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Extended Spectrum Beta Lactamase Producing Organisms In Urinary Tract Infections

18 novembre 2021 mis à jour par: Mayada Shaaban Amin, Sohag University

Prevalence Of Extended Spectrum Beta Lactamase Producing Organisms In Urinary Tract Infections

Urinary tract infection is among the most common nosocomial and community acquired infections. The Information on prevailing levels of antimicrobial resistance among common pathogens that associated with urinary tract infection is useful in making an appropriate choice of empiric therapy .Resistance to antibiotic treatment in patients with urinary tract infections (UTIs) is a representative example of the increasing problem of antimicrobial resistance. Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) has emerged as an important mechanism of resistance in Gram-negative bacteria.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Urinary tract infection is among the most common nosocomial and community acquired infections. The Information on prevailing levels of antimicrobial resistance among common pathogens that associated with urinary tract infection is useful in making an appropriate choice of empiric therapy .

Resistance to antibiotic treatment in patients with urinary tract infections (UTIs) is a representative example of the increasing problem of antimicrobial resistance. Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) has emerged as an important mechanism of resistance in Gram-negative bacteria.

Bacterial production of extended-spectrum β-lactamases (ESBL) significantly reduces the efficacy of the most commonly used beta-lactam antibiotics for the empiric therapy of infections caused by putative Gram-negative .

Extended Spectrum Beta-Lactamase (ESBL) is derived from the mutated beta-lactamase enzyme, Beta-lactamase is an enzyme produced by bacteria that acts to inactivate beta-lactam class of antibiotics .

Extended Spectrum Beta-Lactamase is most commonly produced by the Enterobacteriaceae group, especially Escherichia coli and Klebsiella pneumonia.

ESBL-producing bacteria can also be resistant to the antibiotics class of aminoglycoside, fluoroquinolone, tetracycline, chloramphenicol, and sulfamethoxazole-trimethoprim.

The presence of ESBL-producing bacteria in an infection can result in treatment failure. Antibiotic resistance causes a decrease in the effectiveness of treatment, increases transmission of infection, increases mortality, and increases the cost of health care, while the discovery of new antibiotics is getting less and less

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

This study will be conducted on all patients who are diagnosed that have urinary tract infections

La description

Inclusion Criteria:

  • This study will be conducted on a group of patients who are diagnosed that have urinary tract infections

Exclusion Criteria:

  • The cases that do not give bacterial growth .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The aim of this study is to indicate the spread of extended spectrum beta lactamase producing gram negative bacteria ( that isolated from the urine of patients with urinary tract infections based on their susceptibility to antimicrobial agents )
Délai: through study completion, an average of 1 year

This study will be conducted on a group of patients who are diagnosed that have urinary tract infections .

  • Methods of the study:

Antibiotic susceptibility will be examined on disk diffusion test on Mueller-Hinton agar (MHA) . The zones of growth inhibition around each of the antibiotic disks are measured to the nearest millimeter

through study completion, an average of 1 year
The aim of this study is to indicate the spread of extended spectrum beta lactamase producing gram negative bacteria ( that isolated from the urine of patients with urinary tract infections based on their susceptibility to antimicrobial agents )
Délai: through study completion, an average of 1 year

This study will be conducted on a group of patients who are diagnosed that have urinary tract infections .

  • Methods of the study:

Antibiotic susceptibility will be performed by automated method Vitek -2 system that measured by minimal inhibitory concentration (MIC) .

through study completion, an average of 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2021

Première publication (Réel)

2 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-10-10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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