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Rimozione dello strumento rotto

8 maggio 2023 aggiornato da: Carlo Lajolo, Catholic University of the Sacred Heart

Rimozione dello strumento endodontico rotto utilizzando ultrasuoni, microscopio e un ago spinale modificato

Gli obiettivi di questa analisi retrospettiva sono (1) valutare il tasso di successo di un ritrattamento non chirurgico di denti con strumento lima rotto nel canale utilizzando ultrasuoni, microscopio e un ago spinale modificato, (2) valutare l'esito del trattamento se il frammento rimanente è stato lasciato, bypassato o rimosso dal canale radicolare in termini di tasso di sopravvivenza dei denti trattati dopo un periodo di follow-up di 5 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La frattura di uno strumento endodontico è un fenomeno frustrante, sia per i professionisti che per i pazienti, che può compromettere le procedure di pulizia e sagomatura del trattamento canalare, con un potenziale impatto sull'esito del trattamento. Negli ultimi decenni, l'avvento degli strumenti rotanti in nichel-titanio ha comportato un aumento dell'incidenza della separazione degli strumenti.

Sono stati riportati due meccanismi per descrivere la frattura di uno strumento endodontico all'interno del canale radicolare: stress torsionale e fatica ciclica. Il cedimento ciclico è dovuto alla costante tensione e compressione che insiste sulla lima quando forma l'area di massima curvatura del canale radicolare. Il cedimento torsionale si verifica quando la punta dello strumento si blocca sulla parete del canale radicolare mentre le aste continuano a ruotare e la coppia supera il limite plastico del metallo.

Diversi studi si sono concentrati sulle cause e sui fattori che influenzano l'indebolimento dello strumento endodontico dopo l'uso clinico e sono state fornite alcune raccomandazioni per cercare di ridurre al minimo il rischio di rottura degli strumenti. Tuttavia, questo problema può ancora presentarsi, anche ad un operatore esperto, rendendo incerto il raggiungimento di un trattamento finale canalare corretto e prevedibile.

A causa della loro complessità, molti di questi casi vengono affrontati con l'estrazione e la sostituzione dell'impianto del dente così valutato "senza speranza". Le decisioni terapeutiche possono variare notevolmente tra dentisti e specialisti odontoiatrici e possono essere basate più su valori ed esperienze personali che su un'analisi obiettiva dei benefici, dei rischi, dei costi, della prognosi e delle alternative del trattamento.

Al momento, nella letteratura odontoiatrica non esiste una procedura standardizzata per la rimozione sicura e costantemente efficace dei frammenti di strumenti.

In letteratura sono descritti diversi dispositivi, tecniche, metodi e protocolli utilizzati per la rimozione di strumenti separati. Sfortunatamente, mancano prove di alto livello, poiché la maggior parte degli articoli fa riferimento a case report clinici.

Fino all'inizio dell'endodonzia, i dentisti hanno dovuto affrontare questo problema e già nel secolo scorso Masserann ha inventato uno strumento per rimuovere gli ostacoli nei canali radicolari. Alcuni autori ritengono che lo strumento Masserann utilizzato da mani esperte non esponga il dente alla frattura radicolare, ma questo rischio rimane molto elevato. Di conseguenza sono stati inventati diversi altri strumenti, molti dei quali simili all'estrattore Masserann, altri che utilizzano micro pinzette o colla cianoacrilica.

Per risolvere il problema dell'ostruzione canalare dovuta a frammenti di strumenti canalari, alcuni autori si avvalgono della tecnica del reimpianto intenzionale dopo ritrattamento del dente fuori dalla bocca. Recentemente alcuni autori hanno utilizzato anche il laser Nd:YAG per rimuovere strumenti rotti nei canali. L'energia laser è stata utilizzata per fondere la saldatura, collegando lo strumento separato con il tubo di ottone.

Inoltre, la letteratura non è chiara sull'effettiva necessità di rimuovere gli strumenti dai canali radicolari, né sulla percentuale di successi in caso di bypass del frammento o sulla persistenza dello strumento nel canale radicolare.

Indipendentemente dalla tecnica, la gestione ottimale dei frammenti dello strumento durante il trattamento del canale radicolare è fondamentale per consentire un sufficiente sbrigliamento e otturazione del sistema del canale radicolare. Tuttavia, tutti i medici concordano sul fatto che il miglior aiuto in questa procedura sia venuto dall'uso combinato degli ultrasuoni e del microscopio operatorio. Questi due dispositivi utilizzati in combinazione consentono un lavoro più efficiente e accurato, riducendo il rischio di indebolire la parete del canale o creare perforazioni radicolari.

Gli obiettivi di questa analisi retrospettiva sono (1) valutare il tasso di successo di un ritrattamento non chirurgico di denti con strumento lima rotto nel canale utilizzando ultrasuoni, microscopio e un ago spinale modificato, (2) valutare l'esito del trattamento se il frammento rimanente è stato lasciato, bypassato o rimosso dal canale radicolare in termini di tasso di sopravvivenza dei denti trattati dopo un periodo di follow-up di 5 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

161

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che necessitano di un ritrattamento endodontico a causa di uno strumento separato all'interno di un canale radicolare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti che hanno ricevuto un ritrattamento endodontico a causa di uno strumento separato all'interno di un canale radicolare sono stati inclusi in questo studio.

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione erano l'indisponibilità di dati clinici completi o l'uso di altre tecniche di ritrattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ritrattamento endodontico
ritrattamento non chirurgico dei denti con strumento a lima rotto nel canale mediante ultrasuoni, microscopio e un ago spinale modificato
  1. Canale lineare Rimozione della dentina coronale al fine di creare lo spazio utile ad un estrattore per prelevare e rimuovere lo strumento. Lo strumento privilegiato per raggiungere questo scopo è un .15 o punta ultrasonica .20.
  2. Canale curvo Quando lo strumento è rotto all'interno di un canale curvo, non è possibile creare uno spazio circonferenziale attorno allo strumento separato senza il rischio di perforazione radicolare. Pertanto, il primo passo è la rimozione della dentina della parete esterna del canale radicolare. Il secondo passo è la rimozione della dentina della parete interna del canale radicolare. Questa rimozione selettiva del tessuto dentinale sblocca lo strumento separato e ne determina la mobilizzazione. Pertanto, l'irrigazione stessa rende lo strumento disponibile per la rimozione.

Dopo la rimozione dello strumento rotto, è stata completata la preparazione del canale radicolare È stato eseguito il riempimento del canale secondo la tecnica di Schilder.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo di un ritrattamento non chirurgico
Lasso di tempo: dopo 5 anni di follow-up
Numero di denti non estratti
dopo 5 anni di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influenza del tipo di dente sull'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dopo 5 anni di follow-up
Molare, premolare, canino, incisivo
Dopo 5 anni di follow-up
Influenza del tipo di devitalizzazione sull'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dopo 5 anni di follow-up
Canale curvo o lineare
Dopo 5 anni di follow-up
Influenza del livello corono-apicale della frattura sull'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dopo 5 anni di follow-up
Terzo coronale, medio, apicale del canale radicolare
Dopo 5 anni di follow-up
Influenza della presenza di lesione periapicale sull'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dopo 5 anni di follow-up
Si o no
Dopo 5 anni di follow-up
Influenza della presenza di una frattura radicolare sull'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dopo 5 anni di follow-up
Si o no
Dopo 5 anni di follow-up
Influenza della presenza di una perforazione radicolare sull'esito del trattamento
Lasso di tempo: Dopo 5 anni di follow-up
Si o no
Dopo 5 anni di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 1991

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oss-R-233

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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