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Programmes d'exercices en groupe pour les militaires atteints de troubles musculosquelettiques

1 mars 2022 mis à jour par: Jean-Sébastien Roy, Laval University

Programmes d'entraînement physique en groupe pour les militaires présentant des troubles musculo-squelettiques - Un essai contrôlé randomisé pragmatique

Cet essai contrôlé randomisé comparera les effets à moyen et à long terme des programmes d'entraînement en groupe avec les soins de physiothérapie individuels habituels pour le traitement des troubles musculo-squelettiques chez les militaires. Cent vingt militaires présentant l'un des quatre troubles musculo-squelettiques ciblés (lombalgie, douleur liée à la coiffe des rotateurs, syndrome fémoro-patellaire douloureux ou entorse latérale de la cheville) seront recrutés et assignés au hasard soit à un programme d'entraînement collectif de 12 semaines, soit à 12 -semaines habituelles de soins de kinésithérapie individuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les troubles musculo-squelettiques sont une cause majeure de morbidité et la source la plus répandue d'invalidité chez les soldats. Leur forte prévalence dans les forces armées et les ressources limitées ont entraîné des problèmes liés à l'accès aux soins de réadaptation physique. Pour accroître l'accès, des programmes d'exercices supervisés en groupe pour les troubles musculo-squelettiques les plus répandus (lombalgie, douleur fémoro-patellaire, douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs ou entorse latérale de la cheville) ont été élaborés dans une base des Forces armées canadiennes (FAC), mais leur l'efficacité n'a pas été évaluée. L'objectif principal de cet essai contrôlé randomisé est d'évaluer les effets à moyen et long terme de ces programmes d'entraînement en groupe sur la sévérité de la douleur et les limitations fonctionnelles, en comparaison avec les soins de physiothérapie individuels habituels. Les objectifs secondaires incluent la comparaison des deux interventions en termes de qualité de vie liée à la santé, de peur liée à la douleur et de satisfaction des patients.

Cent vingt militaires ayant une nouvelle référence médicale pour les services de physiothérapie pour l'un des quatre troubles musculo-squelettiques ciblés seront recrutés consécutivement. Ils seront assignés au hasard à un programme d'entraînement en groupe ou à des soins de physiothérapie individuels habituels, et participeront à l'intervention de 12 semaines qui leur est assignée. Il y aura quatre sessions d'évaluation sur 26 semaines (baseline, semaines 6, 12 et 26). À chaque suivi, les limitations fonctionnelles, l'intensité de la douleur, la qualité de vie liée à la santé et les craintes liées à la douleur seront évaluées. La satisfaction des patients à l'égard du traitement sera également évaluée à la fin de la période d'intervention. Une ANOVA à mesures répétées bidirectionnelles sera utilisée pour analyser et comparer les effets des interventions.

Les résultats de cet essai contrôlé randomisé détermineront l'efficacité des programmes d'entraînement en groupe par rapport aux soins de physiothérapie individuels habituels. Ce nouveau modèle d'intervention pourrait représenter une approche efficace et plus proactive pour gérer un plus grand nombre de militaires souffrant de troubles musculo-squelettiques. Il pourrait améliorer l'accès aux soins de réadaptation physique et améliorer la santé des soldats.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
      • Québec, Canada, G1V 0A6
        • Recrutement
        • Laval University
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Kadija Perreault, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Luc.J Hébert, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Marc Perron, M.Sc
        • Sous-enquêteur:
          • Anny Fredette, M.Sc
        • Sous-enquêteur:
          • François Desmeules, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 60 ans
  • Présenter l'un des quatre troubles musculo-squelettiques ciblés :

Lombalgie:

Inclusion - 1) Lombalgie avec ou sans rayonnement aux membres inférieurs, 2) score minimal de 17 % sur l'indice d'incapacité d'Oswestry modifié (ODI).

Exclusion - 1) antécédent de chirurgie ou de fracture de la colonne vertébrale, 2) signes de lésions du motoneurone supérieur (paresthésie bilatérale, hyperréflexie ou spasticité) ou autres signaux d'alerte (par ex. fracture).

Syndrome fémoro-patellaire douloureux :

Inclusion - 1) douleur antérieure du genou pendant la course ou pendant au moins deux activités parmi : à genoux, accroupi et extension du genou résistée 2) score inférieur à 85/100 sur l'enquête sur les résultats du genou - échelle d'activité de la vie quotidienne (KOS-ADLS).

Exclusion - 1) antécédent de chirurgie du genou ou de luxation rotulienne ; 2) douleur supposée provenir soit du ménisque (présence de plénitude et de sensibilité de la ligne articulaire, signe de McMurray et test de Thessalie positif) soit de tout ligament du genou.

Douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs :

Inclusion - 1) au moins un résultat positif dans chacune des catégories suivantes : a) arc de mouvement douloureux ; b) test de Neer ou de Kennedy-Hawkins positif ; c) douleur lors de la rotation externe résistée, de l'abduction résistée ou du test de la boîte vide 2) score minimal de 14 points sur les incapacités du bras, de l'épaule et de la main (QuickDASH).

Exclusion - 1) antécédent de chirurgie de l'épaule, fracture, capsulite ou luxation, 2) déchirure de la coiffe des rotateurs de pleine épaisseur identifiée par imagerie ou tests cliniques 3) cervicobrachialgie ou douleur à l'épaule reproduite par les mouvements du cou.

Entorse latérale de la cheville :

Inclusion - 1) entorse latérale unilatérale de la cheville de <6 semaines, 2) score minimal de 9 points sur l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS).

Exclusion - 1) fracture de la cheville, 2) ligaments latéraux qui ne sont pas la blessure principale (une entorse haute de la cheville/tibiofibulaire).

Critères d'exclusion pour tous les diagnostics :

  1. Ne sont pas disponibles pour participer à une intervention de 12 semaines ;
  2. Avoir un diagnostic de maladie rhumatoïde, inflammatoire, neurologique ou neurodégénérative ;
  3. A reçu une injection de corticostéroïde au cours des 6 semaines précédentes dans la région touchée ;
  4. Avoir eu plus de 6 mois de restriction de travail pour leurs douleurs musculo-squelettiques actuelles ;
  5. Affections aiguës (douleur constante et intense [> 5/10] ; amplitude de mouvement très limitée [plus de 50 % dans au moins 2 directions] ; déplacement latéral évident pour les lombalgies ou incapacité à supporter le poids [pour une entorse latérale de la cheville])

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Soins habituels de kinésithérapie individuelle
Les participants souffrant de lombalgie, de douleur liée à la coiffe des rotateurs, de syndrome de douleur fémoro-patellaire ou d'entorse latérale de la cheville recevront des soins de physiothérapie habituels/individuels sur une période de 12 semaines pour le traitement de leurs affections musculo-squelettiques s'ils sont randomisés dans ce groupe.
Autre: Soins habituels de kinésithérapie individuelle

Des lignes directrices sur les soins habituels et individuels en physiothérapie ont été élaborées lors d'une table ronde impliquant des experts en santé musculo-squelettique. De la table ronde, le consensus comme reflétant les meilleures pratiques pour la réadaptation de la réadaptation musculo-squelettique a soutenu une approche de réadaptation par l'exercice actif qui comprend des exercices de renforcement et d'entraînement neuromusculaire. De plus, les traitements suivants sont considérés en plus des exercices actifs :

  • Amplitude de mouvement : mouvements actifs, actifs-assistés, passifs, répétés (Mulligan ou McKenzie) ;
  • Stretching / thérapie manuelle : mobilisations, manipulations, mobilité neurale, thérapie de libération active ;
  • Entraînement proprioceptif individuel.
Expérimental: Programmes de formation en physiothérapie supervisés en groupe
Les participants souffrant de lombalgie, de douleur liée à la coiffe des rotateurs, de syndrome de douleur fémoro-patellaire ou d'entorse latérale de la cheville recevront des programmes de formation en physiothérapie supervisés en groupe sur une période de 12 semaines pour le traitement de leur affection musculo-squelettique s'ils sont randomisés dans ce groupe.
Autre: Programmes de formation en physiothérapie supervisés en groupe
Trois programmes de formation en physiothérapie supervisés en groupe (programmes de formation des lombaires, des membres supérieurs et des membres inférieurs) ont été élaborés pour les militaires souffrant de troubles musculosquelettiques. Ils sont composés de stations qui comprennent chacune plusieurs exercices de différents niveaux de difficulté. La taille du groupe variera entre 5 et 20 participants pour un physiothérapeute, et chaque militaire effectue ses propres exercices. Lors d'une séance type, le participant et le thérapeute choisiront un exercice à réaliser par station selon deux critères principaux : la sévérité de la condition et la capacité à réaliser les exercices de manière optimale. Le niveau d'encadrement est adapté aux besoins et aux performances du participant. La progression dans les programmes conduit à l'exécution d'exercices simulant des tâches fonctionnelles et occupationnelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Limites fonctionnelles
Délai: Semaine 26
Les limitations fonctionnelles liées à la douleur seront mesurées à l'aide de la sous-échelle d'interférence de la douleur du Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). La sous-échelle d'interférence de la douleur est recommandée pour l'évaluation des limitations fonctionnelles liées à la douleur et comprend sept éléments qui mesurent le niveau d'interférence avec la fonction causée par la douleur à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (aucune interférence) à 10 (interférence complète).
Semaine 26

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Limites fonctionnelles
Délai: Semaine 6 (mi-intervention)
Les limitations fonctionnelles liées à la douleur seront mesurées à l'aide de la sous-échelle d'interférence de la douleur du Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). La sous-échelle d'interférence de la douleur est recommandée pour l'évaluation des limitations fonctionnelles liées à la douleur et comprend sept éléments qui mesurent le niveau d'interférence avec la fonction causée par la douleur à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (aucune interférence) à 10 (interférence complète).
Semaine 6 (mi-intervention)
Limites fonctionnelles
Délai: Semaine 12 (fin d'intervention)
Les limitations fonctionnelles liées à la douleur seront mesurées à l'aide de la sous-échelle d'interférence de la douleur du Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). La sous-échelle d'interférence de la douleur est recommandée pour l'évaluation des limitations fonctionnelles liées à la douleur et comprend sept éléments qui mesurent le niveau d'interférence avec la fonction causée par la douleur à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (aucune interférence) à 10 (interférence complète).
Semaine 12 (fin d'intervention)
Intensité de la douleur
Délai: Semaine 6 (mi-intervention)
L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide de la sous-échelle d'intensité de la douleur du Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). La sous-échelle d'intensité de la douleur du BPI comprend quatre éléments qui mesurent l'intensité de la douleur à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer).
Semaine 6 (mi-intervention)
Intensité de la douleur
Délai: Semaine 12 (fin d'intervention)
L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide de la sous-échelle d'intensité de la douleur du Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). La sous-échelle d'intensité de la douleur du BPI comprend quatre éléments qui mesurent l'intensité de la douleur à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer).
Semaine 12 (fin d'intervention)
Intensité de la douleur
Délai: Semaine 26
L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide de la sous-échelle d'intensité de la douleur du Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). La sous-échelle d'intensité de la douleur du BPI comprend quatre éléments qui mesurent l'intensité de la douleur à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer).
Semaine 26
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Semaine 6 (mi-intervention)
La qualité de vie liée à la santé sera mesurée avec la version à cinq niveaux de l'EQ-5D (EQ-5D-5L). L'EQ-5D-5L est un questionnaire générique sur la qualité de vie liée à la santé (QVLS) qui contient cinq questions couvrant cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression. Chaque question est notée sur une échelle en cinq points allant de 1 (pas de problème) à 5 (incapable de répondre). Les dimensions combinées décrivent 55 = 3125 états de santé théoriquement possibles qui peuvent être convertis en un score d'indice pondéré allant de 0 à 1.
Semaine 6 (mi-intervention)
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Semaine 12 (fin d'intervention)
La qualité de vie liée à la santé sera mesurée avec la version à cinq niveaux de l'EQ-5D (EQ-5D-5L). L'EQ-5D-5L est un questionnaire générique sur la qualité de vie liée à la santé (QVLS) qui contient cinq questions couvrant cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression. Chaque question est notée sur une échelle en cinq points allant de 1 (pas de problème) à 5 (incapable de répondre). Les dimensions combinées décrivent 55 = 3125 états de santé théoriquement possibles qui peuvent être convertis en un score d'indice pondéré allant de 0 à 1.
Semaine 12 (fin d'intervention)
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Semaine 26
La qualité de vie liée à la santé sera mesurée avec la version à cinq niveaux de l'EQ-5D (EQ-5D-5L). L'EQ-5D-5L est un questionnaire générique sur la qualité de vie liée à la santé (QVLS) qui contient cinq questions couvrant cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression. Chaque question est notée sur une échelle en cinq points allant de 1 (pas de problème) à 5 (incapable de répondre). Les dimensions combinées décrivent 55 = 3125 états de santé théoriquement possibles qui peuvent être convertis en un score d'indice pondéré allant de 0 à 1.
Semaine 26
Peur liée à la douleur
Délai: Semaine 6 (mi-intervention)
La peur liée à la douleur sera mesurée avec l'échelle de Tampa de la kinésiophobie. L'échelle de Tampa de la kinésiophobie est une échelle de 11 éléments mesurant les croyances et les comportements liés à la douleur, en se concentrant particulièrement sur les croyances selon lesquelles la douleur est dommageable et que les mouvements douloureux doivent être évités.
Semaine 6 (mi-intervention)
Peur liée à la douleur
Délai: Semaine 12 (fin d'intervention)
La peur liée à la douleur sera mesurée avec l'échelle de Tampa de la kinésiophobie. L'échelle de Tampa de la kinésiophobie est une échelle de 11 éléments mesurant les croyances et les comportements liés à la douleur, en se concentrant particulièrement sur les croyances selon lesquelles la douleur est dommageable et que les mouvements douloureux doivent être évités.
Semaine 12 (fin d'intervention)
Peur liée à la douleur
Délai: Semaine 26
La peur liée à la douleur sera mesurée avec l'échelle de Tampa de la kinésiophobie. L'échelle de Tampa de la kinésiophobie est une échelle de 11 éléments mesurant les croyances et les comportements liés à la douleur, en se concentrant particulièrement sur les croyances selon lesquelles la douleur est dommageable et que les mouvements douloureux doivent être évités.
Semaine 26
Satisfaction à l'égard du traitement - PASS
Délai: Semaine 12 (fin d'intervention)
La satisfaction des patients à l'égard du traitement sera évaluée à l'aide du Patient Acceptable Symptom State (PASS). Il demande aux patients s'ils sont satisfaits ou non de leur état actuel et d'évaluer leur satisfaction sur une échelle numérique de 0 à 10 (0 représentant pas du tout satisfait et 10 très satisfait).
Semaine 12 (fin d'intervention)
Satisfaction à l'égard du traitement - Échelle de Likert
Délai: Semaine 12 (fin d'intervention)
Les participants seront invités à évaluer leur satisfaction à l'égard du traitement reçu à l'aide d'une échelle de Likert à trois items (''pas satisfait'', ''satisfait'' ou ''très satisfait''), leur satisfaction à l'égard de la fréquence des traitements (' ''pas assez'', ''juste comme il faut'' ou ''trop''), leur satisfaction quant à la durée des traitements (''trop court'', ''assez long''ou ''trop long'') et leur satisfaction du temps passé avec le kinésithérapeute pendant les soins (« pas assez », « juste ce qu'il faut » ou « trop »).
Semaine 12 (fin d'intervention)
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques à la lombalgie
Délai: Semaine 6
Les symptômes spécifiques à la lombalgie et les limitations fonctionnelles seront évalués pour les soldats souffrant de lombalgie avec le questionnaire Oswestry Disability Index (ODI). L'ODI est un questionnaire en 10 points qui évalue l'interférence de la lombalgie avec les activités de la vie quotidienne à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (pas de difficulté) à 5 (incapacité).
Semaine 6
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques à la lombalgie
Délai: Semaine 12
Les symptômes spécifiques à la lombalgie et les limitations fonctionnelles seront évalués pour les soldats souffrant de lombalgie avec le questionnaire Oswestry Disability Index (ODI). L'ODI est un questionnaire en 10 points qui évalue l'interférence de la lombalgie avec les activités de la vie quotidienne à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (pas de difficulté) à 5 (incapacité).
Semaine 12
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques à la lombalgie
Délai: Semaine 26
Les symptômes spécifiques à la lombalgie et les limitations fonctionnelles seront évalués pour les soldats souffrant de lombalgie avec le questionnaire Oswestry Disability Index (ODI). L'ODI est un questionnaire en 10 points qui évalue l'interférence de la lombalgie avec les activités de la vie quotidienne à l'aide d'échelles d'évaluation de 0 (pas de difficulté) à 5 (incapacité).
Semaine 26
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles de l'épaule
Délai: Semaine 6
Les symptômes spécifiques à l'épaule et les limitations fonctionnelles seront évalués pour les soldats souffrant de douleurs liées à la coiffe des rotateurs à l'aide de la version abrégée du Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH). Il s'agit d'un questionnaire en 11 items abordant le niveau de difficulté dans l'accomplissement des activités quotidiennes et la sévérité des symptômes des membres supérieurs selon des échelles de cotation de 0 (aucune difficulté ou aucun symptôme) à 5 (incapacité ou symptômes importants).
Semaine 6
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles de l'épaule
Délai: Semaine 12
Les symptômes spécifiques à l'épaule et les limitations fonctionnelles seront évalués pour les soldats souffrant de douleurs liées à la coiffe des rotateurs avec la version abrégée des incapacités du bras, de l'épaule et de la main (QuickDASH). Il s'agit d'un questionnaire en 11 items abordant le niveau de difficulté dans l'accomplissement des activités quotidiennes et la sévérité des symptômes des membres supérieurs selon des échelles de cotation de 0 (aucune difficulté ou aucun symptôme) à 5 (incapacité ou symptômes importants).
