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Programas de entrenamiento de ejercicios en grupo para militares con afecciones musculoesqueléticas

1 de marzo de 2022 actualizado por: Jean-Sébastien Roy, Laval University

Programas de entrenamiento de ejercicios grupales para miembros militares que presentan trastornos musculoesqueléticos: un ensayo controlado aleatorio pragmático

Este ensayo controlado aleatorizado comparará los efectos a medio y largo plazo de los programas de entrenamiento en grupo con la atención habitual de fisioterapia individual para el tratamiento de los trastornos musculoesqueléticos en el ejército. Ciento veinte soldados que presenten uno de los cuatro trastornos musculoesqueléticos específicos (dolor lumbar, dolor relacionado con el manguito de los rotadores, síndrome de dolor patelofemoral o esguince de tobillo lateral) serán reclutados y asignados aleatoriamente a un programa de entrenamiento grupal de 12 semanas o 12 -semanas de atención habitual de fisioterapia individual.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos musculoesqueléticos son una de las principales causas de morbilidad y la fuente más frecuente de discapacidad entre los soldados. Su alta prevalencia en las fuerzas armadas y los recursos limitados han generado problemas relacionados con el acceso a la atención de rehabilitación física. Para aumentar el acceso, se han desarrollado programas de ejercicios grupales supervisados ​​para los trastornos musculoesqueléticos más prevalentes (dolor lumbar, dolor patelofemoral, dolor de hombro relacionado con el manguito rotador o esguince de tobillo lateral) en una base de las fuerzas armadas canadienses (CAF), pero su no se ha evaluado la efectividad. El objetivo principal de este ensayo controlado aleatorio es evaluar los efectos a mediano y largo plazo de estos programas de entrenamiento grupales sobre la gravedad del dolor y las limitaciones funcionales, en comparación con la atención de fisioterapia individual habitual. Los objetivos secundarios incluyen comparar ambas intervenciones en términos de calidad de vida relacionada con la salud, miedo relacionado con el dolor y satisfacción de los pacientes.

Se reclutarán consecutivamente ciento veinte soldados con una nueva referencia médica para los servicios de fisioterapia para uno de los cuatro trastornos musculoesqueléticos específicos. Serán asignados al azar a un programa de entrenamiento en grupo o a la atención habitual de fisioterapia individual, y participarán en la intervención asignada de 12 semanas. Habrá cuatro sesiones de evaluación durante 26 semanas (línea de base, semana 6, 12 y 26). En cada seguimiento se evaluarán las limitaciones funcionales, la intensidad del dolor, la calidad de vida relacionada con la salud y los miedos relacionados con el dolor. La satisfacción de los pacientes con el tratamiento también se evaluará al final del período de intervención. Se utilizará un ANOVA de medidas repetidas de dos vías para analizar y comparar los efectos de las intervenciones.

Los resultados de este ensayo controlado aleatorio determinarán la efectividad de los programas de entrenamiento grupales en comparación con la atención de fisioterapia individual habitual. Este nuevo modelo de intervención podría representar un enfoque eficiente y más proactivo para gestionar un mayor número de soldados con trastornos musculoesqueléticos. Podría mejorar el acceso a la atención de rehabilitación física y mejorar la salud de los soldados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
      • Québec, Canadá, G1V 0A6
        • Reclutamiento
        • Laval University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Kadija Perreault, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Luc.J Hébert, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Marc Perron, M.Sc
        • Sub-Investigador:
          • Anny Fredette, M.Sc
        • Sub-Investigador:
          • François Desmeules, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18-60 años
  • Presentar uno de los cuatro trastornos musculoesqueléticos específicos:

Lumbalgia:

Inclusión - 1) Lumbalgia con o sin radiación a los miembros inferiores, 2) puntuación mínima de 17% en el Índice de Discapacidad de Oswestry Modificado (ODI).

Exclusión: 1) antecedentes de cirugía o fractura de la columna vertebral, 2) signos de lesiones de la neurona motora superior (parestesia bilateral, hiperreflexia o espasticidad) u otras señales de alerta (p. fractura).

Síndrome de dolor patelofemoral:

Inclusión: 1) dolor en la parte anterior de la rodilla durante la carrera o durante al menos dos actividades entre: arrodillarse, ponerse en cuclillas y extensión de rodilla resistida 2) puntuación inferior a 85/100 en la Encuesta de resultados de rodilla - Escala de actividad de la vida diaria (KOS-ADLS).

Exclusión: 1) antecedentes de cirugía de rodilla o dislocación rotuliana; 2) dolor que se cree que se origina en el menisco (presencia de plenitud y sensibilidad en la línea articular, signo de McMurray y prueba de Thessaly positiva) o en cualquier ligamento de la rodilla.

Dolor de hombro relacionado con el manguito rotador:

Inclusión - 1) al menos un hallazgo positivo en cada una de las siguientes categorías: a) arco de movimiento doloroso; b) Test de Neer o Kennedy-Hawkins positivo; c) dolor a la rotación externa resistida, abducción resistida o Prueba de la lata vacía 2) puntuación mínima de 14 puntos en las Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano (QuickDASH).

Exclusión: 1) antecedentes de cirugía, fractura, capsulitis o dislocación del hombro, 2) desgarro del manguito rotador de espesor total identificado por imágenes o pruebas clínicas 3) cervicobraquialgia o dolor en el hombro reproducido por movimientos del cuello.

Esguince de tobillo lateral:

Inclusión: 1) esguince de tobillo lateral unilateral de <6 semanas, 2) puntuación mínima de 9 puntos en la Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS).

Exclusión: 1) fractura de tobillo, 2) ligamentos laterales que no son la lesión principal (esguince de tobillo alto/tibiofibular).

Criterios de exclusión para todos los diagnósticos:

  1. No están disponibles para participar en una intervención de 12 semanas;
  2. Tener diagnóstico de enfermedad reumatoide, inflamatoria, neurológica o neurodegenerativa;
  3. Recibió una inyección de corticosteroides en las 6 semanas anteriores en la región afectada;
  4. Haber tenido más de 6 meses de restricción laboral por su dolor musculoesquelético actual;
  5. Afecciones agudas (dolor constante e intenso [>5/10]; rango de movimiento severamente limitado [más del 50 % en al menos 2 direcciones]; desplazamiento lateral obvio para dolor lumbar o incapacidad para soportar peso [para esguince de tobillo lateral])

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Atención habitual de fisioterapia individual
Los participantes con dolor lumbar, dolor relacionado con el manguito de los rotadores, síndrome de dolor patelofemoral o esguince de tobillo lateral recibirán atención de fisioterapia habitual/individual durante un período de 12 semanas para el tratamiento de sus afecciones musculoesqueléticas si se asignan al azar a este grupo.
Otro: Atención habitual de fisioterapia individual

A través de una mesa redonda en la que participaron expertos en salud musculoesquelética, se desarrollaron pautas de atención de fisioterapia habituales e individuales. A partir de la discusión de la mesa redonda, el consenso que refleja las mejores prácticas para la rehabilitación musculoesquelética apoyó un enfoque de rehabilitación de ejercicio activo que incluye ejercicios de fortalecimiento y entrenamiento neuromuscular. Además, además de los ejercicios activos, se consideran los siguientes tratamientos:

  • Rango de movimiento: activo, activo-asistido, pasivo, movimientos repetidos (Mulligan o McKenzie);
  • Estiramiento/terapia manual: movilizaciones, manipulación, movilidad neural, terapia de liberación activa;
  • Entrenamiento propioceptivo individual.
Experimental: Programas de formación en fisioterapia supervisados ​​en grupo
Los participantes con dolor lumbar, dolor relacionado con el manguito de los rotadores, síndrome de dolor patelofemoral o esguince de tobillo lateral recibirán programas de capacitación en fisioterapia supervisados ​​por grupos durante un período de 12 semanas para el tratamiento de su afección musculoesquelética si se asignan al azar a este grupo.
Otro: Programas de formación en fisioterapia supervisados ​​en grupo
Se desarrollaron tres programas de entrenamiento de fisioterapia supervisados ​​por grupos (los programas de entrenamiento lumbar, de las extremidades superiores y de las extremidades inferiores) para militares con afecciones musculoesqueléticas. Se componen de estaciones que incluyen cada una varios ejercicios de diferentes niveles de dificultad. El tamaño del grupo variará entre 5 y 20 participantes por fisioterapeuta, y cada militar realiza sus propios ejercicios. Durante una sesión típica, el participante y el terapeuta elegirán un ejercicio para realizar por estación de acuerdo con dos criterios principales: la gravedad de la afección y la capacidad para realizar los ejercicios de manera óptima. El nivel de supervisión se adapta a las necesidades y desempeño del participante. La progresión en los programas conduce a la ejecución de ejercicios que simulan tareas funcionales y ocupacionales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 26
Las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor se medirán con la subescala de Interferencia del Dolor del Inventario Breve del Dolor - Forma Corta (BPI). La subescala de interferencia del dolor se recomienda para la evaluación de las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor e incluye siete elementos que miden el nivel de interferencia con la función causada por el dolor utilizando escalas de calificación de 0 (sin interferencia) a 10 (interferencia completa).
Semana 26

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 6 (media intervención)
Las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor se medirán con la subescala de Interferencia del Dolor del Inventario Breve del Dolor - Forma Corta (BPI). La subescala de interferencia del dolor se recomienda para la evaluación de las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor e incluye siete elementos que miden el nivel de interferencia con la función causada por el dolor utilizando escalas de calificación de 0 (sin interferencia) a 10 (interferencia completa).
Semana 6 (media intervención)
Limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 12 (fin de la intervención)
Las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor se medirán con la subescala de Interferencia del Dolor del Inventario Breve del Dolor - Forma Corta (BPI). La subescala de interferencia del dolor se recomienda para la evaluación de las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor e incluye siete elementos que miden el nivel de interferencia con la función causada por el dolor utilizando escalas de calificación de 0 (sin interferencia) a 10 (interferencia completa).
Semana 12 (fin de la intervención)
Severidad del dolor
Periodo de tiempo: Semana 6 (media intervención)
La intensidad del dolor se medirá con la subescala de intensidad del dolor del Inventario Breve del Dolor - Forma Corta (BPI). La subescala de severidad del dolor del BPI incluye cuatro ítems que miden la intensidad del dolor usando escalas de calificación de 0 (sin dolor) a 10 (dolor tan fuerte como puedas imaginar).
Semana 6 (media intervención)
Severidad del dolor
Periodo de tiempo: Semana 12 (fin de la intervención)
La intensidad del dolor se medirá con la subescala de intensidad del dolor del Inventario Breve del Dolor - Forma Corta (BPI). La subescala de severidad del dolor del BPI incluye cuatro ítems que miden la intensidad del dolor usando escalas de calificación de 0 (sin dolor) a 10 (dolor tan fuerte como puedas imaginar).
Semana 12 (fin de la intervención)
Severidad del dolor
Periodo de tiempo: Semana 26
La intensidad del dolor se medirá con la subescala de intensidad del dolor del Inventario Breve del Dolor - Forma Corta (BPI). La subescala de severidad del dolor del BPI incluye cuatro ítems que miden la intensidad del dolor usando escalas de calificación de 0 (sin dolor) a 10 (dolor tan fuerte como puedas imaginar).
Semana 26
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Semana 6 (media intervención)
La calidad de vida relacionada con la salud se medirá con la versión de cinco niveles de EQ-5D (EQ-5D-5L). El EQ-5D-5L es un cuestionario genérico de calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) que contiene cinco preguntas que abarcan cinco dimensiones: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Cada pregunta se califica en una escala de cinco puntos de 1 (sin problemas) a 5 (incapaz de realizar). Las dimensiones combinadas describen 55 = 3125 estados de salud teóricamente posibles que se pueden convertir en una puntuación de índice ponderado que va de 0 a 1.
Semana 6 (media intervención)
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Semana 12 (fin de la intervención)
La calidad de vida relacionada con la salud se medirá con la versión de cinco niveles de EQ-5D (EQ-5D-5L). El EQ-5D-5L es un cuestionario genérico de calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) que contiene cinco preguntas que abarcan cinco dimensiones: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Cada pregunta se califica en una escala de cinco puntos de 1 (sin problemas) a 5 (incapaz de realizar). Las dimensiones combinadas describen 55 = 3125 estados de salud teóricamente posibles que se pueden convertir en una puntuación de índice ponderado que va de 0 a 1.
Semana 12 (fin de la intervención)
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Semana 26
La calidad de vida relacionada con la salud se medirá con la versión de cinco niveles de EQ-5D (EQ-5D-5L). El EQ-5D-5L es un cuestionario genérico de calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) que contiene cinco preguntas que abarcan cinco dimensiones: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Cada pregunta se califica en una escala de cinco puntos de 1 (sin problemas) a 5 (incapaz de realizar). Las dimensiones combinadas describen 55 = 3125 estados de salud teóricamente posibles que se pueden convertir en una puntuación de índice ponderado que va de 0 a 1.
Semana 26
Miedo relacionado con el dolor
Periodo de tiempo: Semana 6 (media intervención)
El miedo relacionado con el dolor se medirá con la escala de cinesiofobia de Tampa. La escala de kinesiofobia de Tampa es una escala de 11 ítems que mide creencias y comportamientos relacionados con el dolor, centrándose especialmente en las creencias de que el dolor es dañino y que se deben evitar los movimientos dolorosos.
Semana 6 (media intervención)
Miedo relacionado con el dolor
Periodo de tiempo: Semana 12 (fin de la intervención)
El miedo relacionado con el dolor se medirá con la escala de cinesiofobia de Tampa. La escala de kinesiofobia de Tampa es una escala de 11 ítems que mide creencias y comportamientos relacionados con el dolor, centrándose especialmente en las creencias de que el dolor es dañino y que se deben evitar los movimientos dolorosos.
Semana 12 (fin de la intervención)
Miedo relacionado con el dolor
Periodo de tiempo: Semana 26
El miedo relacionado con el dolor se medirá con la escala de cinesiofobia de Tampa. La escala de kinesiofobia de Tampa es una escala de 11 ítems que mide creencias y comportamientos relacionados con el dolor, centrándose especialmente en las creencias de que el dolor es dañino y que se deben evitar los movimientos dolorosos.
Semana 26
Satisfacción con el trato - APROBADO
Periodo de tiempo: Semana 12 (fin de la intervención)
La satisfacción de los pacientes con el tratamiento se evaluará utilizando el estado de síntomas aceptables del paciente (PASS). Pregunta a los pacientes si están satisfechos con su estado actual o no y califican su satisfacción en una escala numérica del 0 al 10 (0 representa nada satisfecho y 10 muy satisfecho).
Semana 12 (fin de la intervención)
Satisfacción con el trato - Escala de Likert
Periodo de tiempo: Semana 12 (fin de la intervención)
Se pedirá a los participantes que califiquen su satisfacción con el tratamiento recibido utilizando una escala de Likert de tres ítems ("no satisfecho", "satisfecho" o "muy satisfecho"), su satisfacción con la frecuencia de los tratamientos (' 'no lo suficiente', 'justo' o 'demasiado'), su satisfacción con la duración de los tratamientos ('demasiado corta', 'suficientemente larga' o 'demasiado larga') y su satisfacción con el tiempo pasado con el fisioterapeuta durante los tratamientos ("no suficiente", "justo" o "demasiado").
Semana 12 (fin de la intervención)
Síntomas específicos del dolor lumbar y limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 6
Los síntomas específicos del dolor lumbar y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con dolor lumbar con el cuestionario Oswestry Disability Index (ODI). El ODI es un cuestionario de 10 ítems que evalúa la interferencia del dolor lumbar con las actividades de la vida diaria utilizando escalas de calificación de 0 (sin dificultad) a 5 (incapacidad).
Semana 6
Síntomas específicos del dolor lumbar y limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 12
Los síntomas específicos del dolor lumbar y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con dolor lumbar con el cuestionario Oswestry Disability Index (ODI). El ODI es un cuestionario de 10 ítems que evalúa la interferencia del dolor lumbar con las actividades de la vida diaria utilizando escalas de calificación de 0 (sin dificultad) a 5 (incapacidad).
Semana 12
Síntomas específicos del dolor lumbar y limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 26
Los síntomas específicos del dolor lumbar y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con dolor lumbar con el cuestionario Oswestry Disability Index (ODI). El ODI es un cuestionario de 10 ítems que evalúa la interferencia del dolor lumbar con las actividades de la vida diaria utilizando escalas de calificación de 0 (sin dificultad) a 5 (incapacidad).
Semana 26
Síntomas y limitaciones funcionales específicos de los trastornos del hombro
Periodo de tiempo: Semana 6
Los síntomas específicos del hombro y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con dolor relacionado con el manguito rotador utilizando la versión abreviada de Discapacidades del brazo, el hombro y la mano (QuickDASH). Es un cuestionario de 11 ítems que aborda el nivel de dificultad para realizar las actividades diarias y la gravedad de los síntomas de las extremidades superiores utilizando escalas de calificación de 0 (sin dificultad o sin síntomas) a 5 (incapacidad o síntomas importantes).
Semana 6
Síntomas y limitaciones funcionales específicos de los trastornos del hombro
Periodo de tiempo: Semana 12
Los síntomas específicos del hombro y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con dolor relacionado con el manguito rotador con la versión abreviada de Discapacidades del brazo, el hombro y la mano (QuickDASH). Es un cuestionario de 11 ítems que aborda el nivel de dificultad para realizar las actividades diarias y la gravedad de los síntomas de las extremidades superiores utilizando escalas de calificación de 0 (sin dificultad o sin síntomas) a 5 (incapacidad o síntomas importantes).
Semana 12
Síntomas y limitaciones funcionales específicos de los trastornos del hombro
Periodo de tiempo: Semana 26
Los síntomas específicos del hombro y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con dolor relacionado con el manguito rotador con la versión abreviada de Discapacidades del brazo, el hombro y la mano (QuickDASH). Es un cuestionario de 11 ítems que aborda el nivel de dificultad para realizar las actividades diarias y la gravedad de los síntomas de las extremidades superiores utilizando escalas de calificación de 0 (sin dificultad o sin síntomas) a 5 (incapacidad o síntomas importantes).
Semana 26
Síntomas y limitaciones funcionales específicos de los trastornos de la rodilla
Periodo de tiempo: Semana 6
Los síntomas específicos de la rodilla y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con síndrome de dolor patelofemoral utilizando la Escala de Actividades de la Vida Diaria de la Encuesta de Resultados de la Rodilla (KOS-ADLS). Es un cuestionario específico para la rodilla de 14 elementos que evalúa los síntomas y las limitaciones funcionales experimentadas durante las actividades de la vida diaria en personas con diversos trastornos de la rodilla utilizando escalas de calificación de 5 (sin dificultad) a 0 (incapacidad).
Semana 6
Síntomas y limitaciones funcionales específicos de los trastornos de la rodilla
Periodo de tiempo: Semana 12
Los síntomas específicos de la rodilla y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con síndrome de dolor patelofemoral utilizando la Escala de Actividades de la Vida Diaria de la Encuesta de Resultados de la Rodilla (KOS-ADLS). Es un cuestionario específico para la rodilla de 14 elementos que evalúa los síntomas y las limitaciones funcionales experimentadas durante las actividades de la vida diaria en personas con diversos trastornos de la rodilla utilizando escalas de calificación de 5 (sin dificultad) a 0 (incapacidad).
Semana 12
Síntomas y limitaciones funcionales específicos de los trastornos de la rodilla
Periodo de tiempo: Semana 26
Los síntomas específicos de la rodilla y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con síndrome de dolor patelofemoral utilizando la Escala de Actividades de la Vida Diaria de la Encuesta de Resultados de la Rodilla (KOS-ADLS). Es un cuestionario específico para la rodilla de 14 elementos que evalúa los síntomas y las limitaciones funcionales experimentadas durante las actividades de la vida diaria en personas con diversos trastornos de la rodilla utilizando escalas de calificación de 5 (sin dificultad) a 0 (incapacidad).
Semana 26
Síntomas específicos de los trastornos del tobillo y limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 6
Los síntomas específicos del tobillo y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con esguince de tobillo lateral utilizando la Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS). Es un cuestionario de 20 ítems que evalúa el deterioro del sistema musculoesquelético de las extremidades inferiores en las actividades cotidianas utilizando una escala de calificación de 0 (incapacidad) a 4 (sin dificultad).
Semana 6
Síntomas específicos de los trastornos del tobillo y limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 12
Los síntomas específicos del tobillo y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con esguince de tobillo lateral utilizando la Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS). Es un cuestionario de 20 ítems que evalúa el deterioro del sistema musculoesquelético de las extremidades inferiores en las actividades cotidianas utilizando una escala de calificación de 0 (incapacidad) a 4 (sin dificultad).
Semana 12
Síntomas específicos de los trastornos del tobillo y limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: Semana 26
Los síntomas específicos del tobillo y las limitaciones funcionales se evaluarán para los soldados con esguince de tobillo lateral utilizando la Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS). Es un cuestionario de 20 ítems que evalúa el deterioro del sistema musculoesquelético de las extremidades inferiores en las actividades cotidianas utilizando una escala de calificación de 0 (incapacidad) a 4 (sin dificultad).
Semana 26

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Laval University

Colaboradores

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-2039

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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