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„Long COVID-19“ in Suffolk und North Essex: Definition der Krankheit und Optimierung der Ergebnisse

17. Februar 2023 aktualisiert von: East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

„Long COVID“ in Suffolk und North Essex: Definition der Krankheit und Optimierung der Ergebnisse

Um den Rehabilitationsbedarf von Personen mit Post-COVID-19-Syndrom bis zu 36 Monate nach der Infektion genau zu beschreiben, um eine bessere Diagnose, Triage und Ressourcenverwaltung zu ermöglichen. Ein Hauptaugenmerk wird auf den Auswirkungen auf den Alltag liegen, um zu normalen Aktivitäten zurückzukehren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: ESNEFT R&D Manager
  • Telefonnummer: 5885 01473 703885
  • E-Mail: R&D@esneft.nhs.uk

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Ipswich, Vereinigtes Königreich, IP4 5PD
        • Rekrutierung
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit diagnostiziertem Long COVID

Beschreibung

Einschlusskriterien Personen ab 18 Jahren (keine Altersobergrenze) Weiblich und männlich Diagnostiziert mit COVID-19 durch PCR-Tests Oder Erfahrene Symptome von COVID-19 (neuer anhaltender Husten, hohe Temperatur, Geschmacks- und Geruchsverlust) und klinisch bei denen von ihren GP-Teilnehmern, die in Suffolk und North East Essex leben, das Post-COVID-19-Syndrom diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien Personen, die nicht in der Lage sind, selbst zuzustimmen Personen ohne ausreichende Englischkenntnisse, um an Telefon- oder Videoanrufen teilzunehmen, bei denen das Forschungsteam keine Anpassungen vornehmen konnte, um ihre Teilnahme zu ermöglichen Personen unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptomologie
Zeitfenster: 36 Monate
Breites Spektrum an Symptomen im Zusammenhang mit Long COVID
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Kate Harrall, East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20/187

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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