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« Long COVID-19 » dans le Suffolk et le nord de l'Essex : définir la maladie et optimiser les résultats

17 février 2023 mis à jour par: East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

'Long COVID' dans le Suffolk et le nord de l'Essex : définir la maladie et optimiser les résultats

Décrire avec précision les besoins de réadaptation des personnes atteintes du syndrome post-COVID-19 jusqu'à 36 mois après l'infection, permettant un meilleur diagnostic, triage et gestion des ressources. Un accent majeur sera mis sur l'impact sur la vie quotidienne du retour aux activités normales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ESNEFT R&D Manager
  • Numéro de téléphone: 5885 01473 703885
  • E-mail: R&D@esneft.nhs.uk

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Ipswich, Royaume-Uni, IP4 5PD
        • Recrutement
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants avec COVID long diagnostiqué

La description

Critères d'inclusion Individus de 18 ans et plus (pas de limite d'âge supérieure) Femme et homme Diagnostiqué avec le COVID-19 via un test PCR Ou, Présentant des symptômes du COVID-19 (nouvelle toux continue, température élevée, perte de goût et d'odorat) Et Cliniquement diagnostiqué avec le syndrome post-COVID-19 par leur médecin généraliste Participants qui vivent dans le Suffolk et le nord-est de l'Essex

Critères d'exclusion Individus incapables de consentir pour eux-mêmes Individus ne maîtrisant pas suffisamment l'anglais pour participer à un appel téléphonique ou vidéo, lorsque l'équipe de recherche n'a pas été en mesure de faire des ajustements pour permettre leur participation Individus de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptomatologie
Délai: 36 mois
Large éventail de symptômes associés à Long COVID
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kate Harrall, East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2021

Première publication (Réel)

14 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20/187

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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