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Retrait d'un instrument cassé

8 mai 2023 mis à jour par: Carlo Lajolo, Catholic University of the Sacred Heart

Retrait d'un instrument endodontique cassé à l'aide d'ultrasons, d'un microscope et d'une aiguille vertébrale modifiée

Les objectifs de cette analyse rétrospective sont (1) d'évaluer le taux de réussite d'un retraitement non chirurgical des dents avec un instrument de lime cassé dans le canal à l'aide d'ultrasons, d'un microscope et d'une aiguille spinale modifiée, (2) d'évaluer le résultat du traitement si le fragment restant a été laissé, ponté ou retiré du canal radiculaire en termes de taux de survie des dents traitées après une période de suivi de 5 ans.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fracture d'un instrument endodontique est un phénomène frustrant, tant pour les praticiens que pour les patients, qui peut compromettre les procédures de nettoyage et de mise en forme du traitement canalaire, avec un impact potentiel sur le résultat du traitement. Au cours des dernières décennies, l'avènement des instruments rotatifs en nickel-titane a entraîné une augmentation de l'incidence de la séparation des instruments.

Deux mécanismes ont été rapportés pour décrire la fracture d'un instrument endodontique à l'intérieur du canal radiculaire : la contrainte de torsion et la fatigue cyclique. L'échec cyclique est dû à la tension et à la compression constantes qui s'exercent sur la lime lorsqu'elle façonne la zone de courbure maximale du canal radiculaire. L'échec de torsion se produit lorsque la pointe de l'instrument se verrouille sur la paroi du canal radiculaire alors que les tiges continuent de tourner et que le couple dépasse la limite plastique du métal.

Plusieurs études se sont concentrées sur les causes et les facteurs influençant l'affaiblissement de l'instrument endodontique après une utilisation clinique, et certaines recommandations ont été données en essayant de minimiser le risque de rupture des instruments. Néanmoins, ce problème peut toujours se produire, même pour un opérateur expérimenté, rendant incertaine la réalisation d'un traitement final correct et prévisible du canal radiculaire.

En raison de leur complexité, bon nombre de ces cas sont abordés par extraction et remplacement d'implant de la dent "sans espoir" ainsi évaluée. Les décisions de traitement peuvent varier considérablement entre les dentistes et les spécialistes dentaires et peuvent être basées davantage sur des valeurs et une expérience personnelles qu'une analyse objective des avantages, des risques, des coûts, du pronostic et des alternatives du traitement.

À l'heure actuelle, il n'y a pas de procédure normalisée pour le retrait sûr et réussi des fragments d'instruments dans la littérature dentaire.

Différents dispositifs, techniques, méthodes et protocoles utilisés pour le retrait d'instruments séparés sont décrits dans la littérature. Malheureusement, il y a un manque de preuves de haut niveau, puisque la plupart des articles se réfèrent à des rapports de cas cliniques.

Jusqu'au début de l'endodontie, les dentistes ont dû faire face à ce problème et déjà au siècle dernier Masserann a inventé un instrument pour éliminer les obstacles dans les canaux radiculaires. Certains auteurs pensent que l'instrument Masserann utilisé par des mains expertes n'expose pas la dent à la fracture radiculaire, mais ce risque reste très élevé. Plusieurs autres instruments ont été inventés en conséquence, beaucoup d'entre eux similaires à l'extracteur Masserann, d'autres utilisant des micro-pinces ou de la colle cyanoacrylate.

Pour résoudre le problème d'obstruction canalaire due à des fragments d'instruments canalaires, certains auteurs ont recours à la technique de réimplantation intentionnelle après retraitement de la dent hors de la bouche. Récemment, certains auteurs ont également utilisé le laser Nd:YAG pour retirer les instruments cassés dans les canaux. L'énergie laser a été utilisée pour faire fondre la soudure, reliant l'instrument séparé au tube en laiton.

De plus, la littérature n'est pas claire sur la nécessité réelle de retirer les instruments des canaux radiculaires, ni sur le pourcentage de succès en cas de pontage du fragment ni sur la persistance de l'instrument dans le canal radiculaire.

Indépendamment de la technique, la gestion optimale des fragments d'instruments lors du traitement canalaire est cruciale afin de permettre un débridement et une obturation suffisants du système canalaire. Cependant, tous les cliniciens s'accordent à dire que la meilleure aide dans cette procédure est venue de l'utilisation combinée de l'échographie et du microscope opératoire. Ces deux dispositifs utilisés en combinaison permettent un travail plus efficace et précis, diminuant le risque de fragiliser la paroi canalaire ou de créer des perforations radiculaires.

Les objectifs de cette analyse rétrospective sont (1) d'évaluer le taux de réussite d'un retraitement non chirurgical des dents avec un instrument de lime cassé dans le canal à l'aide d'ultrasons, d'un microscope et d'une aiguille spinale modifiée, (2) d'évaluer le résultat du traitement si le fragment restant a été laissé, ponté ou retiré du canal radiculaire en termes de taux de survie des dents traitées après une période de suivi de 5 ans.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

161

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients nécessitant un retraitement endodontique en raison d'un instrument séparé à l'intérieur d'un canal radiculaire.

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients ayant reçu un retraitement endodontique en raison d'un instrument séparé à l'intérieur d'un canal radiculaire ont été inclus dans cette étude.

Critère d'exclusion:

Les critères d'exclusion étaient l'indisponibilité de données cliniques complètes ou l'utilisation d'autres techniques de retraitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Retraitement endodontique
retraitement non chirurgical des dents avec un instrument de lime cassé dans le canal à l'aide d'ultrasons, d'un microscope et d'une aiguille spinale modifiée
  1. Canal linéaire Ablation de la dentine coronale afin de créer l'espace utile à un extracteur pour attraper et retirer l'instrument. L'instrument préféré pour atteindre cet objectif est un .15 ou pointe ultrasonique .20.
  2. Canal courbe Lorsque l'instrument est cassé à l'intérieur d'un canal courbe, il n'est pas possible de créer un espace circonférentiel autour de l'instrument séparé sans risque de perforation radiculaire. Ainsi, la première étape est le retrait de la dentine de la paroi externe du canal radiculaire. La deuxième étape est le retrait de la dentine de la paroi interne du canal radiculaire. Cette élimination sélective du tissu dentinaire déverrouille l'instrument séparé et détermine sa mobilisation. Ainsi, l'irrigation elle-même rend l'instrument disponible pour le prélèvement.

Après le retrait de l'instrument cassé, la préparation du canal radiculaire a été achevée. Le remplissage du canal a été effectué selon la technique de Schilder.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réussite d'un retraitement non chirurgical
Délai: après 5 ans de suivi
Nombre de dents non extraites
après 5 ans de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Influence du type de dent sur le résultat du traitement
Délai: Après 5 ans de suivi
Molaire, Prémolaire, Canine, Incisive
Après 5 ans de suivi
Influence du type de canal radiculaire sur le résultat du traitement
Délai: Après 5 ans de suivi
Courbe ou canal linéaire
Après 5 ans de suivi
Influence du niveau corono-apical de la fracture sur le résultat du traitement
Délai: Après 5 ans de suivi
Coronal, moyen, tiers apical du canal radiculaire
Après 5 ans de suivi
Influence de la présence de lésion périapicale sur le résultat du traitement
Délai: Après 5 ans de suivi
Oui ou non
Après 5 ans de suivi
Influence de la présence d'une fracture radiculaire sur le résultat du traitement
Délai: Après 5 ans de suivi
Oui ou non
Après 5 ans de suivi
Influence de la présence d'une perforation radiculaire sur le résultat du traitement
Délai: Après 5 ans de suivi
Oui ou non
Après 5 ans de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 1991

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2021

Première publication (Réel)

19 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Oss-R-233

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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