Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning mellom funksjonelle og analytiske metoder for å styrke skulderrotatorer og skulderbladsmuskler

26. mai 2022 oppdatert av: Camille Tooth, University of Liege

Funksjonelle eller analytiske metoder: Hva er best for å styrke skulder- og skuldermuskler?

Målet med studien var å sammenligne analytiske, funksjonelle og blandede (analytiske/funksjonelle) metoder for å styrke rotatorcuff- og skulderbladsstabilisatormuskler. Til det formålet måtte deltakerne følge et styrkeprogram 3 ganger i uken i løpet av 8 uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hver deltaker ble tildelt en gruppe (analytiske, funksjonelle og blandede grupper) på en tilfeldig måte, samtidig som de forsikret seg om at gruppene var ganske like i morfologiske data eller i ytelse. Styrkeprogrammet må gjennomføres tre ganger i uken i løpet av åtte uker av hver deltaker.

Øvelsene som er inkludert i programmet ble valgt blant de beste øvelsene beskrevet i litteraturen til aktive skulderrotatorer samt skulderbladsstabiliserende muskler. Den analytiske gruppen må utføre følgende øvelser: liggende roing med hantel, liggende ekstern rotasjon ved 90° abduksjon, liggende ekstensjon, bilateral skulderbladsprotraksjon med manualer, eksentrisk indre rotasjon ved 90° abduksjon, ekstern rotasjon diagonal øvelse og enkeltarmsskudd sette medisin ball kast. Den funksjonelle gruppen utførte de samme øvelsene, men med en funksjonell komponent: standard planke roing, swissball ekstern rotasjon ved 90° abduksjon, standard plankeforlengelse, bilateral scapular protraksjon (standard planke + hevede føtter), eksentrisk intern rotasjon 90° abduksjon med unipodal glute bridge, ekstern rotasjonsdiagonal i unipodal stilling og enarms kulekast med medisinball i og enarms kulekast medisinballkast. Deretter, for den blandede gruppen, inkluderte programmet øvelser fra analysegruppen og andre fra funksjonsgruppen i like deler. For alle gruppene ble øvelsene med sikte på å styrke skulderrotatorer utført fem ganger på rad, og de andre med sikte på å styrke skulderbladsstabiliserende muskler ble utført femten ganger på rad. Det eneste unntaket var medisinballkastet med én arm, som ble utført ti ganger. To serier av hver øvelse ble utført under hver økt, som representerer en gjennomsnittlig varighet på tretti minutter.

Ved begynnelsen og slutten av intervensjonen ble det utført tre ulike evalueringer:

  • Måling av skulderrotatorers styrke (med en isokinetisk enhet)
  • Måling av scapular stabilisatorstyrke (med en isokinetisk enhet)
  • Måling av funksjonell ytelse (med Medicine Ball Throw, CKCUEST, Y Balance Test og en kjernestabilitetstest)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Liège, Belgia, 4000
        • Université de Liège

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn i alderen 18 til 35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Utøver en overheadsport
  • Har en historie med skuldersmerter eller skulderoperasjoner de siste 12 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Analytisk gruppe
Deltakerne måtte utføre analytiske øvelser for skulderrotatorer og skulderbladsstabiliserende muskler
Deltakerne måtte utføre spesifikke øvelser 3 ganger i uken i løpet av 8 uker
Eksperimentell: Funksjonell gruppe
Deltakerne måtte utføre funksjonelle øvelser for skulderrotatorer og skulderbladsstabiliserende muskler
Deltakerne måtte utføre spesifikke øvelser 3 ganger i uken i løpet av 8 uker
Eksperimentell: Blandet gruppe
Deltakerne måtte utføre både analytiske og funksjonelle øvelser for skulderrotatorer og skulderbladsstabiliserende muskler
Deltakerne måtte utføre spesifikke øvelser 3 ganger i uken i løpet av 8 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke på skulderrotatorer
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
Styrken ble målt med en isokinetisk enhet
Endring fra baseline ved 8 uker
Scapular stabiliserende muskelstyrke
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
Styrken ble målt med en isokinetisk enhet
Endring fra baseline ved 8 uker
Øvre kvartal Y-balansetest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
En funksjonstest med lukket kinetisk kjede for øvre ekstremiteter rettet mot å vurdere stabilitet og mobilitet i skulderen
Endring fra baseline ved 8 uker
Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
En funksjonstest for øvre ekstremiteter med lukket kinetisk kjede hadde som mål å vurdere koordinasjon og skulderstabilitet
Endring fra baseline ved 8 uker
Kast medisinball
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
Deltakerne måtte kaste en 800g-medisinball så langt som mulig
Endring fra baseline ved 8 uker
Kjernestabilitetstest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 8 uker
Deltakerne måtte opprettholde en plankeposisjon så lenge som mulig
Endring fra baseline ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Camille Tooth, ULiège

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Functional or analytic

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere