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Exercices PNF vs Pilates chez les patients atteints de CLBP

6 décembre 2022 mis à jour par: Gözde İyigün, Eastern Mediterranean University

Exercices PNF versus Pilates sur la douleur, l'image corporelle, les croyances d'évitement de la peur, la stabilité de base, l'incapacité et les fonctions d'équilibre chez les patients atteints de CLBP : une étude contrôlée randomisée

La lombalgie (LBP) est un problème de santé courant qui affecte les gens partout dans le monde et est une cause majeure d'invalidité, affectant la performance au travail et la santé globale. Chez les patients souffrant de lombalgie, les mouvements de la colonne vertébrale sont limités, l'endurance diminue, la force des muscles fléchisseurs et extenseurs s'affaiblit et la capacité aérobie est altérée. L'exercice est un élément essentiel dans la thérapie de nombreux problèmes musculo-squelettiques et troubles chroniques. Dans la littérature, des études utilisant des exercices Pilates et des exercices PNF chez des patients atteints de CLBP ont démontré que les deux traitements ont des effets bénéfiques en termes de réduction de la douleur et de l'invalidité, ainsi que d'amélioration du niveau fonctionnel et de la qualité de vie. Des études dans la littérature ont montré que les deux méthodes font partie des méthodes de traitement fréquemment utilisées en clinique, mais il est difficile de fournir des informations suffisantes sur la méthode la plus efficace. Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner les effets des exercices PNF et Pilates sur la douleur, l'image corporelle, les croyances d'évitement de la peur, la stabilité de base, le handicap et les fonctions d'équilibre chez les personnes atteintes de CLBP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La lombalgie (LBP) est un problème de santé courant qui affecte les gens partout dans le monde et est une cause majeure d'invalidité, affectant la performance au travail et la santé globale. La lombalgie chronique (CLBP) est définie comme un problème qui se développe en raison de causes mécaniques ou non mécaniques et se caractérise par des douleurs, des mouvements et une posture antalgique dans la région fessière et la colonne vertébrale, limitant l'activité physique. Chez les patients souffrant de lombalgie, les mouvements de la colonne vertébrale sont limités, l'endurance diminue, la force des muscles fléchisseurs et extenseurs s'affaiblit et la capacité aérobie est altérée. Il a été constaté que chez les patients atteints de CLBP, la douleur crée une peur du mouvement et une croyance d'évitement, entraînant une insuffisance de la fonctionnalité physique et une diminution de la qualité de vie. L'exercice est un élément essentiel dans la thérapie de nombreux problèmes musculo-squelettiques et troubles chroniques. La thérapie par l'exercice vise des objectifs tels que le soulagement de la douleur, la relaxation, le renforcement des muscles faibles, l'extension des muscles raccourcis, la minimisation des contraintes mécaniques sur les structures vertébrales, la correction de la posture, l'amélioration de l'endurance et le retour rapide au travail.

La méthode Pilates est une approche corps-esprit des exercices thérapeutiques qui favorise la stabilité et le contrôle des mouvements. Le Pilates se concentre sur l'alignement de la posture du corps, qui comprend un bon ajustement de la tête, des épaules et de la ceinture pelvienne dans une position neutre tout en préservant les courbures de la colonne vertébrale, ainsi que la position axiale des membres inférieurs et la mise en charge symétrique des pieds en position debout. Les maux de dos inhibent divers mouvements de la colonne lombaire et du bassin, et cette condition affaiblit les muscles stabilisateurs, ce qui peut entraîner une CLBP. Dans la rééducation des patients souffrant de maux de dos, les muscles stabilisateurs sont mis en valeur afin de diminuer la douleur et d'améliorer l'endurance et la force musculaires. La méthode Pilates utilise les principes de diverses méthodes de rééducation acceptées qui ont un soutien scientifique pour la lombalgie, y compris le renforcement du tronc. Ceci est important car la faiblesse centrale est de plus en plus reconnue comme un déficit biomécanique chez les patients atteints de lombalgie. L'étude de revue systématique de Wells et al (2014) indique que l'exercice Pilates entraîne des améliorations statistiquement significatives de la douleur et de la capacité fonctionnelle à court terme par rapport aux soins habituels et à l'activité physique chez les personnes atteintes de CLBP. Une autre revue systématique récente de Barros et al. (2020), d'autre part, montre que le programme d'exercices Pilates dans les ECR de qualité moyenne à élevée pour le traitement des douleurs lombaires est encore insuffisant.

La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) est basée sur la facilitation des réponses des mécanismes neuromusculaires en stimulant les propriocepteurs qui visent à augmenter la force musculaire, à améliorer la capacité de mouvement actif, à augmenter l'endurance musculaire et à améliorer la stabilisation au point où la technique est appliquée dans le schéma de mouvement. Une revue systématique et une méta-analyse par Tong et al. (2014), ont identifié que par rapport aux témoins, les patients souffrant de lombalgie ont une proprioception lombaire plus faible. De plus, Meier et al. (2019) ont déclaré que la signalisation proprioceptive perturbée ou diminuée induite par les maux de dos joue probablement un rôle clé dans les altérations à long terme de la régulation descendante du système moteur via le remodelage du cortex moteur et sensoriel. Les personnes atteintes de lombalgie chronique ont montré une acuité plus faible pour détecter les changements de position du tronc et ont démontré des erreurs de repositionnement du tronc significativement plus élevées lors de la flexion du dos par rapport aux personnes sans douleur. Nijs et al. (2012), ont suggéré que la présence d'erreurs de prédiction proprioceptive accrues pourrait provenir d'un apport proprioceptif réduit/perturbé, probablement déclenché par un apport nociceptif. Par conséquent, les mécanismes physiologiques sous-jacents des techniques PNF tels que l'inhibition autogène, l'inhibition réciproque, la relaxation du stress et la théorie du contrôle de porte peuvent influencer la compétition entre les entrées proprioceptives et nociceptives, entraînant une réduction de la douleur et un meilleur contrôle des articulations. De plus, il a été constaté que l'entraînement PNF peut augmenter la flexibilité, la force et l'endurance musculaires du tronc, fournissant un soutien pour l'application de l'entraînement PNF dans l'amélioration fonctionnelle. Pourahmadi et al. (2020) ont déclaré dans leur étude de revue systématique et de méta-analyse qu'il y avait une faible qualité des preuves et un faible niveau de recommandation que la formation PNF avait de bons avantages sur les maux de dos et l'invalidité chez les patients lombalgiques et ont suggéré d'autres essais cliniques randomisés de haute qualité concernant les effets à long terme de la formation du PNF.

Dans la littérature, des études utilisant des exercices Pilates et des exercices PNF chez des patients atteints de CLBP ont démontré que les deux traitements ont des effets bénéfiques en termes de réduction de la douleur et de l'invalidité, ainsi que d'amélioration du niveau fonctionnel et de la qualité de vie. Des études dans la littérature ont montré que les deux méthodes font partie des méthodes de traitement fréquemment utilisées en clinique, mais il est difficile de fournir des informations suffisantes sur la méthode la plus efficace. Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner les effets des exercices PNF et Pilates sur la douleur, l'image corporelle, les croyances d'évitement de la peur, la stabilité de base, le handicap et les fonctions d'équilibre chez les personnes atteintes de CLBP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Cyprus Via Mersin 10 Turkey
      • Famagusta, North Cyprus Via Mersin 10 Turkey, Chypre, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 30 à 65 ans
  • Plainte de CLBP depuis plus de 3 mois sans aucune atteinte neurologique
  • Caractériser leur douleur comme> 3 sur l'échelle visuelle analogique (EVA)
  • Non obèse (IMC 30 kg/m2)

Critère d'exclusion:

  • Différentes zones de maux de dos (par exemple, douleurs au cou et au haut du dos)
  • Chirurgie vertébrale antérieure, déformations structurelles, compression de la moelle épinière, grossesse, maladie cardiovasculaire ou métabolique grave et infection aiguë
  • Qui a reçu une approche de physiothérapie ou une thérapie par l'exercice au cours des trois mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices Pilates
Le groupe d'exercices Pilates recevra un total de 20 séances d'exercices Pilates de 30 minutes 5 jours par semaine qui seront effectuées sous la supervision d'un physiothérapeute.
Tous les participants recevront une introduction de base aux exercices basés sur le Pilates et apprendront comment activer les muscles centraux, ce qui implique une contraction isométrique des muscles transversaux de l'abdomen, du plancher pelvien et des muscles multifides tout en expirant pendant la respiration diaphragmatique, avant de commencer l'exercice programme. Le programme d'exercices Pilates consistera en des exercices au sol sur un tapis, y compris les exercices suivants : coup de pied sur une jambe, étirement sur une jambe, pont d'épaule, cent, cercle sur une jambe et natation. Tous les exercices ont progressé selon trois degrés de difficulté : de base, intermédiaire et avancé. Selon la tolérance du patient, chaque exercice sera effectué en 8 à 10 répétitions. Le plan de traitement comprenait un échauffement de cinq minutes, vingt minutes d'exercice et une récupération de cinq minutes.
Expérimental: Groupe d'exercice PNF
Au total, 20 séances d'exercices PNF de 30 minutes, 5 jours par semaine, seront réalisées individuellement avec un kinésithérapeute.
Les techniques PNF utilisées dans le groupe d'exercices PNF comprendront une combinaison d'isotoniques, de stabilisation rythmique et d'étirements répétés. Les exercices qui seront effectués sont; (1) Rotation du tronc en position assise (1a) Hachage vers la gauche et la droite et (1b) Soulèvement vers la gauche et la droite, (2) Roulement (2a) Résistance aux schémas antérieurs du bassin 2(b) Résistance aux schémas postérieurs, 2(c) Combinaison de l'omoplate et du bassin, 2(d) Combinaison de l'omoplate et du bassin (c.-à-d. exercice asymétrique pour l'extension du tronc : l'omoplate se déplace en élévation postérieure, le bassin en dépression postérieure) et (3) Activité de pontage (3a) Stabiliser le bassin dans sa position neutre, 3(b) Pontage en rotation inférieure du tronc et, 3(c) Pontage sur deux jambes en décubitus dorsal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur. Il s'agit d'un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur un continuum de valeurs, mais qui est difficile à mesurer directement. Sur une ligne horizontale droite de 100 mm, les participants seront invités à évaluer séparément l'intensité de leur douleur au repos et pendant l'exercice. Le score a été calculé à l'aide d'une règle pour mesurer la distance (mm) entre l'ancre "sans douleur" et la marque du patient sur une ligne de 10 cm, donnant une plage de 0 à 100. Un score plus élevé indique une plus grande sévérité de la douleur.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'image corporelle
Délai: 4 semaines
L'échelle d'image corporelle (BIS) a été créée en 1953 par Secord et Jourard. La première section de l'échelle originale comporte 46 éléments qui englobent les composants corporels et leurs fonctions. La deuxième section de l'échelle concerne le soi et comprend 55 items qui examinent divers éléments de soi (personnalité, confiance en soi, moralité, etc.). L'échelle est une échelle de Likert à 40 items (1 : j'aime beaucoup, 5 : je n'aime pas du tout). Le score de l'échelle va de 40 à 200. Des cotes plus élevées indiquent une plus grande insatisfaction à l'égard des parties et des fonctions du corps.
4 semaines
Questionnaire sur les croyances d'évitement de la peur
Délai: 4 semaines
Le questionnaire sur les croyances d'évitement de la peur (FABQ) est un questionnaire qui évalue comment les croyances d'évitement de la peur d'une personne concernant l'activité physique et le travail peuvent influencer et contribuer à sa lombalgie (c'est-à-dire les composantes cognitives/affectives de la douleur distinctes de tissus spécifiques dommages, blessures et nociception) et handicap. La FABQ contient 16 questions et 2 sous-échelles : une sous-échelle « travail » composée de 7 items et une sous-échelle « activité physique » composée de 4 items. Les deux sous-échelles sont notées séparément. 5 autres items supplémentaires, qui ne font pas partie de la notation, complètent le questionnaire. Les patients évaluent leur accord avec chaque énoncé sur une échelle de Likert en 7 points (0 = complètement en désaccord, 6 = complètement d'accord). Les activités physiques sont notées entre 0 et 24, tandis que les questions sur le travail sont notées entre 0 et 42. Le score maximum est de 96, et un score plus élevé suggère des croyances élevées d'évitement de la peur.
4 semaines
Test de stabilité du tronc
Délai: 4 semaines
Le test de stabilité du tronc (TST) exigeait que les sujets s'assoient sur un ballon suisse de 65 cm ou 75 cm avec les deux pieds au sol. La taille du ballon a été déterminée par la taille du sujet, ce qui permet aux deux chevilles d'être dans une position neutre (dorsiflexion de 0°) avec les genoux et les hanches à 90° de flexion. Les sujets seront invités à s'asseoir droit avec leurs bras sur la poitrine et à étendre un genou. Trois essais par manche seront regroupés après l'essai d'entraînement et la moyenne de deux essais a été enregistrée. Les écarts par rapport à la posture de test, tels que le pied de la plante en mouvement, les bras non croisés, le pied surélevé touchant le sol, les yeux ouverts, puis atteignant la table, ont été observés. Le test est effectué avec les deux yeux ouverts et fermés.
4 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4 semaines
L'Oswestry Disability Index (ODI) sert à quantifier l'invalidité pour les lombalgies. Le questionnaire auto-complété contient dix sujets concernant l'intensité de la douleur, le levage, la capacité à prendre soin de soi, la capacité à marcher, la capacité à s'asseoir, la fonction sexuelle, la capacité à se tenir debout, la vie sociale, la qualité du sommeil et la capacité à voyager. Chaque question est notée sur une échelle de 0 à 5 (0 = aucune incapacité et 5 = incapacité grave). L'indice est calculé en divisant le score total par le score total possible, qui est ensuite multiplié par 100 et exprimé en pourcentage (varie de 0 à 100). Un score de 0 à 20 reflète une incapacité minimale, 21 à 40 une incapacité modérée, 41 à 60 une incapacité grave, 61 à 80 estropié et 81 à 100 alité.
4 semaines
Balance avancée Fullerton
Délai: 4 semaines
L'échelle Fullerton Advanced Balance (FAB) est un test basé sur les performances qui évalue l'équilibre statique et dynamique. Il se compose de 10 paramètres ; 1. Pieds joints, yeux fermés, 2. Atteindre un objet vers l'avant, 3. Tourner en un cercle complet, 4. Monter et dépasser, 5. Marche en tandem, 6. Tenir sur une jambe, 7. Tenir sur de la mousse, les yeux fermé, 8. Saut sur deux pieds, 9. Marche avec rotation de la tête, 10. Contrôle postural réactif. Dans cette évaluation de l'équilibre multidimensionnel, le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 40. Des scores plus élevés indiquent une meilleure capacité d'équilibre.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2021

Première publication (Réel)

7 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018/60-18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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