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Ergothérapie en ligne sur l'équilibre occupationnel, le bien-être et la qualité de vie des enfants réfugiés syriens

9 février 2022 mis à jour par: Sümeyye Belhan Çelik, Hacettepe University

Effets de l'ergothérapie en ligne sur l'équilibre occupationnel, le bien-être et la qualité de vie des enfants réfugiés syriens pendant le confinement lié à la COVID 19 : un essai contrôlé randomisé

Les difficultés cognitives et d'apprentissage créées par des événements traumatisants liés aux difficultés et aux traumatismes vécus pendant la guerre civile syrienne et la période de réinstallation en Turquie auraient pu être compliquées par les limites de la pandémie de COVID19. Ainsi, il est de la plus haute importance de découvrir et de mettre en œuvre des moyens d'intervention efficaces et réalisables pour atténuer les effets néfastes de l'expérience des réfugiés et de la pandémie de COVID19 sur les fonctions cognitives, le bien-être, la qualité de vie et l'équilibre professionnel de ces enfants. Ainsi, cette recherche a été conçue comme un essai contrôlé randomisé dans lequel l'examen des effets d'un programme de formation professionnelle en ligne personnalisé englobant diverses activités sur les aspects susmentionnés des enfants réfugiés réinstallés en Turquie.

La présente étude a été conçue comme une étude contrôlée randomisée, comprenant des tests pré-post. L'équilibre au travail, le bien-être et la qualité de vie liée à la santé ont été évalués via l'Occupational Balance Questionnaire (OBQ11), Well Star Scale (WSS) et le Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). Le groupe d'intervention a suivi des cours d'ergothérapie en ligne. Les cours en ligne se sont déroulés en 5 sessions par semaine, chaque session durant 1 heure, pendant 3 semaines. Questionnaires réalisés au début de l'étude et après le programme de formation. Au total, 52 enfants réfugiés ont été randomisés en groupes d'intervention et de contrôle, chacun comprenant 26 enfants. Les scores moyens WSS, PedsQL et OBQ11 se sont significativement améliorés dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin. Il s'agissait de la première étude portant sur les effets d'une formation en ligne personnalisée sur le bien-être, l'équilibre professionnel et la qualité de vie d'enfants réfugiés syriens, également affectés défavorablement par le confinement lié au COVID19. Les résultats ont montré des améliorations significatives dans toutes les échelles d'étude que nous avons utilisées pour quantifier les altérations des traits susmentionnés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le questionnaire sur l'équilibre professionnel (OBQ11), l'échelle Well Star (WSS) et l'inventaire de la qualité de vie pédiatrique (PedsQL) ont été administrés aux enfants avant et après l'intervention, et les résultats ont été comparés.

Questionnaire d'équilibre occupationnel (version révisée, OBQ11) Ce questionnaire permet d'évaluer l'équilibre activité-rôle selon le niveau de contention et de définir la variété des activités et l'équilibre occupationnel en fonction des résultats des données obtenues. Une étude de fiabilité et de validité de la version turque a été menée par Gunal et al. Chaque item de l'OBQ est noté entre zéro (fortement en désaccord) et 3 (fortement d'accord). Le score total varie entre 0 et 33 points. Des scores plus élevés indiquent un meilleur équilibre professionnel.

L'échelle Well-Star L'échelle Well Star développée par Korkut-Owen et al. se compose de 24 éléments et de 5 dimensions. Dans son sens le plus large, le bien-être est un concept qui signifie être bien dans plusieurs dimensions de la vie et qui s'explique par une série de modèles. Cette échelle évalue l'état de bien-être d'un individu, donnant un sens à la vie et étant orienté vers la cible dans le contexte des dimensions cognitives, émotionnelles, physiques et sociales. Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle varient entre 24 et 120. Des scores plus élevés indiquent qu'un individu perçoit favorablement son bien-être. Les sous-scores de cette échelle peuvent également être calculés dans différentes dimensions.

Inventaire de la qualité de vie pédiatrique (PedsQL) L'inventaire de la qualité de vie pédiatrique est utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé des sujets. L'étude de fiabilité et de validité de la version turque a été réalisée par Memik et al. Le fonctionnement physique, émotionnel, social et scolaire font partie des échelles clés incluses dans cette enquête. Cet inventaire est un outil utile pour évaluer la qualité de vie liée à la santé des enfants et adolescents en bonne santé, ainsi que ceux souffrant de maladies aiguës et chroniques, dans de grands groupes tels que les écoles et les hôpitaux. L'inventaire PedsQL se compose de 23 éléments notés entre 0 et 100. Lorsqu'une question reçoit la réponse "jamais", 100 points sont attribués. Les réponses « presque jamais », « parfois », « souvent » et « presque toujours » reçoivent respectivement 75, 50, 25 et 0 points. Les éléments du PedsQL couvrent le fonctionnement de l'école et les dimensions fondamentales de la santé décrites par l'OMS, notamment la santé physique, le fonctionnement émotionnel et le fonctionnement social. Trois échelles récapitulatives sont notées en fonction des réponses données aux questions d'inventaire : le score total de l'échelle (TSS), le score récapitulatif de santé physique (PHSS) et le score récapitulatif de santé psychosociale (PsHSS). Le score sommaire de santé psychosociale est composé de scores obtenus à partir des échelles de fonctionnement émotionnel (EFS), social (SFS) et scolaire (ScFS). Des scores PedsQL plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé. La brièveté, la facilité d'application, la notation par l'enquêteur et le peu de temps nécessaire pour terminer sont des avantages importants de l'inventaire. Score total PedsQL = Moyennes arithmétiques de PHSS et PHSS (PHSS = moyennes de EFS, SFS et ScFS).

52 enfants réfugiés ont été randomisés en groupes d'intervention et de contrôle, chacun comprenant 26 enfants. Tous les participants à l'étude (52 enfants réfugiés) ont continué à suivre les cours du programme EBA dans le cadre de leur programme d'éducation de routine. Seuls les enfants du groupe d'intervention ont suivi des cours d'ergothérapie sur le Web. Les cours en ligne se sont déroulés en 5 sessions par semaine, chaque session durant 1 heure, pendant 3 semaines. Au total, 15 séances ont été réalisées au cours de la période d'étude. Les activités de groupe ont été réalisées via l'application Zoom au moyen d'une caméra vidéo. Les activités de groupe en ligne comprenaient la peinture et la fabrication de gâteaux ensemble, des activités sportives à effectuer simultanément avec les mouvements montrés par le chercheur, des jeux de mémoire et des jeux pouvant être joués avec le groupe, comme le jeu des catégories.

Dans le même temps, les enfants ont été invités à interpréter des idiomes et des proverbes et à exprimer ce qu'ils avaient compris du livre qu'ils devaient lire quotidiennement en choisissant une personne différente dans le groupe chaque jour. Les activités sportives comprenaient les mouvements démontrés par le chercheur lors d'une réunion Zoom en ligne effectuée simultanément avec tous les membres du groupe. Ces activités sportives ont été pratiquées dans les 15 dernières minutes d'activités de groupe, 5 jours sur 7, afin d'augmenter le niveau d'activité physique des enfants dont les activités physiques ont diminué pendant la période de confinement à la maison.

Outre la formation en ligne à organiser avec le groupe, un tableau du programme d'équilibre professionnel a été créé pour les individus et appliqué via une session en ligne individuelle pour organiser les routines et les occupations quotidiennes et pour effectuer les activités de manière équilibrée. Ce tableau comprenait ce que les enfants faisaient heure par heure, du réveil au coucher. Les enfants ont été invités à appliquer ce tableau 6 jours sur 7 tandis que le dimanche était considéré comme un jour de repos. Le tableau quotidien de routine comprenait la résolution de tests (50 questions par jour), la lecture d'un livre, l'apprentissage d'un idiome et d'un proverbe et la lecture de 10 jeux de l'application Mental Up. L'enfant a joué 10 jeux à partir de cette application pendant 3 semaines, 6 jours par semaine, et a envoyé quotidiennement le score obtenu au chercheur via l'application WhatsApp. Le gagnant du jour a été annoncé dans le groupe WhatsApp dans lequel tous les enfants ont été impliqués pour créer un environnement compétitif et assurer leur motivation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06180
        • Sümeyye Belhan Çelik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 13 et 15 ans
  • avoir connu la guerre dans son pays d'origine
  • être un résident actuel dans la province de Fatih à Istanbul
  • être capable de lire et d'écrire (alphabétiser) en turc
  • vivre à la maison pendant le confinement
  • suivre des cours en ligne via la plateforme d'éducation en ligne du ministère de l'Éducation nationale (EBA)
  • la volonté de participer à l'étude de la part de l'enfant et de sa famille.

Critère d'exclusion:

  • la présence d'un trouble neurologique ou du développement connu ou d'une difficulté d'apprentissage
  • participant déjà à un programme d'éducation ou d'activité supplémentaire en dehors de l'EBA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental : programme d'ergothérapie basé sur le Web

Les cours d'ergothérapie en ligne ont été dispensés à raison de 5 séances par semaine, chaque séance durant 1 heure, pendant 3 semaines. Au total, 15 séances ont été réalisées au cours de la période d'étude.

Les activités de groupe ont été réalisées via l'application Zoom au moyen d'une caméra vidéo. Inclus la peinture et la fabrication de gâteaux ensemble, des activités sportives à réaliser simultanément avec les mouvements montrés par le chercheur, des jeux de mémoire et des jeux pouvant être joués en groupe, comme le jeu des catégories. Des activités sportives ont été pratiquées dans les 15 dernières minutes d'activités de groupe, 5 jours sur 7, afin d'augmenter le niveau d'activité physique des enfants dont les activités physiques ont diminué pendant la période de confinement à la maison.

De plus, tous les participants à l'étude ont continué à suivre des cours du programme EBA dans le cadre de leur plan d'éducation de routine tout en suivant un programme d'ergothérapie. Le programme EBA est des cours en ligne donnés par le gouvernement à la télévision locale.

les séances d'ergothérapie en ligne sont basées sur la formation à l'activité
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'y a pas d'interventions à l'exception de l'EBA dont tous les participants à l'étude suivent déjà des cours dans le cadre de leur plan d'éducation de routine. Le programme EBA est des cours en ligne donnés par le gouvernement à la télévision locale. Ce programme est hors de notre étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'équilibre professionnel (version révisée, OBQ11)
Délai: 3 semaines
Le score total est compris entre 0 et 33. Le score minimum est 0. Le score maximum est 33. Ce questionnaire permet d'évaluer l'équilibre activité-rôle selon le niveau de contention et de définir la variété des activités et l'équilibre occupationnel à partir des résultats des données obtenues.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle Well-Star
Délai: 3 semaines
L'échelle Well-Star se compose de 24 éléments et de 5 dimensions. Dans son sens le plus large, le bien-être est un concept qui signifie être bien dans plusieurs dimensions de la vie et qui s'explique par une série de modèles. Cette échelle évalue l'état de bien-être d'un individu, donne un sens à la vie et est orienté vers un objectif dans le contexte des dimensions cognitives, émotionnelles, physiques et sociales. Le score total est compris entre 24 et 120. La note minimale est de 24. La note maximale est de 120.
3 semaines
Inventaire de la qualité de vie pédiatrique (PedsQL)
Délai: 3 semaines
L'inventaire de la qualité de vie pédiatrique est utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé des sujets. L'inventaire PedsQL se compose de 23 éléments. Le score total est compris entre 0 et 100. Le score minimum est 0. Le score maximum est 100.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sümeyye Belhan Çelik, PhD, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2022

Première publication (Réel)

10 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/213

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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