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Teste de Caminhada de 3 metros, Propriocepção, Controle de Tronco e Força Muscular em Crianças com Paralisia Cerebral

18 de abril de 2022 atualizado por: zekiye ipek katırcı kırmacı, Sanko University

A Relação do Teste de Caminhada de 3 metros com Propriocepção, Controle de Tronco e Força Muscular em Crianças com Paralisia Cerebral

Os problemas de marcha da criança com PC devem ser examinados detalhadamente. Nesse momento, ao atribuir uma tarefa diferente à criança com a avaliação do andar para trás, observa-se a percepção corporal, a estabilidade do tronco proporcionada pela cocontração ântero-posterior, o equilíbrio, a correção e as reações protetoras. Essa observação garante a determinação exata do problema que norteará o tratamento.

A caminhada de costas é uma atividade mais difícil, pois envolve o controle neuromuscular e depende do sentido proprioceptivo e dos reflexos protetores. Nas atividades da vida diária, o andar para trás é necessário para realizar tarefas como apoiar-se em uma cadeira e abrir a porta.

O único teste que pode ser aplicado para avaliar a capacidade de andar para trás é o teste de caminhada de 3 metros para trás. Esse teste mostrou-se válido e confiável tanto na população idosa quanto em pacientes com artroplastia total do joelho. Na literatura, não foi encontrado nenhum estudo sobre os fatores que afetam as habilidades de andar três metros para trás em crianças com PC. O objetivo deste estudo é examinar a relação entre o teste de caminhada de 3 metros e a propriocepção, controle de tronco e força muscular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A paralisia cerebral é um distúrbio não progressivo do neurodesenvolvimento que ocorre no cérebro imaturo durante a gravidez, parto ou pós-parto. É a imagem da infância que mais frequentemente causa incapacidade funcional. Retardo no desenvolvimento motor, problemas de equilíbrio e postura estão entre os problemas mais importantes que causam incapacidade na PC. Este quadro é frequentemente acompanhado por deficiências cognitivas, sensoriais e perceptivas, distúrbios ortopédicos e outros problemas médicos. Em crianças com PC espástica, observam-se deficiências seletivas de movimento, falta de força muscular, falta de controle postural, falta de senso de propriocepção, perda de equilíbrio e coordenação, distúrbios do tônus ​​muscular e atrasos no desenvolvimento motor. Distúrbios por problemas de tônus ​​muscular, deformações articulares secundárias e problemas de alinhamento, principalmente na função de caminhar, são problemas comuns em atividades realizadas contra a gravidade.

Deficiências na força e controle do tronco, falta de força nos músculos antigravitacionais, gravidade da espasticidade, perda de equilíbrio e coordenação, combinados com problemas tempo-distância de caminhada, causam consumo excessivo de energia, insuficiente para atividades de vida diária e participação social, afetando negativamente a qualidade de vida, causando problemas musculares e articulares ao longo do tempo. padrão de marcha.

O principal objetivo do estudo é examinar a relação do teste de caminhada de 3 metros com propriocepção, controle de tronco e força muscular em crianças com paralisia cerebral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gaziantep, Peru
        • Zekiye İpek Katırcı Kırmacı

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade de início da maturação da marcha, em termos de abranger as idades de maturação e entre os 6-15 anos,
  • Crianças com PC com um Sistema de Classificação de Funções de Comunicação (CFCS) ≤ 3,
  • Crianças com músculos da extremidade superior ≤ 2 de acordo com a Escala Modificada de Ashworth (MASH)
  • Crianças no Nível-I-II, que são grupos com capacidade de marcha independente de acordo com o Sistema de Classificação da Função Motora Grossa,
  • Não ter problemas de visão conhecidos em termos de não afetar as respostas de controle postural,
  • Não fazer uso de qualquer agente farmacológico que possa afetar o tônus ​​muscular,
  • Capaz de seguir comandos verbais sem retardo mental em um nível que interfira na comunicação,
  • Aqueles que não tiveram injeção de toxina botulínica e/ou cirurgia ortopédica na extremidade inferior nos últimos seis meses,
  • Crianças sem crises epilépticas serão incluídas.

Critério de exclusão:

  • Tendo contraturas em qualquer articulação do quadril, joelho e tornozelo na extremidade inferior,
  • Crianças com problemas de audição e visão com qualquer diagnóstico não serão incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Um grupo
Teste de caminhada de 3 metros, propriocepção, controle de tronco e teste de força muscular
Testes Clínicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de 3 metros para trás
Prazo: Na linha de base
Uma distância de três metros será medida e marcada. Quando o sinal for dado, eles serão solicitados a andar para trás com segurança e parar quando atingirem o ponto marcado.
Na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção
Prazo: Na linha de base
Avaliação da propriocepção com goniômetro
Na linha de base
Balança de Medição de Controle de Tronco
Prazo: Na linha de base
Consiste em duas partes principais, equilíbrio sentado estático e equilíbrio sentado dinâmico. Um aumento na pontuação indica maior controle do tronco.
Na linha de base
Força muscular
Prazo: Na linha de base
A força muscular será avaliada com um dinamômetro digital manual.
Na linha de base
Questionário de Avaliação de Caminhada Funcional Gillette
Prazo: Na linha de base
É uma escala de avaliação observacional que avalia a eficácia funcional da caminhada.
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Nevin ERGUN, Prof., Sanko University
  • Investigador principal: Enver KATIRCI, pt, Rehabilitation center
  • Diretor de estudo: Hatice ADIGÜZEL, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Diretor de estudo: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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