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「非解離精索」による鼠径ヘルニアの張力のない修復

2022年2月9日 更新者:Zhao Lei、Harbin Medical University

ハルビン医科大学第一付属病院

「未解剖精索(US)」の理論では、腹腔内でヘルニアリングの端のみを切断し、ヘルニアリング、ヘルニア嚢、精索は解剖されません。 その重要性は、鼠径ヘルニア修復によってヘルニア嚢と精索の「絡み合い」を取り除くことができ、ヘルニアリングとヘルニア嚢の治療方法を根本的に変えることができることにあります。

調査の概要

詳細な説明

近年、鼠径部の解剖学的認識の深化とヘルニア修復概念の刷新により、鼠径ヘルニア修復はますます成熟した外科的アプローチとなっています。 しかし、ヘルニア修復様式がどのように変化しても、ヘルニアリングの治療と修復が常に焦点となっており、ヘルニア嚢の治療は無視されてきました。 2014年3月から2019年5月までに、132人の患者が「非解離精索」理論(非解離精索とヘルニア嚢、ヘルニア輪と嚢の除外)による鼠径ヘルニア修復術を受けた。 全患者は再発なく18~63ヶ月(平均41.5ヶ月)追跡調査された。 その重要性は、鼠径ヘルニア修復によってヘルニア嚢と精索の「絡み合い」を取り除くことができ、ヘルニアリングとヘルニア嚢の治療方法を根本的に変えることができることにあります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

134

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~72年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

鼠径ヘルニア患者

説明

包含基準:

  • 手術に耐えられる鼠径ヘルニア患者

除外基準:

  • 手術に耐えられない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
「非解離性精索」による張力のない鼠径ヘルニア修復
「非解離精索」による鼠径ヘルニアの無張力修復を受ける患者
対照群
従来の方法による鼠径ヘルニアの張力のない修復

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術時間
時間枠:0~120分
操作時間
0~120分
出血
時間枠:手術
失血
手術
入院
時間枠:1-30日
入院時間
1-30日
再発しますか
時間枠:18-63ヶ月
再発しますか
18-63ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月9日

最初の投稿 (実際)

2022年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月9日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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