Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online ergotherapie over arbeidsbalans, welzijn en kwaliteit van leven bij Syrische vluchtelingenkinderen

9 februari 2022 bijgewerkt door: Sümeyye Belhan Çelik, Hacettepe University

Effecten van online ergotherapie op het beroepsevenwicht, het welzijn en de kwaliteit van leven bij Syrische vluchtelingenkinderen in COVID 19 Lockdown: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Cognitieve en leerproblemen veroorzaakt door traumatische gebeurtenissen die verband houden met moeilijkheden en trauma's tijdens de Syrische burgeroorlog en de hervestigingsperiode in Turkije kunnen gecompliceerd zijn door de beperkingen van de COVID19-pandemie. Het is dus van het grootste belang om effectieve en haalbare manieren van interventie te vinden en te implementeren om de nadelige effecten van de vluchtelingenervaring en de COVID19-pandemie op de cognitieve functies, het welzijn, de kwaliteit van leven en het beroepsevenwicht bij deze kinderen te verbeteren. Daarom is dit onderzoek ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de effecten worden onderzocht van een op maat gemaakt online beroepsopleidingsprogramma dat verschillende activiteiten omvat op de bovengenoemde aspecten van vluchtelingenkinderen die in Turkije zijn hervestigd.

De huidige studie was opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie, inclusief pre-post testen. Beroepsbalans, welzijn en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven werden geëvalueerd via de Occupational Balance Questionnaire (OBQ11), Well Star Scale (WSS) en de Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). De interventiegroep volgde online lessen ergotherapie. Online lessen werden uitgevoerd als 5 sessies per week, elke sessie duurde 1 uur, gedurende 3 weken. Vragenlijsten uitgevoerd aan het begin van de studie en na het trainingsprogramma. In totaal werden 52 vluchtelingenkinderen gerandomiseerd in interventie- en controlegroepen, elk met 26 kinderen. De gemiddelde WSS-, PedsQL- en OBQ11-scores verbeterden significant in de interventiegroep dan in de controlegroep. Dit was het eerste onderzoek naar de effecten van een op maat gemaakte online training op het welzijn, de beroepsbalans en de levenskwaliteit van Syrische vluchtelingenkinderen, die ook ongunstig werden beïnvloed door de COVID19-lockdown. De resultaten toonden significante verbeteringen in alle studieschalen die we gebruikten om de veranderingen in de bovengenoemde kenmerken te kwantificeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Occupational Balance Questionnaire (OBQ11), Well Star Scale (WSS) en de Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) werden voor en na de interventie aan de kinderen afgenomen en de resultaten werden vergeleken.

Vragenlijst Beroepsbalans (herziene versie, OBQ11) Deze vragenlijst wordt gebruikt om de activiteit-rolbalans te beoordelen op basis van het niveau van twist en om de verscheidenheid van de activiteiten en de beroepsbalans te definiëren op basis van de resultaten van de verkregen gegevens. Een betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek van de Turkse versie is uitgevoerd door Gunal et al. Elk item in de OBQ wordt gescoord tussen nul (helemaal niet mee eens) en 3 (helemaal mee eens). De totaalscore varieert tussen 0 en 33 punten. Hogere scores duiden op een betere beroepsbalans.

De Well-Star Scale De Well Star Scale ontwikkeld door Korkut-Owen et al. bestaat uit 24 items en 5 dimensies. In de breedste zin is welzijn een concept dat betekent gezond te zijn in een aantal dimensies van het leven en wordt uitgelegd aan de hand van een reeks modellen. Deze schaal evalueert iemands welzijnstoestand, zin in het leven en doelgerichtheid in de context van cognitieve, emotionele, fysieke en sociale dimensies. De scores die uit de schaal gehaald kunnen worden liggen tussen de 24 en 120. Hogere scores geven aan dat een individu zijn welzijn positief beoordeelt. Subscores van deze schaal kunnen ook in verschillende dimensies worden berekend.

Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) De Pediatric Quality of Life Inventory wordt gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van proefpersonen te beoordelen. Het betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek van de Turkse versie is uitgevoerd door Memik el al. Fysiek, emotioneel, sociaal en schoolfunctioneren behoren tot de belangrijkste schalen die in dit onderzoek zijn opgenomen. Deze inventarisatie is een handig hulpmiddel voor het beoordelen van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van gezonde kinderen en adolescenten, maar ook van kinderen met acute en chronische ziekten, in grote groepen zoals scholen en ziekenhuizen. De PedsQL-inventaris bestaat uit 23 items die worden gescoord tussen 0 en 100. Wanneer een vraag wordt beantwoord als "nooit", worden 100 punten gegeven. "Bijna nooit", "soms", "vaak" en "bijna altijd" antwoorden krijgen respectievelijk 75, 50, 25 en 0 punten. De items van de PedsQL hebben betrekking op schoolfunctioneren en kerndimensies van gezondheid zoals beschreven door de WHO, waaronder lichamelijke gezondheid, emotioneel functioneren en sociaal functioneren. Er worden drie samenvattende schalen gescoord op basis van de antwoorden op inventarisvragen: totale schaalscore (TSS), samenvattingsscore fysieke gezondheid (PHSS) en samenvattingsscore psychosociale gezondheid (PsHSS). De samenvattende score voor psychosociale gezondheid is samengesteld uit scores verkregen uit de schalen emotioneel (EFS), sociaal (SFS) en schoolfunctioneren (ScFS). Hogere PedsQL-scores duiden op een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Beknoptheid, gemakkelijke toepasbaarheid en scoren door de onderzoeker en de korte tijd die nodig is om te voltooien zijn belangrijke voordelen van de inventarisatie. Totale PedsQL-score=Rekenkundige gemiddelden van PHSS en PHSS (PHSS= gemiddelden van EFS, SFS en ScFS).

52 vluchtelingenkinderen werden gerandomiseerd in interventie- en controlegroepen, elk met 26 kinderen. Alle studiedeelnemers (52 vluchtelingenkinderen) bleven lessen volgen uit het EBA-programma als onderdeel van hun routinematige onderwijsplan. Alleen kinderen in de interventiegroep volgden online lessen ergotherapie. Online lessen werden uitgevoerd als 5 sessies per week, elke sessie duurde 1 uur, gedurende 3 weken. In totaal werden 15 sessies uitgevoerd tijdens de studieperiode. Groepsactiviteiten werden uitgevoerd via de Zoom-applicatie door middel van een videocamera. Online groepsactiviteiten waren onder meer samen schilderen en taart maken, sportactiviteiten die gelijktijdig met de door de onderzoeker getoonde bewegingen worden uitgevoerd, geheugenspelletjes en spelletjes die met de groep kunnen worden gedaan, zoals het categorieënspel.

Tegelijkertijd werd de kinderen gevraagd om uitdrukkingen en spreekwoorden te interpreteren en uit te drukken wat ze begrepen uit het boek dat ze dagelijks moesten lezen door elke dag een andere persoon in de groep te kiezen. Sportactiviteiten omvatten de bewegingen die door de onderzoeker werden gedemonstreerd via een online Zoom-bijeenkomst die tegelijkertijd met alle groepsleden werd uitgevoerd. Deze sportactiviteiten werden uitgevoerd in de laatste 15 minuten van groepsactiviteiten, 5 dagen per week, om het fysieke activiteitsniveau te verhogen van kinderen van wie de fysieke activiteit tijdens de lockdownperiode thuis afnam.

Naast de webgebaseerde training die met de groep zal worden gegeven, is er een programmaschema voor de beroepsbalans gemaakt voor individuen en toegepast via een onlinesessie voor één persoon om dagelijkse routines en bezigheden te organiseren en activiteiten op een evenwichtige manier uit te voeren. Deze grafiek bevatte wat kinderen uur na uur deden, van wakker worden tot bedtijd. De kinderen werd gevraagd om dit schema 6 dagen per week toe te passen, terwijl de zondag als rustdag werd beschouwd. De routinematige dagelijkse grafiek omvatte het oplossen van tests (50 vragen per dag), het lezen van een boek, het leren van een idioom en een spreekwoord, en het spelen van 10 spellen van de Mental Up-applicatie. Het kind speelde 3 weken lang 6 dagen per week 10 games uit deze applicatie en stuurde de behaalde score dagelijks via de WhatsApp-applicatie naar de onderzoeker. De winnaar van de dag werd bekend gemaakt in de WhatsApp-groep waarin alle kinderen betrokken waren om een ​​competitieve omgeving te creëren en hun motivatie te waarborgen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06180
        • Sümeyye Belhan Çelik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen de 13 en 15 jaar
  • oorlog in het thuisland hebben meegemaakt
  • een huidige inwoner zijn van de provincie Fatih in Istanbul
  • Turks kunnen lezen en schrijven (geletterd).
  • thuis wonen tijdens de lockdown
  • online lessen volgen via het Ministerie van Nationaal Onderwijs Online Onderwijs Platform (EBA)
  • bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek door zowel het kind als zijn familie.

Uitsluitingscriteria:

  • de aanwezigheid van een bekende neurologische of ontwikkelingsstoornis of leerproblemen
  • al deelneemt aan een aanvullende opleiding of activiteitenprogramma naast de EBA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep: webgebaseerd ergotherapieprogramma

Web-based ergotherapielessen werden uitgevoerd als 5 sessies per week, elke sessie duurde 1 uur, gedurende 3 weken. In totaal werden 15 sessies uitgevoerd tijdens de studieperiode.

Groepsactiviteiten werden uitgevoerd via de Zoom-applicatie door middel van een videocamera. Inclusief samen schilderen en taart maken, sportactiviteiten die gelijktijdig met de door de onderzoeker getoonde bewegingen worden uitgevoerd, geheugenspelletjes en spelletjes die met de groep kunnen worden gedaan, zoals het categorieënspel. Sportactiviteiten werden uitgevoerd in de laatste 15 minuten van groepsactiviteiten, 5 dagen per week, om het fysieke activiteitsniveau te verhogen van kinderen van wie de fysieke activiteit tijdens de lockdownperiode thuis afnam.

Ook bleven alle deelnemers aan de studie lessen volgen uit het EBA-programma als onderdeel van hun routinematige onderwijsplan terwijl ze bezig waren met het ergotherapieprogramma. Het EBA-programma bestaat uit online lessen die door de overheid op de lokale televisie worden gegeven.

online ergotherapiesessies zijn gebaseerd op de activiteitentraining
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zijn geen interventies behalve EBA, waar alle deelnemers aan de studie al lessen van volgen als onderdeel van hun routinematige onderwijsplan. Het EBA-programma bestaat uit online lessen die door de overheid op de lokale televisie worden gegeven. Dit programma valt buiten onze studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beroepsbalansvragenlijst (herziene versie, OBQ11)
Tijdsspanne: 3 weken
De totale score ligt tussen 0-33. Minimale score is 0. Maximale score is 33. Deze vragenlijst wordt gebruikt om de activiteit-rolbalans te beoordelen op basis van het niveau van twist en om de verscheidenheid van de activiteiten en de beroepsbalans te definiëren op basis van de resultaten van de verkregen gegevens.
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Well-Star-schaal
Tijdsspanne: 3 weken
De Well-Star Scale bestaat uit 24 items en 5 dimensies. In de breedste zin is welzijn een concept dat betekent gezond te zijn in een aantal dimensies van het leven en wordt uitgelegd aan de hand van een reeks modellen. Deze schaal evalueert iemands welzijnstoestand, zin in het leven en doelgerichtheid in de context van cognitieve, emotionele, fysieke en sociale dimensies. De totale score ligt tussen 24-120. Minimale score is 24. Maximale score is 120.
3 weken
Inventarisatie pediatrische kwaliteit van leven (PedsQL)
Tijdsspanne: 3 weken
De Pediatric Quality of Life Inventory wordt gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van de proefpersonen te beoordelen. De inventaris van PedsQL bestaat uit 23 items. De totale score ligt tussen 0-100. Minimale score is 0. Maximale score is 100.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sümeyye Belhan Çelik, PhD, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/213

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren