Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van kinesiotaping naast routinematige fysiotherapie op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met het Upper Cross Syndroom

6 februari 2022 bijgewerkt door: University of Lahore

Het doel van de studie is het vergelijken van de effecten van kinesiotaping en routinematige fysiotherapie op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met het Upper Cross Syndroom.

ALTERNATIEVE HYPOTHESE:

Er is een significant verschil in de effecten van routinematige fysiotherapie met en zonder kinesiotaping op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met het upper cross syndroom.

NULL HYPOTHESE:

Er is geen significant verschil in de effecten van routinematige fysiotherapie met en zonder kinesiotaping op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met het upper cross syndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het wordt een prospectief geregistreerde, parallel ontworpen, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met verborgen toewijzing. Onderwerpen zullen worden geselecteerd uit de poliklinische afdeling Fysiotherapie, het University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. Patiënten die aan de geschiktheidscriteria voldeden, zullen worden geïnformeerd over het doel van de studie. Alle in aanmerking komende deelnemers die ermee instemmen om deel te nemen, zullen een toestemmingsformulier ondertekenen. Na de nulmeting worden de geselecteerde deelnemers verdeeld in 2 groepen door middel van een willekeurige toewijzingsmethode. De proefpersonen worden gerandomiseerd in twee groepen met behulp van door de computer gegenereerde willekeurige getallen. De uitkomstbeoordelaar zal niet op de hoogte zijn van de behandeling die aan beide groepen is gegeven. schaal als uitkomstmaat is 28 in elke groep, maar na toevoeging van 20% uitval, zal de steekproefomvang 28+6=34 zijn in elke groep, waardoor een statistisch vermogen van 80% en een alfaniveau van 5% mogelijk is.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 75500
        • Waqar Afzal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslacht
  • Deelnemers met een leeftijd tussen de 18 en 40 jaar
  • Deelnemers gediagnosticeerd met chronisch upper cross syndroom door orthopedische afdeling voor fysiotherapeutische behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Trauma, tumor en breuk van bovenste ledematen en schouder
  • Aangeboren misvormingen van de bovenste ledematen
  • Geschiedenis van een systemische ziekte
  • Geschiedenis van een neurologische aandoening (epilepsie en epileptische aanvallen, de ziekte van Parkinson)
  • Geschiedenis van een recente operatie aan de wervelkolom of schouder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A/kinesiotaping-groep
Routine fysiotherapie samen met Kinesio Taping
Ander: Kinesio-taping techniek
Kinesiotape is een dunne, rekbare, elastische katoenen strook met een acrylkleefstof die ongeveer even dik is als de opperhuid van de huid. Wanneer de tape-methode correct wordt gevolgd, heeft de tape een effect op de spier door een verzwakte spier te vergemakkelijken of een overbelaste spier te ontspannen, pijn en vermoeidheid te verminderen en weefselherstel te vergroten. Kinesio Taping-facilitatietechniek zal worden gebruikt met bilateraal vijftig procent stretch op romboïden.
Ander: Routinematige fysiotherapie

routinematige fysiotherapie omvat thermotherapie en transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS), de versterkende oefeningen van onderste en middelste trapezius, romboïden en diepe nekbuigers. Rekoefeningen van de bovenste trapezius, pectoralis major en minor. Mobilisatie van cervicothoracale overgang en houdingseducatie.

Thermotherapie en transcutane elektrische zenuwstimulatie worden in elke sessie gedurende 10 minuten gebruikt. Elke oefening wordt uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen. De behandelsessie duurt 30-45 minuten.
Actieve vergelijker: Groep B/routinematige fysiotherapie
reguliere fysiotherapie
Ander: Routinematige fysiotherapie

routinematige fysiotherapie omvat thermotherapie en transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS), de versterkende oefeningen van onderste en middelste trapezius, romboïden en diepe nekbuigers. Rekoefeningen van de bovenste trapezius, pectoralis major en minor. Mobilisatie van cervicothoracale overgang en houdingseducatie.

Thermotherapie en transcutane elektrische zenuwstimulatie worden in elke sessie gedurende 10 minuten gebruikt. Elke oefening wordt uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen. De behandelsessie duurt 30-45 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (beoordeling van verandering in pijn tussen baseline, in de 1e week, 2e week en aan het einde van de 4e week van de behandeling)
Tijdsspanne: basislijn, 1e week, 2e week en 4e week
Dit is een schaal van 11 punten die loopt van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de ergste pijn is. De waarden variëren van 1-3 betekent milde pijn; 4-6 wordt beschouwd als matige pijn; 7-10 is hevige pijn. het gemiddelde van drie metingen wordt als pijnwaarde beschouwd.
basislijn, 1e week, 2e week en 4e week
Universele goniometer (om verandering in bewegingsbereik te beoordelen bij baseline, 1e, 2e en 4e week.)
Tijdsspanne: basislijn, 1e week, 2e week en 4e week
Een universele goniometer is een apparaat dat een hoek meet of rotatie van een object naar een bepaalde positie mogelijk maakt. Het is ontworpen als een gradenboog en kan een volledige of een halve cirkel vormen van 0 tot 180 graden of 180 tot 0 graden voor modellen met een halve cirkel of 0 tot 360 graden op een volledige cirkel. Normaal bewegingsbereik van flexie 0-45 ₒ extensie , 0-45 ₒ, zijflexie 0-45 ₒ , rotatie 0-80.
basislijn, 1e week, 2e week en 4e week
Nekbeperkingsindex (beoordeling van verandering in nekfunctionele activiteiten bij aanvang, 1e, 2e en 4e week)
Tijdsspanne: baseline, 1e, 2e en 4e week
Dit is de door de patiënt ingevulde, aandoeningspecifieke functionele statusvragenlijst met 10 items voor het meten van invaliditeit bij patiënten met nekpijn. Het bevat 10 pijngerelateerde vragen met een score van 0 (geen pijn) tot 5 (zeer ernstige pijn).
baseline, 1e, 2e en 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-UOL-FAHS/998/2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren