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Confronto tra metodi funzionali e analitici per rafforzare i rotatori della spalla e i muscoli scapolari

26 maggio 2022 aggiornato da: Camille Tooth, University of Liege

Metodi funzionali o analitici: qual è il modo migliore per rafforzare i muscoli della spalla e della scapola?

L'obiettivo dello studio era confrontare metodi analitici, funzionali e misti (analitico/funzionale) nel rafforzamento dei muscoli della cuffia dei rotatori e degli stabilizzatori scapolari. A tale scopo, i partecipanti dovevano seguire un programma di potenziamento 3 volte a settimana per 8 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni partecipante è stato assegnato a un gruppo (gruppi analitico, funzionale e misto) in modo casuale assicurandosi che i gruppi fossero abbastanza simili nei dati morfologici o nelle prestazioni. Il programma di rafforzamento deve essere eseguito tre volte alla settimana per otto settimane da ciascun partecipante.

Gli esercizi inclusi nel programma sono stati scelti tra i migliori esercizi descritti in letteratura per i rotatori attivi della spalla e per i muscoli stabilizzatori scapolari. Il gruppo analitico deve eseguire i seguenti esercizi: rematore prono con manubri, rotazione esterna prono a 90° di abduzione, estensione prona, protrazione scapolare bilaterale con manubri, rotazione interna eccentrica a 90° di abduzione, esercizio diagonale di rotazione esterna e tiro a braccio singolo metti la palla medica. Il gruppo funzionale ha eseguito gli stessi esercizi ma con una componente funzionale: plank rowing standard, rotazione esterna swissball a 90° di abduzione, estensione plank standard, protrazione scapolare bilaterale (plank standard + piedi sollevati), rotazione interna eccentrica 90° di abduzione con unipodale ponte dei glutei, diagonale di rotazione esterna in posizione unipodale e lancio del peso a un braccio con palla medica dentro e lancio della palla medica a un braccio. Poi, per il gruppo misto, il programma prevedeva esercizi del gruppo analitico e altri del gruppo funzionale in parti uguali. Per tutti i gruppi gli esercizi finalizzati al potenziamento dei rotatori della spalla sono stati eseguiti cinque volte di seguito e gli altri finalizzati al potenziamento dei muscoli stabilizzatori scapolari sono stati eseguiti quindici volte di seguito. L'unica eccezione è stata per il tiro con la palla medica a braccio singolo che è stato eseguito dieci volte. Durante ogni sessione sono state eseguite due serie di ciascun esercizio, che rappresentano una durata media di trenta minuti.

All'inizio e alla fine dell'intervento sono state effettuate tre diverse valutazioni:

  • Misurazione della forza dei rotatori della spalla (con dispositivo isocinetico)
  • Misurazione della forza degli stabilizzatori scapolari (con dispositivo isocinetico)
  • Misurazione delle prestazioni funzionali (con Medicine Ball Throw, CKCUEST, Y Balance Test e test di stabilità del core)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liège, Belgio, 4000
        • Université de Liège

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi di età compresa tra i 18 e i 35 anni

Criteri di esclusione:

  • Praticare uno sport sopra la testa
  • Avere una storia di dolore alla spalla o intervento chirurgico alla spalla negli ultimi 12 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo analitico
I partecipanti dovevano eseguire esercizi analitici per i rotatori della spalla e per i muscoli stabilizzatori della scapola
I partecipanti dovevano eseguire esercizi specifici 3 volte a settimana per 8 settimane
Sperimentale: Gruppo funzionale
I partecipanti dovevano eseguire esercizi funzionali per i rotatori della spalla e per i muscoli stabilizzatori scapolari
I partecipanti dovevano eseguire esercizi specifici 3 volte a settimana per 8 settimane
Sperimentale: Gruppo misto
I partecipanti dovevano eseguire esercizi sia analitici che funzionali per i rotatori della spalla e per i muscoli stabilizzatori scapolari
I partecipanti dovevano eseguire esercizi specifici 3 volte a settimana per 8 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dei rotatori della spalla
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
La forza è stata misurata con un dispositivo isocinetico
Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Forza dei muscoli stabilizzatori scapolari
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
La forza è stata misurata con un dispositivo isocinetico
Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Test dell'equilibrio Y del quarto superiore
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Un test funzionale dell'arto superiore a catena cinetica chiusa volto a valutare la stabilità e la mobilità della spalla
Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Un test funzionale dell'arto superiore a catena cinetica chiusa volto a valutare la coordinazione e la stabilità della spalla
Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Lancio della palla medica
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
I partecipanti dovevano lanciare una palla medica da 800 g il più lontano possibile
Variazione rispetto al basale a 8 settimane
Test di stabilità del nucleo
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
I partecipanti dovevano mantenere una posizione di plancia il più a lungo possibile
Variazione rispetto al basale a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Camille Tooth, ULiège

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Functional or analytic

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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