Semaine 12
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles de l'épaule
Délai: Semaine 26
Les symptômes spécifiques à l'épaule et les limitations fonctionnelles seront évalués pour les soldats souffrant de douleurs liées à la coiffe des rotateurs avec la version abrégée des incapacités du bras, de l'épaule et de la main (QuickDASH). Il s'agit d'un questionnaire en 11 items abordant le niveau de difficulté dans l'accomplissement des activités quotidiennes et la sévérité des symptômes des membres supérieurs selon des échelles de cotation de 0 (aucune difficulté ou aucun symptôme) à 5 (incapacité ou symptômes importants).
Semaine 26
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles du genou
Délai: Semaine 6
Les symptômes et les limitations fonctionnelles spécifiques au genou seront évalués pour les soldats atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire à l'aide de l'échelle KOS-ADLS (Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale). Il s'agit d'un questionnaire en 14 points spécifique au genou qui évalue les symptômes et les limitations fonctionnelles ressentis au cours des activités de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de divers troubles du genou à l'aide d'échelles d'évaluation de 5 (aucune difficulté) à 0 (incapacité).
Semaine 6
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles du genou
Délai: Semaine 12
Les symptômes et les limitations fonctionnelles spécifiques au genou seront évalués pour les soldats atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire à l'aide de l'échelle KOS-ADLS (Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale). Il s'agit d'un questionnaire en 14 points spécifique au genou qui évalue les symptômes et les limitations fonctionnelles ressentis au cours des activités de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de divers troubles du genou à l'aide d'échelles d'évaluation de 5 (aucune difficulté) à 0 (incapacité).
Semaine 12
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles du genou
Délai: Semaine 26
Les symptômes et les limitations fonctionnelles spécifiques au genou seront évalués pour les soldats atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire à l'aide de l'échelle KOS-ADLS (Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale). Il s'agit d'un questionnaire en 14 points spécifique au genou qui évalue les symptômes et les limitations fonctionnelles ressentis au cours des activités de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de divers troubles du genou à l'aide d'échelles d'évaluation de 5 (aucune difficulté) à 0 (incapacité).
Semaine 26
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles de la cheville
Délai: Semaine 6
Les symptômes et les limitations fonctionnelles spécifiques à la cheville seront évalués pour les soldats souffrant d'une entorse latérale de la cheville à l'aide de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS). Il s'agit d'un questionnaire en 20 points évaluant la déficience du système musculo-squelettique des membres inférieurs dans les activités quotidiennes à l'aide d'une échelle d'évaluation de 0 (incapacité) à 4 (pas de difficulté).
Semaine 6
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles de la cheville
Délai: Semaine 12
Les symptômes et les limitations fonctionnelles spécifiques à la cheville seront évalués pour les soldats souffrant d'une entorse latérale de la cheville à l'aide de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS). Il s'agit d'un questionnaire en 20 points évaluant la déficience du système musculo-squelettique des membres inférieurs dans les activités quotidiennes à l'aide d'une échelle d'évaluation de 0 (incapacité) à 4 (pas de difficulté).
Semaine 12
Symptômes et limitations fonctionnelles spécifiques aux troubles de la cheville
Délai: Semaine 26
Les symptômes et les limitations fonctionnelles spécifiques à la cheville seront évalués pour les soldats souffrant d'une entorse latérale de la cheville à l'aide de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS). Il s'agit d'un questionnaire en 20 points évaluant la déficience du système musculo-squelettique des membres inférieurs dans les activités quotidiennes à l'aide d'une échelle d'évaluation de 0 (incapacité) à 4 (pas de difficulté).
Semaine 26

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Laval University

Collaborateurs

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2022

Première publication (Réel)

11 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-2039

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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