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等距握力练习对成人高血压患者血压的影响

2023年5月3日 更新者:Riphah International University
本研究旨在确定与有氧运动相比,等长握力运动对高血压人群的影响,特别是对高血压前期患者和未接受药物治疗的高血压 I 期患者。 这项运动旨在作为这些患者生活方式改变的一部分,如果证明有效,它可以提供更容易执行的运动方案,作为因肌肉骨骼问题而难以进行有氧运动的患者的运动计划的替代方案。

研究概览

详细说明

高血压 (HTN) 是一个重大的公共卫生问题,全球患病率不断上升。 该疾病会降低生活质量 (QOL),如果不及早治疗可能会危及生命。 它被认为是心血管和肾脏疾病的主要危险因素。 高血压并发症可导致多种严重疾病,如中风、心脏病发作,甚至心肾衰竭。 通过改变生活方式进行的非药物管理主要集中在 HTN 的初始阶段,包括减少饮酒、戒烟、维持体重、改善营养和增加身体活动。 身体活动可以改善健康状况并预防高血压并发症,如中风和心力衰竭。

通常,建议将步行和慢跑形式的有氧运动作为改变生活方式的一部分。 阻力训练的有效性也在研究中。 一种相对较新的等距握力练习 (IHG) 形式的方法也在研究中,因为它可以作为因肌肉骨骼疾病而无法进行有氧运动的患者的有用替代方法。 本研究旨在评估 IHG 运动、有氧训练、有氧和 IHG 训练以及假 IHG 治疗的效果,以全面评估 IHG 训练的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • AL
      • Bahawalpur、AL、巴基斯坦、44000
        • Comprehensive Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 高血压前期(收缩压120-139mmHg,舒张压<80)或Ⅰ期高血压患者(收缩压140-159mmHg,舒张压90-99mmHg。

排除标准:

  • 正在服用降压药的患者
  • 恶性高血压
  • 妨碍 IHG 训练的身体限制(例如,缺少手臂、严重的手部关节炎、腕管综合症或患有影响上肢的肌肉骨骼疾病。
  • 限制运动的活动性全身性疾病
  • 经常锻炼的人
  • 任何其他心肺、代谢、神经或精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:洲际酒店集团
双手以 30% 的最大自主收缩 (MVC) 进行 4 组 2 分钟的等距握力练习,频率为每周 3 天,持续 6 周。
等距握力练习将以每周 3 天的频率进行 4 x 2 分钟,持续 6 周。
有源比较器:有氧训练组
有氧运动包括步行 50 分钟,频率为每周 3 天。 该练习将进行 6 周。
根据美国运动医学会 (ACSM) 指南进行的有氧运动,该指南提供的具体标准是每周 3 天,每次 50 分钟,持续 6 周。
假比较器:IHG+有氧运动组

双手以 30% MVC 进行 4 组等距握力练习,每次 2 分钟,频率为每周 3 天,持续 6 周。

双手以 30% MVC 进行 4 组等距握力练习,每次 2 分钟,频率为每周 3 天,持续 6 周。

等距握力练习将以每周 3 天的频率进行 4 x 2 分钟,持续 6 周。
根据美国运动医学会 (ACSM) 指南进行的有氧运动,该指南提供的具体标准是每周 3 天,每次 50 分钟,持续 6 周。
假比较器:假IHG集团
双手以 5% MVC 进行 4 组等距握力练习,每次 2 分钟,频率为每周 3 天,共 6 周。
等距握力练习将以 5% MVC 在双手上进行 4 组,每次 2 分钟,频率为每周 3 天,共 6 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压
大体时间:6周
心脏收缩时血液流动对血管壁施加的压力。
6周
舒张压
大体时间:6周
心脏舒张期间血液流动对血管壁施加的压力。
6周
平均动脉压 (MAP)
大体时间:6周
平均动脉压 (MAP) 是一个心动周期内动脉压的平均值,使用公式 MAP = DBP+ 1/3 (SBP-DBP) 计算得出。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月10日

初级完成 (实际的)

2023年4月30日

研究完成 (实际的)

2023年4月30日

研究注册日期

首次提交

2022年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月4日

首次发布 (实际的)

2022年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月3日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Sidra Iqbal

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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洲际酒店集团的临床试验

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