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Test del cammino all'indietro di 3 metri, propriocezione, controllo del tronco e forza muscolare nei bambini con paralisi cerebrale

18 aprile 2022 aggiornato da: zekiye ipek katırcı kırmacı, Sanko University

La relazione del test del cammino all'indietro di 3 metri con la propriocezione, il controllo del tronco e la forza muscolare nei bambini con paralisi cerebrale

I problemi di deambulazione del bambino con PC dovrebbero essere esaminati in dettaglio. A questo punto, assegnando al bambino un compito diverso con la valutazione del cammino all'indietro, si osservano la percezione corporea, la stabilità del tronco data dalla cocontrazione antero-posteriore, l'equilibrio, la correzione e le reazioni protettive. Questa osservazione garantisce l'esatta determinazione del problema che guiderà il trattamento.

La camminata all'indietro è un'attività più difficile in quanto comporta il controllo neuromuscolare e dipende dal senso propriocettivo e dai riflessi protettivi. Nelle attività della vita quotidiana, è necessario camminare all'indietro per svolgere compiti come appoggiarsi a una sedia e aprire la porta.

L'unico test che può essere applicato per valutare la capacità di camminare all'indietro è il test del cammino all'indietro di 3 metri. Questo test è risultato valido ed affidabile sia nella popolazione anziana che nei pazienti con protesi totale di ginocchio. In letteratura non sono stati trovati studi sui fattori che influenzano la capacità di camminare all'indietro di tre metri nei bambini con PC. Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra il test del cammino all'indietro di 3 metri e la propriocezione, il controllo del tronco e la forza muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La paralisi cerebrale è un disturbo dello sviluppo neurologico non progressivo che si verifica nel cervello immaturo durante la gravidanza, il parto o dopo il parto. È l'immagine dell'infanzia che più frequentemente causa disabilità funzionale. Ritardo nello sviluppo motorio, problemi di equilibrio e postura sono tra i problemi più importanti che causano disabilità nella PC. Questo quadro è spesso accompagnato da carenze cognitive, sensoriali, percettive, disturbi ortopedici e altri problemi medici. Nei bambini con PC spastica si osservano carenze di movimento selettivo, mancanza di forza muscolare, mancanza di controllo posturale, mancanza di propriocezione, perdita di equilibrio e coordinazione, disturbi del tono muscolare e ritardi nello sviluppo motorio. Disturbi dovuti a problemi di tono muscolare, deformazioni articolari secondarie e problemi di allineamento, soprattutto nella funzione della deambulazione, sono problemi comuni nelle attività svolte contro la gravità.

Carenze nella forza e nel controllo del tronco, mancanza di forza nei muscoli antigravità, gravità della spasticità, perdita di equilibrio e coordinazione, combinate con problemi di tempo-distanza nel camminare, causano un consumo energetico eccessivo, insufficiente per le attività della vita quotidiana e la partecipazione sociale, influenzando negativamente la qualità della vita, causando problemi muscolari e articolari nel tempo. modello di andatura.

Lo scopo principale dello studio è esaminare la relazione del test del cammino all'indietro di 3 metri con la propriocezione, il controllo del tronco e la forza muscolare nei bambini con paralisi cerebrale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Gaziantep, Tacchino
        • Zekiye İpek Katırcı Kırmacı

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età di inizio della maturazione della deambulazione, in termini di copertura dell'età di maturazione e tra i 6 e i 15 anni,
  • Bambini con PC con un sistema di classificazione delle funzioni di comunicazione (CFCS) ≤ 3,
  • Bambini con muscoli degli arti superiori ≤ 2 secondo la scala di Ashworth modificata (MASH)
  • Bambini di livello I-II, che sono gruppi con capacità di deambulazione indipendente secondo il sistema di classificazione della funzione motoria lorda,
  • Non avere problemi di vista noti in termini di non influenzare le risposte di controllo posturale,
  • Non utilizzare alcun agente farmacologico che possa influenzare il tono muscolare,
  • In grado di seguire i comandi verbali senza ritardo mentale a un livello che interferisce con la comunicazione,
  • Coloro che non hanno subito iniezioni di tossina botulinica e/o interventi chirurgici ortopedici agli arti inferiori negli ultimi sei mesi,
  • Saranno inclusi i bambini senza crisi epilettiche.

Criteri di esclusione:

  • Avere contratture in qualsiasi articolazione dell'anca, del ginocchio e della caviglia nell'estremità inferiore,
  • I bambini con problemi di udito e vista con qualsiasi diagnosi non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Un gruppo
Walk Back Test 3 metri, Propriocezione, Controllo del Tronco e Test della Forza Muscolare
Test diagnostico: Test clinici
Test clinici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino all'indietro di 3 metri
Lasso di tempo: Alla base
Verrà misurata e contrassegnata una distanza di tre metri. Quando viene dato il segnale, verrà chiesto loro di camminare all'indietro in sicurezza e di fermarsi quando raggiungono il punto segnato.
Alla base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione
Lasso di tempo: Alla base
Valutazione della propriocezione con un goniometro
Alla base
Bilancia per la misurazione del controllo del tronco
Lasso di tempo: Alla base
Consiste di due parti principali, l'equilibrio statico da seduti e l'equilibrio dinamico da seduti. Un aumento del punteggio indica un maggiore controllo del tronco.
Alla base
Forza muscolare
Lasso di tempo: Alla base
La forza muscolare sarà valutata con un dinamometro muscolare manuale digitale.
Alla base
Questionario per la valutazione della camminata funzionale Gillette
Lasso di tempo: Alla base
È una scala di valutazione osservazionale che valuta l'efficacia funzionale del camminare.
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sanko University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Nevin ERGUN, Prof., SANKO University
  • Investigatore principale: Enver KATIRCI, pt, Rehabilitation Center
  • Direttore dello studio: Hatice ADIGÜZEL, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Direttore dello studio: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, asst. prof., Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • universitysanko

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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