Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsrecept styret af hjertefrekvensvariation hos brystkræftpatienter

1. september 2021 opdateret af: GO fit Lab- Ingesport

Effekter af fysisk træning og dens recept styret af hjertefrekvensvariabilitet på brystkræftpatienters kardiotoksicitet, fysiske og psykologiske helbred

Brystkræft er en kronisk sygdom, der har oplevet et boom i forskningen i dens behandlinger, forbedringer og virkninger i de seneste årtier. Disse fremskridt har også fremhævet behovet for at bruge fysisk træning som en modforanstaltning for at reducere kardiotoksiciteten af ​​farmakologiske behandlinger. Patienterne har brug for en korrekt daglig individualisering af den træningsdosis, der er nødvendig for at frembringe de fysiologiske, fysiske og psykologiske fordele. Til dette formål vil denne undersøgelse på en ny måde i denne population bruge hjertefrekvensvariabilitet (HRV) som et mål for træningsrecept. Det primære formål med dette randomiserede kliniske forsøg er at analysere effekterne af et fysisk træningsprogram planlagt i henhold til daglig HRV hos brystkræftpatienter efter kemoterapibehandling. Til dette formål vil der blive gennemført en 16-ugers intervention med 90 brystkræftpatienter fordelt i 3 grupper (kontrolgruppe, konventionel forprogrammeret fysisk træningsgruppe og fysisk træningsgruppe med HRV daglig programmering). Kardiorespiratorisk kapacitet, styrke, fleksibilitet, smidighed, balance, kropssammensætning, livskvalitet, træthed, funktionalitet, selvværd, angst og depression hos patienter før og efter interventionen vil blive evalueret for at sammenligne effekterne af træning og dens programmering .

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Interventionen på 16 uger vil omfatte træningsprogrammer på 48 sessioner udført tre gange om ugen for to af de tre studiegrupper. Disse grupper vil være: en gruppe, der deltager i et konventionelt træningsprogram, baseret på en forud planlagt intensitetsprogression; og en gruppe deltagere, der er involveret i et træningsprogram, som vil variere træningsintensiteten med hensyn til patienters daglige hjertefrekvensvariation. Hver session vil omfatte en opvarmning, hoveddelen af ​​kardiovaskulær og styrketræning og en nedkøling inklusive strækøvelser.

Alle deltagere vil blive evalueret før og efter interventionen med måling af kliniske, fysiske og psykosociale vurderinger. De kliniske variabler vil blive evalueret på patienternes referencehospital og vil involvere sygehistorieregistre, kardiotoksicitetsvariable, blodanalyse og måling af inflammatoriske faktorer. Måling af fysiske og psykosociale variabler vil blive udført i et idrætscenter og vil omfatte vurdering af: kropssammensætning, pulsvariabilitet, kardiorespiratorisk kapacitet, over- og underekstremiteters styrke og fleksibilitet, smidighed og balance, livskvalitet, træthed, funktionalitet , livstilfredshed, selvværd, angst og depression, skuldermobilitetsopfattelse, kinesiofobi, fysisk aktivitetsniveau og træningsmotivation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Spanien
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39011
        • GOfit
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Alfonso Jiménez, Professor
        • Underforsker:
          • Daniel Collado-Mateo, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18 og 65 år
  • At være brystkræftpatient med luminal eller triple-negativ
  • Efter at have afsluttet strålebehandlingen efter kemoterapi for cirka en måned siden.
  • Være i stand til at udføre de foreslåede tests sikkert

Ekskluderingskriterier:

  • At være i strålebehandling eller planlagt til operation
  • At have metastaserende kræft
  • Ikke at have nogen alvorlig psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Deltagerne vil fortsætte med deres daglige liv og sædvanlige omsorg.
Eksperimentel: Traditionel periodiseringsøvelsesgruppe (TEG)
Deltagerne vil deltage i et fysisk træningsprogram med en forudplanlagt intensitetsprogression.
Andet: Fysisk træningsprogram

Det fysiske træningsprogram vil vare 16 uger, hvor deltagerne vil lave tre ugentlige sessioner af ca. 60 minutter. I disse træningssessioner vil kardiovaskulære og styrkekomponenter blive udarbejdet, planlagt fra moderat til høj intensitet i TEG og unik høj intensitet i HRVG. Træningsprogrammet vil være opdelt i tre mesocykler fra neuromuskulær tilpasning til at nå de højeste belastninger og kardiovaskulære niveauer i sidste periode. Hver session vil indeholde en opvarmning, en hoveddel og en nedkøling med stræk- og mobilitetsøvelser.

Forskellen mellem interventionerne af HRVG og TEG vil være i planlægningen af ​​intensiteten af ​​de kardiovaskulære øvelser og vægten, der skal løftes i styrkeøvelserne. Den første session i begge programmer vil have samme intensitet, men afhængigt af hvordan pulsvariationen hos HRVG-patienterne reagerer på, vil vægten og intensiteten blive individualiseret hver dag.
Eksperimentel: Hjertefrekvensvariabel træningsgruppe (HRVG)
Deltagerne vil deltage i et fysisk træningsprogram guide af deltagernes daglige pulsvariabilitet for at planlægge intensitetsprogressionen.
Andet: Fysisk træningsprogram

Det fysiske træningsprogram vil vare 16 uger, hvor deltagerne vil lave tre ugentlige sessioner af ca. 60 minutter. I disse træningssessioner vil kardiovaskulære og styrkekomponenter blive udarbejdet, planlagt fra moderat til høj intensitet i TEG og unik høj intensitet i HRVG. Træningsprogrammet vil være opdelt i tre mesocykler fra neuromuskulær tilpasning til at nå de højeste belastninger og kardiovaskulære niveauer i sidste periode. Hver session vil indeholde en opvarmning, en hoveddel og en nedkøling med stræk- og mobilitetsøvelser.

