Effets du Kinesio Taping en plus de la physiothérapie de routine sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure
L'objectif de l'étude est de comparer les effets du kinésio-taping et de la physiothérapie de routine sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé en simple aveugle utilisant une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste.
HYPOTHÈSE ALTERNATIVE:
Il existe une différence significative dans les effets de la physiothérapie de routine avec et sans kinésio sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure.
HYPOTHÈSE NULLE:
Il n'y a pas de différence significative dans les effets de la physiothérapie de routine avec et sans kinésio taping sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 75500
- Waqar Afzal
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes
- Participants âgés de 18 à 40 ans
- Participants diagnostiqués avec le syndrome chronique de la croix supérieure par le service d'orthopédie pour un traitement de physiothérapie
Critère d'exclusion:
- Traumatisme, tumeur et fracture du membre supérieur et de l'épaule
- Malformations congénitales du membre supérieur
- Antécédents de toute maladie systémique
- Antécédents de toute maladie neurologique (épilepsie et convulsions, maladie de Parkinson)
- Antécédents de chirurgie récente de la colonne vertébrale ou de l'épaule
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A/ groupe de kinesio taping
Physiothérapie de routine avec Kinesio Taping
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Le Kinesio taping est une fine bande de coton élastique extensible avec un adhésif acrylique qui a approximativement la même épaisseur que l'épiderme de la peau.
Lorsque la méthode de taping est suivie correctement, la bande agit sur le muscle en facilitant un muscle affaibli ou en relaxant un muscle surutilisé, en diminuant la douleur, la fatigue et en augmentant la récupération des tissus.
La technique de facilitation Kinesio Taping sera utilisée avec un étirement de cinquante pour cent sur les rhomboïdes bilatéraux.
la physiothérapie de routine comprend la thermothérapie et la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), les exercices de renforcement des trapèzes inférieur et moyen, des rhomboïdes et des fléchisseurs profonds du cou. Exercices d'étirement du trapèze supérieur, du grand pectoral et du petit pectoral. Mobilisation de la jonction cervico-thoracique et éducation posturale. La thermothérapie et la stimulation nerveuse électrique transcutanée seront utilisées pendant 10 minutes à chaque séance. Chaque exercice sera réalisé en 3 séries de 10 répétitions. La séance de traitement aura une durée de 30 à 45 minutes. |
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Comparateur actif: Groupe B/ kinésithérapie de routine
kinésithérapie de routine
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la physiothérapie de routine comprend la thermothérapie et la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), les exercices de renforcement des trapèzes inférieur et moyen, des rhomboïdes et des fléchisseurs profonds du cou. Exercices d'étirement du trapèze supérieur, du grand pectoral et du petit pectoral. Mobilisation de la jonction cervico-thoracique et éducation posturale. La thermothérapie et la stimulation nerveuse électrique transcutanée seront utilisées pendant 10 minutes à chaque séance. Chaque exercice sera réalisé en 3 séries de 10 répétitions. La séance de traitement aura une durée de 30 à 45 minutes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (évaluant l'évolution de la douleur entre le départ, la 1re semaine, la 2e semaine et la fin de la 4e semaine de traitement)
Délai: ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine et 4ème semaine
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Il s'agit d'une échelle de 11 points allant de 0 à 10, où 0 signifie aucune douleur et 10 la pire douleur.
Les valeurs comprises entre 1 et 3 signifient une douleur légère ; 4-6 est considéré comme une douleur modérée ; 7-10 est une douleur intense.
la moyenne de trois lectures est considérée comme la valeur de la douleur.
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ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine et 4ème semaine
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Goniomètre universel (pour évaluer le changement d'amplitude de mouvement au départ, 1ère, 2ème et 4ème semaine.)
Délai: ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine et 4ème semaine
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Un goniomètre universel est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie.
Il est conçu comme un rapporteur et peut former un cercle complet ou un demi-cercle de 0 à 180 degrés ou de 180 à 0 degrés pour les modèles en demi-cercle ou de 0 à 360 degrés sur un cercle complet. Amplitude normale de mouvement de flexion 0-45 ₒ extension , 0-45 ₒ, flexion latérale 0-45 ₒ , rotation 0-80.
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ligne de base, 1ère semaine, 2ème semaine et 4ème semaine
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Indice d'invalidité du cou (évaluant les changements dans les activités fonctionnelles du cou au départ, 1ère, 2ème et 4ème semaine)
Délai: ligne de base, 1ère, 2ème et 4ème semaine
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Il s'agit du questionnaire sur l'état fonctionnel spécifique à l'état rempli par le patient avec 10 éléments pour mesurer l'incapacité chez les patients souffrant de douleurs cervicales. Il contient 10 questions liées à la douleur notées de 0 (pas de douleur) à 5 (douleur la plus intense).
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ligne de base, 1ère, 2ème et 4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-UOL-FAHS/998/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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