Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito de exercícios de preensão palmar isométrica na pressão arterial de adultos hipertensos

3 de maio de 2023 atualizado por: Riphah International University
Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos de exercícios de preensão manual isométricos em comparação com exercícios aeróbicos na população hipertensa, especificamente em pré-hipertensos e hipertensos estágio I que não estão em tratamento farmacológico. Este exercício é concebido como parte da modificação do estilo de vida desses pacientes e, se comprovadamente eficaz, pode fornecer um regime de exercícios mais fácil de executar como uma alternativa a ser incorporada no plano de exercícios de pacientes que têm dificuldade em realizar exercícios aeróbicos devido a problemas musculoesqueléticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A hipertensão arterial (HA) é um importante problema de saúde pública, com prevalência crescente em todo o mundo. A doença tem impacto na redução da qualidade de vida (QV) e pode ser fatal se não for tratada precocemente. É considerada o principal fator de risco para doenças cardiovasculares e renais. As complicações da hipertensão podem levar a uma variedade de doenças graves, como acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e até insuficiência cardíaca e renal. O manejo não farmacológico via modificação do estilo de vida é focado nos estágios iniciais da hipertensão por meio da redução do consumo de álcool, cessação do tabagismo, manutenção do peso corporal, melhorias na nutrição e aumento da atividade física. A atividade física melhora o estado de saúde e previne as complicações da hipertensão, como acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca.

Normalmente, exercícios aeróbicos na forma de caminhada e corrida são recomendados como parte da modificação do estilo de vida. eficácia do treinamento de resistência também é trabalhada. Uma abordagem relativamente nova na forma de exercícios Isometric Hand Grip (IHG) também está sendo pesquisada porque pode servir como uma alternativa útil para pacientes que não podem realizar exercícios aeróbicos devido a condições musculoesqueléticas. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos dos exercícios IHG, treinamento aeróbico, treinamento aeróbico e IHG, bem como tratamento simulado de IHG para uma avaliação abrangente dos efeitos do treinamento IHG.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • AL
      • Bahawalpur, AL, Paquistão, 44000
        • Comprehensive Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pré-hipertensão (PA sistólica 120-139 mmHg e PA diastólica <80) ou hipertensos estágio I (PA sistólica 140-159 mmHg e PA diastólica 90-99 mm Hg.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que estão tomando agentes anti-hipertensivos
  • hipertensão maligna
  • Limitação física que impeça o treinamento de IHG (por exemplo, braço ausente, artrite grave da mão, síndrome do túnel do carpo ou distúrbio musculoesquelético que afeta o membro superior).
  • Doença sistêmica ativa que restringe o exercício
  • Pessoas que praticam exercícios regularmente
  • Qualquer outra doença cardiopulmonar, metabólica, neurológica ou psiquiátrica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo IHG
Exercícios isométricos de preensão palmar serão realizados em 4 séries de 2 min a 30% de Contração Voluntária Máxima (MVC) em ambas as mãos com a frequência de 3 dias por semana por um período de 6 semanas.
Exercícios de preensão palmar isométricos serão realizados por 4 x 2 min com a frequência de 3 dias por semana por um período de 6 semanas.
Comparador Ativo: Grupo de treinamento aeróbico
Exercícios aeróbicos incluem caminhada de 50 min com a frequência de 3 dias por semana. Este exercício será feito por um período de 6 semanas.
Exercício aeróbico de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM) que fornecem os critérios específicos como exercícios de 50 minutos por 3 dias por semana por um período de 6 semanas.
Comparador Falso: IHG + grupo de exercícios aeróbicos

Exercícios de preensão palmar isométricos serão realizados em 4 séries de 2 min a 30% MVC em ambas as mãos com a frequência de 3 dias por semana por um período de 6 semanas.

Exercícios de preensão palmar isométricos serão realizados em 4 séries de 2 min a 30% MVC em ambas as mãos com a frequência de 3 dias por semana por um período de 6 semanas.

Exercícios de preensão palmar isométricos serão realizados por 4 x 2 min com a frequência de 3 dias por semana por um período de 6 semanas.
Exercício aeróbico de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM) que fornecem os critérios específicos como exercícios de 50 minutos por 3 dias por semana por um período de 6 semanas.
Comparador Falso: Grupo IHG falso
Exercícios isométricos de preensão manual serão realizados em 4 séries de 2 min a 5% MVC em ambas as mãos com a frequência de 3 dias por semana por um período total de 6 semanas.
Exercícios de preensão manual isométricos serão realizados em 4 séries de 2 min a 5% MVC em ambas as mãos com a frequência de 3 dias por semana por um período total de 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica
Prazo: 6 semanas
Pressão exercida pelo fluxo de sangue nas paredes dos vasos sanguíneos durante a contração do coração.
6 semanas
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 6 semanas
Pressão exercida pelo fluxo de sangue nas paredes dos vasos sanguíneos durante o relaxamento do coração.
6 semanas
Pressão arterial média (PAM)
Prazo: 6 semanas
A pressão arterial média (PAM) é a média da pressão arterial durante um ciclo cardíaco e será calculada pela fórmula PAM = PAD+ 1/3 (PAS-PAD).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em IHG

3
Se inscrever