Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutukset rutiininomaisen fysioterapian lisäksi kipuun, liikelaajuuteen ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on Upper Cross -oireyhtymä

sunnuntai 6. helmikuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore

Tutkimuksen tavoitteena on verrata kinesioteippauksen ja rutiininomaisen fysioterapian vaikutuksia kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen ylemmän ristin oireyhtymää sairastavilla potilailla. Se on yksittäinen sokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa käytetään ei-todennäköisyyspohjaista näytteenottotekniikkaa.

VAIHTOEHTOINEN HYPOTEESI:

Rutiininomainen fysioterapia kinesioteippauksen kanssa ja ilman sitä poikkeaa merkittävästi kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on yläristioireyhtymä.

NULL-HYPOTEESI:

Rutiininomaisen fysioterapian kinesioteippauksen kanssa ja ilman sitä ei ole merkittäviä eroja kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on yläristioireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on potentiaalisesti rekisteröity, rinnakkain suunniteltu, satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa on piilotettu allokointi. Aiheet valitaan Lahoren yliopiston opetussairaalan avohoidon fysioterapiaosastolta, Lahoresta Pakistanista. Kelpoisuuskriteerit täyttäneille potilaille ilmoitetaan tutkimuksen tavoitteesta. Kaikki osallistumiskelpoiset, jotka suostuvat osallistumaan, allekirjoittavat suostumuslomakkeen. Lähtötilanteen arvioinnin jälkeen valitut osallistujat jaetaan kahteen ryhmään satunnaisallokointimenetelmällä. Koehenkilöt satunnaistetaan kahteen ryhmään käyttämällä tietokoneella luotuja satunnaislukuja. Tuloksen arvioija ei ole tietoinen molemmille ryhmille annetusta hoidosta. Laskettu otoskoko käyttämällä numeerista kipuluokitusta asteikko tulosmittana on 28 kussakin ryhmässä, mutta 20 %:n pudotuksen lisäämisen jälkeen otoskoko on 28+6=34 kussakin ryhmässä, jolloin tilastollinen teho on 80 % ja alfataso 5 %.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 75500
        • Waqar Afzal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • Osallistujat, joiden ikä on 18-40 vuotta
  • Osallistujat, joilla on diagnosoitu krooninen yläristioireyhtymä ortopedian osastolla fysioterapiahoitoa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Trauma, kasvain ja yläraajan ja olkapään murtuma
  • Yläraajan synnynnäiset epämuodostumat
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus historiassa
  • Aiemmin jokin neurologinen sairaus (epilepsia ja kohtaukset, Parkinsonin tauti)
  • Selkärangan tai olkapään viimeaikainen leikkaushistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A/ kinesioteippausryhmä
Säännöllinen fysioterapia yhdessä Kinesioteippauksen kanssa
Muut: Kinesioteippaustekniikka
Kinesioteippaus on ohut, joustava, joustava puuvillanauha, jossa on akryyliliima, joka on suunnilleen saman paksuinen kuin ihon orvaskesi. Kun teippausmenetelmää noudatetaan oikein, teippi vaikuttaa lihakseen helpottamalla heikentynyttä lihasta tai rentouttamalla ylikuormitettua lihasta, vähentäen kipua, väsymystä ja lisäämällä kudosten palautumista. Kinesioteippauksen fasilitaatiotekniikkaa käytetään 50 prosentin venytyksellä rhomboideissa molemmin puolin.
Muut: Rutiininomainen fysioterapia

rutiininomaiseen fysioterapiaan kuuluvat lämpöterapia ja transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS), alemman ja keskimmäisen puolisuunnikkaan, rhomboids- ja syvän kaulan koukuttajat vahvistavat harjoitukset. Ylemmän puolisuunnikkaan, pectoralis majorin ja minorin venytysharjoitukset. Kohdunkaulan risteyksen mobilisointi ja asentokasvatus.

Lämpöterapiaa ja transkutaanista sähköistä hermostimulaatiota käytetään 10 minuutin ajan jokaisessa istunnossa. Jokainen harjoitus suoritetaan 3 sarjassa 10 toistoa. Hoitojakson kesto on 30-45 minuuttia.
Active Comparator: Ryhmä B / rutiini fysioterapia
rutiini fysioterapiaa
Muut: Rutiininomainen fysioterapia

rutiininomaiseen fysioterapiaan kuuluvat lämpöterapia ja transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS), alemman ja keskimmäisen puolisuunnikkaan, rhomboids- ja syvän kaulan koukuttajat vahvistavat harjoitukset. Ylemmän puolisuunnikkaan, pectoralis majorin ja minorin venytysharjoitukset. Kohdunkaulan risteyksen mobilisointi ja asentokasvatus.

Lämpöterapiaa ja transkutaanista sähköistä hermostimulaatiota käytetään 10 minuutin ajan jokaisessa istunnossa. Jokainen harjoitus suoritetaan 3 sarjassa 10 toistoa. Hoitojakson kesto on 30-45 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko (arvioi kivun muutosta lähtötilanteen välillä, 1. viikolla, 2. viikolla ja 4. hoitoviikon lopussa)
Aikaikkuna: lähtötaso, 1. viikko, 2. viikko ja 4. viikko
Tämä on 11 pisteen asteikko 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 on pahin kipu. Arvot vaihtelevat välillä 1-3 tarkoittaa lievää kipua; 4-6 pidetään kohtalaista kipua; 7-10 on kova kipu. kolmen lukeman keskiarvoa pidetään kipuarvona.
lähtötaso, 1. viikko, 2. viikko ja 4. viikko
Universaali goniometri (liikealueen muutoksen arvioimiseksi lähtötasolla, 1., 2. ja 4. viikolla).
Aikaikkuna: lähtötaso, 1. viikko, 2. viikko ja 4. viikko
Universaali goniometri on laite, joka mittaa kulman tai sallii kohteen pyörimisen tiettyyn asentoon. Se on suunniteltu astelevyksi ja se voi muodostaa täyden tai puoliympyrän 0 - 180 astetta tai 180 - 0 astetta puoliympyrämalleissa tai 0 - 360 astetta täysympyrässä. Normaali taivutusliikealue 0 - 45 ₒ jatke , 0-45 ₒ, sivutaivutus 0-45 ₒ , kierto 0-80.
lähtötaso, 1. viikko, 2. viikko ja 4. viikko
Niskan vammaisuusindeksi (arvioi niskan toiminnallisten aktiviteettien muutosta lähtötilanteessa, 1., 2. ja 4. viikolla)
Aikaikkuna: perusviiva, 1., 2. ja 4. viikko
Tämä on potilaalle täytetty, tilakohtainen toimintatilakysely, jossa on 10 kohtaa niskakipupotilaiden vamman mittaamiseen. Se sisältää 10 kipuun liittyvää kysymystä, jotka on pisteytetty 0:sta (ei kipua) 5:een (vakavin kipu).
perusviiva, 1., 2. ja 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/998/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan kipu

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaustekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa