Úzkost a deprese budou hodnoceny 6 měsíců po intervenci pomocí škály HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale). Skládá se ze 14 položek a účastníci si budou muset vybrat jednu ze 4 možností, aby si vybrali afirmaci, která lépe odpovídá jejich vnímání.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní míra vnímání postižení ramene
Časové okno: Na základní linii
Pro posouzení jejich vnímání postižení v důsledku pohyblivosti ramen bude použit dotazník Quick DASH (Disabilities of Arm, Shoulder and Hand). Jedná se o 11-položkový samoobslužný průzkum, na který se odkazuje 7 dní před administrací.
Na základní linii
Po intervenci měříme vnímání postižení ramene
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Pro posouzení jejich vnímání postižení v důsledku pohyblivosti ramene bude po intervenci použit dotazník Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand). Jedná se o 11-položkový samoobslužný průzkum, na který se odkazuje 7 dní před administrací.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenčním měření percepce postižení ramene
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Pro posouzení jejich vnímání postižení v důsledku pohyblivosti ramene bude 3 měsíce po intervenci použit dotazník Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand). Jedná se o 11-položkový samoobslužný průzkum, na který se odkazuje 7 dní před administrací.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenčním měření percepce postižení ramene
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Pro posouzení jejich vnímání postižení v důsledku pohyblivosti ramene bude 6 měsíců po intervenci použit dotazník Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand). Jedná se o 11-položkový samoobslužný průzkum, na který se odkazuje 7 dní před administrací.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní měření úrovně fyzické aktivity
Časové okno: Na základní linii
K posouzení úrovně fyzické aktivity pacientů před zahájením cvičebního programu bude poskytnut mezinárodní dotazník fyzické aktivity. Účastníci budou hlásit aktivitu vykonanou během předchozích 7 dnů s uvedením času stráveného v každém typu fyzické aktivity.
Na základní linii
Po zásahu změřte úroveň fyzické aktivity
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity bude podáván k posouzení úrovně fyzické aktivity pacientů po skončení programu. Účastníci budou hlásit aktivitu vykonanou během předchozích 7 dnů s uvedením času stráveného v každém typu fyzické aktivity.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci změřte úroveň fyzické aktivity
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
K posouzení úrovně fyzické aktivity pacientů po 3 měsících od ukončení programu bude podáván Mezinárodní dotazník fyzické aktivity. Účastníci budou hlásit aktivitu vykonanou během předchozích 7 dnů s uvedením času stráveného v každém typu fyzické aktivity.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci měření úrovně fyzické aktivity
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
K posouzení úrovně fyzické aktivity pacientů po 6 měsících od ukončení programu bude podáván Mezinárodní dotazník fyzické aktivity. Účastníci budou hlásit aktivitu vykonanou během předchozích 7 dnů s uvedením času stráveného v každém typu fyzické aktivity.
6 měsíců po ukončení intervence
Základní motivace cvičení
Časové okno: Na základní linii
Existence změny chování/motivace ke cvičení bude posouzena před intervencí pomocí stupnice Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 je dotazník o 19 položkách, který měří fáze kontinua sebeurčení týkající se motivace ke cvičení pomocí 5bodové Likertovy škály (0=není pravda pro mě, 4=velmi pravdivá pro mě).
Na základní linii
Po intervenci cvičte motivaci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Existence změny chování/motivace ke cvičení bude posouzena po intervenci pomocí stupnice Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 je dotazník o 19 položkách, který měří fáze kontinua sebeurčení týkající se motivace ke cvičení pomocí 5bodové Likertovy škály (0=není pravda pro mě, 4=velmi pravdivá pro mě).
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci motivace cvičení
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Existence změny chování/motivace ke cvičení bude posouzena 3 měsíce po intervenci pomocí stupnice Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 je dotazník o 19 položkách, který měří fáze kontinua sebeurčení týkající se motivace ke cvičení pomocí 5bodové Likertovy škály (0=není pravda pro mě, 4=velmi pravdivá pro mě).
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci motivace cvičení
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Existence či neexistence změny chování/motivace ke cvičení bude posouzena 6 měsíců po intervenci pomocí stupnice Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 je dotazník o 19 položkách, který měří fáze kontinua sebeurčení týkající se motivace ke cvičení pomocí 5bodové Likertovy škály (0=není pravda pro mě, 4=velmi pravdivá pro mě).
6 měsíců po ukončení intervence
Základní kineziofobie
Časové okno: Na základní linii
Strach z pohybu bude před zásahem měřen pomocí Tampa Kinesiophobia Scale. Škála se skládá ze 17 položek, které zahrnují dvě subškály, jedna měří vyhýbání se aktivitě a druhá somatické zaměření. Celkové skóre škály se pohybuje od 17 do 68, kde 17 znamená žádnou kinesiofobii, 68 znamená těžkou kinesiofobii.
Na základní linii
Po intervenci kineziofobie
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
Strach z pohybu bude po zákroku měřen pomocí Tampa Kinesiophobia Scale. Škála se skládá ze 17 položek, které zahrnují dvě subškály, jedna měří vyhýbání se aktivitě a druhá somatické zaměření. Celkové skóre škály se pohybuje od 17 do 68, kde 17 znamená žádnou kinesiofobii, 68 znamená těžkou kinesiofobii.
Bezprostředně po zásahu.
3 měsíce po intervenci kineziofobie
Časové okno: 3 měsíce po ukončení intervence
Strach z pohybu bude měřen 3 měsíce po intervenci pomocí Tampa Kinesiophobia Scale. Škála se skládá ze 17 položek, které zahrnují dvě subškály, jedna měří vyhýbání se aktivitě a druhá somatické zaměření. Celkové skóre škály se pohybuje od 17 do 68, kde 17 znamená žádnou kinesiofobii, 68 znamená těžkou kinesiofobii.
3 měsíce po ukončení intervence
6 měsíců po intervenci kineziofobie
Časové okno: 6 měsíců po ukončení intervence
Strach z pohybu bude měřen 6 měsíců po intervenci pomocí Tampa Kinesiophobia Scale. Škála se skládá ze 17 položek, které zahrnují dvě subškály, jedna měří vyhýbání se aktivitě a druhá somatické zaměření. Celkové skóre škály se pohybuje od 17 do 68, kde 17 znamená žádnou kinesiofobii, 68 znamená těžkou kinesiofobii.
6 měsíců po ukončení intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

GO fit Lab- Ingesport

Spolupracovníci

Marqués de Valdecilla University Hospital
Center for Sport Studies, Rey Juan Carlos University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

13. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

20. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CARDIEJERCAN

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Program fyzického cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit