Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kinesio Taping ud over rutinemæssig fysioterapi på smerter, bevægelsesudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med Upper Cross Syndrome

6. februar 2022 opdateret af: University of Lahore

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af kinesiotaping og rutinemæssig fysioterapi på smerter, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med øvre krydssyndrom. Det er et enkelt blindet randomiseret kontrolleret forsøg, der anvender en ikke-sandsynlighedsorienteret prøvetagningsteknik.

ALTERNATIV HYPOTESE:

Der er en signifikant forskel i virkningerne af rutinemæssig fysioterapi med og uden kinesiotaping på smerter, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med øvre krydssyndrom.

NULHYPOTESEN:

Der er ingen signifikant forskel i virkningerne af rutinemæssig fysioterapi med og uden kinesiotaping på smerter, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med øvre krydssyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det vil være et prospektivt registreret, parallelt designet, randomiseret kontrolleret forsøg med skjult allokering. Emner vil blive udvalgt fra den ambulante afdeling for fysioterapi, University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. Patienter, der opfyldte berettigelseskriterierne, vil blive informeret om formålet med undersøgelsen. Alle de berettigede deltagere, der vil acceptere at deltage, vil underskrive en samtykkeerklæring. Efter baseline vurdering vil udvalgte deltagere blive opdelt i 2 grupper efter tilfældig tildelingsmetode. Emner vil blive randomiseret i to grupper ved hjælp af computergenererede tilfældige tal. Resultatbedømmeren vil være uvidende om behandling givet til begge grupper. Den beregnede stikprøvestørrelse ved hjælp af numerisk smertevurdering skalaen som resultatmål er 28 i hver gruppe, men efter tilføjelse af 20 % frafald vil stikprøvestørrelsen være 28+6=34 i hver gruppe, hvilket tillader statistisk styrke på 80 % og alfaniveau på 5 %.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 75500
        • Waqar Afzal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Deltagere med en alder mellem 18 og 40 år
  • Deltagere diagnosticeret med kronisk øvre kors syndrom af ortopædisk afdeling til fysioterapeutisk behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Traumer, tumor og brud på overekstremitet og skulder
  • Medfødte deformiteter af overekstremiteterne
  • Historie om enhver systemisk sygdom
  • Anamnese med enhver neurologisk sygdom (epilepsi og anfald, Parkinsons sygdom)
  • Historie om nylige operationer i rygsøjlen eller skulderen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A/ kinesio taping gruppe
Rutinemæssig fysioterapi sammen med Kinesio Taping
Andet: Kinesio Taping Teknik
Kinesio taping er en tynd, elastisk, elastisk bomuldsstrimmel med en akrylklæber, der har omtrent samme tykkelse som hudens epidermis. Når tapemetoden følges korrekt, påvirker tapen musklen ved at lette en svækket muskel eller slappe af en overbrugt muskel, mindske smerter, træthed og øge vævsrestitutionen. Kinesio Taping-faciliteringsteknik vil blive brugt med halvtreds procent stræk på rhomboider bilateralt.
Andet: Rutinemæssig fysioterapi

rutinemæssig fysioterapi omfatter termoterapi og transkutan elektrisk nervestimulation (TENS), styrkende øvelser af nedre og mellemste trapezius, rhomboider og dybe nakkebøjere. Strækøvelser af øvre trapezius, pectoralis major og minor. Mobilisering af cervicothoracal junction og postural uddannelse.

Termoterapi og transkutan elektrisk nervestimulation vil blive brugt i 10 minutter i hver session. Hver øvelse udføres i 3 sæt af 10 gentagelser. Behandlingsforløbet vil have en varighed på 30-45 minutter.
Aktiv komparator: Gruppe B/ rutinemæssig fysioterapi
rutinemæssig fysioterapi
Andet: Rutinemæssig fysioterapi

rutinemæssig fysioterapi omfatter termoterapi og transkutan elektrisk nervestimulation (TENS), styrkende øvelser af nedre og mellemste trapezius, rhomboider og dybe nakkebøjere. Strækøvelser af øvre trapezius, pectoralis major og minor. Mobilisering af cervicothoracal junction og postural uddannelse.

Termoterapi og transkutan elektrisk nervestimulation vil blive brugt i 10 minutter i hver session. Hver øvelse udføres i 3 sæt af 10 gentagelser. Behandlingsforløbet vil have en varighed på 30-45 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (vurderer ændring i smerte mellem baseline, ved 1. uge, 2. uge og i slutningen af ​​4. uges behandling)
Tidsramme: baseline, 1. uge, 2. uge og 4. uge
Dette er 11 point skalaen går fra 0-10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 er den værste smerte. Værdierne går fra 1-3 betyder mild smerte; 4-6 betragtes som moderat smerte; 7-10 er stærke smerter. gennemsnittet af tre aflæsninger betragtes som smerteværdi.
baseline, 1. uge, 2. uge og 4. uge
Universal Goniometer (til at vurdere ændringer i bevægelsesområde ved baseline, 1., 2. og 4. uge.)
Tidsramme: baseline, 1. uge, 2. uge og 4. uge
Et universelt goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position. Den er designet som en vinkelmåler og kan danne en hel eller halv cirkel fra 0 til 180 grader eller 180 til 0 grader for halvcirkelmodeller eller 0 til 360 grader på fuld cirkel. Normalt bevægelsesområde for fleksion 0-45 ₒ forlængelse , 0-45 ₒ, sidefleksion 0-45 ₒ, rotation 0-80.
baseline, 1. uge, 2. uge og 4. uge
Nakkehandicapindeks (vurderer ændringer i nakkefunktionelle aktiviteter ved baseline, 1., 2. og 4. uge)
Tidsramme: baseline, 1., 2. og 4. uge
Dette er det patientudfyldte, tilstandsspecifikke funktionsstatus spørgeskema med 10 punkter til måling af handicap hos patienter med nakkesmerter. Det indeholder 10 smerterelaterede spørgsmål scoret fra 0 (ingen smerte) til 5 (sværeste smerter).
baseline, 1., 2. og 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2021

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-UOL-FAHS/998/2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal smerte

Kliniske forsøg med Kinesio Taping Teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner