- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05088629
Teste de Caminhada de 3 metros, Propriocepção, Controle de Tronco e Força Muscular em Crianças com Paralisia Cerebral
A Relação do Teste de Caminhada de 3 metros com Propriocepção, Controle de Tronco e Força Muscular em Crianças com Paralisia Cerebral
Os problemas de marcha da criança com PC devem ser examinados detalhadamente. Nesse momento, ao atribuir uma tarefa diferente à criança com a avaliação do andar para trás, observa-se a percepção corporal, a estabilidade do tronco proporcionada pela cocontração ântero-posterior, o equilíbrio, a correção e as reações protetoras. Essa observação garante a determinação exata do problema que norteará o tratamento.
A caminhada de costas é uma atividade mais difícil, pois envolve o controle neuromuscular e depende do sentido proprioceptivo e dos reflexos protetores. Nas atividades da vida diária, o andar para trás é necessário para realizar tarefas como apoiar-se em uma cadeira e abrir a porta.
O único teste que pode ser aplicado para avaliar a capacidade de andar para trás é o teste de caminhada de 3 metros para trás. Esse teste mostrou-se válido e confiável tanto na população idosa quanto em pacientes com artroplastia total do joelho. Na literatura, não foi encontrado nenhum estudo sobre os fatores que afetam as habilidades de andar três metros para trás em crianças com PC. O objetivo deste estudo é examinar a relação entre o teste de caminhada de 3 metros e a propriocepção, controle de tronco e força muscular.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A paralisia cerebral é um distúrbio não progressivo do neurodesenvolvimento que ocorre no cérebro imaturo durante a gravidez, parto ou pós-parto. É a imagem da infância que mais frequentemente causa incapacidade funcional. Retardo no desenvolvimento motor, problemas de equilíbrio e postura estão entre os problemas mais importantes que causam incapacidade na PC. Este quadro é frequentemente acompanhado por deficiências cognitivas, sensoriais e perceptivas, distúrbios ortopédicos e outros problemas médicos. Em crianças com PC espástica, observam-se deficiências seletivas de movimento, falta de força muscular, falta de controle postural, falta de senso de propriocepção, perda de equilíbrio e coordenação, distúrbios do tônus muscular e atrasos no desenvolvimento motor. Distúrbios por problemas de tônus muscular, deformações articulares secundárias e problemas de alinhamento, principalmente na função de caminhar, são problemas comuns em atividades realizadas contra a gravidade.
Deficiências na força e controle do tronco, falta de força nos músculos antigravitacionais, gravidade da espasticidade, perda de equilíbrio e coordenação, combinados com problemas tempo-distância de caminhada, causam consumo excessivo de energia, insuficiente para atividades de vida diária e participação social, afetando negativamente a qualidade de vida, causando problemas musculares e articulares ao longo do tempo. padrão de marcha.
O principal objetivo do estudo é examinar a relação do teste de caminhada de 3 metros com propriocepção, controle de tronco e força muscular em crianças com paralisia cerebral.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Gaziantep, Peru
- Zekiye İpek Katırcı Kırmacı
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade de início da maturação da marcha, em termos de abranger as idades de maturação e entre os 6-15 anos,
- Crianças com PC com um Sistema de Classificação de Funções de Comunicação (CFCS) ≤ 3,
- Crianças com músculos da extremidade superior ≤ 2 de acordo com a Escala Modificada de Ashworth (MASH)
- Crianças no Nível-I-II, que são grupos com capacidade de marcha independente de acordo com o Sistema de Classificação da Função Motora Grossa,
- Não ter problemas de visão conhecidos em termos de não afetar as respostas de controle postural,
- Não fazer uso de qualquer agente farmacológico que possa afetar o tônus muscular,
- Capaz de seguir comandos verbais sem retardo mental em um nível que interfira na comunicação,
- Aqueles que não tiveram injeção de toxina botulínica e/ou cirurgia ortopédica na extremidade inferior nos últimos seis meses,
- Crianças sem crises epilépticas serão incluídas.
Critério de exclusão:
- Tendo contraturas em qualquer articulação do quadril, joelho e tornozelo na extremidade inferior,
- Crianças com problemas de audição e visão com qualquer diagnóstico não serão incluídas no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Um grupo
Teste de caminhada de 3 metros, propriocepção, controle de tronco e teste de força muscular
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Testes Clínicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de caminhada de 3 metros para trás
Prazo: Na linha de base
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Uma distância de três metros será medida e marcada.
Quando o sinal for dado, eles serão solicitados a andar para trás com segurança e parar quando atingirem o ponto marcado.
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Na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriocepção
Prazo: Na linha de base
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Avaliação da propriocepção com goniômetro
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Na linha de base
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Balança de Medição de Controle de Tronco
Prazo: Na linha de base
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Consiste em duas partes principais, equilíbrio sentado estático e equilíbrio sentado dinâmico.
Um aumento na pontuação indica maior controle do tronco.
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Na linha de base
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Força muscular
Prazo: Na linha de base
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A força muscular será avaliada com um dinamômetro digital manual.
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Na linha de base
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Questionário de Avaliação de Caminhada Funcional Gillette
Prazo: Na linha de base
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É uma escala de avaliação observacional que avalia a eficácia funcional da caminhada.
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Na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Nevin ERGUN, Prof., Sanko University
- Investigador principal: Enver KATIRCI, pt, Rehabilitation center
- Diretor de estudo: Hatice ADIGÜZEL, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Diretor de estudo: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- universitysanko
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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