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Efeitos da Kinesio Taping além da Fisioterapia de Rotina na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional em Pacientes com Síndrome de Upper Cross

6 de fevereiro de 2022 atualizado por: University of Lahore

O objetivo do estudo é comparar os efeitos do kinesio taping e da fisioterapia de rotina na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada superior.

HIPÓTESE ALTERNATIVA:

Há uma diferença significativa nos efeitos da fisioterapia de rotina com e sem kinesio taping na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada superior.

HIPÓTESE NULA:

Não há diferença significativa nos efeitos da fisioterapia de rotina com e sem kinesio taping na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada superior.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Será um ensaio clínico randomizado controlado prospectivamente registrado com alocação oculta. Os indivíduos serão selecionados no Departamento de Fisioterapia ambulatorial do Hospital Universitário da Universidade de Lahore, Lahore, Paquistão. Os pacientes que atenderam aos critérios de elegibilidade serão informados sobre o objetivo do estudo. Todos os participantes elegíveis que concordarem em participar assinarão um termo de consentimento. Após a avaliação inicial, os participantes selecionados serão divididos em 2 grupos pelo método de alocação aleatória. Os participantes serão randomizados em dois grupos usando números aleatórios gerados por computador. O avaliador de resultados não terá conhecimento do tratamento dado a ambos os grupos. escala como medida de resultado é 28 em cada grupo, mas após adicionar 20% de abandono, o tamanho da amostra será 28+6=34 em cada grupo, permitindo poder estatístico de 80% e nível alfa de 5%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 75500
        • Waqar Afzal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Participantes com idade entre 18 e 40 anos
  • Participantes diagnosticados com síndrome cruzada superior crônica pelo departamento de ortopedia para tratamento fisioterapêutico

Critério de exclusão:

  • Trauma, Tumor e Fratura de membro superior e ombro
  • Deformidades congênitas do membro superior
  • Histórico de qualquer doença sistêmica
  • Histórico de qualquer doença neurológica (epilepsia e convulsão, doença de Parkinson)
  • História de cirurgia recente da coluna ou ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A/ grupo de kinesio taping
Fisioterapia de rotina junto com Kinesio Taping
A bandagem Kinesio é uma tira de algodão elástica fina e elástica com um adesivo acrílico que tem aproximadamente a mesma espessura da epiderme da pele. Quando o método de bandagem é seguido corretamente, os efeitos da bandagem no músculo facilitam um músculo enfraquecido ou relaxam um músculo sobrecarregado, diminuindo a dor, a fadiga e aumentando a recuperação do tecido. A técnica de facilitação do Kinesio Taping será usada com 50% de alongamento nos romboides bilateralmente.

a fisioterapia de rotina inclui termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), exercícios de fortalecimento do trapézio inferior e médio, romboides e flexores profundos do pescoço. Exercícios de alongamento do trapézio superior, peitoral maior e menor. Mobilização da junção cervicotorácica e educação postural.

Termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea serão utilizadas por 10 minutos em cada sessão. Cada exercício será realizado em 3 séries de 10 repetições. A sessão de tratamento terá uma duração de 30-45 minutos.

Comparador Ativo: Grupo B/ fisioterapia de rotina
fisioterapia de rotina

a fisioterapia de rotina inclui termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), exercícios de fortalecimento do trapézio inferior e médio, romboides e flexores profundos do pescoço. Exercícios de alongamento do trapézio superior, peitoral maior e menor. Mobilização da junção cervicotorácica e educação postural.

Termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea serão utilizadas por 10 minutos em cada sessão. Cada exercício será realizado em 3 séries de 10 repetições. A sessão de tratamento terá uma duração de 30-45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor (avaliando a mudança na dor entre a linha de base, na 1ª semana, 2ª semana e no final da 4ª semana de tratamento)
Prazo: linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
Esta é uma escala de 11 pontos que varia de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 é a pior dor. Os valores variam de 1-3 significa dor leve; 4-6 é considerada dor moderada; 7-10 é dor intensa. a média de três leituras é considerada como valor de dor.
linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
Goniômetro Universal (para avaliar a mudança na amplitude de movimento na linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semanas).
Prazo: linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
Um goniômetro universal é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida. Ele é projetado como um transferidor e pode formar um círculo completo ou semicírculo de 0 a 180 graus ou 180 a 0 graus para modelos de meio círculo ou 0 a 360 graus em círculo completo. Amplitude normal de movimento de flexão 0-45 ₒ extensão , 0-45 ₒ, flexão lateral 0-45 ₒ , rotação 0-80.
linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
Índice de incapacidade do pescoço (avaliando a mudança nas atividades funcionais do pescoço na linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semanas)
Prazo: linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semana
Este é o questionário de condição funcional específica preenchido pelo paciente com 10 itens para medir a incapacidade em pacientes com dor no pescoço. Ele contém 10 questões relacionadas à dor pontuadas de 0 (sem dor) a 5 (dor mais intensa).
linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-UOL-FAHS/998/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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