- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05191043
Efeitos da Kinesio Taping além da Fisioterapia de Rotina na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional em Pacientes com Síndrome de Upper Cross
O objetivo do estudo é comparar os efeitos do kinesio taping e da fisioterapia de rotina na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada superior.
HIPÓTESE ALTERNATIVA:
Há uma diferença significativa nos efeitos da fisioterapia de rotina com e sem kinesio taping na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada superior.
HIPÓTESE NULA:
Não há diferença significativa nos efeitos da fisioterapia de rotina com e sem kinesio taping na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com síndrome cruzada superior.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 75500
- Waqar Afzal
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- Participantes com idade entre 18 e 40 anos
- Participantes diagnosticados com síndrome cruzada superior crônica pelo departamento de ortopedia para tratamento fisioterapêutico
Critério de exclusão:
- Trauma, Tumor e Fratura de membro superior e ombro
- Deformidades congênitas do membro superior
- Histórico de qualquer doença sistêmica
- Histórico de qualquer doença neurológica (epilepsia e convulsão, doença de Parkinson)
- História de cirurgia recente da coluna ou ombro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A/ grupo de kinesio taping
Fisioterapia de rotina junto com Kinesio Taping
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A bandagem Kinesio é uma tira de algodão elástica fina e elástica com um adesivo acrílico que tem aproximadamente a mesma espessura da epiderme da pele.
Quando o método de bandagem é seguido corretamente, os efeitos da bandagem no músculo facilitam um músculo enfraquecido ou relaxam um músculo sobrecarregado, diminuindo a dor, a fadiga e aumentando a recuperação do tecido.
A técnica de facilitação do Kinesio Taping será usada com 50% de alongamento nos romboides bilateralmente.
a fisioterapia de rotina inclui termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), exercícios de fortalecimento do trapézio inferior e médio, romboides e flexores profundos do pescoço. Exercícios de alongamento do trapézio superior, peitoral maior e menor. Mobilização da junção cervicotorácica e educação postural. Termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea serão utilizadas por 10 minutos em cada sessão. Cada exercício será realizado em 3 séries de 10 repetições. A sessão de tratamento terá uma duração de 30-45 minutos. |
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Comparador Ativo: Grupo B/ fisioterapia de rotina
fisioterapia de rotina
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a fisioterapia de rotina inclui termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), exercícios de fortalecimento do trapézio inferior e médio, romboides e flexores profundos do pescoço. Exercícios de alongamento do trapézio superior, peitoral maior e menor. Mobilização da junção cervicotorácica e educação postural. Termoterapia e estimulação elétrica nervosa transcutânea serão utilizadas por 10 minutos em cada sessão. Cada exercício será realizado em 3 séries de 10 repetições. A sessão de tratamento terá uma duração de 30-45 minutos. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor (avaliando a mudança na dor entre a linha de base, na 1ª semana, 2ª semana e no final da 4ª semana de tratamento)
Prazo: linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
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Esta é uma escala de 11 pontos que varia de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 é a pior dor.
Os valores variam de 1-3 significa dor leve; 4-6 é considerada dor moderada; 7-10 é dor intensa.
a média de três leituras é considerada como valor de dor.
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linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
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Goniômetro Universal (para avaliar a mudança na amplitude de movimento na linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semanas).
Prazo: linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
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Um goniômetro universal é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida.
Ele é projetado como um transferidor e pode formar um círculo completo ou semicírculo de 0 a 180 graus ou 180 a 0 graus para modelos de meio círculo ou 0 a 360 graus em círculo completo. Amplitude normal de movimento de flexão 0-45 ₒ extensão , 0-45 ₒ, flexão lateral 0-45 ₒ , rotação 0-80.
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linha de base, 1ª semana, 2ª semana e 4ª semana
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Índice de incapacidade do pescoço (avaliando a mudança nas atividades funcionais do pescoço na linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semanas)
Prazo: linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semana
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Este é o questionário de condição funcional específica preenchido pelo paciente com 10 itens para medir a incapacidade em pacientes com dor no pescoço. Ele contém 10 questões relacionadas à dor pontuadas de 0 (sem dor) a 5 (dor mais intensa).
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linha de base, 1ª, 2ª e 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sobia Ghafoor, MSPT, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-UOL-FAHS/998/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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