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'Long COVID-19' em Suffolk e North Essex: Definindo a doença e otimizando resultados

17 de fevereiro de 2023 atualizado por: East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

'Long COVID' em Suffolk e North Essex: Definindo a doença e otimizando resultados

Descrever com precisão as necessidades de reabilitação de indivíduos com síndrome pós-COVID-19 até 36 meses após a infecção, permitindo melhor diagnóstico, triagem e gerenciamento de recursos. Um grande foco será o impacto na vida cotidiana para retornar às atividades normais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: ESNEFT R&D Manager
  • Número de telefone: 5885 01473 703885
  • E-mail: R&D@esneft.nhs.uk

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Ipswich, Reino Unido, IP4 5PD
        • Recrutamento
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes com diagnóstico de Long COVID

Descrição

Critérios de inclusão Indivíduos com 18 anos ou mais (sem limite de idade superior) Feminino e masculino Diagnosticado com COVID-19 por meio de teste de PCR Ou, Sintomas experimentados de COVID-19 (nova tosse contínua, febre alta, perda de paladar e olfato) E Clinicamente diagnosticados com síndrome pós-COVID-19 por seus participantes GP que vivem em Suffolk e North East Essex

Critérios de exclusão Indivíduos incapazes de consentir por si mesmos Indivíduos sem proficiência suficiente no idioma inglês para participar de uma chamada telefônica ou de vídeo, onde a equipe de pesquisa não conseguiu fazer ajustes para permitir sua participação Indivíduos menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomologia
Prazo: 36 meses
Ampla gama de sintomas associados ao Long COVID
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Investigadores

  • Investigador principal: Kate Harrall, East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20/187

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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