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Comparación entre métodos funcionales y analíticos para fortalecer los rotadores del hombro y los músculos escapulares

26 de mayo de 2022 actualizado por: Camille Tooth, University of Liege

Métodos funcionales o analíticos: ¿cuál es el mejor para fortalecer los músculos del hombro y la escápula?

El objetivo del estudio fue comparar métodos analíticos, funcionales y mixtos (analíticos/funcionales) en el fortalecimiento de los músculos estabilizadores del manguito rotador y escapular. Para ello, los participantes debían seguir un programa de fortalecimiento 3 veces por semana durante 8 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cada participante fue asignado a un grupo (grupos analítico, funcional y mixto) de forma aleatoria, asegurando que los grupos fueran bastante similares en datos morfológicos o en rendimiento. El programa de fortalecimiento debe realizarse tres veces por semana durante ocho semanas por cada participante.

Los ejercicios incluidos en el programa se eligieron entre los mejores ejercicios descritos en la literatura para activar los rotadores del hombro y los músculos estabilizadores de la escápula. El grupo analítico debe realizar los siguientes ejercicios: remo prono con mancuerna, rotación externa prono a 90° de abducción, extensión prona, protracción escapular bilateral con mancuernas, rotación interna excéntrica a 90° de abducción, ejercicio diagonal de rotación externa y golpe de brazo único poner lanzamiento de balón medicinal. El grupo funcional realizó los mismos ejercicios pero con un componente funcional: remo en tabla estándar, rotación externa de swissball a 90° de abducción, extensión de tabla estándar, protracción escapular bilateral (tabla estándar + pies levantados), rotación interna excéntrica 90° de abducción con unipodal puente de glúteos, rotación externa diagonal en posición unipodal y lanzamiento de peso a un brazo con balón medicinal adentro y lanzamiento de peso a un brazo con balón medicinal. Luego, para el grupo mixto, el programa incluía ejercicios del grupo analítico y otros del grupo funcional a partes iguales. Para todos los grupos, los ejercicios destinados a fortalecer los rotadores del hombro se realizaron cinco veces seguidas y los demás destinados a fortalecer los músculos estabilizadores de la escápula se realizaron quince veces seguidas. La única excepción fue para el lanzamiento de balón medicinal con un solo brazo que se realizó diez veces. Se realizaron dos series de cada ejercicio durante cada sesión, lo que representa una duración media de treinta minutos.

Al inicio y al final de la intervención, se realizaron tres evaluaciones diferentes:

  • Medición de la fuerza de los rotadores del hombro (con un dispositivo isocinético)
  • Medición de la fuerza de los estabilizadores escapulares (con un dispositivo isocinético)
  • Medición del rendimiento funcional (con lanzamiento de balón medicinal, CKCUEST, prueba de equilibrio Y y prueba de estabilidad central)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liège, Bélgica, 4000
        • Université de Liège

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varones de 18 a 35 años

Criterio de exclusión:

  • Practicando un deporte por encima de la cabeza
  • Tener antecedentes de dolor de hombro o cirugía de hombro en los últimos 12 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo analítico
Los participantes debían realizar ejercicios analíticos para rotadores de hombro y músculos estabilizadores de la escápula.
Los participantes debían realizar ejercicios específicos 3 veces por semana durante 8 semanas
Experimental: Grupo funcional
Los participantes debían realizar ejercicios funcionales para rotadores de hombro y músculos estabilizadores de la escápula.
Los participantes debían realizar ejercicios específicos 3 veces por semana durante 8 semanas
Experimental: Grupo mixto
Los participantes debían realizar ejercicios tanto analíticos como funcionales para rotadores de hombro y músculos estabilizadores de la escápula.
Los participantes debían realizar ejercicios específicos 3 veces por semana durante 8 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de los rotadores del hombro
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
La fuerza se midió con un dispositivo isocinético.
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Fuerza de los músculos estabilizadores escapulares
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
La fuerza se midió con un dispositivo isocinético.
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Prueba de equilibrio Y del cuarto superior
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Una prueba funcional de la extremidad superior de cadena cinética cerrada destinada a evaluar la estabilidad y la movilidad del hombro.
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Una prueba funcional de extremidades superiores de cadena cinética cerrada destinada a evaluar la coordinación y la estabilidad del hombro.
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Los participantes debían lanzar un balón medicinal de 800 g lo más lejos posible
Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Prueba de estabilidad del núcleo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 8 semanas
Los participantes debían mantener una posición de plancha el mayor tiempo posible.
Cambio desde el inicio a las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Camille Tooth, ULiège

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Functional or analytic

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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