Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gruppebaserede træningsprogrammer for militære medlemmer med muskel- og knoglelidelser

1. marts 2022 opdateret af: Jean-Sébastien Roy, Laval University

Gruppebaserede træningsprogrammer for militære medlemmer, der præsenterer muskuloskeletale lidelser - et pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil sammenligne mellem- og langtidseffekterne af gruppebaserede træningsprogrammer med sædvanlig individuel fysioterapi til behandling af muskel- og skeletlidelser i militæret. Et hundrede og tyve soldater, der præsenterer en af ​​de fire målrettede muskuloskeletale lidelser (lænderygsmerter, rotator cuff-relaterede smerter, patellofemoralt smertesyndrom eller lateral ankelforstuvning) vil blive rekrutteret og tilfældigt tildelt enten et 12-ugers gruppebaseret træningsprogram eller 12. -ugers sædvanlig individuel fysioterapibehandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskuloskeletale lidelser er en førende årsag til sygelighed og den mest udbredte kilde til handicap blandt soldater. Deres høje udbredelse i væbnede styrker og begrænsede ressourcer har ført til problemer relateret til adgang til fysisk rehabiliteringspleje. For at øge adgangen er der udviklet overvågede gruppebaserede træningsprogrammer for de mest udbredte muskuloskeletale lidelser (lænderygsmerter, patellofemorale smerter, rotator cuff-relaterede skuldersmerter eller lateral ankelforstuvning) på en base i Canadian Armed Forces (CAF), men deres effektivitet er ikke blevet evalueret. Det primære formål med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at evaluere de mellem- og langsigtede virkninger af disse gruppebaserede træningsprogrammer på smertens sværhedsgrad og funktionelle begrænsninger i sammenligning med sædvanlig individuel fysioterapibehandling. Sekundære mål inkluderer at sammenligne begge interventioner med hensyn til sundhedsrelateret livskvalitet, smerterelateret frygt og patienters tilfredshed.

Et hundrede og tyve soldater med en ny lægehenvisning til fysioterapi for en af ​​de fire målrettede muskel- og skeletlidelser vil blive rekrutteret fortløbende. De vil blive tilfældigt tildelt enten gruppebaseret træningsprogram eller sædvanlig individuel fysioterapibehandling og vil deltage i den tildelte 12-ugers intervention. Der vil være fire evalueringssessioner over 26 uger (baseline, uge ​​6, 12 og 26). Ved hver opfølgning vil funktionelle begrænsninger, smertens sværhedsgrad, sundhedsrelateret livskvalitet og smerterelateret frygt blive vurderet. Patienternes tilfredshed med behandlingen vil også blive evalueret ved afslutningen af ​​interventionsperioden. En to-vejs gentagne mål ANOVA vil blive brugt til at analysere og sammenligne virkningerne af interventionerne.

Resultaterne af dette randomiserede kontrollerede forsøg vil bestemme effektiviteten af ​​gruppebaserede træningsprogrammer sammenlignet med sædvanlig individuel fysioterapibehandling. Denne nye interventionsmodel kunne repræsentere en effektiv og mere proaktiv tilgang til at håndtere et større antal soldater med muskuloskeletale lidelser. Det kunne forbedre adgangen til fysisk rehabiliteringspleje og forbedre soldaternes sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
      • Québec, Canada, G1V 0A6
        • Rekruttering
        • Laval University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Kadija Perreault, PhD
        • Underforsker:
          • Luc.J Hébert, PhD
        • Underforsker:
          • Marc Perron, M.Sc
        • Underforsker:
          • Anny Fredette, M.Sc
        • Underforsker:
          • François Desmeules, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-60 år
  • Præsenter en af ​​de fire målrettede muskuloskeletale lidelser:

Lændesmerter:

Inklusion - 1) Lænderygsmerter med eller uden stråling til underekstremiteterne, 2) minimal score på 17 % på Modified Oswestry Disability Index (ODI).

Udelukkelse - 1) historie med operation eller brud på rygsøjlen, 2) tegn på øvre motorneuronlæsioner (bilateral paræstesi, hyperrefleksi eller spasticitet) eller andre røde flag (f.eks. knoglebrud).

