Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich zwischen funktionellen und analytischen Methoden zur Stärkung der Schulterrotatoren und der Schulterblattmuskulatur

26. Mai 2022 aktualisiert von: Camille Tooth, University of Liege

Funktionelle oder analytische Methoden: Was ist das Beste, um Schulter- und Schulterblattmuskulatur zu stärken?

Das Ziel der Studie war es, analytische, funktionelle und gemischte (analytisch/funktionelle) Methoden zur Kräftigung der Rotatorenmanschette und der stabilisierenden Muskulatur des Schulterblatts zu vergleichen. Zu diesem Zweck mussten die Teilnehmer 8 Wochen lang dreimal pro Woche ein Kräftigungsprogramm absolvieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jeder Teilnehmer wurde zufällig einer Gruppe (analytische, funktionelle und gemischte Gruppen) zugeteilt, wobei sichergestellt wurde, dass die Gruppen in Bezug auf morphologische Daten oder Leistung ziemlich ähnlich waren. Das Kräftigungsprogramm muss von jedem Teilnehmer während acht Wochen dreimal wöchentlich durchgeführt werden.

Die im Programm enthaltenen Übungen wurden unter den besten in der Literatur beschriebenen Übungen für aktive Schulterrotatoren sowie schulterstabilisierende Muskeln ausgewählt. Die analytische Gruppe muss folgende Übungen ausführen: Rudern in Bauchlage mit Kurzhantel, Außenrotation in Bauchlage bei 90° Abduktion, Streckung in Bauchlage, beidseitige Schulterblattprotraktion mit Kurzhanteln, exzentrische Innenrotation bei 90° Abduktion, Diagonalübung in Außenrotation und Einzelarmschuss Medizinball werfen. Die Funktionsgruppe führte die gleichen Übungen durch, jedoch mit einer funktionellen Komponente: Standard-Plank-Rudern, Swissball-Außenrotation bei 90° Abduktion, Standard-Plank-Extension, bilaterale Schulterblattprotraktion (Standard-Planke + angehobene Füße), exzentrische Innenrotation 90°-Abduktion mit Unipodal Glute Bridge, Außenrotationsdiagonale in einer einbeinigen Position und einarmiges Kugelstoßen mit Medizinball und einarmiges Kugelstoßen Medizinballwurf. Dann umfasste das Programm für die gemischte Gruppe zu gleichen Teilen Übungen aus der analytischen Gruppe und andere aus der funktionellen Gruppe. Bei allen Gruppen wurden die Übungen zur Kräftigung der Schulterrotatoren fünfmal hintereinander und die anderen zur Kräftigung der Schulterblattstabilisierungsmuskulatur fünfzehnmal hintereinander durchgeführt. Einzige Ausnahme war der einarmige Medizinballwurf, der zehnmal ausgeführt wurde. Zwei Serien von jeder Übung wurden während jeder Sitzung durchgeführt, was einer durchschnittlichen Dauer von 30 Minuten entspricht.

Zu Beginn und am Ende der Intervention wurden drei verschiedene Evaluationen durchgeführt:

  • Messung der Kraft der Schulterrotatoren (mit einem isokinetischen Gerät)
  • Messung der Stärke der Skapulastabilisatoren (mit einem isokinetischen Gerät)
  • Messung der funktionellen Leistungsfähigkeit (mit Medicine Ball Throw, CKCUEST, Y Balance Test und Core Stability Test)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Liège, Belgien, 4000
        • Université de Liège

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18 und 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Ausübung eines Overhead-Sports
  • Schulterschmerzen oder eine Schulteroperation in den letzten 12 Monaten in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Analytische Gruppe
Die Teilnehmer mussten analytische Übungen für Schulterrotatoren und schulterstabilisierende Muskeln durchführen
Die Teilnehmer mussten 8 Wochen lang 3 Mal pro Woche spezifische Übungen durchführen
Experimental: Funktionelle Gruppe
Die Teilnehmer mussten funktionelle Übungen für Schulterrotatoren und schulterstabilisierende Muskeln durchführen
Die Teilnehmer mussten 8 Wochen lang 3 Mal pro Woche spezifische Übungen durchführen
Experimental: Gemischte Gruppe
Die Teilnehmer mussten sowohl analytische als auch funktionelle Übungen für Schulterrotatoren und schulterstabilisierende Muskeln durchführen
Die Teilnehmer mussten 8 Wochen lang 3 Mal pro Woche spezifische Übungen durchführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke der Schulterrotatoren
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Festigkeit wurde mit einem isokinetischen Gerät gemessen
Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Scapular stabilisierende Muskelkraft
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Festigkeit wurde mit einem isokinetischen Gerät gemessen
Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Ein Funktionstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette zur Beurteilung der Stabilität und Beweglichkeit der Schulter
Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Ein Funktionstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette zur Beurteilung der Koordination und Schulterstabilität
Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Wurf mit Medizinball
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Teilnehmer mussten einen 800g-Medizinball so weit wie möglich werfen
Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Kernstabilitätstest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Teilnehmer mussten so lange wie möglich eine Plank-Position beibehalten
Änderung vom Ausgangswert nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Camille Tooth, ULiège

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Functional or analytic

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren