- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05146128
Sammenligning mellem funktionelle og analytiske metoder til at styrke skulderrotatorer og skulderbladsmuskler
Funktionelle eller analytiske metoder: Hvad er bedst til at styrke skulder- og skuldermuskler?
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hver deltager blev allokeret til en gruppe (analytiske, funktionelle og blandede grupper) på en tilfældig måde, mens de sikrede, at grupperne var ret ens i morfologiske data eller i ydeevne. Styrkeprogrammet skal udføres tre gange om ugen i løbet af otte uger af hver deltager.
Øvelserne inkluderet i programmet blev valgt blandt de bedste øvelser beskrevet i litteraturen til aktive skulderrotatorer samt skulderbladsstabiliserende muskler. Den analytiske gruppe skal udføre følgende øvelser: tilbøjelig roning med håndvægt, tilbøjelig ekstern rotation ved 90° abduktion, liggende ekstension, bilateral scapular protraktion med håndvægte, excentrisk intern rotation ved 90° abduktion, ekstern rotation diagonal øvelse og enkeltarmsskud sætte medicinboldkast. Den funktionelle gruppe udførte de samme øvelser, men med en funktionel komponent: standard planke roning, swissball ekstern rotation ved 90° abduktion, standard planke extension, bilateral scapular protraktion (standard planke + hævede fødder), excentrisk intern rotation 90° abduktion med unipodal glute bridge, ekstern rotationsdiagonal i en unipodal stilling og enkeltarms kuglekast med medicinbold i og enkeltarms kuglestød medicinboldkast. Derefter indeholdt programmet for den blandede gruppe øvelser fra den analytiske gruppe og andre fra den funktionelle gruppe i lige dele. For alle grupperne blev øvelserne, der havde til formål at styrke skulderrotatorer, udført fem gange i træk, og de andre, der havde til formål at styrke skulderbladsstabiliserende muskler, blev udført femten gange i træk. Den eneste undtagelse var det enarmede kuglekast med medicinbold, der blev udført ti gange. To serier af hver øvelse blev udført under hver session, som repræsenterer en gennemsnitlig varighed på tredive minutter.
Ved begyndelsen og slutningen af interventionen blev der udført tre forskellige evalueringer:
- Måling af skulderrotatorernes styrke (med en isokinetisk enhed)
- Måling af scapular stabilisatorstyrke (med en isokinetisk enhed)
- Måling af funktionel ydeevne (med Medicin Ball Throw, CKCUEST, Y Balance Test og en kernestabilitetstest)
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Université de Liège
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd mellem 18 og 35 år
Ekskluderingskriterier:
- At dyrke en overhead-sport
- Har en historie med skuldersmerter eller skulderoperationer inden for de seneste 12 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Analytisk gruppe
Deltagerne skulle udføre analytiske øvelser for skulderrotatorer og skulderbladsstabiliserende muskler
|
Deltagerne skulle udføre specifikke øvelser 3 gange om ugen i løbet af 8 uger
|
Eksperimentel: Funktionel gruppe
Deltagerne skulle udføre funktionelle øvelser for skulderrotatorer og skulderbladsstabiliserende muskler
|
Deltagerne skulle udføre specifikke øvelser 3 gange om ugen i løbet af 8 uger
|
Eksperimentel: Blandet gruppe
Deltagerne skulle udføre både analytiske og funktionelle øvelser for skulderrotatorer og skulderbladsstabiliserende muskler
|
Deltagerne skulle udføre specifikke øvelser 3 gange om ugen i løbet af 8 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skulderrotatorernes styrke
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Styrken blev målt med en isokinetisk enhed
|
Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Scapular stabiliserende muskelstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Styrken blev målt med en isokinetisk enhed
|
Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Øvre kvartal Y balancetest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
|
En funktionel test af overekstremiteter med lukket kinetisk kæde, der har til formål at vurdere stabilitet og mobilitet af skulderen
|
Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
|
En funktionel test af den øvre ekstremitet med lukket kinetisk kæde havde til formål at vurdere koordination og skulderstabilitet
|
Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Medicinboldkast
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Deltagerne skulle så vidt muligt kaste en 800 g medicinbold
|
Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Kernestabilitetstest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Deltagerne skulle bevare en plankestilling så længe som muligt
|
Ændring fra baseline ved 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Camille Tooth, ULiège
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Functional or analytic
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Styrkende øvelser
-
Göteborg UniversityThe Swedish Research CouncilRekrutteringSlag | Afasi | AnomiSverige
-
Mersin UniversityAfsluttetAfhængighed af sociale medierKalkun
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttet
-
François FourchetAfsluttet
-
CxlusaAfsluttetØjensygdomme | Hornhindesygdomme | Keratokonus | Fotosensibiliserende midlerForenede Stater
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Pacific Institute for Research and EvaluationNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Afsluttet
-
Strengthening Families Program LLCAktiv, ikke rekrutterende