Patellofemoralt smertesyndrom:

Inklusion - 1) forreste knæsmerter under løb eller under mindst to aktiviteter blandt: knælende, hugsiddende og modstandsdygtige knæforlængelse 2) score lavere end 85/100 på Knee Outcomes Survey - Activity of Daily Living Scale (KOS-ADLS).

Eksklusion - 1) historie med knækirurgi eller patellaluksation; 2) smerter, der menes at stamme fra enten menisken (tilstedeværelse af ledfylde og ømhed, McMurray-tegn og positiv Thessaly-test) eller fra ethvert knæbånd.

Rotator cuff-relaterede skuldersmerter:

Inklusion - 1) mindst ét ​​positivt fund i hver af følgende kategorier: a) smertefuld bevægelsesbue; b) positiv Neer's eller Kennedy-Hawkins test; c) smerter ved modstået ekstern rotation, modstået abduktion eller Empty Can Test 2) minimal score på 14 point på handicap i arm, skulder og hånd (QuickDASH).

Udelukkelse - 1) historie med skulderkirurgi, fraktur, kapsulitis eller dislokation, 2) revne i fuld tykkelse rotatormanchet identificeret ved billedsprog eller kliniske tests 3) cervicobrachialgi eller skuldersmerter gengivet af nakkebevægelser.

Lateral ankelforstuvning:

Inklusion - 1) unilateral lateral ankelforstuvning på <6 uger, 2) minimal score på 9 point på Lower Extremity Functional Scale (LEFS).

Udelukkelse - 1) ankelbrud, 2) laterale ledbånd ikke den primære skade (en høj ankel/tibiofibulær forstuvning).

Eksklusionskriterier for alle diagnoser:

  1. Er utilgængelige for at deltage i en 12-ugers intervention;
  2. Har en diagnose af reumatoid, inflammatorisk, neurologisk eller neurodegenerativ sygdom;
  3. Modtog en kortikosteroidinjektion i de foregående 6 uger i den berørte region;
  4. Har haft mere end 6 måneders arbejdsbegrænsning for deres nuværende muskel- og skeletsmerter;
  5. Akutte tilstande (Konstante og intense smerter [>5/10]; Alvorligt begrænset bevægelsesområde [mere end 50 % i mindst 2 retninger]; Tydelig lateral forskydning for lænderygsmerter eller Ude af stand til at bære vægt [ved lateral ankelforstuvning])

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sædvanlig individuel fysioterapi pleje
Deltagere med enten lændesmerter, rotator cuff-relaterede smerter, patellofemoralt smertesyndrom eller lateral ankelforstuvning vil modtage sædvanlig/individuel fysioterapibehandling over en periode på 12 uger til behandling af deres muskuloskeletale tilstande, hvis de er randomiseret i denne gruppe.
Andet: Sædvanlig individuel fysioterapi pleje

Sædvanlige og individuelle retningslinjer for fysioterapi blev udviklet gennem en rundbordssamtale med eksperter i muskuloskeletal sundhed. Fra rundbordsdiskussionen understøttede konsensus som afspejler bedste praksis for rehabilitering af muskuloskeletal rehabilitering en aktiv træningsrehabiliteringstilgang, som omfatter styrkende og neuromuskulære træningsøvelser. Derudover overvejes følgende behandlinger ud over aktive øvelser:

  • Bevægelsesområde: aktive, aktivt assisterede, passive, gentagne bevægelser (Mulligan eller McKenzie);
  • Stræk/manuel terapi: mobiliseringer, manipulation, neural mobilitet, aktiv frigørelsesterapi;
  • Individuel proprioceptiv træning.
Eksperimentel: Gruppe-superviserede fysioterapi træningsprogrammer
Deltagere med enten lænderygsmerter, rotator cuff-relaterede smerter, patellofemoralt smertesyndrom eller lateral ankelforstuvning vil modtage gruppesuperviserede fysioterapitræningsprogrammer over en periode på 12 uger til behandling af deres muskuloskeletale tilstand, hvis de er randomiseret i denne gruppe.
Andet: Gruppe-superviserede fysioterapi træningsprogrammer
Tre gruppe-overvågede fysioterapi træningsprogrammer (lænden, den øvre ekstremitet og den nedre ekstremitet træningsprogrammer) blev udviklet til militære medlemmer med muskuloskeletale lidelser. De er sammensat af stationer, der hver omfatter flere øvelser af varierende sværhedsgrader. Gruppestørrelsen vil variere mellem 5 og 20 deltagere for én fysioterapeut, og hvert militærmedlem udfører sine egne øvelser. Under en typisk session vil deltageren og terapeuten vælge én øvelse at udføre pr. station i henhold til to hovedkriterier: tilstandens sværhedsgrad og evnen til at udføre øvelserne optimalt. Supervisionsniveauet tilpasses deltagerens behov og præstation. Progression i programmerne fører til udførelse af øvelser, der simulerer funktionelle og arbejdsmæssige opgaver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 26
Smerterelaterede funktionelle begrænsninger vil blive målt med Pain Interference subscale af Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Smerteinterferens-underskalaen anbefales til vurdering af smerterelaterede funktionelle begrænsninger og inkluderer syv elementer, der måler niveauet af interferens med funktion forårsaget af smerte ved hjælp af 0 (ingen interferens) til 10 (komplet interferens) vurderingsskalaer.
Uge 26

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 6 (midt i interventionen)
Smerterelaterede funktionelle begrænsninger vil blive målt med Pain Interference subscale af Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Smerteinterferens-underskalaen anbefales til vurdering af smerterelaterede funktionelle begrænsninger og inkluderer syv elementer, der måler niveauet af interferens med funktion forårsaget af smerte ved hjælp af 0 (ingen interferens) til 10 (komplet interferens) vurderingsskalaer.
Uge 6 (midt i interventionen)
Funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 12 (slut på intervention)
Smerterelaterede funktionelle begrænsninger vil blive målt med Pain Interference subscale af Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Smerteinterferens-underskalaen anbefales til vurdering af smerterelaterede funktionelle begrænsninger og inkluderer syv elementer, der måler niveauet af interferens med funktion forårsaget af smerte ved hjælp af 0 (ingen interferens) til 10 (komplet interferens) vurderingsskalaer.
Uge 12 (slut på intervention)
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: Uge 6 (midt i interventionen)
Smertesværhedsgrad vil blive målt med Pain Severity subscale af Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Smertesværhedsunderskalaen af ​​BPI inkluderer fire punkter, der måler smerteintensitet ved hjælp af 0 (ingen smerte) til 10 (smerte så slemt, som du kan forestille dig) vurderingsskalaer.
Uge 6 (midt i interventionen)
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: Uge 12 (slut på intervention)
Smertesværhedsgrad vil blive målt med Pain Severity subscale af Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Smertesværhedsunderskalaen af ​​BPI inkluderer fire punkter, der måler smerteintensitet ved hjælp af 0 (ingen smerte) til 10 (smerte så slemt, som du kan forestille dig) vurderingsskalaer.
Uge 12 (slut på intervention)
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: Uge 26
Smertesværhedsgrad vil blive målt med Pain Severity subscale af Brief Pain Inventory - Short Form (BPI). Smertesværhedsunderskalaen af ​​BPI inkluderer fire punkter, der måler smerteintensitet ved hjælp af 0 (ingen smerte) til 10 (smerte så slemt, som du kan forestille dig) vurderingsskalaer.
Uge 26
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Uge 6 (midt i interventionen)
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt med fem-niveau versionen af ​​EQ-5D (EQ-5D-5L). EQ-5D-5L er et generisk sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema (HRQoL), der indeholder fem spørgsmål, der dækker fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hvert spørgsmål bedømmes på en fem-trins skala fra 1 (ingen problemer) til 5 (ikke i stand til at udføre). De kombinerede dimensioner beskriver 55 = 3125 teoretisk mulige sundhedstilstande, der kan konverteres til en vægtet indeksscore fra 0 til 1.
Uge 6 (midt i interventionen)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Uge 12 (slut på intervention)
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt med fem-niveau versionen af ​​EQ-5D (EQ-5D-5L). EQ-5D-5L er et generisk sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema (HRQoL), der indeholder fem spørgsmål, der dækker fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hvert spørgsmål bedømmes på en fem-trins skala fra 1 (ingen problemer) til 5 (ikke i stand til at udføre). De kombinerede dimensioner beskriver 55 = 3125 teoretisk mulige sundhedstilstande, der kan konverteres til en vægtet indeksscore fra 0 til 1.
Uge 12 (slut på intervention)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Uge 26
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt med fem-niveau versionen af ​​EQ-5D (EQ-5D-5L). EQ-5D-5L er et generisk sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema (HRQoL), der indeholder fem spørgsmål, der dækker fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hvert spørgsmål bedømmes på en fem-trins skala fra 1 (ingen problemer) til 5 (ikke i stand til at udføre). De kombinerede dimensioner beskriver 55 = 3125 teoretisk mulige sundhedstilstande, der kan konverteres til en vægtet indeksscore fra 0 til 1.
Uge 26
Smerterelateret frygt
Tidsramme: Uge 6 (midt i interventionen)
Smerterelateret frygt vil blive målt med Tampa-skalaen for kinesiofobi. Tampa-skalaen for kinesiofobi er en 11-trins skala, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Uge 6 (midt i interventionen)
Smerterelateret frygt
Tidsramme: Uge 12 (slut på intervention)
Smerterelateret frygt vil blive målt med Tampa-skalaen for kinesiofobi. Tampa-skalaen for kinesiofobi er en 11-trins skala, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Uge 12 (slut på intervention)
Smerterelateret frygt
Tidsramme: Uge 26
Smerterelateret frygt vil blive målt med Tampa-skalaen for kinesiofobi. Tampa-skalaen for kinesiofobi er en 11-trins skala, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Uge 26
Tilfredshed med behandling - PASS
Tidsramme: Uge 12 (slut på intervention)
Patienters tilfredshed med behandlingen vil blive vurderet ved hjælp af Patient Acceptable Symptom State (PASS). Den spørger patienterne, om de er tilfredse med deres nuværende tilstand eller ej, og om at vurdere deres tilfredshed på en numerisk skala fra 0-10 (0 repræsenterer slet ikke tilfredse og 10 meget tilfredse).
Uge 12 (slut på intervention)
Tilfredshed med behandlingen - Likert Skala
Tidsramme: Uge 12 (slut på intervention)
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshed med modtaget behandling ved hjælp af en Likert-skala med tre elementer (''ikke tilfreds'', ''tilfreds'' eller ''meget tilfreds''), deres tilfredshed med behandlingshyppigheden (' 'ikke nok'', ''lige rigtigt'' eller ''for meget''), deres tilfredshed med behandlingens varighed (''for kort'', ''lang nok''eller ''for lang'') og deres tilfredshed med den tid, der er brugt hos fysioterapeuten under behandlingerne ("ikke nok", "lige rigtigt" eller "for meget").
Uge 12 (slut på intervention)
Lænderygsmerter-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 6
Lænderygsmerter-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med lænderygsmerter med Oswestry Disability Index (ODI) spørgeskema. ODI er et spørgeskema med 10 punkter, der vurderer interferensen af ​​lænderygsmerter med dagligdags aktiviteter ved hjælp af 0 (ingen vanskelighed) til 5 (udygtighed) skalaer.
Uge 6
Lænderygsmerter-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 12
Lænderygsmerter-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med lænderygsmerter med Oswestry Disability Index (ODI) spørgeskema. ODI er et spørgeskema med 10 punkter, der vurderer interferensen af ​​lænderygsmerter med dagligdags aktiviteter ved hjælp af 0 (ingen vanskelighed) til 5 (udygtighed) skalaer.
Uge 12
Lænderygsmerter-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 26
Lænderygsmerter-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med lænderygsmerter med Oswestry Disability Index (ODI) spørgeskema. ODI er et spørgeskema med 10 punkter, der vurderer interferensen af ​​lænderygsmerter med dagligdags aktiviteter ved hjælp af 0 (ingen vanskelighed) til 5 (udygtighed) skalaer.
Uge 26
Skulderlidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 6
Skulderspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med rotator cuff-relaterede smerter ved hjælp af den forkortede version af Handicap of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH). Det er et spørgeskema med 11 punkter, der omhandler sværhedsgraden ved at udføre daglige aktiviteter og sværhedsgraden af ​​symptomerne på de øvre lemmer ved hjælp af vurderingsskalaer fra 0 (ingen vanskelighed eller ingen symptomer) til 5 (udygtighed eller vigtige symptomer).
Uge 6
Skulderlidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 12
Skulder-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med rotator cuff-relaterede smerter med den forkortede version af Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH). Det er et spørgeskema med 11 punkter, der omhandler sværhedsgraden ved at udføre daglige aktiviteter og sværhedsgraden af ​​symptomerne på de øvre lemmer ved hjælp af vurderingsskalaer fra 0 (ingen vanskelighed eller ingen symptomer) til 5 (udygtighed eller vigtige symptomer).
Uge 12
Skulderlidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 26
Skulder-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med rotator cuff-relaterede smerter med den forkortede version af Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH). Det er et spørgeskema med 11 punkter, der omhandler sværhedsgraden ved at udføre daglige aktiviteter og sværhedsgraden af ​​symptomerne på de øvre lemmer ved hjælp af vurderingsskalaer fra 0 (ingen vanskelighed eller ingen symptomer) til 5 (udygtighed eller vigtige symptomer).
Uge 26
Knælidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 6
Knæspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med patellofemoralt smertesyndrom ved hjælp af Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS). Det er et knæspecifikt spørgeskema med 14 punkter, der evaluerer symptomer og funktionelle begrænsninger oplevet under daglige aktiviteter hos personer med forskellige knælidelser ved hjælp af 5 (ingen vanskeligheder) til 0 (udygtighed) skalaer.
Uge 6
Knælidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 12
Knæspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med patellofemoralt smertesyndrom ved hjælp af Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS). Det er et knæspecifikt spørgeskema med 14 punkter, der evaluerer symptomer og funktionelle begrænsninger oplevet under daglige aktiviteter hos personer med forskellige knælidelser ved hjælp af 5 (ingen vanskeligheder) til 0 (udygtighed) skalaer.
Uge 12
Knælidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 26
Knæspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med patellofemoralt smertesyndrom ved hjælp af Knee Outcome Survey Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS). Det er et knæspecifikt spørgeskema med 14 punkter, der evaluerer symptomer og funktionelle begrænsninger oplevet under daglige aktiviteter hos personer med forskellige knælidelser ved hjælp af 5 (ingen vanskeligheder) til 0 (udygtighed) skalaer.
Uge 26
Ankellidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 6
Ankelspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med lateral ankelforstuvning ved brug af Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Det er et spørgeskema bestående af 20 punkter, der vurderer svækkelsen af ​​det nederste ekstreme bevægeapparat i hverdagsaktiviteter ved hjælp af en vurderingsskala fra 0 (udygtighed) til 4 (ingen sværhedsgrad).
Uge 6
Ankellidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 12
Ankelspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med lateral ankelforstuvning ved brug af Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Det er et spørgeskema bestående af 20 punkter, der vurderer svækkelsen af ​​det nederste ekstreme bevægeapparat i hverdagsaktiviteter ved hjælp af en vurderingsskala fra 0 (udygtighed) til 4 (ingen sværhedsgrad).
Uge 12
Ankellidelser-specifikke symptomer og funktionelle begrænsninger
Tidsramme: Uge 26
Ankelspecifikke symptomer og funktionelle begrænsninger vil blive evalueret for soldater med lateral ankelforstuvning ved brug af Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Det er et spørgeskema bestående af 20 punkter, der vurderer svækkelsen af ​​det nederste ekstreme bevægeapparat i hverdagsaktiviteter ved hjælp af en vurderingsskala fra 0 (udygtighed) til 4 (ingen sværhedsgrad).
Uge 26

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laval University

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-2039

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner