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Effet des exercices de poignée isométrique sur la tension artérielle des adultes hypertendus

3 mai 2023 mis à jour par: Riphah International University
Cette étude est conçue pour déterminer les effets des exercices de préhension isométriques par rapport aux exercices aérobies dans la population hypertendue, en particulier chez les pré-hypertendus et ceux atteints d'hypertension de stade I qui ne prennent pas de traitement pharmacologique. Cet exercice est conçu dans le cadre d'une modification du mode de vie de ces patients et, s'il s'avère efficace, il peut fournir un programme d'exercices plus facile à réaliser comme alternative à intégrer dans le plan d'exercices des patients qui ont des difficultés à effectuer des exercices aérobies en raison de problèmes musculo-squelettiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'hypertension (HTN) est un problème de santé publique important, avec une prévalence mondiale croissante. La maladie a un impact sur la réduction de la qualité de vie (QOL) et peut mettre la vie en danger si elle n'est pas traitée tôt. Il est considéré comme le facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires et rénales. Les complications de l'hypertension peuvent entraîner diverses maladies graves comme les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et même l'insuffisance cardiaque et rénale. La prise en charge non pharmacologique via la modification du mode de vie est axée sur les stades initiaux de l'HTN par la réduction de la consommation d'alcool, l'arrêt du tabagisme, le maintien du poids corporel, l'amélioration de la nutrition et l'augmentation de l'activité physique. L'activité physique améliore l'état de santé et prévient les complications de l'hypertension comme les accidents vasculaires cérébraux et l'insuffisance cardiaque.

En règle générale, les exercices aérobiques sous forme de marche et de jogging sont conseillés dans le cadre d'une modification du mode de vie. l'efficacité de l'entraînement en résistance est également travaillée. Une approche relativement plus récente sous la forme d'exercices Isometric Hand Grip (IHG) est également en cours de recherche car elle peut constituer une alternative utile pour les patients qui ne peuvent pas effectuer d'exercices aérobiques en raison de conditions musculo-squelettiques. Cette étude vise à évaluer les effets des exercices IHG, de l'entraînement aérobie, de l'entraînement aérobie et IHG ainsi que du traitement IHG fictif pour une évaluation complète des effets de l'entraînement IHG.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • AL
      • Bahawalpur, AL, Pakistan, 44000
        • Comprehensive Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Pré-hypertension (TA systolique 120-139 mmHg et TA diastolique <80) ou patients hypertendus de stade I (TA systolique 140-159 mmHg et TA diastolique 90-99mmHg.

Critère d'exclusion:

  • Patients prenant des antihypertenseurs
  • Hypertension maligne
  • Limitation physique empêchant l'entraînement IHG (par exemple, bras manquant, arthrite grave de la main, syndrome du canal carpien ou trouble musculo-squelettique affectant le membre supérieur.
  • Maladie systémique active qui limite l'exercice
  • Les personnes faisant de l'exercice régulièrement
  • Toute autre maladie cardiopulmonaire, métabolique, neurologique ou psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe IHG
Les exercices de poignées isométriques seront effectués en 4 séries pendant 2 min à 30 % de contraction volontaire maximale (MVC) sur les deux mains à la fréquence de 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.
Des exercices isométriques de préhension seront effectués pendant 4 x 2 min à la fréquence de 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.
Comparateur actif: Groupe d'entraînement aérobie
Les exercices aérobiques comprennent une marche de 50 minutes à la fréquence de 3 jours par semaine. Cet exercice se fera pendant une période de 6 semaines.
Exercice aérobie selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM) qui fournissent les critères spécifiques sous forme d'exercices de 50 minutes pendant 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.
Comparateur factice: IHG + Groupe d'exercices aérobiques

Les exercices de poignées isométriques seront effectués en 4 séries pendant 2 min à 30% MVC sur les deux mains à la fréquence de 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.

Les exercices de poignées isométriques seront effectués en 4 séries pendant 2 min à 30% MVC sur les deux mains à la fréquence de 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.

Des exercices isométriques de préhension seront effectués pendant 4 x 2 min à la fréquence de 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.
Exercice aérobie selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM) qui fournissent les critères spécifiques sous forme d'exercices de 50 minutes pendant 3 jours par semaine pendant une période de 6 semaines.
Comparateur factice: Groupe Sham IHG
Les exercices de poignées isométriques seront effectués en 4 séries pendant 2 min à 5% MVC sur les deux mains avec la fréquence de 3 jours par semaine pour une période totale de 6 semaines.
Les exercices de poignées isométriques seront effectués en 4 séries pendant 2 min à 5% MVC sur les deux mains avec une fréquence de 3 jours par semaine pour une période totale de 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tension artérielle systolique
Délai: 6 semaines
Pression exercée par le sang qui coule sur les parois des vaisseaux sanguins lors de la contraction du cœur.
6 semaines
Pression sanguine diastolique
Délai: 6 semaines
Pression exercée par le sang qui coule sur les parois des vaisseaux sanguins lors de la relaxation du cœur.
6 semaines
Pression artérielle moyenne (PAM)
Délai: 6 semaines
La pression artérielle moyenne (MAP) est la moyenne de la pression artérielle pendant un cycle cardiaque et elle sera calculée en utilisant la formule MAP = DBP + 1/3 (SBP-DBP).
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Première publication (Réel)

15 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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