Réparation sans tension de la hernie inguinale avec "cordon spermatique non dissocié"
9 février 2022 mis à jour par: Zhao Lei, Harbin Medical University
Le premier hôpital affilié de l'université médicale de Harbin
La théorie du "cordon spermatique non disséqué (États-Unis)" ne coupe que les extrémités de l'anneau herniaire dans la cavité abdominale, l'anneau herniaire, le sac herniaire et le cordon spermatique ne seront pas disséqués.
Son importance réside dans le fait que la réparation de la hernie inguinale peut éliminer «l'enchevêtrement» du sac herniaire et du cordon spermatique et modifier fondamentalement le mode de traitement de l'anneau herniaire et du sac herniaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ces dernières années, avec l'approfondissement de la cognition anatomique de la région inguinale et le renouvellement du concept de réparation des hernies, la réparation des hernies inguinales est devenue une approche chirurgicale de plus en plus mature.
Cependant, quelle que soit l'évolution des modes de réparation de la hernie, le traitement et la réparation de l'anneau herniaire ont toujours été au centre des préoccupations, de sorte que le traitement du sac herniaire a été négligé.
De mars 2014 à mai 2019, 132 patients ont subi une réparation de hernie inguinale avec la théorie du "cordon spermatique non dissocié" (cordon spermatique et sac herniaire non disséqués, anneau herniaire et exclusion du sac).
Tous les patients ont été suivis pendant 18 à 63 mois (moyenne de 41,5 mois) sans récidive.
Son importance réside dans le fait que la réparation de la hernie inguinale peut éliminer «l'enchevêtrement» du sac herniaire et du cordon spermatique et modifier fondamentalement le mode de traitement de l'anneau herniaire et du sac herniaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
134
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 72 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints d'hernie inguinale
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de hernie inguinale qui peuvent tolérer la chirurgie
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne tolèrent pas la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe expérimental
Réparation sans tension d'une hernie inguinale avec "Undissociate Spermatic cord"
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patient subissant une réparation sans tension d'une hernie inguinale avec "un cordon spermatique non dissocié"
|
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groupe de contrôle
Réparation sans tension de la hernie inguinale avec la méthode traditionnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
temps de chirurgie
Délai: 0-120 minutes
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le temps de fonctionnement
|
0-120 minutes
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Saignement
Délai: chirurgie
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Perte de sang
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chirurgie
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séjour à l'hopital
Délai: 1-30 jours
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le temps d'hospitalisation
|
1-30 jours
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Est-ce que ça se reproduit
Délai: 18-63mois
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Est-ce que ça se reproduit
|
18-63mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mars 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Première publication (RÉEL)
21 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
21 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 81902421
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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