Forskellen mellem interventionerne af HRVG og TEG vil være i planlægningen af ​​intensiteten af ​​de kardiovaskulære øvelser og vægten, der skal løftes i styrkeøvelserne. Den første session i begge programmer vil have samme intensitet, men afhængigt af hvordan pulsvariationen hos HRVG-patienterne reagerer på, vil vægten og intensiteten blive individualiseret hver dag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline Troponin
Tidsramme: Ved baseline
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienters Troponin I og T for at påvise deres kardiotoksicitetsniveauer. Troponin resultater vil blive rapporteret i ng/L.
Ved baseline
Efter intervention Troponin
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienternes Troponin I og T for at påvise deres kardiotoksicitetsniveauer og den ændring, der fremkommer efter interventionen. Troponin resultater vil blive rapporteret i ng/L.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter intervention Troponin
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienternes Troponin I og T for at påvise deres kardiotoksicitetsniveauer og ændringerne fremkaldt 3 måneder efter interventionen. Troponin resultater vil blive rapporteret i ng/L.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention Troponin
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienternes Troponin I og T for at påvise deres kardiotoksicitetsniveauer og ændringerne fremkaldt 6 måneder efter interventionen. Troponin resultater vil blive rapporteret i ng/L.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline Hjerne Natriuretisk Peptid
Tidsramme: Ved baseline
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienters BNP for at vurdere deres kardiotoksicitetsniveauer. BNP-resultater vil blive rapporteret i pg/ml.
Ved baseline
Efter intervention Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienters BNP for at vurdere deres kardiotoksicitetsniveauer og den ændring, der er frembragt efter interventionen. BNP-resultater vil blive rapporteret i pg/ml.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter intervention Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienters BNP for at vurdere deres kardiotoksicitetsniveauer og den ændring, der er frembragt 3 efter interventionen. BNP-resultater vil blive rapporteret i pg/ml.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention Brain Natriuretic Peptide
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Et hæmogram vil blive udført for at analysere patienters BNP for at vurdere deres kardiotoksicitetsniveauer og den ændring, der er frembragt 6 efter interventionen. BNP-resultater vil blive rapporteret i pg/ml.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline venstre ventrikel systolisk og diastolisk volumen
Tidsramme: Ved baseline
Et ekkokardiogram vil blive udført for at måle venstre ventrikels systoliske og diastoliske volumen i ml.
Ved baseline
Efter intervention venstre ventrikel systolisk og diastolisk volumen
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebets ophør
Et ekkokardiogram vil blive udført for at måle venstre ventrikel systolisk og diastolisk volumen i ml, og det ændrer sig efter interventionen.
Umiddelbart efter indgrebets ophør
3 måneder efter intervention venstre ventrikel systolisk og diastolisk volumen
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Et ekkokardiogram vil blive udført for at måle venstre ventrikel systolisk og diastolisk volumen i ml, og det ændres 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention venstre ventrikulær systolisk og diastolisk volumen
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Et ekkokardiogram vil blive udført for at måle venstre ventrikels systoliske og diastoliske volumen i ml, og det ændres 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline venstre ventrikulære ejektionsfraktion
Tidsramme: Ved baseline
Ved et ekkokardiogram vil patienters % af LVEF blive vurderet på grund af dets mulige modifikation forårsaget af kardiotoksicitet.
Ved baseline
Efter intervention venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Ved et ekkokardiogram vil patienternes % af LVEF blive vurderet for at måle dets resultater og dets ændring efter interventionen.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter intervention venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Ved et ekkokardiogram vil patienternes % af LVEF blive vurderet for at måle dets resultater og dets ændring 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Ved et ekkokardiogram vil patienternes % af LVEF blive vurderet for at måle dets resultater og dets ændring 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline-tidsdomæne-pulsvariabilitetsmål
Tidsramme: Ved baseline
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter vil standardafvigelsestidsdomænerne for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, middelværdien ad alle RR-intervaller i ms og rodmiddelværdien af ​​summen af ​​kvadrerede RR-intervalforskelle i ms (RMSSD) blive registreret.
Ved baseline
Efter intervention måler tidsdomæne hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter vil standardafvigelsestidsdomænerne for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, middelværdien ad alle RR-intervaller i ms og rodmiddelværdien af ​​summen af ​​kvadrerede RR-intervalforskelle i ms (RMSSD) blive registreret efter indgrebet.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter intervention tidsdomæne mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter vil standardafvigelsestidsdomænerne for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, middelværdien ad alle RR-intervaller i ms og rodmiddelværdien af ​​summen af ​​kvadrerede RR-intervalforskelle i ms (RMSSD) blive registreret 3 måneder efter indgrebet.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionstidsdomæne mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter vil standardafvigelsestidsdomænerne for alle RR-intervaller (SDNN) i ms, middelværdien ad alle RR-intervaller i ms og rodmiddelværdien af ​​summen af ​​kvadrerede RR-intervalforskelle i ms (RMSSD) blive registreret 6 måneder efter indgrebet.
6 måneder efter indgrebets ophør
Under intervention måler tidsdomæne hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Under interventionens afslutning
Daglig pulsvariation vil blive målt ved hjælp af HRV4Training-applikationen, en valideret mobilapplikation, der gør det muligt at opnå HRV-værdier ved fotoplethysmografi (rMSSD, SDNN, AVNN, pNN50 og hjertefrekvens).
Under interventionens afslutning
Baseline-frekvensdomæne-pulsvariabilitetsmål
Tidsramme: Ved baseline
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 og n.u, høj frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold vil blive beregnet.
Ved baseline
Efter intervention måler frekvensdomæne hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 og n.u, høj frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold vil blive beregnet efter indgreb.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter interventionsfrekvensdomæne mål for pulsvariabilitet
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 og n.u, høj frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold beregnes 3 måneder efter indgrebet.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionsfrekvensdomæne mål for hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Vurderingen af ​​pulsvariation vil blive udført med en Polar brystbælte og elektrokardiogram. Deltagerne forbliver i liggende stilling i 10 minutter for korrekt at opnå 5 minutters stabilt signal. Efter fjernelse af artefakter måler frekvensen lav frekvens (LF, 0,04-0,15 Hz) i ms2 og n.u, høj frekvens (HF, 0,15-0,4 Hz) ms2 og n.u, total effekt i ms2 og LF/HF-forhold beregnes 6 måneder efter indgrebet.
6 måneder efter indgrebets ophør
Under interventionsfrekvensdomænet måler hjertefrekvensvariabiliteten
Tidsramme: Under indgrebet
Daglig pulsvariation vil blive målt ved hjælp af HRV4Training-applikationen, en valideret mobilapplikation, der gør det muligt at opnå HRV-værdier ved fotoplethysmografi (LF, HF, TP, LF/HF og restitutionspunkter)
Under indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline puls rim
Tidsramme: Ved baseline
Et hvile-elektrokardiogram vil blive brugt til at få patienternes normale værdier for hjertefrekvensmålinger i bpm, I-akse og aVF, Q-T-interval, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms. Desuden vil hvilepuls blive vurderet af et Polar brystbånd.
Ved baseline
Efter indgreb puls rim
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Et hvile-elektrokardiogram vil blive brugt til at få patienternes normale værdier for hjertefrekvensmålinger i bpm, I-akse og aVF, Q-T interval, QRS kompleks, S-T segment og T-wave, i ms, og få resultater efter intervention. Desuden vil hvilepuls blive vurderet af et Polar brystbånd.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter indgreb puls rim
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Et hvile-elektrokardiogram vil blive brugt til at få patienternes normale værdier for pulsmålinger i slag/min, I-akse og aVF, Q-T-interval, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms, og få dets resultater 3 måneder efter interventionen . Desuden vil hvilepuls blive vurderet af et Polar brystbånd.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter indgreb puls rim
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Et hvile-elektrokardiogram vil blive brugt til at få patienternes normale værdier for hjertefrekvensmålinger i slag/min, I-akse og aVF, Q-T-interval, QRS-kompleks, S-T-segment og T-bølge, i ms, og få resultater 6 måneder efter interventionen . Desuden vil hvilepuls blive vurderet af et Polar brystbånd.
6 måneder efter indgrebet
Baseline tumornekrosefaktor
Tidsramme: Ved baseline
Gennem en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, blive målt for at evaluere patienters betændelse.
Ved baseline
Efter intervention tumornekrosefaktor
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Gennem en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, blive målt for at evaluere patienters betændelse efter indgrebet.
Umiddelbart efter indgrebet
3 måneder efter intervention tumornekrosefaktor
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Gennem en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, blive målt for at evaluere patienters betændelse 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention tumornekrosefaktor
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Gennem en blodanalyse vil TFN, i pg/mL, blive målt for at evaluere patienters betændelse 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af interleukiner
Tidsramme: Ved baseline
Inflammationen vil blive vurderet ved hjælp af blod interleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra og IL-10 værdier, i pg/m.
Ved baseline
Efter intervention interleukinmåling
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Betændelsen vil blive vurderet af blod interleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra og IL-10 værdier, i pg/m, umiddelbart efter interventionen.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention interleukinmåling
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Betændelsen vil blive vurderet af blod interleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1 og IL-10 værdier, i pg/m, 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention interleukinmåling
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Betændelsen vil blive vurderet af blodinterleukiner vil inkludere IL-6, IL-8, IL-1b, IL-1ra og IL-10 værdier, i pg/m, 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline mål for C-reaktivt protein
Tidsramme: Ved baseline
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L, vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data.
Ved baseline
Efter intervention C-reaktivt protein mål
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data efter interventionen.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention C-reaktivt protein mål
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention C-reaktivt protein mål
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
C-reaktivt protein (CRP), målt i mg/L, vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline monocyt kemotaktisk proteinmåling
Tidsramme: Ved baseline
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL, vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data.
Ved baseline
Efter intervention monocyt kemotaktisk proteinmåling
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL, vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data efter interventionen.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention monocyt kemotaktisk proteinmåling
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL, vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention monocyt kemotaktisk proteinmåling
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Monocyt kemotaktisk protein (MCP-1), målt i pg/mL, vil blive evalueret for at få patienters pro-inflammatoriske data 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline glukosemåling
Tidsramme: Ved baseline
Glukose, i mg/dl, vil blive målt gennem en blodprøve på grund af at være relateret til kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
Ved baseline
Efter intervention måles glukose
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Glukose, i mg/dl, vil blive målt efter intervention gennem en blodprøve på grund af at være relateret til kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention glukosemåling
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Glukose, i mg/dl, vil blive målt gennem en blodprøve på grund af at være relateret til kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention glukosemåling
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Glukose, i mg/dl, vil blive målt gennem en blodprøve på grund af at være relateret til kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline kolesterolmåling
Tidsramme: Ved baseline
Low-density lipoprotein og high-density lipoprotein, målt i mg/dL, vil blive vurderet ved en blodprøve på grund af at være relateret til kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
Ved baseline
Efter intervention måler kolesterol
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Low-density lipoprotein og high-density lipoprotein, målt i mg/dL, vil blive målt efter indgreb med en blodprøve på grund af at være relateret til kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention kolesterolmåling
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Low-density lipoprotein og high-density, målt i mg/dL, vil blive målt 3 måneder efter interventionen ved en blodprøve på grund af kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention kolesterolmåling
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Low-density lipoprotein og high-density, målt i mg/dL, vil blive målt 6 måneder efter interventionen ved en blodprøve på grund af kræftprognose og kardiovaskulær risiko.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline blodtryksmål
Tidsramme: Ved baseline
Målinger af blodtryk vil blive udført ved hjælp af et valideret oscillometer. Deltagerne forbliver i hvile i fem minutter før vurderingen. De lægger deres venstre arm, som målingen vil blive taget på, på bordet, så manchetten er i niveau med hjertet, 2 cm fra albuen. Derudover skal alt tøj, der kan ændre resultaterne, fjernes. I denne position skal manchettens luftslange placeres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pil på manchetten. Systolisk og diastolisk blodtryksdata, målt i mmHg, skal tages, og derefter skal det gennemsnitlige arterielle tryk = (systolisk blodtryk+ (2*diastolisk blodtryk))/3 beregnes.
Ved baseline
Efter indgreb blodtryksmålinger
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Målinger af blodtryk efter indgrebet vil blive udført ved hjælp af et valideret oscillometer. Deltagerne forbliver i hvile i fem minutter før vurderingen. De lægger deres venstre arm, som målingen vil blive taget på, på bordet, så manchetten er i niveau med hjertet, 2 cm fra albuen. Derudover skal alt tøj, der kan ændre resultaterne, fjernes. I denne position skal manchettens luftslange placeres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pil på manchetten. Systolisk og diastolisk blodtryksdata, målt i mmHg, skal tages, og derefter skal det gennemsnitlige arterielle tryk = (systolisk blodtryk+ (2*diastolisk blodtryk))/3 beregnes.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter indgreb blodtryksmålinger
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Målinger af blodtryk 3 måneder efter indgrebet vil blive udført med et valideret oscillometer. Deltagerne forbliver i hvile i fem minutter før vurderingen. De lægger deres venstre arm, som målingen vil blive taget på, på bordet, så manchetten er i niveau med hjertet, 2 cm fra albuen. Derudover skal alt tøj, der kan ændre resultaterne, fjernes. I denne position skal manchettens luftslange placeres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pil på manchetten. Systolisk og diastolisk blodtryksdata, målt i mmHg, skal tages, og derefter skal det gennemsnitlige arterielle tryk = (systolisk blodtryk+ (2*diastolisk blodtryk))/3 beregnes.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention blodtryksmålinger
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Målinger af blodtryk 6 måneder efter indgrebet vil blive udført med et valideret oscillometer. Deltagerne forbliver i hvile i fem minutter før vurderingen. De lægger deres venstre arm, som målingen vil blive taget på, på bordet, så manchetten er i niveau med hjertet, 2 cm fra albuen. Derudover skal alt tøj, der kan ændre resultaterne, fjernes. I denne position skal manchettens luftslange placeres foran på overarmen på linje med langfingeren og den blå pil på manchetten. Systolisk og diastolisk blodtryksdata, målt i mmHg, skal tages, og derefter skal det gennemsnitlige arterielle tryk = (systolisk blodtryk+ (2*diastolisk blodtryk))/3 beregnes.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline kropssammensætning vægtmål
Tidsramme: Ved baseline
Vægtvurderingen af ​​kropssammensætning vil blive udført ved hjælp af impedans for at opnå patienters globale kropsvægt, muskuloskeletale masse, mineralmasse, fedtmasse og øvre og nedre ekstremiteter segmentelt fedt og magre massevægt. Alle foranstaltninger vil blive rapporteret i kilogram.
Ved baseline
Efter intervention måler kropssammensætning vægt
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Vægtvurderingen af ​​kropssammensætning efter interventionen vil blive udført ved hjælp af impedans for at opnå patienters globale kropsvægt, muskuloskeletale masse, mineralmasse, fedtmasse og over- og underekstremiteter segmentelt fedt og magre massevægt. Alle foranstaltninger vil blive rapporteret i kilogram.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention måler kropssammensætning vægt
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Vægtvurderingen af ​​kropssammensætning 3 måneder efter interventionen vil blive udført ved impedans for at opnå patienters globale kropsvægt, muskuloskeletale masse, mineralmasse, fedtmasse og over- og underekstremiteter segmentelt fedt og magre massevægt. Alle foranstaltninger vil blive rapporteret i kilogram.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention måler kropssammensætning vægt
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Vægtvurderingen af ​​kropssammensætning 6 måneder efter interventionen vil blive udført ved hjælp af impedans for at opnå patienters globale kropsvægt, muskuloskeletale masse, mineralmasse, fedtmasse og over- og underekstremiteter segmentelt fedt og magre massevægt. Alle foranstaltninger vil blive rapporteret i kilogram
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline kropssammensætning procenter måler
Tidsramme: Ved baseline
Vurderingen af ​​deltagernes kropsfedtprocent er en variabel, der skal tages i betragtning. Derfor vil tankeimpedanspatienters kropsfedtprocent og øvre og nedre ekstremiteters segmentelle fedt- og magermasseprocenter blive registreret.
Ved baseline
Efter intervention måler kropssammensætning procenter
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Vurderingen af ​​deltagernes kropsprocent er en variabel, der skal tages i betragtning. Derfor vil tankeimpedans, patienters kropsfedtprocent og over- og underekstremitets segmentelle fedt- og magermasseprocenter blive registreret efter interventionen.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention måler kropssammensætning procenter
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Vurderingen af ​​deltagernes kropsprocent er en variabel, der skal tages i betragtning. Derfor vil tankeimpedans, patienters kropsfedtprocent og segmentelle fedt- og magermasseprocenter for øvre og nedre ekstremiteter blive registreret 3 måneder efter interventionen.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention måler kropssammensætning procenter
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Vurderingen af ​​deltagernes kropsprocent er en variabel, der skal tages i betragtning. Derfor vil tankeimpedans, patienters kropsfedtprocent og over- og underekstremitets segmentelle fedt- og magermasseprocenter blive registreret 6 måneder efter interventionen.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline målinger af kropsvand
Tidsramme: Ved baseline
Ved at anvende også impedansevaluering af kropsvand, målt i liter, vil blive udført.
Ved baseline
Efter intervention kropsvandsforanstaltninger
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Ved også at anvende impedans vil kropsvandsevaluering, målt i liter, blive udført efter indgrebet.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention kropsvandsforanstaltninger
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Ved også at anvende impedans vil kropsvandsevaluering, målt i liter, blive udført 3 måneder efter indgrebet.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention kropsvandsforanstaltninger
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Ved også at anvende impedans vil kropsvandsevaluering, målt i liter, blive udført 6 måneder efter indgrebet.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline antropometriske mål
Tidsramme: Ved baseline
Patienternes højde og kropsomkreds vil blive vurderet i centimeter. Især taljeomkreds, hofteomkreds, armomkreds, benomkreds vil blive målt efter retningslinjerne fastsat af American College of Sports Medicine. Bagefter vil patienternes højde blive brugt sammen med deres tilsvarende vægt til at beregne patientens Body Mass Index.
Ved baseline
Efter intervention antropometriske foranstaltninger
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Patienternes højde og kropsomkreds vil blive vurderet i centimeter umiddelbart efter indgrebet. Især taljeomkreds, hofteomkreds, armomkreds, benomkreds vil blive målt efter retningslinjerne fastsat af American College of Sports Medicine. Bagefter vil patienternes højde blive brugt sammen med deres tilsvarende vægt til at beregne patientens Body Mass Index.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention antropometriske målinger
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Patienternes højde og kropsperimeter vil blive vurderet i centimeter 3 måneder efter afslutningen af ​​interventionen. Især taljeomkreds, hofteomkreds, armomkreds, benomkreds vil blive målt efter retningslinjerne fastsat af American College of Sports Medicine. Bagefter vil patienternes højde blive brugt sammen med deres tilsvarende vægt til at beregne patientens Body Mass Index.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention antropometriske mål
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Patienternes højde og kropsperimeter vil blive vurderet i centimeter 6 måneder efter afslutningen af ​​interventionen. Især taljeomkreds, hofteomkreds, armomkreds, benomkreds vil blive målt efter retningslinjerne fastsat af American College of Sports Medicine. Bagefter vil patienternes højde blive brugt sammen med deres tilsvarende vægt til at beregne patientens Body Mass Index.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: Ved baseline
For at registrere kardiorespiratorisk kondition, maksimal hjertefrekvens og patienternes opfattelse af anstrengelse, blev Bruce inkrementelle submaksimale test (modificeret) udført på et løbebånd. Under testen vil patienterne bære en brystbælte til pulsmåling. Følgende protokollen oprettet af Bruce vil løbebåndet således starte med en stigning på 0 % og en hastighed på 1,7 m/t, som vil blive opretholdt i de første 3 minutter. Hvert 3. minut øges både hastigheden og hældningen, indtil deltagerne beslutter, at deres træthed er for stor til at fortsætte. Ved afslutningen af ​​testen registreres restitutionspulsen 1 minut efter at testen er stoppet for at vurdere restitutionshastigheden. Efterfølgende vil det maksimale iltforbrug for hver patient (VO2max = 2.282* (tid) + 8.545) blive beregnet ud fra den formel, der er foreslået af skaberne.
Ved baseline
Efter intervention kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
For at registrere kardiorespiratorisk kondition efter interventionen, maksimal hjertefrekvens og patienternes opfattelse af anstrengelse, blev Bruce inkrementelle submaksimale test (modificeret) udført på et løbebånd. Under testen vil patienterne bære en brystbælte til pulsmåling. Følgende protokollen oprettet af Bruce vil løbebåndet således starte med en stigning på 0 % og en hastighed på 1,7 m/t, som vil blive opretholdt i de første 3 minutter. Hvert 3. minut øges både hastigheden og hældningen, indtil deltagerne beslutter, at deres træthed er for stor til at fortsætte. Ved afslutningen af ​​testen registreres restitutionspulsen 1 minut efter at testen er stoppet for at vurdere restitutionshastigheden. Efterfølgende vil det maksimale iltforbrug for hver patient (VO2max = 2.282* (tid) + 8.545) blive beregnet ud fra den formel, der er foreslået af skaberne.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
For at registrere kardiorespiratorisk kondition 3 måneder efter interventionen, maksimal hjertefrekvens og patienternes opfattelse af anstrengelse, blev Bruce inkrementelle submaksimale test (modificeret) udført på et løbebånd. Under testen vil patienterne bære en brystbælte til pulsmåling. Følgende protokollen oprettet af Bruce vil løbebåndet således starte med en stigning på 0 % og en hastighed på 1,7 m/t, som vil blive opretholdt i de første 3 minutter. Hvert 3. minut øges både hastigheden og hældningen, indtil deltagerne beslutter, at deres træthed er for stor til at fortsætte. Ved afslutningen af ​​testen registreres restitutionspulsen 1 minut efter at testen er stoppet for at vurdere restitutionshastigheden. Efterfølgende vil det maksimale iltforbrug for hver patient (VO2max = 2.282* (tid) + 8.545) blive beregnet ud fra den formel, der er foreslået af skaberne.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
For at registrere kardiorespiratorisk kondition 6 måneder efter interventionen, maksimal hjertefrekvens og patienternes opfattelse af anstrengelse, blev Bruce inkrementelle submaksimale test (modificeret) udført på et løbebånd. Under testen vil patienterne bære en brystbælte til pulsmåling. Følgende protokollen oprettet af Bruce vil løbebåndet således starte med en stigning på 0 % og en hastighed på 1,7 m/t, som vil blive opretholdt i de første 3 minutter. Hvert 3. minut øges både hastigheden og hældningen, indtil deltagerne beslutter, at deres træthed er for stor til at fortsætte. Ved afslutningen af ​​testen registreres restitutionspulsen 1 minut efter at testen er stoppet for at vurdere restitutionshastigheden. Efterfølgende vil det maksimale iltforbrug for hver patient (VO2max = 2.282* (tid) + 8.545) blive beregnet ud fra den formel, der er foreslået af skaberne.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af underkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: Ved baseline
Funktionel styrke vil blive målt ved 30 sekunders stolestandtest. Patienten vil rejse sig, placere sig helt udstrakt og udføre så mange gentagelser som muligt på 30 sekunder.
Ved baseline
Efter interventionsmåling af underkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Funktionel styrke vil blive målt ved 30 sekunders stolestandtest. Patienten vil rejse sig, placere sig helt udstrakt og udføre så mange gentagelser som muligt på 30 sekunder.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter interventionsmåling af underkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Funktionel styrke vil blive målt ved 30 sekunders stolestandtest. Patienten vil rejse sig, placere sig helt udstrakt og udføre så mange gentagelser som muligt på 30 sekunder.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionsmåling af underkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Funktionel styrke vil blive målt ved 30 sekunders stolestandtest. Patienten vil rejse sig, placere sig helt udstrakt og udføre så mange gentagelser som muligt på 30 sekunder.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline maksimal styrke
Tidsramme: Ved baseline
Evalueringen af ​​maksimal styrke vil blive udført ved at bruge en encoder til den korrekte beregning af den maksimale gentagelse (RM) ud fra den hastighed og kraft, der genereres ved at flytte vægten lodret. Deltagerne vil udføre 4 tests for at vurdere de forskellige muskelgruppers styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret udføres 4-5 gentagelser med trinvise vægte, hvor hastigheden af ​​udførelsen falder.
Ved baseline
Efter intervention maksimal styrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Evalueringen af ​​maksimal styrke efter interventionen vil blive udført ved at bruge en encoder til den korrekte beregning af den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften genereret ved at flytte vægten lodret. Deltagerne vil udføre 4 tests for at vurdere de forskellige muskelgruppers styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret udføres 4-5 gentagelser med trinvise vægte, hvor hastigheden af ​​udførelsen falder.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention maksimal styrke
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Evalueringen af ​​maksimal styrke 3 måneder efter interventionen vil blive udført ved at bruge en encoder til den korrekte beregning af den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften genereret ved at flytte vægten lodret. Deltagerne vil udføre 4 tests for at vurdere de forskellige muskelgruppers styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret udføres 4-5 gentagelser med trinvise vægte, hvor hastigheden af ​​udførelsen falder.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention maksimal styrke
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Evalueringen af ​​maksimal styrke 6 måneder efter interventionen vil blive udført ved at bruge en encoder til den korrekte beregning af den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften genereret ved at flytte vægten lodret. Deltagerne vil udføre 4 tests for at vurdere de forskellige muskelgruppers styrke (Back Squat Test, Deadlift Test, Lunge Test, Barbell Hip Thrust Test). Konkret udføres 4-5 gentagelser med trinvise vægte, hvor hastigheden af ​​udførelsen falder.
6 måneder efter indgrebets ophør
Grundlinje lodret påført kraft
Tidsramme: Ved baseline
Kraftkraften vil blive målt ved hjælp af en modbevægelses-hoptest (CMJ) og squat-jumptest (SJ). Ud fra disse tests opnås den maksimale kraft (N) og kraft (P), der udøves under impuls og landing, flyvetid (ms) og springhøjde (cm). Til evaluering af de forskellige angivne variabler vil der blive brugt forskellige teknologier, såsom en springplatform og/eller registrering af hvert af springene til efterfølgende analyse med den validerede anvendelse af My Jump og Kinovea.
Ved baseline
Efter indgreb lodret påført kraft
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Efter-interventionens kraft-kraft vil blive målt ved hjælp af en modbevægelses-hoptest (CMJ) og squat-jump-test (SJ). Ud fra disse tests opnås den maksimale kraft (N) og kraft (P), der udøves under impuls og landing, flyvetid (ms) og springhøjde (cm). Til evaluering af de forskellige angivne variabler vil der blive brugt forskellige teknologier, såsom en springplatform og/eller registrering af hvert af springene til efterfølgende analyse med den validerede anvendelse af My Jump og Kinovea.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneders intervention lodret påført kraft
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Kraft-kraften 3 måneder efter interventionen vil blive målt ved hjælp af en modbevægelses-spring-test (CMJ) og squat-jump-test (SJ). Ud fra disse tests opnås den maksimale kraft (N) og kraft (P), der udøves under impuls og landing, flyvetid (ms) og springhøjde (cm). Til evaluering af de forskellige angivne variabler vil der blive brugt forskellige teknologier, såsom en springplatform og/eller registrering af hvert af springene til efterfølgende analyse med den validerede anvendelse af My Jump og Kinovea.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneders intervention lodret påført kraft
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Kraftkraften 6 måneder efter indgrebet vil blive målt ved hjælp af en modbevægelses-hoptest (CMJ) og squat-jumptest (SJ). Ud fra disse tests opnås den maksimale kraft (N) og kraft (P), der udøves under impuls og landing, flyvetid (ms) og springhøjde (cm). Til evaluering af de forskellige angivne variabler vil der blive brugt forskellige teknologier, såsom en springplatform og/eller registrering af hvert af springene til efterfølgende analyse med den validerede anvendelse af My Jump og Kinovea.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af overkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: Ved baseline
Patienternes styrkeudholdenhed vil blive målt ved hjælp af 30 sekunders armkrølletest, der rapporterer det maksimale antal gentagelser på 30 sekunder.
Ved baseline
Efter interventionsmåling af overkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Patienternes styrkeudholdenhed efter interventionen vil blive målt ved hjælp af 30 sekunders armkrølletest, der rapporterer det maksimale antal gentagelser på 30 sekunder.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter interventionsmåling af overkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Patienternes styrkeudholdenhed 3 måneder efter interventionen vil blive målt ved hjælp af 30 sekunders armkrølletest, der rapporterer det maksimale antal gentagelser på 30 sekunder.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionsmåling af overkroppens styrkeudholdenhed
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Patienternes styrkeudholdenhed 6 måneder efter interventionen vil blive målt ved at anvende 30 sekunders armkrølletest, der rapporterer det maksimale antal gentagelser på 30 sekunder.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline maksimal overkropsstyrke
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal styrke af forskellige muskelgruppeøvelser vil blive vurderet (brystpres, skulderpres, bøjet over række, biceps curl med vægtstang, Triceps forlængelse med vægtstang) ud fra antallet af gentagelser, som deltagerne er i stand til at udføre. En encoder vil blive brugt til at beregne den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften, der genereres ved at flytte vægten lodret.
Ved baseline
Efter intervention maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Maksimal styrke af forskellige muskelgruppeøvelser efter interventionen vil blive vurderet (brystpres, skulderpres, bøjet række, biceps curl med vægtstang, Triceps forlængelse med vægtstang) baseret på antallet af gentagelser, som deltagerne er i stand til at udføre. En encoder vil blive brugt til at beregne den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften, der genereres ved at flytte vægten lodret.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Maksimal styrke af forskellige muskelgruppeøvelser 3 måneder efter interventionen vil blive vurderet (brystpres, skulderpres, bøjet række, biceps curl med vægtstang, Triceps forlængelse med vægtstang) baseret på antallet af gentagelser, som deltagerne er i stand til at udføre. En encoder vil blive brugt til at beregne den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften, der genereres ved at flytte vægten lodret.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention maksimal overkroppsstyrke
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Maksimal styrke af forskellige muskelgruppeøvelser 6 måneder efter interventionen vil blive vurderet (brystpres, skulderpres, bøjet over række, biceps curl med vægtstang, Triceps forlængelse med vægtstang) baseret på antallet af gentagelser, som deltagerne er i stand til at udføre. En encoder vil blive brugt til at beregne den maksimale gentagelse (RM) ud fra hastigheden og kraften, der genereres ved at flytte vægten lodret.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af smidighed og dynamisk balance
Tidsramme: Ved baseline
8-fods up-and-go-testen vil blive brugt til at måle dynamisk balance og smidighed, hvor deltagerne rejser sig fra stolen og går så hurtigt som muligt til keglen, placeret 2,44 meter langt væk, og rundt om kegle, tilbage til stolen. Resultatmålet vil være tidsforbruget i sekunder.
Ved baseline
Efter intervention måling af smidighed og dynamisk balance
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
8-fods up-and-go-testen vil blive brugt til at måle dynamisk balance og smidighed efter interventionen, hvor deltagerne rejser sig fra stolen og går så hurtigt som muligt til keglen, placeret 2,44 meter langt væk, og rundt om keglen, tilbage til stolen. Resultatmålet vil være tidsforbruget i sekunder.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention måling af smidighed og dynamisk balance
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
8-fods up-and-go-testen vil blive brugt til at måle dynamisk balance og smidighed 3 måneder efter interventionen, hvor deltagerne rejser sig fra stolen og går så hurtigt som muligt til keglen, placeret 2,44 meter langt. væk, og rundt om keglen, tilbage til stolen. Resultatmålet vil være tidsforbruget i sekunder.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention måling af smidighed og dynamisk balance
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
8-fods up-and-go-testen vil blive brugt til at måle dynamisk balance og smidighed 6 måneder efter interventionen, hvor deltagerne rejser sig fra stolen og går så hurtigt som muligt til keglen, placeret 2,44 meter langt. væk, og rundt om keglen, tilbage til stolen. Resultatmålet vil være tidsforbruget i sekunder.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline statisk monopodal balance
Tidsramme: Ved baseline
Et-bens stativtesten fra ALHPA-batteriet for voksne vil vurdere statisk balance. Til dette formål vil patienten blive placeret i monopodal støtte, idet sålen placeres på indersiden af ​​knæet. Den tid, der nås, i sekunder, uden at røre gruppen med den anden fod, vil blive registreret.
Ved baseline
Efter intervention statisk monopodal balance
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Et-bens-standtesten fra det voksne ALHPA-batteri vil vurdere statisk balance efter indgrebet. Til dette formål vil patienten blive placeret i monopodal støtte, idet fodsålen placeres på indersiden af ​​knæet. Den tid, der nås, i sekunder, uden at røre gruppen med den anden fod, vil blive registreret.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention statisk monopodal balance
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Et-bens-standtesten fra det voksne ALHPA-batteri vil vurdere statisk balance 3 måneder efter interventionen. Til dette formål vil patienten blive placeret i monopodal støtte, idet sålen placeres på indersiden af ​​knæet. Den tid, der nås, i sekunder, uden at røre gruppen med den anden fod, vil blive registreret.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention statisk monopodal balance
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Et-bens standtesten fra det voksne ALHPA-batteri vil vurdere statisk balance 6 måneder efter interventionen. Til dette formål vil patienten blive placeret i monopodal støtte, idet fodsålen placeres på indersiden af ​​knæet. Den tid, der nås, i sekunder, uden at røre gruppen med den anden fod, vil blive registreret
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
Fleksibiliteten vil blive vurderet ved hjælp af Back scratch-testen, som tidligere blev brugt hos brystkræftpatienter og tilhører Senior Fitness Test-batteriet. Under testen vil deltagerne stå oprejst og forsøge at række ud over hovedet, med armen i fleksion og ekstern rotation, for at røre ved deres anden hånd, som vil blive placeret på ryggen i liggende stilling med armen bøjet. De centimeter, der er tilbage eller gået fra den ene hånd til den anden, vil blive noteret.
Ved baseline
Efter intervention måling af overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Fleksibilitet efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af Back scratch-testen, som tidligere blev brugt til brystkræftpatienter og tilhører Senior Fitness Test-batteriet. Under testen vil deltagerne stå oprejst og forsøge at række ud over hovedet, med armen i fleksion og ekstern rotation, for at røre ved deres anden hånd, som vil blive placeret på ryggen i liggende stilling med armen bøjet. De centimeter, der er tilbage eller gået fra den ene hånd til den anden, vil blive noteret.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter interventionsmåling af overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Fleksibilitet 3 måneder efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af Back scratch-testen, som tidligere blev brugt til brystkræftpatienter og tilhører Senior Fitness Test-batteriet. Under testen vil deltagerne stå oprejst og forsøge at række ud over hovedet, med armen i fleksion og ekstern rotation, for at røre ved deres anden hånd, som vil blive placeret på ryggen i liggende stilling med armen bøjet. De centimeter, der er tilbage eller gået fra den ene hånd til den anden, vil blive noteret.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionsmåling af overkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Fleksibilitet 6 måneder efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af Back scratch-testen, som tidligere blev brugt til brystkræftpatienter og tilhører Senior Fitness Test-batteriet. Under testen vil deltagerne stå oprejst og forsøge at række ud over hovedet, med armen i fleksion og ekstern rotation, for at røre ved deres anden hånd, som vil blive placeret på ryggen i liggende stilling med armen bøjet. De centimeter, der er tilbage eller gået fra den ene hånd til den anden, vil blive noteret.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
Hamstringsfleksibilitet vil blive målt ved hjælp af V Sit and Reach-testen, hvor deltageren vil sidde på gulvet med knæene helt udstrakt og fødderne 30 cm fra hinanden. Et målebånd vil blive placeret på gulvet, lige langt mellem fødderne, og placere de 0 cm på linje med hælene. Ved at presse håndfladerne sammen og holde albuerne helt strakte, skal deltagerne bøje deres krop så langt som muligt over målebåndet. Resultaterne vil blive udtrykt i centimeter, der angiver afstanden tilbage eller passeret fra fødderne.
Ved baseline
Efter intervention måling af underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Hamstringsfleksibilitet efter interventionen vil blive målt ved hjælp af V Sit and Reach-testen, hvor deltageren vil sidde på gulvet med knæene helt udstrakt og fødderne 30 cm fra hinanden. Et målebånd vil blive placeret på gulvet, lige langt mellem fødderne, og placere de 0 cm på linje med hælene. Ved at presse håndfladerne sammen og holde albuerne helt strakte, skal deltagerne bøje deres krop så langt som muligt over målebåndet. Resultaterne vil blive udtrykt i centimeter, der angiver afstanden tilbage eller passeret fra fødderne.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter interventionsmåling af underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Hamstringsfleksibilitet 3 måneder efter interventionen vil blive målt ved hjælp af V Sit and Reach-testen, hvor deltageren vil sidde på gulvet med knæene helt udstrakt og fødderne 30 cm fra hinanden. Et målebånd vil blive placeret på gulvet, lige langt mellem fødderne, og placere de 0 cm på linje med hælene. Ved at presse håndfladerne sammen og holde albuerne helt strakte, skal deltagerne bøje deres krop så langt som muligt over målebåndet. Resultaterne vil blive udtrykt i centimeter, der angiver afstanden tilbage eller passeret fra fødderne.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionsmåling af underkroppens fleksibilitet
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Hamstringsfleksibilitet 6 måneder efter interventionen vil blive målt ved hjælp af V Sit and Reach-testen, hvor deltageren vil sidde på gulvet med knæene helt udstrakt og fødderne 30 cm fra hinanden. Et målebånd vil blive placeret på gulvet, lige langt mellem fødderne, og placere de 0 cm på linje med hælene. Ved at presse håndfladerne sammen og holde albuerne helt strakte, skal deltagerne bøje deres krop så langt som muligt over målebåndet. Resultaterne vil blive udtrykt i centimeter, der angiver afstanden tilbage eller passeret fra fødderne.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline sundhedsrelateret livskvalitetsmål
Tidsramme: Ved baseline
Psykologiske variabler vil blive vurderet ved hjælp af selvadministrerede spørgeskemaer, der er specifikt valideret til cancerpatienter. Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire, som omfatter funktionel og kræftspecifik symptomvurdering. Højere globale score vil betyde en højere livskvalitet.
Ved baseline
Efter intervention sundhedsrelateret livskvalitetsmåling
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Psykologiske variabler vil blive vurderet ved hjælp af selvadministrerede spørgeskemaer, der er specifikt valideret til cancerpatienter. Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire, som omfatter funktionel og kræftspecifik symptomvurdering. Højere globale score vil betyde en højere livskvalitet.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention sundhedsrelateret livskvalitetsmål
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Psykologiske variabler vil blive vurderet ved hjælp af selvadministrerede spørgeskemaer, der er specifikt valideret til cancerpatienter. Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive vurderet 3 måneder efter interventionen ved hjælp af EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire, som omfatter funktionel og kræftspecifik symptomvurdering. Højere globale score vil betyde en højere livskvalitet.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention sundhedsrelateret livskvalitetsmål
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Psykologiske variabler vil blive vurderet gennem selvadministrerede spørgeskemaer, der er specifikt valideret til cancerpatienter. Sundhedsrelateret livskvalitet 6 måneder efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af EORTC QLQ-C30 Quality of Life Questionnaire, som omfatter funktionel og kræftspecifik symptomvurdering. Højere globale score vil betyde en højere livskvalitet.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline kræftrelateret træthed
Tidsramme: Ved baseline
Til vurdering af kræftrelateret træthed vil FACT-F spørgeskemaet blive anvendt. Det omfatter 13 punkter, hvor patienter vil vælge deres træthedsopfattelse, hvor en Likert-skala fra 1 til 5 er 1 den laveste træthedsscore og 5 den højeste.
Ved baseline
Efter intervention kræftrelateret træthed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
For at vurdere kræftrelateret træthed efter interventionen vil FACT-F spørgeskemaet blive anvendt. Det omfatter 13 punkter, hvor patienter vil vælge deres træthedsopfattelse, hvor en Likert-skala fra 1 til 5 er 1 den laveste træthedsscore og 5 den højeste.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention kræftrelateret træthed
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Til vurdering af kræftrelateret træthed 3 måneder efter interventionen vil FACT-F spørgeskemaet blive anvendt. Det omfatter 13 punkter, hvor patienter vil vælge deres træthedsopfattelse, hvor en Likert-skala fra 1 til 5 er 1 den laveste træthedsscore og 5 den højeste.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention kræftrelateret træthed
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
For at vurdere kræftrelateret træthed 6 måneder efter interventionen vil FACT-F spørgeskemaet blive anvendt. Det omfatter 13 punkter, hvor patienter vil vælge deres træthedsopfattelse, hvor en Likert-skala fra 1 til 5 er 1 den laveste træthedsscore og 5 den højeste.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline mål for livstilfredshed
Tidsramme: Ved baseline
Livstilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af Satisfaction With Life Scale (SWLS) spørgeskemaet. Skalaen er sammensat af 5 punkter til at score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig).
Ved baseline
Efter intervention måler livstilfredshed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Livstilfredshed efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af Satisfaction With Life Scale (SWLS) spørgeskemaet. Skalaen er sammensat af 5 punkter til at score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig).
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention livstilfredshedsmåling
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Livstilfredshed 3 måneder efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af Satisfaction With Life Scale (SWLS) spørgeskemaet. Skalaen er sammensat af 5 punkter til at score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig).
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention livstilfredshedsmåling
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Livstilfredshed 6 måneder efter interventionen vil blive vurderet ved hjælp af Satisfaction With Life Scale (SWLS) spørgeskemaet. Skalaen er sammensat af 5 punkter til at score med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig).
6 måneder efter indgrebets ophør
Grundlæggende selvværd
Tidsramme: Ved baseline
Patienternes niveau af selvværd vil blive vurderet ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Scale, som omfatter 10 punkter. Deltagerne skal score hvert punkt med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (meget enig).
Ved baseline
Efter intervention selvværd
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Patienternes niveau af selvværd vil blive vurderet efter intervention ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Scale, som omfatter 10 punkter. Deltagerne skal score hvert punkt med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (meget enig).
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention selvværdsmål
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Patienternes niveau af selvværd vil blive vurderet 3 måneder efter interventionen ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Scale, som omfatter 10 punkter. Deltagerne skal score hvert punkt med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (meget enig).
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention selvværdsmål
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Patienternes niveau af selvværd vil blive vurderet 6 måneder efter interventionen ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Scale, som omfatter 10 punkter. Deltagerne skal score hvert punkt med en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (meget enig).
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline måling af angst og depression
Tidsramme: Ved baseline
Angst og depression vil blive evalueret efter HAD-skalaen (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den er sammensat af 14 punkter, og deltagerne skal vælge en af ​​4 muligheder for at vælge den bekræftelse, der bedre svarer til deres opfattelse.
Ved baseline
Efter intervention angst og depression perceptionsmåling
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Angst og depression vil blive evalueret efter intervention af HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den er sammensat af 14 punkter, og deltagerne skal vælge en af ​​4 muligheder for at vælge den bekræftelse, der bedre svarer til deres opfattelse.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention angst og depression perceptionsmåling
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Angst og depression vil blive evalueret 3 måneder efter interventionen af ​​HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den er sammensat af 14 punkter, og deltagerne skal vælge en af ​​4 muligheder for at vælge den bekræftelse, der bedre svarer til deres opfattelse.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention angst og depression perceptionsmåling
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Angst og depression vil blive evalueret 6 måneder efter interventionen af ​​HAD Scale (Hospital Anxiety and Depression Scale). Den er sammensat af 14 punkter, og deltagerne skal vælge en af ​​4 muligheder for at vælge den bekræftelse, der bedre svarer til deres opfattelse.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline Skulder handicap perception måling
Tidsramme: Ved baseline
Til vurdering af deres opfattelse af handicap som følge af skuldermobilitet, vil spørgeskemaet Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) blive brugt. Det er en 11-punkts selvadministreret undersøgelse, der refereres over 7 dage før administration.
Ved baseline
Efter intervention skulder handicap perception måle
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Til vurdering af deres opfattelse af handicap på grund af skuldermobilitet vil Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) spørgeskemaet blive brugt efter interventionen. Det er en 11-punkts selvadministreret undersøgelse, der refereres over 7 dage før administration.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter interventionen skulder handicap perception mål
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Til vurdering af deres opfattelse af handicap på grund af skuldermobilitet, vil Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) spørgeskema blive brugt 3 måneder efter interventionen. Det er en 11-punkts selvadministreret undersøgelse, der refereres over 7 dage før administration.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter interventionen skulder handicap perception mål
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Til vurdering af deres opfattelse af handicap på grund af skuldermobilitet, vil Quick DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) spørgeskema blive brugt 6 måneder efter interventionen. Det er en 11-punkts selvadministreret undersøgelse, der refereres over 7 dage før administration.
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline mål for fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Ved baseline
Det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet vil blive administreret for at vurdere patienternes fysiske aktivitetsniveau, før træningsprogrammet påbegyndes. Deltagerne vil rapportere aktiviteten udført i løbet af de foregående 7 dage med angivelse af den tid, der er brugt i hver type fysisk aktivitet.
Ved baseline
Efter intervention måler fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet vil blive administreret for at vurdere patienters fysiske aktivitetsniveau efter afslutningen af ​​programmet. Deltagerne vil rapportere aktiviteten udført i løbet af de foregående 7 dage med angivelse af den tid, der er brugt i hver type fysisk aktivitet.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention måler fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet vil blive administreret for at vurdere patienternes fysiske aktivitetsniveau efter 3 måneder efter programmets afslutning. Deltagerne vil rapportere aktiviteten udført i løbet af de foregående 7 dage med angivelse af den tid, der er brugt i hver type fysisk aktivitet.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention måler fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet vil blive administreret for at vurdere patienternes fysiske aktivitetsniveau efter 6 måneder efter programmets afslutning. Deltagerne vil rapportere aktiviteten udført i løbet af de foregående 7 dage med angivelse af den tid, der er brugt i hver type fysisk aktivitet.
6 måneder efter indgrebets ophør
Grundlæggende træningsmotivation
Tidsramme: Ved baseline
Eksistensen eller ej af adfærdsændring/motivation til træning vil blive vurderet før interventionen ved at bruge Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 er et spørgeskema med 19 punkter, der måler stadierne af selvbestemmelseskontinuummet vedrørende motivation til at træne med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sandt for mig, 4=meget sandt for mig).
Ved baseline
Efter intervention motion motivation
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Eksistensen eller ej af adfærdsændring/motivation til træning vil blive vurderet efter interventionen ved brug af Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 er et spørgeskema med 19 punkter, der måler stadierne af selvbestemmelseskontinuummet vedrørende motivation til at træne med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sandt for mig, 4=meget sandt for mig).
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention motion motivation
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Eksistensen eller ej af adfærdsændring/motivation til træning vil blive vurderet 3 måneder efter interventionen ved brug af Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 er et spørgeskema med 19 punkter, der måler stadierne af selvbestemmelseskontinuummet vedrørende motivation til at træne med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sandt for mig, 4=meget sandt for mig).
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention træningsmotivation
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Eksistensen eller ej af adfærdsændring/motivation til træning vil blive vurderet 6 måneder efter interventionen ved brug af Behavior Regulation in Physical Exercise Scale (BREQ-2). BREQ-2 er et spørgeskema med 19 punkter, der måler stadierne af selvbestemmelseskontinuummet vedrørende motivation til at træne med en 5-punkts Likert-skala (0=ikke sandt for mig, 4=meget sandt for mig).
6 måneder efter indgrebets ophør
Baseline kinesiofobi
Tidsramme: Ved baseline
Frygt for bevægelse vil blive målt før intervention ved brug af Tampa Kinesiophobia Scale. Skalaen er sammensat af 17 punkter, der omfatter to underskalaer, den ene måler aktivitetsundgåelse og den anden en somatisk fokus. Den samlede score på skalaen spænder fra 17-68, hvor 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder svær kinesiofobi.
Ved baseline
Efter intervention kinesiofobi
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.
Frygt for bevægelse vil blive målt efter interventionen ved brug af Tampa Kinesiophobia Scale. Skalaen er sammensat af 17 punkter, der omfatter to underskalaer, den ene måler aktivitetsforebyggelse og den anden en somatisk fokus. Den samlede score på skalaen spænder fra 17-68, hvor 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder svær kinesiofobi.
Umiddelbart efter indgrebet.
3 måneder efter intervention kinesiofobi
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebets ophør
Frygt for bevægelse vil blive målt 3 måneder efter interventionen ved brug af Tampa Kinesiophobia Scale. Skalaen er sammensat af 17 punkter, der omfatter to underskalaer, den ene måler aktivitetsforebyggelse og den anden en somatisk fokus. Den samlede score på skalaen spænder fra 17-68, hvor 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder svær kinesiofobi.
3 måneder efter indgrebets ophør
6 måneder efter intervention kinesiofobi
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebets ophør
Frygt for bevægelse vil blive målt 6 måneder efter interventionen ved brug af Tampa Kinesiophobia Scale. Skalaen er sammensat af 17 punkter, der omfatter to underskalaer, den ene måler aktivitetsforebyggelse og den anden en somatisk fokus. Den samlede score på skalaen spænder fra 17-68, hvor 17 betyder ingen kinesiofobi, 68 betyder svær kinesiofobi.
6 måneder efter indgrebets ophør

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GO fit Lab- Ingesport

Samarbejdspartnere

Marqués de Valdecilla University Hospital
Center for Sport Studies, Rey Juan Carlos University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

13. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

20. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2021

Først opslået (Faktiske)

10. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CARDIEJERCAN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Fysisk træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner