Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skupinové cvičební programy pro členy armády s muskuloskeletálními potížemi

1. března 2022 aktualizováno: Jean-Sébastien Roy, Laval University

Skupinové cvičební programy pro vojenské příslušníky s muskuloskeletálními poruchami – pragmatická randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie porovná střednědobé a dlouhodobé účinky skupinových tréninkových programů s obvyklou individuální fyzioterapeutickou péčí při léčbě muskuloskeletálních poruch v armádě. Bude přijato 120 vojáků s jednou ze čtyř cílených muskuloskeletálních poruch (bolest v kříži, bolest související s rotátorovou manžetou, patelofemorální bolestivý syndrom nebo laterální podvrtnutí kotníku) a náhodně přiděleni buď do 12týdenního skupinového výcvikového programu, nebo do 12. -týdny běžná individuální fyzioterapeutická péče.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Muskuloskeletální poruchy jsou hlavní příčinou nemocnosti a nejčastějším zdrojem invalidity mezi vojáky. Jejich vysoká prevalence v ozbrojených silách a omezené zdroje vedly k problémům souvisejícím s přístupem k fyzické rehabilitační péči. Pro zvýšení dostupnosti byly na základně kanadských ozbrojených sil (CAF) vyvinuty skupinové cvičební programy pod dohledem pro nejčastější muskuloskeletální poruchy (bolesti beder, patelofemorální bolesti, bolesti ramen související s rotátorovou manžetou nebo laterální vyvrtnutí kotníku), ale jejich účinnost nebyla hodnocena. Primárním cílem této randomizované kontrolované studie je vyhodnotit střednědobé a dlouhodobé účinky těchto skupinových tréninkových programů na závažnost bolesti a funkční omezení ve srovnání s běžnou individuální fyzioterapeutickou péčí. Sekundární cíle zahrnují srovnání obou intervencí z hlediska kvality života související se zdravím, strachu souvisejícího s bolestí a spokojenosti pacientů.

Postupně bude přijato 120 vojáků s novým doporučením na fyzioterapii pro jedno ze čtyř cílených onemocnění pohybového aparátu. Budou náhodně zařazeni buď do skupinového tréninkového programu nebo obvyklé individuální fyzioterapeutické péče a budou se účastnit přidělené 12týdenní intervence. Během 26 týdnů (základní, 6., 12. a 26. týden) proběhnou čtyři hodnotící sezení. Při každém sledování budou posouzena funkční omezení, závažnost bolesti, kvalita života související se zdravím a obavy související s bolestí. Spokojenost pacientů s léčbou bude také hodnocena na konci období intervence. K analýze a porovnání účinků intervencí bude použita dvoucestná opakovaná měření ANOVA.

Výsledky této randomizované kontrolované studie určí efektivitu skupinových tréninkových programů ve srovnání s běžnou individuální fyzioterapeutickou péčí. Tento nový intervenční model by mohl představovat efektivní a proaktivnější přístup ke zvládání vyššího počtu vojáků s muskuloskeletálními poruchami. Mohlo by to zlepšit přístup k fyzické rehabilitační péči a zlepšit zdraví vojáků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Kanada
      • Québec, Kanada, G1V 0A6
        • Nábor
        • Laval University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kadija Perreault, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Luc.J Hébert, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Marc Perron, M.Sc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Anny Fredette, M.Sc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • François Desmeules, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18-60 lety
  • Uveďte jednu ze čtyř cílených muskuloskeletálních poruch:

Bolest v kříži:

Zařazení - 1) Bolesti v kříži s nebo bez ozařování dolních končetin, 2) minimální skóre 17 % na Modified Oswestry Disability Index (ODI).

Vyloučení - 1) anamnéza operace nebo zlomeniny páteře, 2) známky lézí horních motorických neuronů (bilaterální parestézie, hyperreflexie nebo spasticita) nebo jiné červené příznaky (např. zlomenina).

Syndrom patelofemorální bolesti:

Zahrnutí - 1) bolest v přední části kolena při běhu nebo během alespoň dvou aktivit mezi: klečení, dřep a odporová extenze kolena 2) skóre nižší než 85/100 v průzkumu výsledků kolen – stupnice aktivity denního života (KOS-ADLS).

Vyloučení - 1) anamnéza operace kolena nebo luxace pately; 2) bolest, o které se předpokládá, že pochází buď z menisku (přítomnost plnosti a citlivosti kloubní linie, příznak McMurray a pozitivní test Thessaly) nebo z jakéhokoli kolenního vazu.

Bolest ramene související s rotátorovou manžetou:

Zařazení - 1) alespoň jeden pozitivní nález v každé z následujících kategorií: a) bolestivý oblouk pohybu; b) pozitivní Neerův nebo Kennedy-Hawkinsův test; c) bolest při vzdorované zevní rotaci, vzdorované abdukci nebo testu prázdné plechovky 2) minimální skóre 14 bodů u postižení paže, ramene a ruky (QuickDASH).

Vyloučení - 1) anamnéza operace ramene, zlomenina, kapsulitida nebo dislokace, 2) natržení rotátorové manžety v plné tloušťce identifikované zobrazením nebo klinickými testy 3) cervikobrachialgie nebo bolest ramene reprodukovaná pohyby krku.

Boční výron kotníku:

Zařazení - 1) jednostranné laterální podvrtnutí kotníku <6 týdnů, 2) minimální skóre 9 bodů na funkční škále dolních končetin (LEFS).

Vyloučení - 1) zlomenina kotníku, 2) postranní vazy, které nejsou hlavním poraněním (vysoký kotník/tibiofibulární výron).

Kritéria vyloučení pro všechny diagnózy:

  1. nejsou k dispozici pro účast na 12týdenní intervenci;
  2. mít diagnózu revmatoidního, zánětlivého, neurologického nebo neurodegenerativního onemocnění;
  3. V předchozích 6 týdnech dostal do postižené oblasti injekci kortikosteroidů;
  4. měli více než 6 měsíců pracovní omezení pro jejich aktuální muskuloskeletální bolesti;
  5. Akutní stavy (Neustálá a intenzivní bolest [>5/10]; Silně omezený rozsah pohybu [více než 50 % alespoň ve 2 směrech]; Zřejmý boční posun pro bolesti v kříži nebo Neschopnost unést váhu [pro laterální vyvrtnutí kotníku])

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Obvyklá individuální fyzioterapeutická péče
Účastníci buď s bolestí dolní části zad, bolestí související s rotátorovou manžetou, patelofemorálním bolestivým syndromem nebo laterálním podvrtnutím kotníku, budou dostávat obvyklou/individuální fyzioterapeutickou péči po dobu 12 týdnů pro léčbu jejich muskuloskeletálních onemocnění, pokud budou randomizováni do této skupiny.
Jiný: Obvyklá individuální fyzioterapeutická péče

Obvyklé a individuální pokyny pro fyzioterapeutickou péči byly vyvinuty prostřednictvím diskuse u kulatého stolu, do které byli zapojeni odborníci na muskuloskeletální zdraví. Z diskuse u kulatého stolu konsenzus jako odraz osvědčených postupů pro rehabilitaci muskuloskeletální rehabilitace podpořil aktivní rehabilitační přístup, který zahrnuje posilovací a neuromuskulární tréninková cvičení. Kromě aktivního cvičení jsou dále zvažovány následující léčby:

  • Rozsah pohybu: aktivní, s aktivní asistencí, pasivní, opakované pohyby (Mulligan nebo McKenzie);
  • Strečink / manuální terapie: mobilizace, manipulace, neurální pohyblivost, terapie aktivním uvolněním;
  • Individuální proprioceptivní trénink.
Experimentální: Fyzioterapeutické tréninkové programy pod skupinovým dohledem
Účastníci buď s bolestí dolní části zad, bolestí související s rotátorovou manžetou, patelofemorálním bolestivým syndromem nebo laterálním podvrtnutím kotníku, budou po dobu 12 týdnů absolvovat programy fyzioterapie pod skupinovým dohledem pro léčbu jejich muskuloskeletálního stavu, pokud budou randomizováni do této skupiny.
Jiný: Fyzioterapeutické tréninkové programy pod skupinovým dohledem
Pro příslušníky armády s onemocněním pohybového aparátu byly vyvinuty tři skupinově řízené fyzioterapeutické programy (výcvikové programy pro bederní, horní končetiny a dolní končetiny). Skládají se ze stanovišť, z nichž každá obsahuje několik cvičení různé úrovně obtížnosti. Velikost skupiny se bude pohybovat mezi 5 až 20 účastníky na jednoho fyzioterapeuta a každý člen armády provádí svá vlastní cvičení. Během typického sezení si účastník a terapeut vyberou jedno cvičení na stanici podle dvou hlavních kritérií: závažnosti stavu a schopnosti provádět cvičení optimálně. Úroveň supervize je přizpůsobena potřebám a výkonu účastníka. Postup v programech vede k provádění cvičení, která simulují funkční a pracovní úkoly.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční omezení
Časové okno: 26. týden
Funkční omezení související s bolestí budou měřena pomocí subškály Interference bolesti v rámci Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Subškála Interference bolesti se doporučuje pro hodnocení funkčních omezení souvisejících s bolestí a zahrnuje sedm položek, které měří úroveň interference s funkcí způsobenou bolestí pomocí hodnotících škál 0 (žádná interference) až 10 (úplná interference).
26. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční omezení
Časové okno: 6. týden (střední intervence)
Funkční omezení související s bolestí budou měřena pomocí subškály Interference bolesti v rámci Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Subškála Interference bolesti se doporučuje pro hodnocení funkčních omezení souvisejících s bolestí a zahrnuje sedm položek, které měří úroveň interference s funkcí způsobenou bolestí pomocí hodnotících škál 0 (žádná interference) až 10 (úplná interference).
6. týden (střední intervence)
Funkční omezení
Časové okno: 12. týden (konec intervence)
Funkční omezení související s bolestí budou měřena pomocí subškály Interference bolesti v rámci Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Subškála Interference bolesti se doporučuje pro hodnocení funkčních omezení souvisejících s bolestí a zahrnuje sedm položek, které měří úroveň interference s funkcí způsobenou bolestí pomocí hodnotících škál 0 (žádná interference) až 10 (úplná interference).
12. týden (konec intervence)
Závažnost bolesti
Časové okno: 6. týden (střední intervence)
Závažnost bolesti bude měřena pomocí subškály Závažnost bolesti stručného inventáře bolesti – krátká forma (BPI). Subškála Závažnost bolesti BPI zahrnuje čtyři položky, které měří intenzitu bolesti pomocí hodnotících škál od 0 (žádná bolest) do 10 (bolest tak silná, jak si dokážete představit).
6. týden (střední intervence)
Závažnost bolesti
Časové okno: 12. týden (konec intervence)
Závažnost bolesti bude měřena pomocí subškály Závažnost bolesti stručného inventáře bolesti – krátká forma (BPI). Subškála Závažnost bolesti BPI zahrnuje čtyři položky, které měří intenzitu bolesti pomocí hodnotících škál od 0 (žádná bolest) do 10 (bolest tak silná, jak si dokážete představit).
12. týden (konec intervence)
Závažnost bolesti
Časové okno: 26. týden
Závažnost bolesti bude měřena pomocí subškály Závažnost bolesti stručného inventáře bolesti – krátká forma (BPI). Subškála Závažnost bolesti BPI zahrnuje čtyři položky, které měří intenzitu bolesti pomocí hodnotících škál od 0 (žádná bolest) do 10 (bolest tak silná, jak si dokážete představit).
26. týden
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 6. týden (střední intervence)
Kvalita života související se zdravím bude měřena pomocí pětiúrovňové verze EQ-5D (EQ-5D-5L). EQ-5D-5L je obecný dotazník o kvalitě života související se zdravím (HRQoL), který obsahuje pět otázek pokrývajících pět dimenzí: mobilita, péče o sebe, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese. Každá otázka je hodnocena na pětibodové škále od 1 (bez problémů) do 5 (neschopnost splnit). Kombinované dimenze popisují 55 = 3125 teoreticky možných zdravotních stavů, které lze převést na vážené indexové skóre v rozsahu od 0 do 1.
6. týden (střední intervence)
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 12. týden (konec intervence)
Kvalita života související se zdravím bude měřena pomocí pětiúrovňové verze EQ-5D (EQ-5D-5L). EQ-5D-5L je obecný dotazník o kvalitě života související se zdravím (HRQoL), který obsahuje pět otázek pokrývajících pět dimenzí: mobilita, péče o sebe, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese. Každá otázka je hodnocena na pětibodové škále od 1 (bez problémů) do 5 (neschopnost splnit). Kombinované dimenze popisují 55 = 3125 teoreticky možných zdravotních stavů, které lze převést na vážené indexové skóre v rozsahu od 0 do 1.
12. týden (konec intervence)
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 26. týden
Kvalita života související se zdravím bude měřena pomocí pětiúrovňové verze EQ-5D (EQ-5D-5L). EQ-5D-5L je obecný dotazník o kvalitě života související se zdravím (HRQoL), který obsahuje pět otázek pokrývajících pět dimenzí: mobilita, péče o sebe, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese. Každá otázka je hodnocena na pětibodové škále od 1 (bez problémů) do 5 (neschopnost splnit). Kombinované dimenze popisují 55 = 3125 teoreticky možných zdravotních stavů, které lze převést na vážené indexové skóre v rozsahu od 0 do 1.
26. týden
Strach související s bolestí
Časové okno: 6. týden (střední intervence)
Strach související s bolestí bude měřen pomocí Tampa stupnice kineziofobie. Tampa škála kineziofobie je 11-položková škála měřící přesvědčení a chování související s bolestí, se zvláštním zaměřením na přesvědčení, že bolest poškozuje a je třeba se vyvarovat bolestivým pohybům.
6. týden (střední intervence)
Strach související s bolestí
Časové okno: 12. týden (konec intervence)
Strach související s bolestí bude měřen pomocí Tampa stupnice kineziofobie. Tampa škála kineziofobie je 11-položková škála měřící přesvědčení a chování související s bolestí, se zvláštním zaměřením na přesvědčení, že bolest poškozuje a je třeba se vyvarovat bolestivým pohybům.
12. týden (konec intervence)
Strach související s bolestí
Časové okno: 26. týden
Strach související s bolestí bude měřen pomocí Tampa stupnice kineziofobie. Tampa škála kineziofobie je 11-položková škála měřící přesvědčení a chování související s bolestí, se zvláštním zaměřením na přesvědčení, že bolest poškozuje a je třeba se vyvarovat bolestivým pohybům.
26. týden
Spokojenost s ošetřením - PASS
Časové okno: 12. týden (konec intervence)
Spokojenost pacientů s léčbou bude hodnocena pomocí stavu přijatelných příznaků pacienta (PASS). Ptá se pacientů, zda jsou spokojeni se svým současným stavem či nikoli, a hodnotí jejich spokojenost na číselné škále 0-10 (0 znamená vůbec nespokojen a 10 velmi spokojen).
12. týden (konec intervence)
Spokojenost s léčbou - Likertova škála
Časové okno: 12. týden (konec intervence)
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou spokojenost s obdrženou léčbou pomocí třípoložkové Likertovy škály („nespokojen“, „spokojen“ nebo „velmi spokojeni“), jejich spokojenost s frekvencí ošetření (“ 'nedostatek'', ''tak akorát'' nebo ''příliš mnoho''), jejich spokojenost s délkou léčby (''příliš krátká'', ''dostatečně dlouhá''nebo ''příliš dlouhá'') a jejich spokojenost s časem stráveným s fyzioterapeutem během léčby („nedostatek“, „tak akorát“ nebo „příliš mnoho“).
12. týden (konec intervence)
Specifické symptomy bolesti dolní části zad a funkční omezení
Časové okno: 6. týden
Specifické symptomy bolesti dolní části zad a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s bolestí dolní části zad pomocí dotazníku Oswestry Disability Index (ODI). ODI je 10položkový dotazník, který hodnotí interferenci bolesti dolní části zad s aktivitami každodenního života pomocí hodnotících škál 0 (bez obtíží) až 5 (neschopnost).
6. týden
Specifické symptomy bolesti dolní části zad a funkční omezení
Časové okno: 12. týden
Specifické symptomy bolesti dolní části zad a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s bolestí dolní části zad pomocí dotazníku Oswestry Disability Index (ODI). ODI je 10položkový dotazník, který hodnotí interferenci bolesti dolní části zad s aktivitami každodenního života pomocí hodnotících škál 0 (bez obtíží) až 5 (neschopnost).
12. týden
Specifické symptomy bolesti dolní části zad a funkční omezení
Časové okno: 26. týden
Specifické symptomy bolesti dolní části zad a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s bolestí dolní části zad pomocí dotazníku Oswestry Disability Index (ODI). ODI je 10položkový dotazník, který hodnotí interferenci bolesti dolní části zad s aktivitami každodenního života pomocí hodnotících škál 0 (bez obtíží) až 5 (neschopnost).
26. týden
Poruchy ramene specifické příznaky a funkční omezení
Časové okno: 6. týden
Symptomy specifické pro rameno a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s bolestí související s rotátorovou manžetou pomocí zkrácené verze Postižení paže, ramene a ruky (QuickDASH). Jedná se o 11položkový dotazník řešící míru obtížnosti při provádění denních činností a závažnost příznaků horních končetin pomocí hodnotících škál 0 (bez obtíží nebo bez příznaků) až 5 (neschopnost nebo důležité příznaky).
6. týden
Poruchy ramene specifické příznaky a funkční omezení
Časové okno: 12. týden
Symptomy specifické pro rameno a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s bolestí související s rotátorovou manžetou se zkrácenou verzí postižení paže, ramene a ruky (QuickDASH). Jedná se o 11položkový dotazník řešící míru obtížnosti při provádění denních činností a závažnost příznaků horních končetin pomocí hodnotících škál 0 (bez obtíží nebo bez příznaků) až 5 (neschopnost nebo důležité příznaky).
12. týden
Poruchy ramene specifické příznaky a funkční omezení
Časové okno: 26. týden
Symptomy specifické pro rameno a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s bolestí související s rotátorovou manžetou se zkrácenou verzí postižení paže, ramene a ruky (QuickDASH). Jedná se o 11položkový dotazník řešící míru obtížnosti při provádění denních činností a závažnost příznaků horních končetin pomocí hodnotících škál 0 (bez obtíží nebo bez příznaků) až 5 (neschopnost nebo důležité příznaky).
26. týden
Specifické symptomy a funkční omezení poruch kolene
Časové okno: 6. týden
Symptomy specifické pro koleno a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků se syndromem patelofemorální bolesti pomocí Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS). Jedná se o 14položkový dotazník specifický pro kolena, který hodnotí symptomy a funkční omezení zažívané při činnostech každodenního života u jedinců s různými poruchami kolene pomocí hodnotících škál 5 (bez obtíží) až 0 (neschopnost).
6. týden
Specifické symptomy a funkční omezení poruch kolene
Časové okno: 12. týden
Symptomy specifické pro koleno a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků se syndromem patelofemorální bolesti pomocí Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS). Jedná se o 14položkový dotazník specifický pro kolena, který hodnotí symptomy a funkční omezení zažívané při činnostech každodenního života u jedinců s různými poruchami kolene pomocí hodnotících škál 5 (bez obtíží) až 0 (neschopnost).
12. týden
Specifické symptomy a funkční omezení poruch kolene
Časové okno: 26. týden
Symptomy specifické pro koleno a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků se syndromem patelofemorální bolesti pomocí Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS). Jedná se o 14položkový dotazník specifický pro kolena, který hodnotí symptomy a funkční omezení zažívané při činnostech každodenního života u jedinců s různými poruchami kolene pomocí hodnotících škál 5 (bez obtíží) až 0 (neschopnost).
26. týden
Poruchy kotníku specifické symptomy a funkční omezení
Časové okno: 6. týden
Symptomy specifické pro kotník a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s laterálním podvrtnutím kotníku pomocí funkční škály dolních končetin (LEFS). Jedná se o 20položkový dotazník hodnotící postižení pohybového aparátu dolních končetin při každodenních činnostech pomocí hodnotící škály 0 (neschopnost) až 4 (bez obtíží).
6. týden
Poruchy kotníku specifické symptomy a funkční omezení
Časové okno: 12. týden
Symptomy specifické pro kotník a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s laterálním podvrtnutím kotníku pomocí funkční škály dolních končetin (LEFS). Jedná se o 20položkový dotazník hodnotící postižení pohybového aparátu dolních končetin při každodenních činnostech pomocí hodnotící škály 0 (neschopnost) až 4 (bez obtíží).
12. týden
Poruchy kotníku specifické symptomy a funkční omezení
Časové okno: 26. týden
Symptomy specifické pro kotník a funkční omezení budou hodnoceny u vojáků s laterálním podvrtnutím kotníku pomocí funkční škály dolních končetin (LEFS). Jedná se o 20položkový dotazník hodnotící postižení pohybového aparátu dolních končetin při každodenních činnostech pomocí hodnotící škály 0 (neschopnost) až 4 (bez obtíží).
26. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Laval University

Spolupracovníci

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-2039

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit