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Test de marche arrière de 3 mètres, proprioception, contrôle du tronc et force musculaire chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

18 avril 2022 mis à jour par: zekiye ipek katırcı kırmacı, Sanko University

La relation entre le test de marche arrière de 3 mètres et la proprioception, le contrôle du tronc et la force musculaire chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

Les problèmes de marche de l'enfant atteint de PC doivent être examinés en détail. A ce stade, en attribuant une tâche différente à l'enfant avec l'évaluation de la marche arrière, on observe la perception corporelle, la stabilité du tronc assurée par la cocontraction antéro-postérieure, l'équilibre, la correction et les réactions protectrices. Cette observation assure la détermination exacte du problème qui guidera le traitement.

La marche sur le dos est une activité plus difficile car elle implique un contrôle neuromusculaire et dépend du sens proprioceptif et des réflexes de protection. Dans les activités de la vie quotidienne, la marche arrière est nécessaire pour effectuer des tâches telles que s'appuyer sur une chaise et ouvrir la porte.

Le seul test qui peut être appliqué pour évaluer la capacité à marcher en arrière est le test de marche arrière de 3 mètres. Ce test s'est avéré valide et fiable à la fois dans la population âgée et chez les patients ayant subi une arthroplastie totale du genou. Dans la littérature, aucune étude n'a été trouvée sur les facteurs affectant les compétences de marche arrière de trois mètres chez les enfants atteints de PC. Le but de cette étude est d'examiner la relation entre le test de marche arrière de 3 mètres et la proprioception, le contrôle du tronc et la force musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La paralysie cérébrale est un trouble neurodéveloppemental non progressif qui survient dans le cerveau immature pendant la grossesse, l'accouchement ou le post-partum. C'est l'image de l'enfance qui provoque le plus souvent une incapacité fonctionnelle. Le retard de développement moteur, les problèmes d'équilibre et de posture sont parmi les problèmes les plus importants qui causent une incapacité dans la CP. Cette image s'accompagne souvent de déficiences cognitives, sensorielles, perceptuelles, de troubles orthopédiques et d'autres problèmes médicaux. Chez les enfants atteints de PC spastique, des déficiences sélectives des mouvements, un manque de force musculaire, un manque de contrôle postural, un manque de sens proprioceptif, une perte d'équilibre et de coordination, des troubles du tonus musculaire et des retards de développement moteur sont observés. Les troubles dus aux problèmes de tonus musculaire, aux déformations articulaires secondaires et aux problèmes d'alignement, en particulier dans la fonction de marche, sont des problèmes courants dans les activités exercées contre la gravité.

Les déficiences de la force et du contrôle du tronc, le manque de force des muscles anti-gravité, la sévérité de la spasticité, la perte d'équilibre et de coordination, combinés à des problèmes de temps-distance de la marche, entraînent une consommation d'énergie excessive, insuffisante pour les activités de la vie quotidienne et la participation sociale, affectant négativement la qualité de la vie, causant des problèmes musculaires et articulaires au fil du temps. modèle de démarche.

L'objectif principal de l'étude est d'examiner la relation entre le test de marche arrière de 3 mètres et la proprioception, le contrôle du tronc et la force musculaire chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie
        • Zekiye İpek Katırcı Kırmacı

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge de début de maturation de la marche, en termes de couverture des âges de maturation et entre 6-15 ans,
  • Enfants atteints de PC avec un système de classification des fonctions de communication (CFCS) ≤ 3,
  • Enfants avec des muscles des membres supérieurs ≤ 2 selon l'échelle d'Ashworth modifiée (MASH)
  • Les enfants du niveau I-II, qui sont des groupes avec une capacité de marche indépendante selon le système de classification des fonctions motrices globales,
  • Ne pas avoir de problèmes de vision connus en termes de ne pas affecter les réponses de contrôle postural,
  • Ne pas utiliser d'agent pharmacologique susceptible d'affecter le tonus musculaire,
  • Capable de suivre des commandes verbales sans retard mental à un niveau qui interfère avec la communication,
  • Ceux qui n'ont pas eu d'injection de Boutilinum Toxin et/ou de chirurgie orthopédique du membre inférieur au cours des six derniers mois,
  • Les enfants sans crise d'épilepsie seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des contractures dans n'importe quelle articulation de la hanche, du genou et de la cheville dans le membre inférieur,
  • Les enfants ayant des problèmes auditifs et visuels, quel que soit leur diagnostic, ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Un groupe
Test de marche arrière de 3 mètres, proprioception, contrôle du tronc et test de force musculaire
Essais cliniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche arrière de 3 mètres
Délai: Au départ
Une distance de trois mètres sera mesurée et marquée. Au signal donné, il leur sera demandé de reculer en toute sécurité et de s'arrêter lorsqu'ils atteindront le point marqué.
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception
Délai: Au départ
Évaluation de la proprioception avec un goniomètre
Au départ
Échelle de mesure du contrôle du coffre
Délai: Au départ
Il se compose de deux parties principales, l'équilibre assis statique et l'équilibre assis dynamique. Une augmentation du score indique un contrôle accru du tronc.
Au départ
Force musculaire
Délai: Au départ
La force musculaire sera évaluée avec un dynamomètre musculaire manuel numérique.
Au départ
Questionnaire d'évaluation de la marche fonctionnelle Gillette
Délai: Au départ
C'est une échelle d'évaluation observationnelle qui évalue l'efficacité fonctionnelle de la marche.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nevin ERGUN, Prof., Sanko University
  • Chercheur principal: Enver KATIRCI, pt, Rehabilitation center
  • Directeur d'études: Hatice ADIGÜZEL, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Directeur d'études: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2021

Première publication (Réel)

22 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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