Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dvoucestná křížová studie s uzavřenou smyčkou R-AP vs MPC

3. ledna 2023 aktualizováno: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Křížová studie k posouzení účinnosti robustního AP systému s uzavřenou smyčkou oproti systému MPC s uzavřenou smyčkou

Umělá slinivka (AP) je kontrolní systém pro automatickou aplikaci inzulínu. Vyšetřovatelé implementovali algoritmus detekce bolusu zmeškaného jídla pro použití v řídicím systému AP. Robustní systém R-AP použitý v tomto protokolu byl navržen tak, aby zvládnul celou řadu reálných scénářů, které jsou kritické pro vysoce rizikovou populaci pacientů. Vyšetřovatelé otestují, jak dobře nový algoritmus zvládá zmeškaná nebo nepřesná oznámení o jídle. Tento typ algoritmu může významně zlepšit kontrolu glukózy oproti standardnímu modelu prediktivní kontroly (MPC) s uzavřenou smyčkou bez těchto nových funkcí algoritmu pro pacienty s diabetem 1. typu.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci podstoupí dvě návštěvy na Oregonské zdravotní a vědecké univerzitě (OHSU), které vyhodnotí detekci bolusu zmeškaného jídla. Účastníci přijdou na všechny návštěvy přibližně v 7 hodin ráno, budou odpoledne sledováni a před večeří propuštěni. Během každé z těchto intervenčních návštěv budou účastníci nosit Omnipod k aplikaci inzulínu a systém kontinuálního monitorování glukózy (CGM) Dexcom G6 k měření glukózy. Systém s uzavřenou smyčkou bude přijímat údaje o aktivitě prostřednictvím hodinek Polar M600, které účastník nosí. Studie otestují schopnost systému přizpůsobit se vynechanému bolusu jídla. Účastníci budou jíst samostatně vybraná jídla v 10:00 a ve 14:00, obě jídla s vynechaným bolusem a tato jídla se budou opakovat v obou větvích studie. U jedné studie bolusu zmeškaného jídla bude glukóza kontrolována pomocí režimu Robust R-AP s uzavřenou smyčkou. Během druhé studie bolusu zmeškaného jídla bude glukóza kontrolována pomocí režimu MPC s uzavřenou smyčkou. Účastníci budou kvůli bezpečnosti absolvovat časté kontroly glukózy a ketonů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Oregon Health and Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza diabetes mellitus 1. typu po dobu minimálně 1 roku.
  • Muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let.
  • Současné používání inzulínové pumpy po dobu alespoň 3 měsíců se stabilním nastavením inzulínové pumpy po dobu >2 týdnů.
  • HbA1c ≤ 10,5 % při screeningu.
  • Celková denní potřeba inzulínu je nižší než 139 jednotek/den.
  • Ochota dodržovat všechny studijní postupy, včetně účasti na všech návštěvách kliniky.
  • Ochota podepsat informovaný souhlas a dokumenty HIPAA.

Kritéria vyloučení:

  • Žena ve fertilním věku, která je těhotná nebo zamýšlí otěhotnět nebo kojí, nebo nepoužívá adekvátní antikoncepční metody. Přijatelná antikoncepce zahrnuje antikoncepční pilulku / náplast / vaginální kroužek, Depo-Provera, Norplant, nitroděložní tělísko (IUD), dvojitou bariérovou metodu (žena používá bránici a spermicid a muž kondom) nebo abstinenci.
  • Jakékoli kardiovaskulární onemocnění, definované jako klinicky významná abnormalita EKG v době screeningu nebo jakákoliv anamnéza: mrtvice, srdečního selhání, infarktu myokardu, anginy pectoris nebo koronárního arteriálního bypassu nebo angioplastiky. Diagnóza srdeční blokády 2. nebo 3. stupně nebo jakékoli nefyziologické arytmie, kterou zkoušející považuje za vylučující.
  • Renální insuficience (GFR < 60 ml/min, s použitím rovnice Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) podle zprávy laboratoře OHSU).
  • Selhání jater, cirhóza nebo jakékoli jiné onemocnění jater, které zhoršuje funkci jater, jak bylo stanoveno zkoušejícím.
  • Hematokrit méně než 36 % u mužů, méně než 32 % u žen.
  • Závažná hypoglykémie v anamnéze během posledních 12 měsíců před návštěvou screeningu nebo neznalosti hypoglykémie podle posouzení zkoušejícího. Účastníci vyplní dotazník o hypoglykémii. Účastníci budou vyloučeni pro čtyři nebo více odpovědí R.
  • Diabetická ketoacidóza v anamnéze během předchozích 6 měsíců před screeningovou návštěvou, jak byla diagnostikována při přijetí do nemocnice nebo podle posouzení zkoušejícího.
  • Nedostatek adrenalinu.
  • Jakákoli aktivní infekce.
  • Známé nebo podezřelé zneužívání alkoholu, narkotik nebo nelegálních drog.
  • Záchvatová porucha.
  • Aktivní ulcerace nohou.
  • Závažné onemocnění periferních tepen charakterizované ischemickou klidovou bolestí nebo těžkou klaudikací.
  • Velká chirurgická operace do 30 dnů před screeningem.
  • Použití hodnoceného léku do 30 dnů před screeningem.
  • Chronické užívání jakýchkoli imunosupresivních léků (jako je cyklosporin, azathioprin, sirolimus nebo takrolimus).
  • Porucha krvácení, léčba warfarinem nebo počet krevních destiček pod 50 000.
  • Alergie na aspart inzulín.
  • Současné podávání perorálních nebo parenterálních kortikosteroidů.
  • Jakékoli život ohrožující onemocnění, včetně maligních novotvarů a zhoubných novotvarů v anamnéze během posledních 5 let před screeningem (kromě bazocelulárního a spinocelulárního karcinomu kůže).
  • Betablokátory nebo nedihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.
  • Současné užívání jakéhokoli léku určeného ke snížení glukózy jiného než inzulínu (např. užívání liraglutidu).
  • Gastroparéza
  • Jakékoli klinicky významné onemocnění nebo porucha, která podle názoru zkoušejícího může ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AP systém MPC
Účastníci využijí systém MPC AP pro automatizovanou aplikaci inzulínu na 9hodinovou studijní návštěvu.
Algoritmus infuze inzulínu Model Predictive Control (MPC) obsahuje model v ovladači, který kromě CGM a vstupů jídla bere jako vstup aerobní metabolický výdej. Algoritmus využívá údaje o srdeční frekvenci a akcelerometru shromážděné na těle pacienta k výpočtu metabolického výdeje. Metabolický výdej pak působí na model pro dynamiku inzulínu, přičemž větší výdej energie a delší trvání cvičení může vést k výraznějšímu účinku inzulínu na CGM.
Experimentální: Robustní R-AP systém
Účastníci využijí systém Robust R-AP pro automatizovanou aplikaci inzulínu na 9hodinovou studijní návštěvu.
R-AP je upravený MPC algoritmus. Nová funkce v algoritmu zahrnuje model pro detekci inzulinu zapomenutého jídla. Model zahrnuje odhady spotřeby sacharidů založené na vzorcích glukózy, aby se zjistilo, zda tato osoba zkonzumovala jídlo, aniž by to oznámila systému.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou (AUC) postprandiální glukózy
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Přírůstek AUC postprandiální glukózy během 4 hodin po začátku prvního jídla. AUC (mg/dl*h) bude vypočítána pomocí lichoběžníkového způsobu, který sečte všechny hodnoty CGM odebrané každých 5 minut v období 4 hodin po jídle nad počáteční glukózou. To poskytuje maximálně 48 datových bodů pro výpočet.
4 hodiny po prvním jídle
Procento času se zjištěnou glukózou mezi 70-180 mg/dl
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru mezi 70–180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento času se zjištěnou glukózou <70 mg/dl
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 70 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu 4 hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Počet sacharidových ošetření
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte kumulativní počet sacharidů (definovaných jako 15 nebo 20 gramů sacharidů) za období čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Počet injekcí inzulínu podaných poskytovatelem
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte kumulativní počet injekcí inzulínu podaných poskytovatelem k léčbě hyperglykémie během 4 hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Průměrná snímaná glukóza
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte průměrnou snímanou glykémii z hodnot glykémie hlášených senzorem Dexcom G6 za období čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Procento času se zjištěnou glukózou <54 mg/dl
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru nižší než 54 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Procento času se snímanou glukózou >180 mg/dl
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru vyšší než 180 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Procento času se snímanou glukózou >250 mg/dl
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte procento času, kdy Dexcom G6 hlásil hodnoty glykémie ze senzoru vyšší než 250 mg/dl pomocí senzoru Dexcom po dobu čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle
Průměrné množství inzulínu podaného za den (v jednotkách)
Časové okno: 4 hodiny po prvním jídle
Vyhodnoťte průměrné množství inzulinu dodávaného za den Omnipodem prostřednictvím studie AP systému v jednotkách po dobu čtyř hodin po prvním jídle.
4 hodiny po prvním jídle

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

3. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

3. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 23343 (Jiný identifikátor: City of Hope Medical Center)
  • 5R01DK120367-04 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu 1

Klinické studie na Algoritmus MPC AP

Předplatit