Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kinesiotejp utöver rutinfysioterapi på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med övre korssyndrom

6 februari 2022 uppdaterad av: University of Lahore

Syftet med studien är att jämföra effekterna av kinesiotejpning och rutinmässig sjukgymnastik på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med övre korssyndrom.

ALTERNATIV HYPOTES:

Det finns en signifikant skillnad i effekterna av rutinmässig sjukgymnastik med och utan kinesiotejpning på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med övre korssyndrom.

NOLLHYPOTESEN:

Det finns ingen signifikant skillnad i effekterna av rutinmässig sjukgymnastik med och utan kinesiotejp på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med övre korssyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det kommer att vara en prospektivt registrerad, parallelldesignad, randomiserad kontrollerad studie med dold tilldelning. Ämnen kommer att väljas från öppenvårdsavdelningen för fysioterapi, University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. Patienter som uppfyllde behörighetskriterierna kommer att informeras om syftet med studien. Alla berättigade deltagare som kommer att acceptera att delta kommer att underteckna ett samtyckesformulär. Efter baslinjebedömning kommer utvalda deltagare att delas in i 2 grupper genom slumpmässig tilldelningsmetod. Ämnen kommer att randomiseras i två grupper med hjälp av datorgenererade slumptal. Resultatbedömaren kommer att vara omedveten om behandling som ges till båda grupperna. Den beräknade provstorleken med hjälp av numerisk smärtklassificering skalan som utfallsmått är 28 i varje grupp, men efter att ha lagt till 20 % bortfall blir urvalsstorleken 28+6=34 i varje grupp, vilket tillåter statistisk styrka på 80 % och alfanivå på 5 %.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 75500
        • Waqar Afzal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen
  • Deltagare med en ålder mellan 18 och 40
  • Deltagare diagnostiserats med kroniskt övre korssyndrom av ortopedisk avdelning för sjukgymnastikbehandling

Exklusions kriterier:

  • Trauma, tumör och fraktur av övre extremiteter och axel
  • Medfödda missbildningar av övre extremiteterna
  • Historik om någon systemisk sjukdom
  • Historik av någon neurologisk sjukdom (epilepsi och anfall, Parkinsons sjukdom)
  • Historik om nyligen ingrepp i ryggraden eller axeln

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A/ kinesio tejpgrupp
Rutinmässig sjukgymnastik tillsammans med Kinesio Taping
Övrig: Kinesio tejpteknik
Kinesio tejp är en tunn, stretchig, elastisk bomullsremsa med ett akryllim som är ungefär lika tjockt som hudens epidermis. När tejpmetoden följs korrekt, påverkar tejpen muskeln genom att underlätta en försvagad muskel eller slappna av en överanvänd muskel, minska smärta, trötthet och öka vävnadsåterhämtningen. Kinesio Taping underlättande teknik kommer att användas med femtio procent stretch på romboider bilateralt.
Övrig: Rutinmässig sjukgymnastik

rutinfysioterapi inkluderar termoterapi och transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), stärkande övningar för nedre och mellersta trapezius, romboider och djupa nackböjare. Stretchövningar av övre trapezius, pectoralis major och minor. Mobilisering av cervicothoracal junction och postural utbildning.

Termoterapi och transkutan elektrisk nervstimulering kommer att användas under 10 minuter i varje session. Varje övning kommer att utföras i 3 set med 10 repetitioner. Behandlingstillfället kommer att ha en längd på 30-45 minuter.
Aktiv komparator: Grupp B/ rutinfysioterapi
rutinfysioterapi
Övrig: Rutinmässig sjukgymnastik

rutinfysioterapi inkluderar termoterapi och transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), stärkande övningar för nedre och mellersta trapezius, romboider och djupa nackböjare. Stretchövningar av övre trapezius, pectoralis major och minor. Mobilisering av cervicothoracal junction och postural utbildning.

Termoterapi och transkutan elektrisk nervstimulering kommer att användas under 10 minuter i varje session. Varje övning kommer att utföras i 3 set med 10 repetitioner. Behandlingstillfället kommer att ha en längd på 30-45 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (bedömer förändring i smärta mellan baslinjen, 1:a veckan, 2:a veckan och i slutet av 4:e behandlingsveckan)
Tidsram: baslinje, 1:a veckan, 2:a veckan och 4:e veckan
Detta är en 11-poängsskala från 0-10, där 0 betyder ingen smärta och 10 är den värsta smärtan. Värdena sträcker sig från 1-3 betyder mild smärta; 4-6 anses vara måttlig smärta; 7-10 är svår smärta. medelvärdet av tre avläsningar anses vara smärtvärde.
baslinje, 1:a veckan, 2:a veckan och 4:e veckan
Universal Goniometer (för att bedöma förändring i rörelseomfång vid baslinjen, 1:a, 2:a och 4:e veckan.)
Tidsram: baslinje, 1:a veckan, 2:a veckan och 4:e veckan
En universell goniometer är en enhet som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position. Den är utformad som en gradskiva och kan bilda en hel eller halv cirkel från 0 till 180 grader eller 180 till 0 grader för halvcirkelmodeller eller 0 till 360 grader på helcirkel. Normalt rörelseomfång för flexion 0-45 ₒ förlängning , 0-45 ₒ, sidoböjning 0-45 ₒ, rotation 0-80.
baslinje, 1:a veckan, 2:a veckan och 4:e veckan
Nackhandikappindex (bedömer förändring i nackfunktionella aktiviteter vid baslinjen, 1:a, 2:a och 4:e veckan)
Tidsram: baslinje, 1:a, 2:a och 4:e veckan
Detta är det patientifyllda, tillståndsspecifika funktionsstatusenkätet med 10 artiklar för att mäta funktionsnedsättning hos patienter med nacksmärta. Det innehåller 10 smärtrelaterade frågor med poäng från 0 (ingen smärta) till 5 (svårast smärta).
baslinje, 1:a, 2:a och 4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lahore

Utredare

  • Huvudutredare: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2021

Första postat (Faktisk)

13 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-UOL-FAHS/998/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal smärta

Kliniska prövningar på Kinesio tejpteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera