Étude en boucle fermée à croisement bidirectionnel R-AP vs MPC

Critère d'intégration:

• Diagnostic de diabète sucré de type 1 depuis au moins 1 an.
• Participants masculins ou féminins âgés de 18 à 65 ans.
• Utilisation actuelle d'une pompe à insuline depuis au moins 3 mois avec des réglages de pompe à insuline stables depuis > 2 semaines.
• HbA1c ≤ 10,5 % au dépistage.
• Les besoins quotidiens totaux en insuline sont inférieurs à 139 unités/jour.
• Volonté de suivre toutes les procédures d'étude, y compris d'assister à toutes les visites à la clinique.
• Volonté de signer les documents de consentement éclairé et HIPAA.

Critère d'exclusion:

• Femme en âge de procréer qui est enceinte ou qui a l'intention de devenir enceinte ou qui allaite, ou qui n'utilise pas de méthodes contraceptives adéquates. La contraception acceptable comprend la pilule contraceptive/timbre/anneau vaginal, le Depo-Provera, le Norplant, un dispositif intra-utérin (DIU), la méthode à double barrière (la femme utilise un diaphragme et un spermicide et l'homme utilise un préservatif), ou l'abstinence.
• Toute maladie cardiovasculaire, définie comme une anomalie ECG cliniquement significative au moment du dépistage ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine ou de pontage artériel coronarien ou d'angioplastie. Diagnostic de bloc cardiaque du 2e ou 3e degré ou de toute arythmie non physiologique jugée par l'investigateur comme étant exclusive.
• Insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min, en utilisant l'équation de modification du régime alimentaire dans les maladies rénales (MDRD) telle que rapportée par le laboratoire OHSU).
• Insuffisance hépatique, cirrhose ou toute autre maladie du foie qui compromet la fonction hépatique, comme déterminé par l'investigateur.
• Hématocrite inférieur à 36% pour les hommes, inférieur à 32% pour les femmes.
• Antécédents d'hypoglycémie sévère au cours des 12 derniers mois avant la visite de dépistage ou ignorance de l'hypoglycémie, à en juger par l'investigateur. Les participants rempliront un questionnaire de sensibilisation à l'hypoglycémie. Les participants seront exclus pour quatre réponses R ou plus.
• Antécédents d'acidocétose diabétique au cours des 6 mois précédant la visite de dépistage, tel que diagnostiqué lors de l'admission à l'hôpital ou tel que jugé par l'investigateur.
• Insuffisance surrénalienne.
• Toute infection active.
• Abus connu ou soupçonné d'alcool, de stupéfiants ou de drogues illicites.
• Trouble épileptique.
• Ulcération active du pied.
• Artériopathie périphérique sévère caractérisée par des douleurs de repos ischémiques ou une claudication sévère.
• Opération chirurgicale majeure dans les 30 jours précédant le dépistage.
• Utilisation d'un médicament expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage.
• Utilisation chronique de tout médicament immunosuppresseur (tel que la cyclosporine, l'azathioprine, le sirolimus ou le tacrolimus).
• Trouble hémorragique, traitement à la warfarine ou numération plaquettaire inférieure à 50 000.
• Allergie à l'insuline asparte.
• Administration actuelle de corticostéroïdes oraux ou parentéraux.
• Toute maladie potentiellement mortelle, y compris les néoplasmes malins et les antécédents médicaux de néoplasmes malins au cours des 5 dernières années précédant le dépistage (à l'exception du cancer basocellulaire et épidermoïde de la peau).
• Bêta-bloquants ou inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques.
• L'utilisation actuelle de tout médicament destiné à réduire la glycémie autre que l'insuline (ex. utilisation du liraglutide).
• Gastroparésie
• Toute maladie ou trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la sécurité du participant ou le respect du protocole.