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Comparaison entre les méthodes fonctionnelles et analytiques pour renforcer les rotateurs de l'épaule et les muscles scapulaires

26 mai 2022 mis à jour par: Camille Tooth, University of Liege

Méthodes fonctionnelles ou analytiques : quelle est la meilleure méthode pour renforcer les muscles des épaules et des scapulaires ?

L'objectif de l'étude était de comparer les méthodes analytiques, fonctionnelles et mixtes (analytiques/fonctionnelles) de renforcement des muscles stabilisateurs de la coiffe des rotateurs et de l'omoplate. Pour cela, les participants devaient suivre un programme de renforcement 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Chaque participant a été réparti dans un groupe (groupes analytiques, fonctionnels et mixtes) de manière aléatoire en s'assurant que les groupes étaient assez similaires dans les données morphologiques ou dans les performances. Le programme de renforcement doit être effectué trois fois par semaine pendant huit semaines par chaque participant.

Les exercices inclus dans le programme ont été choisis parmi les meilleurs exercices décrits dans la littérature pour activer les rotateurs de l'épaule ainsi que les muscles stabilisateurs scapulaires. Le groupe analytique doit effectuer les exercices suivants : ramer sur le ventre avec haltère, rotation externe sur le ventre à 90 ° d'abduction, extension sur le ventre, protraction scapulaire bilatérale avec des haltères, rotation interne excentrique à 90 ° d'abduction, exercice de rotation externe en diagonale et tir à un bras lancer le médecine-ball. Le groupe fonctionnel a réalisé les mêmes exercices mais avec une composante fonctionnelle : rameur planche standard, swissball rotation externe à 90° d'abduction, extension planche standard, protraction scapulaire bilatérale (planche standard + pieds levés), rotation interne excentrique 90° d'abduction avec unipodal pont fessier, rotation externe diagonale dans une position unipodale et lancer du poids à un bras avec médecine-ball à l'intérieur et lancer du poids à un bras. Ensuite, pour le groupe mixte, le programme comprenait des exercices du groupe analytique et d'autres du groupe fonctionnel à parts égales. Pour tous les groupes, les exercices visant à renforcer les rotateurs de l'épaule ont été exécutés cinq fois de suite et les autres visant à renforcer les muscles stabilisateurs scapulaires ont été exécutés quinze fois de suite. La seule exception était le lancer du médecine-ball à un bras qui a été exécuté dix fois. Deux séries d'exercices de chaque ont été réalisées lors de chaque séance, ce qui représente une durée moyenne de trente minutes.

Au début et à la fin de l'intervention, trois évaluations différentes ont été réalisées :

  • Mesure de la force des rotateurs d'épaule (avec un appareil isocinétique)
  • Mesure de la force des stabilisateurs scapulaires (avec un appareil isocinétique)
  • Mesure de la performance fonctionnelle (avec Medicine Ball Throw, CKCUEST, Y Balance Test et un test de stabilité du tronc)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Liège, Belgique, 4000
        • Université de Liège

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Pratiquer un sport aérien
  • Avoir des antécédents de douleur à l'épaule ou de chirurgie de l'épaule au cours des 12 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe analytique
Les participants devaient effectuer des exercices analytiques pour les rotateurs de l'épaule et les muscles stabilisateurs scapulaires
Les participants devaient effectuer des exercices spécifiques 3 fois par semaine pendant 8 semaines
Expérimental: Groupe fonctionnel
Les participants devaient effectuer des exercices fonctionnels pour les rotateurs de l'épaule et les muscles stabilisateurs scapulaires
Les participants devaient effectuer des exercices spécifiques 3 fois par semaine pendant 8 semaines
Expérimental: Groupe mixte
Les participants devaient effectuer des exercices analytiques et fonctionnels pour les rotateurs de l'épaule et les muscles stabilisateurs scapulaires.
Les participants devaient effectuer des exercices spécifiques 3 fois par semaine pendant 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force des rotateurs d'épaule
Délai: Changement par rapport au départ à 8 semaines
La force a été mesurée avec un appareil isocinétique
Changement par rapport au départ à 8 semaines
Force des muscles stabilisateurs scapulaires
Délai: Changement par rapport au départ à 8 semaines
La force a été mesurée avec un appareil isocinétique
Changement par rapport au départ à 8 semaines
Test d'équilibre Y du quart supérieur
Délai: Changement par rapport au départ à 8 semaines
Un test fonctionnel du membre supérieur en chaîne cinétique fermée visant à évaluer la stabilité et la mobilité de l'épaule
Changement par rapport au départ à 8 semaines
Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée
Délai: Changement par rapport au départ à 8 semaines
Un test fonctionnel du membre supérieur en chaîne cinétique fermée visant à évaluer la coordination et la stabilité de l'épaule
Changement par rapport au départ à 8 semaines
Lancer de médecine-ball
Délai: Changement par rapport au départ à 8 semaines
Les participants devaient lancer un médecine ball de 800g le plus loin possible
Changement par rapport au départ à 8 semaines
Test de stabilité du noyau
Délai: Changement par rapport au départ à 8 semaines
Les participants devaient maintenir une position de planche le plus longtemps possible
Changement par rapport au départ à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Camille Tooth, ULiège

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2021

Première publication (Réel)

6 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Functional or analytic

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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